JPS60141850A - 摺動部材用Fe基焼結合金 - Google Patents
摺動部材用Fe基焼結合金Info
- Publication number
- JPS60141850A JPS60141850A JP25035783A JP25035783A JPS60141850A JP S60141850 A JPS60141850 A JP S60141850A JP 25035783 A JP25035783 A JP 25035783A JP 25035783 A JP25035783 A JP 25035783A JP S60141850 A JPS60141850 A JP S60141850A
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- Japan
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- alloy
- wear resistance
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、すぐれた耐摩耗性および相手部材とのなじ
み性を有し、特に使用条件が高血圧下での使用となる摺
動部材として使用するのに適したFe基焼結合金に関す
るものである。
み性を有し、特に使用条件が高血圧下での使用となる摺
動部材として使用するのに適したFe基焼結合金に関す
るものである。
従来、例えば内燃機関のロッカアーム摺動面に用いられ
るチップ材やカム材、さらにタペット材などの特に高面
圧のかかる摺動部材の製造には各種のFe基焼結合金が
用いられている。
るチップ材やカム材、さらにタペット材などの特に高面
圧のかかる摺動部材の製造には各種のFe基焼結合金が
用いられている。
一方、近年、例えば車両の高速化、高効率化、および高
出力化に伴い、これら摺動部材に対する使用条件は一段
と厳しさを増しており、これに対応するFe基焼結合金
として耐摩耗性を向上させたものが提案されている。
出力化に伴い、これら摺動部材に対する使用条件は一段
と厳しさを増しており、これに対応するFe基焼結合金
として耐摩耗性を向上させたものが提案されている。
しかし、このような耐摩耗性Fe基焼結合金においては
、それ自身の耐摩耗性は改善されるようになるものの、
反面相手部材とのなじみ性が悪く、かつ相手攻撃性が一
段と増大するものであった。
、それ自身の耐摩耗性は改善されるようになるものの、
反面相手部材とのなじみ性が悪く、かつ相手攻撃性が一
段と増大するものであった。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から、耐摩耗
性にすぐれ、かつなじみ性にもすぐれ、特に摺動部材の
製造に用いるのに適したFe基焼結合金を得べく研究を
行なった結果、素地を、Cr : 4〜15%、 C:1〜3%、 Mo : 0.1〜5%、 St : 0.3〜1゜5%、 Pio、2〜1%、 Feおよび不可避不純物:残り、 からなる組成を有するFe基合金で構成し、一方分散相
を、 Cr:10〜20%、 C:1.5〜3 %、 Mo : O05〜5 %、 St : 0.3〜1.5 %、 Nb 、 Ta 、 Ti 、および■のうちの]種ま
たは2種以上:1〜10%、 Feおよび不可避不純物;残り、 からなる組成(以上重量%、以下組成に関する%は重量
%を示す)を有するFe基合金で構成すると共に、前記
分散相の平均粒径を20〜150μmとし、かつ面積率
で2〜20%を占める割合としたFe基焼結合金におい
ては、前記素地によってすぐれたなじみ性が確保され、
かつ前記分散相によってすぐれた耐摩耗性が確保される
ことから、これを特に高血圧のかかる摺動部材の製造に
用いた場合にすぐれた性能を著しく長期に亘って発揮す
るという知見を得たのである。
性にすぐれ、かつなじみ性にもすぐれ、特に摺動部材の
製造に用いるのに適したFe基焼結合金を得べく研究を
行なった結果、素地を、Cr : 4〜15%、 C:1〜3%、 Mo : 0.1〜5%、 St : 0.3〜1゜5%、 Pio、2〜1%、 Feおよび不可避不純物:残り、 からなる組成を有するFe基合金で構成し、一方分散相
を、 Cr:10〜20%、 C:1.5〜3 %、 Mo : O05〜5 %、 St : 0.3〜1.5 %、 Nb 、 Ta 、 Ti 、および■のうちの]種ま
たは2種以上:1〜10%、 Feおよび不可避不純物;残り、 からなる組成(以上重量%、以下組成に関する%は重量
%を示す)を有するFe基合金で構成すると共に、前記
分散相の平均粒径を20〜150μmとし、かつ面積率
で2〜20%を占める割合としたFe基焼結合金におい
ては、前記素地によってすぐれたなじみ性が確保され、
かつ前記分散相によってすぐれた耐摩耗性が確保される
ことから、これを特に高血圧のかかる摺動部材の製造に
用いた場合にすぐれた性能を著しく長期に亘って発揮す
るという知見を得たのである。
この発明は、」二記知見にもとづいてなされたものであ
って、以下に成分組成、並びに分散相の平均粒径および
面積率を上記の通りに限定した理由を説明する。
って、以下に成分組成、並びに分散相の平均粒径および
面積率を上記の通りに限定した理由を説明する。
A 成分組成
(A) 素地
(a) Cr
Cr成分には、素地に固溶して、これを強化するほか、
耐熱性およびなじみ性を向上させ、かつC成分と結合し
て高硬度の炭化物を形成し、もって適度の硬さを付与す
る作用があるが、その含有量が4%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、一方15%を越えて含有させる
と、相手部材とのなじみ性が低下するようになることか
ら、その含有量を4〜15%と定めた。
耐熱性およびなじみ性を向上させ、かつC成分と結合し
て高硬度の炭化物を形成し、もって適度の硬さを付与す
る作用があるが、その含有量が4%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、一方15%を越えて含有させる
と、相手部材とのなじみ性が低下するようになることか
ら、その含有量を4〜15%と定めた。
(b) c
C成分には、素地に固溶して、これを強化し、かつ素地
をマルテンサイト、ベーナイト、あるいはパーライトな
どの組織にすると共に、CrおよびMoと結合して適度
の硬さを付与し、もって相手部材とのなじみ性を良好に
する作用があるが、その含有量が1%未満では前記作用
に所望の効果が得られず、一方3%を越えて含有させる
と、粗大な炭化物が析出し、相手攻撃性が増大するよう
になることから、その含有量を1〜3%と定めた。
をマルテンサイト、ベーナイト、あるいはパーライトな
どの組織にすると共に、CrおよびMoと結合して適度
の硬さを付与し、もって相手部材とのなじみ性を良好に
する作用があるが、その含有量が1%未満では前記作用
に所望の効果が得られず、一方3%を越えて含有させる
と、粗大な炭化物が析出し、相手攻撃性が増大するよう
になることから、その含有量を1〜3%と定めた。
((り M。
M、o成分には、素地に固溶して、これを強化すると共
に、焼入性を改善し、さらに炭化物を形成して適度の硬
さを付与し、もって相手部材とのなじみ性を向上させる
作用があるが、その含有量が0.1%未満では前記作用
に所望の効果が得られず、一方5%を越えて含有させる
と、なじみ性が低下するようになることから、その含有
量を0.1〜5%と定めた。
に、焼入性を改善し、さらに炭化物を形成して適度の硬
さを付与し、もって相手部材とのなじみ性を向上させる
作用があるが、その含有量が0.1%未満では前記作用
に所望の効果が得られず、一方5%を越えて含有させる
と、なじみ性が低下するようになることから、その含有
量を0.1〜5%と定めた。
(d) 5i
Si成分には、焼結性を改善するほか、低温・焼結を可
能とし、かつ素地組織を微細化する作用があるが、その
含有量が0.3%未満では前記作用に所望の効果が得ら
れず、一方1.5%を越えて含有させると、素地に脆化
傾向が現われるようになることから、その含有量を0.
3〜1:5%と定めた。
能とし、かつ素地組織を微細化する作用があるが、その
含有量が0.3%未満では前記作用に所望の効果が得ら
れず、一方1.5%を越えて含有させると、素地に脆化
傾向が現われるようになることから、その含有量を0.
3〜1:5%と定めた。
(e) P
P成分には、焼結性を改善するほか、素地組織を緻密化
すると共に、炭イし物のicy成を安定化する作用があ
るが、その含有量が002%未満では前記作用に所望の
効果が得られず、一方1%を越えて含有するとSiと同
様に素地が脆化するようになることから、その含有量を
0.2〜1%と定めた。
すると共に、炭イし物のicy成を安定化する作用があ
るが、その含有量が002%未満では前記作用に所望の
効果が得られず、一方1%を越えて含有するとSiと同
様に素地が脆化するようになることから、その含有量を
0.2〜1%と定めた。
CB)分散相
(a) Cr
Cr成分は、MOl並びにNb 、 Ta 、 Ti
、およびVと共に、C成分と結合して高硬度の複炭化物
を形成し、分散相の耐摩耗性を向上させる作用をもつが
、その含有量が10%未満では、合金がすぐれた耐摩耗
性を確保するに足る高硬度を分散相に付与することがで
きず、一方20%を越えて含有させると、相手部材に対
する攻撃性が増大するようになることから、その含有量
を10〜20%と定めた。
、およびVと共に、C成分と結合して高硬度の複炭化物
を形成し、分散相の耐摩耗性を向上させる作用をもつが
、その含有量が10%未満では、合金がすぐれた耐摩耗
性を確保するに足る高硬度を分散相に付与することがで
きず、一方20%を越えて含有させると、相手部材に対
する攻撃性が増大するようになることから、その含有量
を10〜20%と定めた。
(b) C
C成分は、MOやCr’tさらにNb、Ta、Ti、お
よび■と結合して高硬度の炭化物および複炭化物を形成
し、分散相の耐摩耗性を向上させる作用をもつが、その
含有量が1.5%未満では前記作用に所望の効果が得ら
れず、一方3%を越えて含有させると、分散相における
炭化物および複炭化物の形成量が多くなりすぎて、相手
攻撃性が著しく増大するようになることから、その含有
量を1.5〜3%と定めた。
よび■と結合して高硬度の炭化物および複炭化物を形成
し、分散相の耐摩耗性を向上させる作用をもつが、その
含有量が1.5%未満では前記作用に所望の効果が得ら
れず、一方3%を越えて含有させると、分散相における
炭化物および複炭化物の形成量が多くなりすぎて、相手
攻撃性が著しく増大するようになることから、その含有
量を1.5〜3%と定めた。
(c) M。
MOC成分は、上記のように炭化物を形成して耐摩耗性
を向上させる作用があり、したがってその含有量が0.
5%未満では所望の耐摩耗性を確保することができず、
一方5%を越えて含有させると、相手攻撃性が増大する
ようになることから、その含有量を0.5〜5%と定め
た。
を向上させる作用があり、したがってその含有量が0.
5%未満では所望の耐摩耗性を確保することができず、
一方5%を越えて含有させると、相手攻撃性が増大する
ようになることから、その含有量を0.5〜5%と定め
た。
(d) 5t
St酸成分、焼結性を改善すると共に、低温焼結を可能
ならしめるために含有されるが、その含有量が0.3%
未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方1.5
%を越えて含有させると、分散相自体が脆化するように
なることから、その含有量を0.3〜1.5%と定めた
。
ならしめるために含有されるが、その含有量が0.3%
未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方1.5
%を越えて含有させると、分散相自体が脆化するように
なることから、その含有量を0.3〜1.5%と定めた
。
(e) Nb、 Ta、 Ti 、およびVこれらの成
分には、CrおよびMoとの共存において、複炭化物を
形成し、もって分散相の耐摩耗性を一段と向上させる作
用があるが、その含有量が1%未満では前記作用に所望
の効果が得られず、一方10%を越えて含有させると、
上記のように著しい相手攻撃性をもつようになることか
ら、その含有量を1〜10%と定めた。
分には、CrおよびMoとの共存において、複炭化物を
形成し、もって分散相の耐摩耗性を一段と向上させる作
用があるが、その含有量が1%未満では前記作用に所望
の効果が得られず、一方10%を越えて含有させると、
上記のように著しい相手攻撃性をもつようになることか
ら、その含有量を1〜10%と定めた。
B 分散相の平均粒径
その平均粒径が20μm未満では、分散相が細かくなり
過ぎて、分散相によってもたらされるすぐれた耐摩耗性
向上効果を十分に発揮することができず、一方その平均
粒径が150μmを越えた粗粒になると、分散相の均一
分布が困難になる場合が発生し、かつ摺動特性が低下す
るようになることから、その平均粒径を20〜150μ
mと定めた。
過ぎて、分散相によってもたらされるすぐれた耐摩耗性
向上効果を十分に発揮することができず、一方その平均
粒径が150μmを越えた粗粒になると、分散相の均一
分布が困難になる場合が発生し、かつ摺動特性が低下す
るようになることから、その平均粒径を20〜150μ
mと定めた。
C分散相の面積率
その面積率が2%未満では、素地に対する分散相の割合
が少なすぎて所望の耐摩耗性を確保することができず、
一方20%を越えた面積率になると、分散相の割合が多
くなり過ぎて相手部材とのなじみ性が著しく低下するよ
うになることから、その面積率を2〜20%と定めた。
が少なすぎて所望の耐摩耗性を確保することができず、
一方20%を越えた面積率になると、分散相の割合が多
くなり過ぎて相手部材とのなじみ性が著しく低下するよ
うになることから、その面積率を2〜20%と定めた。
つぎに、この発明のFe基焼結合金を実施例により具体
的に説明する。
的に説明する。
実施例
原料粉末として、それぞれ第1表に示される平均粒径お
よび成分組成をもった分散相形成用および素地形成用F
e基合金粉末を用意し、これら原料粉末を同じく第1表
に示される割合(容量%)に配合し、潤滑剤としてステ
アリン酸亜鉛二0.5%を加えてV型ミキサーにて混合
した後、5 ton/fflの圧力にて圧粉体に成形し
、ついで前記圧粉体を、真空中、1120〜1200℃
の範囲内の所定温度に30分間保持して焼結し、焼結後
、温度: 1000℃から強制冷却して焼入れすること
によって本発明1i’e基焼結合金1〜14をそれぞれ
製造した。
よび成分組成をもった分散相形成用および素地形成用F
e基合金粉末を用意し、これら原料粉末を同じく第1表
に示される割合(容量%)に配合し、潤滑剤としてステ
アリン酸亜鉛二0.5%を加えてV型ミキサーにて混合
した後、5 ton/fflの圧力にて圧粉体に成形し
、ついで前記圧粉体を、真空中、1120〜1200℃
の範囲内の所定温度に30分間保持して焼結し、焼結後
、温度: 1000℃から強制冷却して焼入れすること
によって本発明1i’e基焼結合金1〜14をそれぞれ
製造した。
ついで、この結果得られた本発明1i’e基焼結合金1
〜14から、自動車エンジンのロッカーアームのノクッ
ト面に適合したチップ材を製作し、このチツブ材を、ロ
ッカーアーム鋳造時に鋳包んで、A1合金製ロッカーア
ームを製造し、このロッカーアームを4気筒OHCエン
ジンに組込み、回転数:850 r、p、m、 、運転
時間=400時間の条件で実用試験に供し、試験後、ロ
ッカーアームのバット面、並びに相手部材たるチル処理
を施した鋳鉄製カム(C: 3.4%、Si : 2.
1%、 Mn : 0.7%。
〜14から、自動車エンジンのロッカーアームのノクッ
ト面に適合したチップ材を製作し、このチツブ材を、ロ
ッカーアーム鋳造時に鋳包んで、A1合金製ロッカーア
ームを製造し、このロッカーアームを4気筒OHCエン
ジンに組込み、回転数:850 r、p、m、 、運転
時間=400時間の条件で実用試験に供し、試験後、ロ
ッカーアームのバット面、並びに相手部材たるチル処理
を施した鋳鉄製カム(C: 3.4%、Si : 2.
1%、 Mn : 0.7%。
Cr : 0.6%、CIJ : 0.4%、pe:残
)の最大摩耗深さを測定した。これらの測定結果を第2
表に合せて示した。
)の最大摩耗深さを測定した。これらの測定結果を第2
表に合せて示した。
第2表に示される結果から、本発明Fe基焼結合金1〜
14は、通常耐摩耗性が良好であると云われている従来
Fe基焼結合金が、同一条件での実用試験で、チップ面
最大摩耗深さ=12〜24μm。
14は、通常耐摩耗性が良好であると云われている従来
Fe基焼結合金が、同一条件での実用試験で、チップ面
最大摩耗深さ=12〜24μm。
カム最大摩耗深さ:36〜69μmを示すのと比較して
、すぐれた耐摩耗性と相手なじみ性をもっことが明らか
である。
、すぐれた耐摩耗性と相手なじみ性をもっことが明らか
である。
なお、上記実施例では、本発明Fe基焼結合金の素地形
成に1種のFe基合金粉末を使用した場合に □ついて
述べたが、素地の成分組成を考慮して、これを2種以上
の原料粉末、例えば所定組成のFe基合金粉末、黒船粉
末、St粉末、およびP粉末を配合して形成してもよい
ことは勿論である。
成に1種のFe基合金粉末を使用した場合に □ついて
述べたが、素地の成分組成を考慮して、これを2種以上
の原料粉末、例えば所定組成のFe基合金粉末、黒船粉
末、St粉末、およびP粉末を配合して形成してもよい
ことは勿論である。
十述のように、この発明のFe基焼結合金は、その組織
が素地と分散相からなり、素地によってすぐれたなじみ
性が確保され、かつ分散相によってすぐれた耐摩耗性が
確保されるので、特に高血圧のかかる摺動部材として用
いた場合にすぐれた性能を著しい長期に亘って発揮する
のである。
が素地と分散相からなり、素地によってすぐれたなじみ
性が確保され、かつ分散相によってすぐれた耐摩耗性が
確保されるので、特に高血圧のかかる摺動部材として用
いた場合にすぐれた性能を著しい長期に亘って発揮する
のである。
出願人 三菱金属株式会社
代理人 冨田和夫外1名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 素地が、 Cr : 4〜15%、 C:1〜3%、 Mo : 0.1〜5%、 Si : 0.3〜1.5%、 P:0.2〜1%、 Feおよび不可避不純物;残り、 からなる組成を有するFe基合金で構成され、一方分散
相が、 Cr:10〜20%、 C:1.5〜3%、 Mo : 0.5〜5%、 Si + 0.3〜1.5%、 1− Nb、 Ta、 Ti 、およびVのうちの1種または
2種以上;1〜10%、 Feおよび不可避不純物:残り、 からなる組成(以上重量%)を有するl’i’e基合金
で構成されると共に、前記分散相は、平均粒径:20〜
150μmを有し、かつ面積率で2〜20%を占めるこ
とを特徴とする耐摩耗性およびなじみ注のすぐれた摺動
部材用Fe基焼結合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25035783A JPS60141850A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 摺動部材用Fe基焼結合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25035783A JPS60141850A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 摺動部材用Fe基焼結合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60141850A true JPS60141850A (ja) | 1985-07-26 |
| JPH0151539B2 JPH0151539B2 (ja) | 1989-11-06 |
Family
ID=17206713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25035783A Granted JPS60141850A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 摺動部材用Fe基焼結合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60141850A (ja) |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP25035783A patent/JPS60141850A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0151539B2 (ja) | 1989-11-06 |
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