JPS6041621B2 - ＴｍＧａＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＴｍＧａＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS6041621B2 JPS6041621B2 JP56094663A JP9466381A JPS6041621B2 JP S6041621 B2 JPS6041621 B2 JP S6041621B2 JP 56094663 A JP56094663 A JP 56094663A JP 9466381 A JP9466381 A JP 9466381A JP S6041621 B2 JPS6041621 B2 JP S6041621B2
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Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるＴｍＧａＣｏ０。
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来、ＹＦｅ。
の製造法に関する。 従来、ＹＦｅ。
Ｏ。で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は、
本出願人らによつて合成され、その存在が既に知られて
いる。この化合物は、Ｙ３１Ｆｅ２１Ｆｅ３１０４２−
で示されるように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５
配位の酸素イオンによつて囲まれ、イットリウム（Ｙ）
は、６配位の酸素イオンをその周わりに持つている化合
物であり、磁性をもつている。 本発明は、前記、Ｙ゜
゛Ｆｅ”゛Ｆｅ゜゛００２−化合物のＹ３＋の代ゎりに
Ｔｍ３＋、Ｆｅ２１の代わりにＣｏ２１、Ｆｅ゜゛の代
わりにＧａ２１を置きかえた新規な化合物およびその製
造法を提供するにある。
本出願人らによつて合成され、その存在が既に知られて
いる。この化合物は、Ｙ３１Ｆｅ２１Ｆｅ３１０４２−
で示されるように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５
配位の酸素イオンによつて囲まれ、イットリウム（Ｙ）
は、６配位の酸素イオンをその周わりに持つている化合
物であり、磁性をもつている。 本発明は、前記、Ｙ゜
゛Ｆｅ”゛Ｆｅ゜゛００２−化合物のＹ３＋の代ゎりに
Ｔｍ３＋、Ｆｅ２１の代わりにＣｏ２１、Ｆｅ゜゛の代
わりにＧａ２１を置きかえた新規な化合物およびその製
造法を提供するにある。
本発明のＴｍＧａＣｏＯ、で示される化合物は、この
化合物中、ツリウムはＴｍ３１イオン、ガリウムはＧａ
゜゛、コバルトはＣｏ゜゛として存在しており、Ｔｍ゜
″’Ｇａ゜゛Ｃｏ”゛００”−として表わすことができ
る。
化合物中、ツリウムはＴｍ３１イオン、ガリウムはＧａ
゜゛、コバルトはＣｏ゜゛として存在しており、Ｔｍ゜
″’Ｇａ゜゛Ｃｏ”゛００”−として表わすことができ
る。
この結晶は、第１図に示すように六方晶層状構造を持つ
ている。最大の丸は酸素、中丸はツリウム、最小の黒丸
はガリウムとコバルトを示している。ＧａとＣｏは、ラ
ンダムに分布している。Ｃｏの２価イオンとＧａの３価
イオンは、５配位の酸素イオンによつて囲まれている。
結晶学的には同一の位置を占めている。またＴｍは６配
位の酸素をその周わりに持つている。陰イオンである酸
素は緻密構造をとつている。ｓ） をおよびｕは単位格
子内に於ける位置を示す。 この結晶の面指数（ｈｋｌ
）、面間隔（ｄ（Λ））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値を
示す。
ている。最大の丸は酸素、中丸はツリウム、最小の黒丸
はガリウムとコバルトを示している。ＧａとＣｏは、ラ
ンダムに分布している。Ｃｏの２価イオンとＧａの３価
イオンは、５配位の酸素イオンによつて囲まれている。
結晶学的には同一の位置を占めている。またＴｍは６配
位の酸素をその周わりに持つている。陰イオンである酸
素は緻密構造をとつている。ｓ） をおよびｕは単位格
子内に於ける位置を示す。 この結晶の面指数（ｈｋｌ
）、面間隔（ｄ（Λ））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値を
示す。
〕、Ｘ−線に対する相対反射強度、Ｉ（％）は第１表の
とおりである。空間群はＲｉｍであり、その晶癖は板状
晶である格子定数は次のとおりである。
とおりである。空間群はＲｉｍであり、その晶癖は板状
晶である格子定数は次のとおりである。
この化合物は、磁性材料、半導体材料および触媒として
有用なものである。
有用なものである。
この化合物は、次の方法によつて製造し得られる。
金属ツリウム（Ｔｍ）あるいは酸化ツリウム（Ｔｍ２Ｏ
３）もしくは、加熱されることによつて酸化ツリウム（
Ｔｍ２Ｏ３）に分解される化合物と金属ガリウム、ある
いは酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）もしくは、加熱される
ことにより酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）に分解される化
合物と、コバルトあるいは酸化コバルト（ＣＯＯ）もし
くは加熱されることにより分解されて酸化コバルト（Ｃ
ＯＯ）を生ずる化合物とを、ツリウム、ガリウム、コバ
ルトの割合が原子比で１対１対１になるように混合して
、１１００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気、あ
るいはガリウムおよびコバトが各々２価イオン状態、２
価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲気のもと
で加熱することによつて製造することが出来る。
３）もしくは、加熱されることによつて酸化ツリウム（
Ｔｍ２Ｏ３）に分解される化合物と金属ガリウム、ある
いは酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）もしくは、加熱される
ことにより酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）に分解される化
合物と、コバルトあるいは酸化コバルト（ＣＯＯ）もし
くは加熱されることにより分解されて酸化コバルト（Ｃ
ＯＯ）を生ずる化合物とを、ツリウム、ガリウム、コバ
ルトの割合が原子比で１対１対１になるように混合して
、１１００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気、あ
るいはガリウムおよびコバトが各々２価イオン状態、２
価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲気のもと
で加熱することによつて製造することが出来る。
本発明に用いる出発物質は、市販のものをそのまま使用
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。
また磁性材料、電気材料として用いる場合には・不純物
の混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好
ましい。
の混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好
ましい。
この原料をそのまま、あるいはアルコール類もしくはア
セトンと共に充分に混合する。これらで混合割合は、ツ
リウム、ガリウム、コバルトの割合が原子比として１対
１対１の割合である。
セトンと共に充分に混合する。これらで混合割合は、ツ
リウム、ガリウム、コバルトの割合が原子比として１対
１対１の割合である。
この割合をはがすと目的とする化合物を得ることは出来
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くは、ガリウムおよびコバルトが３価イオン状態および
２価イオン状態から還゜元され得ない程度の還元雰囲気
のもとで、１１００℃以上の温度で加熱される。加熱時
間は、１日もしくはそれ以上である。加熱の際の昇温速
度には制約はない。反応終了後は、０℃に急冷するかあ
るいは大気中に急激にひきだせばよい。得られたＴｍＧ
ａＣＯＯ４化合物は、黒色を示し、粉末Ｘ線回折法によ
つて結晶構造を有することがわかつた。その結晶構造は
、既に本出願人が得たＹＦｅ２Ｏ４と同型であることが
わかつた。出発混合試料と反応生成物の試料重量を精密
に秤量し、得られた試料の化学量論数を決定した。実施
例 純度９９．９％のツリウム酸化物（Ｔｍ２Ｏ３）粉末、
純度９９．９％以上の酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）粉末
、および試薬特級の酸化コバルト（ＣＯＯ）粉末を、モ
ル比で１対１対２の割合に秤量し、乳鉢内でエチルアル
コールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉末
を得た。
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くは、ガリウムおよびコバルトが３価イオン状態および
２価イオン状態から還゜元され得ない程度の還元雰囲気
のもとで、１１００℃以上の温度で加熱される。加熱時
間は、１日もしくはそれ以上である。加熱の際の昇温速
度には制約はない。反応終了後は、０℃に急冷するかあ
るいは大気中に急激にひきだせばよい。得られたＴｍＧ
ａＣＯＯ４化合物は、黒色を示し、粉末Ｘ線回折法によ
つて結晶構造を有することがわかつた。その結晶構造は
、既に本出願人が得たＹＦｅ２Ｏ４と同型であることが
わかつた。出発混合試料と反応生成物の試料重量を精密
に秤量し、得られた試料の化学量論数を決定した。実施
例 純度９９．９％のツリウム酸化物（Ｔｍ２Ｏ３）粉末、
純度９９．９％以上の酸化ガリウム（Ｇａ２Ｏ３）粉末
、および試薬特級の酸化コバルト（ＣＯＯ）粉末を、モ
ル比で１対１対２の割合に秤量し、乳鉢内でエチルアル
コールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉末
を得た。
該混合物を白金ルツボ内にみたして、１３５０℃に設定
された箱型のシリコニツト炉内に入れ、３日間加熱し、
その後試料を炉外にとりた七、室温まで急速に冷却した
。得られた試料はＴｍＧａＣＯＯ４であり、既に報告さ
れているＹＦｅ２Ｏ，と結晶学的には、同型であること
が粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量が加熱
前後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が決
定された。第１表に得られた試料の結晶学的性質を示し
た。
された箱型のシリコニツト炉内に入れ、３日間加熱し、
その後試料を炉外にとりた七、室温まで急速に冷却した
。得られた試料はＴｍＧａＣＯＯ４であり、既に報告さ
れているＹＦｅ２Ｏ，と結晶学的には、同型であること
が粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量が加熱
前後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が決
定された。第１表に得られた試料の結晶学的性質を示し
た。
図面は、本発明のＴｍＧａＣＯＯ４結晶の図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＴｍＧａＣｏＯ＿４で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属ツリウム（Ｔｍ）あるいは酸化ツリウム（Ｔｍ
＿２Ｏ＿３）もしくは、加熱されることにより酸化ツリ
ウム（Ｔｍ＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と、金属ガ
リウム（Ｇａ）あるいは酸化ガリウム（Ｇａ＿２Ｏ＿３
）もしくは、加熱されることにより酸化ガリウム（Ｇａ
＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と、コバルト（Ｃｏ）
あるいは酸化コバルト（ＣｏＯ）もしくは、加熱される
ことにより分解されて酸化コバルト（ＣｏＯ）を生ずる
化合物とを、ツリウム、ガリウム、コバルトの割合が原
子比で１対１対１になるように混合して、１１００℃以
上の温度で大気中、酸化性雰囲気あるいはガリウムおよ
びコバルトが各々３価イオン状態、２価イオン状態より
還元されない程度の還元雰囲気のもとで加熱することを
特徴とするＴｍＧａＣｏＯ＿４で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56094663A JPS6041621B2 (ja) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | ＴｍＧａＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56094663A JPS6041621B2 (ja) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | ＴｍＧａＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57209836A JPS57209836A (en) | 1982-12-23 |
| JPS6041621B2 true JPS6041621B2 (ja) | 1985-09-18 |
Family
ID=14116485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56094663A Expired JPS6041621B2 (ja) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | ＴｍＧａＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041621B2 (ja) |
-
1981
- 1981-06-19 JP JP56094663A patent/JPS6041621B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57209836A (en) | 1982-12-23 |
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