JPS60200836A - 光フアイバ−用プリフオ−ムの製造方法 - Google Patents

光フアイバ−用プリフオ−ムの製造方法

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JPS60200836A
JPS60200836A JP59057273A JP5727384A JPS60200836A JP S60200836 A JPS60200836 A JP S60200836A JP 59057273 A JP59057273 A JP 59057273A JP 5727384 A JP5727384 A JP 5727384A JP S60200836 A JPS60200836 A JP S60200836A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は光フアイバー用プリフォームの製造方法におい
て、ガラス原料として、バーナ中心部にS i C14
、その外層に5iC1,よりも反応熱の高いSiの水素
化合物を流すことにより多孔質ガラス母材の嵩密度分布
を制御し、大型多孔質ガラス母材を製造する方法に関す
る。
(背景技術) 一般にVAD法において、光フアイバー用プリフォーム
を製造するには、バーナーから燃焼ガス、ガラス原料、
およびドーパント原料を混合噴出し、酸水素火炎中にお
いて、上記原料の加水分解反応により生じたガラス微粒
子を、回転する出発材の上に堆積させ、多孔質カラス母
\ 材を形成し、この後、該多孔質ガラス母材を電気炉等で
加熱し透明ガラス化する方法が用いられる。この方法に
おいて、通常燃焼ガスとし℃は、H,、O,、ドーパン
ト原料としてはGeCl4゜POCIs、BBrs等が
用いられており、ガラス原料としてはS i C1,が
用いられるのが一般的である。
この方法によれば、上記多孔質母材を安定に製造し、し
かも大型化するためには、該多孔質ガラス母材の嵩密度
分布を適当に形成する必要がある。すなわち、大型多孔
質母材を製造する際に問題となるのは、該多孔質ガラス
母材の外周部嵩密度が小さくなり、該母材外周部に割れ
が発生すること、または該多孔質ガラス母材中の嵩密度
分布に、特異点が存在することにより、該母材中に残留
応力が生じ、やはり、割れが発生したり、安定な成長が
なされないことなどである。
ところで、多孔質ガラス母材中に形成される嵩密度分布
は火炎中で加水分解反応により生成されるガラス微粒子
流の温度分布、および、バーナーにより形成される火炎
の拡がりに依存しており、該ガラス微粒子自体の温度が
十分上がっていない場合、または火炎がガラス微粒子堆
積面全体を加熱できない場合には、多孔質ガラス母材の
外周部に嵩密度の低い粒子が堆積することになり、割れ
の原因となる。
ガラス原料として、8iC14のみを用いた場合、下記
(1)式に示す加水分解反応によりガラス微粒子が生成
されることが知られている。
5iC14+2H20−→S iCh + 4HCl 
・・・(1)上記(1)式の反応は、発熱反応であるが
、発熱量は24 kcal/mol と小さく、反応は
バーナにより形成される酸水素火炎による発熱に支持さ
れている。このため、上記ガラス微粒子の生成速度は火
炎からの熱伝達量に依存しており、従って、生成される
ガラス微粒子流の温度分布も酸水素火炎に依存している
。すなわち該粒子流の温度を十分上げるためには、酸水
素火炎の拡がりを抑制し、火炎中心部の温度を上げる必
要がある。一方、火炎の拡がりを抑制するとガラス微粒
子の堆積面全体を火炎により加熱することができなくな
り、大型、多孔質ガラス母材の割れの原因となる。上述
してきたように、大型多孔質ガラス母材を安定に製造す
るためには、バーナ火炎の拡がりを太きクシ、該多孔質
ガラス母材の堆積面全体を加熱できるようにするととも
にガラス微粒子の温度を十分に高くする必要がある。
(発明の目的) 本発明の目的は、上記の大型多孔質母材製造上の問題点
を解決して、ガラス微粒子流の温度は十分に上げながら
、一方母材の割れの少ない安定した大型多孔質母材の製
造方法を提供することにある。
(発明の構成) 本発明は、上記大型多孔質ガラス母材製造上の問題点を
考慮し、ガラス原料としてS i C14よりも反応性
が良く、反応熱の高いSiの水素化合物を、5iC14
の外層に流すことにより、大型多孔質ガラス母材の製造
を可能″にしたものである。
すなわち本発明は、ガラス原料および燃焼ガスをバーナ
ー内で混合燃焼せしめて、軸方向にガラス微粒子を積層
させ、のちにこれを焼結透明化し、光7アイバー用プリ
フォームを製造する方法においてガラス原料として多重
管バーナ中心部にS i C14を、その外層にS i
 C14よりも反応熱の高いSiの水素化合物を流すこ
とにより、多孔質ガラス母材外周部の嵩密度を制御しつ
つ、ガラス微粒子を積層させることを特徴とする光フア
イバー用プリフォームの製造方法′L漏77゜以下に本
発明方法を化学反応式から説明する。
本発明にい5SiC14よりも反応性が良く反応熱の高
いSlの水素化合物としては、5iHC1,。
SiH4などがあり、それぞれの加水分解または燃焼反
応は、下記<2) + (3)式によって表わされる。
5iHC13−1−H,o →8i02+HC1・・・
(2)”LHt +o、→S i 02 +H20−・
・(3)この時の反応熱は、5iHC13が118 k
cal/mol、SiH4が339 kcal/mol
と5iC14に比べ高い値となっており、これらの原料
は自己の発熱量によって、反応を持続することができる
。したがって、上記原料を用いる場合、火炎の熱量でガ
ラス微粒子の生成反応を支持する必要はなく、またガラ
ス微粒子の温度も十分高くできるため酸水素反応により
発生する熱量を多孔質ガラス母材の堆積面加熱用のみに
用いることができ、大型の多孔質ガラス母材の製造を容
易にすることができる。
一方、これら発熱量の高いガラス原料のみで多孔質ガラ
ス母材を製造した場合、カラス微粒子の温度、および、
火炎流の温度が上がりすぎ、多孔質ガラス母材の嵩密度
が局部的に高くなりすぎ、なめらかな嵩密度分布を形成
することが困難になる。また温度が上がりすぎると、ド
ーパント原料のドープ状態も不安定となるため、屈折率
分布の形成にも支障をきたすことになる。
例えばドーパント原料を()Ge14とした場合GeO
2としてガラス原料5102 中に固溶する量は第1図
に示すような温度依存性を持ち、温度が高(なりすぎる
とGe01 のドープ量を増加させることか困難となる
本発明は、これらの発熱量の異なる原料を組み合せるこ
とにより、火炎中の温度分布を適当に制御し、大型の多
孔質ガラス母材の製造を容易にするとともに、該ガラス
母材中の嵩密度分布をなめらかなものとし、所望の屈折
率分布を有する光フアイバー用プリフォームを製造する
ことを可能とするものである。
以下本発明を実施例に基づいて説明する。
(実施例) 比較例1 同心多重管バーナーを用い、中心層(第1層)には5i
C14、C)ec’14 、 H2、及びHeを、第2
層には5iC14、H2、及びHeを、第3層にはHl
第4層にはAr、第5膚には02を流して混合反応させ
、多孔質ガラス母材を製造した。この時の流量は原料と
して、5iC14t 5 t/min’、ドーパント原
料としてGeCl4200 cc/min、燃料ガスと
してH222t/min 、 0.30νminおよび
He2νm1nXAr 3νminであった。この場合
は母材径102.φまで成長したところで、該母材表面
にキ裂が生じてしまった。該ガラス母材について嵩密度
分布の測定を行ったところ、第2図に示す如く、中心部
0.34 t/cm”に対して、外周部では、0.05
1 t/cm”と非常に小さな値であることがわかった
比較例2 比較例1と同様のバーナーを用い、中゛石層には8iH
C13、G、Ge14 、 Heを、第2層にはSiH
olg。
H2を、第6層にはH2、第4層にはAr1第5層には
0□を流し混合反応させて、多孔質ガラス母材を製造し
た。この時の流量は、原料として8iHC1gを18 
t/min 、ドーパント原料として、GeCl420
0 cc/min 、燃料ガスとしてH,13t/ m
in 、 0230 t/minおよびHe 164/
min 。
Ar 5νminであった。この場合は、母材中心部に
へこみが生じてしまった。このときの嵩密度を測定した
ところ、第3図に示す如く、中心部が極端に高(,0,
46f/cm”の嵩密度となっていることがわかった。
実施例1 比較例1.2と同様の同心多重管バーナを用い、第4図
に示す如く中心層に5iC14,GeCl4゜Hl、H
eを、第2層にS iHC13、H2を、第3層にHl
を、第4層にArを、第5層にO3を投入して混合反応
させ、多孔質ガラス母材の製造を行った。この時の流量
はガラス原料として5iC14を1νmin 、 5I
HC13[18νmin 、ドーパント原料としてf)
Ge14200 cc/min 、燃料ガスとしては%
 20 L/min % 0250νminおよびHe
t 8 L/min、 Ar 5 t/minであった
この結果母材径132■φのガラス母材を安定して55
ctn長さ製造することができた。このときの嵩密度を
測定したところ、第5図に示す如く、中心部0.41 
t/cm”から、外周部0.11t/33までなめらか
な分布が形成されていることがわかった。
実施例においては81C14の外層に流す原料として、
5iHC13を用いた例について説明したが、5iHC
13のかわり[XSiH4でもよい。また、5iC14
よりも反応熱の高い水素化合物であればいずれによって
も同様の効果を期待できる。
また、第6図に示すように中心層に5iC1,を流し、
その外層に5iHC’13、さらに、この外層にSiH
4を流すというように、中心から外層にむかって、発熱
量が高(なるようにガラス原料を配置してもよい。
以上実施例を含めて説明した如く、本発明により、大型
の多孔質ガラス母材を安定して安易に製造することがで
きる。
【図面の簡単な説明】
第1図はガラス微粒子の表面温度(6)と、その時のガ
ラス原料5102 に固溶するGeO2の量の関係(m
ol % )をあられすグラフであり、第2図は比較例
1によるガラス母材の嵩密度分布(δ?/cm3)を示
すグラフであり、第3図は比較例2によるガラス母材の
嵩密度分布(δy/副つを示すグラフである。 第4図は本発明の実施例1における多重管バーナーへの
原料ガスの投入の仕方を模式的に示す図で、第5図は実
施例1で得られたガラス母材の嵩密度分布(t/cm3
)を示すグラフである。 第6図は本発明におけるガラス原料配置のさらなる例を
模式的に示した図である。 代理人 内 1) 明 代理人 萩 原 亮 − 表面温度 0C 無次尤半狂 ンセ 無欺元牛往 VR

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) ガラス原料および燃焼ガスをバーナー内で混食
    燃焼せしめて、軸方向にガラス微粒子を積層させ、のち
    にこれを焼結透明化し、光フアイバー用プリフォームを
    製造する方法において、ガラス原料として多重管バーナ
    中心部にS I C1,を、その外層に81 Cl、よ
    りも反応熱の高いSl の水素化合物を流すことにより
    、多孔質ガラス母材外局部の嵩密度を制御しつつ、ガラ
    ス微粒子を積層させることを特徴とする光フアイバー用
    プリフォームの製造方法。
  2. (2) 81 C14の外層に流すslの水素化合物を
    、5iHC13またはSiH,とする特許請求の範囲第
    (1)項に記載される光フアイバー用プリフォームの製
    造方法。
  3. (3) ガラス原料として、バーナ中心部にS i C
    14、その外層に5iHC1ss さらにその外層にS
    iH4を流す特許請求の範囲第(1)項に記載される光
    フアイバー用プリフォームの製造方法。
JP59057273A 1984-03-27 1984-03-27 光フアイバ−用プリフオ−ムの製造方法 Granted JPS60200836A (ja)

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