JPS6044572A - 2つの部材を結合する方法 - Google Patents
2つの部材を結合する方法Info
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- JPS6044572A JPS6044572A JP59061304A JP6130484A JPS6044572A JP S6044572 A JPS6044572 A JP S6044572A JP 59061304 A JP59061304 A JP 59061304A JP 6130484 A JP6130484 A JP 6130484A JP S6044572 A JPS6044572 A JP S6044572A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は結合の分野に関し、ざらに具体的にば2つの部
材間に極めて薄い、はとんど存在しない様なギャップを
形成するのに有用な結合方法に関する。
材間に極めて薄い、はとんど存在しない様なギャップを
形成するのに有用な結合方法に関する。
2つの例示的用途は磁気変換ヘッドの非磁気変換ギャッ
プを形成する事、及び2つの導電性部材間に導電性のシ
ム(詰物)を結合する事である。
プを形成する事、及び2つの導電性部材間に導電性のシ
ム(詰物)を結合する事である。
[発明の背景]
本発明は一般的な結合において有用であるが、2つの特
定の技法の分野、即ち磁気的もしくは電気的絶縁を与え
る結合の分野について説明される。
定の技法の分野、即ち磁気的もしくは電気的絶縁を与え
る結合の分野について説明される。
磁気的な記録2媒体上に記録され得るデータ密度は多く
の物理的パラメータによって制限されるが、その一つは
媒体のデータ・トラックに書込みもしくは読取りを行う
ための変換ヘッドの非磁気ギャップ幅である。ギャップ
幅はヘッドと磁気記録媒体との相対的移動の方向におい
て測定きれる。従来技法の努力の大部分は薄い均一な耐
久力のあるヘッド・ギャップを与える事に費やされた。
の物理的パラメータによって制限されるが、その一つは
媒体のデータ・トラックに書込みもしくは読取りを行う
ための変換ヘッドの非磁気ギャップ幅である。ギャップ
幅はヘッドと磁気記録媒体との相対的移動の方向におい
て測定きれる。従来技法の努力の大部分は薄い均一な耐
久力のあるヘッド・ギャップを与える事に費やされた。
以下はその例である。
磁気ヘッドの変換ギャップの形成のために隣接する層を
熱/圧力結合方法を使用する概念は周知であり、米国特
許第4182643号はその例である。
熱/圧力結合方法を使用する概念は周知であり、米国特
許第4182643号はその例である。
ヘッド・スライダの動作中に磁気ヘッドの胞いフェライ
ト材料を支えるためにアルミナ薄膜を使用する方法が米
国特許第4298899号に開示きれている。この特許
においては、先ずアルミナの薄膜が2つのセラミック部
材上にスパッタ付着される。次にアルミナの薄膜は低温
度のガラスもしくはエポキシ樹脂の拡散によって結合さ
れる。
ト材料を支えるためにアルミナ薄膜を使用する方法が米
国特許第4298899号に開示きれている。この特許
においては、先ずアルミナの薄膜が2つのセラミック部
材上にスパッタ付着される。次にアルミナの薄膜は低温
度のガラスもしくはエポキシ樹脂の拡散によって結合さ
れる。
ガラスの如き・層を物品上に付着するためにコロイドも
しくはスラリーを使用する事も周知である。米国特許第
4039702号は例えばスパッタリング、蒸着もしく
は濃縮(シロツクス過程)といった色々の方法で半導体
もしくは電子部品上に薄い均一なガラス被膜を形成する
方法を開示している。この特許は遠心力によってガラス
の粒子の懸濁液から沈澱物を生ずるガラス被覆方法の改
良、特に懸濁液に塩化水素酸、水酸化アンモニウムもし
くは過酸化水素の如き極性材料を加える事による改良に
係わる。この方法は遠心力を使用して物品を被覆するの
を好ましいとするものであるが、懸濁された粒子の凝集
及び沈積を起こさせる任意の方法がこの特許の概念の中
に含まれると言える。
しくはスラリーを使用する事も周知である。米国特許第
4039702号は例えばスパッタリング、蒸着もしく
は濃縮(シロツクス過程)といった色々の方法で半導体
もしくは電子部品上に薄い均一なガラス被膜を形成する
方法を開示している。この特許は遠心力によってガラス
の粒子の懸濁液から沈澱物を生ずるガラス被覆方法の改
良、特に懸濁液に塩化水素酸、水酸化アンモニウムもし
くは過酸化水素の如き極性材料を加える事による改良に
係わる。この方法は遠心力を使用して物品を被覆するの
を好ましいとするものであるが、懸濁された粒子の凝集
及び沈積を起こさせる任意の方法がこの特許の概念の中
に含まれると言える。
1978年6月刊IBM TECHNtCALDI’5
CLO3URE BULLETINの第328頁には、
ホログラフィ干渉計を使用して表面を解析する時に有用
な拡散反射媒体を表面上に与える目的で、2酸化チタン
もしくはアルミナの極めて薄い、均一な層を基体の表面
上に形成する方法を開示している。ざらに具体的には、
表面が先ず洗)ヤされ、次いで水溶性シリカ浴に浸漬さ
れ、親水性の表面が与えられる。余分のシリカは水で洗
い落とされ、表面が乾燥きれる。次いで表面は水溶性の
無機重合体中に置かれ、2酸化チタンのスラリーもしく
はアルミナへ浸漬される。余分な粒子は水で洗浄する事
によって除去きれ、空気乾燥される。
CLO3URE BULLETINの第328頁には、
ホログラフィ干渉計を使用して表面を解析する時に有用
な拡散反射媒体を表面上に与える目的で、2酸化チタン
もしくはアルミナの極めて薄い、均一な層を基体の表面
上に形成する方法を開示している。ざらに具体的には、
表面が先ず洗)ヤされ、次いで水溶性シリカ浴に浸漬さ
れ、親水性の表面が与えられる。余分のシリカは水で洗
い落とされ、表面が乾燥きれる。次いで表面は水溶性の
無機重合体中に置かれ、2酸化チタンのスラリーもしく
はアルミナへ浸漬される。余分な粒子は水で洗浄する事
によって除去きれ、空気乾燥される。
1973年12月刊のIBM TECHNICAL D
ISCLO3URE BULLETIN第2369頁は
例えば磁気媒体を形成する際に基板上に単分子層を付着
する方法を開示している。
ISCLO3URE BULLETIN第2369頁は
例えば磁気媒体を形成する際に基板上に単分子層を付着
する方法を開示している。
[発明の説明]
本発明の目的は2つの表面を結合する事である。磁気記
録ヘッドを形成するのに使用される同種もしくは異種の
セラミック部材が本発明に従って結合きれ得る。例示的
セラミック部材はNiZnフェライトである。
録ヘッドを形成するのに使用される同種もしくは異種の
セラミック部材が本発明に従って結合きれ得る。例示的
セラミック部材はNiZnフェライトである。
本発明は導電性の炭化チタン(70%)酸化アルミニウ
ム(30%)材料(T 1C−A 1’ 203)の2
つのブロック間に薄い緻密な非導電性アルミナのシム(
厚ざ12.7X10 ”cm乃至25.4X10−3a
m)を結合するために使用可能である。
ム(30%)材料(T 1C−A 1’ 203)の2
つのブロック間に薄い緻密な非導電性アルミナのシム(
厚ざ12.7X10 ”cm乃至25.4X10−3a
m)を結合するために使用可能である。
この様な分野における結合線は極めて薄くなくてはなら
ず、数オンクゼストロームから約5ミクロンの範囲にな
くてはならず、数オングストロームから約5ミクロンの
範囲になくとはならない。
ず、数オンクゼストロームから約5ミクロンの範囲にな
くてはならず、数オングストロームから約5ミクロンの
範囲になくとはならない。
特に磁気ヘッドの分野では、結合線は厚とが極めて一様
でなくとはならず、耐久性がなければならない。
でなくとはならず、耐久性がなければならない。
ヘッド製造に使用される種類の多くQセラミックは水の
存在の下に正の電荷を示すが戸本発明は2つのこの様な
表面を結合する場合について説明される。しかしながら
、本発明は水の存在の下で負の表面電荷を示す材料にも
使用きれ得る。
存在の下に正の電荷を示すが戸本発明は2つのこの様な
表面を結合する場合について説明される。しかしながら
、本発明は水の存在の下で負の表面電荷を示す材料にも
使用きれ得る。
いずれの場合にも、本発明の実施には、反対の電荷の2
種の水/コロイド溶液、即ち一方は陽イオン性他方は陰
イオン性の溶液を必要とする。
種の水/コロイド溶液、即ち一方は陽イオン性他方は陰
イオン性の溶液を必要とする。
本明細書で使用されるコロイドなる用語は通當のもので
あり、粒子の表面積がその体積よりもはるかに大きい程
粒子が小さく、例えば粒子が重力によって懸濁液から沈
澱せず、炉化器の膜を通過し得る程に十分小さい粒子の
物理化学的現象に関するものである。
あり、粒子の表面積がその体積よりもはるかに大きい程
粒子が小さく、例えば粒子が重力によって懸濁液から沈
澱せず、炉化器の膜を通過し得る程に十分小さい粒子の
物理化学的現象に関するものである。
第1の水/コロイド溶液は、例えば負の電荷溶液であり
得る。さらに具体的には、この溶液は150オングスト
ロームの寸法のコロイド条シリカ(Si02)の1%溶
液である事が好ましい。この材料の例は、E 、I 、
du Pont de Nemours社製のLUD
OX (登録商標)である。コロイドの寸法は販売され
ている中で最小のものから1/2ミクロンに及ぶ。陽イ
オン性の(表面を正に帯電する)水/コロイド溶液は水
溶性のアクリル型高分子電解質の如ぎ重合体を使用する
事によっても得られる。これ等の重合体も同様に本発明
で使用され得る。この様な材料の例はHercu le
s社製のRETEN (登録商標)である。
得る。さらに具体的には、この溶液は150オングスト
ロームの寸法のコロイド条シリカ(Si02)の1%溶
液である事が好ましい。この材料の例は、E 、I 、
du Pont de Nemours社製のLUD
OX (登録商標)である。コロイドの寸法は販売され
ている中で最小のものから1/2ミクロンに及ぶ。陽イ
オン性の(表面を正に帯電する)水/コロイド溶液は水
溶性のアクリル型高分子電解質の如ぎ重合体を使用する
事によっても得られる。これ等の重合体も同様に本発明
で使用され得る。この様な材料の例はHercu le
s社製のRETEN (登録商標)である。
第2の水/コロイド正電荷溶液は例えば100オングス
トロームの寸法のアルミナ(A 1203)の1%溶液
である。その例はContinentalO31社のC
onoco Chemica1部製のCATAPALS
B(登録商標)である。
トロームの寸法のアルミナ(A 1203)の1%溶液
である。その例はContinentalO31社のC
onoco Chemica1部製のCATAPALS
B(登録商標)である。
これ等の溶液のコロイド濃度は約o、1がら5%の範囲
中を変動し得る。一般的に入って粒子の寸法が小ざい程
、溶液は薄(なる。しかしながら、本発明の方法におい
ては、濃度が低過ぎると、溶液は良好な被覆力を示きず
、濃度が高過ぎると、粒子の凝集が生じ始める。
中を変動し得る。一般的に入って粒子の寸法が小ざい程
、溶液は薄(なる。しかしながら、本発明の方法におい
ては、濃度が低過ぎると、溶液は良好な被覆力を示きず
、濃度が高過ぎると、粒子の凝集が生じ始める。
本発明を使用して2つのセラミック表面を結合する最初
の段階は、2つの表面を清浄にする事である。清浄剤と
してはL I QU、I NOX (登録商標)が好ま
しい。結合されるべき表面が清浄剤でこすられ、水洗い
され、プロパツールで洗われ、次いで水洗いきれる。
の段階は、2つの表面を清浄にする事である。清浄剤と
してはL I QU、I NOX (登録商標)が好ま
しい。結合されるべき表面が清浄剤でこすられ、水洗い
され、プロパツールで洗われ、次いで水洗いきれる。
2つの表面は当然の事ながら極めて平坦でなければなら
ない。
ない。
ここで互に結合きれるべき平坦で清浄な表面の一方もし
くは両方が第1の陽イオン性溶液中に置かれる。この処
理によって表面はシリカ゛の単層で被覆される。溶液か
ら取り出きれる時に多重のシリカ層が表面上に存在する
時は、最初の層を除くすべての層は脱イオン水で表面を
清浄にされる。
くは両方が第1の陽イオン性溶液中に置かれる。この処
理によって表面はシリカ゛の単層で被覆される。溶液か
ら取り出きれる時に多重のシリカ層が表面上に存在する
時は、最初の層を除くすべての層は脱イオン水で表面を
清浄にされる。
その後、表面は空気で乾燥される。ここで表面は150
オングストロームの厚ざのシリカの層によって被覆され
ている。
オングストロームの厚ざのシリカの層によって被覆され
ている。
ここで表面は第2の、陰イオン性溶液中に浸漬される。
この溶液中で表面のシリカ層が負に帯電され、その上に
100オングストロームの厚さのアルミナの単分子層が
付着される。再び部品が取り出されて、脱イオン水で水
洗いされ、アルミナ層が単分子層である事が確実にきれ
る。
100オングストロームの厚さのアルミナの単分子層が
付着される。再び部品が取り出されて、脱イオン水で水
洗いされ、アルミナ層が単分子層である事が確実にきれ
る。
種々の層が陽イオンもしくは陰イオンを吸引する事によ
って上述のおだやかな清浄工程の後に単分子層が確実に
残される事が見出だされている。
って上述のおだやかな清浄工程の後に単分子層が確実に
残される事が見出だされている。
この時点で、結合きれるべき表面は250オングストロ
ームの厚との層で覆われている。この層の厚さはこのプ
ロセスが繰返されない限り結合線の厚きどなる。このプ
ロセスが繰返される度に、結合線の厚さが250オング
ストロームだけ増大する。同様に、もし両方の表面が同
様に処理されるならば、結合線の厚ざは2つの表面の一
方だけを処理した場合の2倍となる。
ームの厚との層で覆われている。この層の厚さはこのプ
ロセスが繰返されない限り結合線の厚きどなる。このプ
ロセスが繰返される度に、結合線の厚さが250オング
ストロームだけ増大する。同様に、もし両方の表面が同
様に処理されるならば、結合線の厚ざは2つの表面の一
方だけを処理した場合の2倍となる。
処理の最後の工程において、2つのアルミナの表面は好
ましくは窒素の雰囲気内で1乃至2時間、800乃至1
300℃の温度で例えば約210Kg/cm2の圧力の
下で接触状態に置かれる。
ましくは窒素の雰囲気内で1乃至2時間、800乃至1
300℃の温度で例えば約210Kg/cm2の圧力の
下で接触状態に置かれる。
拡散(圧力/熱)結合を行うための装置は本発明にとっ
てはきほど重要ではない。しかしながら、先ず結合され
るべき表面を直接物理的に接触きせ、次いで互に物品を
保持するためにゴム糊を使用し、次に高温度モールド内
に含まれる大量のAl2O3粉末の中に物品を埋没きせ
る。次にAl2O3粉末は周辺の電熱器によって加熱き
れつつ圧力が与えられる。
てはきほど重要ではない。しかしながら、先ず結合され
るべき表面を直接物理的に接触きせ、次いで互に物品を
保持するためにゴム糊を使用し、次に高温度モールド内
に含まれる大量のAl2O3粉末の中に物品を埋没きせ
る。次にAl2O3粉末は周辺の電熱器によって加熱き
れつつ圧力が与えられる。
上述の説明から明らかな如く、結合線の厚さは多重処理
工程もしくはコロイド粒子の寸法を変化する事によって
制御され得る。実際には、処理工程サイクルを過度に増
すことを必要としない様な最小の寸法の粒子が使用され
る。例えば、大きな寸法の粒子に対しては10乃至20
サイクルが好ましく、小ざな寸法の粒子に対しては1サ
イクルもしくは2サイクルが好ましい。
工程もしくはコロイド粒子の寸法を変化する事によって
制御され得る。実際には、処理工程サイクルを過度に増
すことを必要としない様な最小の寸法の粒子が使用され
る。例えば、大きな寸法の粒子に対しては10乃至20
サイクルが好ましく、小ざな寸法の粒子に対しては1サ
イクルもしくは2サイクルが好ましい。
上述の溶液は約4のpHを示す事が好ましい。
上述の圧力、温度及び時間は使用されるコロイド材料に
依存して選択され、結合される材料の関数として選択さ
れる。
依存して選択され、結合される材料の関数として選択さ
れる。
上述の第1の溶液で使用するために上述の如き陽イオン
性溶液中が選択されると、結合線の厚きは第2の溶液の
コロイドの寸法となる。これはプロセスの圧力/熱印加
工程中に重合体が蒸発するので、重合体が結合部の厚ざ
に寄与しないからである。
性溶液中が選択されると、結合線の厚きは第2の溶液の
コロイドの寸法となる。これはプロセスの圧力/熱印加
工程中に重合体が蒸発するので、重合体が結合部の厚ざ
に寄与しないからである。
本発明の他の例示的用途は、70重置部の炭化チタン(
TiC)及び30重計数の酸化アルミニウム(Al2O
3)より成る市販の2相の堅い緻密な材料の如き導電性
材料の2つのブロック間に極めて薄い酸化アルミニウム
より成る非導電性シムを有する感知プルーブを与える事
にある。
TiC)及び30重計数の酸化アルミニウム(Al2O
3)より成る市販の2相の堅い緻密な材料の如き導電性
材料の2つのブロック間に極めて薄い酸化アルミニウム
より成る非導電性シムを有する感知プルーブを与える事
にある。
Al2O3シムて結合きれる2つのTiC・A 120
3表面の寸法はシム自体と同じで、例えば5.08cm
平方である。このシムは10ミクロンの厚ざを有する。
3表面の寸法はシム自体と同じで、例えば5.08cm
平方である。このシムは10ミクロンの厚ざを有する。
TiC−Al2O3のブロックは4mmの厚きの範囲内
にある。
にある。
2つのTiC”Al2O3表面は2ミクロンの寸法のダ
イアモンドでラッピングされる。この様にしても、5.
08cm平方の表面の平坦度1こは中心から辺迄に5ミ
クロンもの誤差がある。Al2O3シムも同様に完全に
平坦ではない。
イアモンドでラッピングされる。この様にしても、5.
08cm平方の表面の平坦度1こは中心から辺迄に5ミ
クロンもの誤差がある。Al2O3シムも同様に完全に
平坦ではない。
上述の方法に従って、シリカ粒子及びアルミニウム粒子
の交互重畳層が結合されるべき表面上に置かれ、結合表
面間に良好な物理的接触が補償される。しかしながら、
所望の厚きの層を形成するのに必要とされる工程の数を
現象するためには、陰イオン外水/コロイド溶液中のア
ルミナ粒子は約0.3ミクロンの粒子寸法を有する事が
最も好ましい事が分った。50枚のシリカ及びアルミナ
の層か、結合されるべき表面の平坦度の欠如を補償する
のに適している。
の交互重畳層が結合されるべき表面上に置かれ、結合表
面間に良好な物理的接触が補償される。しかしながら、
所望の厚きの層を形成するのに必要とされる工程の数を
現象するためには、陰イオン外水/コロイド溶液中のア
ルミナ粒子は約0.3ミクロンの粒子寸法を有する事が
最も好ましい事が分った。50枚のシリカ及びアルミナ
の層か、結合されるべき表面の平坦度の欠如を補償する
のに適している。
ざらに具体的には、研摩され清)鯉にされた結合される
へきTiC’Al2O3表面は先ず上述のシリカ/水コ
ロイド溶液中に浸漬きれる。なんとなればTiC−Al
2O3利料は水の中で正に帯電されるからである。次に
これ等の表面は脱イオン水中で清浄され、空気で乾燥さ
れる。
へきTiC’Al2O3表面は先ず上述のシリカ/水コ
ロイド溶液中に浸漬きれる。なんとなればTiC−Al
2O3利料は水の中で正に帯電されるからである。次に
これ等の表面は脱イオン水中で清浄され、空気で乾燥さ
れる。
この過程は次に陰イオン正のAI 203 /水コロイ
ド溶液を使用して繰返きれる。
ド溶液を使用して繰返きれる。
このプロセスが1乃至3ミクロンの範囲の厚ざの交互の
コロイド層が得られる迄繰返きれる。
コロイド層が得られる迄繰返きれる。
次に2つのTiC−Al2O3ブロックが約12.7X
10−3am乃至25.4X10 ”amの厚ざの薄い
研摩された緻密なアルミナ・シートの対向する表面に接
する様に置かれる。取扱いを容易にする目的で組立体を
互に保持するために、この3部品より成る組立体の端に
はゴム糊が塗布される。
10−3am乃至25.4X10 ”amの厚ざの薄い
研摩された緻密なアルミナ・シートの対向する表面に接
する様に置かれる。取扱いを容易にする目的で組立体を
互に保持するために、この3部品より成る組立体の端に
はゴム糊が塗布される。
次に組立体はAl2O3粉末を含む炭化ケイ素モールド
中に置かれる。このモールドはAl2O3粉末を圧縮し
得る可動ピストン及び圧縮された粉末を加熱するための
電熱器を含む。
中に置かれる。このモールドはAl2O3粉末を圧縮し
得る可動ピストン及び圧縮された粉末を加熱するための
電熱器を含む。
その後、組立体は窒素雰囲気中で約210Kg/cm2
の圧力、約1300℃の温度に約1時間にわたりきらさ
れる。次にモールドは冷却され、組立体が除去される。
の圧力、約1300℃の温度に約1時間にわたりきらさ
れる。次にモールドは冷却され、組立体が除去される。
このプロセスの結果として、シリカ及びアルミナの充填
物層が互に、又、TiC”Al2O3部剤のアルミナの
部分及びアルミナのシムと反応し、共晶スピネル材料が
形成される。この共晶は隣接材料に拡散し、共晶でなく
なり、TiC・Al2O3及びアルミナ・シム間の極め
て強く明確に確定された結合線がTiC−Al2O3と
アルミナ・シムとの間に残される、 出願人 インターナショナル・ビジネス・マシーン乏・
コーポレーション代理人 弁理士 山 木 仁 朗 (外1名)
物層が互に、又、TiC”Al2O3部剤のアルミナの
部分及びアルミナのシムと反応し、共晶スピネル材料が
形成される。この共晶は隣接材料に拡散し、共晶でなく
なり、TiC・Al2O3及びアルミナ・シム間の極め
て強く明確に確定された結合線がTiC−Al2O3と
アルミナ・シムとの間に残される、 出願人 インターナショナル・ビジネス・マシーン乏・
コーポレーション代理人 弁理士 山 木 仁 朗 (外1名)
Claims (1)
- 一極性を有する第1のコロイド溶液及び反対極性を有す
る第2のコロイド溶液を準備し、互に結合すべき2つの
部材の2つの表面の少なくとも一方を上記第1のコロイ
ド溶液中に浸漬し、上記一方の表面を取出して洗浄する
ことにより上記第1のコロイドの単分子層を残し、次に
上記一方の表面を上記第2のコロイド溶液中に浸漬し、
上記一方の表面を取出して洗浄することにより上記第2
のコロイドの単分子層を残し、次に上記両表面を結合す
るために上記両表面を所定の熱/圧力環境に置く事を特
徴とする2つの部材を結合する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/524,167 US4482418A (en) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | Bonding method for producing very thin bond lines |
| US524167 | 1983-08-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6044572A true JPS6044572A (ja) | 1985-03-09 |
| JPS6317309B2 JPS6317309B2 (ja) | 1988-04-13 |
Family
ID=24088048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59061304A Granted JPS6044572A (ja) | 1983-08-17 | 1984-03-30 | 2つの部材を結合する方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4482418A (ja) |
| EP (1) | EP0134421A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6044572A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0209672B1 (de) * | 1985-05-24 | 1989-05-24 | Forschungszentrum Jülich Gmbh | Verfahren zum Verbinden von Siliciumcarbid-Formteilen |
| JPH0329712U (ja) * | 1989-08-02 | 1991-03-25 | ||
| US5538795B1 (en) * | 1994-07-15 | 2000-04-18 | Univ California | Ignitable heterogeneous stratified structure for the propagation of an internal exothermic chemical reaction along an expanding wavefront and method making same |
| US20100300884A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-02 | Wd Media, Inc. | Electro-deposited passivation coatings for patterned media |
| US8431445B2 (en) | 2011-06-01 | 2013-04-30 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Multi-component power structures and methods for forming the same |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1227704A (ja) * | 1968-03-15 | 1971-04-07 | ||
| US3758362A (en) * | 1971-03-26 | 1973-09-11 | Du Pont | Dual latex adhesive system |
| US3860476A (en) * | 1971-06-01 | 1975-01-14 | Du Pont | Method of forming refractory laminates |
| US3824148A (en) * | 1972-05-11 | 1974-07-16 | Shell Oil Co | Adhesion process and article obtained thereby |
| US3861978A (en) * | 1973-03-08 | 1975-01-21 | Western Electric Co | Method of joining two bodies after treatment with an inorganic colloid |
| DE2453192C3 (de) * | 1974-11-09 | 1978-09-14 | Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Verbesserung der Haftfestigkeit von Metallschichten auf elektrisch nicht leitenden Trägerkörpern |
| US3993844A (en) * | 1974-12-30 | 1976-11-23 | Gte Sylvania Incorporated | Composite ceramic articles and method of making |
| US4039702A (en) * | 1975-01-13 | 1977-08-02 | Trw Inc. | Method for settling a glass suspension using preferential polar adsorbtion |
| US4182643A (en) * | 1977-07-05 | 1980-01-08 | Control Data Corporation | Method of forming gaps in magnetic heads |
| US4298899A (en) * | 1979-12-17 | 1981-11-03 | International Business Machines Corporation | Magnetic head assembly with ferrite core |
-
1983
- 1983-08-17 US US06/524,167 patent/US4482418A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-03-30 JP JP59061304A patent/JPS6044572A/ja active Granted
- 1984-06-05 EP EP19840106376 patent/EP0134421A3/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0134421A3 (en) | 1987-01-07 |
| JPS6317309B2 (ja) | 1988-04-13 |
| EP0134421A2 (en) | 1985-03-20 |
| US4482418A (en) | 1984-11-13 |
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