JPS60112843A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60112843A JPS60112843A JP58220571A JP22057183A JPS60112843A JP S60112843 A JPS60112843 A JP S60112843A JP 58220571 A JP58220571 A JP 58220571A JP 22057183 A JP22057183 A JP 22057183A JP S60112843 A JPS60112843 A JP S60112843A
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- Japan
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- ethylene
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- butylphenyl
- polypropylene resin
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
が殆んどなく、更に放射線照射後の長期熱履歴に対して
も安定で、かつ透明性に優れたポリプロピレンaj脂組
成物に関するものである。
も安定で、かつ透明性に優れたポリプロピレンaj脂組
成物に関するものである。
ボリプロビレン朝脂は機砿的性質、耐熱性、耐薬品性が
良好で、かつ衛生性に優れ、成形品(はいくらか内容物
が透視し得る半透明性を有している為、食品容器、医療
器具等に広く利用されている。
良好で、かつ衛生性に優れ、成形品(はいくらか内容物
が透視し得る半透明性を有している為、食品容器、医療
器具等に広く利用されている。
しかしながら、食品容器,医療器具等の用途においては
内容物にゴミ、その他の異物等が混入していないか確認
できる事fdflf要であり、又、内容物の正しい色調
を容器によって阻害される事は望ましくない。
内容物にゴミ、その他の異物等が混入していないか確認
できる事fdflf要であり、又、内容物の正しい色調
を容器によって阻害される事は望ましくない。
この為、これらの用途においては透明性の良好なポリプ
ロピレン樹脂が望1れている。
ロピレン樹脂が望1れている。
更に、食品容器1.医療器具等は、その用途に鑑み、使
用前に滅菌を行なうのが通常であり、その為水蒸気を利
用した加熱滅菌法、殺菌作用の強いエチレンオギザイド
ガスを利用するガス滅菌法、過酸化水素による滅菌法等
が行なわれている。
用前に滅菌を行なうのが通常であり、その為水蒸気を利
用した加熱滅菌法、殺菌作用の強いエチレンオギザイド
ガスを利用するガス滅菌法、過酸化水素による滅菌法等
が行なわれている。
近年、放射線照射により滅菌を行なう放射線滅菌法も行
なわれる様になり、食器容器や医療器具ので或順に利用
されるようになった。ところでポリプロピレン樹脂に、
水蒸気による蒸気滅菌やカス滅菌に関しては安定である
が、放射線に列しては安定性が悪く放射線滅1−′、I
シた場合には黄変や物性の低下を生じるという欠点があ
る。
なわれる様になり、食器容器や医療器具ので或順に利用
されるようになった。ところでポリプロピレン樹脂に、
水蒸気による蒸気滅菌やカス滅菌に関しては安定である
が、放射線に列しては安定性が悪く放射線滅1−′、I
シた場合には黄変や物性の低下を生じるという欠点があ
る。
特に物性の低−「に関しては、放射線を照射する事によ
り、面目11゛1ツ8111°が放射線を照射する前に
比して半分以下となったり、又、放射線照射後更に熱を
加えると物1牛の低下が顕著であり、ポリプロピレン、
1す1脂の脆化が促進され脆性破袋も生じる。
り、面目11゛1ツ8111°が放射線を照射する前に
比して半分以下となったり、又、放射線照射後更に熱を
加えると物1牛の低下が顕著であり、ポリプロピレン、
1す1脂の脆化が促進され脆性破袋も生じる。
かかる放射線照射によるポリプロピレン8f脂の物1生
の低下を防ぐ為 ポリプロピレン僧服に特定の安定剤を
添加する方法がある。たとえはトリアリールホスファイ
トのみ、トリアリールホスファイトとヒンダードフェノ
ール系酸化防dz剤の併用、トリアリールホスファイト
とヒンダードアミン系面j光、耐候安定剤の併用等(特
公昭57−179234 )である。
の低下を防ぐ為 ポリプロピレン僧服に特定の安定剤を
添加する方法がある。たとえはトリアリールホスファイ
トのみ、トリアリールホスファイトとヒンダードフェノ
ール系酸化防dz剤の併用、トリアリールホスファイト
とヒンダードアミン系面j光、耐候安定剤の併用等(特
公昭57−179234 )である。
しかし、トリス−(2,5−ジ−t−ブチルフェニル)
−ホスファイトあるいハトリス−(2,4−ジ−t−ブ
チルフェニル)−ホスファイトなトドリアリールホスフ
ァイトのみの添加ではポリプロピレン樹脂成形物の放射
線照射の安定性FJ、−4だ不十分である。
−ホスファイトあるいハトリス−(2,4−ジ−t−ブ
チルフェニル)−ホスファイトなトドリアリールホスフ
ァイトのみの添加ではポリプロピレン樹脂成形物の放射
線照射の安定性FJ、−4だ不十分である。
その為に他の安定剤との01−1月が望捷しいのである
が、例えば2,6−ノーt−ブチル−1)−メチルフェ
ノール、テトラキス〔メチレン−31,5−ジー1−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)フロピオネ−1・〕メ
タン等のヒンダードフェノール系酸化防止剤との併用で
は、ポリプロピレン樹脂成形物の放射線直後及び照射後
更に熱履歴をくわえた時の安定性を保つのに十分な添加
量を用いたならば・、成形物の黄変が問題となる。
が、例えば2,6−ノーt−ブチル−1)−メチルフェ
ノール、テトラキス〔メチレン−31,5−ジー1−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)フロピオネ−1・〕メ
タン等のヒンダードフェノール系酸化防止剤との併用で
は、ポリプロピレン樹脂成形物の放射線直後及び照射後
更に熱履歴をくわえた時の安定性を保つのに十分な添加
量を用いたならば・、成形物の黄変が問題となる。
また、ビス(2,2,’6.6−チトラメチルー4−ピ
ペリジル)セバチートあるいはジメチルサクシネート2
−(4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルー
1−ピペリジル)エタノール縮合物等のヒンダードアミ
ン系11光、削挨安定剤との併用では、ポリプロピレン
樹脂成形物の放射線照射安定性はかなり渦足いくもので
あり黄変の問題も生じない。
ペリジル)セバチートあるいはジメチルサクシネート2
−(4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルー
1−ピペリジル)エタノール縮合物等のヒンダードアミ
ン系11光、削挨安定剤との併用では、ポリプロピレン
樹脂成形物の放射線照射安定性はかなり渦足いくもので
あり黄変の問題も生じない。
中fモトリス−(2,4−ジー1−ブチルフェニル)−
ポスファイトとジメチルザクシネ=1・−2−(4−ヒ
ドロキソ−2,2,6,6−チトラメチルー1−ピペリ
ジル)エタノール縮合物の併用が71寺に耐放射線性が
良好であり、これらの安定剤は安全であるのでこれら(
+−・f7f7脂した組成物は、食品容器、医療器具用
の用途に優れたものである。
ポスファイトとジメチルザクシネ=1・−2−(4−ヒ
ドロキソ−2,2,6,6−チトラメチルー1−ピペリ
ジル)エタノール縮合物の併用が71寺に耐放射線性が
良好であり、これらの安定剤は安全であるのでこれら(
+−・f7f7脂した組成物は、食品容器、医療器具用
の用途に優れたものである。
しかしながら、これらの安定剤を併用添加したポリプロ
ピレン樹脂成形物は、耐放射線照射性は良好であるが、
透明性がほとんどなく、この成形物を食品や医療用途の
容器や注射筒等のその中に物品や薬品を入れるものとし
て用いた場合透明性は寸だ不充分であシ、内容物に混入
すると捷がいゴミや異物を確認する事が困難であり、又
内容物の正確な色調を確認できないという11大欠点を
有している。
ピレン樹脂成形物は、耐放射線照射性は良好であるが、
透明性がほとんどなく、この成形物を食品や医療用途の
容器や注射筒等のその中に物品や薬品を入れるものとし
て用いた場合透明性は寸だ不充分であシ、内容物に混入
すると捷がいゴミや異物を確認する事が困難であり、又
内容物の正確な色調を確認できないという11大欠点を
有している。
本発明者等は上記耐放射線照射性に優れたポリプロピレ
ン樹脂成形品の透明性数曲の横側を重ね、トリス(2,
4−ジー1−ブチルフェニル)−ポスファイト及び/メ
チルザクシネー1−2−(4−ヒドロキシ−2,2,6
,6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタノール縮合
物を併用イロ、ミ加したポリプロピレノ組成物に更にパ
ラ−[−ブチル安息香酸アルミニウム塩、セバシン酸、
あるいはノルビトール誘導体等の種々の結晶核剤を添加
1〜、透明性の改良を試みたところ、特定のノルビト−
ルg4体のq肖定駁の添加がポリプロピレン位I脂成形
物の透明性を大きく向上させる串がてき、かつ1酬改射
線照創性も十分保持しいる事を見出した。
ン樹脂成形品の透明性数曲の横側を重ね、トリス(2,
4−ジー1−ブチルフェニル)−ポスファイト及び/メ
チルザクシネー1−2−(4−ヒドロキシ−2,2,6
,6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタノール縮合
物を併用イロ、ミ加したポリプロピレノ組成物に更にパ
ラ−[−ブチル安息香酸アルミニウム塩、セバシン酸、
あるいはノルビトール誘導体等の種々の結晶核剤を添加
1〜、透明性の改良を試みたところ、特定のノルビト−
ルg4体のq肖定駁の添加がポリプロピレン位I脂成形
物の透明性を大きく向上させる串がてき、かつ1酬改射
線照創性も十分保持しいる事を見出した。
しかしながら、上記組成物の耐放射線照射性は他の安定
剤の添加の効果との比較で大きく優れるものであるが、
放射線照射後の物1生、とりわけ訃]衝撃性の低下がか
なシあり、この為放射線照吋後の物性が十分に保持され
たものが望捷れているのが実情である。
剤の添加の効果との比較で大きく優れるものであるが、
放射線照射後の物1生、とりわけ訃]衝撃性の低下がか
なシあり、この為放射線照吋後の物性が十分に保持され
たものが望捷れているのが実情である。
高い面1両撃性を有するポリプロピレン樹脂としてプロ
ピレンーエチレンブロソク共重合体があるが、これは透
明性に欠け、内容物の透視が全くできない。又、このも
のに上記したソルビトール誘導体等の結晶核剤を添加し
ても全く透明性は向上せず、他の上記の安定剤を添加し
4放射線照射性をイマ1与したとしても食品容器、医療
器風等の内容物の透視が必要な分1fiでの用途におい
ては実用的なものとは菖えない。
ピレンーエチレンブロソク共重合体があるが、これは透
明性に欠け、内容物の透視が全くできない。又、このも
のに上記したソルビトール誘導体等の結晶核剤を添加し
ても全く透明性は向上せず、他の上記の安定剤を添加し
4放射線照射性をイマ1与したとしても食品容器、医療
器風等の内容物の透視が必要な分1fiでの用途におい
ては実用的なものとは菖えない。
又、エチレン−プロピレンゴムをポリプロピレン樹脂に
ブレントシ、て面1@i撃性を上げる方法があるが、こ
れも著しく透明性に欠け、又このものに結晶核剤を添加
しても透明性は向」二せず実用使用i1蝿しい。
ブレントシ、て面1@i撃性を上げる方法があるが、こ
れも著しく透明性に欠け、又このものに結晶核剤を添加
しても透明性は向」二せず実用使用i1蝿しい。
本発明者らは更に透明性に優れ、耐放射線性もあり、か
つ耐fm■”P性の低下のないポリプロピレノ樹脂組成
物を検利した結果、ポリプロピレン樹脂にエチレン−1
−ブテン共重合体をブレンドするとポリプロピレン樹脂
の透明性を損なう事なく衝撃性を上げる事ができ、特定
のソルヒト−ル誘導体、トリス(2,4−ジ−t−ブチ
ルフェニル)ボスファイト及びジメチルザクノネ−1−
2−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチルー
1−ピペリジル)エタノール縮合物を併用添加する事に
より、透明性の優れた放射線照射直後及び照射後更に熱
履歴をくわえた時の物性の低下、とりわけ衝撃I生の低
下が著しく改良された組成物を得る事ができるのを見出
し、本発明を完成するに到った。
つ耐fm■”P性の低下のないポリプロピレノ樹脂組成
物を検利した結果、ポリプロピレン樹脂にエチレン−1
−ブテン共重合体をブレンドするとポリプロピレン樹脂
の透明性を損なう事なく衝撃性を上げる事ができ、特定
のソルヒト−ル誘導体、トリス(2,4−ジ−t−ブチ
ルフェニル)ボスファイト及びジメチルザクノネ−1−
2−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチルー
1−ピペリジル)エタノール縮合物を併用添加する事に
より、透明性の優れた放射線照射直後及び照射後更に熱
履歴をくわえた時の物性の低下、とりわけ衝撃I生の低
下が著しく改良された組成物を得る事ができるのを見出
し、本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明は、ポリプロピレン桶脂100重緻部
とエチレン−1〜ブテン共重合体05〜50重量部から
なる組成物に、更に、一般式1(Rは水素原子又は炭素
原子数1〜18個のアルギル基を示す。)で表わされる
ソルビトール誘導体o、o i〜4−rJ耽部、j・リ
ス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ボスファイトo
o1〜4 D4 開部、およびジメチルサクシネート2
−(4−ヒドロキシ−2、2,6,6−テトラメチル−
1−ピペリジル)エタノール縮合体001〜4重量部を
含有してなることを特徴とする枚躬線照躬に対する安定
性が良好てかつ優れた透明性をイjするポリプロピレン
樹脂組成物である。
とエチレン−1〜ブテン共重合体05〜50重量部から
なる組成物に、更に、一般式1(Rは水素原子又は炭素
原子数1〜18個のアルギル基を示す。)で表わされる
ソルビトール誘導体o、o i〜4−rJ耽部、j・リ
ス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ボスファイトo
o1〜4 D4 開部、およびジメチルサクシネート2
−(4−ヒドロキシ−2、2,6,6−テトラメチル−
1−ピペリジル)エタノール縮合体001〜4重量部を
含有してなることを特徴とする枚躬線照躬に対する安定
性が良好てかつ優れた透明性をイjするポリプロピレン
樹脂組成物である。
本発明に用いるポリプロピレン4frl 1lfiはプ
ロビレ/ポモポリマー、プロピレンーエチレンコポリマ
ー、フロビレ/−α−オレフィンコホリマー等のいずれ
でもよく、又これらの混合物でもが寸ゎない。
ロビレ/ポモポリマー、プロピレンーエチレンコポリマ
ー、フロビレ/−α−オレフィンコホリマー等のいずれ
でもよく、又これらの混合物でもが寸ゎない。
本発明に用いるエチレン−1−ブテン共重合体はエチレ
ン含有Jj’70〜97モル係好寸しくは85〜95%
ル%、密130.82〜0.95 ? / cnf好ま
しくは0.86〜092グ/ atlのエチレン−1−
ブテン共重合体である。エチレン−1−ブテン共重合体
の使用量はポリプロピレン樹脂100Mm部に対し05
〜50重量部、好ましくは1〜50重量部である。05
重置部未満の添加てC−成形品の衝撃強度の向上はほと
んどなく、又5o車量部を越して添加すると成形品の剛
性を低下さぜる結果となり又、経済的にも高価格となり
問題を生じる。
ン含有Jj’70〜97モル係好寸しくは85〜95%
ル%、密130.82〜0.95 ? / cnf好ま
しくは0.86〜092グ/ atlのエチレン−1−
ブテン共重合体である。エチレン−1−ブテン共重合体
の使用量はポリプロピレン樹脂100Mm部に対し05
〜50重量部、好ましくは1〜50重量部である。05
重置部未満の添加てC−成形品の衝撃強度の向上はほと
んどなく、又5o車量部を越して添加すると成形品の剛
性を低下さぜる結果となり又、経済的にも高価格となり
問題を生じる。
本発明において使用されるノルビト−ル誘導体は」二記
一般式(1)]で示されるものであり、具体的にはRが
水素、メチル、エチル、プロピノペブチル、ラウリル、
ステアリル基のものか例示される。その添υ[」霜はポ
リプロピレノ側1111″100 m hi部に対し0
01〜4車肛部、好捷しくは0.02〜2重城部であり
、0.011小部未への添加Ct、成形品の透ψ)性の
向」二にほとんと効果がなく、又4市尾部を越して冷加
しても、その効果が犬11モ1に増大するものではない
はかりか、成形間の金型−\の浮出しが激しく、トラブ
ルの、原因となる。
一般式(1)]で示されるものであり、具体的にはRが
水素、メチル、エチル、プロピノペブチル、ラウリル、
ステアリル基のものか例示される。その添υ[」霜はポ
リプロピレノ側1111″100 m hi部に対し0
01〜4車肛部、好捷しくは0.02〜2重城部であり
、0.011小部未への添加Ct、成形品の透ψ)性の
向」二にほとんと効果がなく、又4市尾部を越して冷加
しても、その効果が犬11モ1に増大するものではない
はかりか、成形間の金型−\の浮出しが激しく、トラブ
ルの、原因となる。
又、本発明においては、トリス(2,4−ジ−t−ブチ
ルフェニル)ホスファイ]・及びジメチルサクシネート
2−(4−ヒドロギン−2,2,6,6−テトラメチル
−1−ピペリジル)エタノール縮合物の添加も不可欠で
ある。
ルフェニル)ホスファイ]・及びジメチルサクシネート
2−(4−ヒドロギン−2,2,6,6−テトラメチル
−1−ピペリジル)エタノール縮合物の添加も不可欠で
ある。
トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイ
1−の添加量はポリプロピレン樹脂100重量部に対し
0.01〜4重相部、好ましく id O,02〜2重
覇部である4、001重一部未嵩の添加では放射線照射
後の安定性に71シて珈著な効果がなく、又4重量部越
して添加しても、その効果は41鼠部以丁とほとんど変
わらず、経済的に高価格となシ問題を生じる。
1−の添加量はポリプロピレン樹脂100重量部に対し
0.01〜4重相部、好ましく id O,02〜2重
覇部である4、001重一部未嵩の添加では放射線照射
後の安定性に71シて珈著な効果がなく、又4重量部越
して添加しても、その効果は41鼠部以丁とほとんど変
わらず、経済的に高価格となシ問題を生じる。
ジメチルツクシネ−)2−(4−ヒドロキシ2゜2、6
.6−チトラメグールー1−ピペリジル)エタノール縮
合体の添加l′i′i:はポリプロピレン柄脂ioo重
鼠部に対しo、o i〜4止畦部、好寸しくは0.02
〜2重、酸部である3、001爪肝部未渦の添加では放
射線照射後の安定性に対して顕著な効果がなく、又4市
川部を越して添加してもその効果は4里り部具下とほと
んど変わらず、経済的に高価格となり問題を生じる。
.6−チトラメグールー1−ピペリジル)エタノール縮
合体の添加l′i′i:はポリプロピレン柄脂ioo重
鼠部に対しo、o i〜4止畦部、好寸しくは0.02
〜2重、酸部である3、001爪肝部未渦の添加では放
射線照射後の安定性に対して顕著な効果がなく、又4市
川部を越して添加してもその効果は4里り部具下とほと
んど変わらず、経済的に高価格となり問題を生じる。
エチレン−1−ブテノ共重合体と、一般式(1)で表わ
されるソルビトール誘導体、トリス(2,4−ジ−t−
ブチルフェニル)ボスファイト、及びジメチルザク7ネ
ート2−(4−ヒドロキシ2.2.6゜6−テトラメチ
ル−1−ピペリジル)エタノール縮合体を併用する事に
より本発明の効果は顕著なものとなる。
されるソルビトール誘導体、トリス(2,4−ジ−t−
ブチルフェニル)ボスファイト、及びジメチルザク7ネ
ート2−(4−ヒドロキシ2.2.6゜6−テトラメチ
ル−1−ピペリジル)エタノール縮合体を併用する事に
より本発明の効果は顕著なものとなる。
すなわち、エチレン−1−ブテン共重合体だけを使用し
、一般式〔1〕で表わされるノルビト−ル誘導体、トリ
ス(2,4−7−1−ブチルフェニル)ホスファイト、
及びゾメチルサクシネー)2−(4−ヒドロキシ2.2
.6.6−チトラメチルー1−ピペリジル)エタノール
縮合体を使用しない時は放射線照射後の物性低下は犬き
く、又黄変を生じ、透明性も悪い。
、一般式〔1〕で表わされるノルビト−ル誘導体、トリ
ス(2,4−7−1−ブチルフェニル)ホスファイト、
及びゾメチルサクシネー)2−(4−ヒドロキシ2.2
.6.6−チトラメチルー1−ピペリジル)エタノール
縮合体を使用しない時は放射線照射後の物性低下は犬き
く、又黄変を生じ、透明性も悪い。
エチレン−1−ブテノ共重合体及び一般式〔1〕で表わ
されるソルビトール誘導体を使用し、トリス(2,4〜
ジーt−ブチルフェニル)ボスファイト及びジメチルザ
ク7ネート2−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テト
ラメチル−1−ピペリジル)エタノール縮合体を使用し
ない時は、透明性については優れるが、放射線照射後の
物1生低下が大きく、黄変を生じる。
されるソルビトール誘導体を使用し、トリス(2,4〜
ジーt−ブチルフェニル)ボスファイト及びジメチルザ
ク7ネート2−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テト
ラメチル−1−ピペリジル)エタノール縮合体を使用し
ない時は、透明性については優れるが、放射線照射後の
物1生低下が大きく、黄変を生じる。
一般式〔1〕で表わされるソルビトール誘導体を使用し
ないと成形品の透明性の改良効果はほとんどなく目的の
ひとつである透明性の優れたポリプロピレン+Oj脂組
成物を得る事はできない。
ないと成形品の透明性の改良効果はほとんどなく目的の
ひとつである透明性の優れたポリプロピレン+Oj脂組
成物を得る事はできない。
エチレン−1−ブテン共重合体、一般式(1)テ表わさ
れるソルビトール誘導体及びトリス(2,4−ジ−t−
ブチルフェニル)ホスファイトラ併用して、ジメチルザ
クシネー) 2−(4−ヒドロキシ2、2.6.6−テ
トラメチル−1−ピペリジル)エタノール縮合体を使用
しない時は耐放射線性が4者を併用した時に較べて劣る
。
れるソルビトール誘導体及びトリス(2,4−ジ−t−
ブチルフェニル)ホスファイトラ併用して、ジメチルザ
クシネー) 2−(4−ヒドロキシ2、2.6.6−テ
トラメチル−1−ピペリジル)エタノール縮合体を使用
しない時は耐放射線性が4者を併用した時に較べて劣る
。
エチレン−1−ブテノ共重合体、一般式〔1〕テ表わさ
れるノルビト−ル誘導体及びジメチルザクシネ−1−2
−(4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−
1−ピペリジル)エタノール縮合体を併用シトリス(2
,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイトを使用し
ない時は4者を併用した時に比べ面1放射線照射性が不
十分であり、かつ成形時の成形加工安定性が問題となる
。
れるノルビト−ル誘導体及びジメチルザクシネ−1−2
−(4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−
1−ピペリジル)エタノール縮合体を併用シトリス(2
,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイトを使用し
ない時は4者を併用した時に比べ面1放射線照射性が不
十分であり、かつ成形時の成形加工安定性が問題となる
。
一般式CI)で表わされるンルビト−ル誘導体、) I
J ス(’2.4−シー 1−ブチルフェニル)ホスフ
ァイト及びジメチルザクシネー1−2−(4−ヒドロキ
シ2.2.6.6−テトラメチル−1−ピペリンル)エ
タノール縮合体を使用し、エチレン−1−ブテン共重合
体を使用しない時は放射線脂身」後の物1生低下により
衝撃強度が不充分なものとなる。
J ス(’2.4−シー 1−ブチルフェニル)ホスフ
ァイト及びジメチルザクシネー1−2−(4−ヒドロキ
シ2.2.6.6−テトラメチル−1−ピペリンル)エ
タノール縮合体を使用し、エチレン−1−ブテン共重合
体を使用しない時は放射線脂身」後の物1生低下により
衝撃強度が不充分なものとなる。
本発明の樹脂組成物には、必要に応じ他の添加物例えば
上記以外の酸化防止剤、上記以外の紫外、腺吸収剤、順
相、過酸化物、分散剤、中和剤等を添加する事ができる
。
上記以外の酸化防止剤、上記以外の紫外、腺吸収剤、順
相、過酸化物、分散剤、中和剤等を添加する事ができる
。
その場合に用いうる酸化防1]二剤としては2,6−7
−【−ブチル−p−メチルフェノール、n−オクタデシ
ルーろ−(4−ヒドロキシ−3,5−/−1−ブチルフ
ェニル)プロピオネート、デトラキス〔メチレン−6−
(ろ、5−シーt−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロビオネート〕メタン等であるが、これらは放射線照
射による1円脂の黄変ラウリル−チオプロピオネート)
、ジラウリルチオフロピオネ−1・等の硫黄系酸化防止
剤を使用する事もできるが、溶血性の問題があシその使
用は限定される。
−【−ブチル−p−メチルフェノール、n−オクタデシ
ルーろ−(4−ヒドロキシ−3,5−/−1−ブチルフ
ェニル)プロピオネート、デトラキス〔メチレン−6−
(ろ、5−シーt−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
プロビオネート〕メタン等であるが、これらは放射線照
射による1円脂の黄変ラウリル−チオプロピオネート)
、ジラウリルチオフロピオネ−1・等の硫黄系酸化防止
剤を使用する事もできるが、溶血性の問題があシその使
用は限定される。
紫外線吸収剤としては2−ヒドロキシ−4〜I〕−オク
トキシ−ベンゾフェノン、2−(2−ヒドロキシ−6,
5−ジー1−ブチル−フェニル)5−クロロベンゾトリ
アゾール等がその代表的なものである。
トキシ−ベンゾフェノン、2−(2−ヒドロキシ−6,
5−ジー1−ブチル−フェニル)5−クロロベンゾトリ
アゾール等がその代表的なものである。
過酸化物として&;l: 2.5−ジメチル−2,5−
ビス(1=ブチル・(−オギシ)ヘキサノ、シーt−プ
チルパーフタレ−1・、過酸化ベンゾイル等があり、添
加する事によりメルトフローインデックスを制御する事
ができ、成形性を改巨する事ができる。
ビス(1=ブチル・(−オギシ)ヘキサノ、シーt−プ
チルパーフタレ−1・、過酸化ベンゾイル等があり、添
加する事によりメルトフローインデックスを制御する事
ができ、成形性を改巨する事ができる。
本発明の117j脂組成物はポリプロピレン樹脂、エチ
レン−1−ブテン共重合体、一般式(1)で表わされる
ノルビト−ル訪導体、トリス(2,4−7−1−ブチル
フェニル)ホスファイト、/メチルサクシネート2−.
(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テトラメチル−1−
ピペリジル)エタノール縮合体及ヒステアリン酸カルシ
ウム等の中和剤やその他の添加剤、他の結晶核剤、酸化
防IE剤、紫外線吸収剤、過酸化物等をヘンンエルミキ
ザ−その他のブレンダー等で混合し均一分散さぜこれを
押出機によシ溶融ペレット化する事にょI)得る事がで
きる。
レン−1−ブテン共重合体、一般式(1)で表わされる
ノルビト−ル訪導体、トリス(2,4−7−1−ブチル
フェニル)ホスファイト、/メチルサクシネート2−.
(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テトラメチル−1−
ピペリジル)エタノール縮合体及ヒステアリン酸カルシ
ウム等の中和剤やその他の添加剤、他の結晶核剤、酸化
防IE剤、紫外線吸収剤、過酸化物等をヘンンエルミキ
ザ−その他のブレンダー等で混合し均一分散さぜこれを
押出機によシ溶融ペレット化する事にょI)得る事がで
きる。
本4fi」脂組放物は放射線照射(C対してきわめて安
定性が高く透明性にも優れており、がっ面]衝撃性の低
下もないというきわめて優れた性質を翁しているので、
食品包装、医療器具、その他用途に有効((用いうるも
のである。
定性が高く透明性にも優れており、がっ面]衝撃性の低
下もないというきわめて優れた性質を翁しているので、
食品包装、医療器具、その他用途に有効((用いうるも
のである。
以下実施例により本発明を詳イIIIに説明する。
実施例1
プロピレンーエチレンランダムコホリマ−(メルトフロ
ーインデックス132/分、エチレン含量3、5 wt
%)パウダー100重量部に、エチレン−1−ブテン共
重合体〃タフマ〜Δ4085 ″(開襟、三井石油化学
(絹製)6重量部、、1.3.2.4−ジ(エチルベン
ジリデン)ンルビトールo、[敏s、ト’) ス(2,
4−シー t−ブチルフェニル)ホスファイl−0,0
8i負部、ジメチル妥クンネート2−(4−ヒドロキシ
2.2.6.6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタ
ノール縮合物0.08重量部およびステアリン酸カルシ
ウム0.07重量部を添加、混合し、通常の押出機を持
って押出温度約240℃でペレット化した。このペレッ
トを射出成形機を用いて射出輻度約240℃で160m
mX 80+n+xX 1 ram平板に成形した。
ーインデックス132/分、エチレン含量3、5 wt
%)パウダー100重量部に、エチレン−1−ブテン共
重合体〃タフマ〜Δ4085 ″(開襟、三井石油化学
(絹製)6重量部、、1.3.2.4−ジ(エチルベン
ジリデン)ンルビトールo、[敏s、ト’) ス(2,
4−シー t−ブチルフェニル)ホスファイl−0,0
8i負部、ジメチル妥クンネート2−(4−ヒドロキシ
2.2.6.6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタ
ノール縮合物0.08重量部およびステアリン酸カルシ
ウム0.07重量部を添加、混合し、通常の押出機を持
って押出温度約240℃でペレット化した。このペレッ
トを射出成形機を用いて射出輻度約240℃で160m
mX 80+n+xX 1 ram平板に成形した。
得られた平板にコバルト60線源のr線を25M r
a d照射し/ξのり、及び放射線照射後80℃)′i
−囲気中で2週間放置したものについて1TIIai+
¥性、透明性、黄変の評価を行なった。
a d照射し/ξのり、及び放射線照射後80℃)′i
−囲気中で2週間放置したものについて1TIIai+
¥性、透明性、黄変の評価を行なった。
耐衝撃性シま、該甲−板を内径50φのパイプ上に置き
、これに1/2〃のJV芯をあて、上部より荷重を落下
し割れ高さの価iFエネルギーで表わした(三井東圧化
学湘0法)。
、これに1/2〃のJV芯をあて、上部より荷重を落下
し割れ高さの価iFエネルギーで表わした(三井東圧化
学湘0法)。
透明性は、市販のヘイズメーターを使用し測定した(
ASTM TJlooろ)。
ASTM TJlooろ)。
黄変は目視により評価した。その評点に、下記による。
0は黄変が認められず、■はやN黄変あり、△は黄変あ
り、および、×は黄変が徴しい。
り、および、×は黄変が徴しい。
結果を表−1に示す。
実施例2
実施例1において、エチレン−1−ブテン共重合体の添
加量を5重数部に増した他は実施例1と同様に成形して
平板を祠だ。
加量を5重数部に増した他は実施例1と同様に成形して
平板を祠だ。
以F同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
実施例ろ
実施例1において、エチレン−1−ブテン共重合体の添
加量を8重電部に増した他は実施例1と同様に成形して
平板を得た。以F同様の評価を行なった。
加量を8重電部に増した他は実施例1と同様に成形して
平板を得た。以F同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
実施例4
実施例2において、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフ
ェニル)ホスファイトの冷加&、”f 0.02車皺部
、ゾメチルサク/ネー)2−(4−ヒドロキシ−2,2
,6,6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタノール
縮合物の添加量を0.02 jlj篭部とした他は実施
例−2と同様に成形して平板を得た。
ェニル)ホスファイトの冷加&、”f 0.02車皺部
、ゾメチルサク/ネー)2−(4−ヒドロキシ−2,2
,6,6−テトラメチル−1−ピペリジル)エタノール
縮合物の添加量を0.02 jlj篭部とした他は実施
例−2と同様に成形して平板を得た。
以F1 同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
実施例−5
実施例−2において、トリス(2,4−ジ−t−ブチル
フェニル)ホスファイトの添加]、を0.051=@4
部、ジメチルザクシネート2− (4−ヒドロキシ−2
,2,6,6−テI・ラメチル−1−ピペリジル)エタ
ノール縮合物の添加量を0.05重量部とした他は実施
例−2と同様に成形して平板を得た。
フェニル)ホスファイトの添加]、を0.051=@4
部、ジメチルザクシネート2− (4−ヒドロキシ−2
,2,6,6−テI・ラメチル−1−ピペリジル)エタ
ノール縮合物の添加量を0.05重量部とした他は実施
例−2と同様に成形して平板を得た。
以下同様のit’F I+lliを行なった。
結果を表−1に示す。
比較例−1
実、bV例−1において、エチレン−1−ブテン共−i
t 合体、、1.ろ、 2.4−7(エチルベンジリチ
ン)ノルビト−ル、トリス(2,4−7−t−ブチルフ
ェニル)ホスファイト、及びジメチルザクンネ−1・2
−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テトラメチル−1
−ピペリジル)エタノール縮合体の代りに、テトラキス
〔メチレン−6(ろ、5−7−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート972701重量部を添
加した他(は実施例1と同様に成形して平板を得た。
t 合体、、1.ろ、 2.4−7(エチルベンジリチ
ン)ノルビト−ル、トリス(2,4−7−t−ブチルフ
ェニル)ホスファイト、及びジメチルザクンネ−1・2
−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テトラメチル−1
−ピペリジル)エタノール縮合体の代りに、テトラキス
〔メチレン−6(ろ、5−7−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート972701重量部を添
加した他(は実施例1と同様に成形して平板を得た。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの耐放射線照射性は本発明の組成物に比べ劣シ
、黄変が激しく透明性が悪い。
、黄変が激しく透明性が悪い。
比較例−2
実施例−1において、エチレン−1−ブテン共重合体を
用いない他は実)他力−1と同様に成形して平板を得た
。
用いない他は実)他力−1と同様に成形して平板を得た
。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの耐放射線照射性(は本発明の組成物に比べ劣
る。
る。
比較例−ろ
実施例−2において、1,3,2.4−/−(エチルベ
ンツリチン)ソルビトール、+−1)ス(2,4−ジー
1−ブチルフェニル)ホスファイト及びジメチルザクン
ネ−)−2−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テトラ
メチル−1−ピペリ/ル)エタノール縮合体の代りに、
テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ−1・〕メメツ0
0重#i4部を添加した他は実1に1例−2と同様に成
形して平板を得た。
ンツリチン)ソルビトール、+−1)ス(2,4−ジー
1−ブチルフェニル)ホスファイト及びジメチルザクン
ネ−)−2−(4−ヒドロキシ2.2.6.6−テトラ
メチル−1−ピペリ/ル)エタノール縮合体の代りに、
テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ−1・〕メメツ0
0重#i4部を添加した他は実1に1例−2と同様に成
形して平板を得た。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの]i11枚羽線照射性は本発明の組成物に比
べ劣り、黄変が激シフ<透明性が悪い。
べ劣り、黄変が激シフ<透明性が悪い。
比較例−4
実施例−2に4・・いて、トリス(2,4−7−t−ブ
チルフェニル)ホスファイト及び/メチルザクシネー1
−2− (4−ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチ
ルー1−ピペリ/ル)エタノール縮合体の・代りにテト
ラギス〔メチレン−3(ろ、5−7−t−フ゛チル−4
−ヒドロキシフェニル)ブ仁1ビオオ、−ト」メタン0
1車ニア;1部を添加した曲は、実施例−2と同様に成
形して平板を得た。
チルフェニル)ホスファイト及び/メチルザクシネー1
−2− (4−ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチ
ルー1−ピペリ/ル)エタノール縮合体の・代りにテト
ラギス〔メチレン−3(ろ、5−7−t−フ゛チル−4
−ヒドロキシフェニル)ブ仁1ビオオ、−ト」メタン0
1車ニア;1部を添加した曲は、実施例−2と同様に成
形して平板を得た。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの耐放・打線照射性は本発明の組成物に比べ劣
り、黄変が激しい。
り、黄変が激しい。
比較例−5
実施例−2において、1.3.2.4−ノー(エチルベ
ンジリデン)ソルビトールを用いない他ハ、実施例−2
と同様に成形して平板を得た。
ンジリデン)ソルビトールを用いない他ハ、実施例−2
と同様に成形して平板を得た。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
放射線照射性は良好であるが、透明性が悪い。
比較例−6
実施例−2において、ジメチルサクシネ−1・2−(4
−ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチルー1−ピペ
リノル)エタノール縮合体を用いない他(は実施例−2
と同様に成形して平板を得lこ。
−ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチルー1−ピペ
リノル)エタノール縮合体を用いない他(は実施例−2
と同様に成形して平板を得lこ。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの面1放躬線照射性は本発明の組成物((比へ
劣る。
劣る。
比較例−7
実施例−2において、トリス(2,4−ジー側−プチル
フェニル)ホスファイトを用いない他は実施例−2と同
様に成形して平板を得た。
フェニル)ホスファイトを用いない他は実施例−2と同
様に成形して平板を得た。
以下同様の評価を行なつ/ζ。
結果を表−1に示す。
このものの耐放射線照射性は本発明の組成物に比べ劣る
。
。
比較例−8
実施例−2において、ジメチルサクシネート2−(4−
ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチル−1−ピペリ
ジル)エタノール縮合体に代えて、テトラキス〔メチレ
ン−3(3,5−ジー1−ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート〕メタンをo、 i重量部添加し
、他は実施例−2と同様に成形して平板をpすた1、 以下同様の評価を行なった。
ヒドロキシ2.2.6.6−チトラメチル−1−ピペリ
ジル)エタノール縮合体に代えて、テトラキス〔メチレ
ン−3(3,5−ジー1−ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート〕メタンをo、 i重量部添加し
、他は実施例−2と同様に成形して平板をpすた1、 以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの)1放1j線照射性は本発明の組成物に比べ
劣り、黄変が激しい。
劣り、黄変が激しい。
比較例−9
実施例−2において、/メチルサクシネート2−(4−
ヒドロキシ2.2.6.6−テトラメチル〜4−ピペリ
ジル)エタノール縮合体に代えて、ビス(2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケートを01
重量部添加した他は実l血例−2と同様に成形して平板
を得た。
ヒドロキシ2.2.6.6−テトラメチル〜4−ピペリ
ジル)エタノール縮合体に代えて、ビス(2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケートを01
重量部添加した他は実l血例−2と同様に成形して平板
を得た。
以下同様の評価を行なった。
結果を表−1に示す。
このものの耐放射線照射性は本発明の組成物に比べ劣る
。
。
表−1の19二)
添加物Aニドリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)
ホスファイト 添加物B:ジメチルサクンネート2−(4−ヒドロキシ
−2,2,6,6−チトラメチルー1−ピペリiル)エ
タノール縮合体 添加物c:+、3,2.4−ジ(エチルベンジリデン)
ソルビトール 添加物D:デI・ラギス〔メチレン−ろ−(ろ、5−ジ
ーt−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)フロピオネー
ト〕メタン 添加物E:ビス(2,2,(S、 6−テトラメチル−
4−ピペリジル)セバケート 添加物Fニステアリン酸カルシウム 特許出願人 三井東圧化学株式会社
ホスファイト 添加物B:ジメチルサクンネート2−(4−ヒドロキシ
−2,2,6,6−チトラメチルー1−ピペリiル)エ
タノール縮合体 添加物c:+、3,2.4−ジ(エチルベンジリデン)
ソルビトール 添加物D:デI・ラギス〔メチレン−ろ−(ろ、5−ジ
ーt−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)フロピオネー
ト〕メタン 添加物E:ビス(2,2,(S、 6−テトラメチル−
4−ピペリジル)セバケート 添加物Fニステアリン酸カルシウム 特許出願人 三井東圧化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1ポリプロピレン4Dj脂100i夫量部とエチレン−
1−ブテン共重合体05〜50重量部からなる組成物に
、更に、一般式1 (式中、Rは水素原子又は炭素原子数1〜18個のアル
キル基を示す。) で表わされるソルビトール誘導体oo1〜4■計部、ト
リス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ボスファイト
001〜4重量部およびジメチルザクシネート2−(4
−ヒドロキシ−2゜2、6.6−テトラメチル−1−ピ
ペリジル)エタノール縮合物001〜4重量部を含有し
てなることを特徴とする放射線照射に対する安定性が良
好でかつ透明性に優れたポリプロピレン油脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58220571A JPS60112843A (ja) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58220571A JPS60112843A (ja) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60112843A true JPS60112843A (ja) | 1985-06-19 |
| JPH0410504B2 JPH0410504B2 (ja) | 1992-02-25 |
Family
ID=16753071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58220571A Granted JPS60112843A (ja) | 1983-11-25 | 1983-11-25 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60112843A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009019119A (ja) * | 2007-07-12 | 2009-01-29 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリプロピレン樹脂組成物および成形体 |
| JP2021502442A (ja) * | 2017-11-09 | 2021-01-28 | ミリケン・アンド・カンパニーMilliken & Company | 添加剤組成物およびその添加剤組成物を含むポリマー組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021039083A1 (ja) * | 2019-08-28 | 2021-03-04 | 株式会社村田製作所 | 高周波モジュール及び通信装置 |
-
1983
- 1983-11-25 JP JP58220571A patent/JPS60112843A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009019119A (ja) * | 2007-07-12 | 2009-01-29 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリプロピレン樹脂組成物および成形体 |
| JP2021502442A (ja) * | 2017-11-09 | 2021-01-28 | ミリケン・アンド・カンパニーMilliken & Company | 添加剤組成物およびその添加剤組成物を含むポリマー組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0410504B2 (ja) | 1992-02-25 |
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