JPS60168652A - コ−テツドポリエステルフイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐ブロッキング性、磁性層の平滑性および密着
性に優れたコーテッドポリエステルフィルムに関する。

ポリエチレンテレフタレートフィルムハ優した機械特゛
性、電気竺性０寸法安定性、耐熱性、耐薬品性などを有
１−２磁気テープ、磁気カード、磁気ディスク等の製品
に用いられている。このようにポリエチレンテレフタレ
ートフィルムはこれらの種々の優れた性能を有するが、
磁性層との密着性が悪く、磁性体を塗布する場合あらか
じめコロナ放電処理などの物理的な加工さらにはアンカ
ーコート剤の塗布などの化学的な加工が一般的な手法と
して用いられている。

この種のアンカーコート剤として必要とされる基本的な
性能はポリエステルフィルムおよび磁気層に対する優れ
た密着性はもちろんのこと、アンカーコート剤を塗布し
たコーテッドポリエステルフィルムがブロッキングする
ことなくロールに巻取りおよび巻戻１．が可能なことが
あげられる。さらにはコーテッドポリエステルフィルム
上に形成された磁性層の平滑性に優れていることも重要
である。すなわち磁性塗料に使用される各種の溶剤に対
し、耐久性を有することなどが挙げられる。

現在、アンカーコート剤として種々のものが提案され、
一部実用化されている。これらの中でもポリエステルフ
ィルムに対する優れた接着性能と省資源無公害対策の観
点から水系ポリエステル樹脂が有望視されている。しか
し、特公昭４７−４０８７３号公報や特開昭５０−１２
１３３６号公報等に開示される水溶性ポリエステル樹脂
を塗布して得られるコーテッドフィルムは磁性層の密着
性が不充分なばかりか、塗布面の・耐ブロッキング性に
ついては温度および湿度に対する依存が大きく満足でき
力い。

そのためブロッキング防止のための第２成分を併用する
ことが提案されている（特開昭５８−１２４６５１号公
報）。水溶性ポリエステル樹脂を塗布して得られるコー
テッドフィルムはブロッキング現象のような基本的な欠
点を有する。

そこで本発明者らはブロッキングを起すことまく、磁性
層の平滑性および密着性にすぐれたコーテッドフィルム
について鋭意研究してきた結果ようやく本発明に到達［
７た。すなわち本発明は囚ジカルボン酸成分がスルホン
酸金属塩基を含有しない芳香族ジカルボン酸５０〜９９
．５モルチ、脂肪族またはＮｆｌ族ジ々ルボンｆｆ　４
９．５〜０モルチおよびスルホン酸金属塩基含有芳香族
ジカルボン酸０．０５〜１０モルチからなり、グリコー
ル成分が炭素原子数２〜８のアルキレングリコールおよ
び／または炭素原子数６〜１２の脂環族グリコールおよ
び生成ポリエステルに対して２０重重量風下の分子量１
０６〜１０．０００のポリアルキレングリコールからな
る分子量２．５００〜ａｏ、ｏｏｏの水不溶性芳香族ポ
リエステル樹脂と（至）沸点が６０〜２００℃の水溶性
有機化合物および（Ｏ水とが、下式１）、　２）および
３）ｔ−満足する水系分散体をポリエステルフィルムの
少なくとも片面に塗布してなることを特徴とするコーテ
ッドポリエステルフィルムである。

式１）　（Ａ＋ＣＢ）＋ｅｌ＝ｔｏｏ　＜重量比３式２
）（４）／（Ｂ）　＋（Ｑ＝　０．００５〜０．７０　
（重量比）式３）　（Ｂｌ／（Ｂ）　＋　（ｃ）　＝　
０．０２〜０．６６　（重量比）本発明のコーテッドポ
リエステルフィルム往水不溶性芳香族ポリエステル樹脂
を含有する水系分散体？アンカーコート剤として塗布す
ることにより、ブロッキングを起すことなく磁性層の平
滑性および密着性に優れたコーテッドポリエステルフィ
ルムとなる。

本発明の水不溶性芳香族ポリエステル樹脂はジカルボン
酸成分がスルホン敢金属塩基を含有し７ない芳香族ジカ
ルボンｒＲ４０〜９９．５モル−１脂肪族または脂環族
ジカルボン酸５９，５〜０モルチお工びスルホン酸金属
塩基含有芳香族ジカルボン酸０負〜１０モルチからなり
、グリコール成分が炭素原子数２〜８のアルキレングリ
コールおよび／または炭素原子数６〜１２の脂環族グリ
コールおよび生成ポリエステルに対して２０Ｍ量−以下
の分子量１０６〜１０．０１）Ｏのポリアルキレングリ
コールカラなる分子量２．５００〜ａｏ、ｏｏｏの水不
溶性芳香族ポリエステル樹脂である。

スルホン酸金属塩基を含有しない芳香族ジカルボン酸と
しては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、オルノフ
タル醪、２．６−ナフタレンジカルボン酸等を挙げるこ
とができる。これらのスルホン酸金属塩基を含有しない
芳香族ジカルボンｒＲ件ジカルボ／酸成分の５０〜９９
．５モルチで６ることが必要でおる。５０モルチ未満の
場合にはポリエステル樹脂の機械的強度および耐候性が
劣り、好ましくない、　９９．５モルＳを越えるとポリ
エステル樹脂が系に分散しなくなる。

脂肪族または脂環族ジカルボン酸としては、例えばコハ
ク酸、アジピン酸、アゼライン酸、七ノ（シン酸、ドデ
カンジオン酸、ダイマー酸、テトラハイドロフタル酸、
ヘキサハイドキフタル酸、ヘキサハイドロイソフタル酸
、ヘキサノへイドロチレフタル匿等を挙げることができ
る。脂肪族または脂環族ジカルボｙａはジカルボン酸成
分の４９．５〜０モル愛でおる。４９．５モルチを越え
ると、耐水性、塗膜強度が低下【７、粘着性が表われる
。さらにｐ−ヒドロキシ安息香ｒＪＩｌ、ｐ−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）安息香酸あるいはヒドロキシピバリ
ン酸、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトン等を必
要により使用することができる。また必要により、トリ
メリット酸、ピロメリット酸等の３官能以上のポリカル
ボン酸を全ポリカルボン酸成分に対【７て１０モルチ以
下であれば使用することができる。

炭素原子数２〜８のアルキレングリコール成分としては
、エチレングリコール、１．２−プロピレングリコール
、１．３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール
、ネオペンチルグリコール、１．５＝ベンタンジオール
、１．６−ヘキサンジオール等は１．４−シクロヘキサ
ンジメタツール等′ト砧けることができる。

分子１１：　１０６〜１０，０００のポリアルキレング
リコールとしては、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール（分子量１０００　、２０００　。

３０００．４０００などン、ジエチレングリコール、ト
リプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、
ジテトラメチレングリコール、トリテトラメチレングリ
コール、ポリテトラメチレングリコール等を挙げること
ができる。

ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド２チル以上の
付加物を任意成分としてあげることができる。また必要
咳よ如トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン
、グリセリン、ペンタンエリスリトール等の３官能以上
のポリオールが全ポリオール成分に対して５重量％以下
であってもよい。

分子量１０６〜１０．０００のポリアルキレングリコー
ルは全ポリエステル成分に対して２０ｉｔ％以下、好ま
しくは１５重量％以下、さらに好ましくは１０ｉｔ％以
下であれば使用してもよい。ポリアルキレングリコール
が２０重量％を越えるとポリエステル樹脂の耐水性およ
び耐ブ四ツキング性を極端に低下させる。

スルホン酸金属塩基含有芳香族ジカルボン酸としてはス
ルホテレフタル酸、５−スルホインフタル醗、４−スル
ホフタル酸、４−スルホナフタレン−２，７−ジカルボ
ン酸、５〔４−スルホフェノキシコインフタル酸等の金
属塩をあげることができる。金属塩としてはＬｌ　％　
Ｎａ％Ｋ　、Ｒ’Ｉｇ　％　Ｃ，ａｓ　ＣｕｂＦｅ等の
塩が挙げられる。特に好ましいものとＬ７ては５−ナト
リウムスルホイソフタル酸である。スルホン酸金属塩基
含有芳香族ジカルボン酸は全ポリカルボン酸成分に対し
て０．０５〜１０モルチであり、好ましくは全ジカルボ
ン酸成分に対して１．０〜７モルチであり、さらに好ま
しくは全ポリカルボン酸成分に対【、７て１．０〜４．
０モルチの範囲である。スルホン酸金属塩基含有芳香族
ジカルボン酸を全く使用しない場合はポリエステル樹脂
の水に対する分散性は非常に悪い。該金属塩基含有芳香
族ジカルボン酸の量が増加するに従って良好な分散性を
示すようになる。しかしながら１０モルチを越えると得
られたポリエステル樹脂の水に対する分散性自体は良好
であるが、これを塗布し乾燥した後に得られる皮膜の耐
水性およびポリエステルフィルムに対する密着性は非常
に劣ったものとなる。

本発明において水不溶性芳香族ポリエステル樹脂は単独
、あるいは必要により２種以上併用することができる。

本発明の水不溶性芳香族ポリエステル樹脂の、分子量は
２，５００〜ａｏ、ｏｏｏの範囲であり、特に好ましく
は３．００ト２０．０００である。分子量が２．５００
に達しない場合は得られた皮膜の機械的な性質、特に可
撓性が劣シ好ま【５〈々い。さらに分子量がａｏ、ｏｏ
。

を越えると水性ポリエステル樹脂の粘度が高くなるため
、ポリエステル樹脂の含有量を大きくすることが困難に
なってしまう。

本発明の水不溶性芳香族ポリエステル樹脂は公知の任意
の方法によって製造されることができる。

また、このようにして得られ几ポリエステル樹脂は溶融
状態ま友は後述する水溶性有機化合物との溶液状態でア
ミノ樹脂、エポキシ化合物、イソシアネート化合物など
と混合することもできる。あるいはこれらの化合物と一
部反応させることもでき、得られた部分反応生成物は同
様に水系分散体の原料として供されることも可能である
。

本発明に用いられる水溶性有機化合物はボ１ジエステル
樹脂の意識的に低められた水に対する親子〇性全高め、
水に対する分散性を補助する目的でイ吏用されるもので
ある。すなわち、本発明の水不溶性芳香族ポリエステル
樹脂と少量の水溶性有機化合物および水との王者が共存
した状爬でのみ良好な水系分散体が得られるのである。

本発明に用いられる水溶性有機化合物は２０℃で１ｐの
水に対する溶解度が２０２以上の有機化合物であり、具
体的には脂肪族および脂環族のアルコール、エーテル、
エステル、おヨヒケトン化合物等が挙げられる。具体的
には例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロノ（ノー
ル、ｔ−ブロノ（ノール、ｎ−ブタノール、ｌ−ブタノ
ール、５ｅｅ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の
一部アルコール類、エチレングリコール、フロピレンゲ
リコール等のグリコール類、メチルセロンルブ、エチル
セロソルブ、ｎ−プチルセロンルプｓ　ｔａｒｔ−７”
チルセロソルブ、３−メチル−３−メトキシブタノール
、ｎ−ブチルセロソルブアセテート等のグリコール誘導
体、ジオキサン、テトラノ１イト°ロフラン等のエーテ
ル類、酢酸エチル等のエステル類、メチルエチルケトン
、シクロヘキサノン、シクロオクタノン、シクロデカノ
ン、インホロン等のケトン類などである。特に好ましい
のはｎ−〕゛チルセ四ソルブ、エチルセロソルブ、イソ
ブロノ（ノール等である。これらの水溶性有機化合物は
単独または２種以上を併用することができる。これらの
水溶性有機化合物の沸点は６０〜２００℃の範囲にある
ことが必要である。沸点が６０℃に達しない場合は水不
溶性芳香族ポリエステル樹脂をこの有機化合物に混合ま
几は溶解させるのに十分な温度を保つことが困難である
。さらに沸点が２００℃を越えると得られ几水系分散体
を塗布した後、速い乾燥性が得られない。　また水溶性
化合物としてアミド系あるいはスルホン酸エステル系化
合物を用いた場合は乾燥性が劣ると同時に水系分散体の
貯蔵安定性が劣ったものとなってし、まり。

本発明における水系分散体は（Ａｌ水不溶性芳香族ポリ
エステル樹脂との）水溶性有機化合物とを約５０〜２０
０℃であらかじめ混合し、これに１Ｃ）水を加えるかあ
るいは（４）と（Ｂｌとの混合物を水に加え４０〜１２
（１℃で攪拌することにより製造される。あるいは（Ｃ
１水と（Ｂ）水浴性有機化合物との混合溶液中へ（４）
ポリエステル樹脂を添加【１１、約４０〜１００℃で攪
拌して分散させる方法によっても製造される。

い曵れの方法においても（５）水不溶性芳香族ポリエス
テル樹脂、（Ｂ）水溶性有機化合物および（０水の配合
比は水系分散体の性能を保持するうえで重要な要素であ
り、弐〇、２）および３）の配合比を満たすことが必要
である。

式１）Ａ＋Ｂ＋Ｃ＝１００　（重量比）式２）　Ａ／Ｂ
＋Ｃ＝０．５〜７０／１００　（重量比）式３）　０．
０２　＜　Ｂ／Ｂ＋Ｃ＜　０．６６　（重量比〕水系分
散体に含まれる（Ａ）ポリエステル樹脂の配合比が０１
１　＋　（０＝　１００重量部に対して０，５１量部に
達しない場合ま友は７０重量部を越える場合は水系分散
体の粘度が低くまたは高くなシ過ぎ好ましくない。水系
分散体に含まれるΦ）の水溶性有機化合物の配合比がＣ
の）＋Ｃ’ｌ）に対して２重量％に満たない場合は分散
性が劣り、粒子径１μ以下の安定な水系分散体が得られ
に＜＜、ま几〔■）＋ｔＣ））に対［、て６６重量％を
越えると乾燥性が低下し好ましくない。特に好ましくは
田）水溶性有機化合物の配合比は４０重量−以下である
。

本発明の水系分、散体はそのままでも使用されるが、さ
らに架橋剤であるアミノ樹脂、エポキシ化合物およびイ
ックアネート化合物の群より選ばれた１種以上の化合物
を配合して使用することもできる。

アミノ樹脂としては例えば原票、゛メラミン、ベンゾグ
アナミン等のホルムアルデヒド付加物、さらに炭素数が
１〜６のアルコールによるアルキル化物ｔ−めげること
ができる。また必要によりホルマリンの併用により好ま
しい効果をあけることもできる。

エポキシ化合物としてはビスフェノールＡのジグリシジ
ルエーテルおよびそのオリゴマー、水素化ビスフェノー
ルＡのジグリシジルエーテルおよびそのオリゴマー、オ
ルソフタル酸ジグリシジルエステル、イソフタル酸ジグ
リシジルエステル、テレフタル酸ジグリシジルエステル
、ｐ−オキシ安息香酸ジグリシジルエステルエーテル、
テトラハイドロフタル酸ジグリシジルエステル、ヘキサ
ハイドロフタル酸ジグリシジルエステル、コノ−り酸ジ
グリシジルエステル、アジピン酸ジグリシジルエステル
、セバシン酸ジグリシジルエステル、ニゲ・レンゲリコ
ールジグリシジルエーテル、プロピレンクリコールジグ
リシジルエーテル、１．４−ブタンジオールジグリシジ
ルエーテル、１．６−ヘキサンシオールジグリシジルエ
ーテルお上びポリアルキレングリコールジグリシジルエ
ーテル類、トリメリット酸トリグリシジルエステル、ト
リグリシジルインシアヌレート、１，４−ジグリシジル
オキシベンゼン、ジグリシジルジメチルヒダントイン、
ジグリシジルエチレン尿素、ジグリシジルプロピレン尿
素、グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロ
ールエタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプ
ロパンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトール
ポリグリシジルエーテル、グリセロールアルキレンオキ
サイド付加物のポリグリシジルエーテル等を挙げること
ができる。

さらにインシアネート化合物としては芳香族、脂肪族、
芳香脂肪族のジイソシアネート、３価以上のポリイソシ
アネートがあり、低分子化合物、高分子化合物のいずれ
でもよい。たとえばテトラメチレンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、トルエンジイソシア
ネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水素化ジ
フェニルメタンジインシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、水素化キシリレンジイソシアネート、インホ
ロンジイソシアネート、インホロンジイソシアネートの
３ｉ体カどのインシアネート化合物、あるいはこれらの
イソシアネート化合物の過剰量と、たとえばエチレング
リコール、プロピレンゲ１７　＝ｙ−ル、トリメチロー
ルプロパン、グリセリン、ンルビトール、エチレンジア
ミン、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン等の低分子活性水素化合物又は各種
ポリエーテルポリオール類、ポリエステルポリオール類
、ポリアミド類等の高分子活性水素化合物などとを反応
させて得られる末端インシアネート基含有化合物等が挙
げられる。

イソシアネート化合物としてはブロック化イソシアネー
トであってもよい。イソシアネートプロル、クレゾール
、キシレノール、レゾルシノール、ニトロフェノール、
クロロフェノール等のフェノール類、アセトキシム、メ
チルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシム等
のオキシム類、メタノール、エタノール、プロパツール
、ブタノール等のアルコール類、エチレンクロルヒドリ
ン、１．３−ジクロロ−２−プロパツール等のハロゲン
置換アルコール類、ｔ−ブタノール、ｔ−ペンタノール
、ｔ−ブタンチオール等の第３級アルコ−ラクタム炉が
挙げられ、その他にも芳香族アミン類、イミド類、アセ
チルアセトン、アセト酢駿エステル、マロン酸エチルエ
ステル等の活性メチレン化合物、メルカプタン類、イミ
ン類、尿素類、ジアリール化合物類、重亜硫酸ソーダな
ども挙げ、られる。ブロック化インシアネートは上記イ
ソシアネート化合物と１ソシアネートブロツク化剤とを
従来公知の適宜の方法により付加反応させて得られる。

これらの架橋剤には硬化剤、あるいは促進剤を併用する
こともできる。架橋剤の配合方法としては（４）ポリエ
ステル樹脂に混合する方法、直接水系分散体に配合する
方法、さらにあらかじめ（卸水溶性有機化合物または（
０水との混合物に溶解または分散させる方法等がおり、
架橋剤の種類によシ任意に選択することができる。

本発明において用いるポリエステルフィルムとは、ポリ
エチレンテレフタレートを主体とするボリエステルの未
延伸、−軸延伸またけ二軸延伸フィルムである。

ポリエステルフィルムに塗布する方法としては既知の任
意の方法で塗布することが可能である。

ポリエステルフィルムに塗布された乾燥後のアンカーコ
ート層の膜は０．０１〜ｓ、ｏｒ／−である。０．０１
ｆ／ｄに満たない場合は均一な塗膜が得られにくく、５
ｆ／ｄを越えると滑り性が悪くなり好ましくない。

本発明のコーテッドポリエステルフィルムは上記翅膜上
に磁性層を設けることにより磁気記録材料、特に磁気テ
ープ、磁気カード、磁気ディスク等の製品に使用され、
従来にない優れた密着性および平滑性を発揮することが
できる。

磁性層としては抑々のバインダー中に微粉状磁性粒子を
分散また磁化可能層を設けることができる。磁性バイン
ダーと１．では、エチルセルローズ、ニトロセルロース
、ポリ塩化ビニリデンｗ脂、ｍ化ビニル−酢酸ビニル共
重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリメタアク
リル酸メチル樹脂、塩化ビニリデン−メタアクリル酸メ
チル共重合体、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリ
エステル樹脂などが挙げられる。特にポリウレタン樹脂
、特にスルホン酸金属塩基含有ポリウレタン樹脂が好ま
しい。

スルホン酸金属塩基含有ポリウレタン樹脂としては、ポ
リマー当りスルホン散金属塩基ｖｒ１０〜１０００当量
／　１０”　Ｆ含有することが望ましい。、微粉末磁性
粒子とし、では、スピネル構造を有するｒ　Ｆ　ｅ　１
０Ｂ、Ｃｒ、０１、コバルトフェライト（Ｃｏｄ。

Ｆｅ　ｔｏ　ｍ　）、コバルト吸着酸化鉄、強磁性Ｆｅ
　−Ｃｏ　−Ｎ１系合金などをあげることができる。

磁性層中には、必要に応じてジブチルフタレート、トリ
フェニルホスフェートのような可塑剤、ジオクチルスル
ホ　ナトリウムサクシネート−を−ブチルフェノール−
ポリエチレンエーテル、エチルナフタレン−スルホン酸
ソーダジラウリルサクシネートステアリン酸亜鉛、大豆
油、レシチン、シリコーンオイルのような潤滑剤や種々
の帯電防止剤を添加することができる。

以下、本発明を実施例により説明する。実施例中、単に
部とあるのは重量部を示す。種々の特性の評価は下記の
方法に従った。

１）分子量　分子量測定装置ｉｉ（日立製作新製１１５
５）形）ケ使用し測定Ｅ１．た。

２ン　軟化点および結晶融点 全自動融点測定装置（ＭＩｆｆｌ’ｒｌＪＲ社製ＭＯＤ
ＥＬ　ＦＰ−１）を使用し測定（−た。

クロロポルムを用いアンカーコート 層を拭き取った時の這灰変化より めた。

４）耐ブロッキング性 塗布面と未塗布面とを密着させて８×１２画に切断【７
、これを２枚のシリコーンゴムシートで挟着［２、更に
ガラス板で挾み、ガラス　６）板上から２　ＫＰの荷重
を掛け、これｆ：４０’Ｃ１一定湿度で２４時間放置し
、しかる後にフィルムラ取外１、てフィルム間のプロッ
キンク状態を目視で判定し、ブロッキング面積の５％以
下を（Ｄ５５〜２０チをΔ、２０％以上をＸで示した。

密着性　ＡＳＴＭ　Ｄ−３３５９に準拠但し一磁性層と
の密着性の測定に用いたサンプルは下記の磁性塗料をコ
ーテッドフィルム面上に塗布し、乾燥後、６０℃で７日
間ニージングツることにより作製した。

〈磁性塗料組成〉 ポジウレタン　５ｏ部 ニトロセルロース　３ｏｚ インシアネート化合物　８．０＃ カーボンブラツク　９．０１ ｒ−Ｆｅ１０１　３００　ｔ メチルエチルケトン・　４０ｔｌ＃ トルエン　２００１ 耐溶剤性 溶剤を充分に含ませたガーゼを使ってコーテッドフィル
ム面をこすり、基材のポリエチレンテレフタレート面が
露出するのに要する回数を測定した。

製造例 ジメチルテレフタレー）　１１６．４部、ジメチルイン
フタレート７４．．７、エチレングリコール＼０部、ネ
オペンチルグリコール１１５部、酢酸亜鉛０．１部およ
び三醗化アンチモン０．１部を反応容器に仕込み１４０
℃〜２２０℃で３時間かけてエステル交換反応を行っ几
。次いで５−ナトリウムスルホイソフタルｉ！１１２４
．０部を添加し、２２０〜２６０℃で１時間かけてエス
テル化反応を行っ几後、２４０〜２７０℃で減圧下（１
０〜０．２ｍ１Ｈｐ　）で２時間かけて重縮合反応を行
い、分子量１３，０００　、軟化点１７０℃の水不溶性
ポリエステル樹脂（Ａ−１）？得た。

得られた水不溶性ポリエステル樹脂（Ａ−１）３０部、
ｎ−プチルセロンルブ１０部、水６０部と會答器中に仕
込み８　（Ｊ　’Ｃで約５時間攪拌１３、均一で淡青白
色の水系分散体（Ｄ−１）’ｅ得た。

さらに第１表に示ｌ、た原料を用いる以外は全く同様に
【２て水不溶性ポリエステル樹脂（Ａ−２）〜（Ａ−７
）、水溶性ポリエステル樹脂（Ｂ−１）〜（Ｂ−３）を
得た。それらの特性値は第１表に示し友通りであった。

次いで第２表に示した原料を用いる以外は全く同様にし
て、水系分散体（Ｄ−２）〜（Ｄ−６）、水溶液（Ｓ−
１）〜（Ｓ−３）を得た。それらの特性は第２表に示り
、友通りであった。

以下余白 実施例Ｊ 水分散体（Ｄ−１）　ｆ厚さ２５μのポリエチレンテレ
フタレートフィルム上にバーコーター１６　’ｅ用いて
塗布１．た後、１００℃で１０分間乾燥【７斤。得うｆ
した皮膜の塗布量１．２０９／ｄであった。得られた皮
膜にはブロッキング現象がなく、キシレンおよびメチル
エチルケトン（ＭＥＫ）に対する耐久性に優れ、ポリエ
チレンテレフタレートフィルムや磁性層との密着性優れ
たコーテッドポリエステルフィルムであった。コーテッ
ドポリエステルフィルムの特性は第３表に示り、ｆｔ通
りであった。

実施例２〜４ ｔｆＪ３表に示１−ｆｔ水分散体（Ｄ−２）〜（Ｄ−４
）を用イる以外は実施例１と同様に［、てコーテッドポ
リエステルフィルムを得斤。得られたコーテッドポリエ
ステルフィルムの性能を第３表に示１−た。

比較例１〜７ 第３表に示した水分散体および水溶液を用いる以外は実
施例１とＩｉＪ様にしてコーテッドフィルムを得食。得
られたコーテッドフィルムの性質を第３表に示し、た。

以下余白 第３表から盟らかなように、本発明の水系分散体′ｌｔ
塗布したポリニスチルフィルムは、耐ブ四ツキング性に
優れ、ポリエステルフィルム又は磁性層との接着性にも
優れ、さらに耐溶剤性においても優れる。

特許出願人　東洋紡績株式会社 手　続　補　正　書（自発） 昭和５９年４月１２　日 Ｌ　事件の表示 昭和５９年特許願第２６６５４　号 （昭和５９年２月１４日　提出） ２　発明の名称 コーテッドポリエステルフィルム ８　補正をする者 事件との関係　特許出願人 大阪市北区堂島浜二丁目２番８号 表　補正の対象 例を追加する。

「実施例５ 水分散体（Ｄ−ｘ）〜（Ｄ−４）または水溶液（Ｓ−１
）〜（Ｓ−３）を厚さ２５μのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上にバーコーター＃６を用いて塗布した後
、１００℃で１０分間乾燥した。得られた皮膜の塗布量
は第３表に示す通゛りであった。得られたコーテッドフ
ィルム面上に、下記磁性塗料を塗布し、乾燥後、６０℃
で７日間エージングすることにより磁性層を作製した０
（来１） 第１表中の水不溶性ポリエステル（Ａ−４）４０部をト
ルエン６０部、メチルエチルケトン６０部を用い、８０
℃で溶解し、均一な溶液を得た。さらにこの溶液にジフ
ェニルメタンジイソシアネート８．２部、ジ−ｎ−ブチ
ル錫ラウレート０．０１部、ネオペンチルグリフールト
８部を加え、７０℃で６時間重合反応を行い、分子量１
３．０００のスルホン酸金属塩基含看ポリウレタン樹脂
の溶液を得た。

磁性層とコーテッドポリエステルフィルムとの密着性を
第５表に示す。

第６表 第４表から明らかなように、本発明の水系分散体を用い
たコーテッドポリエステルフィルムは磁性層との密着性
に優れる。」

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （４）　ジカルボン酸成分がスルホン酸金属塩基を含有
   しない芳香族ジカルボン酸５０〜９９．５モルチ、脂肪
   族または脂環族ジカルボン酸４９．５〜θモルチおよび
   スルホン酸金属塩基含有芳香族ジカルボン酸０．０５〜
   １０モルチからなり、グリコール成分が炭素原子数２〜
   ８のアルキレングリコールおよび／または炭素原子数６
   〜１２の脂環族グリコールおよび生成ポリエステルに対
   ２．て２０重ｆ％以下の分子量１０６〜１０．０００の
   ポリアルキレングリコールからなる分子量２．５００〜
   ３０．０００の水不溶性芳香族ポリエステル樹脂と ω）沸点が６０〜２００℃の水溶性有機化合物および（
   ａ水とが、下式１）、　２）および３）全満足する水系
   分散体をポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布
   してなることを特徴とするコーテッドポリエステルフィ
   ルム。 式１）（２）＋０３Ｌ＋Ｃ）＝１ｏｏ　（重量比）式２
   ）（２）／■＋（１’）　＝　０．００５〜０゜７０　
   （重量比）式３）伯）／［Ｆ］）＋　８＝　０．０２〜
   ０．６６　（重量比）