JPS5996261A - 薄膜作成装置 - Google Patents

薄膜作成装置

Info

Publication number
JPS5996261A
JPS5996261A JP20473782A JP20473782A JPS5996261A JP S5996261 A JPS5996261 A JP S5996261A JP 20473782 A JP20473782 A JP 20473782A JP 20473782 A JP20473782 A JP 20473782A JP S5996261 A JPS5996261 A JP S5996261A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode
magnetic field
reactive gas
thin film
ionization
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP20473782A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6411116B2 (ja
Inventor
Saburo Tabata
田畑 三郎
Yoshiyuki Sato
義幸 佐藤
Hideo Hayashi
英雄 林
Yasushi Kawashita
安司 川下
Masami Nakasone
正美 中曽根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Shinko Seiki Co Ltd
Original Assignee
Agency of Industrial Science and Technology
Shinko Seiki Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Agency of Industrial Science and Technology, Shinko Seiki Co Ltd filed Critical Agency of Industrial Science and Technology
Priority to JP20473782A priority Critical patent/JPS5996261A/ja
Publication of JPS5996261A publication Critical patent/JPS5996261A/ja
Publication of JPS6411116B2 publication Critical patent/JPS6411116B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/32Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、被処理物の表面に薄膜を作成する装置ll
’に関する。
従来、上記のような装置としては反応性スパッタリング
、OVD、プラズマCVD 、イオンブレーティング等
に基づくものがある。反応性スパッタリングによるもの
は、ターゲツト材が固形物であち、グロー放電によって
生じたイオンでターゲツト材を叩き出し、グロー放電を
生じているガスと反応させるものであるが、ターゲツト
材から叩き出された粒子のイオン化がほとんど行なわれ
ず、グロー放電を起こしているガスのイオン化率も0.
1%以下と低いので良質の膜を得るには、被処理物の温
度を高くする必要があった。例えばSiCを作製する場
合、ターゲット材として Sl、反応ガスとしてC2H
2、Arを用いた場合、被処理物の温度は600°C以
上にする必要がある。またCvDは反応ガスを被処理物
上で反応させるため1000°C以上必要であるし、薄
膜の堆積速度が初期、中期、後期では異なるため膜厚制
御が困餌tである。さらにプラズマCVDは反応ガスを
イオン化させるためにCVDに比べて低温で処理できる
が、反応ガスのイオン化率が低いため、良質な膜を得る
ためには被処理物の温度を500°C以上にしなければ
ならない。またイオンブレーティングの場合、蒸発源が
固体で有限なのて10 /l m以上の11う2を連続
的に作成するには魚卵があった。
この発明は、上記の問題を解決したもので、イオン化率
を高めて低い彼処理物温度でも良質な薄膜を連続的に作
成できる装置を提供することを目的とする。
以下、この発明を図示の1実施例に基づいて説明する。
図において、2は真空槽、4は、この真空槽2用の真空
ポンプである。この真空槽2内の下部には電子銃6が設
けられ、その上面にはアース電位とされた被処理物、例
えば硬質カーボン8が配置されている。電子銃6はこれ
が生成する電子ビームIQ(/imよって被処理物8を
加熱するためのものである。
被処理物の一方の縁部付近から上方に向って3゜乃至1
oo myr (この実施例では5omm’)の距離I
!lを隔ててイオン化電極12が配置されている。この
イオン化電極12は幅3 CIl+、長さ’7 Can
の矩形状に形成されており、正の500乃至IOV に
の実施例でけ5OV)の直流′市川が印加されている。
14がその直流電源である。
このイオン化電極14から下方に向って5〜50πMの
距離lV2を隔てて熱電子放射電極16が記音されてい
る。18はその交流電源である。
このイオン化電極14と熱電子放射電極16との間には
、イオン化電極から下方に向って10乃至207r7n
lの距flj(p13を隔てて、かつイオン化電極12
から真空槽2の側壁側にlO〜20mfnの距離14を
隔てて反応ガス導入パイプ20が配器されている。この
パイプ20を介して真空槽2内に反応ガス(例えば02
H2,SiH。
及びArを適当な割合に混合したもの)が供給される。
22は反応ガスの流量制御弁、24は同停止弁である。
電子銃6の(+1!1方には例えば永久磁石からなる磁
界発生体26が配浴さitでお9、同図に点線で囲んだ
範囲2ツ内に同図の表裏方向に向う磁界を発生する。こ
の磁界は30〜500ガウスであり、イオン化電極14
から被処理物に向う(同図における上下方向)電界に対
して直交するものである。磁界が30ガウス以下である
と、後述するように電子にらせん運動をさせることがで
きず、5o○ガウス以上では電子ビーム10が影響を受
けるからである。
彼処Jlj物8の中火部から上方に向って150乃至3
007rJJrlの距ηf615を隔ててイオン銃28
が配油”されている。こればビーム形状が6o侃〃φで
、加速音電圧3Kvでビーム出力が20TlIAOもの
である。また真空槽2の4Jjη壁には相対向するよう
に覗窓29.30が形成されており、覗窓29には光学
膜厚測定器の発光部31が、覗窓3oには光学膜厚測定
器の受光部32がそれぞれ設けられている。33は温度
測定器で、被処理物の温度を測定するだめのものである
このようにI:ji成した薄膜作成装置では、1ず真空
槽2内を例えば1O−6TOrr程度の真空度に真空ポ
ンプ4によって排気する。そして、電子銃6によって被
処理物を例えば300’CK加熱し、熱電子放射型4@
 1.6から0.1〜]、mAの熱電子を放射させる。
さらに、反応ガス停止弁24、反応ガス流量制御弁22
を調整して、反応ガス導入パイプ2oを介して真空槽2
内の圧力が3×1O−4TOrrになるように反応ガス
を供給する。
この状態では、熱電子放射電極16から放射された熱電
子はイオン化電極12に向うが、イオン化電極12によ
る電界に対して?み界発生体26による磁界を直交する
ように印加しているので、熱電子はらせん軌道を描いて
イオン化電極12に向う。そのため、反応ガスと衝突し
て反応ガスをイオン化する確率が単に電界のみを印加し
た場合よシも高くなる○また反応ガスをイオン化したこ
とにょシ発生した電子も同様にらせん軌道を描いてイオ
ン化電極に向うので、益々反応ガスのイオン化率が高く
なる。このようにしてイオン化された反応ガスは被処理
物8に向い、被処理物8上にSiCの薄膜を作成する。
この際にイオン銃28よシ破処理物8に向ってイオン化
した反応ガスを放射すると、より一層安定した薄膜を作
成できる。
なお、真空槽2内の圧力がlXl0 ”TOrrになる
ように反応ガスを供給すると、電子銃6からの電子ビー
ム10が反応ガスと衝突し、さらに反応ガスのイオン化
が促進される。提だ真空槽2内の圧ヵ=3 が3XlO−41だ一1×10   に維持されるTo
rr                Torrように
反応ガスの供給と真空槽2内の刊気とは並行して行なわ
れる。さらに、光学用薄膜を作成する場合には、光学肋
膜測定器の発光部51から光を被処理物8に照射し、そ
の反射光を光学薄膜測定器の受光部32で受けて、被処
理物B上の薄膜の屈折率及び吸収係数を間欠的に測定す
ることによって所望の光学薄1換を得ることができる。
以上述べたように、この発明による薄膜作成装置l、G
jでは、イオン化電極12と被処理物8との間の電界に
対して直交するように磁界発生体26に磁界を発生させ
ているので、熱電子数面電極16から放射された熱電子
及びこの熱電子と反応ガスとの衝突によって発生した電
子がそれぞれらせん運動をしてイオン化電極に向うので
、反応ガスとの衝突する確率が高くなシ、イオン化が高
くなる。例えば10%以上となる。従って、被処理物温
度を余り高くしなくても良質の薄膜が得られる。例えば
、プラズマOVDで被処理物温度500°Cで得られる
SiCと同質の膜を被処理物温度300°Cで得ること
ができる。しかもイオンブレーティングでは蒸発源が有
限であるので、真空槽2内の蒸発源の取換をしなければ
ならず、イオンブレーティング作業が中断され、連続的
に10μm以上の厚さの薄膜を作成することができなか
ったが、この装置では、反応ガス源は真空槽2の外部に
設けであるので、真空槽2内の取換作業が不要で、連続
的に10μm以上の厚さの薄膜を作成することができる
【図面の簡単な説明】
図はこの発明による薄膜作成装置”の概略構成図である
。 対電極、20・・・反応ガス供給パイプ(反応ガス供給
通路)、26・・・磁界発生体。 特許出願人  工業技術院長 石板誠−復代理人  清
 水  哲ほか2名 特許出願人  神港精機株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)真空槽と、この真空槽内に配置されてお9基準電
    位とされた被処理物と、この被処理物から所定距離隔て
    て配置されておシ正の電圧が印加されるイオン化電極と
    、このイオン化電極と上記被処理物との間に配信された
    熱電子放射電極と、この熱電子放射電極と上記イオン化
    電極との間に配量された反応ガス供給通路と、上記被処
    理物を加熱する加熱源と、上記イオン化電極から上記彼
    処理亨に向う電界に対して直交する磁界を上記イオン化
    電極と上記被処理物との間に発生する磁界発生体とから
    なる薄膜作成装置。
JP20473782A 1982-11-22 1982-11-22 薄膜作成装置 Granted JPS5996261A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20473782A JPS5996261A (ja) 1982-11-22 1982-11-22 薄膜作成装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20473782A JPS5996261A (ja) 1982-11-22 1982-11-22 薄膜作成装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5996261A true JPS5996261A (ja) 1984-06-02
JPS6411116B2 JPS6411116B2 (ja) 1989-02-23

Family

ID=16495473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20473782A Granted JPS5996261A (ja) 1982-11-22 1982-11-22 薄膜作成装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5996261A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6328873A (ja) * 1986-07-22 1988-02-06 Ulvac Corp プラズマcvd装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51112441A (en) * 1975-03-28 1976-10-04 Matsushita Electric Industrial Co Ltd Ionization plating device
JPS5420973A (en) * 1977-07-18 1979-02-16 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Inorganic compound thin film forming device
JPS5443187A (en) * 1977-09-12 1979-04-05 Osaka Kouon Denki Kk Ionization method
JPS5452685A (en) * 1978-05-12 1979-04-25 Canon Inc Vacuum ionization plating method
JPS55172370U (ja) * 1979-05-23 1980-12-10

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51112441A (en) * 1975-03-28 1976-10-04 Matsushita Electric Industrial Co Ltd Ionization plating device
JPS5420973A (en) * 1977-07-18 1979-02-16 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Inorganic compound thin film forming device
JPS5443187A (en) * 1977-09-12 1979-04-05 Osaka Kouon Denki Kk Ionization method
JPS5452685A (en) * 1978-05-12 1979-04-25 Canon Inc Vacuum ionization plating method
JPS55172370U (ja) * 1979-05-23 1980-12-10

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6328873A (ja) * 1986-07-22 1988-02-06 Ulvac Corp プラズマcvd装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6411116B2 (ja) 1989-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6819053B2 (en) Hall effect ion source at high current density
US6368678B1 (en) Plasma processing system and method
US5022977A (en) Ion generation apparatus and thin film forming apparatus and ion source utilizing the ion generation apparatus
US5457298A (en) Coldwall hollow-cathode plasma device for support of gas discharges
US6203862B1 (en) Processing systems with dual ion sources
US4980610A (en) Plasma generators
JP2001236897A (ja) イオン源およびその運転方法
JPS5845892B2 (ja) スパツタ蒸着装置
JP2002535490A (ja) プラズマ処理システムおよび方法
JPH06275545A (ja) ガスクラスターイオン援用による化合物薄膜の 形成方法
EP0183254A2 (en) Plasma CVD apparatus and method for forming a diamond-like carbon film
JPH0917597A (ja) プラズマ発生装置及び方法
KR900019219A (ko) 빔 디포지션법 및 이를 실시하기 위한 장치
US5089289A (en) Method of forming thin films
JPS5996261A (ja) 薄膜作成装置
JPH059513B2 (ja)
JP3079802B2 (ja) プラズマ銃
JP2989198B2 (ja) ダイヤモンド様薄膜の製造方法及び装置
JPH0214426B2 (ja)
JPH0380191A (ja) ダイヤモンド薄膜合成法
JP2893992B2 (ja) 硬質炭素膜の合成方法および合成装置
JPH01201467A (ja) イオン源
JP2595009B2 (ja) プラズマ生成装置およびプラズマを利用した薄膜形成装置
JPH0227432B2 (ja)
JPS594045Y2 (ja) 薄膜生成用イオン化装置