JPS6021879A - 発泡石膏体ボ−ドの製造方法 - Google Patents

発泡石膏体ボ−ドの製造方法

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JPS6021879A
JPS6021879A JP58128541A JP12854183A JPS6021879A JP S6021879 A JPS6021879 A JP S6021879A JP 58128541 A JP58128541 A JP 58128541A JP 12854183 A JP12854183 A JP 12854183A JP S6021879 A JPS6021879 A JP S6021879A
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JP
Japan
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carbonate
gypsum
cloth
aqueous solution
fiber
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JP58128541A
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賢一 阿部
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  • Laminated Bodies (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 従来,石膏ボードを製造するに際し,気泡助剤として界
面活性剤を使用するが,半分石膏の種類例えば,α型の
半水石膏及びβ型の半水石膏等その他銘柄に応じて個別
に界面活性剤を選択しなければならない。しかしながら
,界面活性剤のみを用いて合成樹脂のエマルジヨン水溶
液と半水石膏及び硬化促進剤等の添加剤を加えてミキシ
ングした場合,膨張したスラリー中の微細な気泡は粗大
化したり,トビ状の気泡が発生したりして不均質な気泡
密度になるのが普通である。従つて,この現象を緩和す
るためには膨張率を高めてスラリーの比重を小さくする
工夫が必要とされるが,その反面石膏の耐圧強度が低下
してしまうという製造上の難点があつた。本発明者はこ
の点に鑑み研究し,従来の製造法上の欠点を排除しよう
とするものである。更に詳述すれば,本発明方法によつ
て製造する発泡石膏体ボードの嵩比重は1,3以下の範
囲内にあり,使用して配合する各種添加物質は次のよう
である。これらは選択的に用いて添加することができる
ものである。
本発明方法による各種添加物質 「半分石膏」:化学式がCaSO4・1/2H2Oで示
されるα型またはβ型の半水石膏の粉末,粒度はなるべ
く100メツシユ以下が望ましい。
「界面活性剤」:リニヤアルキルサルフエート,ラウリ
ル硫酸ソーダ,アルキルアリルスルフオン酸ソーダ,ド
デシルベンゼンスルフオン酸ソーダ,リグニンスルフオ
ン酸ソーダ,脂肪酸のアルカリ金属塩等界面活性剤であ
れば何んでもよい。
「炭酸塩または重炭酸塩の炭酸塩」:炭酸亜鉛,炭酸ア
ンモニウム,炭酸カドミウム,炭酸カリウム,炭酸カリ
ウムナトリウム,炭酸カルシウム,炭酸クロム,炭酸コ
バルト,水酸化炭酸コバルト水酸化炭酸銅,水酸化炭酸
鉛,水酸化炭酸ニツケル,水酸化炭酸マグネシウム,炭
酸鉄,炭酸銅,炭酸ナトリウム,炭酸ナトリウムカリウ
ム,炭酸鉛,炭酸ニツケル,炭酸バリウム,炭酸マグネ
シウム,炭酸マグネシウムカルシウム及び炭酸マンガン
等の炭酸塩,三炭酸二水素四アンモニウム,炭酸水素ア
ンモニウム,炭酸水素ナトリウム,炭酸水素カリウム,
炭酸水素マグネシウムカリウム炭酸水素リチウム等の重
炭酸塩の炭酸塩。
「酸性の弗化化合物」:珪弗化ナトリウム,珪弗化カル
シウム,珪弗化カリウム,珪弗化亜鉛,珪弗化鉛,珪弗
化アンモニウム及び珪弗化バリウム塩等の珪弗化塩,珪
弗化水素酸水溶液,弗化水素酸水溶液,酸性弗化ナトリ
ウム及び酸性弗化カリウム等の酸性の弗化化合物または
酸性弗化物。
「合成樹脂のエマルジヨン水溶液」:ポリ酢酸ビニール
エマルジヨン水溶液,アクリル酸エステル共重合体エマ
ルジヨン水溶液,ポリスチレンエマルジヨン水溶液,ス
チレンブタジエン共重合体エマルジヨン水溶液,ポリビ
ニールアルコール塩化ビニール共重合体エマルジヨン水
溶液,その他合成樹脂のエマルジヨン水溶液であれば何
んでもよい。
「ポリビニールアルコール」:5〜10重量%に調製し
たポリビニールアルコール水溶液を使用するが,粉末状
のポリビニールアルコールも使用することができる。
「硬化促進剤」:硫酸アンモニウム,硫酸カリウム明バ
ン,硫酸マグネシウム等の硫酸塩,珪酸質物質及び動物
の膠質物質。
「防水剤」:パラフインのエマルジヨン水溶液またはア
スフアルトのエマルジヨン水溶液等。固形分(乾燥重量
)に換算し,2重量%以下の添加量で防水にすることが
できる。
「繊維物質」:硝子繊維,シリカ繊維,カーボン繊維,
パルプ繊維,ポリエステル繊維,プロピレン繊維及び金
属繊維等繊維物質であれば何んでもよい。
「珪酸塩」:珪酸カルシウム塩(例えば,メタ珪酸カル
シウム及び珪酸二石灰等。),珪酸バリウム塩珪酸鉛塩
,珪酸マグネシウム塩,珪酸マンガン塩及びメタ珪酸マ
グネシウムカルシウム塩等。
「塩化物」:塩化カルシウム,塩化バリウム,塩化マグ
ネシウム塩,塩化鉛塩及び塩化アンモニウム塩等。
本発明方法に使用する布には木綿繊維布,麻繊維布及び
純毛繊維布等の天然繊維布,レーヨン繊維布等の化学繊
維布,炭素繊維布,アクリロニトリル繊維布,ポリプロ
ピレン繊維布,ポリエステル繊維布,ナイロン繊維布,
アセテート繊維布等の合成繊維布,木棉とポリエステル
の混紡繊維布木綿とナイロンの混紡繊維布,アスベスト
繊維布皮革の布,合成皮革の布等その他繊維または繊維
状の布であれば何んでも使用することができる。
発泡石膏体ボードの厚みは,1,6ミリ前後の厚みのも
のは勿論のこと,3ミリ,6ミリ,9ミリ,12ミリ,
15ミリ,20ミリ,60ミリ,100ミリ,120ミ
リ等の発泡石膏体ボードを成型して製造することができ
る。その場合必要に応じて二枚以上の布の間,例えば,
二枚の布の間,三枚の布の間,四枚の布の間,五枚の布
の間,六■の布の間等に発泡石膏スラリーを流し込んで
ボード状に成型して製造することも可能であり,内側ま
たは中心になる布のかわりに石膏ボード原紙(例えば,
硝子繊維布)または紙を使用することもできる。次に本
発明方法を実施例によつて説明する。
実施例1 配 合 β型の半水石膏 100 重量部 リニヤアルキルサルフエート 0.08 〃平均粒子径
 0.15ミクロンの炭酸カルシウム0.4 〃 10%の珪弗化カルシウム水溶液 3.6 〃 15%の酢酸ビニールエマルジヨン水溶液10 重量部 硫酸アンモニウム 1.2 〃 水 60 〃 上記からなる配合添加物質をミキサー中において10秒
間以内で均質に撹拌または混合し,無数の微細な炭酸ガ
スの気泡を含有する流動性のよい発泡石膏スラリーを作
成後,これを2枚の木綿の布の型枠内に流し込み8分で
硬化せしめ150℃の温度で乾燥後,12ミリ厚,嵩比
重0.81の発泡石膏体ボードの成型品を製造した。
実施例2 配 合 β型の半水石膏 100 重量部 リニヤアルキルサルフエート 0.08 〃平均粒子径
 0.15ミクロンの炭酸カルシウム0.4 〃 10%の珪弗化カルシウム水溶液 3.6 〃 15%の酢酸ビニールエマルジヨン水溶液10 〃 硫酸アンモニウム 1.3 重量部 ガラス繊維 0.4 〃 水 60 〃 実施例1と同様な作業を行い,2枚の木綿とポリエステ
ルの混紡繊維布の型枠内に流し込み8分で硬化せしめ1
50℃の温度で乾燥後,9ミリ厚嵩比重0.82の発泡
石膏体ボードを製造した。
実施例3 配 合 β型の半水石膏 100 重量部 リニヤアルキルサルフエート 0.08 〃平均粒子径
 0.15ミクロンの炭酸カルシウム1.0 〃 10%の珪弗化ナトリウム水溶液 10.3 〃 10%のメタ珪酸カルシウム水溶液 1.2 〃 塩化カルシウム(CaCl2・2H2O)0.8 〃 15%の酢酸ビニールエマルジヨン水溶液10 重量部 5%のポリビニールアルコール水溶液 20 〃 硫酸アンモニウム 1.4 〃 水 42 〃 実施例1と同様な作業を行い,2枚のポリエステル繊維
布の型枠内に流し込み8分で硬化せしめ,150℃の温
度で乾燥後,60ミリ厚,嵩比重 0.65の発泡石膏
体ボードを製造した。発泡反応は次のようである。発泡
反応は次のようである。
Na2SiF6+CaSiO3+CaCO3+CaCl
2+2H2O→3CaF2↓+2H2SiO3↓+2N
aCl+CO2↑実施例3はポリビニールアルコール水
溶液を併用して実施できることを示している。以上,詳
述のように本発明によると,布と石膏との接着性のよい
微細な気泡を含有する発泡石膏体ボードを経済的に低廉
に製造することが可能であるために工業的利用価値は広
範である。
特許出願人 阿部賢一

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.α型またはβ型の半水石膏を主原料とし,これに界
    面活性剤,炭酸塩または重炭塩の炭酸塩,酸性の弗化化
    合物,合成樹脂のエマルジヨン水溶液,硬化促進剤及び
    半水石膏の混水量の水を加え,ミキサー中で均質に撹拌
    または混合し,無数の炭酸ガスの微細気泡を含有する流
    動性のよい発泡石膏スラリーを作成し,これを布の間に
    流し込んでボード状に成型後硬化せしめ乾燥することを
    特徴とする発泡石膏体ボードの製造方法。
JP58128541A 1983-07-14 1983-07-14 発泡石膏体ボ−ドの製造方法 Pending JPS6021879A (ja)

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ID=14987304

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58145770U (ja) * 1982-03-25 1983-09-30 大日本印刷株式会社 証書

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS58145770U (ja) * 1982-03-25 1983-09-30 大日本印刷株式会社 証書

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