JPS599661A - 印刷版用修正剤 - Google Patents

印刷版用修正剤

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JPS599661A
JPS599661A JP11902682A JP11902682A JPS599661A JP S599661 A JPS599661 A JP S599661A JP 11902682 A JP11902682 A JP 11902682A JP 11902682 A JP11902682 A JP 11902682A JP S599661 A JPS599661 A JP S599661A
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昭治 山田
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金田 英治
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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    • G03F7/06Silver salts
    • G03F7/07Silver salts used for diffusion transfer

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明(・まω;rIiii像をインキ受理付にして利
用するオフセット印刷版において該オフセット印刷版上
に形成された銀画像の不必要な部分を親水性に変換させ
ることにより、インキ受理性を消去するオフセット印刷
版用画像修正剤に関するものであり、更に詳しくは写真
的K又は物理的な方法で形成されたオフセフ)印刷版上
の銀画像の不要な部分を印刷工程における任意の段階で
適宜、特定の処理剤により表面を処理することによって
特に印刷特性、基材等に何ら支障をきたすことなく完全
に親水化し、インキ受理性をなくすことに関するもので
ある。通常、印刷分野においてこのような処理を「修正
」と呼んでいるので、以下本発明者らはそれに従う。
又、修正操作如使用する処理剤のことは「修正剤」と呼
ぶことにする。
一般に、写真製版法で製造された印刷原版で生じる修正
の必要な個所としては、複写オリジナル中に既i/(存
在するもの、露光の際に生じるもの、及びその他不均−
な現像処理過程によって生じるものなどがある。
すなわら、たとえば複写オリノナル中に不必要な画像が
存在していたり、塵および汚物微粒子、指紋丑たは他の
汚れが存在していたりあるいは各種の原稿をはり合わせ
てつくった原稿を使用する場合、露出時において影が写
し出されたりする。良好な印刷物を得る為にはこれらの
個所はいずれも製版、印刷の段階で修正されなければな
らない。一般的に言って修正操作は不可欠のものであり
、製版、印刷の工程の任意の段階で必要な修正が可能で
あることが望ましい。
銀画r象をインキ受理性として利用するオフセット印刷
版の不必要な画像の修正法として多くの試みがなされた
。例えば銀画像上に親水性の金属塩、ゴム、ラテックス
、ゼラチン、あるいは他の親水性ポリマーも(−りけ顔
料などを沈澱させる方法、又は消ゴム、ナイフなどを用
いて銀画像を力学的に削除する方法、あるいは重クロム
酸塩、赤血塩などの酸化剤と亜硫酸塩、チオ硫酸塩とを
含む、いわゆる銀画像の漂白定着組成液で処理して当該
画、像部の金属銀を除去する方法などである。しかしな
がら」二記の方法では完全に修正することが困難であっ
たり。印刷中に再び親油性画像が露出したり、ヨゴレな
と他の弊害をもたらしたり、又処理に時間がかかり作業
能率を低下させたり、あるいは修正液そのものの安定性
が十分でなく保存中に能力の低下をきたす等の欠点を有
するばかりでなく、−担印刷を開始してから後の、つま
り銀画像上にインキ皮膜を形成した後の画像消去、すな
わち修正は事実上困難であった。
特開昭48−92101号に記載されているメルカプト
丑たはチオン基と親水性基(例えば水酸基、カルボキシ
ル基、スルホン酸基すど)とを同−分子内圧有する化合
物から成る修正剤さらにはそれを改良した特開昭51−
21901号、同昭54−58002号の修正剤は、い
ずれも前述した従来技術の欠点を相当に解決した優れた
ものであり、確実に、かつ殆んど瞬間的な反応で銀画像
を親水化することが可能でルっだ。
しかしながら、それらの修正剤は、優れた修正能力を有
しているにも拘らず、依然として欠点も有している。そ
れはメルカゾト化合物特有の悪臭があることであり、捷
だシスティンのように酸化され易く、修正液としたとき
に不安定であることであり、さらには強酸性液とするた
めに人体への悪影響があり、取扱い易さ、作業性が低下
することなどである。
従って、既述したような゛イω正則に要求される条件を
満たし、且つ無臭の修正剤の開発が強く及望されている
従、って、本発明の目的は、前述したような欠点がなく
、迅速・完全に画像修正が可能で、多数枚の印刷に於い
ても再び修正部が露出することなく、壕だ長期間の保存
中にも修正能力が低下しない、無臭、無害の修正剤を提
供することである。
本発明の−1−記目的は、下記一般式で表わされるS−
)リア、ノン化合物を修正剤として用いることによって
達成された。
一般式 式中Rは水素原子あるいは−R’−00011基を示し
、Iビはアルキレン基あるいはアリーレン基を示す。以
下に本発明に用いられる8 −) IJアジン化合物の
代表的化合物を記載するカ1、こhらに限定されるもの
fはない。
これらの化合物の合成例を以下に記載する。
合成例1  化合物l)の合成 Ohem、Ber、’−695(1899)に記載の方
法により得た2−アミノ−4・、6−ジクロロ−S−ト
リアジy 1.659 、 f DoM、F、l Om
lに溶解し外部より水冷して内温を0〜5℃に保ちなが
ら70チの水硫化ナトリウム1.69を加えた。攪拌B
時間抜水10 mlを加え1Njn酸を酸性とし析品物
をp取した接水より再結晶しo、”tqgの化合物l)
を得た。融点は816〜318℃マあり質量分析におい
てるが160であった。
合成例2  化合物2)の合成 氷水10g中ヘアセトン50IOに冶解した塩化シアヌ
ル1.84gを加え内温0〜5℃に保ち攪拌しながら炭
酸水素ナトリウム1.689と塩酸グリシンエチルエス
テル1.40 gを加えて同温で30分攪拌する。
反応物を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥後
酢酸エチルを留去し、析品物をシクロヘキサンより再結
し13Iの4−.6−ジ−クロロ−2−エトキシカルボ
ニルメチルアミノ−s−トリアジを得た。融点は89°
〜905℃であった。
得られた4・、6−ジ−クロロ−2−エトキシカル昶ニ
ルメチルアミノ−3−トリアジン1.11gをり、N■
、F、5meにとかし、70%の水硫化ナトリウム08
!1を加え1時間室温攪拌した。水5meを加えてIN
塩酸で酸性とし、析晶物を瀝取しロート上水洗した後I
N苛性ソーダ20meに溶解させ10分間120℃で加
水分解を行った後、IN塩酸で中和し、析品物を1取し
、水より再結晶した。融点310℃以上なる化合物2)
を062g得た。質量分析で92が218であった。
合成例8  例示化合物4)の合成 合成例2の塩酸グリシンエチルエステルの替りにP−ア
ミノ安息香酸エチルを用い合成例2と同様の方法で化合
物4を得た。融点は320℃以上であり、質量分析で4
が280であった。
本発明の修正剤は、有機溶剤、水あるいはそれらの混合
溶剤を用いて修正液として用いることができる。修正剤
の濃度範囲は、O1〜20重量係で十分であり、好まし
くは、lO〜IO重量係である。
又、カルンj?キシメチルセルロース、ポリビニルアル
コール、グリセリン等の液を粘稠にする為の要素、又色
素、有機あるいは無機の顔料など液を着色させる為の要
素として含むことができるが、これらは必須の要素では
ない。
さらに前記特開昭51−21901号に記載されている
よう々微粒子粉末を含むこともできる。
本発明の修正剤は、不揮発性で安定であり、しかも無臭
である3、1だ迅速・完全に修正でき修正した後に強く
摩擦しても修正部にインキが乗ることはない。従って、
より多数枚の印刷を行うことができる。
本発明の1−止剤は、特願昭56−208595号明細
書に記載された下記一般式の8−) リアジン化合物と
組合わせて用いることもtきる。
一般式 (式中°、RoおよびR2は、それぞれメルカプト基ま
たは水酸基を示す。)It、及びIt2が共にメルカプ
ト基である化合物、R1及びIt2の少4く・とも1つ
が水酸基である化合物が包酢される。
これらの化合物例は、トリチオシアヌール絃、ジチオシ
アヌール酸、モノチオシアヌール酸1ある1゜ 本発明の銀山11インキ受理性として利用するオフセッ
ト印刷版としては、特公昭4・8−80562号、特開
昭58−21602号、米国特許″第3,721,55
9号、同第3.490.905号などの他、米国特許第
3,454,398号、特開昭53−9603号などの
ハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセット印刷
版が包含される。
以下に実施例を挙げて説明する。
実施例1 ポリエチレンテレフタレートフィルム(100μ)ヘー
スヲセラチン、ニトロセルロース及ヒノξラクロールフ
ェノールを主成分とする公知の水溶液で下引処理後、こ
の上に次の組成で調製された上塗液を塗布し乾燥させて
、オフセント印刷版を得た。
02%硝酸銀水溶液       1 Occ1%臭化
カリウム水溶液      1ccz係ホルマリン溶液
       10cc003規定水酸化す)IJウム
水溶液     100cc水で全量を2. OOcc
にする。
これをあらかじめ公知の方法で銀錯塩拡散転写の原理に
より、感光ネガシートの陰画像とともにアルカリ還元剤
溶液(転写現像液)にて密着処理し、オフセット印刷版
上に陽画像を得た。
そして修正剤として、下記第1表に示す化合物及び量を
用い、各々を80 m molの苛性ソーダ及び水を総
量100m/とする修正液を調製して、上記オフセット
印刷版の修正すべき画像部を、4脱脂綿にしみ込ませた
該修正液で払拭処理した。
第1表 比較aはチオグリコール酸、比較すはチオリンフ酸をそ
れぞれ示している、1 かかるオフセット印刷版を印刷機に装着後、次の組成の
液(銀画像親油化液)を、たとえば脱脂綿に浸みこませ
て拭くなどの方法により版画にくまなく与える。
3−メルカプト−4−アセタミド−5−n−へブチル−
1,2,4−1リアゾール             
 8.5gイソゾロパノール       150m/
水                   250m1
その後、直ちに印刷を開始し、修正部分のインキ汚れを
観察したところ、比較aは2,000枚、比較すはa、
ooo枚で汚れが発生したが、本発明の例示化合物2は
5,000枚以上の印刷においても全く汚れが発生しな
かった。また、修正液/162および/163はメルカ
プトの臭気があるが、本発明の修正液/161は全く臭
気がなかった。
実施例2 特開昭53−21602号明細書の実施例1に記載され
ているオフセット印刷版(プレート/l6S)の物理〜
現像核層にハイドロキノン159/W含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。
該平版印刷材料を像に従って露光した後、下記処方の転
写現像液に80℃で80秒間浸漬し転写現像を行ない、
引き続いて下記処方よりなる停止液中に、80秒間(2
5℃)浸漬し1、スクイーゾして余分な液を除き、材料
を大気条件下に乾燥し、印刷版を得た。
〔転写現像液〕
〔停止液〕 そして修正剤としての下記第2表に示す化合物及び量を
用い、各々を80 +a molの苛性ンーダ及び水で
総量100 at/としさらに微粒子シリカ(平均粒子
径″7Am) l OJil k加えて修正液を調整し
て、上記オフセット印刷版の修正すべき画像部を、脱脂
綿にしみ込ませた該修正液!払拭処理した。
第2表 かくして得られた印刷版を、オフセット印刷機に装着し
、実施例1′t%用いた銀画像親油化液↑版面を拭いた
後、オフセット用墨インキ、ニー・ビー・ディック8 
1012 (A−flDick8−1012商品名)を
用いて印刷を行った。印刷室は22℃、湿度60チであ
った。5000枚以上印刷し、修正効果′f、観察した
ところ、修正効果はいずれも充分であったが比較a及び
比較すは2,000〜3,000枚で周囲に汚れが発生
し、しかも拡がりが見られ必要な画家捷でか消去されて
いた。これに反し本発明の化合物2)3)、4)はその
ような弊害は見られず良好な結果を示した。
実施例3 実施例2の修正液中、修正剤として化合物2(20mm
ol )とジチオシアヌール酸(20111111O+
 )を組合せる以外は実施例2を繰返した。化合物2)
 、3) 、4)  と同様良好な結果が得られた。
手続補正書(自発) 昭和58年2月7日 特許庁長官   若杉和夫 藝 2、発+7Jの名称 印屓1(版程・姻工凱 3、補正をする者 事件との関係   特 語 出願人 住 所    東京都千代[B区丸の内圧丁目4番2号
名称  (598)二ii祇抹式会社 4、代理人 居 所 〒100東京都千代田区丸の内三丁目4番2号
只菱製紙株式会社内 5、補正命令の日付 昭和  年  月  日 6、補正により増加する発明の数   PJシフ、補正
の対象 (/>    MNJt”!−78 Yt>□4  b
aa  −$13A rh゛q4行θ &ひ゛19乙3
杆ハの r間/e ユ ”a  f′M“6 ペぞ八ぞ′f/LtrLする。
(2)   側   埴8勇 /ら行し″融−へbto
oご皮丘ヨ 仲 Pぷ広7を、23δ’C(6月半)− バ6す2・

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (])釧画像を印刷インキ受理性として利用する印刷版
    用修正剤に於て、該1に正則が下記一般式↑表わされる
    S −) 1アジン化合物を含むことをtトv徴とする
    印刷版用修正剤。 一般式 %式% (式中、I(は水素原子またit −n’ −000H
    基?示し、1ビはアルキt/ン基またけアリーレン前2
    分示す。
JP11902682A 1981-12-18 1982-07-08 印刷版用修正剤 Granted JPS599661A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11902682A JPS599661A (ja) 1982-07-08 1982-07-08 印刷版用修正剤
US06/424,300 US4443531A (en) 1981-12-18 1982-09-27 Deleting agents for printing plates and method for deletion
DE3235871A DE3235871C2 (de) 1981-12-18 1982-09-28 Verwendung einer eine s-Triazinverbindung enthaltenden Flüssigkeit als Korrekturflüssigkeit für Offsetdruckformen mit oleophilen Silberbildern

Applications Claiming Priority (1)

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JP11902682A JPS599661A (ja) 1982-07-08 1982-07-08 印刷版用修正剤

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JPS599661A true JPS599661A (ja) 1984-01-19
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6763238B1 (en) 1998-07-23 2004-07-13 Nec Corporation Portable communication system and storage medium storing program therefor capable of separately controlling transmission function
JP2006265119A (ja) * 2005-03-22 2006-10-05 Nippon Steel Chem Co Ltd アミノトリアジンジチオール化合物の製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6763238B1 (en) 1998-07-23 2004-07-13 Nec Corporation Portable communication system and storage medium storing program therefor capable of separately controlling transmission function
JP2006265119A (ja) * 2005-03-22 2006-10-05 Nippon Steel Chem Co Ltd アミノトリアジンジチオール化合物の製造方法

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JPH027455B2 (ja) 1990-02-19

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