JPS60181014A - 浴剤およびその製造方法 - Google Patents
浴剤およびその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は浴剤に関するものである。更に、詳しくは、本
発明はサイクロデキストリンを利用した浴剤に関するも
のである。
発明はサイクロデキストリンを利用した浴剤に関するも
のである。
従来、種々の浴剤が、硬水を軟化して洗浄を容易にする
、湯に色や芳香を与えて気分を爽快にする、皮膚の保湿
をはかる、角質軟化作用により皮膚表面の落屑を溶解除
去して肌をなめらかにする、温泉の有効成分や薬草類等
により治療または美容効果を出す等の作用効果をめて用
いられている。
、湯に色や芳香を与えて気分を爽快にする、皮膚の保湿
をはかる、角質軟化作用により皮膚表面の落屑を溶解除
去して肌をなめらかにする、温泉の有効成分や薬草類等
により治療または美容効果を出す等の作用効果をめて用
いられている。
本発明の目的は、ビタミン類を浴剤に入れることにより
、入浴中の美肌効果をより一層高めることである。
、入浴中の美肌効果をより一層高めることである。
一般に、ビタミン類は化学的に不安定なものが多く、そ
のまま浴剤に使用したのでは、製造中または保存中に破
壊、変質してしまう。従って、本発明の他の目的はビタ
ミン類が浴剤の製造および保存時に破壊や変質を受ける
ことなく、使用時に有効に働くようにすることである。
のまま浴剤に使用したのでは、製造中または保存中に破
壊、変質してしまう。従って、本発明の他の目的はビタ
ミン類が浴剤の製造および保存時に破壊や変質を受ける
ことなく、使用時に有効に働くようにすることである。
本発明の浴剤はビタミン類をサイクロデキストリンで包
接した包接化合物および糖化酵素を含んでいることを特
徴とするものである。
接した包接化合物および糖化酵素を含んでいることを特
徴とするものである。
本発明の浴剤の製造方法は、ビタミン類をサイクロデキ
ストリンにより包接して包接化合物とした後、糖化酵素
および他の浴剤原料と混合することを特徴とするもので
ある。
ストリンにより包接して包接化合物とした後、糖化酵素
および他の浴剤原料と混合することを特徴とするもので
ある。
また、本発明の浴剤の他の製造方法は、ビタミン類をサ
イクロデキストリンによって包接し、乾燥して粉末状と
した後、伯の浴剤原料と混合し、一方、糖化酵素はサイ
クロデキストリン包接化合物に接触しない状態としてお
くことを特徴とするものである。
イクロデキストリンによって包接し、乾燥して粉末状と
した後、伯の浴剤原料と混合し、一方、糖化酵素はサイ
クロデキストリン包接化合物に接触しない状態としてお
くことを特徴とするものである。
本発明の浴剤は、従来から使用されている浴剤原料にサ
イクロデキストリンで包接したビタミン類を混合し、更
に、糖化酵素をビタミン類の包接化合物および他の浴剤
原料に混合するが、または糖化酵素をビタミン類の包接
化合物と保存中は接触しないようにしておき、浴湯に投
入する際に両者を一緒に入れるようにしたものである。
イクロデキストリンで包接したビタミン類を混合し、更
に、糖化酵素をビタミン類の包接化合物および他の浴剤
原料に混合するが、または糖化酵素をビタミン類の包接
化合物と保存中は接触しないようにしておき、浴湯に投
入する際に両者を一緒に入れるようにしたものである。
本発明の浴剤において、ビタミン類の包接化合物と共に
用いられる従来公知の浴剤原料としては次のようなもの
がある。
用いられる従来公知の浴剤原料としては次のようなもの
がある。
ア)無機塩類
塩゛化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、ホウ酸、硫酸ナトリウム、硫化すトリウム、セスキ
炭酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム
、ポリリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、酸化カルシウム、硝酸カルシウム、炭酸カ
ルシ゛ウム、りん酸水素カルシウム、硫化カリウ°ム、
硝酸カリウム、臭化カリウム、塩化カリウム、硫酸アル
ミニウム、炭酸マグネシウム、重質炭酸マグネシウム、
塩化アンモニウム、硫酸鉄等。
ム、ホウ酸、硫酸ナトリウム、硫化すトリウム、セスキ
炭酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム
、ポリリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、酸化カルシウム、硝酸カルシウム、炭酸カ
ルシ゛ウム、りん酸水素カルシウム、硫化カリウ°ム、
硝酸カリウム、臭化カリウム、塩化カリウム、硫酸アル
ミニウム、炭酸マグネシウム、重質炭酸マグネシウム、
塩化アンモニウム、硫酸鉄等。
イ)無1lII類
ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等。
つ)有機酸類
安息香酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、t’0リドン
カルボン酸等。
カルボン酸等。
工)薬草類
両番(ウィキョウ)、黄柏(オウバク)エキス、顧草(
カノコソウ)、カミツレ、オウゴン、桂皮(ケイヒ)、
紅花(コウカ)、用骨(コウボク)、サフラン、勺薬(
シャクヤク)、十薬(ジュウヤク)、生1(ショウキョ
ウ)、菖蒲(ショウブ)、センキュウ、蒼慮(ソウジュ
ラ)、 陳皮(チンと)、当帰(トウキ)、種皮(トウ
ヒ)、人参(ニンジン)、薄荷(ハツカ)、ビヤクシ、
0本(ビヤクジュツ)、枇杷菓(ビヮバ)、伏苓(ブク
リヨウ)、電脳(リュウノウ)等。
カノコソウ)、カミツレ、オウゴン、桂皮(ケイヒ)、
紅花(コウカ)、用骨(コウボク)、サフラン、勺薬(
シャクヤク)、十薬(ジュウヤク)、生1(ショウキョ
ウ)、菖蒲(ショウブ)、センキュウ、蒼慮(ソウジュ
ラ)、 陳皮(チンと)、当帰(トウキ)、種皮(トウ
ヒ)、人参(ニンジン)、薄荷(ハツカ)、ビヤクシ、
0本(ビヤクジュツ)、枇杷菓(ビヮバ)、伏苓(ブク
リヨウ)、電脳(リュウノウ)等。
オ)油脂類
オリーブ油、大豆油、ヌカ油、米ヌカエキス、流動パラ
フィン、白色ワセリン等。
フィン、白色ワセリン等。
力)香料類
(1) 天然香料=1ラベンダー、ジャスミンミレモン
、ローズ、オレンジ、パイン等。
、ローズ、オレンジ、パイン等。
(11)合一香料:ゲラニオール、シトメネロール、フ
ェニルエチルアルコール、ベンジルアセテート等。
ェニルエチルアルコール、ベンジルアセテート等。
キ)色票類
赤色2号、黄色4号、緑色3号、青色1号、赤色213
号、橙色205号、黄色202号の(1)、緑色201
号、青色201号等の厚生省令により定められたタール
色素別表Iおよび■の色素、クロロフィル、リボフラビ
ン、アンナツト、カンタキサンチン、クロシン、コチニ
ール、紅花、アントラキノン等の食品添加剤として認め
られている天然色素等。
号、橙色205号、黄色202号の(1)、緑色201
号、青色201号等の厚生省令により定められたタール
色素別表Iおよび■の色素、クロロフィル、リボフラビ
ン、アンナツト、カンタキサンチン、クロシン、コチニ
ール、紅花、アントラキノン等の食品添加剤として認め
られている天然色素等。
り)アルコール類
エタノール、ステアリルアルコール、イソプロピルアル
コール、セチルアルコール、ヘキサデシアルコール等。
コール、セチルアルコール、ヘキサデシアルコール等。
ケ)多価アルコール類
グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール等。
コ)その他
硫黄、鉱砂、湯の花、中性白土、サリチル酸ナトリウム
、カルボキシルメチルセルローズナトリウム、卵黄末、
いり糖、雲母末、ポリビニルピロリドン等。5 前述の浴剤原料は、粉末、顆粒、錠剤、結晶、ペースト
状としたものや、薬革賄等はその形を残した状態または
細かくした状態のものを使用できる。
、カルボキシルメチルセルローズナトリウム、卵黄末、
いり糖、雲母末、ポリビニルピロリドン等。5 前述の浴剤原料は、粉末、顆粒、錠剤、結晶、ペースト
状としたものや、薬革賄等はその形を残した状態または
細かくした状態のものを使用できる。
これら浴剤原料と混合されるビタミン類の包接化合物は
、飽和水溶液法または混線法によって生成すればよい。
、飽和水溶液法または混線法によって生成すればよい。
すなわち、サイクロデキストリンの飽和または過飽和水
溶液中に一定倦のビタミン類を添加し、数十分〜数時間
攪拌すると包接化合物が得られる。あるいは、サイクロ
デキストリンに水を加えてスラリー状にした後、必要量
のビタミン類を添加し、混線器等でよく攪拌混合するこ
とにより包接化合物が得られる。
溶液中に一定倦のビタミン類を添加し、数十分〜数時間
攪拌すると包接化合物が得られる。あるいは、サイクロ
デキストリンに水を加えてスラリー状にした後、必要量
のビタミン類を添加し、混線器等でよく攪拌混合するこ
とにより包接化合物が得られる。
このようにして得られた包接化合物を必要により水洗し
、スプレー乾燥、通風乾燥、凍結乾燥等により乾燥する
と、粉末状の包接化合物が得られる。なお、乾燥する際
は、ビタミン類が破壊されないよう、比較的低温で行う
。
、スプレー乾燥、通風乾燥、凍結乾燥等により乾燥する
と、粉末状の包接化合物が得られる。なお、乾燥する際
は、ビタミン類が破壊されないよう、比較的低温で行う
。
包接化されるビタミン類としては、ビタミンA1ビタミ
ンB群、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミ
ンFa5よびビタミンP等の一種または二種以上を用い
ればよい。
ンB群、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ビタミ
ンFa5よびビタミンP等の一種または二種以上を用い
ればよい。
サイクロデキストリンはα−サイクロデキストリン、β
−サイクロデキストリン、T−サイクロデキストリンま
たはそれらの混合物の何れでもよい。
−サイクロデキストリン、T−サイクロデキストリンま
たはそれらの混合物の何れでもよい。
ビタミン類の分子量(分子径)の大きさとサイクロデキ
ストリン類の分子の空m径とを考慮すると、α−サイク
ロデキストリンが最も適している。
ストリン類の分子の空m径とを考慮すると、α−サイク
ロデキストリンが最も適している。
使用するサイクロデキストリンとしては、粉末状のもの
を用いて、もよい、あるいは、サイクロデキストリンを
含有する澱粉分解物を用いてもよ0゜例えば、持合[1
52−43897号公報に開示されているようにバチル
ス属に属する微生物の生産するサイクロデキストリン生
成酵素を澱粉に作用させてサイクロデキストリンを製造
し、最終的に析出、沈澱したサイクロデキストリンを濾
別した後の濾液がα−サイクロデキストリンを多く含ん
でいるので好ましい。このような水飴状のサイクロデキ
ストリンを含有する澱粉分解物は、例えば日本食品化工
株式会社製:セルデックスCH−20として、市販され
ている。
を用いて、もよい、あるいは、サイクロデキストリンを
含有する澱粉分解物を用いてもよ0゜例えば、持合[1
52−43897号公報に開示されているようにバチル
ス属に属する微生物の生産するサイクロデキストリン生
成酵素を澱粉に作用させてサイクロデキストリンを製造
し、最終的に析出、沈澱したサイクロデキストリンを濾
別した後の濾液がα−サイクロデキストリンを多く含ん
でいるので好ましい。このような水飴状のサイクロデキ
ストリンを含有する澱粉分解物は、例えば日本食品化工
株式会社製:セルデックスCH−20として、市販され
ている。
ゲストであるビタミン類とホストであるサイクロデキス
トリンとの割合は、ビタミン類を包接化できればよく、
特に限定されない。例えばモル比で1:11!!度とし
てもよい。
トリンとの割合は、ビタミン類を包接化できればよく、
特に限定されない。例えばモル比で1:11!!度とし
てもよい。
例えば、セルデックスCH−20(日本食品化工株式会
社):80j一部、ビタミン類:20重量部および水:
80〜16011@1部を゛混合し、65℃以下の温度
で数時間攪拌し、ビタミン類をサイクロデキストリンに
より包接し、この包接化合物を比較的低温で乾燥して粉
末とする。
社):80j一部、ビタミン類:20重量部および水:
80〜16011@1部を゛混合し、65℃以下の温度
で数時間攪拌し、ビタミン類をサイクロデキストリンに
より包接し、この包接化合物を比較的低温で乾燥して粉
末とする。
そして、この粉末状のビタミン類のサイクロデキストリ
ン包接化合物と前述した他の浴剤原料(軟水化剤、漂白
作用、殺菌作用、薬効作用等を奏するもの、香料、色素
等)と混合する。
ン包接化合物と前述した他の浴剤原料(軟水化剤、漂白
作用、殺菌作用、薬効作用等を奏するもの、香料、色素
等)と混合する。
香料または色素については、サイクロデキストリンの界
面活性作用を利用して、予め香料または色素にサイクロ
デキストリンを微IIぜて乳化しておき、ビタミン類を
サイクロデキストリンにより包接した後、その包接化合
物を乾燥するに先だって、すなわちビタミン類のサイク
ロデキストリン包接化合物含有液に、乳化した香料また
は色素を添加する。その後、ビタミン類のサイクロデキ
ストリン包接化合物と共に粉末にすることが好ましい。
面活性作用を利用して、予め香料または色素にサイクロ
デキストリンを微IIぜて乳化しておき、ビタミン類を
サイクロデキストリンにより包接した後、その包接化合
物を乾燥するに先だって、すなわちビタミン類のサイク
ロデキストリン包接化合物含有液に、乳化した香料また
は色素を添加する。その後、ビタミン類のサイクロデキ
ストリン包接化合物と共に粉末にすることが好ましい。
一般に、サイクロデキストリンの包接化合物は通常極め
て解離(環開裂)し難く、乾燥状態では80〜130℃
程度にならないと解離しない。もし、本発明のビタミン
類の包接化合物を含む浴剤をそのまま使用しようとする
と、浴湯に投入前に浴剤を熱温で溶かしてサイクロデキ
ストリンの包接を解離しなければ・ならないが、このよ
うに熱湯を用いると、包接が解離した後にビタミンが熱
により破壊されてしまうので好ましくない。
て解離(環開裂)し難く、乾燥状態では80〜130℃
程度にならないと解離しない。もし、本発明のビタミン
類の包接化合物を含む浴剤をそのまま使用しようとする
と、浴湯に投入前に浴剤を熱温で溶かしてサイクロデキ
ストリンの包接を解離しなければ・ならないが、このよ
うに熱湯を用いると、包接が解離した後にビタミンが熱
により破壊されてしまうので好ましくない。
従って、本発明では、普通の浴湯の濃度において、サイ
クロデキストリンの環を解離して、包接されていたビタ
ミン類を溶出させる。
クロデキストリンの環を解離して、包接されていたビタ
ミン類を溶出させる。
普通の浴湯濃度においてサイクロデキストリンを解離さ
せるためには、糖化酵素を微量使用するとよい。糖化酵
素としては、例えばα−アミラーゼやシクロマルトデキ
ストリン 、グルカノトランスフェラーゼ(Q ycl
os+altodextrin glucano −t
ransrerase )等を使用すればよい。この場
合に、ビタミン類をサイクロデキストリンによって包接
し、乾燥して粉末状とした後、他の浴剤原料と共に粉末
状の糖化酵素を混合しておいてもよいし、あるいはビタ
ミン類のサイクロデキストリン包接化合物と糖化酵素と
を非接触状態に保持しておき、浴剤使用時に一緒一に風
呂に投入するようにしてもよい。非接触状態に保持する
には、例えば次のようにすればよい。
せるためには、糖化酵素を微量使用するとよい。糖化酵
素としては、例えばα−アミラーゼやシクロマルトデキ
ストリン 、グルカノトランスフェラーゼ(Q ycl
os+altodextrin glucano −t
ransrerase )等を使用すればよい。この場
合に、ビタミン類をサイクロデキストリンによって包接
し、乾燥して粉末状とした後、他の浴剤原料と共に粉末
状の糖化酵素を混合しておいてもよいし、あるいはビタ
ミン類のサイクロデキストリン包接化合物と糖化酵素と
を非接触状態に保持しておき、浴剤使用時に一緒一に風
呂に投入するようにしてもよい。非接触状態に保持する
には、例えば次のようにすればよい。
例1・・・包接化合物と糖化酵素とを別々の容器に入れ
ておく。
ておく。
例2・・・糖化酵素を水可溶性の小袋に封入して、この
小袋を包接化合物と混合して1つの容器ニ収納する。
小袋を包接化合物と混合して1つの容器ニ収納する。
例3・・・1回分の糖化酵素を水可溶性の小袋に封入し
て、この小袋とともに包接化合物を1回分づつ水可溶性
の袋に封入する。
て、この小袋とともに包接化合物を1回分づつ水可溶性
の袋に封入する。
例4・・・水可溶性の袋をの内部に仕切りを設けて、一
方の部屋に包接化合物を他方の部屋に糖化酵素を収納す
る。
方の部屋に包接化合物を他方の部屋に糖化酵素を収納す
る。
このようにして用意した糖化酵素を風呂に投入すると、
風呂の浴水の温度が40’C前後で、糖化酵素が働(の
に適した温度であるので、浴剤中のサイクロデキストリ
ン包接化合物の環に作用して、サイクロデキストリンを
解離する。その結果、包接されていたビタミン類が遊離
し、浴水に溶けて、美容効果を奏する。
風呂の浴水の温度が40’C前後で、糖化酵素が働(の
に適した温度であるので、浴剤中のサイクロデキストリ
ン包接化合物の環に作用して、サイクロデキストリンを
解離する。その結果、包接されていたビタミン類が遊離
し、浴水に溶けて、美容効果を奏する。
(実施例1) (パウダータイプ)
@酸ナトリウム・・・45重量部、炭酸水素ナトリウム
・・・51重量部、ホウ砂・・・2重量部、ビタミン類
のサイクロデキストリン包接化合物・・・2重量部、香
料・・・適量、ウラニン(黄色202号)・・・適量、
糖化酵素・・・適量を混合機でよく攪拌して、粉末状の
浴剤とした。
・・・51重量部、ホウ砂・・・2重量部、ビタミン類
のサイクロデキストリン包接化合物・・・2重量部、香
料・・・適量、ウラニン(黄色202号)・・・適量、
糖化酵素・・・適量を混合機でよく攪拌して、粉末状の
浴剤とした。
(実施例2) (パウダータイプ)
セスキ炭酸ナトリウム用46重量部、塩化ナトリウム・
・・42重量部、ビタミン類のサイクロデキストリン包
接化合物(包接後、香料添加)・・・−4重量部、薬草
類・・・81量部、ウラニン(黄色202号)・・・適
量を混合機でよく攪拌して、粉末状の浴剤とした。糖化
酵素は前述の混合物とは別の容器に入れて保管した。
・・42重量部、ビタミン類のサイクロデキストリン包
接化合物(包接後、香料添加)・・・−4重量部、薬草
類・・・81量部、ウラニン(黄色202号)・・・適
量を混合機でよく攪拌して、粉末状の浴剤とした。糖化
酵素は前述の混合物とは別の容器に入れて保管した。
(実施例3) (顆粒タイプ)
硫酸ナトリウム・・・44部1嚢部、炭酸水素ナトリウ
ム・・・501部、ホウ砂・・・21部、ビタミン類の
サイクロデキストリン包接化合物・・・3層量部、カル
ボキシメチルセルロース・・・11部量部、香料・・・
適量、ウラニン(黄色202Jり・・・適量を混合機で
攪拌し、て、この混合物を圧縮して塊状物を作り、これ
を破砕し、整粒して顆粒状浴剤とした。糖化酵素は水溶
性のカプセルに入れて、前記顆粒状浴剤と混合して、同
じ容器に入れて収容した。
ム・・・501部、ホウ砂・・・21部、ビタミン類の
サイクロデキストリン包接化合物・・・3層量部、カル
ボキシメチルセルロース・・・11部量部、香料・・・
適量、ウラニン(黄色202Jり・・・適量を混合機で
攪拌し、て、この混合物を圧縮して塊状物を作り、これ
を破砕し、整粒して顆粒状浴剤とした。糖化酵素は水溶
性のカプセルに入れて、前記顆粒状浴剤と混合して、同
じ容器に入れて収容した。
(実施例4) (錠剤タイプ)
セスキ炭酸ナトリウム・・・35重量部、塩化ナトリウ
ム・・・34111部、ビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物(包接後、香料および色素添加)・・・
61i量部、ホウ砂・・・25111部、を混合機で攪
拌して、混合粉末を錠剤機で圧縮成型して錠剤タイプの
浴剤とした。糖化酵素は1回分づつ小袋に収納した。
ム・・・34111部、ビタミン類のサイクロデキスト
リン包接化合物(包接後、香料および色素添加)・・・
61i量部、ホウ砂・・・25111部、を混合機で攪
拌して、混合粉末を錠剤機で圧縮成型して錠剤タイプの
浴剤とした。糖化酵素は1回分づつ小袋に収納した。
本発明の浴剤はビタミン類を含んでいるものであり、そ
れにより従来の浴剤と相乗して、入浴中の美肌効果が一
層高められる。
れにより従来の浴剤と相乗して、入浴中の美肌効果が一
層高められる。
本発明によれば、ビタミン類はサイクロデキストリンに
よって包接されているので、非常に安定である。従って
、他の浴剤と混合攪拌する場合にも、ビタミン類は破壊
や変質しないので、工業的に生産および管理が行い易い
。
よって包接されているので、非常に安定である。従って
、他の浴剤と混合攪拌する場合にも、ビタミン類は破壊
や変質しないので、工業的に生産および管理が行い易い
。
また、このビタミン類のサイクロデキストリン包接化合
物には、容易にビタミン類や香料等を添加でき、簡単に
粉末化でき、従って浴剤を顎造し易い。
物には、容易にビタミン類や香料等を添加でき、簡単に
粉末化でき、従って浴剤を顎造し易い。
更に、尿発明の浴剤では、ビタミン類はサイクロデキス
トリンによって包接されているので、水溶性であり、浴
湯に投入すると、浴湯全体に分散する。そして、本発明
の浴剤は、糖化酵素と組合せて使用するので、通常の浴
湯のm度でサイクロデキストリンを環開裂して、包接さ
れていたビタミン類を破壊することなく、溶出すること
ができる。従って、入浴中にビタミン類が有効に作用す
る。
トリンによって包接されているので、水溶性であり、浴
湯に投入すると、浴湯全体に分散する。そして、本発明
の浴剤は、糖化酵素と組合せて使用するので、通常の浴
湯のm度でサイクロデキストリンを環開裂して、包接さ
れていたビタミン類を破壊することなく、溶出すること
ができる。従って、入浴中にビタミン類が有効に作用す
る。
特許出願人
柴 内 0
中 村 憲 司
特許出願代理人
弁理士 山 本 菊 枝
弁理士 三 中 英 冶
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ビタミン類のサイクロデキストリン包接化合物、糖
化酵素および他の浴剤原料からなることを特徴とする浴
剤。 2、ビタミン類がビタミンA1ビタミンB群、ビタミン
C1ビタミンD1ビタミンE、ビタミンEおよびビタミ
ンPの内の一種類以上である特許請求の範囲第1項記載
の浴剤。 3、ビタミン類が粉末状である特許請求の範囲第1項記
載の浴剤。 4、糖化酵素とビタミン類のサイクロデキストリン包接
化合物が混合されている特許請求の範囲第1項記載の浴
剤。 5、浴剤の使用前には、糖化酵素がビタミン類のサイク
ロデキストリン包接化合物に接触しないように保持され
ている特許請求の範囲第1項記載の浴剤。 6、浴剤原料として生allを含んでいる特許請求の範
囲第1項から第5項までの何れか1項に記軌の浴剤。 7、ビタミン類をサイクロデキストリンにより包接して
包接化合物とした後、糖化酵素および他の浴剤原料と混
合することを特徴とする浴剤の製造方法。 8、ビタミン類をサイクロデキストリンにより包接し、
低温で乾燥して粉末状とした後、粉末状の糖化酵素およ
び他の浴剤原料と混合する特許請求の範囲第7項記載の
浴剤の製造方法。 9、ビタミン類をサイクロデキストリンにより包接し、
該包接化合物を含む液状物に他の浴剤原料を混入してか
ら、低温で乾燥して粉末状とした後、粉末状の糖化、9
醇素と混合する特許請求の範囲第7項記載の浴剤の製造
方法。 10、ビタミン類をサイクロデキストリンによって包接
し、乾燥して粉末状とした債、他の浴剤原料と混合し、
糖化酵素はサイクロデキストリン包接化合物に接触しな
い状態としておくことを特徴とする浴剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3561484A JPS60181014A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 浴剤およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3561484A JPS60181014A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 浴剤およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60181014A true JPS60181014A (ja) | 1985-09-14 |
| JPS632926B2 JPS632926B2 (ja) | 1988-01-21 |
Family
ID=12446718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3561484A Granted JPS60181014A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 浴剤およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60181014A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6296410A (ja) * | 1985-10-22 | 1987-05-02 | Showa Denko Kk | 浴用剤 |
| JPS62242610A (ja) * | 1986-04-14 | 1987-10-23 | Takao Iwasaki | 浴用剤 |
| US7667057B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-02-23 | Wacker-Chemie Gmbh | Cosmetic composition comprising a complex of cyclodextrin and vitamin F |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0292269U (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-23 | ||
| JPH0363131U (ja) * | 1989-10-26 | 1991-06-20 | ||
| KR100295030B1 (ko) * | 1992-07-13 | 2001-09-17 | 겜마 아키라 | 피부외용조성물 |
-
1984
- 1984-02-27 JP JP3561484A patent/JPS60181014A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6296410A (ja) * | 1985-10-22 | 1987-05-02 | Showa Denko Kk | 浴用剤 |
| JPS62242610A (ja) * | 1986-04-14 | 1987-10-23 | Takao Iwasaki | 浴用剤 |
| US7667057B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-02-23 | Wacker-Chemie Gmbh | Cosmetic composition comprising a complex of cyclodextrin and vitamin F |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632926B2 (ja) | 1988-01-21 |
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