JPS6041617B2 - ＬｕＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS6041617B2 JPS6041617B2 JP56065041A JP6504181A JPS6041617B2 JP S6041617 B2 JPS6041617 B2 JP S6041617B2 JP 56065041 A JP56065041 A JP 56065041A JP 6504181 A JP6504181 A JP 6504181A JP S6041617 B2 JPS6041617 B2 JP S6041617B2
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるＬｕＦｅＣｏＯ、で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造
法に関する。
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造
法に関する。
従来、ＹＦｅ２Ｏ。
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は、本出
願人らによつて合成されその存在が既に知られている。
この化合物は、Ｙ３１Ｆｅ”゛Ｆｅ゜゛Ｏ電−で示され
るように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５配位の酸
素イオンによつ て囲まれ、イットリウム（Ｙ）は、６
配位の酸素 イオンをその周わり持つている化合物であ
り、磁性をもつている。本発明は、前記Ｙ３１Ｆｅ２１
Ｆｅ３−Ｏマー化合物のＹ３”の代わりにＬｕ３１、Ｆ
ｅ’゛の代わりにＣｏ゜゛を置きかえた新規な化合物お
よびその製造法を提供するにある。
願人らによつて合成されその存在が既に知られている。
この化合物は、Ｙ３１Ｆｅ”゛Ｆｅ゜゛Ｏ電−で示され
るように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５配位の酸
素イオンによつ て囲まれ、イットリウム（Ｙ）は、６
配位の酸素 イオンをその周わり持つている化合物であ
り、磁性をもつている。本発明は、前記Ｙ３１Ｆｅ２１
Ｆｅ３−Ｏマー化合物のＹ３”の代わりにＬｕ３１、Ｆ
ｅ’゛の代わりにＣｏ゜゛を置きかえた新規な化合物お
よびその製造法を提供するにある。
本発明のＬｕＦｅＣｏＯ。
で示される化合物は、この化合物中鉄はＦｅ゜゛イオン
、ルテチウムはＬｕ’゛、コバルトはＣｏ゜゛として存
在しており、Ｌｕ゜”Ｆｅ゜゛Ｃｏ゜゛Ｏｉ−として表
わすことができる。
、ルテチウムはＬｕ’゛、コバルトはＣｏ゜゛として存
在しており、Ｌｕ゜”Ｆｅ゜゛Ｃｏ゜゛Ｏｉ−として表
わすことができる。
この結晶は、第１図に示すように六方晶層状構造を持つ
ている。最大の丸は酸素、中丸はＬｕ、最小の黒丸はＦ
ｅとＣｏを示している。ＦｅとＣｏは、ランダムに分布
している。Ｃｏの２価イオンと鉄の３価イオンは、５配
位の酸素イオンによつて囲まれている。結晶学的には同
一の位置を占めている。またＬｕは６配位の酸素をその
周わりに持っている。陰イオンである酸素は、緻密構造
をとつている。ｓ９をおよびｕは単位格子に於ける位置
を示’す。 この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ
（八））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値を示す。
ている。最大の丸は酸素、中丸はＬｕ、最小の黒丸はＦ
ｅとＣｏを示している。ＦｅとＣｏは、ランダムに分布
している。Ｃｏの２価イオンと鉄の３価イオンは、５配
位の酸素イオンによつて囲まれている。結晶学的には同
一の位置を占めている。またＬｕは６配位の酸素をその
周わりに持っている。陰イオンである酸素は、緻密構造
をとつている。ｓ９をおよびｕは単位格子に於ける位置
を示’す。 この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ
（八））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値を示す。
〕、Ｘ線に対する相対反射強度Ｉ（％）は第１表のとお
りである。空間群はＲ■ｍであり、その晶癖は板状晶で
あり、格子定数は、次のとおりである。この化合物は、
磁性材料、半導体材料および触媒として有用なものであ
る。
りである。空間群はＲ■ｍであり、その晶癖は板状晶で
あり、格子定数は、次のとおりである。この化合物は、
磁性材料、半導体材料および触媒として有用なものであ
る。
この化合物は、次の方法によつて製造し得られる。
金属ルテチウム（Ｌｕ）あるいは酸化ルテチウム（ＬＵ
２Ｏ３）もしくは加熱されることによつて酸化ルテチウ
ム（ＬＵ２Ｏ３）に分解される化合物と、金属鉄、ある
いは酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）もしくは、加熱されることに
より酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）に分解される化合物とコバル
トあるいは酸化コバルト（ＣＯＯ）もしくは加熱される
ことにより分解されて酸化コバルト（ＣＯＯ）を生ずる
化合物とを、ルテチウム、鉄、コバルトの割合が原子比
で１対１対１になるように混合して、１０００℃以上の
温度で、大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄およびコバ
ルトが各々３価イオン状態、２価イオン状態より還元さ
れない程度の還元雰囲気のもとで加熱することによつて
製造することが出来る。
２Ｏ３）もしくは加熱されることによつて酸化ルテチウ
ム（ＬＵ２Ｏ３）に分解される化合物と、金属鉄、ある
いは酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）もしくは、加熱されることに
より酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）に分解される化合物とコバル
トあるいは酸化コバルト（ＣＯＯ）もしくは加熱される
ことにより分解されて酸化コバルト（ＣＯＯ）を生ずる
化合物とを、ルテチウム、鉄、コバルトの割合が原子比
で１対１対１になるように混合して、１０００℃以上の
温度で、大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄およびコバ
ルトが各々３価イオン状態、２価イオン状態より還元さ
れない程度の還元雰囲気のもとで加熱することによつて
製造することが出来る。
本発明に用いる出発物質は、市販のものをそのまま使用
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。また磁性材料、電気材料
として用いる場合には、不純物の混入をきらうので、出
発原料物質は純度が高いほど好ましい。この原料をその
まま、あるいはアルコール類もしくはアセトンと共に充
分に混合する。これらの混合割合は、ルテチウム、鉄、
コバルトの割合が原子比として１対１対１の割合である
。
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。また磁性材料、電気材料
として用いる場合には、不純物の混入をきらうので、出
発原料物質は純度が高いほど好ましい。この原料をその
まま、あるいはアルコール類もしくはアセトンと共に充
分に混合する。これらの混合割合は、ルテチウム、鉄、
コバルトの割合が原子比として１対１対１の割合である
。
この割合をはずすと目的とする化合物を得ることは出来
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くは鉄およびコバルトが３価イオン状態および２価イオ
ン状態から還元され得ない程度の還元雰囲気のもとで、
１０００℃以上の温度で加熱する。加熱時間は、１日も
しくはそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約は
ない。反応終了後は、０℃に急冷するかあるいは大気中
に急激にひきだせばよい。得られたＬｕＦｅＣＯＯ４化
合物は、黒色を示し、粉末Ｘ線回折法によつて結晶゛構
造を有することがわかつた。その結晶構造は、既に本出
願人が得たＹＦｅ２Ｏ４と同型であることがわかつた。
出発混合試料と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、
得られた試料の化学量論数を決定した。実施例 純度９９．９％以上のルテチウム酸化物（ＬＵ２Ｏ３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）粉末
、および試薬特級の酸化コバルト（ＣＯＯ）粉末を、モ
ル比で１対１対１の割合に秤量し、乳鉢内で工”チルア
ルコールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉
末を得た。
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くは鉄およびコバルトが３価イオン状態および２価イオ
ン状態から還元され得ない程度の還元雰囲気のもとで、
１０００℃以上の温度で加熱する。加熱時間は、１日も
しくはそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約は
ない。反応終了後は、０℃に急冷するかあるいは大気中
に急激にひきだせばよい。得られたＬｕＦｅＣＯＯ４化
合物は、黒色を示し、粉末Ｘ線回折法によつて結晶゛構
造を有することがわかつた。その結晶構造は、既に本出
願人が得たＹＦｅ２Ｏ４と同型であることがわかつた。
出発混合試料と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、
得られた試料の化学量論数を決定した。実施例 純度９９．９％以上のルテチウム酸化物（ＬＵ２Ｏ３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）粉末
、および試薬特級の酸化コバルト（ＣＯＯ）粉末を、モ
ル比で１対１対１の割合に秤量し、乳鉢内で工”チルア
ルコールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉
末を得た。
該混合物を白金ルツボ内にみたして、１３００℃に設定
された箱型のシリコニツト炉内に入れ、３日間加熱し、
その後試料を炉外にとり出し、室温まで急速に冷却した
。得られた試料はＬｕＦｅＣＯＯ４であり、既に報告さ
れているＹＦｅ２Ｏ４と結晶学的には同型であることが
粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量が加熱前
後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が決定
された。第１表に得られた試料の結晶学的”性質を示し
た。
された箱型のシリコニツト炉内に入れ、３日間加熱し、
その後試料を炉外にとり出し、室温まで急速に冷却した
。得られた試料はＬｕＦｅＣＯＯ４であり、既に報告さ
れているＹＦｅ２Ｏ４と結晶学的には同型であることが
粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量が加熱前
後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が決定
された。第１表に得られた試料の結晶学的”性質を示し
た。
図面は、本発明のＬｕＦｅＣＯＯ４結晶の図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＬｕＦｅＣｏＯ＿４で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属ルテチウム（ＬＵ）あるいは酸化ルテチウム（
Ｌｕ＿２Ｏ＿３）もしくは、加熱されることにより酸化
ルテチウム（Ｌｕ＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と金
属鉄（Ｆｅ）あるいは酸化鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）もしく
は加熱されることにより酸化鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）に分
解される化合物と、コバルト（Ｃｏ）あるいは酸化コバ
ルト（ＣｏＯ）もしくは、加熱されることにより分解さ
れて酸化コバルト（ＣｏＯ）を生ずる化合物とを、ルテ
チウム、鉄、コバルトの割合が原子比で１対１になるよ
うに混合して、１０００℃以上の温度で大気中、酸化性
雰囲気あるいは鉄およびコバルトが各々３価イオン状態
、２価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲気の
もとで加熱することを特徴とするＬｕＦｅＣｏＯ＿４で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56065041A JPS6041617B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＬｕＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56065041A JPS6041617B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＬｕＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57179037A JPS57179037A (en) | 1982-11-04 |
| JPS6041617B2 true JPS6041617B2 (ja) | 1985-09-18 |
Family
ID=13275473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56065041A Expired JPS6041617B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＬｕＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041617B2 (ja) |
-
1981
- 1981-04-27 JP JP56065041A patent/JPS6041617B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57179037A (en) | 1982-11-04 |
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