JPS60218318A - 軟カプセル充填用組成物 - Google Patents
軟カプセル充填用組成物Info
- Publication number
- JPS60218318A JPS60218318A JP7632484A JP7632484A JPS60218318A JP S60218318 A JPS60218318 A JP S60218318A JP 7632484 A JP7632484 A JP 7632484A JP 7632484 A JP7632484 A JP 7632484A JP S60218318 A JPS60218318 A JP S60218318A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acetaminophen
- fatty acid
- composition
- oil
- filling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発ＥＡは軟カプセル充填用組成物、更に詳細には、ア
セトアミノ７エン又はアセトアミノフェン配合薬剤の軟
カプセル充填用組成物に関する。
セトアミノ７エン又はアセトアミノフェン配合薬剤の軟
カプセル充填用組成物に関する。
アセトアミノフェンは発熱を伴う感冒、炎症性疾患の解
熱剤として、また頭痛、生理痛、筋肉痛等の鎮痛剤とし
て、単独おるいは他の医薬品と併用して使用されている
。
熱剤として、また頭痛、生理痛、筋肉痛等の鎮痛剤とし
て、単独おるいは他の医薬品と併用して使用されている
。
しかしながら、アセトアミノフェンは斯かる目的で使用
する場合、通常１回の服用量が１５０〜３００■と多く
、しかも一般に使用されている軟カプセル用基剤に溶解
し難いため、これを従来一般に使用されている油脂又は
液状脂肪酸類等の基剤に分散させて流動性のある軟カプ
セル用充填剤を得ようとすると、アセトアミノフェン１
重量部に対し基剤を１，５〜２．５重量部使用しなけれ
ばならないが、斯くするとカプセルが大型となるかある
いは１回に服用するカプセル数が多くな多照用に困難を
きたすことを免れなかった。
する場合、通常１回の服用量が１５０〜３００■と多く
、しかも一般に使用されている軟カプセル用基剤に溶解
し難いため、これを従来一般に使用されている油脂又は
液状脂肪酸類等の基剤に分散させて流動性のある軟カプ
セル用充填剤を得ようとすると、アセトアミノフェン１
重量部に対し基剤を１，５〜２．５重量部使用しなけれ
ばならないが、斯くするとカプセルが大型となるかある
いは１回に服用するカプセル数が多くな多照用に困難を
きたすことを免れなかった。
一方、総合感冒剤、解熱剤及び鎮痛剤に使用さ ・れる
他の成分は、その配合量が少ないかあるいは当該基剤に
溶解するため、アセトアミノフェンを配合しない場合は
軟カプセル化が容易である。しかし、アセトアミノフェ
ンは解熱鎮痛剤として極めて優れているため、上記薬剤
に好んで配合されているが、−力ではこれが当該薬剤を
軟カプセル化する際の隘路となっていた。
他の成分は、その配合量が少ないかあるいは当該基剤に
溶解するため、アセトアミノフェンを配合しない場合は
軟カプセル化が容易である。しかし、アセトアミノフェ
ンは解熱鎮痛剤として極めて優れているため、上記薬剤
に好んで配合されているが、−力ではこれが当該薬剤を
軟カプセル化する際の隘路となっていた。
本発明者は、斯かる難点を解決すべく鋭意研究の結果、
充填用基剤として特定の界面活性剤を添加した油脂又は
液状脂肪酸類を用いれば、少量でもアセトアミノ７エン
を均一に分散でき、充填に適した流動性を有する軟カプ
セル充填用組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。
充填用基剤として特定の界面活性剤を添加した油脂又は
液状脂肪酸類を用いれば、少量でもアセトアミノ７エン
を均一に分散でき、充填に適した流動性を有する軟カプ
セル充填用組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。
すなわち、本発明は、大豆レシチン、ヨークレシチン、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン
モノステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル及びショ
糖脂肪酸エステルからなる群から選ばれる界面活性剤の
１種又は２ｍ以上を含有する油脂又は液状脂肪酸類に、
アセトアミノフェン又はアセトアミノフェン配合薬剤を
分散せしめた軟カプセル充填用組成物を提供するもので
ある。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン
モノステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル及びショ
糖脂肪酸エステルからなる群から選ばれる界面活性剤の
１種又は２ｍ以上を含有する油脂又は液状脂肪酸類に、
アセトアミノフェン又はアセトアミノフェン配合薬剤を
分散せしめた軟カプセル充填用組成物を提供するもので
ある。
本発明において、アセトアミノフェン配合薬剤に配合さ
れる他の医薬品としては、一般に総合感冒剤、鎮痛剤、
解熱剤等に使用されるものは何れも使用することができ
、例えば臭化水素酸デキストロメトルファン、塩酸メチ
ルエフェドリン、ヒベンズ酸チペピジン、リン酸ジヒド
ロコディン等の鎮咳去痰剤；マレイン酸クロルフェニラ
ミン等の抗ヒスタミン剤；ビタミンＣ１塩酸チアミン、
リボフラビン等のビタミン剤；無水カフェイン。
れる他の医薬品としては、一般に総合感冒剤、鎮痛剤、
解熱剤等に使用されるものは何れも使用することができ
、例えば臭化水素酸デキストロメトルファン、塩酸メチ
ルエフェドリン、ヒベンズ酸チペピジン、リン酸ジヒド
ロコディン等の鎮咳去痰剤；マレイン酸クロルフェニラ
ミン等の抗ヒスタミン剤；ビタミンＣ１塩酸チアミン、
リボフラビン等のビタミン剤；無水カフェイン。
アリルイソプロピルアセチル尿素等が挙げられる。
また、不発明組成物の基剤に使用される油脂又は脂肪酸
類としては、通常軟カプセル剤に使用されるものは何れ
も使用することができ、例えば、ラッカセイ油、ダイズ
油、紅花油、トウモロコシ油、小麦胚芽油、トリ中鎖脂
肪酸グリセリン、オレイン酸等が挙げられる。
類としては、通常軟カプセル剤に使用されるものは何れ
も使用することができ、例えば、ラッカセイ油、ダイズ
油、紅花油、トウモロコシ油、小麦胚芽油、トリ中鎖脂
肪酸グリセリン、オレイン酸等が挙げられる。
本発明の基剤には、これらの油脂又は脂肪酸類に特定の
上記界面活性剤を含有せしめることが必要であシ、実施
例に示す如く、他の界面活性剤では目的を達成すること
ができない。この界面活性剤の量は、そのＳ類によって
も異なるが、基剤中０．１〜８０％になるようにするの
が好ましい。
上記界面活性剤を含有せしめることが必要であシ、実施
例に示す如く、他の界面活性剤では目的を達成すること
ができない。この界面活性剤の量は、そのＳ類によって
も異なるが、基剤中０．１〜８０％になるようにするの
が好ましい。
アセトアミノ７エン又はその配合薬剤は基材１重量部に
対し、０．６〜１．５重量部、特に０．７〜１，３重量
部となるように分散させるのが好ましい。
対し、０．６〜１．５重量部、特に０．７〜１，３重量
部となるように分散させるのが好ましい。
本発明の軟カプセル充填用組成物は、予め微粉砕したア
セトアミノフェン又はその配合薬剤を当該基剤に分散さ
せるか、おるいはアセトアミノフェン又はその配合薬剤
を当該基剤に加え、その中で微細化する方法によって製
造される。
セトアミノフェン又はその配合薬剤を当該基剤に分散さ
せるか、おるいはアセトアミノフェン又はその配合薬剤
を当該基剤に加え、その中で微細化する方法によって製
造される。
この懸濁液は軟カプセルに充填するのに適した流動性を
有する。
有する。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例１
予め微粉砕したアセトアミノフェンを下記第１、表に示
す各種界面活性剤を含むトリ中鎖脂肪酸グリセリン中に
分散させて懸濁液を調製し、その流動性を調べた。その
結果を第１表に示す。なお、流動性は、流動性良好（Ｏ
）、一応流動性有り（Δ）、流動性無しく×）の３段階
に評価した。
す各種界面活性剤を含むトリ中鎖脂肪酸グリセリン中に
分散させて懸濁液を調製し、その流動性を調べた。その
結果を第１表に示す。なお、流動性は、流動性良好（Ｏ
）、一応流動性有り（Δ）、流動性無しく×）の３段階
に評価した。
以下余白
第１表から明らかな如く、比較品はいずれもアセトアミ
ノフェンの配合量は基剤に対して０．６重量倍未満で限
界であるが、大豆レシチン、ヨークレシチン、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンモノステ
アレート、ソルビタン脂肪酸エステル又はショ糖脂肪酸
エステルを含む基剤を使用することにより、基剤に対し
て０．６重量倍以上のアセトアミノフェンを配合しても
流動性のよい懸濁液が得られる。
ノフェンの配合量は基剤に対して０．６重量倍未満で限
界であるが、大豆レシチン、ヨークレシチン、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンモノステ
アレート、ソルビタン脂肪酸エステル又はショ糖脂肪酸
エステルを含む基剤を使用することにより、基剤に対し
て０．６重量倍以上のアセトアミノフェンを配合しても
流動性のよい懸濁液が得られる。
実施例２
下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製した。
アセトアミノフェン ９００■
アリルイソプロピルアセチル尿Ｘ １５０？’ｌｙ無水
カフエイ・ン １２０η 大豆レシチン １００１１９ ダイズ油 １４０■ トリ中鎖脂肪酸グリセリン ７５０■ ２１６０岬 実施例３ 下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製した。
カフエイ・ン １２０η 大豆レシチン １００１１９ ダイズ油 １４０■ トリ中鎖脂肪酸グリセリン ７５０■ ２１６０岬 実施例３ 下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製した。
アセトアミノフェン ９００ キ
マレイン酸クロルフェニラミン ７．５ ｍｇリン酸ジ
ヒドロコディン １５ ｍｇ ｄｔ−塩酸メチルエフェドリン ３０ ■無水カフェイ
ン ７５ ■ ヨークレシチン ７５ キ トリ中鎖脂肪酸グリセリン １０５７．５■２１６０
■ 実施例４ 下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製した。
ヒドロコディン １５ ｍｇ ｄｔ−塩酸メチルエフェドリン ３０ ■無水カフェイ
ン ７５ ■ ヨークレシチン ７５ キ トリ中鎖脂肪酸グリセリン １０５７．５■２１６０
■ 実施例４ 下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製した。
アセトアミノフェン ９００ １１ｖ
マレイン酸クロルフエニラミン ７．５■ヒベンズ酸チ
ペピジン ７５ η ｄｔ−塩酸メチルエフェドリン ３０ η無水カフェイ
ン ７５ １１ｖ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２００ ■トリ中鎖
脂肪酸グリセリン １２９２．５Ｗ２５８０ ダ 実施例５ 下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製し゛た。
ペピジン ７５ η ｄｔ−塩酸メチルエフェドリン ３０ η無水カフェイ
ン ７５ １１ｖ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２００ ■トリ中鎖
脂肪酸グリセリン １２９２．５Ｗ２５８０ ダ 実施例５ 下記組成の軟カプセル充填用組成物を調製し゛た。
アセトアミノ７エン ９００ ダ
マレイン酸クロルフェニラミン ７．５■ヒベンズ酸チ
ペピジン ７５ ＃ｖ ｄｔ−塩酸メチルエフェドリン ６０ ｌｌｖ無水カフ
ェイン ７５ η ソルビタン脂肪酸エステル １００ ｑトリ中鎖脂肪酸
グリセリン １３９２．５ｑ２６１０ 岬 以上
ペピジン ７５ ＃ｖ ｄｔ−塩酸メチルエフェドリン ６０ ｌｌｖ無水カフ
ェイン ７５ η ソルビタン脂肪酸エステル １００ ｑトリ中鎖脂肪酸
グリセリン １３９２．５ｑ２６１０ 岬 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、大豆レシチン、ヨークレシチン、ポリオキシエチレ
ン硬化とマシ油、ポリオキシエチレンモノステアレート
、ソルビタン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステル
からなる群から選ばれる界面活性剤の１種又は２種以上
を含有する油脂又は液状脂肪酸類に、アセトアミノフェ
ン又はアセトアミノフェン配合薬剤を分散せしめたこと
を特徴とする軟カプセル充填用組成物。 ２、当該油脂又は液状脂肪酸類１重量部に対し、アセト
アミノフェン又はアセトアミノフェン配合薬剤が０．６
〜１．５重量部である特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ３、 アセトアミノフェン配合薬剤が総合感冒剤、鎮痛
剤又は解熱剤である特許請求の範囲第１項又は第２項記
載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7632484A JPS60218318A (ja) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | 軟カプセル充填用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7632484A JPS60218318A (ja) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | 軟カプセル充填用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60218318A true JPS60218318A (ja) | 1985-11-01 |
| JPH058171B2 JPH058171B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=13602180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7632484A Granted JPS60218318A (ja) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | 軟カプセル充填用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60218318A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6425715A (en) * | 1987-04-13 | 1989-01-27 | Ono Pharmaceutical Co | Novel pharmaceutical containing esters or amides as active ingredient |
| US7635675B2 (en) | 2003-08-13 | 2009-12-22 | Biocon Limited | Micro-particle fatty acid salt solid dosage formulations for therapeutic agents |
| JP2013533313A (ja) * | 2010-08-10 | 2013-08-22 | アール．ピー． シェーラー テクノロジーズ エルエルシー | マイクロカプセル化されたプロバイオティクス細菌を含む安定なソフトゲルカプセルを製造する方法 |
| JP2024033053A (ja) * | 2022-08-30 | 2024-03-13 | 株式会社東洋新薬 | 経口組成物 |
-
1984
- 1984-04-16 JP JP7632484A patent/JPS60218318A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6425715A (en) * | 1987-04-13 | 1989-01-27 | Ono Pharmaceutical Co | Novel pharmaceutical containing esters or amides as active ingredient |
| US7635675B2 (en) | 2003-08-13 | 2009-12-22 | Biocon Limited | Micro-particle fatty acid salt solid dosage formulations for therapeutic agents |
| JP2013533313A (ja) * | 2010-08-10 | 2013-08-22 | アール．ピー． シェーラー テクノロジーズ エルエルシー | マイクロカプセル化されたプロバイオティクス細菌を含む安定なソフトゲルカプセルを製造する方法 |
| US9427012B2 (en) | 2010-08-10 | 2016-08-30 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Process of manufacturing a stable softgel capsule containing microencapsulated probiotic bacteria |
| JP2024033053A (ja) * | 2022-08-30 | 2024-03-13 | 株式会社東洋新薬 | 経口組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH058171B2 (ja) | 1993-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4209467B2 (ja) | 経口投与用製剤組成物 | |
| JPH09503495A (ja) | 高濃度アセトアミノフェン溶液含有ゼラチンカプセル | |
| JPS62501908A (ja) | 薬理的組成物及びそれを含有する薬理的製剤 | |
| EP1365749A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE WITH WEICHGELATINE FORMULATIONS | |
| JP2856817B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| JPH069381A (ja) | イブプロフェン含有軟カプセル剤 | |
| CA2419147C (en) | Fill liquid composition for ibuprofen capsule and capsule preparation | |
| JP3496158B2 (ja) | トラネキサム酸配合ゼラチンカプセル製剤 | |
| JPH0717498B2 (ja) | 鎮咳去痰ソフトカプセル剤 | |
| JPS60218318A (ja) | 軟カプセル充填用組成物 | |
| JPS6092214A (ja) | 軟カプセル充填用組成物 | |
| JP3241162B2 (ja) | 徐放性坐剤 | |
| JPS61200909A (ja) | 経口投与持続性カプセル剤 | |
| JP2001048809A (ja) | ポリグリセリンベヘニン酸エステル含有徐放性坐剤 | |
| JPH07549B2 (ja) | 軟カプセル充填用組成物 | |
| JPS5731614A (en) | Lipid improver | |
| EP0514795A1 (en) | Suppository preparation | |
| JPH0445493B2 (ja) | ||
| JPS6237602B2 (ja) | ||
| JP2003261442A (ja) | 塩酸プソイドエフェドリンを含む軟カプセル剤 | |
| JPH0617305B2 (ja) | 軟カプセル充填用薬液 | |
| JPH0153644B2 (ja) | ||
| JPS63246322A (ja) | 徐放性軟カプセル製剤 | |
| JPH0273010A (ja) | 持効化坐剤 | |
| JPS6485933A (en) | Slow-releasing oral preparation composition |