JPS60139749A - フエノ−ル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、硬化性・耐熱性・耐湿性に優れるフェノール
樹脂組成物に係るものでるり、その特徴は剛直なビフェ
ノール構造、を′臂格中に持つフェノール樹脂を用いる
ところにある。

近年、金４・４部品やセラミック部品類のプラスチック
化は焉異的な濾さで進行していることは衆知の事実であ
る。プラスチックとしてはフェノール樹脂・ポリエステ
ル樹脂・エポヤシ樹脂等が使ゎれており、用途としては
１１　屯・自動車分野で多ｔｔに用いられている。これ
ら分野での最近の動キとしてはＶＴＲの小型化、自動車
の軽重化といった動きや日本の製品は世界中で１−５用
される確率がますます高まってきたことである。このた
めこれら用途で使われる部品類は小型・軽量化や環境の
変化に対する強さや低コスト化が強く賃求されている。

このため、プラスチック素材そのものの耐熱性−耐湿性
の、向上亜びに低コスト化が必要となってきて―る。

本発明は１．これら要求を満足させる耐熱性・耐湿性ざ
らには速硬化性を兼ねそろえたフェノールＸ４脂組成物
を提供するものである。本発明は、下記ＣＩ）・Φ〕・
（１）￥’ｔ’　１：Ｗｅわされるビフェノール構造を
骨格中に持つフェノール樹脂を組成の中に含むこと全特
徴と下るフェノール樹脂組成物全提供する。

（１）ビフェノール類とアルデヒド褪との重合物■ビフ
ェノール胡と７エノール類とアルデヒド類との共重合物
　。

（ロ）ビフェノール類とアルキルベンゼン類Ｊｌとアル
デ、ヒト類との共重合物 及びビフェノール誘導体全てを示し、例えばジフェノー
ル・アルキルビフェノール等のことをいう。

又、フェノール類とはフェノール・アルキルフェノール
・レゾルシン専のこと、アルキルベンゼン類とはトルエ
ン・キシレン・アセナフテン・アントラセン等のことを
いう。アルデヒド類とは、アルデヒド基金持つもののこ
とをいい、例えばホルムアルデヒド・バラホルムアルデ
ヒド・ベンズアルデヒド・アセトアルデヒド・プリビル
アルデヒド・アクロレイン等が企けられる。さらにフェ
ノール樹脂組ｌｊｋ物はビフェノール構造を骨格中に持
つフェノール回層（以後ビフェノール型フェノール＋ｆ
ｌ　Ｂｆｔと称する）を組成に含むもの全てをいい、一
般的にはフェノール＋Ｖ（脂・硬化剤・硬化促進剤・充
填材・顔料・嗜型剤・氷面処理剤・）ｊＬ燃剤尋より購
成される。又エポキシ樹脂の硬化剤として使用さｎる５
合も本発明でいうフェノール側脂組成物の中に含む。

ここでいうフェノール樹脂とは、不発明によるビフェノ
ール型フェノール１丙脂を必須として他の、　フェノー
ル４８１ｍ　７　Ａ’ｓＢもしくはニセｕ以上と併用し
ても艮い。しかし、本発明のビフェノール二をフェノ−
□−ル樹脂の比率を多くするほど速硬化性や耐熱性ｄ：
同上する。又、充填材とは木粉・炭酸カルシウム・りＩ
／−・アスベスト・ガラス・シリカ・槓層級くず婦か一
般甲に１史わｎる。硬化剤はノボラックｒｌｊ　ＩＩ旨
の４合の架倫剤・！７１［えばヘキナメチレンテトラミ
ン寺、イ薯史化泥１ｉｐ；剤とは水酸化カルシウム・水
・１ゾ化マグ不シウ′Ｊ−、等の硬化触媒１．表面、処
理、＃ＪとはシランカップリングＡＵ弄の充填材改質剤
、ソ計燃剤とは、ホウ：や一化合物・リン化合物等のこ
とをいう。

不発明のビフェノール型フェノール樹廁全エポキシ便脂
のｌｌｌ＋！化剤として用いる授合には、単独でも又他
の硬化剤例えばフェノールノボラック類・アミン・届・
Ｉ！＆典水物鶏等と併用しても良い。但し本発明のビフ
ェノール型フェノール側脂の比４を多くするはど：、’
ｇｉ硬化性や耐熱性は向上する。

待に祇千部品用のエポキシ樹脂組成物として（ｒｉエポ
キシ樹脂はクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、硬化
剤は本発明によるビフェノール型フェノール樹脂金半分
以上用い他はフェノールノボラック、充填材はシリカと
するのが望ましい。

本発明は、ビフェノールを骨格中に入れることにより樹
脂そのものの強度及び架橋後のｒｊ１１度が著しく向上
１−ることを見い出したものでるる。これはビフェノー
ルがベンゼン環とベンゼン環が直接結合した剛直な構造
を持つだけでなく　ＯＨ当量が小さく旨強度架橋が達成
できるという理由Ｖ（よる。

この結果、硬化反応は速くなり速硬化性が得られるだけ
でなく、硬化物の熱分解温度が高くなる及び吸水率が小
さくなるといつ元耐熱性・耐湿ｉでの、長所も得られた
。速硬化性は成形１穐やプレス工程のハイサイクル合理
化？　＝ｒ　Ｍｅにし、コストダウンにつながり、又耐
熱性・耐湿性同上はグラスナック部品の肉薄小型化時の
品買全支えるものである。ビフェノール゛型フェノール
樹脂ｍ　ｔａ　物の’７ｍ　１Ｊｔはビフェノールの比
率によって左右される。

ビフェノールの比率が高いほど強度は向上するので目的
によって樹脂中のど乙エノール）１ｊ及び組成物中のビ
フェノール型フェノール切脂の使用ｔｔｔｉ決めること
が必要である。強度面からは便脂分の５０％以上をビフ
ェノールとするのが好ましい。

以下実施例に基づいて説明する。尚、実施例で用いる都
は全て重量部である。又、実施例で用い几フェノール樹
脂ぼ次の辿りでめる。

■　テトラメナルビフェノール・ホルムアルデヒドノボ
ラック（本発明の樹脂） 、テトラメチルビフェノール６９８Ｆト３７％ホルマリ
ン１９５りを３弗塩ｒ狡１．５２の存在化２時間還流反
応ケ行った後常圧／ＩＯ熱脱水により得た固形樹脂（分
子量６００）■　ビフェノール・ホルムアルデヒドノボ
ラック（不発明の樹）信） ：ビフェノール５５８１と３７ｑ６ホルマリン１９５ｖ
紮■同体に反応させて得られた同形樹脂（分子量６００
　）■　フェノールノボラック：三井東圧（ＩＥ　＃２
０００■　フェノールノボラック：日本化４（ハ）ＰＮ
”−１００実施Ｖｊ１ フェノール＋１脂ｌＯＯ部、ヘキサメチレンテトラミン
（住友化学工業（休）製）２０部、木粉６０部、炭Ｔ収
カルシウム３０　＋ｙ＋ｔ　、水酸化カルシウム２部、
カーボン２部、ステアリン酸２都を混合後１００℃の７
ＪＩｌ熱ロールで３分間混練し成形材別金作る。この時
フェノール＋１１４月１１として（、Ｊ）、■、（ｉ）
、／■−２／１■／■−１／２なる４水準金填り４神の
材料を得た。これら成形材料の硬化性、成ハぞ収縮率、
煮那絶縁抵抗、熱変形（ｉｔ＋ｌ　ＩＪｆ：　Ｓ吸水率
を７，１・４べた。軸来（り第１表の１屯りで、・本発
明によるｌｉｄ形材料即ちフェノール恒ｊ脂として■、
■／（３）＝２／１　（１）／■＝１／２を用いたもの
は、現在のＪ１１常の成形材料（フェノール樹脂として
■金柑いたもの）より、いずれの特性でも優れることが
判る。父、フェノール樹脂中の（１）の比率を高くした
方がこれら！侍火がより補く出てくることも判る。

実施例２ エポキシ４Ｑｒ　ＩＪｆイ〔５−バガイギー（抹）１’
＝ＣＮ　１２７３〕２０部、フェノール樹月酋１０詮＋
１．浴融シリカ〔東芝セラミックス（休）製〕′ｌＯ節
、硬化促進剤〔四国化成（休）２　Ｐ　Ｚ　）０．２ｔ
ｉｌｔ、ミランカツプリング剤〔トーン・シリコーン（
株）ＳＨ−６０４０］　０．５都、離型剤〔ヘキストジ
ャパン（休）へキストワックスＣ〕０．５都會混合後１
２０’Ｏの加熱ニーダ−で混線し成形材料を作った。

このｊ守フェノール４ソ１月旨として■、■、（２１／
■＝１／２、（Ｖ■＝２／ｌなる４水準を取り４イｔ！
の材料を得た。

こ几らＩ成形材料め硬化性・成形収堀率・熱膨張特性・
吸水率・耐４１賃５３性全調べた。結果は第２衣の、Ｂ
ｉ１’）で本発明による成形旧料即ちフェノール樹脂と
Ｌ２て■、■／■＝１／２、■／■＝２／１全用いたも
のは現在の汎用成形材料（フェノール４ｖ伺ＩＭとして
■を用いたもの）より硬化性、耐熱性、耐湿性で１耽れ
ることが判る。父、ビフェノール型フェノール仙脂の比
率ケ多くした方が、これら番長がより１皿く出てくるこ
とも判る。

第１表（フェノール槌脂成形材料での検討結果）第２表
（エポキシ樹脂成形材料での検討結果）温威サイクルテ
スト；　１６ｐｉｎＤＩＰ型ＩＣに４×６頓模疑ぷ子音
封入したサンプル全−６５℃０室温ｏ２００−ｃノ熱個
４！Ａｋ与えサンプルに樹脂クラックが発生するまでの
サイクル数で評価

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ビフェノール類とアルデヒド類との重合物、ビフェノー
   ル類とフェノール類とアルデヒド類との共ｔ４（合物、
   ビフェノール類とアルキルベンゼン類とアルデヒド類と
   の共重合物等として表わされるビフェノール構造を骨格
   中に持つフェノール樹脂を組成の中に、含むこと１−特
   徴とするフェノール樹脂組成物。