JPS60149638A - 無臭性フエノ−ルフオ−ム - Google Patents
無臭性フエノ−ルフオ−ムInfo
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- JPS60149638A JPS60149638A JP453284A JP453284A JPS60149638A JP S60149638 A JPS60149638 A JP S60149638A JP 453284 A JP453284 A JP 453284A JP 453284 A JP453284 A JP 453284A JP S60149638 A JPS60149638 A JP S60149638A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、フェノールフオーム、特にホルムアルデヒド
の臭気の発生を著しく抑えだ無臭性フェノールフオーム
に関する。
の臭気の発生を著しく抑えだ無臭性フェノールフオーム
に関する。
ツーノールフオームは、軽量であると共に断熱性、加工
性、防火性に優れるため、建祭用材料として非常に有用
である。
性、防火性に優れるため、建祭用材料として非常に有用
である。
しかしながら、レゾール型フェノールホルム、アルデヒ
ド樹脂から生成されるフェノールフオームの場合、製置
時に臭気性のホルムアルデヒドを発生し、著しい環境汚
染をおこす原因となる。またツーノールフオーム自体に
も臭気が残存し、製品として好ましくないつ 本発明は、このような欠点を克服すべく鋭意研究の結果
、無臭性のフェノールフオームを提供するに至った。
ド樹脂から生成されるフェノールフオームの場合、製置
時に臭気性のホルムアルデヒドを発生し、著しい環境汚
染をおこす原因となる。またツーノールフオーム自体に
も臭気が残存し、製品として好ましくないつ 本発明は、このような欠点を克服すべく鋭意研究の結果
、無臭性のフェノールフオームを提供するに至った。
即チ、本発明のフオームは、レゾール型フェノ ・−ル
ホルムアルデヒド樹脂、発泡剤、硬化剤を主成分として
生成されるフェノールフオームにポリビニルアルコール
の粉末が分散混入しているものである。レゾール型フェ
ノールホルムアルデヒド樹脂に、ポリビニルアルコール
粉末を添加すると、とにより、フェノールフオーム製造
時に発生するホルムアルデヒドを捕獲し、無臭性フェノ
ールフオームとなすものでちる。
ホルムアルデヒド樹脂、発泡剤、硬化剤を主成分として
生成されるフェノールフオームにポリビニルアルコール
の粉末が分散混入しているものである。レゾール型フェ
ノールホルムアルデヒド樹脂に、ポリビニルアルコール
粉末を添加すると、とにより、フェノールフオーム製造
時に発生するホルムアルデヒドを捕獲し、無臭性フェノ
ールフオームとなすものでちる。
本発・明で使用するルゾール型フェノールホルムアルデ
ヒド樹脂フオームは、レゾール型フェノールホルムアル
デヒド樹脂、発泡剤、界■活性剤、硬化剤を主原料から
生成させるものでおる。本−明で使用するレゾール型フ
ェノールホルムアルデヒド樹脂としては、25℃におけ
る粘度が500〜F10,000CI)8好ましく社λ
000〜20.OO’0ape、又、固形分(不揮発分
)は65〜95チ、好ましくけ70〜90チのものがよ
い。また遊離のホルムアルデヒド成分は5チ以下で、ホ
ルムアルデヒド成分が少ないtよと、フェノール7オー
ム製造時のホルムアルデヒド臭気の発生が少ない。
ヒド樹脂フオームは、レゾール型フェノールホルムアル
デヒド樹脂、発泡剤、界■活性剤、硬化剤を主原料から
生成させるものでおる。本−明で使用するレゾール型フ
ェノールホルムアルデヒド樹脂としては、25℃におけ
る粘度が500〜F10,000CI)8好ましく社λ
000〜20.OO’0ape、又、固形分(不揮発分
)は65〜95チ、好ましくけ70〜90チのものがよ
い。また遊離のホルムアルデヒド成分は5チ以下で、ホ
ルムアルデヒド成分が少ないtよと、フェノール7オー
ム製造時のホルムアルデヒド臭気の発生が少ない。
界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン系、シリコ
ーン系などの非イオン系界面活性剤が単独スミ合せ使用
できる。
ーン系などの非イオン系界面活性剤が単独スミ合せ使用
できる。
発泡剤としては、沸点が約−40℃〜100℃の飽和炭
化水素、ハロゲン化炭化水素又はそれらの混合物特にフ
ルオロカーボン、またはそれらの混合物が使用できる。
化水素、ハロゲン化炭化水素又はそれらの混合物特にフ
ルオロカーボン、またはそれらの混合物が使用できる。
多数の発泡剤の中の一例としては、ハロゲン化炭化水素
、例えにジクロロジフルオロメタン、トリクロロモノフ
ルオロメタン、メチレンジクロロメタン、モノクロロジ
フルオロメタン、トリクロロトリフロロエタン、ジクロ
ロテトラフルオロエタンなどがある。
、例えにジクロロジフルオロメタン、トリクロロモノフ
ルオロメタン、メチレンジクロロメタン、モノクロロジ
フルオロメタン、トリクロロトリフロロエタン、ジクロ
ロテトラフルオロエタンなどがある。
硬化剤としては、鉱酸又は有機酸が用いられる。
例えば、硫酸、塩酸、リン酸、P−トルエンスルホン酸
、フェノールスルホン酸などがおる。
、フェノールスルホン酸などがおる。
必要に応じて任意の濃度に水で希釈して使用することも
できる。
できる。
本発明に使用できるポリビニルアルコールは、ポリ酢酸
ビニルをけん化して得られるもので、水酸基をもったビ
ニル樹脂である。
ビニルをけん化して得られるもので、水酸基をもったビ
ニル樹脂である。
ポリビニルアルコールには、部分けん化型と完全けん化
型の2種類があるが、本発明では、いずれも使用可能で
あるが、ポリマー中に水酸基が存在することが必要であ
る。この水酸基が、フェノール7オームの製造時に遊離
してくるホルムアルデヒドと反応してホルムアルデヒド
を捕獲することができる。即ち、ホルマール化反応によ
るものと推測される。
型の2種類があるが、本発明では、いずれも使用可能で
あるが、ポリマー中に水酸基が存在することが必要であ
る。この水酸基が、フェノール7オームの製造時に遊離
してくるホルムアルデヒドと反応してホルムアルデヒド
を捕獲することができる。即ち、ホルマール化反応によ
るものと推測される。
OHOHO−0H2−0
従って本発明に使用できるポリビニルアルコールの重合
度は限定されるものてない。即ち、低重合度(λ000
前後)のものから高重合鹿嶋000前後)のもの迄すべ
て使用可能である。但し、τ般にポリビニルアルコール
のホルマール化反応性、残存水酸基濃度及び重合度が高
い程進行する傾向があるといわれている。
度は限定されるものてない。即ち、低重合度(λ000
前後)のものから高重合鹿嶋000前後)のもの迄すべ
て使用可能である。但し、τ般にポリビニルアルコール
のホルマール化反応性、残存水酸基濃度及び重合度が高
い程進行する傾向があるといわれている。
本発明の目的はフェノールフオーム製造時に遊離するホ
ルムアルデヒドを捕獲することであるから、ポリビニル
アルコールの重合度は限定されないが、上述の如く、ホ
ルマール化反応に必要な水酸基がポリビニルアルコール
中に存在することが必要である。
ルムアルデヒドを捕獲することであるから、ポリビニル
アルコールの重合度は限定されないが、上述の如く、ホ
ルマール化反応に必要な水酸基がポリビニルアルコール
中に存在することが必要である。
本発明に使用できるポリビニルアルコールの粒度は、2
00メシユ以下、好ましくは100メシユ以下がよい。
00メシユ以下、好ましくは100メシユ以下がよい。
粒子が200メシユよシ大きい場合は、ポリビニルアル
コール粉末粒子の表面積がホモ さいだめ、ホルムアルデヒドを捕獲する機会が少なく、
ツーノールフオームの無臭化効果が少ない。
コール粉末粒子の表面積がホモ さいだめ、ホルムアルデヒドを捕獲する機会が少なく、
ツーノールフオームの無臭化効果が少ない。
ポリビニルアルコールの使用量は、レゾール100M月
部に対して30重量部以下、好ましく社5〜20重量部
がよい。30重量部以上添加する場合は、フェノールフ
オーム中への分散が悪くなり、40部以上添加すると原
液の粘度が上昇し攪拌できず良好なフオームを得ること
が困難になる。
部に対して30重量部以下、好ましく社5〜20重量部
がよい。30重量部以上添加する場合は、フェノールフ
オーム中への分散が悪くなり、40部以上添加すると原
液の粘度が上昇し攪拌できず良好なフオームを得ること
が困難になる。
上述の如く本発明によって得られる7−ノールフオーム
は、次の様な特徴を有する。
は、次の様な特徴を有する。
l)従来のレゾール型フェノールフオームに比べてホル
ムアルデヒド臭気がなく、無臭性のフェノールフオーム
である。
ムアルデヒド臭気がなく、無臭性のフェノールフオーム
である。
2) 本発明のポリビニルアルコールの添加によってフ
オーム発泡、硬化への影響がなく通常の方法で発泡でき
る。
オーム発泡、硬化への影響がなく通常の方法で発泡でき
る。
3) 従来のフェノールフオームと同等の離燃性、低発
煙性、耐熱性をもつ。
煙性、耐熱性をもつ。
以上の如く本発明によるレゾール型フェノールフオーム
れ均一、微細なセル構造をもち、断熱性、加工性、防火
性に優れしかも無臭性であることがら、広く建材として
使用することができる。
れ均一、微細なセル構造をもち、断熱性、加工性、防火
性に優れしかも無臭性であることがら、広く建材として
使用することができる。
又、一般にフェノール7オーム中に粉末を添加すると、
機械的強度が低下し脆性が島くなる欠点があるが、ポリ
ビニルアルコールを添加した場合はこのような欠点がな
い。多分、ポリビニルアルコール粉末の表taiで、ホ
ルマール化反応が発生ることによシ、フェノールホルム
アルデヒド樹とポリビニルアルコールの親和性が一層高
めらること、ポリビニルアルコールポリマーの柔軟など
が影響しているものと推される。
機械的強度が低下し脆性が島くなる欠点があるが、ポリ
ビニルアルコールを添加した場合はこのような欠点がな
い。多分、ポリビニルアルコール粉末の表taiで、ホ
ルマール化反応が発生ることによシ、フェノールホルム
アルデヒド樹とポリビニルアルコールの親和性が一層高
めらること、ポリビニルアルコールポリマーの柔軟など
が影響しているものと推される。
次にポリビニルアルコールの添加量を変量さた、又社無
添加の実施例、比較例によυ本発明具体的に説明するが
、本発明はこの実施例に限されない。
添加の実施例、比較例によυ本発明具体的に説明するが
、本発明はこの実施例に限されない。
(粘度: 1 (j、 000 c p /2 o℃不
揮発分二85%) 100界囲活性剤 2 ポリビニルアルコール (市、自度1.0(10、粒Ji20メ’/ユ、リス)
(Idi(98,5mo1%) ト4発泡剤 12 硬化剤 2゜ これらの配合で攪拌混合し、50℃に保った;に注入し
て約80〜90℃で1o分間キュアーだ、次にフェノー
ルフオーム中から遊離したホ。
揮発分二85%) 100界囲活性剤 2 ポリビニルアルコール (市、自度1.0(10、粒Ji20メ’/ユ、リス)
(Idi(98,5mo1%) ト4発泡剤 12 硬化剤 2゜ これらの配合で攪拌混合し、50℃に保った;に注入し
て約80〜90℃で1o分間キュアーだ、次にフェノー
ルフオーム中から遊離したホ。
す ムアルデヒドを定量する方法として北用式ガス検脂
知器APSを使用し、キュアー直後のフェノールれ
フオームをlty/の密閉した空間に5分間放置した比
後、真空法ガス採取器で採取し、濃度表式検知管によ
ってホルムアルデヒドの量を測定した。(表1)せ を 表1 試験結果 定 (注)*レゾール100重量部に対するポリビニルアル
コールの添加量(重量部) v υ
知器APSを使用し、キュアー直後のフェノールれ
フオームをlty/の密閉した空間に5分間放置した比
後、真空法ガス採取器で採取し、濃度表式検知管によ
ってホルムアルデヒドの量を測定した。(表1)せ を 表1 試験結果 定 (注)*レゾール100重量部に対するポリビニルアル
コールの添加量(重量部) v υ
Claims (1)
- レゾール型フェノールホルムアルデヒ)” 4m 脂、
発泡剤、硬化剤を主成分として生成されるツーノールフ
オームに、ポリビニルアルコールの粉末が分散混入して
いることを特徴とする無臭性フェノールフオーム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP453284A JPS60149638A (ja) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | 無臭性フエノ−ルフオ−ム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP453284A JPS60149638A (ja) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | 無臭性フエノ−ルフオ−ム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60149638A true JPS60149638A (ja) | 1985-08-07 |
Family
ID=11586651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP453284A Pending JPS60149638A (ja) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | 無臭性フエノ−ルフオ−ム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60149638A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01126349A (ja) * | 1987-11-11 | 1989-05-18 | Nitto Boseki Co Ltd | 吸放湿性フェノール樹脂発泡体 |
| US6362275B1 (en) | 2000-12-12 | 2002-03-26 | Ashland Inc. | Reduction of free formaldehyde in aldehyde resins |
-
1984
- 1984-01-13 JP JP453284A patent/JPS60149638A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01126349A (ja) * | 1987-11-11 | 1989-05-18 | Nitto Boseki Co Ltd | 吸放湿性フェノール樹脂発泡体 |
| US6362275B1 (en) | 2000-12-12 | 2002-03-26 | Ashland Inc. | Reduction of free formaldehyde in aldehyde resins |
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