JPS6011442B2 - 高分子感温体 - Google Patents
高分子感温体Info
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- JPS6011442B2 JPS6011442B2 JP4000878A JP4000878A JPS6011442B2 JP S6011442 B2 JPS6011442 B2 JP S6011442B2 JP 4000878 A JP4000878 A JP 4000878A JP 4000878 A JP4000878 A JP 4000878A JP S6011442 B2 JPS6011442 B2 JP S6011442B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電気毛布、電気敷布、電気カーペットなどの発
熱体の温度調節のための温度検知装置に使用される高分
子感温体に関するものである。
熱体の温度調節のための温度検知装置に使用される高分
子感温体に関するものである。
本発明からなる感温体は、温度調節機能に加えて、これ
ら加熱機器が異常昇温した場合に、狭い温度範囲で感温
体が融解し、ヒーター回路を遮断する機能も持っている
感熱ヒーター用の感熱体として用いられる。従来、感熱
体としては、ナイロン−11、ナイロン−12などのホ
モボリマ−又は、ナイロン−12成分を主体としたナイ
ロン共重合体が使用されている。
ら加熱機器が異常昇温した場合に、狭い温度範囲で感温
体が融解し、ヒーター回路を遮断する機能も持っている
感熱ヒーター用の感熱体として用いられる。従来、感熱
体としては、ナイロン−11、ナイロン−12などのホ
モボリマ−又は、ナイロン−12成分を主体としたナイ
ロン共重合体が使用されている。
しかしながら、ナイロン−11、ナイロン−12などの
ホモポリマーはインピーダンスの温度係数が小さいため
温度検知機能は低いが、逆に鋭い融解挙動を呈するため
温度ヒューズ的用途にはすぐれた特性を発揮する。
ホモポリマーはインピーダンスの温度係数が小さいため
温度検知機能は低いが、逆に鋭い融解挙動を呈するため
温度ヒューズ的用途にはすぐれた特性を発揮する。
一方Lナイロンに成分を主体とするナイロン共重合体は
インピーダンスの温度係数は高いが、ブロードな融解挙
動を呈するため温度検知機能には健れているが温度ヒュ
ーズ的用途には適さない。本発明者らは温度検知機能に
優れ、且つ鋭い融解挙動を示す高分子感温体を鋭意検討
した結果、へキサメチレンジアミンードデカン二酸(以
下6.12壷と略す)を主成分としたナイロン共重合体
のみがこれらの条件を満足することを見し、出し本発明
を完成した。
インピーダンスの温度係数は高いが、ブロードな融解挙
動を呈するため温度検知機能には健れているが温度ヒュ
ーズ的用途には適さない。本発明者らは温度検知機能に
優れ、且つ鋭い融解挙動を示す高分子感温体を鋭意検討
した結果、へキサメチレンジアミンードデカン二酸(以
下6.12壷と略す)を主成分としたナイロン共重合体
のみがこれらの条件を満足することを見し、出し本発明
を完成した。
すなわち、本発明は、(1)6.12塩と(ロ)612
墓以外の炭素数が6〜13固のラクタム或いはの−アミ
ノカルボン酸又は炭素数が6〜1針固のアルキレンジア
ミンと炭素数が6〜1針圏のアルカンジカルボン酸の縮
合物を重量比で50一90:50一10になるように共
重合せしめたコポリアミド樹脂より成る高分子感溢体に
関する。
墓以外の炭素数が6〜13固のラクタム或いはの−アミ
ノカルボン酸又は炭素数が6〜1針固のアルキレンジア
ミンと炭素数が6〜1針圏のアルカンジカルボン酸の縮
合物を重量比で50一90:50一10になるように共
重合せしめたコポリアミド樹脂より成る高分子感溢体に
関する。
ナイロン共重合体が熱感温体に優れている事は公知の事
実(特公昭51一10355)であり、感温体として使
用可能である。
実(特公昭51一10355)であり、感温体として使
用可能である。
しかしながら、これらナイロン共重合体は融解挙動がブ
ロードなため温度ヒューズ的な機能は有し得ない。この
融解挙動がブロードになる事実は共重合化による非晶性
の増加によるものと説明され、これも一般的な公知事実
である。さらに、ナイロン共重合体は結晶化温度が低く
、結晶化挙動もブロードなため成形性が悪いという欠点
も有していた。しかしながら、驚くべき事にナイロン6
.12成分50〜9の重量部と50−1の重量部の他の
ポリアミド形成単量体とを共重合せしめたナイロン共重
合体はインピーダンスの温度係数も大きく、且つ、鋭い
融解、結晶化挙動も呈することを見し、出した。本発明
に用いられる(ロ)の6.12塩以外で且つ炭素数が1
3以下である他のポリアミド生成可能物質としては、炭
素数が6一1針固のラクタム或いはのーアミノカルボン
酸又は炭素数が6〜1針圏のアルキレンジアミンと炭素
数が6〜1針固のアルカンジカルボン酸の縮合物(ナイ
ロン塩)が適当である。
ロードなため温度ヒューズ的な機能は有し得ない。この
融解挙動がブロードになる事実は共重合化による非晶性
の増加によるものと説明され、これも一般的な公知事実
である。さらに、ナイロン共重合体は結晶化温度が低く
、結晶化挙動もブロードなため成形性が悪いという欠点
も有していた。しかしながら、驚くべき事にナイロン6
.12成分50〜9の重量部と50−1の重量部の他の
ポリアミド形成単量体とを共重合せしめたナイロン共重
合体はインピーダンスの温度係数も大きく、且つ、鋭い
融解、結晶化挙動も呈することを見し、出した。本発明
に用いられる(ロ)の6.12塩以外で且つ炭素数が1
3以下である他のポリアミド生成可能物質としては、炭
素数が6一1針固のラクタム或いはのーアミノカルボン
酸又は炭素数が6〜1針圏のアルキレンジアミンと炭素
数が6〜1針固のアルカンジカルボン酸の縮合物(ナイ
ロン塩)が適当である。
前者の例としてはラウリンラクタム、カプロラクタム「
カプリルラクタム、■ーアミノカプリン酸「の−アミノ
ベラゴィン酸、■−アミノウンデカン酸、山一アミノト
リデカノィツク酸等がある。又後者の縮合物の例として
は、ヘキサメチレンジアミンアジピン酸塩、ヘキサメチ
レンジアミンセバシン酸塩、ヘキサメチレンジアミント
リデカンジカルボン酸塩等のナイロン塩および上記アル
カンジカルボン酸とデカメチレンジアミンとの塩又はト
リデカンジアミンとの塩がある。本発明のナイロン共重
合体は、ヘキサメチレンジアミンとドデカン二酸の等モ
ル混合物あるいはその塩(6.12鏡)と前記6.12
夏以外のポリアミド形成単量体の1種以上を共存させて
共重合反応を行って得られる。
カプリルラクタム、■ーアミノカプリン酸「の−アミノ
ベラゴィン酸、■−アミノウンデカン酸、山一アミノト
リデカノィツク酸等がある。又後者の縮合物の例として
は、ヘキサメチレンジアミンアジピン酸塩、ヘキサメチ
レンジアミンセバシン酸塩、ヘキサメチレンジアミント
リデカンジカルボン酸塩等のナイロン塩および上記アル
カンジカルボン酸とデカメチレンジアミンとの塩又はト
リデカンジアミンとの塩がある。本発明のナイロン共重
合体は、ヘキサメチレンジアミンとドデカン二酸の等モ
ル混合物あるいはその塩(6.12鏡)と前記6.12
夏以外のポリアミド形成単量体の1種以上を共存させて
共重合反応を行って得られる。
又、本発明からなる高分子感温体には、一般に使用され
ているナイロンの耐熱安定剤や電気特性改良剤、例えば
金属ハロゲン化物などを添加できる。
ているナイロンの耐熱安定剤や電気特性改良剤、例えば
金属ハロゲン化物などを添加できる。
実施例 1〜4
表・1に示した重量部の6.12富とラウロラクタム及
び5重量部の水を圧力容器に袋入し、反応系を完全に窒
素で置換する。
び5重量部の水を圧力容器に袋入し、反応系を完全に窒
素で置換する。
次いで袋入物を280℃に昇温した後蝿拝を開始し、1
5気圧の圧力調節下で6時間反応させる。反応後1時間
以内で常圧に*減圧し、窒素気流下で同一温度で3時間
反応させる。重合反応終了後重合物を窒素圧により圧力
容器より押出し、ベレット化した。これらの重合物のり
rel(0.5夕/100多凧−クレゾール)は1.9
〜2.0であった。又、クロロホルム抽出量、即ち、残
留モノマー及びオリゴマーは1.0〜1.亀重量%であ
った。これら重合体のサーミスタB定数をガード電極を
有した電極を用い電界強度1000V′伽(50HZ)
で測定した。
5気圧の圧力調節下で6時間反応させる。反応後1時間
以内で常圧に*減圧し、窒素気流下で同一温度で3時間
反応させる。重合反応終了後重合物を窒素圧により圧力
容器より押出し、ベレット化した。これらの重合物のり
rel(0.5夕/100多凧−クレゾール)は1.9
〜2.0であった。又、クロロホルム抽出量、即ち、残
留モノマー及びオリゴマーは1.0〜1.亀重量%であ
った。これら重合体のサーミスタB定数をガード電極を
有した電極を用い電界強度1000V′伽(50HZ)
で測定した。
表・1に40〜600○でのサーミスタB定数を示した
。6.12富が少〈なるに従いサーミスタB定数が大き
くなり感温体としての特性を有するようになる事がわか
る。
。6.12富が少〈なるに従いサーミスタB定数が大き
くなり感温体としての特性を有するようになる事がわか
る。
さらに、同一試料量での融解挙動を窒素気流中1がC/
minの昇温速度で測定し、得られた融解曲線の半価幅
から融隔挙動のブロードさを検討し、表・1に示した。
minの昇温速度で測定し、得られた融解曲線の半価幅
から融隔挙動のブロードさを検討し、表・1に示した。
6.12富の減少による共重合化の進行にもかかわらず
融解挙動は非常に鋭い。即ち、温度ヒューズ機能をも有
していることが理解される。比較例 1 実施例1と同様な操作によって3の重量部の6.12塩
と7の重量部のラウロラクタムの共重合物を得、サーミ
スタB定数と半価幅を測定した。
融解挙動は非常に鋭い。即ち、温度ヒューズ機能をも有
していることが理解される。比較例 1 実施例1と同様な操作によって3の重量部の6.12塩
と7の重量部のラウロラクタムの共重合物を得、サーミ
スタB定数と半価幅を測定した。
結果を表・1に示したが、半価幅は本発明品より著しく
大きく、温度検知機能は有していても温度ヒュ−ズ機能
は有していない。
大きく、温度検知機能は有していても温度ヒュ−ズ機能
は有していない。
比較例 2
実施例1と同様な操作により3の重量部のカプロラクタ
ムと7の重量部のラウロラクタムの共重合物を得「サ−
ミスタB定数と半価幅を測定した。
ムと7の重量部のラウロラクタムの共重合物を得「サ−
ミスタB定数と半価幅を測定した。
結果を表・1に示したが、半価幅は本発明品より大きく
、温度検知機能は有していても、温度ヒューズ機能は著
しく悪い。表1 実施例 5 実施例1と同様な操作によって、70重量部の6.12
富、25重量部のラウロラクタム、5重量部のカプロラ
クタムより共重合体を得た。
、温度検知機能は有していても、温度ヒューズ機能は著
しく悪い。表1 実施例 5 実施例1と同様な操作によって、70重量部の6.12
富、25重量部のラウロラクタム、5重量部のカプロラ
クタムより共重合体を得た。
Claims (1)
- 1 (I)6.12塩と(II)6.12塩以外の炭素数
が6〜13個のラクタム或いはω−アミノカルボン酸又
は炭素数が6〜13個のアルキレンジアミンと炭素数が
6〜13個のアルカンジカルボン酸の縮合物を重量比で
50−90:50−10になるように共重合せしめたコ
ポリアミド樹脂より成ることを特徴とする高分子感温体
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4000878A JPS6011442B2 (ja) | 1978-04-05 | 1978-04-05 | 高分子感温体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4000878A JPS6011442B2 (ja) | 1978-04-05 | 1978-04-05 | 高分子感温体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54132796A JPS54132796A (en) | 1979-10-16 |
| JPS6011442B2 true JPS6011442B2 (ja) | 1985-03-26 |
Family
ID=12568869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4000878A Expired JPS6011442B2 (ja) | 1978-04-05 | 1978-04-05 | 高分子感温体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011442B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63211920A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-05 | Yokogawa Medical Syst Ltd | 周波数シンセサイザ |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58154723A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-14 | Daicel Chem Ind Ltd | 新規共重合ポリアミド樹脂の製造方法 |
| JPS58222110A (ja) * | 1982-06-17 | 1983-12-23 | Daicel Chem Ind Ltd | 感温性高分子体 |
| JPS6166749A (ja) * | 1984-09-10 | 1986-04-05 | Matsushita Electric Works Ltd | 高分子サーミスタ材料 |
| JPS6445462A (en) * | 1988-07-19 | 1989-02-17 | Daicel Chem | Polyamide polymer composition |
-
1978
- 1978-04-05 JP JP4000878A patent/JPS6011442B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63211920A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-05 | Yokogawa Medical Syst Ltd | 周波数シンセサイザ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54132796A (en) | 1979-10-16 |
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