JPS602393A - 感光感熱記録材料 - Google Patents
感光感熱記録材料Info
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- JPS602393A JPS602393A JP58110133A JP11013383A JPS602393A JP S602393 A JPS602393 A JP S602393A JP 58110133 A JP58110133 A JP 58110133A JP 11013383 A JP11013383 A JP 11013383A JP S602393 A JPS602393 A JP S602393A
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- JP
- Japan
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- heat
- color
- light
- hexaaryl
- imidazole
- Prior art date
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- Granted
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
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- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、感光感熱記録材料に関するものであり、更に
詳しくいえば感熱ヘッド、ヒートモード、レーザー光な
どの熱エネルギーによって発色し−さらに光を照射する
と印字部はいっそう高濃度に発色し、非印字部の発色能
力は消失して再び熱を加えても発色することのない光定
着可能な感光感熱記録材料に関するものである。
詳しくいえば感熱ヘッド、ヒートモード、レーザー光な
どの熱エネルギーによって発色し−さらに光を照射する
と印字部はいっそう高濃度に発色し、非印字部の発色能
力は消失して再び熱を加えても発色することのない光定
着可能な感光感熱記録材料に関するものである。
（発明の技術的背景）
従来の感熱記録材料としては、有機酸金属塩と有機還元
剤、イオウ化合物、アミン化合物などとの反応を利用し
て感熱発色を行わせるものや、口・イコ染料と酸性物質
との反応を利用して感熱発色を行わせるものが知られて
いる。しかし、このような感熱記録材料は定着性能を有
していないので、記録した後に改ざんされることを防止
することができない。また、このような記録材料は、７
０°Ｃ以上の環境にさらされると、全面が発色して記録
の判別が困難となる場合が多い。特にロイコ染料と酸性
物質との反応を利用した感熱記録材料における加熱印字
記録部は、有機溶剤やプラスチック中の可塑剤と接触す
ると消去されてしまうという欠点をもっている。上記の
欠点は、現行の感熱記録材料が定着できないことに起因
する。
剤、イオウ化合物、アミン化合物などとの反応を利用し
て感熱発色を行わせるものや、口・イコ染料と酸性物質
との反応を利用して感熱発色を行わせるものが知られて
いる。しかし、このような感熱記録材料は定着性能を有
していないので、記録した後に改ざんされることを防止
することができない。また、このような記録材料は、７
０°Ｃ以上の環境にさらされると、全面が発色して記録
の判別が困難となる場合が多い。特にロイコ染料と酸性
物質との反応を利用した感熱記録材料における加熱印字
記録部は、有機溶剤やプラスチック中の可塑剤と接触す
ると消去されてしまうという欠点をもっている。上記の
欠点は、現行の感熱記録材料が定着できないことに起因
する。
一方において定着できる感熱記録材料としては、特開昭
５７−２０５１９０号公報および特開昭５７−２０８２
９１号公報にジアゾ化合物、カップラーおよび塩基性物
質を分離して塗工したのちに熱で融解して接触させて反
応させる系や、熱によって塩基性を増大させてジアゾ化
合物とカップラーとを反応させてジアゾ染料を生成させ
ることによシ記録する方式が発表されているが、対湿保
存性、対熱保存性などの貯蔵安定性に欠けておシ、さら
に記録印字部の耐光性に問題があるなどの理由によって
実用化にいたっていない。
５７−２０５１９０号公報および特開昭５７−２０８２
９１号公報にジアゾ化合物、カップラーおよび塩基性物
質を分離して塗工したのちに熱で融解して接触させて反
応させる系や、熱によって塩基性を増大させてジアゾ化
合物とカップラーとを反応させてジアゾ染料を生成させ
ることによシ記録する方式が発表されているが、対湿保
存性、対熱保存性などの貯蔵安定性に欠けておシ、さら
に記録印字部の耐光性に問題があるなどの理由によって
実用化にいたっていない。
また、ジアゾスルホネートとカップラーを使用した感光
感熱記録材料が特開昭５６−１５９６４１号公報、およ
び特開昭５６−１６４３３９号公報に記載されているが
、発色させるための熱エネルギーが大であることや、発
色速度が遅いなどの欠点のために未だに実用化されてい
ない。
感熱記録材料が特開昭５６−１５９６４１号公報、およ
び特開昭５６−１６４３３９号公報に記載されているが
、発色させるための熱エネルギーが大であることや、発
色速度が遅いなどの欠点のために未だに実用化されてい
ない。
また、フォトグラフィック・サイエンス・アンド−ｘン
ジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｃｉｅｎ
ｃｅ ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第１６巻第６号（１
９７２年） 第４３３ズージないし第４４２は−ジおよ
び同誌第２３巻第５号（１９７９年）第２８７ページな
いし第２８９に−ジ忙は、ヘキサアリールビイミダゾー
ルが光によってラジカル解離し、これが染料前駆体を酸
化発色させることが述べられている。
ジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ５ｃｉｅｎ
ｃｅ ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第１６巻第６号（１
９７２年） 第４３３ズージないし第４４２は−ジおよ
び同誌第２３巻第５号（１９７９年）第２８７ページな
いし第２８９に−ジ忙は、ヘキサアリールビイミダゾー
ルが光によってラジカル解離し、これが染料前駆体を酸
化発色させることが述べられている。
この系の固相における発色反応速度は、ラジカル発生時
の系の粘度に依存することが判明している。
の系の粘度に依存することが判明している。
この発色機構を利用した画像形成方法は、特公昭４３−
１９１６１号公報、特公昭４５−４０１５０号公報など
に見られるように■光酸化剤としてヘキサアリールビイ
ミダゾール、■トリフェニルメタン系ロイコ染料の組合
せによる紫外線での発色、および■キノンなどの酸化剤
成分とアルコール、エステルなどの還元剤成分とによる
レドックスカップルからなる定着剤成分による可視光定
着がなされる画像形成用感光性組成物が知られている。
１９１６１号公報、特公昭４５−４０１５０号公報など
に見られるように■光酸化剤としてヘキサアリールビイ
ミダゾール、■トリフェニルメタン系ロイコ染料の組合
せによる紫外線での発色、および■キノンなどの酸化剤
成分とアルコール、エステルなどの還元剤成分とによる
レドックスカップルからなる定着剤成分による可視光定
着がなされる画像形成用感光性組成物が知られている。
また特開昭５５−１５６９３８号公報、特開昭５６−１
９３２号公報、特開昭５６−８１３３号公報などに見ら
れるように基本的に（ａ′）光酸化剤としてヘキサアリ
ールビイミダゾール、（ｂ’）酸化発色性ロイコ染料を
主成分として含む光発色層と、（Ｃ′）コバルト（１）
アンミン錯体、光還元剤成分を主成分として含有する光
と熱の組合せによる定着成分発生層とからなる感光感熱
記録材料が知られているが、画像形成方法はいずれも紫
外線で発色し、可視光（および熱）で定着するものであ
る。そして定着にはレドックス・カップル、塩基発生物
質などの定着剤を必要とするものであった。
９３２号公報、特開昭５６−８１３３号公報などに見ら
れるように基本的に（ａ′）光酸化剤としてヘキサアリ
ールビイミダゾール、（ｂ’）酸化発色性ロイコ染料を
主成分として含む光発色層と、（Ｃ′）コバルト（１）
アンミン錯体、光還元剤成分を主成分として含有する光
と熱の組合せによる定着成分発生層とからなる感光感熱
記録材料が知られているが、画像形成方法はいずれも紫
外線で発色し、可視光（および熱）で定着するものであ
る。そして定着にはレドックス・カップル、塩基発生物
質などの定着剤を必要とするものであった。
（発明の目的）
本発明は、前記のような従来の感光感熱記録材料とは全
く類型を異にする新規な感光感熱記録材料を提供するこ
とを目的とするものである。すなわち本発明による新規
な感光感熱記録材料の柘規な性質の一端を示せば、次の
とおシである。
く類型を異にする新規な感光感熱記録材料を提供するこ
とを目的とするものである。すなわち本発明による新規
な感光感熱記録材料の柘規な性質の一端を示せば、次の
とおシである。
（１）信号に応じた熱エネルギーを与えることＫよって
鮮明かつ任意の色に発色することができて、さらに光を
照射することによって印字部はより高い色濃度に発色し
、非印字部は定着されて再び熱を加えても発色すること
がない。
鮮明かつ任意の色に発色することができて、さらに光を
照射することによって印字部はより高い色濃度に発色し
、非印字部は定着されて再び熱を加えても発色すること
がない。
（２）熱エネルギーによって発色した印字部は、壱機溶
剤やプラスチック中の可塑剤と接触しても消去されるこ
とがない。
剤やプラスチック中の可塑剤と接触しても消去されるこ
とがない。
（発明の構成）
本発明者らは、ヘキサアリールビイミダゾールと酸化発
色性染料前駆体とが物理的に隔離されている場合には可
視光によっても紫外線によっても熱によっても発色しな
いが、一方の成分または両方の成分が加熱によって融解
して接触した場合には発色し、このようにして発色した
ものにさらに紫外線を照射すれば発色がいっそう強化さ
れることを発見し、この発見にもとづいて本発明を完成
した。
色性染料前駆体とが物理的に隔離されている場合には可
視光によっても紫外線によっても熱によっても発色しな
いが、一方の成分または両方の成分が加熱によって融解
して接触した場合には発色し、このようにして発色した
ものにさらに紫外線を照射すれば発色がいっそう強化さ
れることを発見し、この発見にもとづいて本発明を完成
した。
すなわち本発明は、（イ）熱あるいは光によって酸化剤
を遊離するヘキサアリールビイミダゾールおよび（ロ）
該酸化剤との反応によって発色する実質的ｔこ無色の染
料前駆体を必須成分として含有する塗］二剤を支持体に
塗布および乾燥することによって得られるものであって
、しかも上記（イ）成分と（ロ）成分が常温では隔離さ
れた状態にあることを特徴とする感光感熱記録材料であ
る。
を遊離するヘキサアリールビイミダゾールおよび（ロ）
該酸化剤との反応によって発色する実質的ｔこ無色の染
料前駆体を必須成分として含有する塗］二剤を支持体に
塗布および乾燥することによって得られるものであって
、しかも上記（イ）成分と（ロ）成分が常温では隔離さ
れた状態にあることを特徴とする感光感熱記録材料であ
る。
本発明の構成について以下に詳説する。
〈ヘキサアリールビイミダゾール〉
本発明で使用されるヘキサアリールビイミグゾールを例
示すれば、次のとおりである。
示すれば、次のとおりである。
２・２′−ビス（０−ブロムフェニル）−４・４′−テ
トラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ビス（０−クロルフェニル）−４・４′・ジ
ー１−ナフチル−５・５′−ジフェニルビイミダゾール
、 ２・２′−ビス（０−り四ルフェニル）−４・４′・５
・５７−テトラフェニルビイミダゾール、２・２′−ビ
ス（０−クロルフェニル）−４・４′・５・５′−テト
ラキス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′−ビス（０−クロルフェニル）−４・４′・５
・５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダ
ゾール、 ２・２′−ヒス（２・４−ジクロルフェニル）−４・４
′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ビス（２・３−ジメトキシフェニル）−４・
４′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ヒス（２・４−ジメトキシフェニル）−４・
４′−５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ヒス（０−エトキシフェニル）−４φ４′・
５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、２瞭２′−
ヒス（０−フルオルフェニル）−４−４′・５・５′−
テトラフェニルビイミダゾール、２・２′−ヒス（０−
メトキシフェニル）−４・４′−ビス（ｐ−メトキシフ
ェニル）−５・５′−ジフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ビス（０−メトキシフェニル）−４・４′・
５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、２・２／
−ヒス（０−メトキシフェニル）−４・４′−５・５′
−テトラキス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール
、 ２・２′−ビス（２・４・６〜トリメチルフエニル）−
４・４′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ジー１−す７チルー４・４′・５・５′−テ
トラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ジー１−ナフチル−４・４′・５・５′〜テ
トラキス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′−ジー９−７エナントリールー４・４′＝５・
５′−テトラフェニルビイミダゾール、２・２′−ジー
９−７エナントリールー４・４′・５・５′−テトラキ
ス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′・４・４′−テトラ−１−ナフチル−５・５７
−ジフェニルビイミダゾール、 ２・２′−４・４′−テトラキス（０−メトキシフェニ
ル）−５・５′−ジフェニルビイミダゾール、２・２′
−ジーｏ−トリル−４・４′・５・５′−テトラフェニ
ルビイミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′−ヘキサ−１−ナフチル
ビイミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′−ヘキサ−ｏ−トリルビ
イミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′−へキサキス（０−メト
キシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′〜ヘキサフエニルビイミ
ダゾール、 ２・２′−ヒス（ｐ−メトキシフェニル）−４・４′・
５・５′−テトラフェニルビイミダゾール。
トラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ビス（０−クロルフェニル）−４・４′・ジ
ー１−ナフチル−５・５′−ジフェニルビイミダゾール
、 ２・２′−ビス（０−り四ルフェニル）−４・４′・５
・５７−テトラフェニルビイミダゾール、２・２′−ビ
ス（０−クロルフェニル）−４・４′・５・５′−テト
ラキス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′−ビス（０−クロルフェニル）−４・４′・５
・５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダ
ゾール、 ２・２′−ヒス（２・４−ジクロルフェニル）−４・４
′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ビス（２・３−ジメトキシフェニル）−４・
４′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ヒス（２・４−ジメトキシフェニル）−４・
４′−５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ヒス（０−エトキシフェニル）−４φ４′・
５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、２瞭２′−
ヒス（０−フルオルフェニル）−４−４′・５・５′−
テトラフェニルビイミダゾール、２・２′−ヒス（０−
メトキシフェニル）−４・４′−ビス（ｐ−メトキシフ
ェニル）−５・５′−ジフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ビス（０−メトキシフェニル）−４・４′・
５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、２・２／
−ヒス（０−メトキシフェニル）−４・４′−５・５′
−テトラキス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール
、 ２・２′−ビス（２・４・６〜トリメチルフエニル）−
４・４′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ジー１−す７チルー４・４′・５・５′−テ
トラフェニルビイミダゾール、 ２・２′−ジー１−ナフチル−４・４′・５・５′〜テ
トラキス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′−ジー９−７エナントリールー４・４′＝５・
５′−テトラフェニルビイミダゾール、２・２′−ジー
９−７エナントリールー４・４′・５・５′−テトラキ
ス（ｐ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′・４・４′−テトラ−１−ナフチル−５・５７
−ジフェニルビイミダゾール、 ２・２′−４・４′−テトラキス（０−メトキシフェニ
ル）−５・５′−ジフェニルビイミダゾール、２・２′
−ジーｏ−トリル−４・４′・５・５′−テトラフェニ
ルビイミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′−ヘキサ−１−ナフチル
ビイミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′−ヘキサ−ｏ−トリルビ
イミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′−へキサキス（０−メト
キシフェニル）ビイミダゾール、 ２・２′・４・４′・５・５′〜ヘキサフエニルビイミ
ダゾール、 ２・２′−ヒス（ｐ−メトキシフェニル）−４・４′・
５・５′−テトラフェニルビイミダゾール。
〈染料前駆体〉
本発明においてへキサアリールビイミダゾールから生成
する酸化剤との反応によυ発色する実質的に無色の染料
前駆体としては ａ）アミノトリアリールメタン 空気酸化による発色に対する抵抗性がすぐれているとい
う点で、少なくとも２個の了り−ル基中のメタン炭素に
対してオルト位置に対してアルキル基、アルコキシ基又
はハロゲン原子をもつアミノトリアリールメタンが好適
である。
する酸化剤との反応によυ発色する実質的に無色の染料
前駆体としては ａ）アミノトリアリールメタン 空気酸化による発色に対する抵抗性がすぐれているとい
う点で、少なくとも２個の了り−ル基中のメタン炭素に
対してオルト位置に対してアルキル基、アルコキシ基又
はハロゲン原子をもつアミノトリアリールメタンが好適
である。
ｂ）アミノキサンチン
Ｃ）アミノチオキサンチン
ｄ）アミノ−９・１０−ジヒドロアクリジンｅ）アミノ
フエノキサジン ｆ）アミノフェノチアジン ｇ） アミノジヒドロフェナジン ｈ） アミノジフェニルメタン ｉ） アミノヒドロけい皮酸（シアンエタン）Ｄ Ｉ・
４−：）アミノ−２・３−ジヒドロアントラキノン を挙げることができる。
フエノキサジン ｆ）アミノフェノチアジン ｇ） アミノジヒドロフェナジン ｈ） アミノジフェニルメタン ｉ） アミノヒドロけい皮酸（シアンエタン）Ｄ Ｉ・
４−：）アミノ−２・３−ジヒドロアントラキノン を挙げることができる。
本発明で使用するのに適した色素ロイコ体として例えば
上記（ａ）について具体的に述べる。
上記（ａ）について具体的に述べる。
ビス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）フェニルメタ
ン トリス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）メタン ビス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）（ｐ−ベンジ
ルチオフェニル）メタン ビス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）（３・４−ジ
メトキシフェニル）メタン ビス（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−）リル）（ｐ−α−メ
トキシアセトアミドフェニル）メタンビス（ｐ−ジエチ
ルアミノ−０−トリル）（ｐ−α−メトキシアセトアミ
ド−ｍ−メトキシフェニル）メタン ビス（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−）リル）（ｐ−ｎ−オ
クタアミド−ｍ−メトキシフェニル）−メタン トリアリールメタンは強酸の塩として使用する。
ン トリス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）メタン ビス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）（ｐ−ベンジ
ルチオフェニル）メタン ビス（４−ジエチルアミノ−０−トリル）（３・４−ジ
メトキシフェニル）メタン ビス（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−）リル）（ｐ−α−メ
トキシアセトアミドフェニル）メタンビス（ｐ−ジエチ
ルアミノ−０−トリル）（ｐ−α−メトキシアセトアミ
ド−ｍ−メトキシフェニル）メタン ビス（ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−）リル）（ｐ−ｎ−オ
クタアミド−ｍ−メトキシフェニル）−メタン トリアリールメタンは強酸の塩として使用する。
強酸の例は塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、燐酸の如き
鉱酸；酢酸、シュウ酸、ｐ−）ルエンスルホン酸、トリ
クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、パーフルオロへブタン
酸の如き有機酸、ドテシルベンゼンスルホン酸、及び塩
化亜鉛、臭化亜鉛、及び塩化第二鉄の如きルイス酸であ
り、酸の割合は通常アミノ基当り０．３３モル乃至１モ
ルである。
鉱酸；酢酸、シュウ酸、ｐ−）ルエンスルホン酸、トリ
クロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、パーフルオロへブタン
酸の如き有機酸、ドテシルベンゼンスルホン酸、及び塩
化亜鉛、臭化亜鉛、及び塩化第二鉄の如きルイス酸であ
り、酸の割合は通常アミノ基当り０．３３モル乃至１モ
ルである。
本明細書で使用する「強酸」なる語はアニリノアミノ基
と塩を形成する酸として定義する。
と塩を形成する酸として定義する。
ヘキサアリールビイミダゾールと実質的に無色の染料前
駆体との混合比率は１０：１〜１：１０モル比の範囲で
あって好ましくは２：１近辺である。
駆体との混合比率は１０：１〜１：１０モル比の範囲で
あって好ましくは２：１近辺である。
く接着剤〉
本発明に用いうる接着剤としてはフィルム形成性の重合
体が好ましい。その具体例は次の通りであるが、これ等
に限定されるものではなく、フィルム形成性重合体なら
何れも使用可能である。エチルセルロース、ポリビニル
アルコール、ポリビニルクロライド、ポリスチレン、ポ
リビニルアセテート、ポリ−（メチル、プロピル又はブ
チル）メタアクリレート、セルロースアセテート、セル
ロース・アセテートブチレート、セルロースナイトレー
ト、塩素化ゴム、ポリビニルブチラール、ポリビニリデ
ンクロライド／アクリロニトリル、ゼラチン、スチレン
−アクリル共重合体である。
体が好ましい。その具体例は次の通りであるが、これ等
に限定されるものではなく、フィルム形成性重合体なら
何れも使用可能である。エチルセルロース、ポリビニル
アルコール、ポリビニルクロライド、ポリスチレン、ポ
リビニルアセテート、ポリ−（メチル、プロピル又はブ
チル）メタアクリレート、セルロースアセテート、セル
ロース・アセテートブチレート、セルロースナイトレー
ト、塩素化ゴム、ポリビニルブチラール、ポリビニリデ
ンクロライド／アクリロニトリル、ゼラチン、スチレン
−アクリル共重合体である。
ヘキサアリールビイミダゾールと実質的に無色の染料前
駆体との合計重量とバインダーとの混合比率は１０：１
〜１：１００重量比の範囲であって好ましくは１：１０
の近辺である。
駆体との合計重量とバインダーとの混合比率は１０：１
〜１：１００重量比の範囲であって好ましくは１：１０
の近辺である。
〈隔離状態〉
本発明に於ける（イ）熱或は光により酸化剤を遊離する
ヘキサアリールビイミダゾールと（ロ）へキサアリール
ビイミダゾールから生成する酸化剤との反応により発色
する実質的に無色の染料前駆体が常温で隔離されている
状態は（１）接着剤層中に成分（イ）。
ヘキサアリールビイミダゾールと（ロ）へキサアリール
ビイミダゾールから生成する酸化剤との反応により発色
する実質的に無色の染料前駆体が常温で隔離されている
状態は（１）接着剤層中に成分（イ）。
仲）が微粒子状に分散されている。（２）成分（イ）を
含有する第１層と成分（ロ）を含有する第２層とを積層
する。等の方法によつＣ得ることができる。
含有する第１層と成分（ロ）を含有する第２層とを積層
する。等の方法によつＣ得ることができる。
く支持体〉
本発明の感光感熱層は通常支持体に塗布するか含浸させ
る。本発明に用いられうる支持体の具体例は次の通りで
ある。
る。本発明に用いられうる支持体の具体例は次の通りで
ある。
アート紙、コート紙、上質紙、中質紙、バライタ紙など
の紙或は合成紙。ポリエステル、ポリプロピレン、ポリ
エチレン、ポリビニルアセテート、ポリメチルメタアク
リレート、ポリビニルクロライドなどのプラスチックフ
ィルム。
の紙或は合成紙。ポリエステル、ポリプロピレン、ポリ
エチレン、ポリビニルアセテート、ポリメチルメタアク
リレート、ポリビニルクロライドなどのプラスチックフ
ィルム。
く製造方法〉
本発明の感光感熱記録材料は、前記した（イ）の成分と
（ロ）の成分を適当な接着剤と混合して、得られた組成
物を支持体に塗布または含浸した後に乾燥することによ
って製造することができる。
（ロ）の成分を適当な接着剤と混合して、得られた組成
物を支持体に塗布または含浸した後に乾燥することによ
って製造することができる。
（使用方法）
本発明の感光感熱記録材料を使用する時には、第１の方
法としてその発色させたい部分に熱を加える或は熱及び
紫外線、可視光線を加えることによって第１次の発色を
させ、次にこの記録材料の全面にわたって紫外線または
可視光線を照射して非発色部分を定着させ、同時にすで
に第１次発色をした部分の発色を濃厚なものとすること
によって所期の目的を達成することができる。
法としてその発色させたい部分に熱を加える或は熱及び
紫外線、可視光線を加えることによって第１次の発色を
させ、次にこの記録材料の全面にわたって紫外線または
可視光線を照射して非発色部分を定着させ、同時にすで
に第１次発色をした部分の発色を濃厚なものとすること
によって所期の目的を達成することができる。
第２の方法としては、予め定着させたい部分に紫外線ま
たは可視光線を照射して非発色部を定着させ、その後全
面に熱或は熱及び紫外線、可視光線を加えることで所期
の目的を達成することができる。
たは可視光線を照射して非発色部を定着させ、その後全
面に熱或は熱及び紫外線、可視光線を加えることで所期
の目的を達成することができる。
（実施例）
本発明を一層詳細に説明するために以下に実施例を示す
。実施例中の部は重量部を示している。
。実施例中の部は重量部を示している。
実施例１
下記の成分からなる塗布液を調製した。
水 １００部
２＃２′−ビス（０−り四ロフェニル）−４・４′・５
・５′−テトラフェニルビイミダゾール（ｍｐ２０２℃
） ２部 トリス（４−ジエチルアミノ−ｏ−）リル）メタン １
部 １）−トルエンスルホン酸 １部 ポリビニルアルコール（日本合成化学工業：ＮＭ−１１
；１０チ水溶液） ３００部上記の塗布液を１６時間ボ
ールミル分散した後４０ ｇ／ｚ”の上質紙に固型分で
５１／ｍ” となるように塗布し、送風乾燥話中で８０
°Ｃで乾燥した。
・５′−テトラフェニルビイミダゾール（ｍｐ２０２℃
） ２部 トリス（４−ジエチルアミノ−ｏ−）リル）メタン １
部 １）−トルエンスルホン酸 １部 ポリビニルアルコール（日本合成化学工業：ＮＭ−１１
；１０チ水溶液） ３００部上記の塗布液を１６時間ボ
ールミル分散した後４０ ｇ／ｚ”の上質紙に固型分で
５１／ｍ” となるように塗布し、送風乾燥話中で８０
°Ｃで乾燥した。
上記処理した紙に１７５℃の熱板を３ ｋｇ／ｍ’ で
５秒間加圧した。淡黄色の背景に青色の発色が得られた
。光学濃度計で光学濃度を測定すると０．２０であった
。これを更に２ ｋＷの超高圧水銀灯で１ｍの距離から
３０秒間露光して青色像の光学、、′濃度を測定すると
０．３０であシ記録部以外は光学濃度０．０４であシ更
なる加熱紫外線照射でも発色せず完全に定着された。こ
の青色像にメタノールを付着させても何ら変化がなかっ
た。
５秒間加圧した。淡黄色の背景に青色の発色が得られた
。光学濃度計で光学濃度を測定すると０．２０であった
。これを更に２ ｋＷの超高圧水銀灯で１ｍの距離から
３０秒間露光して青色像の光学、、′濃度を測定すると
０．３０であシ記録部以外は光学濃度０．０４であシ更
なる加熱紫外線照射でも発色せず完全に定着された。こ
の青色像にメタノールを付着させても何ら変化がなかっ
た。
実施例２
実施例１に於ける塗布液にステアリン酸アミド３部を加
えるほかは実施例１と同様にして記録材料をつくり、ま
た同様にして加熱記録し、紫外線で定着した。光学濃度
を測定した結果記録部０４９非記録部０．０９の青色像
が得られた。
えるほかは実施例１と同様にして記録材料をつくり、ま
た同様にして加熱記録し、紫外線で定着した。光学濃度
を測定した結果記録部０４９非記録部０．０９の青色像
が得られた。
実施例３
トリス（４−ジメチルアミノ−０−トリス）メタンの代
わりにベンゾイルロイコメチレンブルーを用いたほかは
実施例２と同様にして記録材料をつくり、また同様にし
て加熱記録と紫外線で定着した。光学濃度を測定した結
果記録部０．９０、非記録部０，０８の青色像が得られ
た。
わりにベンゾイルロイコメチレンブルーを用いたほかは
実施例２と同様にして記録材料をつくり、また同様にし
て加熱記録と紫外線で定着した。光学濃度を測定した結
果記録部０．９０、非記録部０，０８の青色像が得られ
た。
実施例４
２・２′−ビス（０−クロロフェニル）−４・４′・５
・５′−テトラフェニルビイミダゾール（ｍｐ ２（１
２’Ｃ）の代わシに２・２′−ビス（ｐ−メトキシフェ
ル）−４・４′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾ
ール（ｍ９１２７℃）を用いたほかは実施例２と同様に
して記録材料をつくり、また同様にして加熱記録し紫外
線で定着した。光学濃度を測定した結果記録部０．７０
、非記録部０．１０の青色像が得られた。
・５′−テトラフェニルビイミダゾール（ｍｐ ２（１
２’Ｃ）の代わシに２・２′−ビス（ｐ−メトキシフェ
ル）−４・４′・５・５′−テトラフェニルビイミダゾ
ール（ｍ９１２７℃）を用いたほかは実施例２と同様に
して記録材料をつくり、また同様にして加熱記録し紫外
線で定着した。光学濃度を測定した結果記録部０．７０
、非記録部０．１０の青色像が得られた。
（発明の効果）
本発明は、単にヘキサアリールビイミダゾールと染料前
駆体との所定割合を含有する塗工剤を支持体に担持させ
、こうして得られた感光感熱層への熱エネルギー、光エ
ネルギー、紫外線エネルギーなどの付与、および紫外線
または可視光線を照射することによって、記録部を濃色
に発色させ、非記録部を定着させることができ、しかも
得られた記録部は有機溶剤や可塑剤と接触しても消色し
ないという効果を有する。
駆体との所定割合を含有する塗工剤を支持体に担持させ
、こうして得られた感光感熱層への熱エネルギー、光エ
ネルギー、紫外線エネルギーなどの付与、および紫外線
または可視光線を照射することによって、記録部を濃色
に発色させ、非記録部を定着させることができ、しかも
得られた記録部は有機溶剤や可塑剤と接触しても消色し
ないという効果を有する。
出願人 王子製紙株式会社
代理人 弁理士 井 坂 實 夫
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （イ）熱あるいは光によって酸化剤を遊離するヘキサア
リールビイミダゾールおよび （ロ）該酸化剤との反応によって発色する実質的に無色
の染料前駆体 を必須成分として含有する塗工剤を支持体に塗布および
乾燥することによって得られるものであって、しかも上
記（イ）成分と（ロ）成分が常温では隔離された状態に
あることを特徴とする感光感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58110133A JPS602393A (ja) | 1983-06-21 | 1983-06-21 | 感光感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58110133A JPS602393A (ja) | 1983-06-21 | 1983-06-21 | 感光感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS602393A true JPS602393A (ja) | 1985-01-08 |
| JPH0212758B2 JPH0212758B2 (ja) | 1990-03-26 |
Family
ID=14527858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58110133A Granted JPS602393A (ja) | 1983-06-21 | 1983-06-21 | 感光感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS602393A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5432144A (en) * | 1992-04-27 | 1995-07-11 | Konica Corporation | Thermal-transfer recording material and a thermal-transfer recording process |
| EP0779536A1 (en) | 1995-12-04 | 1997-06-18 | Konica Corporation | Light-and heat-sensitive recording material and recording method by use thereof |
-
1983
- 1983-06-21 JP JP58110133A patent/JPS602393A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5432144A (en) * | 1992-04-27 | 1995-07-11 | Konica Corporation | Thermal-transfer recording material and a thermal-transfer recording process |
| EP0779536A1 (en) | 1995-12-04 | 1997-06-18 | Konica Corporation | Light-and heat-sensitive recording material and recording method by use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0212758B2 (ja) | 1990-03-26 |
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