JPS6028310B2 - ポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法 - Google Patents
ポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリカルボン酸水溶液にアミノ酸を０．１〜
２０％添加することを特徴とするポリカルボン酸水溶液
の増粘防止方法に関する。
２０％添加することを特徴とするポリカルボン酸水溶液
の増粘防止方法に関する。
更に詳しくは、ポリカルボン酸水溶液、特にポリアクリ
ル酸共重合体の３０〜７０％水溶液にアミノ酸を０．１
〜２０％、特に好ましくは０．５〜５％添加することを
特徴とするポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法に関す
るものである。
ル酸共重合体の３０〜７０％水溶液にアミノ酸を０．１
〜２０％、特に好ましくは０．５〜５％添加することを
特徴とするポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法に関す
るものである。
本発明の方法は、特に歯科用セメントに使用する硬化液
の増粘、ゲル化の防止に有用な方法である。
の増粘、ゲル化の防止に有用な方法である。
歯科用セメントとして近年カルポキシレートセメント、
アミノシリケートセメント、グラスアイオノマーセメン
ト等が新しく出て来たが、これらセメントは液成分とし
てポリカルボン酸水溶液を用い、さらに必要に応じ、添
加物として二塩基性以上の多塩基性有機酸等を用いてお
り、これを長期にわたって保存すると増粘し、ついには
ゲル化する現象が見られる。
アミノシリケートセメント、グラスアイオノマーセメン
ト等が新しく出て来たが、これらセメントは液成分とし
てポリカルボン酸水溶液を用い、さらに必要に応じ、添
加物として二塩基性以上の多塩基性有機酸等を用いてお
り、これを長期にわたって保存すると増粘し、ついには
ゲル化する現象が見られる。
硬化液がこのような状態になるセメントの粉末成分との
混合が充分行えず所定の性能が得られなくなるばかりで
なく、更に進めば容器から硬化液を取出すことも困難と
なり実用上大きな問題となる。
混合が充分行えず所定の性能が得られなくなるばかりで
なく、更に進めば容器から硬化液を取出すことも困難と
なり実用上大きな問題となる。
この増粘、ゲル化の原因としては水素結合によるとの説
もあるが定かではない。
もあるが定かではない。
本発明者らは、この増粘ゲル化を防止するために鋭意検
討した結果アミノ酸が特に優れた増粘防止効果をもつこ
とを見つけた。
討した結果アミノ酸が特に優れた増粘防止効果をもつこ
とを見つけた。
アミノ酸を添加することによる物性への影響特に破砕抗
力、硬化時間、鋼度、溶解性、着色等に対する悪影響は
ほとんどなく、しかもアミノ酸は、食品添加物として認
められており安全性はいうまでもない。
力、硬化時間、鋼度、溶解性、着色等に対する悪影響は
ほとんどなく、しかもアミノ酸は、食品添加物として認
められており安全性はいうまでもない。
本発明で用いるアミノ酸としては、例えばグリシン、フ
エニルグリシン、アラニン、フエニルアラニン、ロイシ
ン、チロシン、セリン、グルタミ・ン酸、アスパラギン
酸及びその塩、リジン、メチオニン、オキシリジン、ス
レオニン、アルギニン、ヒスチジン、シスチン、バリン
、プロリン、トリプトフアン、イソロイシン、アスパラ
ギン、グルタミン等が挙げられる。
エニルグリシン、アラニン、フエニルアラニン、ロイシ
ン、チロシン、セリン、グルタミ・ン酸、アスパラギン
酸及びその塩、リジン、メチオニン、オキシリジン、ス
レオニン、アルギニン、ヒスチジン、シスチン、バリン
、プロリン、トリプトフアン、イソロイシン、アスパラ
ギン、グルタミン等が挙げられる。
本発明におけるポリカルボン酸としては、ポリアクリル
酸、アクリル酸共重合体等があげられる。
酸、アクリル酸共重合体等があげられる。
アクリル酸共重合体としては例えばアクリル酸とメタク
リル酸、２ークロロアクリル酸、２−ブロモアクリル酸
、マレィン酸、フマル酸、ィタコン酸、グルタコン酸、
シトラコン酸、メサコン酸、アコニット酸等の不飽和カ
ルボン酸、又は、アクリロニトリル、アクリル酸メチル
、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル、スチレン、イタコ
ン酸メチル等のアクリル酸と共重合可能な不飽和化合物
の一種又は二種以上との共重合体があげられる。アクリ
ル酸共重合体中のアクリル酸の割合は特に限定されない
が、普通６０％以上のものが使用される。本発明におい
て、ポリカルボン酸の平均重合度は特に限定されないが
、歯科用セメント用硬化液として用いる場合は、通常２
０〜５００が好ましい。
リル酸、２ークロロアクリル酸、２−ブロモアクリル酸
、マレィン酸、フマル酸、ィタコン酸、グルタコン酸、
シトラコン酸、メサコン酸、アコニット酸等の不飽和カ
ルボン酸、又は、アクリロニトリル、アクリル酸メチル
、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル、スチレン、イタコ
ン酸メチル等のアクリル酸と共重合可能な不飽和化合物
の一種又は二種以上との共重合体があげられる。アクリ
ル酸共重合体中のアクリル酸の割合は特に限定されない
が、普通６０％以上のものが使用される。本発明におい
て、ポリカルボン酸の平均重合度は特に限定されないが
、歯科用セメント用硬化液として用いる場合は、通常２
０〜５００が好ましい。
これらポリアクリル酸又はアクリル酸共重合体は重合開
始剤としてよく知られた過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウム、過酸化水素、ｔーブチルハイドロパーオキサィ
ド、過酸化ペンゾィル、２・２−アゾビスアミジノブロ
パン等を用い、重合度を調節したい時は適切な連鎖移動
剤例えばインプロピルアルコール、チオエチレングリコ
ール、チオグリコール酸等を選ぶことにより得ることが
できる。本発明は、所定の濃度のポリカルボン酸水溶液
に所定量のアミノ酸を加え、加熱して、又は加熱せずに
よく混合することにより、実施することができる。
始剤としてよく知られた過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウム、過酸化水素、ｔーブチルハイドロパーオキサィ
ド、過酸化ペンゾィル、２・２−アゾビスアミジノブロ
パン等を用い、重合度を調節したい時は適切な連鎖移動
剤例えばインプロピルアルコール、チオエチレングリコ
ール、チオグリコール酸等を選ぶことにより得ることが
できる。本発明は、所定の濃度のポリカルボン酸水溶液
に所定量のアミノ酸を加え、加熱して、又は加熱せずに
よく混合することにより、実施することができる。
又、本発明を、歯科用セメント用硬化液に対して用いる
場合、特開昭４９一３１７５４、持開昭５２一２２３９
５及び特開昭５２−１０１８９３にみれらるように、ク
エン酸、リンゴ酸、マレィン酸、酒石酸、ィタコン酸、
アコニット酸、トリカルバリル酸等の二塩基性以上の多
塩基性有機酸を添加することがあり、これら有機酸をセ
メント硬化液に加えてもよい。
場合、特開昭４９一３１７５４、持開昭５２一２２３９
５及び特開昭５２−１０１８９３にみれらるように、ク
エン酸、リンゴ酸、マレィン酸、酒石酸、ィタコン酸、
アコニット酸、トリカルバリル酸等の二塩基性以上の多
塩基性有機酸を添加することがあり、これら有機酸をセ
メント硬化液に加えてもよい。
以下実施例をあげて本発明を詳細に説明する。
実施例１〜８及び比較例１〜３所定の濃度のポリアクリ
ル酸又はアクリル酸共重合体の水溶液に所定重量のアミ
ノ酸を加え雛拝し熔解させる。
ル酸又はアクリル酸共重合体の水溶液に所定重量のアミ
ノ酸を加え雛拝し熔解させる。
これにさらに所定量の多塩基性有機酸を加えて必要であ
れば加熱してよく溶解し歯科用セメント用硬化液を作製
する。これを促進試験として−５００〜１ｏｏ０の冷蔵
庫中に保存して１ケ月経過後及び２ケ月経過後の粘度を
測定しその上昇率を求めた。
れば加熱してよく溶解し歯科用セメント用硬化液を作製
する。これを促進試験として−５００〜１ｏｏ０の冷蔵
庫中に保存して１ケ月経過後及び２ケ月経過後の粘度を
測定しその上昇率を求めた。
又この硬化液１．０夕と次に示した歯科用セメント用粉
末１．４夕を約３０秒間練和し、その硬化時間２独特間
後の破砕抗力及び非薄度をＪＩＳＴ−６６０２に規定さ
れた歯科用リン酸亜鉛セメントに関する規格に従い測定
を行った。
末１．４夕を約３０秒間練和し、その硬化時間２独特間
後の破砕抗力及び非薄度をＪＩＳＴ−６６０２に規定さ
れた歯科用リン酸亜鉛セメントに関する規格に従い測定
を行った。
ここで、歯科用セメント用粉末としてニュールーシレッ
クス（而至歯科工業製でケィ砂４０％、アルミナ２６％
、弗化ソーダ１２％、炭酸石灰１５％及びリン酸石灰７
％より成る原料を焼成することにより得られる。）を使
用した。又比較例としてアミノ酸無添加の硬化液の組成
及び試験結果を併記する。
クス（而至歯科工業製でケィ砂４０％、アルミナ２６％
、弗化ソーダ１２％、炭酸石灰１５％及びリン酸石灰７
％より成る原料を焼成することにより得られる。）を使
用した。又比較例としてアミノ酸無添加の硬化液の組成
及び試験結果を併記する。
表１は実施例１〜８、比較１〜３の硬化液の組成を示し
、表２は冷蔵庫中での保存後の粘度及びその上昇率を示
す。
、表２は冷蔵庫中での保存後の粘度及びその上昇率を示
す。
表１
表２
表中の粘度測定はＢ型粘度計を用い回転数３仇ｐｍ、２
５℃にて測定した。
５℃にて測定した。
又、常温で比較例１、２、３の硬化液を１年間保存する
とその粘度上昇率は８０〜１５０％であり、これは冷蔵
庫中での２ケ月間の保存条件に匹敵することがわかった
。表３には合着用セメントとしての試験結果を示す。表
３ この試験結果から明らかなように、本発明によるアミノ
酸添加の条件においても、硬化時間は、歯科臨床上最も
適当とされる５〜６分の範囲にあり、破砕抗力は無添加
物に比べてほとんど遜色なく、しかも練和したものは流
動性に優れているから、圧接すれば３０り程度の薄膜を
形成してィンレー、クラウンを確実に接着できる。
とその粘度上昇率は８０〜１５０％であり、これは冷蔵
庫中での２ケ月間の保存条件に匹敵することがわかった
。表３には合着用セメントとしての試験結果を示す。表
３ この試験結果から明らかなように、本発明によるアミノ
酸添加の条件においても、硬化時間は、歯科臨床上最も
適当とされる５〜６分の範囲にあり、破砕抗力は無添加
物に比べてほとんど遜色なく、しかも練和したものは流
動性に優れているから、圧接すれば３０り程度の薄膜を
形成してィンレー、クラウンを確実に接着できる。
実施例 ９
多塩基性有機酸を添加せずに、それ以上は実施例１〜８
と同様にして硬化液を作成し、実施例１〜８と同様にし
て保存試験を行なったころ、実施例１〜８と同様な結果
が得られた。
と同様にして硬化液を作成し、実施例１〜８と同様にし
て保存試験を行なったころ、実施例１〜８と同様な結果
が得られた。
Claims (1)
- １ ポリカルボン酸水溶液にアミノ酸を０．１〜２０％
添加することを特徴とするポリカルボン酸水溶液の増粘
防止方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53101451A JPS6028310B2 (ja) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | ポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53101451A JPS6028310B2 (ja) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | ポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5529518A JPS5529518A (en) | 1980-03-01 |
| JPS6028310B2 true JPS6028310B2 (ja) | 1985-07-04 |
Family
ID=14301048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53101451A Expired JPS6028310B2 (ja) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | ポリカルボン酸水溶液の増粘防止方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6028310B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5191486B2 (ja) * | 2007-05-15 | 2013-05-08 | サンメディカル株式会社 | 反応硬化性接着性組成物および歯科用接着材キット |
| DE102012205372A1 (de) * | 2012-04-02 | 2013-10-02 | Evonik Industries Ag | Glutaminreiche Peptide als Luftporenbildner in Baustoffmassen |
-
1978
- 1978-08-22 JP JP53101451A patent/JPS6028310B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5529518A (en) | 1980-03-01 |
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