JPS604185A - ピリダジノインダゾ−ル誘導体 - Google Patents
ピリダジノインダゾ−ル誘導体Info
- Publication number
- JPS604185A JPS604185A JP11190483A JP11190483A JPS604185A JP S604185 A JPS604185 A JP S604185A JP 11190483 A JP11190483 A JP 11190483A JP 11190483 A JP11190483 A JP 11190483A JP S604185 A JPS604185 A JP S604185A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- compound
- formula
- group
- pyridazinoindazole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は次の一般式
（式中Ｒ１は水素、メチル基、シアノ基、カルボキシ基
を、Ｒ２は水素、メチル基、フェニル基を意味する）で
表わされるビリタジノインダゾール誘導体に関する。
を、Ｒ２は水素、メチル基、フェニル基を意味する）で
表わされるビリタジノインダゾール誘導体に関する。
式〔１〕の本発明の化合物は、例えば次の方法により製
造される。即ち、次の一般式 Ｒ２は上記を同じ意味を有する）で表わされる化合物を
加熱、閉環せしめることにより製造される。
造される。即ち、次の一般式 Ｒ２は上記を同じ意味を有する）で表わされる化合物を
加熱、閉環せしめることにより製造される。
又、式〔１〕においてＢ１がカルボキシ基のものは、Ｒ
１がシアノ基のものを加水分解することにより製“（式
中Ｒ１１は、水素、メチル基、レア７基を、Ｒ２は上記
と同じ意味を有す−る）で表わされる化合物に１，４−
ジブロムブタン’ｔｔ′反応させることにより容易に得
られる。
１がシアノ基のものを加水分解することにより製“（式
中Ｒ１１は、水素、メチル基、レア７基を、Ｒ２は上記
と同じ意味を有す−る）で表わされる化合物に１，４−
ジブロムブタン’ｔｔ′反応させることにより容易に得
られる。
かくして得られる本発明の化合物は気管拡張作用を有し
医薬として有用である。
医薬として有用である。
実施例１゜
５−メチル−３−フェニルインダゾール２０２゜１、４
−ジブロムブタン５０ ｍＡ’ ｐテトラブチルアンモ
ニウムブロマイド２ｆｔ−）ルエン８０ｍｅ及Ｕ２５％
水酸化ナトリウム水溶液２０ｍ１に加え７０℃加熱攪拌
する。有機層を水洗、乾燥後加熱還流を（１，２−ａ）
インダゾリウムブａ’ｖイド１６．ｏｆ？７ｒる。水−
ア七トンより再結晶すると分解点２３４℃を示す。
−ジブロムブタン５０ ｍＡ’ ｐテトラブチルアンモ
ニウムブロマイド２ｆｔ−）ルエン８０ｍｅ及Ｕ２５％
水酸化ナトリウム水溶液２０ｍ１に加え７０℃加熱攪拌
する。有機層を水洗、乾燥後加熱還流を（１，２−ａ）
インダゾリウムブａ’ｖイド１６．ｏｆ？７ｒる。水−
ア七トンより再結晶すると分解点２３４℃を示す。
元素分析 ０１８Ｈ１９Ｎ２ＢｒとしてＯＨＮ
計算値（財） ６２．９８ ５．５８ ８．１６実測値
（至） ６２，８６ ５．５５ ８．３５実施例５゜ 実施例２で合成した２−シアＪ’ −１１−７ｘ ニル
−６、７，８，９−テトラヒドロービリタジノ〔１，２
リシへ −ａ） インダシ；井ブロマイド３グを６Ｎ−塩酸２５
ｍｅに加え加熱還流を１０時間行う。析出物を濾過し、
２．３１の結晶を得る。これをメタノール−水に溶かし
ブロム型のイオン交換樹脂ＩＲ−４１０１００−の中を
通し、濃縮し、アセトンに懸濁させ沖過すると２−カル
ボキシ−１１−７ｚ二水より再結晶すると融点は３００
℃以上である。
（至） ６２，８６ ５．５５ ８．３５実施例５゜ 実施例２で合成した２−シアＪ’ −１１−７ｘ ニル
−６、７，８，９−テトラヒドロービリタジノ〔１，２
リシへ −ａ） インダシ；井ブロマイド３グを６Ｎ−塩酸２５
ｍｅに加え加熱還流を１０時間行う。析出物を濾過し、
２．３１の結晶を得る。これをメタノール−水に溶かし
ブロム型のイオン交換樹脂ＩＲ−４１０１００−の中を
通し、濃縮し、アセトンに懸濁させ沖過すると２−カル
ボキシ−１１−７ｚ二水より再結晶すると融点は３００
℃以上である。
元素分析 ０１ｇＨ１７Ｎ２０２ＢｒとしてＯＨ，Ｎ
計算値（財） ５７．９２ ４．５９ ７．５１実測値
（財） ５７．９０ ４．６７ ７．３７出願人 中外
製薬株式会社
（財） ５７．９０ ４．６７ ７．３７出願人 中外
製薬株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 （式中Ｒ１は、水素、メチル基、シアノ基、カルボキシ
ル基を、几２は、水素、メチル基、フェニル基を意味す
る）で表わされるピリダジノインダゾール誘導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11190483A JPS604185A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | ピリダジノインダゾ−ル誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11190483A JPS604185A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | ピリダジノインダゾ−ル誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS604185A true JPS604185A (ja) | 1985-01-10 |
Family
ID=14573036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11190483A Pending JPS604185A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | ピリダジノインダゾ−ル誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604185A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2065383A1 (en) | 2003-11-19 | 2009-06-03 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Indazole compounds and methods of use thereof as protein kinase inhibitors |
-
1983
- 1983-06-23 JP JP11190483A patent/JPS604185A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2065383A1 (en) | 2003-11-19 | 2009-06-03 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Indazole compounds and methods of use thereof as protein kinase inhibitors |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1454251A3 (ru) | Способ получени производных 4-бензил-1(2Н)-фталазинона или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей | |
| JPS6055506B2 (ja) | 新規ω−アミノカルボン酸アミドとその製法 | |
| JPS604185A (ja) | ピリダジノインダゾ−ル誘導体 | |
| JPS6140287A (ja) | 新規フエニルナフチリジン、その製法及びそれを含む医薬、特に抗潰瘍医薬 | |
| JP2000513019A (ja) | 置換されたインダゾール誘導体製造のための方法及び中間体 | |
| JPS63196573A (ja) | キナゾリン酢酸誘導体 | |
| JPS63145286A (ja) | 二環性イミダゾ−ル誘導体 | |
| US4143143A (en) | Substituted imidazo[5,1-a]isoquinolines | |
| JPS63192771A (ja) | ２，３，２′，３′−ビス（メチレンジオキシ）ビフエニル化合物、その製造法およびそれを含む肝疾患治療剤 | |
| US2786055A (en) | Carboxyalkyl-iodoquinazolones | |
| JP2937387B2 (ja) | ５―置換２―アミノ―３―シアノピラジン類の製法 | |
| JPH06509085A (ja) | ２−アミノナフチリジン誘導体の光学異性体の製造方法 | |
| JPS588081A (ja) | フエニル酢酸誘導体 | |
| JPS6019911B2 (ja) | １−アザエリスリナン誘導体 | |
| US1663229A (en) | 3, 4 diamino benzoyl o-benzoic acids and process of making the same | |
| JPS59190967A (ja) | １−（２，６−ジフルオロフエニル）−２−インドリノン誘導体 | |
| JPS6016931B2 (ja) | 置換安息香酸アミドの製造方法 | |
| JPS6041064B2 (ja) | 新規複素環置換フェニル酢酸誘導体 | |
| JPH06509083A (ja) | イソインドリノン誘導体の右旋性異性体の製造方法 | |
| JPS59164768A (ja) | チオセミカルバゾン誘導体及びその製造方法 | |
| JPH08283189A (ja) | ビフェニルヨード化誘導体およびそれらの診断用途 | |
| JPH02138168A (ja) | スルホンアニリド誘導体 | |
| JPS60246384A (ja) | クロモン−８−カルポキサミド誘導体 | |
| JPS5953482A (ja) | ピリダジノン誘導体 | |
| JPS5916867A (ja) | 新規アズレン誘導体およびその製造法 |