JPS60238852A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents

電子写真製版用印刷原版

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JPS60238852A
JPS60238852A JP9585384A JP9585384A JPS60238852A JP S60238852 A JPS60238852 A JP S60238852A JP 9585384 A JP9585384 A JP 9585384A JP 9585384 A JP9585384 A JP 9585384A JP S60238852 A JPS60238852 A JP S60238852A
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Kyoji Tsutsui
恭治 筒井
Mitsuru Hashimoto
充 橋本
Masabumi Oota
正文 太田
Masaomi Sasaki
正臣 佐々木
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Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真法により製版可能な新規な印刷版に関
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像をトナーにより現像し、定着してトナー像を
得た後、非画像部の感光層を溶出除去することによシ製
版する印刷版に関する。
従来技術 従来、平版印刷用原版としては、感光性樹脂やハロゲン
化銀感光材料を用いたものが知られている。
しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによりネガま
たはポジを作る操作が必要であり、そのために犬がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。
また、ハロダン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現像
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、シかも1枚当シのコストも高いという欠点を有
している。
電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、例えば特公昭47−47610、特公昭48−40
002、特公昭48−18325、特公昭51−157
66、特公昭51−25761号公報に示されるような
酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この印
刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画像
部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む酸性
水溶液で処理される。このようにして製版された印刷版
は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光層、
導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の親水
層が破壊されるために、その耐刷力は5,000〜10
,000教程度であった。
また、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も600 nm以上の長波長光領域では実用に耐える感
度は示さない。したがって、低出力で安価なHe−Ne
レーザーあるいは半導体レーザーで露光ができないとい
う欠点がある。
一方、特公昭37−17162、特公昭37−7758
、特公昭46−39405、特開昭52−2437、特
開昭56−107246、特開昭55−105254、
特開昭55−153948、特開昭55−16125、
特開昭57−147656、特開昭56−146145
、特開昭57〜161863号公報などにはたとえば砂
目立てしたアルミニウム板のような親水性の導電性支持
体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の樹脂
からなる層、あるいは、フタロシアニン系顔料などの電
荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、あるい
はこの分散層に電子吸引性物質または電子供与性物質を
加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印刷原
版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法によ
シ感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性の溶
液で非画像部の感光層を溶出除去することによって製版
され、ダイレクト製版で高い耐刷性の印刷版が得られる
という利点があるが、電子写真用の感光体としては感度
が低く、そのため、製版速度がおそく、大出力の光源を
用いなければならないという欠点を有していた。
目的 本発明の目的は、以上のような従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を提供することにある。
構成 本発明の電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体上に
下記一般式(1)で表わされるアゾ顔料を含有する電荷
発生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含有
する電荷搬送層の二層からなる電子写真感光層を設けた
ことを特徴とするものである。
一般式(D N=N−A (ただし、Aはカップラー残基を表わす。)本発明の電
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1図に示す。
ここで、1は導電性支持体であり、その上に電荷発生層
3、さらに電荷搬送層4が積層され、電子写真感光層2
を形成している。
電荷発生層3および電荷搬送層4は上下逆に積層するこ
とも可能である。
電荷発生層3に用いるアゾ顔料のカッグラ−としては、
例えばフェノール類、ナフトール類などのフェノール性
水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミノ
化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミノ
ナフトール類あるいは脂肪族または芳香族のエノール性
ケトン基(活性メチレン基)をもつ化合物が用いられ、
好ましくはカッグラ−残基Aが下記一般式(n) 、 
GID 、 (IV) 。
(ト)、(ロ)1.(7))で表わされる群から選択さ
れる。
X′ 〔式中、R4は水素、アルキル基、フェニル基捷たはそ
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置楔体、複素
′EJまたはそれらの置換体、Yは炭化水素環基または
それらの置換体、複素環基またはそまたはそれらの置換
体、あるいはスチリル基またはその置換体、R3は水素
、アルキル基、フェニル基、またはその置換体を表わす
か、あるいは、R2およびR3はそれらが結合する炭素
原子とともに環を形成してもよい。)〕 (式(ト)およびω中のR4は、置換または無置換の炭
化水素基を表わす。) (式中、R5はアルキル基、カルバモイル基、カルボキ
シル基またはそのエステルを表わし、またAr1は炭化
水素環基オだはそれらの置換体を表わす。) 1J 60 (式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、Ar
2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中のXにおける炭化水素
環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
インシフラン環など、YまたはR2における炭化水素環
基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、チェ
ニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ソペンゾフラニル基など、またR2お
よびR5がそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
環としてはフルオレン環などが例示できる。
さらにR4またはR6における炭化水素基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基など
のアリール基またはこれらの置換体が例示できる。R4
またはR6の炭化水素基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロ
ゲン原子、水酸基、ニトロ基などが挙げられる。R1の
フェニル基またはXの環における置換基としては、塩素
原子、臭素原子などのハロゲン原子が、またYまたはR
2の炭素環基または複素環基あるいはR2およびR3に
よって形成できる項における置換基としては、メチル基
、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基な
どのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロゲン
原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジア
ルキルアミノ基、ジベンジルアミノ基などのノアラルキ
ルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロメチル基
、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基またはそのエス
テル、水酸基、スルホン酸基(SO3Na’)などが挙
げられる。さらに、Ar1またはA r 2における炭
化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基などが、
またこれらの基における置換基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などの
アルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子などのハ
ロゲン原子、ンアノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基などのソアルキルアミノ基などが例示できる。
本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭54−
20737号公報に記載されている。これらのアゾ顔料
を例示すれば下記のとおりである。
; 囚 の 饗 〈 寸 の 磯 箸 乙 0 ■ト 磯 票 責 責 更 更 丑 N CM’) 4.〈 饗 饗 ′4 顎 〈 責 ′4 4!。
″″′ 饗 妻 饗 剣 〈 責 頃 饗 更 鳩 〈 〈 電荷発生層3は一般式(I)で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好ましくは30重重量板上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、/gラック型タフエノール樹脂どのアルカリ
可溶性樹脂(後で詳しく述べる。)を用いることが好捷
しい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の樹
脂を用いることも可能である。また、電荷発生層3の厚
さは好ましくは0.01〜5μmさらに好ましくは0.
05〜2μmである。この厚さが001μm以下である
と電荷の発生は十分ではなく、寸だ5μm以上であると
残留電位が高く実用に耐えない。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂によ
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
,5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル)−1,3,
4−オキサジアゾール、2,5−ビスC4−C4−ジエ
チルアミノスチリル)フェニル) −1,3,4−オキ
サジアゾール、2−(9−エチルカルバゾリル−3−)
−5−(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3,4
−オキサジアゾールなどのオキサジアゾール化合物、2
−ビニル−4−(2−クロルフェニル)−5−(4−ジ
エチルアミノ)オキサゾール、2−(4−ジエチルアミ
ノフェニル)−4−フェニルオキサゾールナトのオキサ
ゾール化合物、■−フェニルー3−(4−ジエチルアミ
ノスチリル)−5−(4−ジエチルアミノフェニル)ピ
ラゾリン、1−フェニル−3−(4−ジメチルアミノス
チリル)−5−(4−ジメチルアミノフェニル)ピラゾ
リンなどのピラゾリン化合物、2.2’−ジメチル−4
,4′−ビス(ジエチルアミノ)トリフェニルメタン、
1..1−ビス(4,−シヘンジルアミノフェニル)フ
ロパン、トリス(4−ジエチルアミノフェニル)メタン
などのジフェニルメタン化合物、9−(4−ジメチルア
ミノベンジIJ 7’ン)フルオレン、3−(9−フル
オレン化合物)−9−エチルカルバゾールなどのフルオ
レン化合物、9−(4−ジエチルアミノスチリル)アン
トラセン、9−7’ロム−10−(4−ジエチルアミノ
スチリル)アントラセンなどのスチリルアントラセン化
合物、■、2−ビス(4−ジエチルアミノスチリル)ベ
ンゼン、1.2−ビス(2,4−ジメトキシスチリル)
ベンゼンなどのジスチリルベンゼン化合物、9−エチル
カルバソール−3−フルデヒl”1.−メチル−1−フ
ェニルヒドラゾン、9−エチルカルバゾール−3−アル
デヒド1−ベンジル−1−フェニルヒドラゾン、4−ジ
エチルアミノペンズアルデヒドt、t−ジフェニルヒド
ラゾン、2,4−ジメトキシベンズアルデヒド1−ベン
ジル−1−フェニルヒドラゾン、4−ジブエニルアミノ
ベンズアルデヒド1−メチル−1−フェニルヒドラモノ
女どのヒドラゾン化合物、4−ジフェニルアミノスチル
ベン、4−ジベンジルアミノスチルベン、4−ジトリル
アミノスチルベジなどのスチルベン化合物、1−(4−
ジフェニルアミノスチリル)ナフタレン、1−(4−ジ
ベンジルアミノスチリル)ナフタレンなどのスチリルナ
フタレン化合物、4′−ジフェニルアミノ−α−フェニ
ルスチルベン、4’−#−fルフェニルアミノーα−フ
ェニルスチルベンナトのα−フェニルスチルベン化合物
、3−スチリル−9−エチルカルバゾール、3− (4
−シxfルアミノ)スチリル−9−エチルカルバゾール
などのスチリルカルバゾール化合物が用いられる。
電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、2,417− ト!Jニトロー9−フルオレ
ノン、2.4,5.7−テトラニトロ−9−フルオレン
、2,4,5.7−チトラニトロキサントン、2,4.
8− トリニドロチオキサントン、2,6.8−トリニ
トロ−4H−インデノ[j、2− b ]]チオフェン
ー4−オン11317− トリニトロシヘンゾチオフエ
ンー5,5−ジオキサイドなどがある。
電荷搬送層4に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリを添加することによシ水性またはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−メタクリ
レート共重合体、メタクリル酸−メタクリレート共重合
体およびフェノール樹脂等が例示される。
フェノール樹脂としては、フェノール、0−クレゾール
、m−クレゾール、p−クレゾール、エチルフェノール
、インゾロビルフェノール、t−ブチルフェノール、t
−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、t−オクチ
ルフェノール、シクロヘキシルフェノール、3−.7’
−F−ルー4−クロル−6−t−ブチルフェノール、イ
ソプロピルクレゾール、t−ブチルクレゾール、t−ア
ミルクレゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチルク
レゾールおよびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フ
ェノール類の少なくとも一種とホルムアルデヒド、アセ
トアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、フ
ルフラールなどのアルデヒP類を酸性条件で縮合させて
得られるノボラック型樹脂が用いられる。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂を主
体とした層であシ、層中の電荷搬送物質の割合は10〜
70重量係、好ましくは20〜60重量係である。電荷
搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬送
がほとんど行なわれず、これ以上では層の機械的強度は
極めて悪く実用に供し得ない。また、電荷搬送層4の厚
さは2〜50μm、好ましくは3〜20μmである。こ
の範囲以下では帯電量が不十分となり、これ以上では残
留電位が高くなシ、また、層の溶出に時間がかかシ、実
用的ではない。
電荷搬送層4には、可塑剤を含有させることができる。
可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ジエチル
フタレート、ジグチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレートなどのグリコールエステル類など
が有効である。
これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。
本発明に用いられる導電性支持体1としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板fxトのバイメタル板またはク
ロム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、クロム
−銅−ステンレス板すどのトライメタル板などの親水性
表面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さはO6
1〜1tIaが好ましい。
また、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合に
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトリウム、フッ化ジルコニ
ウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理あ
るいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれているも
のが好ましい。また米国特許第2714066号に示さ
れるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶液
に浸漬処理されたアルミニウム板、また特開昭47−5
125号公報°に示されるように陽極酸化処理したのち
、アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したものも
好ましい。
上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルファミン酸な
どの′有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中
で、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによっ
て実施される。
本発明の電子写真製版用印刷版を製造するにはまず前記
一般式(Oで表わされる顔料と必要に応じ結着剤とをた
とえばテトラヒドロフラン、ノオキサン、ジメチルホル
ムアミド、アセトンメチルエチルケトン、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ハ
ロゲン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し、ピールミ
ル、超音波分散機などの分散手段により均一に分散した
塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥して、電荷発
生層3を設ける。次に、電荷搬送物質およびアルカリ可
溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した溶液を電荷
発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層4を設ける。
本発明の電子写真製版用原版の製版は、まず通常の電子
写真法にしたがい、コロナ帯電器などにヨシ暗所で一様
に帯電し、タングステンランプ、ハロゲンランプ、キセ
ノンランプまだは螢光灯などの光源を用いた反射画像露
光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あるいは、
He−Neレーザー、アルゴンレーザーまたは半導体レ
ーデ−などのレーザー光によるスキャニング露光を行な
い静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現像し、
加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得る(第
2図)。
次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によシマスフ
されていない非画像部の電子写真感光層(電荷発生層と
電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水性表
面が露出し、トナー像部分のみが残り、良好な印刷版を
得ることができる(第3図)。
ここで用いる溶出液は、例えば珪酸ナトリウム、燐酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのような
無機塩のアルカリ性水溶液またはトリエタノールアミン
、エチレンノアミンなどの有機アミン類を含むアルカリ
性水溶液あるいはこれラニエタノール、ベンジルアルコ
ール、エチレングリコール、グリセリンなどの有機溶剤
まだは界面活性剤などを添加した溶液が用いられる。
本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液に7ダスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ホリスチレン、スチ
レンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ぼりゾロピレンおよびその塩化物、
ポリカー?ネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂
、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキラr樹脂、ワ
ックス、ポリオレフィン、ろうなどがちる。
本発明の印刷原版には、トナー像形成後、全面算光によ
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、列えば0−ナ
フトキノンジアジドなどのキノンジアジド化合物または
ジアゾ化合物を含有することもできる。
本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
シ被覆された画像部分が残るだめ、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
また本発明の印刷原版は従来公知の印刷原版に比べ、特
に感度が高(He−Neレーザー、半導体レーザーなど
種々の光源でダイレクト製版が可能であシ、これによっ
て得られる印刷版は高い耐刷性を有している。
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
なお、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。
実施例1 アゾ顔料煮1を1部、m−クレゾール−フェノール共重
合ノボラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)の0.
74 wt係係上トラヒドロフラン溶液667部をゾー
ルミル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約0.25
 wnの砂目室て処理されたアルミニウム板上に塗布し
80℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層
を形成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として2,5−ビス(
4−ジエチルアミノフェニル)−L3,4−オキサジア
ゾール09部、スチレン−無水マレイン酸共重合体(ア
ルドリッヒ・ケミカル・カンフ9ニー製共重合モル比1
:1)1.8部およびテトラヒドロフラン13.2部を
混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥して
厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電子
写真製版用印刷原版を作成した。
この印刷原版について、静電複写紙試験装置((株)川
口電機製作新製: 5P−428型)を用いて一6kV
のコロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後、
10秒間暗所に放置し、その時の表面電位Vo (+x
シルトを測定し、次にタングステンレンゾによってその
表面が照度4.5ルツクスになるようにして光を照射し
、その表面電位がv。
の差になるまでの時間をめ、半減露光量EIA(ルック
ス・秒)を算出した。この結果を表−1に示す。
次に、この印刷原版を電子複写製版機(リコー製S−1
型)にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。
この原版をメタ珪酸ナトリウム70,9.グリセリン1
40d、エチレングリコール550m7!およびエタノ
ール150dよりなる溶液に1分間浸漬し、さらに水流
で軽くブラッシングしながら洗いトナーの付着していな
い非画像部の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機(
リコー製AP−1310型)にかけ、常法によシ印刷し
たところ鮮明な印刷物を50000枚以上印刷すること
ができた。
実施例2および3 電荷発生層に用いるアゲ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質として、それぞれ表−1に示す化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、V。
およびE1/!を測定した。
以上の結果を表−1に示す。
(以下余白) 実施例4 アゾ顔料扁4を1部、m−クレゾール・フェノール共重
合ノブラック樹脂(郡栄化学製:MP−707)の0.
74 wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部をボー
ルミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約0.2
5 tanの砂目室て処理されたアルミニウム板上に塗
布し80℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発
生層を形成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として3−スチリル−
9−エチルカルバソール1.5部、m−クレゾール−フ
ェノール共重合ノブラック樹脂(郡栄化学製: MP−
707) 3.0部およびテトラヒドロフラン120部
を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で2分間続いて1
00℃で10分間乾燥して厚さ約10μmの電荷搬送層
を形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成し
た。この印刷原版について、実施例1と同様にVoおよ
びE]7%を測定した結果を表−2に示す。
次に、この印刷原版の電子写真感光層上に実施例1と同
様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナトリウム
2.5部、水100部よシなる溶液に約45秒浸漬し、
さらに水流で軽くブラッシングしながら洗い、非画像部
の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明な印刷物を50.000枚以上
印刷することができだ。
実施例5〜8 電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質として、それぞれ表−2に示す化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、vOおよびEy2を測定した。
以上の結果を表−2に示す。
(以下余白)
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構
成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であり、第2図はトナー画像を形成した状態を
示し、鎖3図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 1・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・・
・電荷発生層、4・・電荷搬送層、5・・・トナー像。 特許出願人 株式会社 リ コ − 第18−図 第2図 ら 第3図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に、下記一般式(1)で表わされるアゾ
    顔料を含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ
    リ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる電子
    写真感光層を設けたことを特徴とする電子写真製版用印
    刷原版。 一般式(I) (ただし、式中人はカップラー残基を表わす。)
JP9585384A 1984-04-27 1984-05-14 電子写真製版用印刷原版 Pending JPS60238852A (ja)

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US06/726,363 US4596754A (en) 1984-04-27 1985-04-23 Electrophotographic printing original plate and electrophotographic plate making process using the printing original plate

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