JPS6032602B2 - 家畜の皮膚真菌症治療剤 - Google Patents
家畜の皮膚真菌症治療剤Info
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- JPS6032602B2 JPS6032602B2 JP51085957A JP8595776A JPS6032602B2 JP S6032602 B2 JPS6032602 B2 JP S6032602B2 JP 51085957 A JP51085957 A JP 51085957A JP 8595776 A JP8595776 A JP 8595776A JP S6032602 B2 JPS6032602 B2 JP S6032602B2
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Links
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Memory System Of A Hierarchy Structure (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は家畜の皮膚真菌症治療剤に関するものである。
更に詳述すれば2ーセカンダリーブチルフェニル−N−
メチルカーバメート(以下BPMCと略称する)を有効
成分とする家畜の外用皮膚真菌症治療剤に関するもので
ある。家畜の皮膚真菌症は皮膚糸状菌の感染によりおこ
る皮膚病で、皮膚のケラチン化した組織に病変をおこし
、病変部は円心性に広がって円形になるゆえをもって輪
鷹と命名され、牛、馬、豚、羊、山羊等の家畜に観察さ
れる。
メチルカーバメート(以下BPMCと略称する)を有効
成分とする家畜の外用皮膚真菌症治療剤に関するもので
ある。家畜の皮膚真菌症は皮膚糸状菌の感染によりおこ
る皮膚病で、皮膚のケラチン化した組織に病変をおこし
、病変部は円心性に広がって円形になるゆえをもって輪
鷹と命名され、牛、馬、豚、羊、山羊等の家畜に観察さ
れる。
皮膚真菌症に確患した家畜は、その症状である患部の蓬
感、疾病感、灼熱感等による苛立ち、不眠等が原因して
摂食性が悪くなり、栄養障害により、発育、肥育、搾乳
量の低下をみることとなる。また、他の有害細菌による
二次感染の危険もあり、他方、家畜としての商品価値を
大きく低下させる原因ともなる。近年、土地利用の合理
化により、濃密牧畜が促進され、家畜個体の接触性が高
くなり、家畜間の感染性が一層高まっている。
感、疾病感、灼熱感等による苛立ち、不眠等が原因して
摂食性が悪くなり、栄養障害により、発育、肥育、搾乳
量の低下をみることとなる。また、他の有害細菌による
二次感染の危険もあり、他方、家畜としての商品価値を
大きく低下させる原因ともなる。近年、土地利用の合理
化により、濃密牧畜が促進され、家畜個体の接触性が高
くなり、家畜間の感染性が一層高まっている。
さらに、これら真菌の人体に対する感染性も高いために
、この家畜の真菌感染症は畜産業にたずさわる者にとっ
ても大きな問題となっている。
、この家畜の真菌感染症は畜産業にたずさわる者にとっ
ても大きな問題となっている。
皮膚真菌症の病原体は皮膚真菌(糸状菌)で、菌体は菌
糸と胞子からなる。菌糸はもっぱら痴皮および表皮内に
あり、芽胞は被毛に付着し、また毛幹内に入る。真菌に
はきわめて種類が多くト分類もまちまちであるが、大別
すると次のa.小胞子菌(micro−sporon)
b.白鷹菌(mchophyPn)およびc.黄鷹菌(
achorion)の3種であり、通常は、これらの菌
種の単独または混合感染の形をとる。
糸と胞子からなる。菌糸はもっぱら痴皮および表皮内に
あり、芽胞は被毛に付着し、また毛幹内に入る。真菌に
はきわめて種類が多くト分類もまちまちであるが、大別
すると次のa.小胞子菌(micro−sporon)
b.白鷹菌(mchophyPn)およびc.黄鷹菌(
achorion)の3種であり、通常は、これらの菌
種の単独または混合感染の形をとる。
家畜の皮膚真菌症の治療方法としては、紫外線・X線照
射等の理学的療法やL角質溶解剤(サリチル酸、クリサ
ロビン等)、不飽和脂肪酸(ウンデシレン酸等)、抗生
物質(グリセオフラビン、バリオチン等)の薬物療法が
行われているが箸効はない。
射等の理学的療法やL角質溶解剤(サリチル酸、クリサ
ロビン等)、不飽和脂肪酸(ウンデシレン酸等)、抗生
物質(グリセオフラビン、バリオチン等)の薬物療法が
行われているが箸効はない。
近年、有機隣系薬剤の1種である2,2,2ートリクロ
ル−1一オキシェチルホスホン酸ジメチル(一般名トリ
クロルホン)を有効成分とする製剤が家畜の皮膚真菌症
治療剤として使用されているが、効果の点および薬物の
安定性、毒性等の点で未だ解決されない問題が残されて
いる。
ル−1一オキシェチルホスホン酸ジメチル(一般名トリ
クロルホン)を有効成分とする製剤が家畜の皮膚真菌症
治療剤として使用されているが、効果の点および薬物の
安定性、毒性等の点で未だ解決されない問題が残されて
いる。
本発明者は、上記の如く、牧畜家に多大の経済的被害を
与え、ひいては畜産業界に大きな打撃を与えているこれ
ら家畜の皮膚真菌症に対し、更に治療に有効な化合物を
探索した結果、BPMCの使用が所期の目的を達成し、
家畜の皮膚真菌症に対し、予想外の効果があることを見
出した。
与え、ひいては畜産業界に大きな打撃を与えているこれ
ら家畜の皮膚真菌症に対し、更に治療に有効な化合物を
探索した結果、BPMCの使用が所期の目的を達成し、
家畜の皮膚真菌症に対し、予想外の効果があることを見
出した。
従って本発明の目的は、家畜の皮膚真菌症に対して、新
規で有効な治療剤を提供することにある。本発明に使用
する化合物BPMC(化学名:2ーセカンダリーブチル
フエニルーNーメチルカーバメート)は次の化学式(1
)で表わされるカーバメィト系薬剤の1種であり、融点
3〆○で僅かな芳香を有し、アセトン、トルェン、キシ
レン等には可溶であり、水には殆ど溶けない。
規で有効な治療剤を提供することにある。本発明に使用
する化合物BPMC(化学名:2ーセカンダリーブチル
フエニルーNーメチルカーバメート)は次の化学式(1
)で表わされるカーバメィト系薬剤の1種であり、融点
3〆○で僅かな芳香を有し、アセトン、トルェン、キシ
レン等には可溶であり、水には殆ど溶けない。
毒性に関しては、BPMCの毒性は極めて低く、安全性
が高い。
が高い。
即ち、雄性マウスによる急性毒性(LD則経口)は34
0のo/k9で、雄性ラットでは410の夕/k9であ
り、マウスによる経皮毒性(LD5o)は4,200の
9/k9である。BPMCの家畜の皮膚真菌に対する抗
菌性式験(ィンビトロ)の概要およびその結果は次の如
くである。
0のo/k9で、雄性ラットでは410の夕/k9であ
り、マウスによる経皮毒性(LD5o)は4,200の
9/k9である。BPMCの家畜の皮膚真菌に対する抗
菌性式験(ィンビトロ)の概要およびその結果は次の如
くである。
なお比較化合物としてトリクロルホンを設定した。抗皮
膚真菌試験 〔1〕 試験化合物 BPMC トリクロルホン 〔2〕 供試皮膚真菌 TrichophれonVermCOS山mTrich
ophれonmbてmmMicrospommgyPS
eum Microsporumlangeronll〔3〕
試験方法Official Methods of A
nal$is of AOAC(1973王)F皿ぎc
idaITesK51の方法に従って行った。
膚真菌試験 〔1〕 試験化合物 BPMC トリクロルホン 〔2〕 供試皮膚真菌 TrichophれonVermCOS山mTrich
ophれonmbてmmMicrospommgyPS
eum Microsporumlangeronll〔3〕
試験方法Official Methods of A
nal$is of AOAC(1973王)F皿ぎc
idaITesK51の方法に従って行った。
■ 供試皮膚真菌々株をポテトデキストローズ寒天スラ
ント培地に純培養する。
ント培地に純培養する。
25qoで10〜20日間(菌株によって発育速度が異
なる)培養後、2〜5℃で保存する。
なる)培養後、2〜5℃で保存する。
■ 使用直前に袷所より菌株を取出し、胞子生食液を作
り、冷所(2〜500)にに保存する。
り、冷所(2〜500)にに保存する。
■ 試験化合物を蒸留水を用いて最高濃度1%とし、各
1M音希釈液を作る。(最終濃度1%、0.1%、0.
01%および0.001%の4段階濃度の希釈液を調製
する)■ ■で調製した試験化合物の各濃度の希釈液1
の上に■で調製した各菌株の胞子生食液0.1の‘をよ
く蝿拝しながら加え、感作開始とし、開始15分後、6
0分後、2御特間後および4報時間後に各々の溶液より
1ェーゼを取り、これを生食水で1〜2回洗い、脳心臓
浸出寒天平板に接種し、2500で15日間培養後、判
定する。
1M音希釈液を作る。(最終濃度1%、0.1%、0.
01%および0.001%の4段階濃度の希釈液を調製
する)■ ■で調製した試験化合物の各濃度の希釈液1
の上に■で調製した各菌株の胞子生食液0.1の‘をよ
く蝿拝しながら加え、感作開始とし、開始15分後、6
0分後、2御特間後および4報時間後に各々の溶液より
1ェーゼを取り、これを生食水で1〜2回洗い、脳心臓
浸出寒天平板に接種し、2500で15日間培養後、判
定する。
〔4〕結果
試験結果は次表の如くである。
表は供試皮膚真菌々株毎に、機に感作時間15分、6び
分、2岬時間および4斑時間をとり、縦に試験化合物の
濃度を示した。
分、2岬時間および4斑時間をとり、縦に試験化合物の
濃度を示した。
効果の判定において−:抗菌作用あり土:抗菌作用の影
響が認められる (菌の発育は著しく認められているか、死滅しつつある
。
響が認められる (菌の発育は著しく認められているか、死滅しつつある
。
)十:抗菌作用なし
とする。
{l) Trichophyton VetruC0S
um(ii1 Trichophyton rubr
um(iiD MiCrOSp。
um(ii1 Trichophyton rubr
um(iiD MiCrOSp。
rum gypSeumこの試験結果より明らかなよう
に、BPMCの家畜の皮膚真菌に対する抗菌性は優れた
ものであり、その作用はトリクロルホンよりも強力であ
る。次に、BPMCを皮膚真菌症に感染している牛の治
療に用いた例を示すことにより、BPMCの治療効果を
示す。
に、BPMCの家畜の皮膚真菌に対する抗菌性は優れた
ものであり、その作用はトリクロルホンよりも強力であ
る。次に、BPMCを皮膚真菌症に感染している牛の治
療に用いた例を示すことにより、BPMCの治療効果を
示す。
なお、比較化合物としてトリクロルホンを設定した。牛
の皮膚真菌症治療〔1〕 試験化合物 BPMC トリクロルホン BPMCは濃度1%および0.1%の流動パラフィン溶
液とした。
の皮膚真菌症治療〔1〕 試験化合物 BPMC トリクロルホン BPMCは濃度1%および0.1%の流動パラフィン溶
液とした。
トリクロルホンは少量のエタノールで溶解したのち、流
動パラフィンを加えて濃度1%およびo.1%溶液とし
た。
動パラフィンを加えて濃度1%およびo.1%溶液とし
た。
〔2〕 対象動物
ホルスタイン種牛、雄 約3カ月齢
比較的症状が重く、梶患初期と判断されるもの8頭を選
出し、試験薬剤各濃度につき2頭を使用した。
出し、試験薬剤各濃度につき2頭を使用した。
〔3〕 治療方法
〔1〕で調製した試験化合物の各濃度の溶液を1週間々
隔で3回患部に塗布し、最終塗布1週間後の患部の状態
を観察した。
隔で3回患部に塗布し、最終塗布1週間後の患部の状態
を観察した。
〔4〕結果
溶液塗布患部の痴皮の脱落および発毛の状態を判定基準
とした。
とした。
判定基準は次の通りである。
− 痴皮の脱落、発毛は認められず。
十 痴皮の脱落は認められたが、発毛は認められなかっ
た。
た。
什 痴皮の脱落、発毛が認められた。
川 痴皮の脱落、著しい発毛が認められた。
結果は次表の如くである。(iv) Microspo
rum langeronllこの結果より、BPMC
には優れた治療効果が認められ、その効果はトリクロル
ホンよりも優れたものである。
rum langeronllこの結果より、BPMC
には優れた治療効果が認められ、その効果はトリクロル
ホンよりも優れたものである。
本発明を実施する場合の剤形としては、粉剤、乳剤、塗
布剤、清拭剤、軟膏剤、パスタ剤、リニメント剤、ロー
ション剤、水和剤、油剤等の外用製剤を挙げる事ができ
る。
布剤、清拭剤、軟膏剤、パスタ剤、リニメント剤、ロー
ション剤、水和剤、油剤等の外用製剤を挙げる事ができ
る。
この場合、製剤化に際しては、通常の製剤学の技術を用
いることができる。次にBPMCを有効成分とする製剤
例を実施例として示す。
いることができる。次にBPMCを有効成分とする製剤
例を実施例として示す。
実施例1 乳 剤
処方:
常法により乳剤を調製する。
実施例 2
処方:
常法により粉剤を調製する。
実施例3 水和剤
処方:
BPMC 4の重量%
ホワイトカーボン 40 〃ア
ルキルアリールトリエチングリコール6 〃ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ 5 ″ポリビニルアルコール
2 〃常法により水和剤を調製する。
ホワイトカーボン 40 〃ア
ルキルアリールトリエチングリコール6 〃ドデシルベ
ンゼンスルホン酸ソーダ 5 ″ポリビニルアルコール
2 〃常法により水和剤を調製する。
実施例 4 油剤
処方:
常法により油剤を調製する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 2−セカンダリ−ブチルフエニル−N−メチルカー
バメートを有効成分とする家畜の皮膚真菌症治療剤。 2 外用剤である特許請求の範囲第1項記載の家畜の皮
膚真菌症治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51085957A JPS6032602B2 (ja) | 1976-07-21 | 1976-07-21 | 家畜の皮膚真菌症治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51085957A JPS6032602B2 (ja) | 1976-07-21 | 1976-07-21 | 家畜の皮膚真菌症治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5312424A JPS5312424A (en) | 1978-02-03 |
| JPS6032602B2 true JPS6032602B2 (ja) | 1985-07-29 |
Family
ID=13873216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51085957A Expired JPS6032602B2 (ja) | 1976-07-21 | 1976-07-21 | 家畜の皮膚真菌症治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6032602B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK181988A (da) * | 1988-03-30 | 1989-10-01 | Dumex Ltd As | Thiocarbamidsyreester til brug som terapeutikum samt praeparat til behandling af alkoholmisbrug |
-
1976
- 1976-07-21 JP JP51085957A patent/JPS6032602B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5312424A (en) | 1978-02-03 |
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