JPS60453A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真用の感光体に関する。

従来技術 電子写真用の感光体として、無機物系のものでは、例え
ばセレン及びその合金を用いたもの、あるいは色調増感
したは化亜鉛を結着樹脂中に分散した感光体などがあり
、また有機物系のものでは、例えば２，４．７−　）ジ
ニトロ−９−フルオレノン（ＴＮＦ）とポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾール（ＰＶＫ）との電荷移動錯体を用いたも
のなどが代表的なものとして知られている。

しかし、これらの感光体は多くの長所を持っていると同
時に、さまざまな欠点を持っていることも７Ｊ実である
。

例えば、現在広く用いられているセレン感光体は、製造
する条件がむずかしく、製造コストが高かったり、可撓
性がないためにベルト状に加工することがむすかしく、
また熱や機械的な衝撃に鋭敏なため取扱いに注意を要す
る。

酸化亜鉛感光体は安価な醸化亜鉛を用いて支持体への勉
布で製造することが出来るためコストは低いが、一般に
感度が低かったり、表面の平滑性、硬度、引っ張り強度
、耐摩擦性などの機械的な欠点があり、通常反復して使
用する普通紙複写機用の感光体としては耐久性などに間
旭が多い。

また、ＴＮＦとＰＶＫとの電荷移＃緒体を用いた感光体
は感度が低く、高速複写機用の感光体としては不適当で
ある。

近年、これらの感光体の欠点を排除するために広範な研
究が進められ、特に有機物系のさまざまな感光体が提案
されている。中でも、光を照射したとき電荷担体を発生
する物質（以下「電荷発生物質」とい５）を宮む７ｉｉ
１（以下「電荷発生層」とい５）と、電荷発生層が発生
した電荷担体を受り゛入れこれを砲送する＃ｄ質（以下
「電荷滅送物質」とい５）を主体とするＭ（以下「亀荷
雀送層」とい５ンとからなる積層型の般に感度が高（帯
電性が安定していることなどの点から普通紙複写機用の
感光体として注目されており、一部実用に供されている
ものがある。

この種の征来の心゛（層型の感ブＣ体として１、リ　電
荷発生層としてペリレン防尋体を具斐蒸着した薄ノーを
用い、電荷ルやＺ送層にオキサジアゾール篩尋体を用い
たもの（米国特許第３８７１８８２号公報参照）、 （２）電荷発生層としてクロルダイアンブルーの有機ア
ミン溶液を鎮亜して形成した薄層な用い、電荷威送層に
ヒドラゾン化合物を用いたもの（特公昭５５−４２３８
０号公報参照）などが知られている。

しかしながら、この櫨の積層型の感光体においても、従
来のものは多くの長所を持っていると同時に、下記のご
ときさまざまな欠点を持っていることも事実である。

前記（１）で示したペリレン誘等体とオキサジアゾ−Ｉ
ｗｓ専体とを用いた感光体は、その電荷発生層を真窒蒸
盾により形成するため製造コストが高い。

前記（２）で示したクロルダイア／ブルーとヒドラゾン
化合物とを用いた感光体代、電荷発生１１を形成するた
めの塗布活剤として、一般に取り扱いにくい有機アミン
（例えばエチレンジアミン）を用いる必要があり、感光
体作成上の欠点がある。

目　的 本発明は容易に製造でき、しかも、反復使用に適した電
子写真感光体を提供するものである。

枯成 本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に下記一般
式（１） （式中、Ｒ１および♂は水泳原子、低級アルキル基、置
換又は無置換のアラルキル基、置換又は無置換の芳香族
基、置換又は無置換のへテロ雛型を表わす　Ｒ１及びＲ
２は同一であっても異なっていてもよいし、それらＲ″
、Ｒ１が共同で環を形成していてもよい。） で表わされるジスアゾ化合物を含む元導電性層（感光）
Ｑ　）が設けられていることを特徴としている。

ここで、一般式（１）における低級アル中〃基としては
メチル基、エチル基、グロビル基なとが、アラルキル基
としてはベンジル基、フェネチル基などが、芳香族基と
してはフェニル基、ナフチル基、アントリル基、ピレニ
ル基、アントラキノニ４基などが、ヘテロ環基としては
チェニル基、フリ／Ｌ−基、ピリジ／ｌ／基、カルバゾ
リル基などが例示でき、Ｒ１およびｌによって形成され
る城としてはへキシリデン環、べ／チリデン堀、ベンゾ
ペンチリデン堀、ジベンゾペンチリデン環などが挙げら
れる。アラルキル基、８香族基、ヘテロ環基またはＲ′
およびＲ２で形成した堀における置換基としては低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基
、ニトロ基、低級ジアルキルアミノ基などを姑げること
かできる。

ちなみに、本発明は、本発明者がさぎの目的を達成する
ために鋭意検討な躍ねた結果、特定のジスアゾ顔料（ジ
スアゾ化合物）の使用が電子写真感光体に極めて有用で
あることを見いだし、それに基づいてなされたものであ
る。また、本発明の電子写真感光体は単層型のものに限
られるわけではなく、むしろ望ましくは感光層が電荷発
生層及び電荷搬送層から栴成されている積層型のもので
ある。そ５１．ｔこセ１層型の電子写真感光体にあって
は、その電荷発生層が前記一般式（［）で表わされるジ
スアゾ顔料を含む層で形成されることになる。

以下に、本発明についてさらに詳細に説明する。

まず、本発明で用いられる前記一般式（１）で表わされ
るジスアゾ化合物の具体例を示せば次のとおりである。

これらのジスアゾ化合物は、特開昭４８−７０５３８号
公報に記載のジアゾニウム塩と、それに対応するカッシ
ラー（２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ヒドラジド類）
とを、適当な有機溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムア
ミド（ＤＭＦ）中で塩基を作用させて、カンプリング反
応せしめることによって容易に製造”ｆ−ることかでき
る。

ところで、さきに記載したごと（、本発明の感光体は、
ＦｉｉＪ記一般式（１）で氷わされた電荷発生物質を感
光層中に含有するものであるが、笑際の感光体において
はその゛電荷発生物質と電荷搬送物質とか組み会わされ
て感光層（光導％Ｌ層）が形成される。

本発明で使用される電荷搬送物質は１１を定されるもの
でないが、その代表例を示せは次のとおりである。

〔Ｒはメチル基、エチル基などのアルキル基、２−クロ
ルエチ）ｖ基、２−ヒドロキシエチル基などの置換アル
ギル基、Ｉｔはメチ／ｌ／基、エチル基などのアルキル
基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基などの
アリール基、ＲＩｔは水系原子、塩県、臭素などの・・
ロゲン原子、メチＡ／基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロ
ポキシ基、シトキシ基などのアルコキシ基、ジアルキル
アミノ基またはニトロ基を表わす。〕 ［Ａｒ’はナフチル基、アントリ／Ｉ／基、スチリル基
またはそれらの置換体、Ｒ１ｍメチル基、エチル基など
のアルキル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニ
ル基などのアリール基を表わす。ナフチＡ／基、アント
リル基、スチリル基における置換基としては、たとえば
、メチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、
エトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基などのジアルキルアミノ基などが挙げら
れる。〕 〔Ｒ１４、ＲＩＩまたはＲＩ７は水素原子、メチル基、
エチル基、プロピル基などのアルキル基、メトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基などのアルコキシ基、塩素、
臭素などのハロゲン原子、ニトロ基または水酸基を表わ
し、ＲＩＩは水素原子、ブチル基、エチル基、プロピル
基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポ
キシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミン基、ジエチ
ルアミノ基などのジアルキルアミノ基、ジベンジルアミ
ノ基などのジアラルキルアミノ基、ジフェニルアミノ基
などのジアリールアミノ基、塩素、臭素などのハロゲン
原子、ニトシ基または水酸基、Ｒｌｓはメチル基、エチ
ル基などのアルキル基、ベンジル基などのアラルキル基
、フェニル基などのアリール基を表わす。〕 ＲＩＩ　、　ＲｌＯ、ＲｔｌｌまたはＲ２″は水素原子
、メチル基、エチル基、ゾロビ／ｌ／基などのアルギル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などのアル
コキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などの
ジアルキルアミノ基、塩素、臭素などのハロゲン原子、
ニトロ基または水酸基な堀わす。〕 〔ｒは炭素数１−１１のアルキル基、置換または無置換
のフェニル基、１換または無置換の複素環基、ＲＩＩ４
またはＲ”は水素原子、メチル基、エチル基、ゾロビル
基、ブチル基などのアルキル基、クロル置換アルキル基
、ヒドロキシ置換アルキル基、置換または無置換のアラ
ルキル基を表わし、Ｒ“とＲ２１は互いに結合し謔累を
含む複累環を形成してもよい。Ｒ１０またはＲは水素原
子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの
アルキル基、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ
基、塩素、臭素などのハロゲン原子を表わす。げ３の複
素環基としてはビリジ／Ｉ／基、フリル基。

チェニル基、インドリル基、ピロリル基、キノリル基、
カルバゾリル基などが例示される。

Ｒ２８のフェニル基あるいはａ素堀基における置換基と
してはメチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ
基、エトキシ基などのアルコキシ基などが例示される。

また、ＲまたはＲ２５のアラルキル基としては例えはベ
ンジル基などが挙げられ、アラルキル基における置換基
としては塩素、臭素などのハロゲン原子、メチル基、エ
チル基などのアルキ／ｌ／基、ニトロ基などが例示でき
る。Ｒ１１４とＲ２３とが互いに結合してなる複累垢と
してはモルホリン環が皐げられる。〕 Ｒ１８は水素原子、塩屋、臭素などのノ・ロゲン原子、
Ｒｔｏは水素原子、塩素、臭素などのノ・ロゲン原子、
メチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基、ジブチルアミノ基などのジアルキルアミ
ノ基、ジベンジルアミノ基、クロル置換ジペ／ジルは水
素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、メチル基、エ
チル基などのアルキル基を表わす。〕 〔Ｒは水素原子、場名、臭素などのハロゲン原子、メチ
ル基、エチル基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ
基、エトキシ基、ブトキシ基などのアルコキク基または
シアノ基、Ｒ″ｔまたはＲ３ｇは水素原子、メチル基、
エチル基、ブチル基などのアルキル基、２−クロルエチ
ル基、２−ヒドロキシエチル基なとの置換アルキル基、
あるいは置換または無置換のベンジル基、Ｒ３４または
ｎ８Ｓは水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、メ
チル基、エチル基。

ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基などのジアルキルアミノ基を表わず。Ｒ
８−たはＲｓｓのベンジル基におけるＩｔ置換基しては
メチル基、エチル基などのアルキル基、エトキシ基。

どが例示できる。〕 （Ａｒ’はＮ−アルキルカルバゾリル基を嘘わし。

アルキ／Ｉ／４としてはメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基などが例示できる。〕（Ｒ”、　Ｒ”、　
Ｒ”　ハ水素Ｗ子、塩素、臭ｔ、ナトｃ。

ハロゲン原子、メチル基、エチル基などのアルキル基、
メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、ニトロ基
またはアミノ基、Ｒｓｓは水素原子、塩素、臭素などの
ハロゲン原子、メチル基、エチル基などのアルキル基、
メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、ジメチル
アミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基などの
ジアルキルアミノ基、ジベンジルアミノ基、クロル置換
ジベンジルアミノ基、メチルＭ換ジベンジルアミノ基、
メトキシ置換ジベンジルアミノ基などのし換または無Ｉ
ａ１．換のシア２ルキルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベ
ンジルアミノ基なとのＮ−アルキル−Ｎ−アラルキルア
ミノ基、カルゼキシ基またはそのエステル、アミノ基、
ヒドロキシ基、シアノ基、アセチルアミノ基を表わす。

〕〔Ｒ４０はＮ−アルキルカルバゾリル基、ピリジル基
、チェニル基、インドリル晶、フリ、／Ｉ／基、あるい
は、それぞれ１ｂ換または無を換のナフチル基、スチリ
ルｉまたはアントリル基を我わす。ナフチル基、スチリ
ル基、アントリル基における置換基としてはメチル基、
エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基な
どのアルコキク基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基などのジアルキルアミノ基などが例示できる。〕 Ｒ４１、Ｒ４１は水素原子、メチル基、エチル基、ブチ
ル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ブト
キシ基などのアルコキシ基、塩素、臭素などのハロゲン
原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジア
ルキルアミノ基を表わし、”Ｉは０または１を表わす。

〕（，４８，Ｒ“は水素原子、メチル基、エチル基など
のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキ
シ基、塩素などの））ロゲン原子、Ｒ４１、Ｒ４６はメ
チル基、エチル基、プロピル基。

ブチル基などのアルキル基、置換もしくは無置換のアラ
ルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、Ｒ４“は
水系原子、ｈ−換もしくは無置換のフェニル基を表わす
。Ｒ４１，Ｒ４６のアラルキル基としては例えばベンジ
ル基が、また、アリール基としてはフェニル基が例示で
きる。

また、アラルキル基またはアリール基における置換基と
してはメチル基、エチル基、ブチル基などのアルキル基
、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、塩素な
どのハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基などのジアルキルアミノ基が例示できる。〕〔Ｒ４８
、Ｒ４１１はメチル基、エチル基などのアルキル基、置
換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無１ｄ換
のベンジル基を表わす。置換基としてはメチル基、エチ
ル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基などの
アルコキシ基が例示できる。〕 （Ｒ”、　Ｒ”　ｔ！上記Ｒ”、　Ｒ”　ト同シＭｋＮ
ｂス。〕ルキル基、置換もしくは無置換のフェニル基、
換もしくは無置換のＮ−アルキルカルバゾリル基を表わ
す。ここで、ＲＩ′３は水系原子、アルはメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、ベン
ジル基などの置換または無置換の７ラルキル基、フェニ
ル基などの置換または無置換のアリー／Ｉ／基を表わし
、また、ｎ１４および♂１で環を形成してもよい。）を
表わし、ｍは０，１，２または３の整数を表わし、ｍが
２以上のときはＲ１１は同一の基でも異なる基でもよい
。ＲＩ４またはＲ１１６におけるアラルキル基またはア
リール基における置換基としては、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ基
、エトキシ基などのアルコキシ基、塩素などのハロゲン
原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジア
ルキルアミノ基などが例示される。〕 さらに、これら電荷搬送物質の具体例を示せば次の通り
である。

化合物点　構　造　式 ％式％ 化合物Ａ　宿　造　式 化金物屋　構　造　式 Ｃ，Ｈ５ 化合物Ａ　構　造　式 化合物点　構　造　式 化合物Ａ　檜　造　式 化合物Ａ　構　造　式 化合物Ａ　構　造　式　化合物。

應　構　造　式 化合物ｊ丘　構　造　式 」堕１鯵Ｌ　構　造　式 化合物Ａ　楢　造　式 化合物Ａ　栴　造　式 化合物点　栴　造　式 化合物Ａ　構　造　式 上記の例示化合物の他、高分子物質ではポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾール、ハ關ケン化−ポリ　１−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルピレン、１あるいはブロムｅレ
ンーホルムアルデヒド縮合１４ｊｌｔ、Ｎ−エチルカル
ハソールーホルムアルテ曇ヒト縮合樹脂などの縮合樹脂
、また、低分子物　質ではオキサゾール紡導体、オキサ
ジアゾール誘導体、フルオレノンのニトロ誘導体などの
既知の電荷搬送物質のいずれもが有効である。

添付の図面は本発明に係る電子写真用感光体の代表的な
二側の拡大断面図であり、第１図は導電性支持体ｌｌ上
に電荷発生物ＩＪｋ２１及び電荷搬送物＊３１を含む単
層の感光層４１が設けられたもの、第２図は導電性支持
体１１上に電荷発生層２２、電荷搬送Ｎ３２を設けて複
層の感光層４２を形成するようにしたものを表わしてい
る。前者のものに比べて、稜者の（第２図に表わした）
積層型の電子写真用感光体の方が、いろいろな面で有利
である。なお、感光層を、前記の電荷搬送物質を用いる
ことなく、一般式（１）で表わされたジスアゾ化合物を
結着樹脂中に分散せしめたものによって形成することも
可能である。

本発明で用いられる敏πを性叉持体１１として・家、ア
ルミニウム、ニッケル、クロムなどからなる金属板、金
属ドラム又は金属箔、及びアルミニウム、酸化スズ、酸
化インジウム、クロム、パラジウムなどの薄層を設けた
プラスチックフィルム及び導屯性愉質を塗；ｉｔｉ又は
含浸させた紙又はプラスチックフィルムなどが用いられ
る。

積層型の感光体においては、電荷発生層２２は先に示し
た一般式（１）で衣わされる特定のジスアゾ化合物をボ
ールミルなどの手段により微細粒子とし、適当１よ溶剤
中に分散した液、又は必要に応じてこれに結合剤樹脂を
溶解した分散液を導電性支持体１１上に塗布形成したも
のであり、さらに必要によって、例えばパフ研磨などの
方法により表面仕上げをしたり、膜厚の調整をしたもの
である。

電荷発生層２２の厚さは０，０１〜５μｍ、好ましくは
０，０５〜２μｍであり、電荷発生層２２中のジスアゾ
化合物の割合は１０〜１００重量％、好ましくは３０〜
９５負景チである。電荷発生層２２の膜厚が０．０１μ
ｍ以下では感度が悪く、５μｍ以上では電位の保持が悪
い。また、電荷発生ＪＰｑｚｚ中のジスアゾ顔料の割合
が１０銀黛チ以下では感度が悪い。

電荷搬送層３２は前述した各種の′由：荷搬送物りと結
合剤ｔａＪ脂とを適当な浩剤例えはテトラヒドロフラン
などに溶解したＹｄ液を前記電荷発生１曽２２上に塗布
することにより形成きれる。ここで、電荷搬送層３２に
含有される電荷搬送物質の割合は１０〜ｓｏＭ丹裂、好
ましくは２５〜７５１量襲であり、その膜厚は２〜１０
０μｍ。

好ましくは５〜４０μｍである。１に荷搬送Ｎ３２に含
有される電荷搬送物質の割合が１０重量％以下では感度
が悪く、８０重量％以上では膜が脆くなったり、結晶が
析出し電荷搬送層３２が白濁し、好ましくない。また、
電荷搬送層３２の厚さが２μｍ以下では電位の保持が惑
く、１００μｍ以上では残留電位が高くなる。

ここで使用される電荷発生層２２用の結合剤樹脂として
は、ポリエステル樹脂、ブチラール樹脂、エチルセルｐ
−ス樹脂、エポキシ樹Ｊｊａ、アクリル樹脂、塩化ビニ
リチン樹脂、ポリスチレン、ポリシタジエン、及びそれ
らの共重合体などがあげられ、それらは１種又は２石１
１以上の混合状態で用いられる。

また、電荷搬送層３２用の結合剤樹脂としては、ポリカ
ーボネート樹Ｊｌｉ　、ポリエステル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、
シリコン樹脂及びそれらの共１合体などがあげられ、そ
れらは１種又は２種以上の混合状態で用いられる。

また、電荷搬送層３２には可撓性の向上あるいは耐久性
の向上などを目的として各種の添加剤を加えることがで
きる。この目的に使用される添加剤としては、ハロゲン
化パラフィン、ジアルキルフタレート、シリコンオイル
等があげられる。

更に、本発明の感光体においては、必要により導電性支
持体１１と電荷発生層２２との中間にバリヤ層、電荷発
生層２２と電荷搬送層３２との中間に中間層、また電荷
搬送層３２上にオーバコート層を設けることもできる。

次に本発明を実施例により具体的に説明するが、これに
より本発明の実施の態様が限定されるものではない。

実施例１ ジスアゾ化合物７１ｉ１１を７６重量部、ポリエステル
樹脂（パイロン２００、株式会社東洋紡績製）のテトラ
ヒドロンラン溶液（固形分濃度ｚ％）ｘｚｓｏ：ｆｉ量
部、およびテトラヒドロフラン３７００重片部をｌ−ル
ミル中で粉砕混合し、得られた分散液をアルミニウム蒸
着したポリエステルベース（堺電性支持体）のアルミ面
上にドクターブレードを用いて鉄血し、自然乾燥して、
ル、さ約１μｍの電荷発生層を形成した。

一方、電荷搬送物質＆　２−２９を２重量部、ポリカー
ボネート樹脂（パンライトに、１３００゜株式会社帝人
製）２重量部およびテトラヒドロフ２フ１６重量部を混
合溶解して溶液としたのち、これを前記電荷発生層上に
ドクターブレードで塗布し、８０℃で２分間次いで１０
０℃で５分間転触して、厚さ約２０μｍの電荷搬送層を
形成せしめ、第２図に示した積層型の感光体應１を作成
した。

実施例２〜ｌＯ 実施例１で用いたジスアゾ化合物ＡＩ　−１および電荷
搬送物ＪＸ２−２９の代りに、後記の表−１に示すジス
アゾ化合物および′電荷搬送物質を用いた以外は実施例
１と同様忙して感光体煮２〜１０を作成した。

これらの感光体Ａ１〜ｌＯについて、静電複写紙試験装
置（−川口電機製作所製、５Ｐ４２Ｂ型）を用いて、−
６ＫＶのコロナ放電を２０秒間行なって負に′Ｗｆ電せ
しめた後、２０秒間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖ
ｐｏ　（Ｖ）を測定し、次いで、タングステンランゾに
よってその表面が照度４５ルツクスになるようにして光
を照射しその界面′屯位がＶｐｏの％になるまでの時間
（秒）をめ、トｂ光ｆ？ＺＥ閂ぢ（ルックス−秒）を算
出した。その結果をｇ＝２−１ｙｃ示す。

また、本発明の感光体ｉｆ６．１を株式会社リコー製複
写機リコビーＰ−５００に訣別して画像出しを１０，０
００回繰り返した後においても鮮明な画像が得られた。

このことにより、本発明の感光体が耐久性においても優
れたものであることが理解できるであろう。

効　呆 以上のごとく、本発明の電子写真感光体は製造が容易で
あり、しかも感光体の反復使用に対しても特性が安定で
ある等の優れた性質を有するものである。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は本発明の電子写真感光体の代表的な
二側を示す拡大断面図である。 １１・・・導電性支持体　２１・・・電荷発生物質２２
・・・電荷発生溜　３１・・・電荷搬送物質３２・・・
電荷搬送層　４１．４２・・・感　光　層死１　図 宛２図 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、　事件の表示 昭和５８年特許願第１０８９７９号 ２、　発明の名称 電子写真感光体 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 （６７４）株式会社　リ　コ　− 代表者　浜　１）　広 ４、代理人 ５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ６、補正の内容 チリデン環、ベンゾペンチリデン環、ジベンゾペンチリ
デン環」を、「シクロへキシリデン環。 シクロペンチリデン環、インデニリデン環、フルオレニ
リデン環」と訂正する。 以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に下記一般式（１）（式中、Ｒ１お
   よびｌは水素源子、低級アルキル基、置換又は無置換の
   アラルキル基、置換又は無置換の芳香族基、あるいは、
   置換又は無置換のへテロ環基を表わす。ここで、Ｒ１及
   びｌは同一であっても異なっていてもよいし、また、Ｒ
   １及びＲ１は共同で環を形成していてもよい。） で表わされるジスアゾ顔料を有効成分として含む感光層
   を設けたことを特徴とする電子写真感光体。