JPS5996261A - 薄膜作成装置 - Google Patents
薄膜作成装置Info
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- JPS5996261A JPS5996261A JP20473782A JP20473782A JPS5996261A JP S5996261 A JPS5996261 A JP S5996261A JP 20473782 A JP20473782 A JP 20473782A JP 20473782 A JP20473782 A JP 20473782A JP S5996261 A JPS5996261 A JP S5996261A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
- C23C14/32—Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、被処理物の表面に薄膜を作成する装置ll
’に関する。
’に関する。
従来、上記のような装置としては反応性スパッタリング
、OVD、プラズマCVD 、イオンブレーティング等
に基づくものがある。反応性スパッタリングによるもの
は、ターゲツト材が固形物であち、グロー放電によって
生じたイオンでターゲツト材を叩き出し、グロー放電を
生じているガスと反応させるものであるが、ターゲツト
材から叩き出された粒子のイオン化がほとんど行なわれ
ず、グロー放電を起こしているガスのイオン化率も0.
1%以下と低いので良質の膜を得るには、被処理物の温
度を高くする必要があった。例えばSiCを作製する場
合、ターゲット材として Sl、反応ガスとしてC2H
2、Arを用いた場合、被処理物の温度は600°C以
上にする必要がある。またCvDは反応ガスを被処理物
上で反応させるため1000°C以上必要であるし、薄
膜の堆積速度が初期、中期、後期では異なるため膜厚制
御が困餌tである。さらにプラズマCVDは反応ガスを
イオン化させるためにCVDに比べて低温で処理できる
が、反応ガスのイオン化率が低いため、良質な膜を得る
ためには被処理物の温度を500°C以上にしなければ
ならない。またイオンブレーティングの場合、蒸発源が
固体で有限なのて10 /l m以上の11う2を連続
的に作成するには魚卵があった。
、OVD、プラズマCVD 、イオンブレーティング等
に基づくものがある。反応性スパッタリングによるもの
は、ターゲツト材が固形物であち、グロー放電によって
生じたイオンでターゲツト材を叩き出し、グロー放電を
生じているガスと反応させるものであるが、ターゲツト
材から叩き出された粒子のイオン化がほとんど行なわれ
ず、グロー放電を起こしているガスのイオン化率も0.
1%以下と低いので良質の膜を得るには、被処理物の温
度を高くする必要があった。例えばSiCを作製する場
合、ターゲット材として Sl、反応ガスとしてC2H
2、Arを用いた場合、被処理物の温度は600°C以
上にする必要がある。またCvDは反応ガスを被処理物
上で反応させるため1000°C以上必要であるし、薄
膜の堆積速度が初期、中期、後期では異なるため膜厚制
御が困餌tである。さらにプラズマCVDは反応ガスを
イオン化させるためにCVDに比べて低温で処理できる
が、反応ガスのイオン化率が低いため、良質な膜を得る
ためには被処理物の温度を500°C以上にしなければ
ならない。またイオンブレーティングの場合、蒸発源が
固体で有限なのて10 /l m以上の11う2を連続
的に作成するには魚卵があった。
この発明は、上記の問題を解決したもので、イオン化率
を高めて低い彼処理物温度でも良質な薄膜を連続的に作
成できる装置を提供することを目的とする。
を高めて低い彼処理物温度でも良質な薄膜を連続的に作
成できる装置を提供することを目的とする。
以下、この発明を図示の1実施例に基づいて説明する。
図において、2は真空槽、4は、この真空槽2用の真空
ポンプである。この真空槽2内の下部には電子銃6が設
けられ、その上面にはアース電位とされた被処理物、例
えば硬質カーボン8が配置されている。電子銃6はこれ
が生成する電子ビームIQ(/imよって被処理物8を
加熱するためのものである。
ポンプである。この真空槽2内の下部には電子銃6が設
けられ、その上面にはアース電位とされた被処理物、例
えば硬質カーボン8が配置されている。電子銃6はこれ
が生成する電子ビームIQ(/imよって被処理物8を
加熱するためのものである。
被処理物の一方の縁部付近から上方に向って3゜乃至1
oo myr (この実施例では5omm’)の距離I
!lを隔ててイオン化電極12が配置されている。この
イオン化電極12は幅3 CIl+、長さ’7 Can
の矩形状に形成されており、正の500乃至IOV に
の実施例でけ5OV)の直流′市川が印加されている。
oo myr (この実施例では5omm’)の距離I
!lを隔ててイオン化電極12が配置されている。この
イオン化電極12は幅3 CIl+、長さ’7 Can
の矩形状に形成されており、正の500乃至IOV に
の実施例でけ5OV)の直流′市川が印加されている。
14がその直流電源である。
このイオン化電極14から下方に向って5〜50πMの
距離lV2を隔てて熱電子放射電極16が記音されてい
る。18はその交流電源である。
距離lV2を隔てて熱電子放射電極16が記音されてい
る。18はその交流電源である。
このイオン化電極14と熱電子放射電極16との間には
、イオン化電極から下方に向って10乃至207r7n
lの距flj(p13を隔てて、かつイオン化電極12
から真空槽2の側壁側にlO〜20mfnの距離14を
隔てて反応ガス導入パイプ20が配器されている。この
パイプ20を介して真空槽2内に反応ガス(例えば02
H2,SiH。
、イオン化電極から下方に向って10乃至207r7n
lの距flj(p13を隔てて、かつイオン化電極12
から真空槽2の側壁側にlO〜20mfnの距離14を
隔てて反応ガス導入パイプ20が配器されている。この
パイプ20を介して真空槽2内に反応ガス(例えば02
H2,SiH。
及びArを適当な割合に混合したもの)が供給される。
22は反応ガスの流量制御弁、24は同停止弁である。
電子銃6の(+1!1方には例えば永久磁石からなる磁
界発生体26が配浴さitでお9、同図に点線で囲んだ
範囲2ツ内に同図の表裏方向に向う磁界を発生する。こ
の磁界は30〜500ガウスであり、イオン化電極14
から被処理物に向う(同図における上下方向)電界に対
して直交するものである。磁界が30ガウス以下である
と、後述するように電子にらせん運動をさせることがで
きず、5o○ガウス以上では電子ビーム10が影響を受
けるからである。
界発生体26が配浴さitでお9、同図に点線で囲んだ
範囲2ツ内に同図の表裏方向に向う磁界を発生する。こ
の磁界は30〜500ガウスであり、イオン化電極14
から被処理物に向う(同図における上下方向)電界に対
して直交するものである。磁界が30ガウス以下である
と、後述するように電子にらせん運動をさせることがで
きず、5o○ガウス以上では電子ビーム10が影響を受
けるからである。
彼処Jlj物8の中火部から上方に向って150乃至3
007rJJrlの距ηf615を隔ててイオン銃28
が配油”されている。こればビーム形状が6o侃〃φで
、加速音電圧3Kvでビーム出力が20TlIAOもの
である。また真空槽2の4Jjη壁には相対向するよう
に覗窓29.30が形成されており、覗窓29には光学
膜厚測定器の発光部31が、覗窓3oには光学膜厚測定
器の受光部32がそれぞれ設けられている。33は温度
測定器で、被処理物の温度を測定するだめのものである
。
007rJJrlの距ηf615を隔ててイオン銃28
が配油”されている。こればビーム形状が6o侃〃φで
、加速音電圧3Kvでビーム出力が20TlIAOもの
である。また真空槽2の4Jjη壁には相対向するよう
に覗窓29.30が形成されており、覗窓29には光学
膜厚測定器の発光部31が、覗窓3oには光学膜厚測定
器の受光部32がそれぞれ設けられている。33は温度
測定器で、被処理物の温度を測定するだめのものである
。
このようにI:ji成した薄膜作成装置では、1ず真空
槽2内を例えば1O−6TOrr程度の真空度に真空ポ
ンプ4によって排気する。そして、電子銃6によって被
処理物を例えば300’CK加熱し、熱電子放射型4@
1.6から0.1〜]、mAの熱電子を放射させる。
槽2内を例えば1O−6TOrr程度の真空度に真空ポ
ンプ4によって排気する。そして、電子銃6によって被
処理物を例えば300’CK加熱し、熱電子放射型4@
1.6から0.1〜]、mAの熱電子を放射させる。
さらに、反応ガス停止弁24、反応ガス流量制御弁22
を調整して、反応ガス導入パイプ2oを介して真空槽2
内の圧力が3×1O−4TOrrになるように反応ガス
を供給する。
を調整して、反応ガス導入パイプ2oを介して真空槽2
内の圧力が3×1O−4TOrrになるように反応ガス
を供給する。
この状態では、熱電子放射電極16から放射された熱電
子はイオン化電極12に向うが、イオン化電極12によ
る電界に対して?み界発生体26による磁界を直交する
ように印加しているので、熱電子はらせん軌道を描いて
イオン化電極12に向う。そのため、反応ガスと衝突し
て反応ガスをイオン化する確率が単に電界のみを印加し
た場合よシも高くなる○また反応ガスをイオン化したこ
とにょシ発生した電子も同様にらせん軌道を描いてイオ
ン化電極に向うので、益々反応ガスのイオン化率が高く
なる。このようにしてイオン化された反応ガスは被処理
物8に向い、被処理物8上にSiCの薄膜を作成する。
子はイオン化電極12に向うが、イオン化電極12によ
る電界に対して?み界発生体26による磁界を直交する
ように印加しているので、熱電子はらせん軌道を描いて
イオン化電極12に向う。そのため、反応ガスと衝突し
て反応ガスをイオン化する確率が単に電界のみを印加し
た場合よシも高くなる○また反応ガスをイオン化したこ
とにょシ発生した電子も同様にらせん軌道を描いてイオ
ン化電極に向うので、益々反応ガスのイオン化率が高く
なる。このようにしてイオン化された反応ガスは被処理
物8に向い、被処理物8上にSiCの薄膜を作成する。
この際にイオン銃28よシ破処理物8に向ってイオン化
した反応ガスを放射すると、より一層安定した薄膜を作
成できる。
した反応ガスを放射すると、より一層安定した薄膜を作
成できる。
なお、真空槽2内の圧力がlXl0 ”TOrrになる
ように反応ガスを供給すると、電子銃6からの電子ビー
ム10が反応ガスと衝突し、さらに反応ガスのイオン化
が促進される。提だ真空槽2内の圧ヵ=3 が3XlO−41だ一1×10 に維持されるTo
rr Torrように
反応ガスの供給と真空槽2内の刊気とは並行して行なわ
れる。さらに、光学用薄膜を作成する場合には、光学肋
膜測定器の発光部51から光を被処理物8に照射し、そ
の反射光を光学薄膜測定器の受光部32で受けて、被処
理物B上の薄膜の屈折率及び吸収係数を間欠的に測定す
ることによって所望の光学薄1換を得ることができる。
ように反応ガスを供給すると、電子銃6からの電子ビー
ム10が反応ガスと衝突し、さらに反応ガスのイオン化
が促進される。提だ真空槽2内の圧ヵ=3 が3XlO−41だ一1×10 に維持されるTo
rr Torrように
反応ガスの供給と真空槽2内の刊気とは並行して行なわ
れる。さらに、光学用薄膜を作成する場合には、光学肋
膜測定器の発光部51から光を被処理物8に照射し、そ
の反射光を光学薄膜測定器の受光部32で受けて、被処
理物B上の薄膜の屈折率及び吸収係数を間欠的に測定す
ることによって所望の光学薄1換を得ることができる。
以上述べたように、この発明による薄膜作成装置l、G
jでは、イオン化電極12と被処理物8との間の電界に
対して直交するように磁界発生体26に磁界を発生させ
ているので、熱電子数面電極16から放射された熱電子
及びこの熱電子と反応ガスとの衝突によって発生した電
子がそれぞれらせん運動をしてイオン化電極に向うので
、反応ガスとの衝突する確率が高くなシ、イオン化が高
くなる。例えば10%以上となる。従って、被処理物温
度を余り高くしなくても良質の薄膜が得られる。例えば
、プラズマOVDで被処理物温度500°Cで得られる
SiCと同質の膜を被処理物温度300°Cで得ること
ができる。しかもイオンブレーティングでは蒸発源が有
限であるので、真空槽2内の蒸発源の取換をしなければ
ならず、イオンブレーティング作業が中断され、連続的
に10μm以上の厚さの薄膜を作成することができなか
ったが、この装置では、反応ガス源は真空槽2の外部に
設けであるので、真空槽2内の取換作業が不要で、連続
的に10μm以上の厚さの薄膜を作成することができる
。
jでは、イオン化電極12と被処理物8との間の電界に
対して直交するように磁界発生体26に磁界を発生させ
ているので、熱電子数面電極16から放射された熱電子
及びこの熱電子と反応ガスとの衝突によって発生した電
子がそれぞれらせん運動をしてイオン化電極に向うので
、反応ガスとの衝突する確率が高くなシ、イオン化が高
くなる。例えば10%以上となる。従って、被処理物温
度を余り高くしなくても良質の薄膜が得られる。例えば
、プラズマOVDで被処理物温度500°Cで得られる
SiCと同質の膜を被処理物温度300°Cで得ること
ができる。しかもイオンブレーティングでは蒸発源が有
限であるので、真空槽2内の蒸発源の取換をしなければ
ならず、イオンブレーティング作業が中断され、連続的
に10μm以上の厚さの薄膜を作成することができなか
ったが、この装置では、反応ガス源は真空槽2の外部に
設けであるので、真空槽2内の取換作業が不要で、連続
的に10μm以上の厚さの薄膜を作成することができる
。
図はこの発明による薄膜作成装置”の概略構成図である
。 対電極、20・・・反応ガス供給パイプ(反応ガス供給
通路)、26・・・磁界発生体。 特許出願人 工業技術院長 石板誠−復代理人 清
水 哲ほか2名 特許出願人 神港精機株式会社
。 対電極、20・・・反応ガス供給パイプ(反応ガス供給
通路)、26・・・磁界発生体。 特許出願人 工業技術院長 石板誠−復代理人 清
水 哲ほか2名 特許出願人 神港精機株式会社
Claims (1)
- (1)真空槽と、この真空槽内に配置されてお9基準電
位とされた被処理物と、この被処理物から所定距離隔て
て配置されておシ正の電圧が印加されるイオン化電極と
、このイオン化電極と上記被処理物との間に配信された
熱電子放射電極と、この熱電子放射電極と上記イオン化
電極との間に配量された反応ガス供給通路と、上記被処
理物を加熱する加熱源と、上記イオン化電極から上記彼
処理亨に向う電界に対して直交する磁界を上記イオン化
電極と上記被処理物との間に発生する磁界発生体とから
なる薄膜作成装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20473782A JPS5996261A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 薄膜作成装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20473782A JPS5996261A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 薄膜作成装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5996261A true JPS5996261A (ja) | 1984-06-02 |
| JPS6411116B2 JPS6411116B2 (ja) | 1989-02-23 |
Family
ID=16495473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20473782A Granted JPS5996261A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 薄膜作成装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5996261A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6328873A (ja) * | 1986-07-22 | 1988-02-06 | Ulvac Corp | プラズマcvd装置 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51112441A (en) * | 1975-03-28 | 1976-10-04 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Ionization plating device |
| JPS5420973A (en) * | 1977-07-18 | 1979-02-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Inorganic compound thin film forming device |
| JPS5443187A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-05 | Osaka Kouon Denki Kk | Ionization method |
| JPS5452685A (en) * | 1978-05-12 | 1979-04-25 | Canon Inc | Vacuum ionization plating method |
| JPS55172370U (ja) * | 1979-05-23 | 1980-12-10 |
-
1982
- 1982-11-22 JP JP20473782A patent/JPS5996261A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51112441A (en) * | 1975-03-28 | 1976-10-04 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Ionization plating device |
| JPS5420973A (en) * | 1977-07-18 | 1979-02-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Inorganic compound thin film forming device |
| JPS5443187A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-05 | Osaka Kouon Denki Kk | Ionization method |
| JPS5452685A (en) * | 1978-05-12 | 1979-04-25 | Canon Inc | Vacuum ionization plating method |
| JPS55172370U (ja) * | 1979-05-23 | 1980-12-10 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6328873A (ja) * | 1986-07-22 | 1988-02-06 | Ulvac Corp | プラズマcvd装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6411116B2 (ja) | 1989-02-23 |
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