JPS60229996A - 月見草種子油の抽出法 - Google Patents
月見草種子油の抽出法Info
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- JPS60229996A JPS60229996A JP8721084A JP8721084A JPS60229996A JP S60229996 A JPS60229996 A JP S60229996A JP 8721084 A JP8721084 A JP 8721084A JP 8721084 A JP8721084 A JP 8721084A JP S60229996 A JPS60229996 A JP S60229996A
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Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明社月見草の種子より油分を抽出分離する方法に関
する。さらに詳しくは亜臨界または超臨界状態の流体を
抽剤として月見草の種子より高品位の油分を抽出分離す
る方法に関するものである。
する。さらに詳しくは亜臨界または超臨界状態の流体を
抽剤として月見草の種子より高品位の油分を抽出分離す
る方法に関するものである。
月見草、は北米原産アカパナ科の二年生草本で、185
0年代にマツヨイグサなどと同時に日本に渡ってきた植
物であるが、弱いため野性化せず今日では園芸用として
栽培されたもの以外はとんど見られなくなった植物であ
る。その種子油には他の植物の種子油に社、はとんど見
出せないといわれるγ−リルン酸が含まれている。この
T−リノレン酸は、リノール酸が人体内の重要な生理活
性物質の1種であるプロスタグランジンへと変化する過
程の中間物質であって、通常は体内の酵素の作用により
リノール酸から得られるが、肥満、糖尿病、高コレステ
ロール、血症、アルコール摂取過多や高齢忙よる代謝機
能の低下が原因となって、リノール酸からγ−リルン酸
への転換が阻害される。従ってγ−リルン酸は、このた
めに引きおこされるプロスタグランジン不足による身体
の変調に対する治療や予防に効果のある有用な物質であ
る。
0年代にマツヨイグサなどと同時に日本に渡ってきた植
物であるが、弱いため野性化せず今日では園芸用として
栽培されたもの以外はとんど見られなくなった植物であ
る。その種子油には他の植物の種子油に社、はとんど見
出せないといわれるγ−リルン酸が含まれている。この
T−リノレン酸は、リノール酸が人体内の重要な生理活
性物質の1種であるプロスタグランジンへと変化する過
程の中間物質であって、通常は体内の酵素の作用により
リノール酸から得られるが、肥満、糖尿病、高コレステ
ロール、血症、アルコール摂取過多や高齢忙よる代謝機
能の低下が原因となって、リノール酸からγ−リルン酸
への転換が阻害される。従ってγ−リルン酸は、このた
めに引きおこされるプロスタグランジン不足による身体
の変調に対する治療や予防に効果のある有用な物質であ
る。
従来月見草の種子より油分を抽出するには、通常n−ヘ
キサンのような有機溶剤を用いて抽出し、抽出液からn
−ヘキサンを蒸発させて除去した後、さらに微量のn−
ヘキサンを除去する他、脱色。
キサンのような有機溶剤を用いて抽出し、抽出液からn
−ヘキサンを蒸発させて除去した後、さらに微量のn−
ヘキサンを除去する他、脱色。
脱臭等の常法により精製し、製品の月見草種子油を得て
いた。この方法ではn−ヘキサンを留去する際かなり長
時間加熱条件下におかれる他、精製工程でも加熱される
ため、種子油中の最も重要な成分であるγ−リルン酸が
熱劣化により、一部効果の少ないα型やβ型へと変化す
る等の欠点もあり、また抽残の処理についても、n−へ
キサンを回収する工程を要する等、工業的に有利な方法
とはいえない面があった。この他これまで種子油を得る
方法としては圧搾法等もあり、油分の精製法にもイオン
交換樹脂処理、あるいはシリカゲル吸着等の方法も提案
されている。が、いずれも前記の溶剤抽出法に比べて決
して有利な方法とは云えなかった0 このような状況に鑑み本発明者らは工業的に有利に高品
位の月見草種子油を得る方法について鋭意検討を重ねた
結果、亜臨界または超臨界状態の流体を抽剤として月見
草の種子より油分を抽出分離すれば前記溶剤抽出法の欠
点を排除して高品位の月見草種子油を得ることを知り、
本発明に到達した。
いた。この方法ではn−ヘキサンを留去する際かなり長
時間加熱条件下におかれる他、精製工程でも加熱される
ため、種子油中の最も重要な成分であるγ−リルン酸が
熱劣化により、一部効果の少ないα型やβ型へと変化す
る等の欠点もあり、また抽残の処理についても、n−へ
キサンを回収する工程を要する等、工業的に有利な方法
とはいえない面があった。この他これまで種子油を得る
方法としては圧搾法等もあり、油分の精製法にもイオン
交換樹脂処理、あるいはシリカゲル吸着等の方法も提案
されている。が、いずれも前記の溶剤抽出法に比べて決
して有利な方法とは云えなかった0 このような状況に鑑み本発明者らは工業的に有利に高品
位の月見草種子油を得る方法について鋭意検討を重ねた
結果、亜臨界または超臨界状態の流体を抽剤として月見
草の種子より油分を抽出分離すれば前記溶剤抽出法の欠
点を排除して高品位の月見草種子油を得ることを知り、
本発明に到達した。
す
即ち本発明の目的は、月見草の種子より高品位の種子油
を工業的に有利に抽出分離する方法を提供するにあり、
その要旨は月見草種子中の油分を抽出分離するに当シ、
抽剤として亜臨界または超臨界状態の流体を用いること
を特徴とする抽出法である。
を工業的に有利に抽出分離する方法を提供するにあり、
その要旨は月見草種子中の油分を抽出分離するに当シ、
抽剤として亜臨界または超臨界状態の流体を用いること
を特徴とする抽出法である。
亜臨界または超臨界状態の流体を用いて有機化合物を、
それを含有する混合物から分離する方法は例えば、特公
昭54−10539号公報に記載のとおり公知であるが
、月見草の種子よシ種子油を抽出する方法については未
だ全く知られていない。
それを含有する混合物から分離する方法は例えば、特公
昭54−10539号公報に記載のとおり公知であるが
、月見草の種子よシ種子油を抽出する方法については未
だ全く知られていない。
亜臨界または超臨界状態の流体とは、臨界温度および臨
界圧力付近あるいは、それを超える状態にある流体であ
る。例えば、エチレン(9,9℃。
界圧力付近あるいは、それを超える状態にある流体であ
る。例えば、エチレン(9,9℃。
50.5atm)、アンモニア(132,3℃、 11
1.3 atm)。
1.3 atm)。
二酸化炭素(31,0℃、 72.9atm)のごとく
臨界状態付近または、それ以上の状態にある流体であっ
て液体に近い密度とガス体に近い大きな拡散係数を有す
る流体である。この特性の故に種々の化合物を速やかに
かつ大量に効率よく抽出でき、しかも抽剤の分離が容易
であるとかう特長を有する。
臨界状態付近または、それ以上の状態にある流体であっ
て液体に近い密度とガス体に近い大きな拡散係数を有す
る流体である。この特性の故に種々の化合物を速やかに
かつ大量に効率よく抽出でき、しかも抽剤の分離が容易
であるとかう特長を有する。
本発明においては、一般に前記亜臨界または超臨界状態
にある流体のいずれも使用可能であるが、対象が食品ま
た杜医薬に関するものであるため、二酸化炭素を用いる
と無害かつ不活性であり、比較的低温での処理が可能で
取扱いおよび操作が簡単で経済的に有利である等の数々
の利点を享受することができるので通常抽剤として二酸
化炭素を用いる〇 以下本発明の実施態様をフローシートに基づいて説明す
る。
にある流体のいずれも使用可能であるが、対象が食品ま
た杜医薬に関するものであるため、二酸化炭素を用いる
と無害かつ不活性であり、比較的低温での処理が可能で
取扱いおよび操作が簡単で経済的に有利である等の数々
の利点を享受することができるので通常抽剤として二酸
化炭素を用いる〇 以下本発明の実施態様をフローシートに基づいて説明す
る。
第1図においてCO2シリンダー1 よシ圧縮機2を用
いて所定の圧力まで圧縮したC02を熱交換器3を通し
て所定の抽出温度にし、亜臨界状態または超臨界状態に
して抽出塔4へ導入する。抽出塔4には原料の月見草種
子を充填しておき、ここで油分を抽出したCO2相を減
圧弁5を通して減圧し、セパレーター6に導き油分をC
02から5!岬する。油分と分離されたCO2はコンデ
ンサー7で冷却液化され圧縮機2を経てリサイクルする
0なおエントレーナーを配合する場合は、予め原料の種
子にエントレーナーを混合して抽出塔4に充填するか、
またはエントレーナーホルダー8よりポンプ9を用いて
所定量を熱交換器3に送液する。
いて所定の圧力まで圧縮したC02を熱交換器3を通し
て所定の抽出温度にし、亜臨界状態または超臨界状態に
して抽出塔4へ導入する。抽出塔4には原料の月見草種
子を充填しておき、ここで油分を抽出したCO2相を減
圧弁5を通して減圧し、セパレーター6に導き油分をC
02から5!岬する。油分と分離されたCO2はコンデ
ンサー7で冷却液化され圧縮機2を経てリサイクルする
0なおエントレーナーを配合する場合は、予め原料の種
子にエントレーナーを混合して抽出塔4に充填するか、
またはエントレーナーホルダー8よりポンプ9を用いて
所定量を熱交換器3に送液する。
上記プロセスに於いて抽出塔内のCO2の圧力は50〜
500 Kf/cd、好ましくは60〜300b/d。
500 Kf/cd、好ましくは60〜300b/d。
温度は25〜100℃、好ましくは25〜70℃の範囲
に保って、抽出することが必要である。低すぎると液化
CO2となるため抽剤と抽出物との分離にもエネルギー
を要する。逆に高すぎると装置費が嵩み経済性に問題の
出る他、熱劣化等の悪影響の現われる場合もある。
に保って、抽出することが必要である。低すぎると液化
CO2となるため抽剤と抽出物との分離にもエネルギー
を要する。逆に高すぎると装置費が嵩み経済性に問題の
出る他、熱劣化等の悪影響の現われる場合もある。
なお抽剤との分離は、上記減圧法の他、温度変化法によ
ってもよい。また有機溶剤(エントレーナー)を併用す
る場合には、原料種子と共に抽出1 塔へ充填しておい
てから抽剤を送入する方法と、予め抽剤と混合しておい
て送入する方法とがある。
ってもよい。また有機溶剤(エントレーナー)を併用す
る場合には、原料種子と共に抽出1 塔へ充填しておい
てから抽剤を送入する方法と、予め抽剤と混合しておい
て送入する方法とがある。
また第1図に示したプロセスにおいて、セパレーター6
より経時的に油分を分離するが、分取の仕方によって得
られる油分の成分が異なってくるので目的とする油分の
品質によって分割抽出を行なうこともできる。
より経時的に油分を分離するが、分取の仕方によって得
られる油分の成分が異なってくるので目的とする油分の
品質によって分割抽出を行なうこともできる。
本発明の方法により高品位の月見草種子油を得ることが
でき従来法に比し下記のごとくすぐれた効果が奏せられ
る。
でき従来法に比し下記のごとくすぐれた効果が奏せられ
る。
(1)亜臨界または超臨界状態の流体を使用するので抽
出相からの抽出油分の分離が完全で、有機溶媒抽出の場
合のように残留の可能性は全くない。
出相からの抽出油分の分離が完全で、有機溶媒抽出の場
合のように残留の可能性は全くない。
(2) 抽残は、そのまま飼料等に利用でき、有機溶媒
抽出の場合のような脱溶媒工程が不要で経済的である。
抽出の場合のような脱溶媒工程が不要で経済的である。
(3)粉砕等の前処理工程が不要なため経済的である。
(4)温度条件が、おだやかなためγ−リルン酸の熱劣
化がなく、高品位の種子油が得られる。 )このように
本発明の方法により、直ちに高品位の月見草種子油を得
ることができ、これをそのまま健康食品、医薬品等各種
の用途に供することができ、例え精製を要する場合も簡
単である。
化がなく、高品位の種子油が得られる。 )このように
本発明の方法により、直ちに高品位の月見草種子油を得
ることができ、これをそのまま健康食品、医薬品等各種
の用途に供することができ、例え精製を要する場合も簡
単である。
以下実施例を示して本発明を、さらに詳細に説明するが
、本発明がこれに限定されるものではない0 実施例1 月見草の種子345Fを内容積11の抽出塔に充填し、
第1図に示すプロセスにより抽出温度42℃、圧力22
0 Ky/ctjのCO2を用いて抽出し、常温大気圧
下で分離を行ない約501の油分を得た0抽出に要した
時間は10hrであった。
、本発明がこれに限定されるものではない0 実施例1 月見草の種子345Fを内容積11の抽出塔に充填し、
第1図に示すプロセスにより抽出温度42℃、圧力22
0 Ky/ctjのCO2を用いて抽出し、常温大気圧
下で分離を行ない約501の油分を得た0抽出に要した
時間は10hrであった。
実施例2
実施例1で用いたと同じ月見草の種子400yにエタノ
ール約100ccを配合したものを原料とし、実施例1
と同様のプロセスで抽出温度41℃。
ール約100ccを配合したものを原料とし、実施例1
と同様のプロセスで抽出温度41℃。
圧力200 [9/allのcozを用いて抽出し、大
気圧下で分離を行ない約80Fの淡黄色透明な種子油を
得た。
気圧下で分離を行ない約80Fの淡黄色透明な種子油を
得た。
抽出に要した時間は約5 hrであった。
4、 第1図は、本発明の実施態様を示すフローシート
である。
である。
手続補正書嬶創
昭和59年8月17日
特許庁長官 志賀 学殿
1 事件の表示
昭和59年特許願第87210号
2、発明の名称 月見草種子油の抽出法3、補正をする
者 事件との関係 特許出願人 〒675−01 住 所 兵庫県加古郡播磨町宮西346番地の1セイ?
y軸ブーJクナiり 名 称 製鉄化学工業株式会社 (置0794−37−2151) 6、補正の内容 (1)特許出願人の捺印をした特許顧
、(2)明細杏第10頁に[4、図面の簡単な説明」の
項を記載したものを別紙のとおり提出します。
者 事件との関係 特許出願人 〒675−01 住 所 兵庫県加古郡播磨町宮西346番地の1セイ?
y軸ブーJクナiり 名 称 製鉄化学工業株式会社 (置0794−37−2151) 6、補正の内容 (1)特許出願人の捺印をした特許顧
、(2)明細杏第10頁に[4、図面の簡単な説明」の
項を記載したものを別紙のとおり提出します。
4、図面の簡単な説明
第1図は、本発明の実施態様を示すフローシートである
。
。
出願人 製鉄化学工業株式会社
代表者 佐々木 浩
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 月見草の種子に含まれる油分を抽出分離するに
当シ、油剤として亜臨界または超臨界状態の流体を用い
ることを特徴とする抽出法。 (2)亜臨界または超臨界状態の流体が二酸化炭素であ
る特許請求の範囲(1)記載の方法(3) 亜臨界また
は超臨界状態の流体が圧力60〜300Kp/cii、
温度25〜70℃の二酸化炭素である特許請求の範囲(
2)記載の方法 (4)二酸化炭素に低級アルコール、芳香族炭化水素、
環状エーテル、脂肪族ケトンより成る群よシ選ばれた少
なくとも1種の有機溶剤を配合して用いる特許請求の範
囲(2)tたは(3)記載の方法(5)有機溶剤がエタ
ノールである特許請求の範囲(4)記載の方法 (6)抽出相より抽出物を分離する際の条件として圧力
が1〜100 Ky/ctil 、温度が30〜100
℃である特許請求の範囲(1)〜(5)記載の方法。 (7)抽出工程において段階的に抽出を行なうかまたは
分離工程において分別的に分離を行なう仁とにより、精
製された高品位の月見草種子油を得る特許請求の範囲(
1)〜(6)記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8721084A JPS60229996A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 月見草種子油の抽出法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8721084A JPS60229996A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 月見草種子油の抽出法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60229996A true JPS60229996A (ja) | 1985-11-15 |
Family
ID=13908577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8721084A Pending JPS60229996A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 月見草種子油の抽出法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60229996A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62126933A (ja) * | 1985-11-27 | 1987-06-09 | Riken Vitamin Co Ltd | 酸化安定性のよい月見草油粉末の製造法 |
| JPH02235996A (ja) * | 1989-03-09 | 1990-09-18 | T Hasegawa Co Ltd | 植物油の抽出方法 |
| JPH02235995A (ja) * | 1989-03-09 | 1990-09-18 | T Hasegawa Co Ltd | 植物油の抽出法 |
| US5094741A (en) * | 1990-03-02 | 1992-03-10 | Hewlett-Packard Company | Decoupled flow and pressure setpoints in an extraction instrument using compressible fluids |
| US5240603A (en) * | 1990-03-02 | 1993-08-31 | Hewlett-Packard Company | Decoupled flow and pressure setpoints in an extraction instrument using compressible fluids |
| US5322626A (en) * | 1990-03-02 | 1994-06-21 | Hewlett-Packard Company | Decoupled flow and pressure setpoints in an extraction instrument using compressible fluids |
| CN1088745C (zh) * | 1999-05-13 | 2002-08-07 | 潘泰安 | 超临界二氧化碳萃取果实籽油的方法 |
| JP2011506756A (ja) * | 2008-12-04 | 2011-03-03 | ユニヴェルシティ プトラ マレーシア | ケナフ種子の超臨界流体抽出法 |
| JP2013527852A (ja) * | 2010-05-04 | 2013-07-04 | コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジー | 超臨界二酸化炭素の抽出を利用した植物からのオメガ脂肪酸含有抽出物の製造方法 |
| JP2014005440A (ja) * | 2012-05-30 | 2014-01-16 | Central Research Institute Of Electric Power Industry | 油脂抽出方法 |
| CN105087154A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-11-25 | 张恩光 | 桑椹籽油萃取工艺方法 |
-
1984
- 1984-04-27 JP JP8721084A patent/JPS60229996A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62126933A (ja) * | 1985-11-27 | 1987-06-09 | Riken Vitamin Co Ltd | 酸化安定性のよい月見草油粉末の製造法 |
| JPH02235996A (ja) * | 1989-03-09 | 1990-09-18 | T Hasegawa Co Ltd | 植物油の抽出方法 |
| JPH02235995A (ja) * | 1989-03-09 | 1990-09-18 | T Hasegawa Co Ltd | 植物油の抽出法 |
| US5094741A (en) * | 1990-03-02 | 1992-03-10 | Hewlett-Packard Company | Decoupled flow and pressure setpoints in an extraction instrument using compressible fluids |
| US5240603A (en) * | 1990-03-02 | 1993-08-31 | Hewlett-Packard Company | Decoupled flow and pressure setpoints in an extraction instrument using compressible fluids |
| US5322626A (en) * | 1990-03-02 | 1994-06-21 | Hewlett-Packard Company | Decoupled flow and pressure setpoints in an extraction instrument using compressible fluids |
| CN1088745C (zh) * | 1999-05-13 | 2002-08-07 | 潘泰安 | 超临界二氧化碳萃取果实籽油的方法 |
| JP2011506756A (ja) * | 2008-12-04 | 2011-03-03 | ユニヴェルシティ プトラ マレーシア | ケナフ種子の超臨界流体抽出法 |
| JP2013527852A (ja) * | 2010-05-04 | 2013-07-04 | コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジー | 超臨界二酸化炭素の抽出を利用した植物からのオメガ脂肪酸含有抽出物の製造方法 |
| JP2014005440A (ja) * | 2012-05-30 | 2014-01-16 | Central Research Institute Of Electric Power Industry | 油脂抽出方法 |
| CN105087154A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-11-25 | 张恩光 | 桑椹籽油萃取工艺方法 |
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