JPS60243670A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents
電子写真製版用印刷原版Info
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- JPS60243670A JPS60243670A JP9989184A JP9989184A JPS60243670A JP S60243670 A JPS60243670 A JP S60243670A JP 9989184 A JP9989184 A JP 9989184A JP 9989184 A JP9989184 A JP 9989184A JP S60243670 A JPS60243670 A JP S60243670A
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- Japan
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
-
- G—PHYSICS
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
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- G03G5/043—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure
- G03G5/047—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure characterised by the charge-generation layers or charge transport layers
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- G—PHYSICS
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- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
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- G03G5/0681—Disazo dyes containing hetero rings in the part of the molecule between the azo-groups
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- G03G5/0683—Disazo dyes containing polymethine or anthraquinone groups
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は区子写真法によ#)製版可能な新規な印刷版に
関する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新
規な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得ら
れる静電潜像をトナーによシ現像し、定着してトナー像
を得た後、非画像部の感光層を溶出除去することにより
製版する印刷版に関する。
関する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新
規な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得ら
れる静電潜像をトナーによシ現像し、定着してトナー像
を得た後、非画像部の感光層を溶出除去することにより
製版する印刷版に関する。
従来技術
従来、平版印刷用原板としては、感光性樹脂やハログン
化銀感光材料を用いたものが知られている。
化銀感光材料を用いたものが知られている。
しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによシネガま
たはポジを作る操作が必要でアシ、そのために犬がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによシネガま
たはポジを作る操作が必要でアシ、そのために犬がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。
また、ハロケゝン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現
像方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷
力が低く、シかも1枚当りのコストも高いという欠点を
有している。
像方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷
力が低く、シかも1枚当りのコストも高いという欠点を
有している。
電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、例えば特公昭47−47610、特公昭48−40
002、特公昭48−18325、特公昭51−157
66、特公昭51−25761号公報に示されるような
酸化亜鉛一樹脂分散系の印刷版が知られている。この印
刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画像
部を親水化するため、例えばフエロシアン塩を含む酸性
水溶液で処理される。このようにして製版された印刷版
は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光層、
導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の親水
層が破壊されるために、その耐刷力は5,000〜10
,000枚程度であったO また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に耐える感度
は示さない。したがって、低出力で安価なHe−Neレ
ーザーあるいは半導体レーザーで露光ができないという
欠点がある。
は、例えば特公昭47−47610、特公昭48−40
002、特公昭48−18325、特公昭51−157
66、特公昭51−25761号公報に示されるような
酸化亜鉛一樹脂分散系の印刷版が知られている。この印
刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画像
部を親水化するため、例えばフエロシアン塩を含む酸性
水溶液で処理される。このようにして製版された印刷版
は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光層、
導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の親水
層が破壊されるために、その耐刷力は5,000〜10
,000枚程度であったO また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に耐える感度
は示さない。したがって、低出力で安価なHe−Neレ
ーザーあるいは半導体レーザーで露光ができないという
欠点がある。
一方、特公昭37−17162、特公昭3g−7758
、特公昭46−39405、特開昭52−2437、特
開昭56一107246、特開昭55−105254、
特開昭55−153948、痔開昭55−16125、
特開昭57−147656、特開昭56−146145
、特開昭57−161863号公報などにはたとえば、
砂目立てしたアルミニウム板のような親水性の導電性支
持体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の樹
脂からなる層、あるいは、フタ口シアニン系顔料などの
電荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、ある
いは、この分散層に電子吸引性物質または電子供与性物
質を加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印
刷原版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法
により感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性
の溶液で非画像部の感光層を溶出除去することによって
製版され、ダイレク}W版で高い耐刷性の印刷版が得ら
れるというオリ点があるが、電子写真用の感光体として
は感度が低く、そのため、製版速度がおそく、大出力の
光源を用いなければならないという欠点を有していた。
、特公昭46−39405、特開昭52−2437、特
開昭56一107246、特開昭55−105254、
特開昭55−153948、痔開昭55−16125、
特開昭57−147656、特開昭56−146145
、特開昭57−161863号公報などにはたとえば、
砂目立てしたアルミニウム板のような親水性の導電性支
持体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の樹
脂からなる層、あるいは、フタ口シアニン系顔料などの
電荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、ある
いは、この分散層に電子吸引性物質または電子供与性物
質を加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印
刷原版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法
により感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性
の溶液で非画像部の感光層を溶出除去することによって
製版され、ダイレク}W版で高い耐刷性の印刷版が得ら
れるというオリ点があるが、電子写真用の感光体として
は感度が低く、そのため、製版速度がおそく、大出力の
光源を用いなければならないという欠点を有していた。
目的
本発明の目的は、以上のような従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を提供することにある。
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を提供することにある。
構成
本発明の電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体上に
下記一般式(1.)で表わされるアゾ顔料を含有する電
荷発生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含
有する電荷搬送層の二層からなる電子写真感光層を設け
たことを特徴とするものである。
下記一般式(1.)で表わされるアゾ顔料を含有する電
荷発生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含
有する電荷搬送層の二層からなる電子写真感光層を設け
たことを特徴とするものである。
一般式(I)
(ただし、Aはカップラー残基を表わす。)本発明の電
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1図に示す。
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1図に示す。
ここで、1は導電性支持体であり、その上に竃荷発生層
3、さらに電荷搬送層4が積層され、電子写真感光層2
を形成している。
3、さらに電荷搬送層4が積層され、電子写真感光層2
を形成している。
電荷発生層3および電荷搬送層4は上下逆に槓層するこ
とも可能である。
とも可能である。
電荷発生層3に用いるアゾ顔料のカッン0ラーとしては
、例えばフェノール類、ナフトール類などのフェノール
性水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミ
ノ化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミ
ノナフトール類あるいは脂肪族捷たけ芳香族のエノ−ル
性ケトン基(活性メテレン基)をもつ化合物が用いられ
、好ましくはカップラ−残基Aが下記一般式(L(自)
、頭、(v)、(■、(6)で表わされる群から選択さ
れる。
、例えばフェノール類、ナフトール類などのフェノール
性水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミ
ノ化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミ
ノナフトール類あるいは脂肪族捷たけ芳香族のエノ−ル
性ケトン基(活性メテレン基)をもつ化合物が用いられ
、好ましくはカップラ−残基Aが下記一般式(L(自)
、頭、(v)、(■、(6)で表わされる群から選択さ
れる。
〔式中、R1は水素、アルキル基、フエニル基捷たはそ
の置換体、Xは炭化水素環捷たはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそ。く2 れらの置換体あるいは一N=(ただし、R23 は炭化水素環基またはそれらの置換体、複素環基まだは
それらの置換体、あるいはスチリル基またはその置換体
、R3は水素、アルキル基、フェニル基、またはその置
換体を表わすが、あるいは、R2およびR3はそhらが
結合する炭素原子とともに環を形成してもよい。)〕 明細書の浄書(内容に変更,(L)特開昭GO−243
670(3)(式(110および儀中のR4は、置換ま
たは無置換の炭化水素基を表わす。) (式中、R5はアルキル基、カルバモイル基、カルボキ
シル基またはそのエステルを表わし、まだAr,は炭化
水素環基またはそれらの置換体を表わすO)へ・・ (式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、Ar
2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中のXKおける炭化水素
環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
ペンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水素環
基としては、フエニル基、ナフテル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ビリノル基、ナエ
ニル基、フリル基、インドリル基、ペンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ノベンゾフラニル基など、またR2お
よびR3かそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
環としてはフルオレン環などが例示できる。
の置換体、Xは炭化水素環捷たはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Yは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそ。く2 れらの置換体あるいは一N=(ただし、R23 は炭化水素環基またはそれらの置換体、複素環基まだは
それらの置換体、あるいはスチリル基またはその置換体
、R3は水素、アルキル基、フェニル基、またはその置
換体を表わすが、あるいは、R2およびR3はそhらが
結合する炭素原子とともに環を形成してもよい。)〕 明細書の浄書(内容に変更,(L)特開昭GO−243
670(3)(式(110および儀中のR4は、置換ま
たは無置換の炭化水素基を表わす。) (式中、R5はアルキル基、カルバモイル基、カルボキ
シル基またはそのエステルを表わし、まだAr,は炭化
水素環基またはそれらの置換体を表わすO)へ・・ (式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、Ar
2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中のXKおける炭化水素
環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
ペンゾフラン環など、YまたはR2における炭化水素環
基としては、フエニル基、ナフテル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ビリノル基、ナエ
ニル基、フリル基、インドリル基、ペンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ノベンゾフラニル基など、またR2お
よびR3かそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
環としてはフルオレン環などが例示できる。
さらにR4−fだはR6における炭化水素基としては、
メチル基、エチル基、プロビル基、ブナル基などのアル
キル基、ベンソル基などのアラルキル基、フエニル基な
どのアリール基またはこれらの置換体が例示できる。R
4またはR6の炭化水素基における置換基としては、メ
チル基、エチル基、ゾロビル基、プテル基などのアルキ
ル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ノトキ
シ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などの−
・口ケ9ン原子、水酸基、二トロ基などが挙げられる。
メチル基、エチル基、プロビル基、ブナル基などのアル
キル基、ベンソル基などのアラルキル基、フエニル基な
どのアリール基またはこれらの置換体が例示できる。R
4またはR6の炭化水素基における置換基としては、メ
チル基、エチル基、ゾロビル基、プテル基などのアルキ
ル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ノトキ
シ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などの−
・口ケ9ン原子、水酸基、二トロ基などが挙げられる。
R1のフエニル基またはXの環における置換基としては
、塩素原子、臭素原子などのー・ログン原子が、またY
またはR2の炭素環基捷たは複素環基あるいはR2およ
びR3によって形成できる環における置換基としては、
メチル基、エチル基、プロビル基、プテル基などのアル
キル基、メトキン基、エトキシ基、プロポキシ基、プト
キン基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などの
ハロゲン原子、ノメテルアミノ基、ノエテルアミノ基な
どのノアルキルアミノ基、ノベンノルアミノ基などのノ
アラルキルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロ
メテル基、二トロ基、シアン基、カルボキシル基または
そのエステル、水酸基、スルホン酸基(SO3Na)な
どが挙げられる。さらに、Ar+またはAr2における
炭化水素環基としては、フエニル基、ナフテル基などが
、またこれらの基における置換基としては、メチル基、
エチル基、プロビル基、プテル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など
のアルコキシ基、二トロ基、塩素原子、臭素原子などの
ハロケ・ン原子、シアノ基、ジメテルアミノ基、ソエチ
ルアミノ基などのソアルキルアミノ基などが例示できる
。
、塩素原子、臭素原子などのー・ログン原子が、またY
またはR2の炭素環基捷たは複素環基あるいはR2およ
びR3によって形成できる環における置換基としては、
メチル基、エチル基、プロビル基、プテル基などのアル
キル基、メトキン基、エトキシ基、プロポキシ基、プト
キン基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などの
ハロゲン原子、ノメテルアミノ基、ノエテルアミノ基な
どのノアルキルアミノ基、ノベンノルアミノ基などのノ
アラルキルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロ
メテル基、二トロ基、シアン基、カルボキシル基または
そのエステル、水酸基、スルホン酸基(SO3Na)な
どが挙げられる。さらに、Ar+またはAr2における
炭化水素環基としては、フエニル基、ナフテル基などが
、またこれらの基における置換基としては、メチル基、
エチル基、プロビル基、プテル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など
のアルコキシ基、二トロ基、塩素原子、臭素原子などの
ハロケ・ン原子、シアノ基、ジメテルアミノ基、ソエチ
ルアミノ基などのソアルキルアミノ基などが例示できる
。
本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭54−
7427、特開昭54−2738号公報に記載されてい
る。これらのアゾ顔料を例示すれば下記のとおりである
。
7427、特開昭54−2738号公報に記載されてい
る。これらのアゾ顔料を例示すれば下記のとおりである
。
以下上記一般式のAの部分のみを示す。
電荷発生層3は一般式(1)で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ順料の割合は
好捷しくけ30重量%以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するだめ、結着剤を用いる場
合の結着剤としては、たとえばステレンー無水マレイン
酸共重合体,ノボラック型フェノール樹脂などのアルカ
リ可溶性樹脂(後で詳しく述べる。)を用いることが好
捷しい。しかし、結着剤の割合が少なければ、これ以外
の樹脂を用いることも可能である。また、電荷発生層3
の厚さは好捷しぐは0.01〜5μmさらに好ましくは
005〜2μmである。この厚さが0.01μm以下で
あると電荷の発生は十分ではなく、また5μm以上であ
ると残留電位が高く実用に耐えない。
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ順料の割合は
好捷しくけ30重量%以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するだめ、結着剤を用いる場
合の結着剤としては、たとえばステレンー無水マレイン
酸共重合体,ノボラック型フェノール樹脂などのアルカ
リ可溶性樹脂(後で詳しく述べる。)を用いることが好
捷しい。しかし、結着剤の割合が少なければ、これ以外
の樹脂を用いることも可能である。また、電荷発生層3
の厚さは好捷しぐは0.01〜5μmさらに好ましくは
005〜2μmである。この厚さが0.01μm以下で
あると電荷の発生は十分ではなく、また5μm以上であ
ると残留電位が高く実用に耐えない。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂によ
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と篭子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
,5−ビス(4−ジエチルアミノフエニル)−1.3.
4−オキサジアゾール、2,5−ビス(4−(4−ジエ
テルアミノステリル)フエニル]−1.3.4−オキサ
ジアゾール、2−(9一エチル力ルバゾリル−3−)−
5−(4−ノエチルアミノフエニル)−1.3.4−オ
キサジアゾールなどのオキサノアゾール化合物、2−ビ
ニルー4−(2−クロルフエニル)−5−(4一ノエテ
ルアミノ)オキサゾール’12−(4−ノエチルアミノ
フエニル)−4−フエニルオキサソールナトのオキサゾ
ール化合物、1−フエニル−3−(4一ノエチルアミノ
スチリル)−5−(4−ノエチルアミノフエニル)ヒラ
ソリン、1一フエニルー3−(4−ノメチルアミノスチ
リル)−5−(4一ノメチルアミノフエニル)ピラゾリ
ンなどのピラゾリン化合物、2.2’−ジメチル−4,
4′−ビス(ジエテルアミノ)トリフェニルメタン、1
.1−ビス(4−ノベンノルアミノフェニル)フロノや
ン、トリス(4−ノエチルアミノフエニル)メタンなど
のジフエニルメタン化合物,,9−(4−ノメチルアミ
ノベンノリデン)フルオレン、3−(9−フルオレニリ
デン)−9−xテルカルハソールなどのフルオレン化合
物、9.−(4−ノエチルアミノステリル)アントラセ
ン、9−ブロムー10−(4−ノエチルアミノステリル
)アントラセンなどのスチリルアントラセン化合物、■
,2−ビス(4−ノエチルアミノステリル)ベンゼン、
1,2ービス(2.4−ジメトキシステリル)ペンゼン
などのノステリルベンゼン化合物、9−エチル力ルバゾ
ール−3−アルデヒドI−メテルーl−フェニルヒドラ
ソン、9−エチル力ルバゾール−3−アルデヒドl−ベ
ンノル−1−フェニルヒドラゾン、4−ノエチルアミノ
ベンズアルデヒド1,1−ノフエニルヒドラゾン、2,
4−ノメトキシベンズアルデヒド1−ベンノルー1−フ
ェニルヒドラゾン、4−ノンエニルアミノベンズアルデ
ヒド1一メチル−1−フエニルヒドラゾンなどのヒドラ
ゾン{l[’、4−ノフエニルアミノステルペン、4ー
ノベンノルアミノステルベン、4−#ト+)ルアミノス
チルベンなどのスチルベン化合物、1一(4−ノフエニ
ルアミノステリル)ナフタレン、1−(4−ソペンノル
アミノスチリル)ナフタレンなどのステリルナフタレン
化合物、4′一ノフェニルアミノーα−フエニルステル
ペン、4’−)チルフエニルアミノーα−フェニルステ
ルベンナトのα−フェニルスチルペン化合物、3−ステ
リルー9−エチルカルバゾール、3−(4−ノエチルア
ミノ)ステリルー9−エチル力ルバゾールナトのスチリ
ルカルバゾール化合物が用いられる。
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と篭子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
,5−ビス(4−ジエチルアミノフエニル)−1.3.
4−オキサジアゾール、2,5−ビス(4−(4−ジエ
テルアミノステリル)フエニル]−1.3.4−オキサ
ジアゾール、2−(9一エチル力ルバゾリル−3−)−
5−(4−ノエチルアミノフエニル)−1.3.4−オ
キサジアゾールなどのオキサノアゾール化合物、2−ビ
ニルー4−(2−クロルフエニル)−5−(4一ノエテ
ルアミノ)オキサゾール’12−(4−ノエチルアミノ
フエニル)−4−フエニルオキサソールナトのオキサゾ
ール化合物、1−フエニル−3−(4一ノエチルアミノ
スチリル)−5−(4−ノエチルアミノフエニル)ヒラ
ソリン、1一フエニルー3−(4−ノメチルアミノスチ
リル)−5−(4一ノメチルアミノフエニル)ピラゾリ
ンなどのピラゾリン化合物、2.2’−ジメチル−4,
4′−ビス(ジエテルアミノ)トリフェニルメタン、1
.1−ビス(4−ノベンノルアミノフェニル)フロノや
ン、トリス(4−ノエチルアミノフエニル)メタンなど
のジフエニルメタン化合物,,9−(4−ノメチルアミ
ノベンノリデン)フルオレン、3−(9−フルオレニリ
デン)−9−xテルカルハソールなどのフルオレン化合
物、9.−(4−ノエチルアミノステリル)アントラセ
ン、9−ブロムー10−(4−ノエチルアミノステリル
)アントラセンなどのスチリルアントラセン化合物、■
,2−ビス(4−ノエチルアミノステリル)ベンゼン、
1,2ービス(2.4−ジメトキシステリル)ペンゼン
などのノステリルベンゼン化合物、9−エチル力ルバゾ
ール−3−アルデヒドI−メテルーl−フェニルヒドラ
ソン、9−エチル力ルバゾール−3−アルデヒドl−ベ
ンノル−1−フェニルヒドラゾン、4−ノエチルアミノ
ベンズアルデヒド1,1−ノフエニルヒドラゾン、2,
4−ノメトキシベンズアルデヒド1−ベンノルー1−フ
ェニルヒドラゾン、4−ノンエニルアミノベンズアルデ
ヒド1一メチル−1−フエニルヒドラゾンなどのヒドラ
ゾン{l[’、4−ノフエニルアミノステルペン、4ー
ノベンノルアミノステルベン、4−#ト+)ルアミノス
チルベンなどのスチルベン化合物、1一(4−ノフエニ
ルアミノステリル)ナフタレン、1−(4−ソペンノル
アミノスチリル)ナフタレンなどのステリルナフタレン
化合物、4′一ノフェニルアミノーα−フエニルステル
ペン、4’−)チルフエニルアミノーα−フェニルステ
ルベンナトのα−フェニルスチルペン化合物、3−ステ
リルー9−エチルカルバゾール、3−(4−ノエチルア
ミノ)ステリルー9−エチル力ルバゾールナトのスチリ
ルカルバゾール化合物が用いられる。
電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエテレン、テ1・ランアノキノ
ンジメタン、2,4.7−}IJニトロー9−7ルオレ
ノン、2,4,5.7−テトラニトロ−9一フルオレノ
ン、2,4.5.7−テトラニトロキサントン、2,4
.8−トリニトロテオキサントン、2,6,8−トリニ
トロー4H−インデノ[1,2−b]テオフエン−4−
オン、1,3.7−}IJニトロノベンゾテオフエン−
5−,5−ノオキサイドなどがある。
ムアニル、テトラシアノエテレン、テ1・ランアノキノ
ンジメタン、2,4.7−}IJニトロー9−7ルオレ
ノン、2,4,5.7−テトラニトロ−9一フルオレノ
ン、2,4.5.7−テトラニトロキサントン、2,4
.8−トリニトロテオキサントン、2,6,8−トリニ
トロー4H−インデノ[1,2−b]テオフエン−4−
オン、1,3.7−}IJニトロノベンゾテオフエン−
5−,5−ノオキサイドなどがある。
電荷搬送層4に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリを添加することにより水性またはアルコール性溶剤
に町溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレンー無水マ
レイン酸共重合体、ステレンーメタクリル酸一メタクリ
レート共重合体、メタクリル酸一メタクリレート共重合
体およびフェノール樹脂等が例示される。
カリを添加することにより水性またはアルコール性溶剤
に町溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレンー無水マ
レイン酸共重合体、ステレンーメタクリル酸一メタクリ
レート共重合体、メタクリル酸一メタクリレート共重合
体およびフェノール樹脂等が例示される。
フエノーノレtaJH旨トしてハ、フエノーノレ、O−
クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、エチル
フェノール、イソプロビルフェノール、t−7’テルフ
ェノール、t−yミルフェノール、ヘキシルフェノール
、t−オクチルフェノール、シクロヘキシルフェノール
、3−メチル−4−クロルー6−t−プテルフェノール
、イングロビルクレゾール、t−yテルクレゾール、t
−アミルクレゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチ
ルクレゾールおよびンクロヘキシルクレゾールなどの置
換フェノール類の少なくとも一種とホルムアルデヒド、
アセトアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド
、フルフラールなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合さ
せて得られるノ?ラック型樹脂が用いられる。
クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、エチル
フェノール、イソプロビルフェノール、t−7’テルフ
ェノール、t−yミルフェノール、ヘキシルフェノール
、t−オクチルフェノール、シクロヘキシルフェノール
、3−メチル−4−クロルー6−t−プテルフェノール
、イングロビルクレゾール、t−yテルクレゾール、t
−アミルクレゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチ
ルクレゾールおよびンクロヘキシルクレゾールなどの置
換フェノール類の少なくとも一種とホルムアルデヒド、
アセトアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド
、フルフラールなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合さ
せて得られるノ?ラック型樹脂が用いられる。
電荷搬送層4は、電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂を
主体とした層であシ、層中の電荷搬送物質の割合は10
〜70重量%、好ましくは20〜60重量%である。電
荷搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬
送がほとんど行なわれずこれ以上では層の機械的強度は
極めて悪く実用に供し得ない。また、電荷搬送層4の厚
さは2〜50μm1好ましくは3〜20μmである。こ
・の範囲以下では帯電量が不十分となりこれ以上では残
留電位が高くなり、また、層の溶出に時間がかかり、実
用的ではない。
主体とした層であシ、層中の電荷搬送物質の割合は10
〜70重量%、好ましくは20〜60重量%である。電
荷搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬
送がほとんど行なわれずこれ以上では層の機械的強度は
極めて悪く実用に供し得ない。また、電荷搬送層4の厚
さは2〜50μm1好ましくは3〜20μmである。こ
・の範囲以下では帯電量が不十分となりこれ以上では残
留電位が高くなり、また、層の溶出に時間がかかり、実
用的ではない。
電荷搬送層4には、可塑剤を含有させることができる0
可塑剤としては、例えばノメテルフタレート、ジエテル
フタレート、ジグチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ジメテルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレートなどのグリコールエステル類など
が有効である。
可塑剤としては、例えばノメテルフタレート、ジエテル
フタレート、ジグチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ジメテルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレートなどのグリコールエステル類など
が有効である。
これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。
本発明に用いられる導電性支持体1としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、捷たけ銅一アルミニウム板、銅一ステ
ンレス板、クロムー銅板など(Dバイメタル板またはク
ロムー銅一アルミニウム板、クロムー鉛一鉄板、クロム
ー銅一ステンレス板などのトライメタル板などの親水性
表面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは01
〜1mが好ましい。
ウム板、亜鉛板、捷たけ銅一アルミニウム板、銅一ステ
ンレス板、クロムー銅板など(Dバイメタル板またはク
ロムー銅一アルミニウム板、クロムー鉛一鉄板、クロム
ー銅一ステンレス板などのトライメタル板などの親水性
表面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは01
〜1mが好ましい。
捷だ、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合に
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトリウム、フッ化ノルコニ
ウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理あ
るいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれているも
のが好ましい。捷だ米国特許第2714066号に示さ
れるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶液
に浸漬処理されたアルミニウム板、1だ特開昭47−5
125号公報に示されるように陽極酸化処理したのち、
アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したものも好
ましい。
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトリウム、フッ化ノルコニ
ウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理あ
るいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれているも
のが好ましい。捷だ米国特許第2714066号に示さ
れるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶液
に浸漬処理されたアルミニウム板、1だ特開昭47−5
125号公報に示されるように陽極酸化処理したのち、
アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したものも好
ましい。
上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルファミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによって
実施される。
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルファミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによって
実施される。
本発明の電子写真製版用印刷版を製造するにはまず、前
記一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒド口フラン、ノオキサン、ノメテル
ホルムアミド、アセトン、メチルエテルケトン、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエテルエーテル、酢酸エチル’i酢9フテル、トル
エン、ノ1ロケゝン化炭化水素などの有機溶剤中で混合
し、ボールミル、超音波分散機などの分散手段によシ均
一に分散した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥
して、電荷発生層3を設ける。次に、酸荷搬送llfl
質およびアルカリ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に
溶屏した溶液を電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬
送層4を設ける。
記一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒド口フラン、ノオキサン、ノメテル
ホルムアミド、アセトン、メチルエテルケトン、エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエテルエーテル、酢酸エチル’i酢9フテル、トル
エン、ノ1ロケゝン化炭化水素などの有機溶剤中で混合
し、ボールミル、超音波分散機などの分散手段によシ均
一に分散した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥
して、電荷発生層3を設ける。次に、酸荷搬送llfl
質およびアルカリ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に
溶屏した溶液を電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬
送層4を設ける。
本発明の電子写真製版用印刷原版の製版は、まず通常の
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所で
一様に帯電し、タングステンランプ、八口ゲンランゾ、
キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反射画
菌露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あるい
は、He−Neレーザー、アルゴンレーザー捷たは半導
体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング露光を
行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像
し、加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得る
(第2図)。
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所で
一様に帯電し、タングステンランプ、八口ゲンランゾ、
キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反射画
菌露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あるい
は、He−Neレーザー、アルゴンレーザー捷たは半導
体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング露光を
行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像
し、加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得る
(第2図)。
次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層(’Ft荷発生
層と電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水
性表面が露出し、トナー像部分のみが残り、良好な印刷
版を得ることができる(第3図)。
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層(’Ft荷発生
層と電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水
性表面が露出し、トナー像部分のみが残り、良好な印刷
版を得ることができる(第3図)。
ここで用いる溶出液は、例えば珪酸ナトリウム、燐酸ナ
1・リウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのよう
な無機塩のアルカリ性水溶液またはトリエタノールアミ
ン、エテレンジアミンなどの有機アミン類を含むアルカ
リ性水溶Q6るいはこれらにエタノール、ベンノルアル
コール、エチレンダリコール、グリセリンなどの有機溶
剤捷たは界面活性剤などを添加した溶液が用いられる。
1・リウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのよう
な無機塩のアルカリ性水溶液またはトリエタノールアミ
ン、エテレンジアミンなどの有機アミン類を含むアルカ
リ性水溶Q6るいはこれらにエタノール、ベンノルアル
コール、エチレンダリコール、グリセリンなどの有機溶
剤捷たは界面活性剤などを添加した溶液が用いられる。
本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
このml脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもの
であればよく、例えば、メタクリル酸、メタクル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル梱脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブテラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ポリスチレン、ステ
レンとプタノエン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびその塩化物、
.ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、
ワックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
であればよく、例えば、メタクリル酸、メタクル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル梱脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブテラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ポリスチレン、ステ
レンとプタノエン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびその塩化物、
.ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹
脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、
ワックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。
本発明の印刷原版には、トナー像形成後、全面露光によ
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノンノアソドなどのキノンジアノド化合物または
ノアゾ化合物を含有することもできる。
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノンノアソドなどのキノンジアノド化合物または
ノアゾ化合物を含有することもできる。
本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
シ被覆された画像部分が残るだめ、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
シ被覆された画像部分が残るだめ、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
寸だ、本発明の印刷原版は、従来公知の印刷原版に比べ
、%に感度が高(He−Neレーザー、半導体レーザー
など種々の光源でダイレクト製版が可能であり、これに
よって得られる印刷版は、高い酎刷性を有している。
、%に感度が高(He−Neレーザー、半導体レーザー
など種々の光源でダイレクト製版が可能であり、これに
よって得られる印刷版は、高い酎刷性を有している。
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
なお、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。
実施例1
アゾ顔科Alを1部、m−クレゾールーフェノール共重
合ノボラソク樹脂(郡栄化学製:MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部をボール
ミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約025鴫
の砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し80℃
で10分間乾燥[2て、厚さ約1μmの電荷発生層を形
成した。
合ノボラソク樹脂(郡栄化学製:MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部をボール
ミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約025鴫
の砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し80℃
で10分間乾燥[2て、厚さ約1μmの電荷発生層を形
成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として2,5−ビス(
4−ノエテルアミノフエニル)−1.3.4一才キサジ
アゾール09都、スチレンー無水マレイン酸共重合体(
アルドリッヒ・ケミカル・カン・や二一製共重合モル比
1:1)1.8部およびテトラヒドロフラン132部を
混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥して
厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電子
写真製版用印刷原版を作成した。
4−ノエテルアミノフエニル)−1.3.4一才キサジ
アゾール09都、スチレンー無水マレイン酸共重合体(
アルドリッヒ・ケミカル・カン・や二一製共重合モル比
1:1)1.8部およびテトラヒドロフラン132部を
混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥して
厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電子
写真製版用印刷原版を作成した。
この印刷原版について、静電複写紙試験装置((株)川
口電機製作所製:SP−428型)を用いて’t−6k
Vのコロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後
、10秒間暗所に放置し、その時の表面電位V。(ボル
ト)を測定し、次にタングンテンランプによってその表
面が照度4.5ルックスになるようにして光を照射し、
その表面電位がV。
口電機製作所製:SP−428型)を用いて’t−6k
Vのコロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後
、10秒間暗所に放置し、その時の表面電位V。(ボル
ト)を測定し、次にタングンテンランプによってその表
面が照度4.5ルックスになるようにして光を照射し、
その表面電位がV。
の恥になるまでの時間をめ、半減露光量Ey,.(ルッ
クス・秒)を算出した。この結果を表−1に示す。
クス・秒)を算出した。この結果を表−1に示す。
次に、この印刷原版を電子複写製版機(リコー製S−1
型)にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。
型)にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。
この原版をメタ珪酸ナトリウム70g、グリセリン14
Qml,エチレングリコール550rnlおよびエタノ
ール150mlよりなる溶液に1分間浸漬゛し、さらに
水流で軽くブラッシングしながら洗い、トナーの付着し
ていない非画像部の電子写真感光層を除去した。
Qml,エチレングリコール550rnlおよびエタノ
ール150mlよりなる溶液に1分間浸漬゛し、さらに
水流で軽くブラッシングしながら洗い、トナーの付着し
ていない非画像部の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機(
リコー製AP−1310型)にかけ、常法によシ印刷し
たところ、鮮明な印刷物を50000枚以上印刷する仁
とができた。
リコー製AP−1310型)にかけ、常法によシ印刷し
たところ、鮮明な印刷物を50000枚以上印刷する仁
とができた。
実施例2および3
電荷発生層に用いるアゾ顔料、および電荷搬送層に用い
る電荷搬送物質として、それぞれ表−1に示す化合物を
用いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真
製版用印刷原版を作成し、■oおよびEy2を測定した
。
る電荷搬送物質として、それぞれ表−1に示す化合物を
用いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真
製版用印刷原版を作成し、■oおよびEy2を測定した
。
以上の結果を表−1に示す。
実施例4
アゾ顔料扁1を1部、m−クレゾールーフェノール共重
合ノ?ラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボールミ
ル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約0,25−
の砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し80℃
で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を形成
した。
合ノ?ラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボールミ
ル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約0,25−
の砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し80℃
で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を形成
した。
この直荷発生層上に亀荷搬送物質として3−ステリルー
9−エチルカルハーソル15部、m−クレゾール−フェ
ノール共重合ノボラック樹脂(相s栄化学−d:Ml”
−707)3.0部およびテトラヒドロフラン120部
を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で2分間続いて1
00℃で10分間乾燥して厚さ約10μmの電荷搬送層
を形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成し
た。この印刷原版について、実施例1と同様にV。およ
びE外を測定した結果を表−2に示す。
9−エチルカルハーソル15部、m−クレゾール−フェ
ノール共重合ノボラック樹脂(相s栄化学−d:Ml”
−707)3.0部およびテトラヒドロフラン120部
を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で2分間続いて1
00℃で10分間乾燥して厚さ約10μmの電荷搬送層
を形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成し
た。この印刷原版について、実施例1と同様にV。およ
びE外を測定した結果を表−2に示す。
次に、この印刷原版の電子写真感光層上に実施例1と同
様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナトリウム
25部、水100部より溶液に約45秒浸漬し、さらに
水流で軽くブラッンングしながら洗い、非画像部の電子
写真感光層を除去したO このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明々印刷物を50000枚以上印
刷することができた。
様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナトリウム
25部、水100部より溶液に約45秒浸漬し、さらに
水流で軽くブラッンングしながら洗い、非画像部の電子
写真感光層を除去したO このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明々印刷物を50000枚以上印
刷することができた。
実施例5〜8
電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質として、それぞれ表−2に示す化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、v。
電荷搬送物質として、それぞれ表−2に示す化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、v。
およびE棒を測定した。
以上の結果を表−2に示す。
第1図は本発明の電子写真製版用印811原版の基本的
な構成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印届1j原版の製版工程
を説明する図であり、第2図はトナー画イ象を形成した
状態を示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示
す。 1・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・・
・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・・トナー像
。 手続補正書(肱) 昭和59年9月27日 特許庁長官志賀学殿 1 1.事件の表示 昭和59年特許願第99891号 2.発明の名称 電子写真製版用印刷原版 3.補正をする者 事件との関係特許出願人 住所〒143東京都大田区中馬込一丁目3番6号名称(
674)株式会社リコー ・・・・一隼 代表者浜田広 4.補正命令の日付(発送日)昭和59年8月28日5
.補正の対象 明細書の化学式 6.補正の内容 (1)明細書第1頁、第5頁、第6頁、第7頁、第8頁
、第12頁、第13頁、第14頁、第15頁、第16頁
、第31頁、第34頁の化学式の浄書・別紙の通り(内
容に変更なし)
な構成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印届1j原版の製版工程
を説明する図であり、第2図はトナー画イ象を形成した
状態を示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示
す。 1・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・・
・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・・トナー像
。 手続補正書(肱) 昭和59年9月27日 特許庁長官志賀学殿 1 1.事件の表示 昭和59年特許願第99891号 2.発明の名称 電子写真製版用印刷原版 3.補正をする者 事件との関係特許出願人 住所〒143東京都大田区中馬込一丁目3番6号名称(
674)株式会社リコー ・・・・一隼 代表者浜田広 4.補正命令の日付(発送日)昭和59年8月28日5
.補正の対象 明細書の化学式 6.補正の内容 (1)明細書第1頁、第5頁、第6頁、第7頁、第8頁
、第12頁、第13頁、第14頁、第15頁、第16頁
、第31頁、第34頁の化学式の浄書・別紙の通り(内
容に変更なし)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に、下記一般式(1)で表わされるアゾ
顔料を含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ
リ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる電子
写真感光層を設けたことを特徴とする電子写真製版用印
刷原版。 一般式(1) (ただし、式中Aはカッゾラー残基を表わす。)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9989184A JPS60243670A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 電子写真製版用印刷原版 |
| US06/726,363 US4596754A (en) | 1984-04-27 | 1985-04-23 | Electrophotographic printing original plate and electrophotographic plate making process using the printing original plate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9989184A JPS60243670A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 電子写真製版用印刷原版 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243670A true JPS60243670A (ja) | 1985-12-03 |
Family
ID=14259395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9989184A Pending JPS60243670A (ja) | 1984-04-27 | 1984-05-18 | 電子写真製版用印刷原版 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243670A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5166025A (en) * | 1989-06-29 | 1992-11-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Matric plate for electrophotographic platemaking, production thereof and printing plate |
-
1984
- 1984-05-18 JP JP9989184A patent/JPS60243670A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5166025A (en) * | 1989-06-29 | 1992-11-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Matric plate for electrophotographic platemaking, production thereof and printing plate |
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