JPS6020991A - 光安定化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、有機基体物質、と９わけ色素、染料などの光
に対する安定性を保つための組成物に関するものである
。

一般に、色素、染料が光の作用で退色若しくは、変色す
る性質を持っていることはよく知られている。

本発明は、色素、染料など人間の眼に有色とみえる物の
みならず、眼には有色とみえない物についても安定化の
対象物として、本発明の組成物に用いることができる。

か＼る有機基体物質に対し、成る種化合物が安定化をは
かることをみい出し本発明を完成した。即ち、 代印 〔式中Ｒ１は水素原子、低級アルキル基、−ＮＣＲ２）
２を、鳥は低級アルキル基を示す。〕で示されるビスー
ジチオレン金属錯体またはその塩体が、有機基体物質の
光による退色を防止することを見い出したのである。退
色が防止される原因、機作については必ずしも明らかで
はないが、光照射を受けたとき、生成する一重項酸素を
消光させることに関与するものと考えられている。

本発明の組成物に用いられる有機基体物質としては、例
えば、シアニン系色素（異部環を連結しているメチン連
鎖の長さによってモノメチンンアニン、トリメチンンア
ニン１．．．．．　）リデカメチンンアニンなど）、メ
ロシアニン色素、アゾ色素、アゾメチン色素、アジン色
素′、オキサジン色素、チアジン色素、アントシキノン
色素、ジフェニルメタン色素、トリフェニルメタン色素
、インジゴ、チオインジゴ色素、キノリン色素、フタロ
ンアニン色素奇どが挙げられる。

次に、前記有機基体物質の安定化をはかるために用いら
れる式〔１〕で示される化合物は新規化合物であって１
．これらは特願昭５８−５４５２７号または、同一出願
人の、本発明と同日付で出願した発明の名称「近赤外線
吸収化合物」に係る特許出願に従って合成される。

本発明により提供される組成物は、有機基体物質と式〔
１〕で示される化合物とを、そのま＼で、あるいは、適
宜溶碌に溶かして混合して使用される。ここにおいて、
該混合物を例えば、熱可塑性樹脂、（例えば、ポリビニ
ールアルコール系、酢酸ビニール系、塩化ビニール系、
ポリエステル系、ポリアミド系、ポリアクリル系、ジエ
ン系、あるいは各種共重合物）と配合して支持体に固着
させて使用することもできる。最近注目を集めている光
記條媒体への応用も期待されるところである。

以下実施例を記述して、本発明を詳述する。

実施例１゜ クリプトシアニンおよびビス−（４−ジメチルアミノ−
１，２−ヘンゼンチオレン）ニッケルテ）　−ｙ　−ｎ
−ブチルアンモニウム（化合物１という）を塩化メチレ
ンにとかした溶液にキセ／　７　ラップ（５００Ｗ）を
用いて、８９０１ｍ以下をカットして光照射した。

１０分あるいは２０分経過するごとに、クリプトシアニ
ンの可視領域の最大吸収（７１７１ｍ　）の減衰を紫外
、可視スペクトロメーターで追跡した。最大吸収の半減
期は下記のとおシである。

実施例２゜ 実施例１における化合物１のかわシにビス（４−ジメチ
ルアミノ−５−メチル−１，２−ベンゼンチオレン）ニ
ッケルテトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（化合物２とい
う）を用いて実施例１と同様にして次の結果を得た。

■ 実施例３゜ 実施例１における化合物１のかわシにビス−（４１５−
ヒスジメチルアミノ−１，２−ペンゼンジチオレン）ニ
ッケルテトラブチルアンモニウム（化合物３という）を
用いて、実施例１と同様の試験を行なった結果は、次の
とおシであった。

実施例４゜ 実施例１〜３におけるクリプトシアニンのかわシにシア
ニンを用い、化合物１〜３につき、実施例１と同様の試
験を行つブこ。結果は下記のとおシであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 有機基体物質の光安定化をはかるに際し、式 で示される化合物又はその塩体を配合せしめることを特
   徴とする有機基体物質の光安定化組成物 〔式中Ｒ８は水素原子、低級アルキル基、−Ｎ（Ｒ２）
   ２を、Ｒ２は低級アルキル