JPS6029943B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真用の感光体に関し、更に詳しくは有効
成分としてジスアゾ顔料を含有する感光層を有する新規
な感光体に関する。

従来、導電性支持体上にアゾ顔料を有効成分として含有
する感光層を設けた電子写真用感光体として、例えばモ
ノアゾ顔料を用いたもの（特公昭４４一１６４７４号公
報）やペンジジン系のジスアゾ顔料を用いたもの（持公
昭４７−３７５４３号公報）等が公知である。

これらのアゾ顔料は感光層の有効成分として確かに有用
な材料であるが、電子写真プロセスの点から感光体に対
する種々の要求を考慮すると、未だこれらの要求を充分
に満足するものが得られていないのが実情である。従っ
てアゾ顔料に限らず、有効成分として働く顔料を広範囲
に選択できるように多種類にすることは更に重要なこと
であり、それによって初めてある種のプロセスに適切な
感光体を提供することが可能となる。即ち電子写真プロ
セスにおいては感光体の有効成分として働き得る顔料の
種類はできるだけ多い方が望ましい。本発明の第一の目
的は各種の電子写真プロセスに有効成分として働き得る
新規なジスアゾ顔料を含む電子写真用感光体を提供する
ことである。

本発明の第二の目的は有効成分として働き得るジスアゾ
顔料を広範に選択し得る電子写真用感光体を提供するこ
とである。本発明の第三の目的は新規なジスアゾ顔料を
含む高感度、高可擬性の電子写真感光体を提供すること
である。

本発明者らは一群のジスアゾ顔料を製造し、それらの感
光体への応用を検討した結果、下記一般式で表わされる
スチルベン骨格を有するジスアゾ顔料が感光体のすぐれ
た有効成分として働き得ることを知見し、本発明を完成
したものである。

即ち本発明は導電性支持体上に一般式（ここでＸはベン
ゼン環又はその置換体、ナフタレン環又はその置換体、
インドール環又はその置換体、カルバゾール環又はその
置換体、及びペンゾフラン環又はその置換体よりなる群
から選ばれたいずれか１種であり、〜，はベンゼン環又
はその置換体、ナフタレン環又はその置換体、カルバゾ
ール環又はその置換体、及びジベンゾフラン環又はその
置換体よりなる群から選ばれたいずれか１種であり、Ａ
ｒ．及びＡｒ３は各々ベンゼン環又はその置換体、及び
ナフタレン環又はその置換体よりなる群から選ばれたい
ずれか１種であり、Ｒ，及びＲ３は各々水素、低級アル
キル基、及びフェニル基又はその置換体よりなる群から
選ばれたいずれか１種であり、またＲ２は低級アルキル
基、及びカルボキシル基又はそのェステルよりなる群か
ら選ばれたいずれか１種である。）を表わす。

〕で示されるジゾァゾ顔料を有効成分として含有する感
光層を有することを特徴とする電子写真用感＊光体を提
供するものである。

以下に本発明で使用される前記一般式の化合物の具体例
を構造式で示す。

以下化合物Ｎｏ．２〜６６室‘ま の部分が共通するので、省略し単に一Ｙ−と表記する。

以下化合物Ｎｏ．６８〜１３２迄はの部分が共通するの
で省略し単に一Ｚ−と表記する。

これらのジスアゾ顔料は相当するスチルベンのジアミノ
誘導体（市販品として又は公知の方法で容易に得られる
）を出発物質とし、これをまずジアゾ化してテトラゾニ
ウム塩として単離した後、適当な有機溶媒、例えばＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド中で前述の各顔料に対応する
カップラーとアルカリの存在下にカップリング反応させ
ることにより容易に製造することができる。

例えば前記Ｎｏ．１の顔料の製造法は下記の通りである
。なお、他のジスアゾ顔料もカップラーを変える他はこ
の製造例に従って製造することができる。製造例 ２，２ージアミノスチルベン１．５夕を、濃塩酸１２．
６の‘及び水１２．６のとから調製した希塩酸に加えて
６０ｑＣで約３粉ご間よく蝿拝する。

次にこの混合物を約０℃に冷却し、亜硝酸ナトリウム１
．１夕を水１．７の‘に溶解した溶液を−１〜０℃の温
度で約３び分間に亘つて滴下する。その後、同温度で約
３０分間鷹拝し、少量の未反応物を炉別し、炉液を４２
％棚沸化水素酸１１地中に注入し、析出する結晶を炉取
し、水洗した後、乾燥してテトラゾニウムジフルオロボ
レートの黄色結晶２４夕（収率８３％）を得る。分解点
約１３０Ｃｏ。次にこうして得られたテトラゾニウム塩
２．０夕及びカツプラ−として２−ヒドロキシ−３ーナ
フトェ酸ァニリド２．９夕を、冷却したＮ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド４２５羽中に溶解し、これに、酢酸ナト
リウム４．１夕及び水６０のとからなる溶液を４〜８℃
の温度で１時間に亘つて滴下した後、室温で約３時間燈
梓する。

その後、沈澱を炉取し、３００のとの水で３回洗浄後、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３００の【で８回洗浄す
る。更に残存するＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドをアセ
トンで洗い流し、得られる青黒色の結晶を２肋Ｈｇの減
圧下、７０ｑＣの温度で乾燥し、Ｎｏ．１のジスアゾ顔
料顔料３．０夕（収率７９％）を得る。融点３００こ○
以上。元素分析（Ｃ４８日３４Ｎ６０４として）計算値
実測値 Ｃ（％） ７５．９７ ７５．
５３日（％） ４．５２ ４．
３２Ｎ（％） １１．０８ １０
．８０ＩＲ吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤）１６８０伽‐
１（第２アミド） 本発明の感光体は以上のようなジスアゾ顔料銭含むもの
であるが、これらの顔料の応用の仕方によって第１〜３
図の形態をとることができる。

第１図の感光体は導電性支持体１上にジスアゾ顔料４（
ここでは光導電怪物質として使用される）〜樹脂結着剤
３系感光層を設けたものである。第２図の感光体は導電
性支持体１上にジスアゾ顔料４（ここでは露荷担体発生
物質として使用される）〜電荷移動媒体（電荷移動性物
質及び樹脂結着剤の混合物）５系感光層２′を設けたも
のである。また第３〜４図の感光体は第２図の感光体の
変形で、感光層２″及び２川はジスアゾ顔料４を主体と
する軍荷担体発生層６と電荷移動媒体の層７とからなっ
ている。第１図の感光体においてジスアゾ顔料は光導電
性物質として働き、光減衰に必要な露荷担体の生成及び
移動は顔料粒子を介して行なわれているものと考えられ
る。

第２図の感光体の場合は次のように考えられる。即ち、
電荷移動性物質は結着剤（及び場合により可塑剤）と共
に電荷移動媒体を形成し、一方、ジスアゾ顔料は雷荷担
体発生物質として作用する。この電荷移動媒体はジスア
ゾ顔料のような露荷担体の生成能力はないが、ジスアゾ
顔料から発生した軍荷担体を受け入れ、これを移動する
能力を持っている。即ち第２図の感光体では光減衰に必
要な竜荷担体の生成はジスアゾ顔料によって行なわれ、
一方、霞荷担体の移動は主に電荷移動媒体により行なわ
れるいるものと予想される。ここで霞荷担体媒体に更に
要求される基本的条件は電荷移動媒体の吸収波長領域が
ジスァゾ顔料の主に可視部の吸収波長領域と重ならない
ことである。これはジスアゾ顔料に効率よく露荷担体を
発生させるために顔料表面まで光を透過させる必要があ
るからである。しかし例えばある特定波長にだけ感度を
有する感光体の場合はこの限りではない。従って電荷移
動媒体及びジスアゾ顔料の両者の吸収波長は完全に重複
しなければよい。次に第３図の感光体では電荷移動媒体
層を透過して釆た光が露荷担体発生層である感光層２ｒ
に到達し、その部分のジスアゾ顔料で電荷担体の生成が
起こり、一方、電荷移動媒体層は亀荷担体の注入を受け
、その移動を行なうもので、光減衰に必要な露荷担体の
生成はジスアゾ顔料で、また露荷担体の移動は電荷移動
媒体でいうメカニズムは第２図に示した感光体の場合と
同様である。ここでもジスアゾ顔料は亀荷担体発生物質
である。なお第４図の感光体における電荷移動媒体層及
び雷荷担体発生層の作用機構は第３図の感光体の場合と
同じである。第１図の感光体を作成するにはジスァゾ顔
料の微粒子を結着剤溶液中に分散液を導電性支持体上に
塗布乾燥すればよい。

第２図の感光体を作成するにはジスアゾ顔料の微粒子を
電荷移動性物質及び結着剤を溶解した溶液中に分散せし
め、同様に導電性支持体上に塗布乾燥すればよい。また
第３図の感光体は導電性支持体上にジスアゾ顔料を真空
蒸着するか、或いはジスアゾ顔料の微粒子を必要あれば
結着剤を熔解した適当な溶液中に分散し、これを導電性
支持体上に塗布乾燥し、更に必要あれば例えばパフ研磨
等の方法により表面仕上げするか膜厚を調整した後、そ
の上に電荷移動性物質及び結着剤を含む溶液を塗布乾燥
して得られる。

なお第４図の感光体の場合は第３図の感光体の作成法に
おいて層形成順序を逆にすればよい。いずれにしても本
発明で使用されるジスアゾ顔料はボールミル等により粒
蓬５仏以下、好ましくは２山以下に粉砕して用いられる
。塗布法は通常の手段、例えばドクターブレード、ワイ
ヤーバ−などにて行なう。感光層の厚さは第１図及び第
２図のものでは約３〜５０Ａ、好ましくは５〜２０一で
ある。また第３〜４図のものでは露荷担体発生層の厚さ
は５り以下、好ましくは２仏以下がよく、電荷移動媒体
層の厚さは約３〜５０一、好ましくは５〜２０仏である
。また第１図の感光体において感光層中のジスアゾ顔料
の割合は感光層に対し３０〜７の重量％、好ましくは約
５の重量％が適当である（前述のように第１図の感光体
の場合、ジスアゾ顔料は光導電物質として作用し、光減
衰に必要な霧荷担体の生成及び移動は顔粒子を介して行
なわれるので、顔粒粒子間の接触は感光層表面から支持
体まで連続していることが望ましい。このため感光層に
占める顔料の割合は多い程好ましいが、感光層の強度及
び感度を考慮すると約５の重量％がよい）。第２図の感
光体において感光層中のジスアゾ顔料の占める割合は５
の重量％以下、好ましくは２の重量％以下であり、また
電荷移動怪物質の割合は１０〜９５重量％、好ましくは
３０〜９の重量％である。また第３図の感光体における
電荷移動媒体層中の電荷移動性物質の割合は第２図の感
光体の場合と同様、１０〜９５重量％、好ましくは３０
〜９の重量％である。なお第１〜４図のいずれの感光体
の作成においても結着剤と共に可塑剤を併用することが
できる。本発明の感光体のおいて導電性支持体としては
アルミニウム等の金属板又は金属箔、アルミニウムなど
の金属を蒸着したプラスチックフィルム、或いは導電処
理を施した紙等が使用される。

結着剤としてはポリアミド、ポリウレタン、ポリエステ
ル、ェポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーポネートなど
の縮合樹脂やポリビニルケトン、ポリスチレン、ポリー
Ｎービニルカルバゾール、ポリアクリルアミドなどのビ
ニル重合体等が挙げられるが、絶縁性で接着性のある樹
脂は全て使用できる。可塑剤としてはハロゲン化パラフ
ィン、ポリ塩化ビフエニル、ジメチルナフタレン、ジブ
チルフタレートなどが挙げられる。

また電荷移動性物質としては高分子のものではポリ−Ｎ
−ピニルカルバゾール、ハロゲン化ポリーＮービニルカ
ルバゾール、ポリピニルピレン、ポリビニルインドロキ
ノキサリン、ポリビニルジベンゾチオフエン、ポリビニ
ルアントラセン、ポリピニルアクリジンなどのビニル重
合体やピレン〜ホルムアルデヒド樹脂、ブロムピレン〜
ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾール〜ホルムア
ルデヒド樹脂、クロロェチルカルバゾール〜ホルムアル
デヒド樹脂などの縮合樹脂が、また低分子（単量体）の
ものではフルオレノン、２ーニトロー９−フルオレノン
、２，７−ジニトロ−９−フルオレノン、２，４，７ー
トリニトロー９ーフルオレ／ン、２，４，５，７ーテト
ラニトロ−９ーフルオレノン、４日ーインデノ〔１，２
一ｂ〕チオフエンー４ーオン、２ーニトロー山日一イン
デ／〔１，２一ｂ〕チオフヱン−４−オン、２，６，８
ートリニトロー４日ーインデノ〔１，２一ｂ〕チオフエ
ンー４−オン、２，６，８ートリニトロー４日ーインテ
ノ〔１，２一ｂ〕チオフエンー４ーオン、母日一インデ
ノ〔２，１一ｂ〕チオフエンー８−オン、２ーニトロー
幻Ｈ−インデ／〔２，１一ｂ〕チオフエンー８ーオン、
２ープロムー６，８ージニトロー山日一インデノ〔１，
２一ｂ〕チオフエン、６，８ージニトロー４日ーインデ
ノ〔１，２一ｂ〕チオフエン、２ーニトロジベンゾチオ
フエン、２一８ージニトロジベンゾチオフエン、３ーニ
トロージベンゾチオフエンー５ーオキサイド、３，７−
ジニトロージベンゾチオフエン−５−オキサイド、１，
３，７ートリニトロージベンゾチオフヱンー５，５−ジ
オキサイド、３ーニトｏ−ジベンゾチオフエン−５，５
−ジオキサイド、３，７ージニトロージベンゾチオフエ
ン−５，５ージオキサイド、４−ジシアノメチレン−４
Ｈ−インデノ〔１，２一ｂ〕チオフエン、６，８ージニ
トロー４ージシアノメチレンー４Ｈ−インデノ〔１，２
一ｂ〕チオフエン、１，３，７，９ーテトラニトロベン
ゾ〔ｃ〕シンノリン−５−オキサイド、２，４，１０−
トリニトロベンゾ〔ｃ〕シンノリンー６ーオキサイド、
２，４，８−トリニトロベンゾ〔ｃ〕シンノリンー６ー
オキサイド、２，４，８ートリニトロチオキサントン、
２，４，７−トリニトロー９，１０−フエナンスレンキ
ノン、１，４ーナフトキノンベンゾ〔ａ〕アンスラセン
ー７，１２−ジオン、２，４，７−トリニトロー９ージ
シアノメチレンフルオレン、テトラクロル無水フタル酸
、１ーフロムピレン、１−メチルピレン、１ーエチルピ
レン、１ーアセチルピレン、力ルノゞゾール、Ｎーエチ
ルカルバゾール、Ｎ−８ークロロエチルカルバゾール、
Ｎ−８−ヒドロキシエチルカルバゾール、２−フエニル
インドール、２ーフエニルナフタレン、２，５−ビス（
４−ジエチルアミノフエニル）−１，３，４ーオキサジ
アゾール、２，５ービス（４−ジエチルアミノフエニル
）一１，３，４ートリアゾール、１ーフエニル−３−（
４−ジエチルアミノスチリル）一５一（４−ジエチルア
ミノフエニル）ピラゾリン、２ーフエニル−４一．（４
−ジヱチルアミノフエニノレ）一５−フエニルオキサゾ
ール、トリフエニルアミン、トリス（４−ジエチルアミ
ノフエニル）メタン、３，６−ビス（ジベンジルアミノ
）−９ーヱチルカルバゾールなどが挙げられる。

これらの電荷移動性物質は単独又は２種以上混合して使
用される。なお以上のようにして得られる感光体にはい
ずれも導電性支持体と感光層の間に必要に応じて結着層
又はバリャ層を設けることができる。

これらの層に用いられる材料としてはポリアミド、ニト
ロセルロース、酸化アルミニウムなどが適当で、また膜
厚は１仏以下が好ましい。本発明の感光体を用いてコピ
ーを得るには、感光層面に帯電、露光を施した後、現像
を行ない、必要あれば普通紙等に転写し、定着すればよ
い。

本発明の感光体は一般に感度が高く、また可榛性に富む
などのすぐれた利点を持っている。以下に実施例を示す
。実施例 １ ポリエステル樹脂（デュポン社製ポリエステルアドヒ−
シブ４９０００）１重量部、Ｎｏ．１のジスアゾ顔料１
重量部及びテトラヒドロフラン２亀重量部をボールミル
中で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウム蒸着
したポリエステルフィルム上にドクタープレードを用い
て塗布し、１００午○で１０分間乾燥して厚さ７仏の感
光層を持った第１図の形態の感光体を得た。

次にこの感光体の感光層面に市販の静電複写紙試験装置
により十郎Ｖのコロナ放電を２の砂、間行なって正帯電
させた後、２項砂間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖ
ｐｏ（ボルト）を測定し、ついでタングステンランプか
ら、その表面照度が２０ルックスになるよう感光層に光
照射を施し、その表面電位Ｖｐｏの１／２になる迄の時
間（秒）を求めて半減露光量ＥＩ／２（ルックス・秒）
とした。

その結果はＶｐｏ＝７００，ＥＩ／２：１０ルックス・
砂であった。実施例 ２〜１０実施例１においてＮｏ．
１のジスアゾ顔料の代りに下記表１に示す番号のジスア
ゾ顔料を夫々用いた他は実施例１の感光体作成法に従っ
て感光体を作成し、以下これらの感光体について実施例
１と同じ測定を行ない表１の結果を得た。

表−１ 実施例 １１ 実施例１と同じポリエステル樹脂１０重量部、２，４，
７−トリニトロ−９−フルオレノン１の重量部、Ｎｏ．
１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラン１９
頚重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散液
を、アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上に
ドクタープレードを用いて塗布し、１００ｑｏで１０分
間乾燥して厚さ１０山の感光層を持った第２図の形態の
感光体を作成した。

次にこの感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２を、一郎Ｖでコロ
ナ放電を行なった他は実施例１と同じ測定法で測定し、
Ｖｐｏコ４３０，ＥＩ／２＝１２ルックス・秒の結果を
得た。実施例 １２〜２０ 実施例１１においてＮｏ．１のジスアゾ顔料の代わりに
下記表２に示す番号のジスアゾ顔料を夫々用いて第２図
の形態の感光体を作成し、以下実施例１１と同じ方法で
Ｖｐｏ及びＥＩ′２を求め表２の結果を得た。

表−２ 実施例 ２１ 実施例１と同じポリエステル樹脂１０重量部、２，５，
ービス（ジエチルアミノフエニル）一１，３，４ーオキ
サジアゾール１の重量部、船．１のジスアゾ顔料２重量
部及びテトラヒドロフラン１９箱重量部をボールミル中
で粉砕混合し、得られた分散液を、アルミニウムを蒸着
したポリエステルフィルム上にドクタープレードを用い
て塗布し、１２０００で１０分間乾燥して厚さ１０ムの
感光層を持った第２図の形態の感光体を作成した。

以下この感光体について実施例１と同じ測定を行ない、
Ｖｐｏ＝８２０ボルト，ＥＩ／２＝８ルックス・秒の結
果を得た。実施例 ２２〜３０ 実施例２１においてＭ．１のジスアゾ顔料の代りに夫々
下記表３のジスアゾ顔料を用いた他は実施例２１と同じ
方法で第２図の形態の感光体を作成し、以下実施例１と
同じ測定を行ない表３の結果を得た。

泰一３ 実施例 ３１ ポリーＮービニルカルバゾール２００重量部、２，４，
７−トリニトロ−９−フルオレノン３箱重量部、ポリエ
ステル樹脂（実施例と同じ）２の重量部及びＮｏ．１の
ジスアゾ顔料２の重量部をテトラヒドロフラン１７８の
重量部に加え、ボールミル中で粉砕混合し、得られた分
散液を、アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム
上にドクタープレードを用いて塗布し、１００ｑｏで１
０分間、ついで１２０ｑｏで５分間乾燥し、厚さ１３ム
の感光層を有する第２図の形態の感光体を作成した。

この感光体について実施例と同じ測定を行なったところ
、Ｖｐｏ＝１０００ボルト，ＥＩ／２＝５ルックス・秒
の結果を得た。実施例 ３２〜４０実施例３１において
船．１のジスアゾ顔料の代わり・に夫々下記表４のジス
アゾ顔料を用いて第２図の形態の感光体を作成し、実施
例１と同じ方法でＶｐｏ及びＥＩ／２を求め、表４の結
果を得た。

表‐４実施例 ４１ Ｎｏ．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラ
ン９紅重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分
散液をアルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドク
タープレードで塗布し、自然乾燥して厚さ１仏の電荷担
体発生層を設けた。

一方、２，４，７ートリニトロー９ーフルオレノン２重
量部、ポリカーポネート〔（株）ティジン製バンラィト
Ｌ〕２重量部及びテトラヒドロフラン４母重量部を混合
して分散液とし、これを前記電荷担体発生層上にドクタ
ープレートで塗布し、１００ｑｏで１０分間乾燥して厚
さ１０仏の電荷移動媒体層を形成せしめ、第３図の形態
の感光体を作成した。以下こうして得られた感光体につ
いて実施例１と同様に測定し、Ｖｐｏは９２０ボルト、
ＥＩ／２は１５ルックス・秒の結果を得た。実施例 ４
２〜５０ 実施例４１においてＮｏ．１のジスアゾ顔料の代りに下
記表５のジスアゾ顔料を夫々用いた他は同じ方法で第３
図の形態の感光体を作成した。

これらの感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２は表５の通りであ
る。表‐５実施例 ５１ Ｎｏ．１のジスアゾ顔料２重量部及びテトラヒドロフラ
ン９頚重量部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分
散液をアルミニウム蒸着ポリエステルフィルム上にドク
タープレードで塗布し、自然乾燥して厚さ１ムの露荷担
体発生層を形成した。

一方、２，５ービス（４−ジオチルアミノフェニル）−
１，３，４ーオキサジアゾール２重量部、ポリカーポネ
ート（実施例４１に同じ）２重量部及びテトラヒドロフ
ラン４亀重量部を混合して分散液とし、これを前記電荷
担体発生層上にドクタープレートで塗布し、１２０℃で
１０分間乾燥して厚さ１０ｗの電荷移動媒体層を形成せ
しめ、第３図の積層型感光体を得た。上記のようにして
得た感光体について一郎Ｖのコロナ放電を行なった以外
は実施例１と同様に測定を行ない、Ｖｐｏ＝９９０ボル
ト、ＥＩ′２＝８ルックス・砂の結果を得た。実施例
５２〜６０ 実施例５１において地．１のジスアゾ顔料の代りに下記
表６のジスアゾ顔料を夫々用いて同様なタイプの感光体
を作成した。

これら感光体のＶｐｏ及びＥＩ／２は表６の通りである
。泰一６

【図面の簡単な説明】

第１〜４図は夫々一例の本発明感光体の拡大断面図であ
る。 １・・・・・・導電性支持体、２，２′．２″，２川・
…・・感光層、３・・・…結着剤、４・・・・・・ジス
アゾ顔料、５・・・・・・電荷移動媒体、６・・…・雷
荷担体発生層、７・・・・・・電荷移動媒体層。 弟ｌ図 第２図 第３図 努４図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 導電性支体上に、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但しＡは ▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ （ここでＸはベンゼン環又はその置換体、ナフタレン
   環又はその置換体、インドール環又はその置換体、カル
   バゾール環又はその置換体、及びベンゾフラン環又はそ
   の置換体よりなる群から選ばれたいずれか一種であり、
   Ａｒ＿１はベンゼン環又はその置換体、ナフタレン環又
   はその置換体、カルバゾール環又はその置換体、及びジ
   ベンゾフラン環又はその置換体よりなる群から選ばれた
   いずれか１種であり、Ａｒ＿１及びＡｒ＿３は各々ベン
   ゼン環又はその置換体、及びナフタレン環又はその置換
   体よりなる群から選ばれたいずれか１種であり、Ｒ＿１
   及びＲ＿３は各々水素、低級アルキル基、及びフエニル
   基又はその置換体よりなる群から選ばれたいずれか１種
   であり、またＲ＿２は低級アルキル基、及びカルボキシ
   ル基又はそのエステルよりなる群から選ばれたいずれか
   １種である。 ）を表わす。 〕で示されるジスアゾ顔料を有効成分として含有する感
   光層を有することを特徴とする電子写真用感光体。