JPS6038149A - 制振積層体 - Google Patents
制振積層体Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は複合型制振積層体に係り、特に金属に対して割
振性能を具備する高分子物質層と金属層よシ成る複合型
制振積層体に関する。
振性能を具備する高分子物質層と金属層よシ成る複合型
制振積層体に関する。
近年、産業機械や構造物、更には社会生活に欠かせない
自動車等の騒音が社会的問題としてクローズアップされ
、その結果種々の騒音防止対策が要求されるようになっ
て来た。
自動車等の騒音が社会的問題としてクローズアップされ
、その結果種々の騒音防止対策が要求されるようになっ
て来た。
従来の具体的な騒音防止対策としては、遮音、吸音、防
振、制振材料の如き異なる機能を有する材料を組合わせ
て使用する方法が多くとられて来た。
振、制振材料の如き異なる機能を有する材料を組合わせ
て使用する方法が多くとられて来た。
一方自動車産業においては、騒音防止対策とは別に時代
の動向からますます厳しくなってゆく燃費規制とエネル
ギー供給問題に対処すべく軽量化が進められている。例
えばパネル用鋼板等の薄肉化、もしくは鉄鋼材料の代替
としてアルミニウム合金やプラスティック材料等の導入
である。しかしその反面自動車の軽量化に伴って自動車
自体の振動が激しくなり、騒音が増大する傾向にある。
の動向からますます厳しくなってゆく燃費規制とエネル
ギー供給問題に対処すべく軽量化が進められている。例
えばパネル用鋼板等の薄肉化、もしくは鉄鋼材料の代替
としてアルミニウム合金やプラスティック材料等の導入
である。しかしその反面自動車の軽量化に伴って自動車
自体の振動が激しくなり、騒音が増大する傾向にある。
従って如何にして振動を減少させるかが今後の重要な課
題である。
題である。
この振動防止対策の一項として、最近では防振合金を使
用する方法、金属に割振材料を貼合せる方法、あるいは
金属と金属の間に高分子物質を挾み込んだ複合型制振材
料を使用する方法が開発され広範囲の分野で採用され始
めている。
用する方法、金属に割振材料を貼合せる方法、あるいは
金属と金属の間に高分子物質を挾み込んだ複合型制振材
料を使用する方法が開発され広範囲の分野で採用され始
めている。
一般に制振鋼板等の制振材料における振動減衰効果の尺
度としては、損失係数(η)、対数減衰率(ハ)、共振
鋭度(財)等が用いられておシ、これらは相互に関連の
ある物性値である。これらの物性値のうち損失係数(η
)が最も多く使用されており、従来lが0003以上あ
れば制振効果が大きいと言われでいたが、最近における
騒音規制の強化から更にηの犬なる制振材料の開発が期
待されている。
度としては、損失係数(η)、対数減衰率(ハ)、共振
鋭度(財)等が用いられておシ、これらは相互に関連の
ある物性値である。これらの物性値のうち損失係数(η
)が最も多く使用されており、従来lが0003以上あ
れば制振効果が大きいと言われでいたが、最近における
騒音規制の強化から更にηの犬なる制振材料の開発が期
待されている。
本発明の目的は上記時代の動向よシ更に損失係数(η)
の大にして、かつ加工性にすぐれた割振材料を提供する
にある。
の大にして、かつ加工性にすぐれた割振材料を提供する
にある。
本発明の要旨とするところは次の如くである。
すなわち、金属に対して制振性能を具備する高分子物質
層と金属層とを有して成る複合型制振積層体において、
前記高分子物質は(A)ポリビニルアセタール樹脂と(
B)ポリアルキレンイソフタレート・テレフタレート及
び場合によっては(C)町l!〃剤よりなる成分を含む
物質であることを特徴とする複合型制振積層体である。
層と金属層とを有して成る複合型制振積層体において、
前記高分子物質は(A)ポリビニルアセタール樹脂と(
B)ポリアルキレンイソフタレート・テレフタレート及
び場合によっては(C)町l!〃剤よりなる成分を含む
物質であることを特徴とする複合型制振積層体である。
一般に複合型制振材料は鋼板等の金属間に高分子物質を
挾み込んでいるため、使用温度によってηが変わる性質
を肩し、かつηはある温度でピークに達する性質を有し
ている。従って使用目的温度に適合した高分子物質を選
択する必要があるが、本発明者らの研究によって可塑剤
や添加剤によって損失係数(η)値を最大とする温度を
変化させることは可能であることが確認された。しかじ
制振材料としてはかかる温度依存性が小さくηが高いも
のほどよいことは勿論である。
挾み込んでいるため、使用温度によってηが変わる性質
を肩し、かつηはある温度でピークに達する性質を有し
ている。従って使用目的温度に適合した高分子物質を選
択する必要があるが、本発明者らの研究によって可塑剤
や添加剤によって損失係数(η)値を最大とする温度を
変化させることは可能であることが確認された。しかじ
制振材料としてはかかる温度依存性が小さくηが高いも
のほどよいことは勿論である。
一般に復台型制搗積層鋼板の如き積層体の制振性向上の
ために使用される高分子物質は損失正接(tanδ)が
高いもの程良いとされている。
ために使用される高分子物質は損失正接(tanδ)が
高いもの程良いとされている。
また複合型制振積層体の他の一つの態様として非拘束型
制振積層体がある。これは山板等の金属に割振性能のす
ぐれた高分子′$IJ’Aを貼合わせてフリーレイヤー
としてイノ。在せしめた積層体であって、一般に高分子
物質の複素弾性率(E’)の高いものが良いとされてい
る。最近では樹脂が少くて割振性にすぐれている拘束型
制振積層体が注目されている。
制振積層体がある。これは山板等の金属に割振性能のす
ぐれた高分子′$IJ’Aを貼合わせてフリーレイヤー
としてイノ。在せしめた積層体であって、一般に高分子
物質の複素弾性率(E’)の高いものが良いとされてい
る。最近では樹脂が少くて割振性にすぐれている拘束型
制振積層体が注目されている。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明者等は金属との積層体において制振性の高い高分
子物質について鋭意検討した結果特願昭jクー2211
コ7り号において示したポリビニールアセタール樹脂が
有効であることを見い出した。該出願発明における樹脂
はすぐれた割振性を有するが損失係数ηの温度依存性に
やや難点があり有効な制振性を示す温度範囲が狭い。
子物質について鋭意検討した結果特願昭jクー2211
コ7り号において示したポリビニールアセタール樹脂が
有効であることを見い出した。該出願発明における樹脂
はすぐれた割振性を有するが損失係数ηの温度依存性に
やや難点があり有効な制振性を示す温度範囲が狭い。
本発明者等はこの欠点を改良すべく鋭意検討した結果本
発明に到達した。即ち本発明の要旨は(A)ポリビニー
ルアセタール樹脂に(B)ポリアルキレンイソフタレー
ト・テレフタレートを加えることでηの低下が少くかつ
ηの温度に対する依存性が少い即ちブロード化したピー
クを有し工業的に非常に価値のある手法を見い出し本発
明に到達した。またポリアルキレンインフタレート・テ
レフタレート共重合樹脂のiを制御することでηのピー
クを任意に制御することも可能である。またピーク温度
(最大の損失係数を示す温度)を下げる目的で(C)可
塑剤を加えることも可能である。またポリビニールアセ
タール樹脂は加熱によって架橋しやすく溶融状態での取
シ扱いが困難であるがポリアルキレンイソフタレート・
テレフタレート共重合体を加えることで架橋性が緩和さ
れ、工業上取り扱いが容易になることは予想もつかない
ことであシ有益性が大きい。
発明に到達した。即ち本発明の要旨は(A)ポリビニー
ルアセタール樹脂に(B)ポリアルキレンイソフタレー
ト・テレフタレートを加えることでηの低下が少くかつ
ηの温度に対する依存性が少い即ちブロード化したピー
クを有し工業的に非常に価値のある手法を見い出し本発
明に到達した。またポリアルキレンインフタレート・テ
レフタレート共重合樹脂のiを制御することでηのピー
クを任意に制御することも可能である。またピーク温度
(最大の損失係数を示す温度)を下げる目的で(C)可
塑剤を加えることも可能である。またポリビニールアセ
タール樹脂は加熱によって架橋しやすく溶融状態での取
シ扱いが困難であるがポリアルキレンイソフタレート・
テレフタレート共重合体を加えることで架橋性が緩和さ
れ、工業上取り扱いが容易になることは予想もつかない
ことであシ有益性が大きい。
本発明に用いられる高分子の(4)成分であるポリビニ
ルアセタール樹脂は、酢酸ビニル、アルデヒド等から製
造され、一般的には酢酸ビニルモノマーを重合し、ポリ
酢酸ビニル樹脂′fcfA造し、次に鹸化により得られ
たポリビニルアルコールとアルデヒドとの反応によりs
造される。
ルアセタール樹脂は、酢酸ビニル、アルデヒド等から製
造され、一般的には酢酸ビニルモノマーを重合し、ポリ
酢酸ビニル樹脂′fcfA造し、次に鹸化により得られ
たポリビニルアルコールとアルデヒドとの反応によりs
造される。
すなわち、ポリビニルアセタール樹脂成分は、ビニルア
セタールブルーフ、ビニルアルコールグループ、酢酸ビ
ニルグループを有する共重合体樹脂であシ、この樹脂の
ホルムアルデヒドによる反応物はホルマール樹力旨と称
せられ、ブチルアルデヒドとの反応物はブチラール樹脂
と称されている。
セタールブルーフ、ビニルアルコールグループ、酢酸ビ
ニルグループを有する共重合体樹脂であシ、この樹脂の
ホルムアルデヒドによる反応物はホルマール樹力旨と称
せられ、ブチルアルデヒドとの反応物はブチラール樹脂
と称されている。
本発明に使用されるポリビニルアセタール樹脂の平均重
合度は、300−j、θθθの範囲が好適であり、特に
重合度の高いものほど好適である。またアセタール化度
は!; OA−g !r mo1%程度が好ましい。
合度は、300−j、θθθの範囲が好適であり、特に
重合度の高いものほど好適である。またアセタール化度
は!; OA−g !r mo1%程度が好ましい。
またポリビニルアセタール樹脂としてはポリビニルフチ
2−ル、ポリビニルホルマール、ポリヒニルアセトアセ
タール、ポリビニルグロビルアセタール等が挙げられ、
中でもポリビニルブチラール樹脂又はポリビニルホルマ
ール樹脂が好ましく使用される。更にポリとニルアセタ
ール樹脂にカルボキシル基を含有したものも好ましく使
用される。カルボキシル基はポリビニルアセタール樹脂
中に0.7〜5モル条、好ましくはθ0.2〜3モルチ
程度含有されているのが好ましい。
2−ル、ポリビニルホルマール、ポリヒニルアセトアセ
タール、ポリビニルグロビルアセタール等が挙げられ、
中でもポリビニルブチラール樹脂又はポリビニルホルマ
ール樹脂が好ましく使用される。更にポリとニルアセタ
ール樹脂にカルボキシル基を含有したものも好ましく使
用される。カルボキシル基はポリビニルアセタール樹脂
中に0.7〜5モル条、好ましくはθ0.2〜3モルチ
程度含有されているのが好ましい。
カルボキシル基を含んだポリビニルアセタール樹脂とし
ては、例えば酢酸ビニルと不飽和カルボン酸とを共重合
した共重合体を使用し、常法によりポリビニルアセター
ル樹脂を製造する方法、もしくはポリビニルアルコール
をアセタール化する際にカルボキシル基を含んだアルデ
ヒドと反応させることによって得られる。
ては、例えば酢酸ビニルと不飽和カルボン酸とを共重合
した共重合体を使用し、常法によりポリビニルアセター
ル樹脂を製造する方法、もしくはポリビニルアルコール
をアセタール化する際にカルボキシル基を含んだアルデ
ヒドと反応させることによって得られる。
本発明の目的とする高分子の(B)成分であるポリアル
キレンイソフタレート・テレフタレート共重合体は例え
ばテレフタル酸ジメチルトイン7タル酸ジメチル及びグ
リコール成分よ)例えば三酸化アンチモンを触媒にして
溶融重合によって種々の組成の共重合体を製造すること
が出来る。イソフタール酸成分の含量としては全酸成分
に対し!−りOモル係が適肖である。&限粘度としては
特に限定はないがo、s −o、’y dt7yの範囲
であれば構わない。グリコール成分としてはエチレング
リコール、ホリエテレンクリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレンクリコール、プロパン−/、3−
ジオール、ブタン−7、弘−ジオール、ポリテトラメチ
レングリコール、/、クーヒドロキシメチルシクロヘキ
サンネオペンチルグリコール等が用いられる。特にエチ
レングリコールを生体とするものが好ましく、またエチ
レングリコールとネオペンチルグリコール等の他のグリ
コール成分とを組合せても良いことは勿論である。
キレンイソフタレート・テレフタレート共重合体は例え
ばテレフタル酸ジメチルトイン7タル酸ジメチル及びグ
リコール成分よ)例えば三酸化アンチモンを触媒にして
溶融重合によって種々の組成の共重合体を製造すること
が出来る。イソフタール酸成分の含量としては全酸成分
に対し!−りOモル係が適肖である。&限粘度としては
特に限定はないがo、s −o、’y dt7yの範囲
であれば構わない。グリコール成分としてはエチレング
リコール、ホリエテレンクリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレンクリコール、プロパン−/、3−
ジオール、ブタン−7、弘−ジオール、ポリテトラメチ
レングリコール、/、クーヒドロキシメチルシクロヘキ
サンネオペンチルグリコール等が用いられる。特にエチ
レングリコールを生体とするものが好ましく、またエチ
レングリコールとネオペンチルグリコール等の他のグリ
コール成分とを組合せても良いことは勿論である。
ポリビニルアセタール樹I財とポリアルキレン混合組成
比は1o−to重量%対90〜IO重量−の範囲であれ
ば良い。組成比が例えばポリビニルアセタール樹脂が7
0重量%未満の場合はポリアルキレンイソフタレート令
テレフタレート樹脂の割振性に支配され逆にデθチを越
える場合はポリビニルアセクール樹脂に支配され両者を
混合した効果はない。またηの最大値が得られる温度域
を調整するために(C)成分として可塑剤を加える手法
が有効である。添加量は(A)成分と(B) 成分の合
計100重景部に対して4tO重量部を越えないことが
好ましい。lIo重量部を越える場合は金属面への接着
力の低下を招くと共にηの絶対値の低下を招き好ましく
ない。
比は1o−to重量%対90〜IO重量−の範囲であれ
ば良い。組成比が例えばポリビニルアセタール樹脂が7
0重量%未満の場合はポリアルキレンイソフタレート令
テレフタレート樹脂の割振性に支配され逆にデθチを越
える場合はポリビニルアセクール樹脂に支配され両者を
混合した効果はない。またηの最大値が得られる温度域
を調整するために(C)成分として可塑剤を加える手法
が有効である。添加量は(A)成分と(B) 成分の合
計100重景部に対して4tO重量部を越えないことが
好ましい。lIo重量部を越える場合は金属面への接着
力の低下を招くと共にηの絶対値の低下を招き好ましく
ない。
添加出来る可塑剤としては、例えばジブチルフタレート
、ジオクチルフタレート、ブチルベンジル7タレート等
のフタル酸エステルや、トリクレジルホスンエート等の
燐ばエステル、ジブチルセバケート、ジーコーエチルへ
キシルアジペート、ジブチルサクシケート等の脂肪酸エ
スのグリコール誘導体もしくは大豆油、あまに油、ひま
し油等の植物油及びこれらのエポキシ化物等が一般的に
用いられており1本発明においても、これらの中より任
意に選択することかで°きる。可塑剤の役割は上記のと
おシであるが、一般的には可塑剤の添加量を増加すると
損失係数(り)の最大値は低温域に移行する。
、ジオクチルフタレート、ブチルベンジル7タレート等
のフタル酸エステルや、トリクレジルホスンエート等の
燐ばエステル、ジブチルセバケート、ジーコーエチルへ
キシルアジペート、ジブチルサクシケート等の脂肪酸エ
スのグリコール誘導体もしくは大豆油、あまに油、ひま
し油等の植物油及びこれらのエポキシ化物等が一般的に
用いられており1本発明においても、これらの中より任
意に選択することかで°きる。可塑剤の役割は上記のと
おシであるが、一般的には可塑剤の添加量を増加すると
損失係数(り)の最大値は低温域に移行する。
また高分子体組成物の弾性率、接着性等を改善する目的
で無機フィラーを添加することも出来る。例えば鱗状黒
鉛、雲母、電導性カーボンブラック、カーボングラファ
イト、タルク、炭酸マグネシウム等があげられる。添加
量は(A)成分と(B)成分の合計100Mtix部に
対してio〜10OTL黛部、好ましくは一〇〜50重
量部程度である。
で無機フィラーを添加することも出来る。例えば鱗状黒
鉛、雲母、電導性カーボンブラック、カーボングラファ
イト、タルク、炭酸マグネシウム等があげられる。添加
量は(A)成分と(B)成分の合計100Mtix部に
対してio〜10OTL黛部、好ましくは一〇〜50重
量部程度である。
次に本発明による積層体に使用する金属について説明す
る。本発明に使用する金属板としては相互介在体として
使用する^分子物質との接着性、強度、価格等よシ鋼板
が最も好適であるが、その他の金属板、例えは銅板、ア
ルミニウム板等も使用可能である。
る。本発明に使用する金属板としては相互介在体として
使用する^分子物質との接着性、強度、価格等よシ鋼板
が最も好適であるが、その他の金属板、例えは銅板、ア
ルミニウム板等も使用可能である。
鋼板としては、軟鋼板、高張力鋼板、ステンレス鋼板、
亜鉛めっき鋼板等の表面処理鋼板、もしくはこれらに燐
酸塩又はクロム酸塩処理の如き金属表面の予備処理に一
般的に用いられる方法によって表面処理した鋼板も使用
目的によって使用することが可能である。これらの鋼板
は粘弾性高分子物質との最良の接着を得るために表面は
清浄にすべきであり、そのためにサンドブラスト処理等
も場合によって必要である。
亜鉛めっき鋼板等の表面処理鋼板、もしくはこれらに燐
酸塩又はクロム酸塩処理の如き金属表面の予備処理に一
般的に用いられる方法によって表面処理した鋼板も使用
目的によって使用することが可能である。これらの鋼板
は粘弾性高分子物質との最良の接着を得るために表面は
清浄にすべきであり、そのためにサンドブラスト処理等
も場合によって必要である。
これらの鋼板は平板のまま使用されることもあるが、目
的とする積層体の形状によって曲げ加工や絞り加工を受
けることもある。また制振積層体として使用される鋼板
は製造過°程で加熱されるため、時効が進行し易い鋼板
を用いると、加工時にストレッチャストレーンと称され
ている表面歪模様が発生し外観を損ねるので、加工後の
外観を重視する場合には時効指数(A、1.)で八、t
Kff/−以下の非時効性鋼板を使用すべきである。
的とする積層体の形状によって曲げ加工や絞り加工を受
けることもある。また制振積層体として使用される鋼板
は製造過°程で加熱されるため、時効が進行し易い鋼板
を用いると、加工時にストレッチャストレーンと称され
ている表面歪模様が発生し外観を損ねるので、加工後の
外観を重視する場合には時効指数(A、1.)で八、t
Kff/−以下の非時効性鋼板を使用すべきである。
このような割振積層体を製造するには、例え謂プレス法
、金属板を2枚、ロールに送り込みっつ押出機から溶融
状態でシート状に押出された高分子物質を金属板の間に
送シ込み積層する押出積層法、高分子物質を溶媒に溶か
し、これを金属板に塗布した後、加熱して溶媒を飛ばし
つつ高分子物’]を溶融状態とし、次いでこの高分子物
質層上に更に金属板f、押押圧面層る塗布積層法等任意
の方法が用い得る。
、金属板を2枚、ロールに送り込みっつ押出機から溶融
状態でシート状に押出された高分子物質を金属板の間に
送シ込み積層する押出積層法、高分子物質を溶媒に溶か
し、これを金属板に塗布した後、加熱して溶媒を飛ばし
つつ高分子物’]を溶融状態とし、次いでこの高分子物
質層上に更に金属板f、押押圧面層る塗布積層法等任意
の方法が用い得る。
なお、金属板の形状、厚み等は目的とする製品により種
々のものが用いられるが、一般的に例えば、一枚の金属
板の間に高分子物質14を介在させたJNi構造の場合
について述べれば金属板はθ、θ/lan以上の厚みで
、市分子物質層は金属板の7740以上の厚さを有して
いれば良い。
々のものが用いられるが、一般的に例えば、一枚の金属
板の間に高分子物質14を介在させたJNi構造の場合
について述べれば金属板はθ、θ/lan以上の厚みで
、市分子物質層は金属板の7740以上の厚さを有して
いれば良い。
金属板の厚さは両面同じであるのが普通であるが、用途
によっては異ならせても良いし、3層以上の積層体とす
ることも用途により可能である。
によっては異ならせても良いし、3層以上の積層体とす
ることも用途により可能である。
尚制振積層体の損失係数ηの温度依存性は供試材を恒温
槽内にセットして各檜温度に設定し、周波数を変えて機
械インピーダンスの共振点鋭度から損失係数をめること
によシ得た。
槽内にセットして各檜温度に設定し、周波数を変えて機
械インピーダンスの共振点鋭度から損失係数をめること
によシ得た。
制振性の判断として第7にηの絶対値が0,1以上を示
す温度領域第コに0,3以上を示す温度領域で判断した
。
す温度領域第コに0,3以上を示す温度領域で判断した
。
実施例−1
0,6羽×25θ節×コ5θ間の通常の冷延鋼板をトリ
クレンで脱脂し、これを本発明による積層体用金属基材
とした。
クレンで脱脂し、これを本発明による積層体用金属基材
とした。
尚該鋼板の時効指数はθKgf/mmであった。
次に重合度iozθ、ブチ2−ル化度ざ1%のポリブチ
ラール樹脂S5重M%、ジオクチル7タレート/θ重:
l!:%、イソフタル叡含量lコモル饅で極限粘度o3
gのポリエチレンインフタレート・テレフタレート共
重合体3snx%を良く混合しダθ鵡φの単軸押出し機
でコ30Cで溶融混練しベレット化した。該ペレットを
使用しノθOトンの熱プレスによってJOθ■X300
trrmで厚さ/10μのシートを得た。該シートを上
記の2 枚の鋼板間に挾み、加熱プレス機を使用してλ
JOCの温度で3分間予熱脱泡し、更に3分間加熱加圧
下で圧着し板厚/、J mの複合型制振a増体を得た。
ラール樹脂S5重M%、ジオクチル7タレート/θ重:
l!:%、イソフタル叡含量lコモル饅で極限粘度o3
gのポリエチレンインフタレート・テレフタレート共
重合体3snx%を良く混合しダθ鵡φの単軸押出し機
でコ30Cで溶融混練しベレット化した。該ペレットを
使用しノθOトンの熱プレスによってJOθ■X300
trrmで厚さ/10μのシートを得た。該シートを上
記の2 枚の鋼板間に挾み、加熱プレス機を使用してλ
JOCの温度で3分間予熱脱泡し、更に3分間加熱加圧
下で圧着し板厚/、J mの複合型制振a増体を得た。
かくして得た複合型制振積層体の損失係数ηの温度依存
性を図−lの(イ)に示した。
性を図−lの(イ)に示した。
実施例−一
実施例−/と同一原料を使用してポリビニルブチ2−ル
6g重量%、ジオクチル7タレート/コ重酋チ、ポリエ
チレンイソフタレート・テレフタレート共重合体、20
重i%を用い実施例−/と同一手法にてペレット化後、
捨金型制振積層体を得た。ηの温度依存性を図−7の(
ロ)に示した。
6g重量%、ジオクチル7タレート/コ重酋チ、ポリエ
チレンイソフタレート・テレフタレート共重合体、20
重i%を用い実施例−/と同一手法にてペレット化後、
捨金型制振積層体を得た。ηの温度依存性を図−7の(
ロ)に示した。
比較例−/
実施例−1と同一原料であるポリビニルブチラールS3
重蓋チ、ジオクチルフタレート/j重t%、を使用し実
施例−/と同一手法でペレット化後複合型制振積層体を
得た。ηの温度依存性を図=lの(ハ)に示した。
重蓋チ、ジオクチルフタレート/j重t%、を使用し実
施例−/と同一手法でペレット化後複合型制振積層体を
得た。ηの温度依存性を図=lの(ハ)に示した。
比較例−コ
実施例−7と同一原料であるポリエチレンインフタレー
ト・テレフタレート共重合体を用い実施例−lと同一手
法でペレット化後、複合型制振積層体を得た。ηの温度
依存性を図−lに)に示した。
ト・テレフタレート共重合体を用い実施例−lと同一手
法でペレット化後、複合型制振積層体を得た。ηの温度
依存性を図−lに)に示した。
図−/において40.7以上の温度領域及び0.3以上
の温度領域をまとめて表−λに示した。
の温度領域をまとめて表−λに示した。
表−コ
実施例−3
実施例−lにおいてポリビニルブチラールの代りに重合
度り3θ、ホルマール化度t6%のポリビニルホルマー
ルを使用し、可塑剤ジオクチルツクレートの代りにブチ
ルベンジル7りV−トを用いたほかは実施例−lと同様
にして複合型制振積増体を得た。損失係数の最大値(η
+nax )は0.’I 9であり、このときの温度は
9ざCであった。
度り3θ、ホルマール化度t6%のポリビニルホルマー
ルを使用し、可塑剤ジオクチルツクレートの代りにブチ
ルベンジル7りV−トを用いたほかは実施例−lと同様
にして複合型制振積増体を得た。損失係数の最大値(η
+nax )は0.’I 9であり、このときの温度は
9ざCであった。
図−7は複合型制振fft層体層体失係数ηの湿田 願
人 川崎製鉄株式会社 三菱化成工業株式会社 代 理 人 弁理士 長径用 − (ほか1名) 図−1 旭 □温度(0C) 第1頁の続き @発明者鈴木 征利 @発明者松本 義裕 [相]発明者篠崎 正利 0発 明 者 西 1) 稔
人 川崎製鉄株式会社 三菱化成工業株式会社 代 理 人 弁理士 長径用 − (ほか1名) 図−1 旭 □温度(0C) 第1頁の続き @発明者鈴木 征利 @発明者松本 義裕 [相]発明者篠崎 正利 0発 明 者 西 1) 稔
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 金属に対し制振性能を具備する高分子物質層と
金属層を有しC成る複合型制振積層体において、 前記高分子物質が、 (4)ポリビニルアセクール樹脂lθ〜り0重量% (B) ポリアルキレンインフタレート・テレフタレー
ト共重合体樹脂90〜IQ重量−よりなり場合によって
はさらに(C) (A)成分と0)成分の合計100重
量部に対して弘0重量部以下の可塑剤よシなることを特
徴とする割振積層体。 (2) ポリビニルアセタール4t(Jj旨がポリビニ
ルフ。 チラール樹脂又はポリビニルホルマール樹脂である特許
請求の範囲第1項に記載の積層体。 (3)ポリアルキレンイソフタレートΦテレフタレート
共重合体樹脂が極限粘度0.3〜0.9dt/fであり
インフタール酸成分含量が3〜4toモルチである特許
請求の範囲第1項又は第2項に記載の積層体。 (4)金属が鋼板である特許請求の範囲第1項乃至第3
項のいずれかに記載の積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14718283A JPS6038149A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | 制振積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14718283A JPS6038149A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | 制振積層体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6038149A true JPS6038149A (ja) | 1985-02-27 |
| JPS622982B2 JPS622982B2 (ja) | 1987-01-22 |
Family
ID=15424427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14718283A Granted JPS6038149A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | 制振積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6038149A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6356522A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-11 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 制振材 |
| JP2012126833A (ja) * | 2010-12-16 | 2012-07-05 | Du Pont-Toray Co Ltd | 熱可塑性エラストマー樹脂組成物および複合成形体 |
-
1983
- 1983-08-11 JP JP14718283A patent/JPS6038149A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6356522A (ja) * | 1986-08-27 | 1988-03-11 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 制振材 |
| JP2012126833A (ja) * | 2010-12-16 | 2012-07-05 | Du Pont-Toray Co Ltd | 熱可塑性エラストマー樹脂組成物および複合成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS622982B2 (ja) | 1987-01-22 |
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