JPS60168745A - ビニル組成物 - Google Patents
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- JPS60168745A JPS60168745A JP2562084A JP2562084A JPS60168745A JP S60168745 A JPS60168745 A JP S60168745A JP 2562084 A JP2562084 A JP 2562084A JP 2562084 A JP2562084 A JP 2562084A JP S60168745 A JPS60168745 A JP S60168745A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の背景と目的〕
本発明は、ビニル組成物の改良に関するものである。
エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニルグラフト共眞合体は
、難燃性、非移行性、耐寒性であり、物理的、眠気的、
化学的特性にすぐれ、卵工性、着色性等も良好なポリマ
であり、さらに各柚のポリマともよく相溶するため、こ
れらの混合物は広範囲な用途に実用されている。また、
このポリマ（高分子重合物）の特徴は、エチレン−酢酸
ビニルにおける比率、酢酸ビニル含有量や分子量、塩化
ビニルのグラフト量、その分子量等によって大部分の特
性を大きく変化できることも知られている。
、難燃性、非移行性、耐寒性であり、物理的、眠気的、
化学的特性にすぐれ、卵工性、着色性等も良好なポリマ
であり、さらに各柚のポリマともよく相溶するため、こ
れらの混合物は広範囲な用途に実用されている。また、
このポリマ（高分子重合物）の特徴は、エチレン−酢酸
ビニルにおける比率、酢酸ビニル含有量や分子量、塩化
ビニルのグラフト量、その分子量等によって大部分の特
性を大きく変化できることも知られている。
しかしながら、このポリマの欠点の１つはポリマからの
酢酸の脱離であり、それに伴なうにおいての発生、電気
的特性の低下、あるいはこれらと接触する金属まだは周
辺金属の変色、腐食、もしくは長期特性の変動などが生
ずることである。そして、これ捷で脱酢酸防止剤、防止
法、捕捉剤、捕捉法等が提案されてきだが、また有効な
ものは見い出されていないのが現状である。これらの脱
酢酸は通當の実用雰囲気でも発生する不都合さもあるが
、その他更に、例えは、ラジカル発生剤を用いる化学架
橋処理、鴫子線などのエネルギリツか−の照射、著しい
加熱等てこの脱酢酸が促進されることである。
酢酸の脱離であり、それに伴なうにおいての発生、電気
的特性の低下、あるいはこれらと接触する金属まだは周
辺金属の変色、腐食、もしくは長期特性の変動などが生
ずることである。そして、これ捷で脱酢酸防止剤、防止
法、捕捉剤、捕捉法等が提案されてきだが、また有効な
ものは見い出されていないのが現状である。これらの脱
酢酸は通當の実用雰囲気でも発生する不都合さもあるが
、その他更に、例えは、ラジカル発生剤を用いる化学架
橋処理、鴫子線などのエネルギリツか−の照射、著しい
加熱等てこの脱酢酸が促進されることである。
本発明は上記の状況に鑑みなされたものであり、脱酢酸
防止及び脱酢酸捕捉ができるビニル組成物を提供するこ
とを目的としたものである。
防止及び脱酢酸捕捉ができるビニル組成物を提供するこ
とを目的としたものである。
本発明のビニル組成物は、エチレン−酢酸ビニル−塩化
ビニルグラフト共重合体単独、または該グラフト共重合
体と該グラフト共重合体に対し相播件のある高分子重合
物との混合物に、ノ・イドロタルサイトを加えてなるも
のである。
ビニルグラフト共重合体単独、または該グラフト共重合
体と該グラフト共重合体に対し相播件のある高分子重合
物との混合物に、ノ・イドロタルサイトを加えてなるも
のである。
本発明におけるグラフト共重合体と相溶するポリマとは
、塩化ビニル、エチレン酢酸ビニル共電合本、 塩素化
ホＩＪエチレン、ニトリルゴム、エルバロイ（テュポン
社’？ 品名） 、エチレン−エチルアクリレート、エ
チレン−ａオレフィン共重合体等で、相溶性のあるポリ
マであれば特に限定するものではない。ここで云う相ｄ
性とは、混合により所望の特性が得られるものであれば
よく、必ずしも分子レベルでの相溶を云っているもので
はないので、ブレンド比も特に制限するものではない。
、塩化ビニル、エチレン酢酸ビニル共電合本、 塩素化
ホＩＪエチレン、ニトリルゴム、エルバロイ（テュポン
社’？ 品名） 、エチレン−エチルアクリレート、エ
チレン−ａオレフィン共重合体等で、相溶性のあるポリ
マであれば特に限定するものではない。ここで云う相ｄ
性とは、混合により所望の特性が得られるものであれば
よく、必ずしも分子レベルでの相溶を云っているもので
はないので、ブレンド比も特に制限するものではない。
ハイドロタルサイトは１ＭＱ ４Ａ乞、、（ＯＨＩ、２
Ｃｏ ３−４１１２０．Ｍｇ ６Ａ悲２ （ＯＨ）１６
ＣＯ３４Ｈ、Ｏ，Ｍｇ ４，５Ｍ ２（０１１）、３Ｃ
ｏ ３−３．５Ｈ２０などで、天然物と合成物があるが
その作用は変らなく何れも使用が可能である。
Ｃｏ ３−４１１２０．Ｍｇ ６Ａ悲２ （ＯＨ）１６
ＣＯ３４Ｈ、Ｏ，Ｍｇ ４，５Ｍ ２（０１１）、３Ｃ
ｏ ３−３．５Ｈ２０などで、天然物と合成物があるが
その作用は変らなく何れも使用が可能である。
このハイドロタルサイトの量は当然酢酸ビニル量と対応
して決められるべきものであり、特定するものではない
が少なくともポリマ１００重量部に対して１重量部以上
が好適である。
して決められるべきものであり、特定するものではない
が少なくともポリマ１００重量部に対して１重量部以上
が好適である。
エネルギリッチ線は架橋化のために用いられるが、これ
には電線、γ線等が入る。ラジカル発生剤は有機過酸化
物がその代表的なもので、ジクミルパーオキサイド、過
酸化ベンゾイル、２．５−ジメチル−２゜５−ジ（ｔ−
ブチル−ペルオキシ）ヘキシン−６なとである。また、
アゾビスイノブチロニトリル、ジメチルアゾイソブチレ
−１・等のアノ゛化合物も使用できる。
には電線、γ線等が入る。ラジカル発生剤は有機過酸化
物がその代表的なもので、ジクミルパーオキサイド、過
酸化ベンゾイル、２．５−ジメチル−２゜５−ジ（ｔ−
ブチル−ペルオキシ）ヘキシン−６なとである。また、
アゾビスイノブチロニトリル、ジメチルアゾイソブチレ
−１・等のアノ゛化合物も使用できる。
最近、７ラン化合物、例えはビニルトリメトキ７ンラン
、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシン
ラン等を上記ラジカル発生剤と共にポリマに加えて加熱
反応させ、シロキサン縮合触媒と水の存在下で架橋反応
を生じさせる新しい架橋法もこの中の一部として加えら
れる。一方、多官能モノマとしてはトリメチロールプロ
パントリメタクリレート、トリメチロールエタントリツ
タクリレート、トリアリルイソ／アメレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジア
リルフタレート、ポリエチレングリコールジメタクリレ
ートなどが代表的なものである。
、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシン
ラン等を上記ラジカル発生剤と共にポリマに加えて加熱
反応させ、シロキサン縮合触媒と水の存在下で架橋反応
を生じさせる新しい架橋法もこの中の一部として加えら
れる。一方、多官能モノマとしてはトリメチロールプロ
パントリメタクリレート、トリメチロールエタントリツ
タクリレート、トリアリルイソ／アメレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジア
リルフタレート、ポリエチレングリコールジメタクリレ
ートなどが代表的なものである。
次に本発明のビニル組成物の実施例を比較例と共に第１
衣に示す。尚、第１表の組成はすべて重歇部である。
衣に示す。尚、第１表の組成はすべて重歇部である。
第１表
第１表において実施例１．２．５及び比較例６は、配合
組成すべてを混合し、１５０℃のロールで１０分間混練
し、１８０℃−１０分間加圧成型してシートを作成した
。実施例５，６と比較例２は１５０℃−１０分間ロール
混合後、ロール温度を１２０℃に下げてジクミルパーオ
キサイドを加えた。プレス成型は上記の場合と同様であ
る。実施例４と比較例１はすべての配合剤を混合し１５
０℃のロールで１０分間混練し、１８０℃−１０分間加
圧成型しノートを作成し規定の量の電子線を照射した。
組成すべてを混合し、１５０℃のロールで１０分間混練
し、１８０℃−１０分間加圧成型してシートを作成した
。実施例５，６と比較例２は１５０℃−１０分間ロール
混合後、ロール温度を１２０℃に下げてジクミルパーオ
キサイドを加えた。プレス成型は上記の場合と同様であ
る。実施例４と比較例１はすべての配合剤を混合し１５
０℃のロールで１０分間混練し、１８０℃−１０分間加
圧成型しノートを作成し規定の量の電子線を照射した。
そして、特性において、酢酸の発生はにおいで判定した
。これは相当に刺激のあるものであり、個人差がなく容
易に判別ができる。金属の変色、腐食性は試験管中に銅
板とそれぞれのシートを入れて密封し、１００℃−２４
時間保持した後銅板の色を目視により判定した。６０℃
の体積抵抗率はＪＩＳＫ−６７２３に準じて厚さ１ｔｒ
ａｎの７−トで測定した。ゲル化分率は、重さ約０．５
２の試料をシートから採取し７０℃のテトラヒドロラン
中に２４時間浸漬後、真空乾燥し浸漬前後の重量比より
めた。尚、本実施例における組成物には、他の緒特性向
上のだめ適当量の目的に応じた各種配合剤を適宜加える
。
。これは相当に刺激のあるものであり、個人差がなく容
易に判別ができる。金属の変色、腐食性は試験管中に銅
板とそれぞれのシートを入れて密封し、１００℃−２４
時間保持した後銅板の色を目視により判定した。６０℃
の体積抵抗率はＪＩＳＫ−６７２３に準じて厚さ１ｔｒ
ａｎの７−トで測定した。ゲル化分率は、重さ約０．５
２の試料をシートから採取し７０℃のテトラヒドロラン
中に２４時間浸漬後、真空乾燥し浸漬前後の重量比より
めた。尚、本実施例における組成物には、他の緒特性向
上のだめ適当量の目的に応じた各種配合剤を適宜加える
。
このように本実施例のビニル組成物は、エチレン−酢酸
ビニル−塩化ビニル共重合体にハイドロタルサイトを加
えたことにより脱酢酸防止及び脱酢酸捕捉が効率的に行
なわれ金属の変色腐食等が防止され、ポリマの大きな欠
点を効果的に克服するものである。また１本実施例の組
成物は、チューブ、バイブ、シートその他各種の成型体
に応用できる。
ビニル−塩化ビニル共重合体にハイドロタルサイトを加
えたことにより脱酢酸防止及び脱酢酸捕捉が効率的に行
なわれ金属の変色腐食等が防止され、ポリマの大きな欠
点を効果的に克服するものである。また１本実施例の組
成物は、チューブ、バイブ、シートその他各種の成型体
に応用できる。
上記のように本発明のビニル組成物は、脱酢酸防止及び
脱酢酸捕捉ができ金属の変色腐食を防止できるなどの効
果を有するものである。
脱酢酸捕捉ができ金属の変色腐食を防止できるなどの効
果を有するものである。
Claims (1)
- （１） エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニルグラフト共
重合体単独、または該グラフト共重合体と該グラフト共
重合体に対し相溶性のある高分子重合物との混和物に、
ハイドロタルサイトを加えてなることを特徴とするビニ
ル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2562084A JPS60168745A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2562084A JPS60168745A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | ビニル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60168745A true JPS60168745A (ja) | 1985-09-02 |
Family
ID=12170920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2562084A Pending JPS60168745A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | ビニル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60168745A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160141077A1 (en) * | 2014-11-13 | 2016-05-19 | Hitachi Metals, Ltd. | Electric wire and cable |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5290192A (en) * | 1976-01-23 | 1977-07-28 | Kyowa Kagaku Kougiyou Kk | Inorganic flame resisting agent |
| JPS57147552A (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-11 | Kyodo Yakuhin Kk | Stabilizing method of chlorine-containing resin |
| JPS57151652A (en) * | 1981-03-13 | 1982-09-18 | Showa Gomme Kk | Water-resistant halogen-containing elastomer composition |
-
1984
- 1984-02-13 JP JP2562084A patent/JPS60168745A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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