JPS60186571A - 耐蝕性皮膜による表面処理方法 - Google Patents
耐蝕性皮膜による表面処理方法Info
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- JPS60186571A JPS60186571A JP4276884A JP4276884A JPS60186571A JP S60186571 A JPS60186571 A JP S60186571A JP 4276884 A JP4276884 A JP 4276884A JP 4276884 A JP4276884 A JP 4276884A JP S60186571 A JPS60186571 A JP S60186571A
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Landscapes
- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は浸漬、塗布方法等によシ耐蝕性保護膜を形成す
る表面処理方法に関する。
る表面処理方法に関する。
従来技術
従来、鉄、銅等の金属に対する防蝕膜形成方法としては
1.亜鉛を被板する溶融メッキ法(シェシダイジング)
2.9J4酸塩皮膜による方法(パーカライジング)&
電気メッキ法、4.溶射法(蒸着)等があるが、このう
ち、1及び2の方法は塩水噴霧試験の特性が悪く、また
、3及び4の方法は形状に左右される欠点がある。また
、特に、広く用いられているクロムメッキ法では公害上
の問題もある。
1.亜鉛を被板する溶融メッキ法(シェシダイジング)
2.9J4酸塩皮膜による方法(パーカライジング)&
電気メッキ法、4.溶射法(蒸着)等があるが、このう
ち、1及び2の方法は塩水噴霧試験の特性が悪く、また
、3及び4の方法は形状に左右される欠点がある。また
、特に、広く用いられているクロムメッキ法では公害上
の問題もある。
発明の目的
本発明は、すでに亜鉛溶融メッキを行なった鉄材、無電
解処理を行なった鉄、アルミニウム、亜鉛、マグネシウ
ム材等の金属材料の表面皮膜の上に新たな保繰膜を形成
し、又無処理の鉄、アルミニウム、亜鉛材にも保賎膜を
作ることを目的とするものであシ、土木、電力通信、建
築、船舶、漁業、鉄道運輸、農業、園芸等の特に防蝕が
重要視され、その維持管理が問題になっている広範囲の
構造材利用関係にきわめて有効な、省資源、省エネルギ
ー時代に合った無公害な簡易な表面処理方法を提供する
ことを目的とする。
解処理を行なった鉄、アルミニウム、亜鉛、マグネシウ
ム材等の金属材料の表面皮膜の上に新たな保繰膜を形成
し、又無処理の鉄、アルミニウム、亜鉛材にも保賎膜を
作ることを目的とするものであシ、土木、電力通信、建
築、船舶、漁業、鉄道運輸、農業、園芸等の特に防蝕が
重要視され、その維持管理が問題になっている広範囲の
構造材利用関係にきわめて有効な、省資源、省エネルギ
ー時代に合った無公害な簡易な表面処理方法を提供する
ことを目的とする。
発明の構成
本ダ6明は、硅酸又は硅酸塩溶液にカリウム化合物溶液
を混合し、PH値を10以上に調整した処理液によシ、
浸漬又は塗布表面処理を行なう表面処理方法である。
を混合し、PH値を10以上に調整した処理液によシ、
浸漬又は塗布表面処理を行なう表面処理方法である。
本発明の方法は、単独にても極めて効果的なものである
が、広く他の表面処理の前又は後処理法として有益であ
シ、極めて有効な工業的処理(無公害、無電解メッキ)
法となる。
が、広く他の表面処理の前又は後処理法として有益であ
シ、極めて有効な工業的処理(無公害、無電解メッキ)
法となる。
以下、本発明をより具体的に説明するために、本発明に
用いる処理液(以下処理液Aという)とこれを用いたプ
ロセスの例:と示す。
用いる処理液(以下処理液Aという)とこれを用いたプ
ロセスの例:と示す。
硅酸ナトリウム溶液にミョウバン(硫酸アルミニウム、
カリウム)、炭酸カリウム溶液、沃化カリウム清液をそ
れぞれ単独か又はそれらの混合溶液を混合しpri値全
10以上に調整した処理液(処」)11液A)を使用し
て表面処理をする。この処理液A全使用し、亜鉛浴融メ
ッキを行なった鉄材、亜鉛電気メツキ材、鉄材、アルミ
ニウム材、亜鉛、マグネシウム材等の金属利料を浸漬、
塗布方法を行ない、熱乾鋏によりクロメート処理に代る
耐蝕性耐熱性保護膜を形成する。また必要によシその前
処理として他の裡々の処理液(処理液Bという)による
処理を行なう。そして本発明においては必要によシ、熱
乾燥工程を施し、耐蝕性、面J熱性の優れた安定な化合
物保護膜全生成させる。本発明は、従来とは全く異なシ
、無電解、無公害で形状に関係なく表面処理を可能とし
、また同一表面処理液で複数種の異種金属の表面処理が
できる。史に、本発明による処理によれば異種金属との
接触面を絶縁物保護膜とすることができるから電蝕防止
用の表面処理とすることができる。
カリウム)、炭酸カリウム溶液、沃化カリウム清液をそ
れぞれ単独か又はそれらの混合溶液を混合しpri値全
10以上に調整した処理液(処」)11液A)を使用し
て表面処理をする。この処理液A全使用し、亜鉛浴融メ
ッキを行なった鉄材、亜鉛電気メツキ材、鉄材、アルミ
ニウム材、亜鉛、マグネシウム材等の金属利料を浸漬、
塗布方法を行ない、熱乾鋏によりクロメート処理に代る
耐蝕性耐熱性保護膜を形成する。また必要によシその前
処理として他の裡々の処理液(処理液Bという)による
処理を行なう。そして本発明においては必要によシ、熱
乾燥工程を施し、耐蝕性、面J熱性の優れた安定な化合
物保護膜全生成させる。本発明は、従来とは全く異なシ
、無電解、無公害で形状に関係なく表面処理を可能とし
、また同一表面処理液で複数種の異種金属の表面処理が
できる。史に、本発明による処理によれば異種金属との
接触面を絶縁物保護膜とすることができるから電蝕防止
用の表面処理とすることができる。
発明の実施例
(実施例1)
まず本発明における表面処理液(処理液A)の実施例を
示す。
示す。
硅酸ナトリウム(市販品)濃度28%〜38%のものを
、水1μ中に10g〜700σを溶解した溶液と、ミョ
ウバンを水1μ中に0.1σ〜10g乃至飽和溶液まで
の溶液全混合する。その混合比率(それぞれ1〜io、
io〜1の割合に混合)は、処理を行う金属によシ異な
る。その時のPH値は、10以上に調整する。また、炭
酸カリウムでPH値全全調整ることもある。
、水1μ中に10g〜700σを溶解した溶液と、ミョ
ウバンを水1μ中に0.1σ〜10g乃至飽和溶液まで
の溶液全混合する。その混合比率(それぞれ1〜io、
io〜1の割合に混合)は、処理を行う金属によシ異な
る。その時のPH値は、10以上に調整する。また、炭
酸カリウムでPH値全全調整ることもある。
処理方法には次の2種がある。
CI)浸漬方法
処理材の形状に関係なく表面処理ができる。
液温全常温よシ高くすることもあるが、その場合の液温
は90°C以下でおる。
は90°C以下でおる。
(II)塗布(スプレー)方法
処理材の切削部分の処理を行なう場合、又接続部分で浸
漬処理が出来ない部分がるる場合有効でおる。
漬処理が出来ない部分がるる場合有効でおる。
〔I)またはCDの方法で上記処理液Aを亜鉛溶融メッ
キが処理された蛯1材の表面処理に用いた状態を図に示
している。1が鋼材、2が亜鉛溶融メッキ部分、6が新
たに形成された保睦層である。
キが処理された蛯1材の表面処理に用いた状態を図に示
している。1が鋼材、2が亜鉛溶融メッキ部分、6が新
たに形成された保睦層である。
(実施例2)
市販ユニクロポルトf7M−16(φ16岨−L−65
(λ65常−nt ) 、Jを、ケイ酸ナトリウム15
0シL溶解水浴液全5に対し、ミョクパン3的溶解水溶
液1の割合で混合し、PH=12に調整した混液を、液
温80°C1処理時間90秒で処理を行ない、熱風乾燥
によシ乾燥した。
(λ65常−nt ) 、Jを、ケイ酸ナトリウム15
0シL溶解水浴液全5に対し、ミョクパン3的溶解水溶
液1の割合で混合し、PH=12に調整した混液を、液
温80°C1処理時間90秒で処理を行ない、熱風乾燥
によシ乾燥した。
上記M−16L−65ユニクロポルトの塩水噴霧試験結
果は次の通シである。
果は次の通シである。
試験条件・方法 温匿35°C±1℃、圧力1,0すA
+J8時間噴霧16時間休止、液 5%#cLc1 (但し1発錆は目視による判定) 以下、各実施例における塩水噴霧試験は同一の条件・方
法によるものである。
+J8時間噴霧16時間休止、液 5%#cLc1 (但し1発錆は目視による判定) 以下、各実施例における塩水噴霧試験は同一の条件・方
法によるものである。
(実施例5)
市販ユニクロポルト[4分−L−125jをケイ酸ナト
リウム230カ溶解水溶液10に対し、ミョウバン10
%溶解水溶液1の割合で混合し、PH=11、液温80
°Cで処理時間90秒後、熱乾燥した。
リウム230カ溶解水溶液10に対し、ミョウバン10
%溶解水溶液1の割合で混合し、PH=11、液温80
°Cで処理時間90秒後、熱乾燥した。
上記「4分L−125ユニクロ」の塩水噴霧試験結果を
示す。
示す。
(実施例4)
亜鉛浴融処理自在バンド全ケイ酸ナトリウム140的溶
解水溶液2に対しミョウバン2に溶解水浴数音1の割合
で混合、 PH=11.8、液温75°C1処理時間6
0秒後、熱乾燥した。
解水溶液2に対しミョウバン2に溶解水浴数音1の割合
で混合、 PH=11.8、液温75°C1処理時間6
0秒後、熱乾燥した。
塩水鳴動試験結果
亜鉛浴融材は高温度に弱く、70〜80°G−昼夜で変
色するが、本発明処理を行なった物は200°Cでも変
色なく、剛蝕性、耐熱性に優れている。
色するが、本発明処理を行なった物は200°Cでも変
色なく、剛蝕性、耐熱性に優れている。
(実施例5)
ダクロ処理ポル) I−M−8L−65J Qケイ酸ナ
トリウム2oogA、溶解水溶液1に対しミ1ウバン1
%溶解水溶液を1の割合で混合、PH=15.液温80
°C1処理時間120秒、後熱乾燥した。
トリウム2oogA、溶解水溶液1に対しミ1ウバン1
%溶解水溶液を1の割合で混合、PH=15.液温80
°C1処理時間120秒、後熱乾燥した。
ダク日処理は塩類の存在下においてらに強い防錆力を発
揮し、358C塩水噴霧試験で360時間以上1000
時間赤サビ発生はないが、亜鉛溶融と同じに高い温度に
弱く、又衝撃にも弱いが、本発明処理を行なうと温度衝
撃にも強くなる。
揮し、358C塩水噴霧試験で360時間以上1000
時間赤サビ発生はないが、亜鉛溶融と同じに高い温度に
弱く、又衝撃にも弱いが、本発明処理を行なうと温度衝
撃にも強くなる。
(実施例6)
市販クロメートボルトry−1o、z、−45Jをケイ
酸ナトリウム700 gA、溶解水溶液1に対しミツ9
2フ1 に調整し、液温73°Cとし、処理時間120秒とし、
後熱乾燥した。
酸ナトリウム700 gA、溶解水溶液1に対しミツ9
2フ1 に調整し、液温73°Cとし、処理時間120秒とし、
後熱乾燥した。
塩水噴霧試験結果
(実施例7)
A1市販ユニクロポルトr M−16L−65 Jをケ
イ酸ナトリウム500gA溶解水溶液1に対しミョウバ
ンo.sgA溶解水溶液を6の割合で混合し、その混合
液1kにクロム2gの割合に入れPH=10.5に調整
し、液温70°Cとし、処理時間90秒後とし、熱乾燥
した。
イ酸ナトリウム500gA溶解水溶液1に対しミョウバ
ンo.sgA溶解水溶液を6の割合で混合し、その混合
液1kにクロム2gの割合に入れPH=10.5に調整
し、液温70°Cとし、処理時間90秒後とし、熱乾燥
した。
B1ケイ酸ナトリウム200 gA溶解水溶液1Lに対
しTi溶液を30に’C金入れ、PII=10に調整し
、液温60°C処理時間120秒後各;平熱乾燥した。
しTi溶液を30に’C金入れ、PII=10に調整し
、液温60°C処理時間120秒後各;平熱乾燥した。
塩水噴霧試験結果
(実施例8)
Ft,A21Mg等の上にあらかじめ塗膜を形成し、こ
れに処理iAによる表面処理を行なうと、表面が硬化し
、1fη」触性が一段と向上する。表面に硅素含有膜が
メッキされるためであシ、この膜は、基材を処理後曲げ
ても良く、耐蝕性□影響しない。
れに処理iAによる表面処理を行なうと、表面が硬化し
、1fη」触性が一段と向上する。表面に硅素含有膜が
メッキされるためであシ、この膜は、基材を処理後曲げ
ても良く、耐蝕性□影響しない。
焼料は塗装を行なった鉄板を処理液Aで処理を行なった
サンダルの塩水噴霧試験結果 又、水性サビ止め用塗料に処理液At−混合し塗装を行
なった場合にも効果があり、エポキシ樹脂に硬化剤ポリ
アミドアミンを混合する2液性塗料にも処理液Aft混
合すると耐蝕性効果がある。
サンダルの塩水噴霧試験結果 又、水性サビ止め用塗料に処理液At−混合し塗装を行
なった場合にも効果があり、エポキシ樹脂に硬化剤ポリ
アミドアミンを混合する2液性塗料にも処理液Aft混
合すると耐蝕性効果がある。
(その他の実施例と試験結果)
次に上記実施例以外の前述の処理液A及びそれ全使用し
た多くの作業工程例についてまとめて示す。
た多くの作業工程例についてまとめて示す。
この溶液Aは、硼酸ナトリウム絨度28%〜38%を1
2に5og〜700g溶解した硅酸ナトリウム浴液1に
対し、ミンウバン6〜15gA.に溶解した硫酸アルミ
ニウムカリウムを2として混合処理液をつくシ、液温を
常温乃至50°C以上に保ち浸漬時間5分以内にて無電
解処理を行なった。処理後200°C以上にて熱乾燥し
た。この熱乾燥は温度が高い方が望ましいが100°C
前後にても良い場合がある。
2に5og〜700g溶解した硅酸ナトリウム浴液1に
対し、ミンウバン6〜15gA.に溶解した硫酸アルミ
ニウムカリウムを2として混合処理液をつくシ、液温を
常温乃至50°C以上に保ち浸漬時間5分以内にて無電
解処理を行なった。処理後200°C以上にて熱乾燥し
た。この熱乾燥は温度が高い方が望ましいが100°C
前後にても良い場合がある。
また前記溶液のpH値を10以上に調整するため硫酸ア
ルミニウム、炭酸カリウム全混合する場合もある。この
処理液Aは、亜鉛浴融メッキした鉄相、チタン合金メッ
キを行なった鉄材、無電解処理全行な−りたマグネシウ
ムAZ−91.無電解処理ケ行なったアルミニウムAD
C−12等の表面処理に極めて効果的であることがわか
った。これを表にして示すと次の通シである。
ルミニウム、炭酸カリウム全混合する場合もある。この
処理液Aは、亜鉛浴融メッキした鉄相、チタン合金メッ
キを行なった鉄材、無電解処理全行な−りたマグネシウ
ムAZ−91.無電解処理ケ行なったアルミニウムAD
C−12等の表面処理に極めて効果的であることがわか
った。これを表にして示すと次の通シである。
/″′
表中のチは発錆率を示す。
上記表中チタン合金メッキ鉄、及びアルミニウムADC
−12等は、本発明の発明者及び出願人等が既に提案し
たチタン及び/又はチタン合金のメッキ法により処理し
たものを意味する(特願昭54−80965号、特願昭
54−80966号、特願昭54−93981号、11
吉願昭55−66821号、特願昭56−1939’5
6号、特願昭57−120358号参照)。
−12等は、本発明の発明者及び出願人等が既に提案し
たチタン及び/又はチタン合金のメッキ法により処理し
たものを意味する(特願昭54−80965号、特願昭
54−80966号、特願昭54−93981号、11
吉願昭55−66821号、特願昭56−1939’5
6号、特願昭57−120358号参照)。
以上% ii’l’綱に本発明について示したが、本発
明は、上記実施例に限るものではム<、硅酸ナトリウム
に代えて、硅酸又は他の硅酸塩溶液が用いられ、ミョウ
バンの他、炭酸カリウム、沃化カリウムが単独又は混合
して用いることができるなど、他のカリウム化合物溶液
が使用できる。また実施例中にもいくつか示したが、処
理溶液中にクロムCI” +アルミニウムAIL、チタ
ンTi +又はニッケルNiを加えるとさらに良好処理
効果が得られる。溶液は、PH10以上、特に12〜1
5が良く、耐蝕性。
明は、上記実施例に限るものではム<、硅酸ナトリウム
に代えて、硅酸又は他の硅酸塩溶液が用いられ、ミョウ
バンの他、炭酸カリウム、沃化カリウムが単独又は混合
して用いることができるなど、他のカリウム化合物溶液
が使用できる。また実施例中にもいくつか示したが、処
理溶液中にクロムCI” +アルミニウムAIL、チタ
ンTi +又はニッケルNiを加えるとさらに良好処理
効果が得られる。溶液は、PH10以上、特に12〜1
5が良く、耐蝕性。
1制熱性が向上する。
発明の効果
以上述べたように、本発明は、単独表面処理又は他の金
属表面処理工程の後処理工程として極めて有効な金属表
面処理方法であり、塩水噴霧試吸に3いても2〜4サイ
クル(48時間〜96時1i−iJ)で発錆率か殆んど
ない処理がβ■能となった。また前記前処理は極めて短
時間(1分以内)でもよいことから、流れ作業中の鉄材
の処理、針金材等の処理に最適であることがわかった。
属表面処理工程の後処理工程として極めて有効な金属表
面処理方法であり、塩水噴霧試吸に3いても2〜4サイ
クル(48時間〜96時1i−iJ)で発錆率か殆んど
ない処理がβ■能となった。また前記前処理は極めて短
時間(1分以内)でもよいことから、流れ作業中の鉄材
の処理、針金材等の処理に最適であることがわかった。
また、本発明の各種処理において、表面に形成される膜
はきわめて薄い耐蝕性化合物であり、10μ以下、普通
2〜6μ位であるが、表面、のどんな微細な欠陥も寒い
で耐蝕性を向上する。また、処理(二より形状変化がほ
とんど生じないので、カットボルトに適用して噛合せが
要らない。
はきわめて薄い耐蝕性化合物であり、10μ以下、普通
2〜6μ位であるが、表面、のどんな微細な欠陥も寒い
で耐蝕性を向上する。また、処理(二より形状変化がほ
とんど生じないので、カットボルトに適用して噛合せが
要らない。
図は、本発明(二よる処理後の状態を示す図。
1・・・鋼材、2・・・亜鉛溶融メッキ部分、6・・・
新たに形成された保護層 特許出願人 日本メープル株式会社 代理人 弁理士 玉蟲久五部(外2名ン特開昭(io−
IFHi571(5)
新たに形成された保護層 特許出願人 日本メープル株式会社 代理人 弁理士 玉蟲久五部(外2名ン特開昭(io−
IFHi571(5)
Claims (2)
- (1)硅酸または硅酸塩溶液にカリウム化合物溶液を混
合し、PH値を10以上に調整した処理液により金属の
表面処理をなすことを特徴とする耐蝕性皮膜による表面
処理方法。 - (2)前記表面処理が他の表面処理の後処理であること
全特徴とする特許請求の範囲第1項記載の耐蝕性皮膜に
よる表面処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4276884A JPS60186571A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 耐蝕性皮膜による表面処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4276884A JPS60186571A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 耐蝕性皮膜による表面処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60186571A true JPS60186571A (ja) | 1985-09-24 |
| JPH021864B2 JPH021864B2 (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=12645150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4276884A Granted JPS60186571A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 耐蝕性皮膜による表面処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60186571A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01245880A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-02 | Daido Steel Co Ltd | 希土類磁石のコーティング方法 |
-
1984
- 1984-03-06 JP JP4276884A patent/JPS60186571A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01245880A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-02 | Daido Steel Co Ltd | 希土類磁石のコーティング方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH021864B2 (ja) | 1990-01-16 |
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