JPS60229791A - 染料転写体 - Google Patents
染料転写体Info
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- JPS60229791A JPS60229791A JP59086536A JP8653684A JPS60229791A JP S60229791 A JPS60229791 A JP S60229791A JP 59086536 A JP59086536 A JP 59086536A JP 8653684 A JP8653684 A JP 8653684A JP S60229791 A JPS60229791 A JP S60229791A
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- dicyanovinyl
- methyl
- dye
- color
- dye transfer
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/3858—Mixtures of dyes, at least one being a dye classifiable in one of groups B41M5/385 - B41M5/39
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/3852—Anthraquinone or naphthoquinone dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/3854—Dyes containing one or more acyclic carbon-to-carbon double bonds, e.g., di- or tri-cyanovinyl, methine
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、熱転写による記録に用いられる染料転写体に
関するものであり、とくにサーマルヘッドやレーザービ
ームなどの電子デバイスによる高速記録に利用できるも
のである。
関するものであり、とくにサーマルヘッドやレーザービ
ームなどの電子デバイスによる高速記録に利用できるも
のである。
従来例の構成とその問題点
従来、この記録方法には、安定性に優れるポリエステル
繊維の転写捺染用染料を含有する転写体が使用されてい
たが、かかる転写体は染料の昇華性が低いため着色力が
劣り、通常のサーマルヘッドの熱エネルギーでは充分な
色濃度を得ることは困難であった。又、昇華性の高いカ
ラーフォーマ−を含むイオン系染料は充分な色濃度を得
ることはできるが、保存安定性に問題があった。
繊維の転写捺染用染料を含有する転写体が使用されてい
たが、かかる転写体は染料の昇華性が低いため着色力が
劣り、通常のサーマルヘッドの熱エネルギーでは充分な
色濃度を得ることは困難であった。又、昇華性の高いカ
ラーフォーマ−を含むイオン系染料は充分な色濃度を得
ることはできるが、保存安定性に問題があった。
また、従来の転写体では、シアン、マゼンタ、イエロー
の３色の濃度特性の整合性が悪く、中間調及び飽和濃度
において十分な黒の画像が得られなかったばかりか、そ
の他の色の色再現性においてもカラー印刷と比して不十
分なものであった。
の３色の濃度特性の整合性が悪く、中間調及び飽和濃度
において十分な黒の画像が得られなかったばかりか、そ
の他の色の色再現性においてもカラー印刷と比して不十
分なものであった。
発明の目的
本発明は、安定で昇華能力の優れているシアン、マゼン
タ、イエローの昇華性染料を用いて、黒の中間調及び十
分な飽和濃度が得られると共に、色再現性の優れたカラ
ー記録画像の得られる染料転写体を提供することを目的
とする。
タ、イエローの昇華性染料を用いて、黒の中間調及び十
分な飽和濃度が得られると共に、色再現性の優れたカラ
ー記録画像の得られる染料転写体を提供することを目的
とする。
発明の構成
本発明は、基体上に下記一般式（１） 、 （ＦＤ、
（１１０で表わされる昇華性染料からそれぞれ選ばれた
少なくとも１種類ずつを含む色相の異なる３面の色材層
を面順次に配置した染料転写体であり、黒をはじめとす
る各色の色再現性の優れた画像を提供することができる
。
（１１０で表わされる昇華性染料からそれぞれ選ばれた
少なくとも１種類ずつを含む色相の異なる３面の色材層
を面順次に配置した染料転写体であり、黒をはじめとす
る各色の色再現性の優れた画像を提供することができる
。
ＮＨＲ
（式中、又は水素原子又はメチル基を、Ｒ及びＲ′はそ
れぞれメチル基、エチル基、直鎖状もしくは分岐鎖状の
プロピル基又はブチル基を表わす）実施例の説明 前記一般式（＋＞ 、 （ＩＱ 、 （ｌで表わされる
昇華性染料の具体例としては、以下のものがあげられる
。
れぞれメチル基、エチル基、直鎖状もしくは分岐鎖状の
プロピル基又はブチル基を表わす）実施例の説明 前記一般式（＋＞ 、 （ＩＱ 、 （ｌで表わされる
昇華性染料の具体例としては、以下のものがあげられる
。
（１）で表わされるシアン色を呈するもの１．６−ビス
（メチルアミン）−４，８−ナフトキノン、１，６−ビ
ス（エチルアミノ）−４゜８−ナフトキノン、１，６−
ビス（（ｆＩ）−プロピルアミノ）−４，８−ナフトキ
ノン、１，６−ビス（（ｉｓｏ）−プロピルアミノ）−
４，８−ナフトキノン、１，６−ビス（（→−ブチルア
ミノ）−４゜８−ナフトキノン、１，６−ビス（（ｉｇ
ｏ）−ブチルアミノ） ’、ｅ−ナフトキノン、１−メ
チルアミノ−６−エチルアミノ−４，８−ナフトキノン
、１−メチルアミノ−６−（→−プロピルアミノー４，
８−ナフトキノン、１−メチルアミノ−５−（→−ブチ
ルアミノー４，８−ナフトキノン、１−メチルアミノ−
５−（ｉｇｏ）−プロピルアミノ−４，８−ナフトキノ
ン、エチルアミノ−５−（ｎ） −プロピルアミノ−４
，８−ナフトキノン、１−エチルアミノ−６−（→−ブ
チルアミノー４，８−ナフトキノン、１−（→−プロピ
ルアミノー５−（１１１）−ブチルアミノ−４，８−ナ
フトキノン。
（メチルアミン）−４，８−ナフトキノン、１，６−ビ
ス（エチルアミノ）−４゜８−ナフトキノン、１，６−
ビス（（ｆＩ）−プロピルアミノ）−４，８−ナフトキ
ノン、１，６−ビス（（ｉｓｏ）−プロピルアミノ）−
４，８−ナフトキノン、１，６−ビス（（→−ブチルア
ミノ）−４゜８−ナフトキノン、１，６−ビス（（ｉｇ
ｏ）−ブチルアミノ） ’、ｅ−ナフトキノン、１−メ
チルアミノ−６−エチルアミノ−４，８−ナフトキノン
、１−メチルアミノ−６−（→−プロピルアミノー４，
８−ナフトキノン、１−メチルアミノ−５−（→−ブチ
ルアミノー４，８−ナフトキノン、１−メチルアミノ−
５−（ｉｇｏ）−プロピルアミノ−４，８−ナフトキノ
ン、エチルアミノ−５−（ｎ） −プロピルアミノ−４
，８−ナフトキノン、１−エチルアミノ−６−（→−ブ
チルアミノー４，８−ナフトキノン、１−（→−プロピ
ルアミノー５−（１１１）−ブチルアミノ−４，８−ナ
フトキノン。
（■で表わされるイエロー色を呈するもの４−（２，２
−ジシアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、４−
（２，２−ジンアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリ
ン、４−（２，２−ジシアノビニル） −ＮｙＮ ”（
→−グロピルアニリン、４−（２，２−ジシアノビニル
）−Ｎ、Ｎ−ジ（ｉｓｏ）−プロピルアニリン、４−（
２，２−ジシアノビニル） −Ｎ 、 Ｎ−ジ（→−ブ
チルアニリン、４−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ、
Ｎ−ジ（１ｓｏ）−ブチルアニリン、４−（２，２−ジ
シアノビニル） −Ｎ 、 Ｎ−ジ（ｓｅａ）−ブチル
アニリン、３−メチル−４−（２，２−ジシアノビニル
）−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、３−メチル−４−（２
，２−ジシアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、
３−メチル−４−（２，２−ジシアノビニル） −Ｎ
、 Ｎ−ジ（→−グロビルアニリン、３−メチル−４−
（２、２−ジシアノビニル）−Ｎ。
−ジシアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、４−
（２，２−ジンアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリ
ン、４−（２，２−ジシアノビニル） −ＮｙＮ ”（
→−グロピルアニリン、４−（２，２−ジシアノビニル
）−Ｎ、Ｎ−ジ（ｉｓｏ）−プロピルアニリン、４−（
２，２−ジシアノビニル） −Ｎ 、 Ｎ−ジ（→−ブ
チルアニリン、４−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ、
Ｎ−ジ（１ｓｏ）−ブチルアニリン、４−（２，２−ジ
シアノビニル） −Ｎ 、 Ｎ−ジ（ｓｅａ）−ブチル
アニリン、３−メチル−４−（２，２−ジシアノビニル
）−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、３−メチル−４−（２
，２−ジシアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、
３−メチル−４−（２，２−ジシアノビニル） −Ｎ
、 Ｎ−ジ（→−グロビルアニリン、３−メチル−４−
（２、２−ジシアノビニル）−Ｎ。
Ｎ−ジ（ｉｓｏ）−プロピルアニリン、３−メチル−４
−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジ（ロ）−ブ
チルアニリン、３−メチル−４−（２，２−ジシアノビ
ニル） −Ｎ 、 Ｎ−ジ（ｉｓｏ）−ブチルアニリン
、３−メチル−ａ−（２，２−ジシアノビニル） −Ｎ
、 Ｎ−ジ（ｓｅｃ）−ブチルアニリン、４−（２、
２−ジシアノビニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−（→−プロピ
ルアニリン、４−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ−エ
チル−Ｎ −（→−フチルアニリン、４−（２、２−ジ
シアノビニル） −Ｎ−メチル−Ｎ−（→−プロピルア
ニリン、４−（２，２〜ジシアノビニル）−Ｎ−メチル
−Ｎ−（→−ブチルアニリン、３−メチル−４−（２，
２−ジシアノビニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ｎ）−フロ
ヒルアニリン、３−メチル−４−（２，２−ジシアノビ
ニル）−Ｎ−メｆルーＮ−（→−フチルアニリン、３−
メチル−４−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ−エチル
−Ｎ−（→−プロピルアニリン、３−メチル−４−（２
，２−ジシアノビニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−（→−ブチ
ルアニリン、 （鴎で表わされるマゼンタ色を呈すするもの４−トリシ
アノビニル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニン、４−トリンアノ
ビニルーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−トリシアノビ
ニル−Ｎ、Ｎ −シ（→−プロヒルアニリン、４−トリ
シアノビニル−ＮＮ−ジ（ｉ８）−プロピルアニリン、
４−トリシアノビニル−Ｎ、Ｎ−ジ（Ｘｌｌ）−ブチル
アニリン、４−ドリシアノビニルーＮ、Ｎ−ジ（ｉ ｇ
ｏ）−ブチルアニリン、４−トリシアノビ＝ ／Ｌ／
−Ｎ 、 Ｎ−ジ（８ｅｃ）−ブチルアニリン、３−メ
チル−４−トリシアノビニル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリ
ン、４−トリシアノビニル−Ｎ−メｆルーＮ−（→−プ
ロピルアニリン、４−トリシアノビニル−Ｎ−メチル−
Ｎ −（ｆｌ）−フチルアニリン、４−トリシアノビニ
ル−Ｎ−エチル−Ｎ−（→−プロピルアニリン、４−ト
リシアノビニル−Ｎ−エチル−Ｎ −（＝）−ブチルア
ニリン、４−トリシアノビニル−Ｎ−エチル−Ｎ −（
１ｓｏ） −フチルアニリン、４−トリシアノビニル−
Ｎ −エチｎ、−Ｎ −（ｓｅａ）−ブチルアニリン、
４−ドリシアノビニルーＮ−（ｎ）−プロピル−Ｎ −
（ｎ）−ブチルアニリン、３−メチル−４−トリシアノ
ビニル−Ｎ−）ｆルーＮ−エチルアニリン。
−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ、Ｎ−ジ（ロ）−ブ
チルアニリン、３−メチル−４−（２，２−ジシアノビ
ニル） −Ｎ 、 Ｎ−ジ（ｉｓｏ）−ブチルアニリン
、３−メチル−ａ−（２，２−ジシアノビニル） −Ｎ
、 Ｎ−ジ（ｓｅｃ）−ブチルアニリン、４−（２、
２−ジシアノビニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−（→−プロピ
ルアニリン、４−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ−エ
チル−Ｎ −（→−フチルアニリン、４−（２、２−ジ
シアノビニル） −Ｎ−メチル−Ｎ−（→−プロピルア
ニリン、４−（２，２〜ジシアノビニル）−Ｎ−メチル
−Ｎ−（→−ブチルアニリン、３−メチル−４−（２，
２−ジシアノビニル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ｎ）−フロ
ヒルアニリン、３−メチル−４−（２，２−ジシアノビ
ニル）−Ｎ−メｆルーＮ−（→−フチルアニリン、３−
メチル−４−（２，２−ジシアノビニル）−Ｎ−エチル
−Ｎ−（→−プロピルアニリン、３−メチル−４−（２
，２−ジシアノビニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−（→−ブチ
ルアニリン、 （鴎で表わされるマゼンタ色を呈すするもの４−トリシ
アノビニル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニン、４−トリンアノ
ビニルーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、４−トリシアノビ
ニル−Ｎ、Ｎ −シ（→−プロヒルアニリン、４−トリ
シアノビニル−ＮＮ−ジ（ｉ８）−プロピルアニリン、
４−トリシアノビニル−Ｎ、Ｎ−ジ（Ｘｌｌ）−ブチル
アニリン、４−ドリシアノビニルーＮ、Ｎ−ジ（ｉ ｇ
ｏ）−ブチルアニリン、４−トリシアノビ＝ ／Ｌ／
−Ｎ 、 Ｎ−ジ（８ｅｃ）−ブチルアニリン、３−メ
チル−４−トリシアノビニル−Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリ
ン、４−トリシアノビニル−Ｎ−メｆルーＮ−（→−プ
ロピルアニリン、４−トリシアノビニル−Ｎ−メチル−
Ｎ −（ｆｌ）−フチルアニリン、４−トリシアノビニ
ル−Ｎ−エチル−Ｎ−（→−プロピルアニリン、４−ト
リシアノビニル−Ｎ−エチル−Ｎ −（＝）−ブチルア
ニリン、４−トリシアノビニル−Ｎ−エチル−Ｎ −（
１ｓｏ） −フチルアニリン、４−トリシアノビニル−
Ｎ −エチｎ、−Ｎ −（ｓｅａ）−ブチルアニリン、
４−ドリシアノビニルーＮ−（ｎ）−プロピル−Ｎ −
（ｎ）−ブチルアニリン、３−メチル−４−トリシアノ
ビニル−Ｎ−）ｆルーＮ−エチルアニリン。
色材層を構成するためのインキを製造する方法としでは
、前記一般式（１）、（Ｕ）又は（Ｉ［Ｄで表わされる
色素を融点又は軟化点の高い樹脂と溶剤又は水等の溶媒
と非昇華性粒子とを混合してつくることができる。
、前記一般式（１）、（Ｕ）又は（Ｉ［Ｄで表わされる
色素を融点又は軟化点の高い樹脂と溶剤又は水等の溶媒
と非昇華性粒子とを混合してつくることができる。
上記のインキを調製するだめの樹脂としては、通常の印
刷インキに使用されるもので良く、・ロジン系、フェノ
ール系、キシレン系、石油系、ビニル系、ポリアミド系
、アルキッド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロ
ース、アルキルセルロース類、エチル系、エステル系な
どの油性系の樹脂あるいはマレイン酸系、アクリル酸系
、カゼイン、シェラツク、ニカワ等の水性系樹脂が使用
できるがより具体的には融点又は軟化点の高いポリカー
ボネート、ホリサルフオン、ポリフェニレンオキサイド
、ボリアリレート、セルロース誘導体等が特に有効であ
る。
刷インキに使用されるもので良く、・ロジン系、フェノ
ール系、キシレン系、石油系、ビニル系、ポリアミド系
、アルキッド系、ニトロセルロース系、アルキルセルロ
ース、アルキルセルロース類、エチル系、エステル系な
どの油性系の樹脂あるいはマレイン酸系、アクリル酸系
、カゼイン、シェラツク、ニカワ等の水性系樹脂が使用
できるがより具体的には融点又は軟化点の高いポリカー
ボネート、ホリサルフオン、ポリフェニレンオキサイド
、ボリアリレート、セルロース誘導体等が特に有効であ
る。
インキ調製のだめの溶剤としては、メタノール、エタノ
ール、フロパノール、ブタノールなどのア／ｌ／ ：ｌ
−／ｌ／ 類、メチルセロソルフ、エチルセロノルブな
どのセロソルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族類、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類
、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシンなどの炭化水
素類、ジメチルホルムアミド、塩化メチレン、クロロベ
ンゼン、りｑｏホルム等のハロゲン化炭化水素などが使
用できるが、水性系樹脂を使用の場合には水または水と
上記の溶剤類を混合し使用することもできる。
ール、フロパノール、ブタノールなどのア／ｌ／ ：ｌ
−／ｌ／ 類、メチルセロソルフ、エチルセロノルブな
どのセロソルブ類、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族類、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類
、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシンなどの炭化水
素類、ジメチルホルムアミド、塩化メチレン、クロロベ
ンゼン、りｑｏホルム等のハロゲン化炭化水素などが使
用できるが、水性系樹脂を使用の場合には水または水と
上記の溶剤類を混合し使用することもできる。
本発明に用いる基体は特に限定するものではないが高分
子フィルムであれば特に有用である。例えば、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ
カーボネート等のエステル系高分子、ナイロン等のアミ
ド系高分子、アセチルセルロース、セロハン等のセルロ
ース誘導体、ポリフッ化ビニリデン、４フフ化エチレン
−６７）化プロピレン共重合体、テフロン等のフッ素系
高分子、ポリオキシメチレン、ポリアセタール等のエー
テル系高分子、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、メチルペンテンポリマー等のオレフイシ系高分
子、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミ
ド等のイミド系高分子等を用いることができる０ 特に、基体がポリエステル系高分子は薄く、ある程度の
耐熱性を有しており、安価であるので有用である。
子フィルムであれば特に有用である。例えば、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ
カーボネート等のエステル系高分子、ナイロン等のアミ
ド系高分子、アセチルセルロース、セロハン等のセルロ
ース誘導体、ポリフッ化ビニリデン、４フフ化エチレン
−６７）化プロピレン共重合体、テフロン等のフッ素系
高分子、ポリオキシメチレン、ポリアセタール等のエー
テル系高分子、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、メチルペンテンポリマー等のオレフイシ系高分
子、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミ
ド等のイミド系高分子等を用いることができる０ 特に、基体がポリエステル系高分子は薄く、ある程度の
耐熱性を有しており、安価であるので有用である。
又、基体がポリエステル系高分子より耐熱性のあるイミ
ド系、アミド系等の高分子は転写体を繰り返し使用する
場合、高速で使用する場合に耐熱的に優れているので有
用である。
ド系、アミド系等の高分子は転写体を繰り返し使用する
場合、高速で使用する場合に耐熱的に優れているので有
用である。
更に具体的な実施例を用いて説明する。
下記の第（１）、第（坤、第（３）式の構造式で表され
る染料をそれぞれ６体積部、ポリスルホン４体積部とを
塩化メチレン１００体積部に溶解した。これに対して、
ジビニルベンゼン系重合体組成物、ガラスまたは鉄より
なる平均粒径８μｍ２粒径の標準偏差０．６μｍの球形
粒子をそれぞれ別個に上記の溶液にα４体積部加えて超
音波分散し、１３μｍ厚のポリイミドフィルムＩ／ｃ３
ミルのステンレス鋼線を甘きつけたワイヤ・バーでキャ
スティングし蒐３色の染料転写体とした。
る染料をそれぞれ６体積部、ポリスルホン４体積部とを
塩化メチレン１００体積部に溶解した。これに対して、
ジビニルベンゼン系重合体組成物、ガラスまたは鉄より
なる平均粒径８μｍ２粒径の標準偏差０．６μｍの球形
粒子をそれぞれ別個に上記の溶液にα４体積部加えて超
音波分散し、１３μｍ厚のポリイミドフィルムＩ／ｃ３
ミルのステンレス鋼線を甘きつけたワイヤ・バーでキャ
スティングし蒐３色の染料転写体とした。
ＯＮＨＣ３Ｈ，（ｎ）
これらの転写体とポリエステルと無機微粒子を含むコー
ト層を有する受像体とのコート部を互いに対向させて密
着し、サーマルヘッドで染料の記録画像を描かせた。記
録条件は次のとおりである。
ト層を有する受像体とのコート部を互いに対向させて密
着し、サーマルヘッドで染料の記録画像を描かせた。記
録条件は次のとおりである。
主走査、副走査の線密度：４ドツト／態記録電力 ：０
．７Ｗ／ドツト ヘツドの加熱時間 ＝８ｍ冠 この時のシアン、マゼンタ、イエローの反射記録濃度そ
れぞれ１．６．１，４．０．９を示し、ヘッド加熱時間
を０〜５ｍ５ｅｃ迄変イヒさせた時の濃度特性を第１図
に示す。またシアン、マゼンタ、イエローの３色の転写
体を用いて同一の受像体上に重畳させて黒の画像を記録
したところ、同じく第１図に示すような黒の濃度特性が
得られた。またこの黒の各濃度を第２図に示す色度図上
にプロットしたところ、すべてＢで示す点近傍に集中し
た。又、シアン、イエロー、マゼンタ色を適宜重畳させ
て混合色を作製したところ、同じく第２図に示すような
各色の色度点が得られた。このように、本発明の化学構
造を有する染料による画像は、カラー印刷なみの黒及び
各色の色再現性と、飽和濃度と、中間調を提供すること
ができた。
．７Ｗ／ドツト ヘツドの加熱時間 ＝８ｍ冠 この時のシアン、マゼンタ、イエローの反射記録濃度そ
れぞれ１．６．１，４．０．９を示し、ヘッド加熱時間
を０〜５ｍ５ｅｃ迄変イヒさせた時の濃度特性を第１図
に示す。またシアン、マゼンタ、イエローの３色の転写
体を用いて同一の受像体上に重畳させて黒の画像を記録
したところ、同じく第１図に示すような黒の濃度特性が
得られた。またこの黒の各濃度を第２図に示す色度図上
にプロットしたところ、すべてＢで示す点近傍に集中し
た。又、シアン、イエロー、マゼンタ色を適宜重畳させ
て混合色を作製したところ、同じく第２図に示すような
各色の色度点が得られた。このように、本発明の化学構
造を有する染料による画像は、カラー印刷なみの黒及び
各色の色再現性と、飽和濃度と、中間調を提供すること
ができた。
なお、上記の実施例に用いた染料のうち第（１）式で表
わされる昇華性染料の代わりに、下記式（１）。
わされる昇華性染料の代わりに、下記式（１）。
（４，（ｅｅで表わされる染料を各々（１）−２体積部
、（→＝２体積部、（に）＝１体積部を用い、上記実施
例と同様の方法で行った結果も同様であった。
、（→＝２体積部、（に）＝１体積部を用い、上記実施
例と同様の方法で行った結果も同様であった。
以下余白
（ＫＩＨ７Ｃ３ＨＮ ＯＨ５Ｃ２ＨＮ ０（１）（→
（時
なお、３色の転写体を重畳させて黒を得るがわりにあら
かじめ３色の染料を混合させたインキを製造し、これを
第４の転写体としても同様の結果が得られる。
かじめ３色の染料を混合させたインキを製造し、これを
第４の転写体としても同様の結果が得られる。
さらにＴ Ｉｓ、ＬＯ８４１の規格に従ってこれらの染
料画像の耐日光堅牢度を試験したところ、′Ｇ〜６級の
値が得られ、十分実用に耐えられるものと判定できた。
料画像の耐日光堅牢度を試験したところ、′Ｇ〜６級の
値が得られ、十分実用に耐えられるものと判定できた。
発明の効果
以上のように、本発明の染料転写体は、黒をはじめとす
る各色の色再現性及び飽和濃度、中間調においてカラー
印刷盤みの画質を得ることができると共に、耐日光等の
安定性も付与することができる。
る各色の色再現性及び飽和濃度、中間調においてカラー
印刷盤みの画質を得ることができると共に、耐日光等の
安定性も付与することができる。
第１図及び第２図は本発明の実施例における様料転写体
の特性を説明する図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 第２図
の特性を説明する図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 第２図
Claims (1)
- （１）基体上に下記一般式（１） 、 （ＩＱ 、 （
ＩＩＤで表わされる昇華性染料からそれぞれ選ばれた少
なくとも１種類ずつを含む色相の異なる３面の色材層を
面順次に配置した染料転写体。 （式中、Ｘは水素原子又はメチル基を、Ｒ及びＲ′はそ
れぞれメチル基、エチル基、直鎖状もしくは分岐鎖状の
プロピル基又はブチル基を表わす）（躊 一般式（＋）
、（ＩＩ）又は（坤のうち、置換基の異なる２種以上の
昇華性染料で１色の色材層を構成した特許請求の範囲第
１項記載の染料転写体。 （１一般式（１） 、 （ＩＩ） ｔ （ｌｌｆ）から
それぞれ選ばれた少なくとも１種類ずつの昇華性染料を
含む３面の前記色材層と、一般式（１） 、 （１１）
、 （曲のそれぞれから少なくとも１種類ずつ選ばれ
てなる第４の前記色材層を面順次に配置したことを特徴
とする特許請求の範囲第１項又は第２項記載の染料転写
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59086536A JPS60229791A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 染料転写体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59086536A JPS60229791A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 染料転写体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60229791A true JPS60229791A (ja) | 1985-11-15 |
Family
ID=13889717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59086536A Pending JPS60229791A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 染料転写体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60229791A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62196186A (ja) * | 1985-12-24 | 1987-08-29 | イ−ストマン コダック カンパニ− | 熱染料転写に使用する黄色染料供与素子 |
| WO1987006533A1 (fr) * | 1986-04-30 | 1987-11-05 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Feuille de transfert thermique pour former une image couleur |
| JPS63170092A (ja) * | 1987-01-08 | 1988-07-13 | Hitachi Ltd | 熱転写シ−ト |
| US4777159A (en) * | 1984-04-27 | 1988-10-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dye transfer type thermal printing sheets and method for printing |
| US4898909A (en) * | 1987-01-07 | 1990-02-06 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polyacrylate dispersions and their use for the production of self-adhesive structures having good low temperature adhesion |
| US4999026A (en) * | 1986-09-05 | 1991-03-12 | Basf Aktiengesellschaft | Transferring dyes for thermal printing: tri-cyano-vinyl aniline dyes |
| EP0701907A1 (en) | 1994-09-13 | 1996-03-20 | Agfa-Gevaert N.V. | A dye donor element for use in a thermal dye transfer process |
| EP0733487A2 (en) | 1995-01-30 | 1996-09-25 | Agfa-Gevaert N.V. | Method for making a lithographic printing plate requiring no wet processing |
| EP0792757A1 (en) | 1996-02-27 | 1997-09-03 | Agfa-Gevaert N.V. | Dye donor element for use in thermal transfer printing |
-
1984
- 1984-04-27 JP JP59086536A patent/JPS60229791A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1987006533A1 (fr) * | 1986-04-30 | 1987-11-05 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Feuille de transfert thermique pour former une image couleur |
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| US4898909A (en) * | 1987-01-07 | 1990-02-06 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polyacrylate dispersions and their use for the production of self-adhesive structures having good low temperature adhesion |
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| EP0701907A1 (en) | 1994-09-13 | 1996-03-20 | Agfa-Gevaert N.V. | A dye donor element for use in a thermal dye transfer process |
| EP0733487A2 (en) | 1995-01-30 | 1996-09-25 | Agfa-Gevaert N.V. | Method for making a lithographic printing plate requiring no wet processing |
| EP0792757A1 (en) | 1996-02-27 | 1997-09-03 | Agfa-Gevaert N.V. | Dye donor element for use in thermal transfer printing |
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