JPS60184552A

JPS60184552A - ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物

Info

Publication number: JPS60184552A
Application number: JP3942884A
Authority: JP
Inventors: Seiichiro Maruyama; 丸山　征一郎; Hiroyuki Kawasaki; 博行河崎
Original assignee: Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1984-03-01
Filing date: 1984-03-01
Publication date: 1985-09-20

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明はポリカーボネート樹脂組成物に関するものであ
る。詳しくは耐薬品性、耐衝撃性および曲げ弾性率がす
ぐれたポリカーボネート樹脂組成物に関するものである
。

芳香族ポリカーボネート樹脂はすぐれた機械的性質を有
する樹脂であるが、耐薬品性の点で十分とはいえず、こ
れが改善されればその価値は更に大きくなる。

芳香族ポリカーボネート樹脂の耐薬品性を改善する方法
として、芳香族ポリカーボネート樹脂に芳香族ポリエス
テル樹脂およびブタジェン系グラフト共重合体を配合す
る方法が知られている（特公昭よよ一タグ３１）。この
方法によるときは、耐薬品性を大巾に向上させることが
できるけれども、曲げ弾性率の低下が大きく、また、耐
衝撃性、特に衝突時のくぼみやクランクの発生の点で十
分満足できるとはいえなかった。

本発明者らは、耐薬品性とともに機械的性質もすぐれた
ポリカーボネート樹脂組成物を得るべく鋭意研究を重ね
た結果、芳香族ポリカーボネート樹脂に特定の樹脂を組
み合せるときは、その目的を達することができることを
見出して本発明を完成した。

すなわち本発明は、工業的価値が大きいポリカーボネー
ト樹脂組成物を提供することを目的とするものであｐ、
その要旨とするところは、芳香族ポリカーボネート樹脂
１００重量部、芳香族ポリエステル樹）Ｉ″ｋ　／〜ｉ
ｏｏ重量部および金属イオン含有エチレン共重合体０．
６−２０重置部からなるポリカーボネート樹脂組成物で
ある。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明で用いる芳香族ポリカーボネート樹脂は、種々の
ジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させ
るホスゲン法、またはジヒドロキンジアリール化合物と
ジフェニルカーホネートなどの炭酸エステルとを反応さ
せるエステル交換法によって得られる重合体咬たは共重
合体であり、代表的なものとしては、λ、２−ビス（４
ｔ−ヒドロキシフェニル）フロノぐン（ビスフェノール
Ａ）から製造されたポリカーボネート樹刀旨があげられ
る。

上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェ
ノールＡの他、ビス（クーヒドロキシフェニル）メタン
、ｌ、／−ビス（クーヒドロキシフェニル）エタン、λ
１．２−ビス（クーヒドロキンフェニル）ブタン、コ、
２−ビス（クーヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（
クーヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビ
ス（≠−ヒドロキシー３−メーチルフェニル）フ０ロノ
ぐン、／、／−ビス（クーヒドロキシ−Ｊ−ｇ３ブチル
フェニル）フ０ロノぐン、　、２．．２−ビス（弘−ヒ
ドロキシ−３−プ゛ロモフェニル）ソロズン、２．２−
ビス（ＩＩ−ヒドロキシ−３，タージブロモフェニル）
フロノぐン、２．２−ビス（ｌＩ−ヒドロキシ−３，ｊ
−ジクロロフェニル）２０口／ぞンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）アルカン類、／、／−ビス（クーヒド
ロキシフェニル）シクロベンタン、／、／−ビス（クー
ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒ
ドロキシアリール）フクロアルカン類、≠、ｑ′−ジヒ
ドロキシジフェニルエーテル、　＜ｚ、４ｔ’−ジヒド
ロキシ−Ｊ、Ｊ’−ジメチルジフェニルエーテル、のヨ
ウなジヒドロキシジアリールエーテル類、≠、弘′−ジ
ヒドロキンジフェニルスルフィド、＜ｚ、＋’−ジヒド
ロキシー３，３′−ジメチルジフェニルスルフィドのよ
うなジヒドロキシジアリールスルフィドａ、＜Ｚ＋≠′
−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド％ｌ、参′−ジ
ヒドロキシー３，３′〜ジメチルジフェニルスルホキシ
ドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、≠
、ｌ／ｌ′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ゲ、≠
′−ジヒドロキシ−３゜３′−ジメチルジフェニルスル
ホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等があ
げられる。

これらは単独でまたは２種以上混合して使用されるが、
これらの他にハイドロキノン、レゾルシン、≠、≠′−
ジヒドロキシジフェニル等ヲ混合して使用してもよい。

芳香族ポリエステル樹脂は、テレフタル酸またはそのジ
アルキルエステルと脂脂族グリコール類との重縮合反応
によって得られるポリアルキレンテレフタレートまたは
これを主体とする共重合体であり、代表的なものとして
は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレートなどがあげられる。

上記脂肪族グリコール類としては、エチレンクリコール
、プロピレングリコール、テトラメチレンクリコール、
ヘキサメチレングリコールなどがあげられるが、これら
脂肪族グリコール類と共に少量の他のジオール類または
多価アルコール類、例えば脂肪族グリコール類に対して
、２０重量％以下のシクロヘキサンジオール、シクロヘ
キサンジメタツール、キシリレングリコール、コ、２−
ビス（クーヒドロキシフェニル）ゾロ／ぐン１．！、コ
ービス（弘−ヒドロキシ−３，ｊ−シフロモフェニル）
フロ／Ｆン、２．２−ヒス（ｌＩ−ヒドロキシエトキシ
フェニル）ソロ／！ン、コ、２−ビス（≠−ヒドロキシ
エトキンー３．！−ジブロモフェニル）７″ｒ：１／ξ
ン、グリセリン、インタエリスリトールなどを混合して
用いてもよい。

また、テレフタル酸またはそのジアルキルエステルと共
に少量の他の二塩基酸、多塩基酸またはそのアルキルエ
ステル、例えばテレフタル酸またはそのジアルキルエス
テルに対シて、２０重量−以下のフタル酸、イソフタル
酸、ナフタリンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸
、アジピン酸、七ノぐ゛シン酸、トリメシン酸、トリメ
リット酸、それらのアルキルエステルなどを混合して用
いてもよい。

芳香族ポリエステル樹脂の配合量は、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂１００重量部に対し、７〜１００重量部、好
ましくはｊ−６０重量部である。あまフに少ないと耐薬
品性向上の効果が十分でない、逆にあまシに多いと耐衝
撃性を低下させるようになるので好ましくない。

本発明で使用する金属イオン含有エチレン共重合体は、
エチレンとアクリル酸、メタクリル酸のような不飽和カ
ルボン酸との共重合体にナトリウム、亜鉛、マグネシウ
ムのような金属イオンを結合させたもので、一般にアイ
オノマーと呼ばれているものであフ、例えば、デュポン
社製のアイオノマー樹脂（商標；サーリン）をあげるこ
とができる。

金属イオン含有エチレン共重合体の配合量は。

芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、０．
３−２０重量部、好ましくは／〜ｉｔ重量部である。あ
まりに少な−と耐衝撃性改良効果が小さくなる。逆にあ
ｔりに多いと弾性率が低下し、また耐薬品性にはあまり
悪影響しないが、熱安定性は低下する。

また金属塩としてはＮａなどのアルカリ金属が好ましい
。

本発明の組成物を調製するには、最終成形品を製造する
までの任意の段階で上記成分を混合すればよく、例えば
、上記三成分の粉末、またはペレットを混合する方法、
該混合物を押出機等を用いて溶融混練して押し出しペレ
ット化する方法等があげられる。重合工程において混合
してもよい。

また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物には、ガラ
ス繊維、炭素繊維、金属繊維のような繊維状補強剤、ン
リカ、アルミナ、ンリカアルミナ、粘土類、ガラスピー
ズ、カーボンブラックのような充填剤、芳香族ハロゲン
化合物のような難燃剤、亜リン酸エステル、リン酸エス
テルのような安定剤、その他滑剤、紫外線吸収剤、着色
剤など、周知の添力ロ剤を添加してもよい。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、耐薬品性、耐
衝撃性および曲げ弾性率がすぐれておシ、射出成形、押
出成形、圧縮成形等の種々の成形法によって、自動車部
品、電気電子部品、その他工芸材料としてすぐれた成形
品とすることができる。

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限定され
るものではない。

なお、実施例中「部」および「％」は、それぞれ「重量
部」および「重量部」を示す。

また、曲げ強度および曲げ弾性率はＡＳＴＭ　Ｄ７りＯ
に従って、アイゾツト衝撃強度（／／ざ”）はＡ１３Ｔ
Ｍ　Ｄ　、２ｊＡに従って測定した結果である。

デュポン衝撃試験は、東洋精機■製デュポン衝撃試験機
を用い、１０ＯＸ１００×３ｗｒｎのシートに、−３０
℃で１ｍの高さから１ｋｇの銅球を先端半径ｌ／／６“
の円錐に落下させ、衝撃面の様子を観察した。

耐薬品性は、ＡＳＴＭ　Ｄ　４３１で規定する引張試験
片を、曲げ歪量ｏ’、ｚｓとなるようにたわませ、その
状態でガソリン中ＶＣ，１分間浸漬した後、２３℃で２
ｍ時間放置して乾燥させた試験片についてＡＳＴＭ　Ｄ
　６３８’に従って測定した引張伸び率で示した。伸び
が大きい程、耐薬品性が良いことを示す。

実施例１及び比較例／〜３数平均分子量、２７．００θのポリカーボネート樹脂７
００部に、下記表−／に示す量の極限粘度が０．ｔｊｃ
ｍ／？のポリエチレンテレフタレート、および金属イオ
ン含有エチレン共重合体（デュポン社製、商標；サーリ
ン／６０１　）を混合し、≠Ｏｓｒｓ　４２１押出機を
用いて２１０℃で溶融混練して押し出しペレット化した
。

このペレットを、３．６オンス射出成形機（東芝機械■
製、より７１Ｓ型）と試験片成形用金型を用い、樹脂温
度−ざ０℃、金型温度１０℃、射出時間７３秒、冷却時
間２０秒で射出成形を行なった。

得られた成形品の物性は下記表−ｌに示す通りであった
。

なお、比較のため、ポリカーボネートのみの場合（比較
例／）、金属イオン含有エチレン共重合体を使用しなか
った場合（比較例２）、および金属イオン含有エチレン
共重合体の代りにブタジェン系グラフト共重合体（三菱
レイヨン■製、メチルメタクリレート・ブタジェン・ス
チレン共重合体、商標；メタプレンｃ、ｚ２３）を用い
た場合（比較例３）の結果を併記する。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部、芳香
族ポリエステル樹脂／〜ｉｏｏ重量部、および金属イオ
ン含有エチレン共重合体。、５〜．２０重量部からなる
ポリカーボネート樹脂組成物。