JPS6057470B2 - 防錆被覆用樹脂組成物 - Google Patents
防錆被覆用樹脂組成物Info
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- JPS6057470B2 JPS6057470B2 JP11093277A JP11093277A JPS6057470B2 JP S6057470 B2 JPS6057470 B2 JP S6057470B2 JP 11093277 A JP11093277 A JP 11093277A JP 11093277 A JP11093277 A JP 11093277A JP S6057470 B2 JPS6057470 B2 JP S6057470B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、防錆被覆用樹脂組成物に関するものである。
さらに詳しくは、含シリコーンモノマーを含有させてな
るアクリル共重合体を用いた防錆被覆用樹脂組成物に関
するものである。従来、防錆性すくれた樹脂として油性
系樹脂、エポキシ樹脂系などが知られている。
るアクリル共重合体を用いた防錆被覆用樹脂組成物に関
するものである。従来、防錆性すくれた樹脂として油性
系樹脂、エポキシ樹脂系などが知られている。
しかし、アクリル系樹脂においては物性面で非常にすぐ
れているにもかかわらす、防錆面で十分な性能を有する
ものが得られていなかつた。また、シリコーン樹脂につ
いてもすでに数多く報告されているが、いずれも防錆力
が劣るという欠陥があつた。本発明はアクリル樹脂やシ
リコーン樹脂がもつていた上記欠陥を改良するためのも
ので、含シリコーンモノマー共重合体とアクリル系共重
合体とを併用したものを防錆被覆用樹脂組成物として用
いることに関するものである。すなわち、本発明は、 (イ)下記一般式で示される含シリコーンモノマーの少
くとも一種0.1〜印重量%、好ましくは2〜3踵量%
、(上式で、R1は水素原子またはメチル基、R2、R
3およびR4は炭素数1〜4のアルキル基であり、nは
1〜12の整数である。
れているにもかかわらす、防錆面で十分な性能を有する
ものが得られていなかつた。また、シリコーン樹脂につ
いてもすでに数多く報告されているが、いずれも防錆力
が劣るという欠陥があつた。本発明はアクリル樹脂やシ
リコーン樹脂がもつていた上記欠陥を改良するためのも
ので、含シリコーンモノマー共重合体とアクリル系共重
合体とを併用したものを防錆被覆用樹脂組成物として用
いることに関するものである。すなわち、本発明は、 (イ)下記一般式で示される含シリコーンモノマーの少
くとも一種0.1〜印重量%、好ましくは2〜3踵量%
、(上式で、R1は水素原子またはメチル基、R2、R
3およびR4は炭素数1〜4のアルキル基であり、nは
1〜12の整数である。
)スチレン5〜50重量%、好ましくは15〜40重量
%およびアクリル酸エステル94.鍾量%以下、好まし
くは83〜8唾量%からなるアクリル共重合体5〜5唾
量部、好ましくは10〜3濾量部および(ロ)スチレン
5〜5呼量%を含むアクリル系共重合体50〜95重量
部、好ましくは70〜9呼量部からなる防錆被覆用樹脂
組成物に係わるものである。
%およびアクリル酸エステル94.鍾量%以下、好まし
くは83〜8唾量%からなるアクリル共重合体5〜5唾
量部、好ましくは10〜3濾量部および(ロ)スチレン
5〜5呼量%を含むアクリル系共重合体50〜95重量
部、好ましくは70〜9呼量部からなる防錆被覆用樹脂
組成物に係わるものである。
本発明において使用される含シリコーンモノマーは、グ
リシドキシアルキルトリアルコキシシランのエポキシ基
に(メタ)アクリル酸を付加させたもの又はその誘導体
である。
リシドキシアルキルトリアルコキシシランのエポキシ基
に(メタ)アクリル酸を付加させたもの又はその誘導体
である。
グリシドキシアルキルトリアルコキシシランとしては、
例えばグリシドキシメチルトリメトキシシラン、グリシ
ドキシエチルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピルトリエト
キシシラン、グリシドキシプロピルトリプロポキシシラ
ン、グリシドキシプロピルトリブトキシシラン、グリシ
ドキシブチルトリメトキシシラン、グリシドキシラウリ
ルトリメトキシシランなどである。さらに、これらの化
合物のシリコーン縮合物(一般式のmが2以上)があげ
られる。上記含シリコーンモノマーは、一般に4級アン
モニウム塩触媒を用いてグリシドキシアルキルトリアル
コキシシランとアクリル酸またはメタクリル酸との反応
によつて得られる。
例えばグリシドキシメチルトリメトキシシラン、グリシ
ドキシエチルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピルトリエト
キシシラン、グリシドキシプロピルトリプロポキシシラ
ン、グリシドキシプロピルトリブトキシシラン、グリシ
ドキシブチルトリメトキシシラン、グリシドキシラウリ
ルトリメトキシシランなどである。さらに、これらの化
合物のシリコーン縮合物(一般式のmが2以上)があげ
られる。上記含シリコーンモノマーは、一般に4級アン
モニウム塩触媒を用いてグリシドキシアルキルトリアル
コキシシランとアクリル酸またはメタクリル酸との反応
によつて得られる。
また、含シリコーンモノマーおよびスチレン以外に、共
重合されるビニルモノマーとしては、ビニルトルエン、
(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル〔例
えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アク
リレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メ
タ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリ
レート、ラウリル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレートなどアクリル共重合体を得るた
めに一般に使用されているアクリル系モノマー〕、アク
リロニトリル、酢酸ビニルなどがあげられる。
重合されるビニルモノマーとしては、ビニルトルエン、
(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル〔例
えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アク
リレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メ
タ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリ
レート、ラウリル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレートなどアクリル共重合体を得るた
めに一般に使用されているアクリル系モノマー〕、アク
リロニトリル、酢酸ビニルなどがあげられる。
本発明において使用されるスチレン5〜5鍾量%を含有
するアクリル系共重合体(口)は、限定された範囲のス
チレン量を含む以外は通常一般に使用されているもので
ある。
するアクリル系共重合体(口)は、限定された範囲のス
チレン量を含む以外は通常一般に使用されているもので
ある。
本発明の防錆被覆用樹脂組成物に使用される(イ)およ
び(口)の共重合体の製造方法は、四つロフラスコに有
機溶剤を入れ、上記ビニルモノマーを100〜140℃
の一定温度で滴下し、共重合させることにより得られる
。
び(口)の共重合体の製造方法は、四つロフラスコに有
機溶剤を入れ、上記ビニルモノマーを100〜140℃
の一定温度で滴下し、共重合させることにより得られる
。
使用される有機溶剤としては、アルコール(メタノール
、エタノール、プロパノール、ブタノールなど)、酢酸
エステル(エチルアセテート、プロピルアセテート、ブ
チルアセテートなど)、アルコール性エーテル(セロソ
ルブ、メチルセロソルブなど)、ケトン(メチルエチル
ケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、
ジエチルケトンなど)、炭化水素(n−ヘキサン、n−
ヘプタン、n−オクタン、キシレン、トルエンなど)な
どがあげられる。本発明において、含シリコーンモノマ
ーが共重合体(イ)中て0.1重量%以下では良好な防
錆性を有する塗膜が得られす、一方5哩量%を越えると
防錆効果は一定となりコスト的に不利になる。
、エタノール、プロパノール、ブタノールなど)、酢酸
エステル(エチルアセテート、プロピルアセテート、ブ
チルアセテートなど)、アルコール性エーテル(セロソ
ルブ、メチルセロソルブなど)、ケトン(メチルエチル
ケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、
ジエチルケトンなど)、炭化水素(n−ヘキサン、n−
ヘプタン、n−オクタン、キシレン、トルエンなど)な
どがあげられる。本発明において、含シリコーンモノマ
ーが共重合体(イ)中て0.1重量%以下では良好な防
錆性を有する塗膜が得られす、一方5哩量%を越えると
防錆効果は一定となりコスト的に不利になる。
また、共重合体(イ)中でスチレン量が5重量%未満で
は、塗面に水あとがつくなどの欠点があり、一方、5鍾
量%を越えると防錆効果が低下する。さらに共重合体(
口)においても、スチレン量が5重量%未満ては水あと
がつくなど塗面状態が悪くなり、反対に5唾量%を越え
ると防錆効果か低下する等の欠陥を有する。つぎに、ア
クリル共重合体(イ)をアクリル系共重合体(口)と併
用する場合、アクリル共重合体(イ)が5重量部未満て
は防錆効果が低下し、5鍾量部を越えると相溶性が悪く
なる等の欠陥を有する。
は、塗面に水あとがつくなどの欠点があり、一方、5鍾
量%を越えると防錆効果が低下する。さらに共重合体(
口)においても、スチレン量が5重量%未満ては水あと
がつくなど塗面状態が悪くなり、反対に5唾量%を越え
ると防錆効果か低下する等の欠陥を有する。つぎに、ア
クリル共重合体(イ)をアクリル系共重合体(口)と併
用する場合、アクリル共重合体(イ)が5重量部未満て
は防錆効果が低下し、5鍾量部を越えると相溶性が悪く
なる等の欠陥を有する。
つぎに実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する
。実施例において部または%とあるのはいずれも重量で
示してある。実施例1 (イ)含シリコーン樹脂の合成 スチレン 25部グリシド
キシプロピルトリメトキシシランのメタクリル酸付加物
25部n−ブチルアクリレート
45部メチルメタクリレート
5部ターシヤリーブチルパーオクテート 0.05
部2′の4つロフラスコに酢酸n−ブチル43部を入れ
、窒素ガスを流入しながら攪拌下で、還流温度に加熱し
た中に上記混合物を5時間かけて滴下した追加触媒とし
てアゾビスイソバレロニトリル0.05部を約1時間か
けて上記温度で滴下し、上記温度でさらに3時間反応さ
せて含シリコーン樹脂を得た。
。実施例において部または%とあるのはいずれも重量で
示してある。実施例1 (イ)含シリコーン樹脂の合成 スチレン 25部グリシド
キシプロピルトリメトキシシランのメタクリル酸付加物
25部n−ブチルアクリレート
45部メチルメタクリレート
5部ターシヤリーブチルパーオクテート 0.05
部2′の4つロフラスコに酢酸n−ブチル43部を入れ
、窒素ガスを流入しながら攪拌下で、還流温度に加熱し
た中に上記混合物を5時間かけて滴下した追加触媒とし
てアゾビスイソバレロニトリル0.05部を約1時間か
けて上記温度で滴下し、上記温度でさらに3時間反応さ
せて含シリコーン樹脂を得た。
この樹脂不揮発分は60%で、ガードナーホルツ気泡粘
度計でW(25゜C)、数平均分子量は約30000て
あつた。(ロ)アクリル樹脂の合成スチレン
25部−n−ブチルアクリレート
35部n−ブチルメタクリレート
旬部アゾビスイソブチロニトリル 0.0
5部2eの4つロフラスコに酢酸n−ブチル43部を入
れ、窒素ガスを流入しながら攪拌下で、還一流温度に加
熱した中に上記混合物を4時間かけて滴下した追加触媒
としてアゾビスバレロニトリル0.05部を約1時間か
けて上記温度で滴下し、さらに3時間反応させてアクリ
ル樹脂を得た。
度計でW(25゜C)、数平均分子量は約30000て
あつた。(ロ)アクリル樹脂の合成スチレン
25部−n−ブチルアクリレート
35部n−ブチルメタクリレート
旬部アゾビスイソブチロニトリル 0.0
5部2eの4つロフラスコに酢酸n−ブチル43部を入
れ、窒素ガスを流入しながら攪拌下で、還一流温度に加
熱した中に上記混合物を4時間かけて滴下した追加触媒
としてアゾビスバレロニトリル0.05部を約1時間か
けて上記温度で滴下し、さらに3時間反応させてアクリ
ル樹脂を得た。
この樹脂の不揮発分は60%でガードナーホ.ルツ気泡
粘度計でS(25℃)、数平均分子量約25000てあ
つた。(イ)を25部と(口)を75部混合して樹脂組
成物とした。実施例2 (イ)含シリコーン樹脂の合成 スチレン 5部グリシドキ
シエチルトリメトキシシランのメタクリル酸付加物
5(2)2−エチルヘキシルアクリ
レート 25部メチルメタクリレート
2娼・ターシヤリーブチルパーオクテート 0.
05部上記混合物を実施例1と同様に共重合させて、含
シリコーン樹脂を得た。
粘度計でS(25℃)、数平均分子量約25000てあ
つた。(イ)を25部と(口)を75部混合して樹脂組
成物とした。実施例2 (イ)含シリコーン樹脂の合成 スチレン 5部グリシドキ
シエチルトリメトキシシランのメタクリル酸付加物
5(2)2−エチルヘキシルアクリ
レート 25部メチルメタクリレート
2娼・ターシヤリーブチルパーオクテート 0.
05部上記混合物を実施例1と同様に共重合させて、含
シリコーン樹脂を得た。
この樹脂は不揮発分60%、数平均分子量約3万、粘度
はカードナーホルツ気泡粘度計でU(25℃)であつた
。ロ)アクリル樹脂の合成スチレン
5Ci!!I)n−ブチルアクリレート
5ω■アゾビスバレロニトリル
0.05部上記混合物を実施例1と同様に反応させてア
クリル樹脂を得た。
はカードナーホルツ気泡粘度計でU(25℃)であつた
。ロ)アクリル樹脂の合成スチレン
5Ci!!I)n−ブチルアクリレート
5ω■アゾビスバレロニトリル
0.05部上記混合物を実施例1と同様に反応させてア
クリル樹脂を得た。
この樹脂は不揮発分60%、数平均分子量約3万、粘度
はガードナーホルツ気泡粘度計でT(25゜C)であつ
た。(イ)5部と(口)95部を混同して樹脂組成物と
した。
はガードナーホルツ気泡粘度計でT(25゜C)であつ
た。(イ)5部と(口)95部を混同して樹脂組成物と
した。
辷施例3イ)含シリコーン樹脂の合成
スチレン 5娼2−ヒドロ
キシプロピルアクリレート 2娼グリシドキシエチルト
リエトキシシランのメタクリル酸付加物
0.1部メチルメタクリレート
29J部アゾビスバレロニトリル 1部
上記混合物をセロソルブ67部と温度185℃とした以
外は実施例1と同様に反応させて含シリコーン樹脂を得
た。
キシプロピルアクリレート 2娼グリシドキシエチルト
リエトキシシランのメタクリル酸付加物
0.1部メチルメタクリレート
29J部アゾビスバレロニトリル 1部
上記混合物をセロソルブ67部と温度185℃とした以
外は実施例1と同様に反応させて含シリコーン樹脂を得
た。
この樹脂の不揮発分は60%で、数平均分子量約3万、
粘度はガードナーホルツ気泡粘度計でR(25℃)であ
つた。1)アクリル樹脂の合成 スチレン 5部エチルアク
リレート 85部メタクリル酸
10ffIiりターシヤリーブチ
ルパーオクテート 1部上記混合物を、セロソルブ6
7部と温度185℃とした以外は実施例1と同様に反応
させてアクリル樹脂を得た。
粘度はガードナーホルツ気泡粘度計でR(25℃)であ
つた。1)アクリル樹脂の合成 スチレン 5部エチルアク
リレート 85部メタクリル酸
10ffIiりターシヤリーブチ
ルパーオクテート 1部上記混合物を、セロソルブ6
7部と温度185℃とした以外は実施例1と同様に反応
させてアクリル樹脂を得た。
この樹脂は不揮発分60%、数平均分子量約2万で、粘
度はガードナーホルツ気泡粘度計でT(25゜C)であ
つた。(イ)95部と(口)5部とを混合して樹脂組成
物としL較例10含シリコーン樹脂の合成 スチレン (1)部グリ
シドキシプロピルトリメトキシシランのメタクリル酸付
加物 0.05部2−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート 10ffI:)メチルメタクリレー
ト 29.95部アゾビスブチロニトリル
1部上記混合物を溶剤としてセロソルブ
、温度を135℃にした以外は実施例1と同様に反応さ
せて含シリコーン樹脂を得た。
度はガードナーホルツ気泡粘度計でT(25゜C)であ
つた。(イ)95部と(口)5部とを混合して樹脂組成
物としL較例10含シリコーン樹脂の合成 スチレン (1)部グリ
シドキシプロピルトリメトキシシランのメタクリル酸付
加物 0.05部2−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート 10ffI:)メチルメタクリレー
ト 29.95部アゾビスブチロニトリル
1部上記混合物を溶剤としてセロソルブ
、温度を135℃にした以外は実施例1と同様に反応さ
せて含シリコーン樹脂を得た。
この樹脂は不揮発分60%、数平均分子量約2万で、粘
度はガードナーホルツ気泡粘度計でW(25℃)であつ
た。(口)アクリル樹脂の合成スチレン
4部n−ブチルアクリレート
96部ターシヤリーブチルパーオクテート 0.0
5部上記混合物を溶剤をセロソルブ、温度を135℃に
した以外は実施例1と同様に反応させてアクリル樹脂を
得た。
度はガードナーホルツ気泡粘度計でW(25℃)であつ
た。(口)アクリル樹脂の合成スチレン
4部n−ブチルアクリレート
96部ターシヤリーブチルパーオクテート 0.0
5部上記混合物を溶剤をセロソルブ、温度を135℃に
した以外は実施例1と同様に反応させてアクリル樹脂を
得た。
この樹脂の不揮発分は60%、数平均分子量約3万、粘
度はガードナーホルツ気泡粘度計でT(25゜C)であ
つた。(イ)6α■と(口)4G$を混合して樹脂組成
物とした。比較例2(イ)含シリコーン樹脂の合成 スチレン 4部グリシドキ
シプロピルトリメトキシシランのメタクリル酸付加物
5部2−エチルヘキシルアクリレー
ト 8娼メチルメタクリレート 1
1部アゾビスブチロニトリル 1部上記混
合物を溶剤をセロソルブ67部、温度を135℃にした
以外は実施例1と同様に反応させて含シリコーン樹脂を
得た。
度はガードナーホルツ気泡粘度計でT(25゜C)であ
つた。(イ)6α■と(口)4G$を混合して樹脂組成
物とした。比較例2(イ)含シリコーン樹脂の合成 スチレン 4部グリシドキ
シプロピルトリメトキシシランのメタクリル酸付加物
5部2−エチルヘキシルアクリレー
ト 8娼メチルメタクリレート 1
1部アゾビスブチロニトリル 1部上記混
合物を溶剤をセロソルブ67部、温度を135℃にした
以外は実施例1と同様に反応させて含シリコーン樹脂を
得た。
この樹脂は不揮発分60%、数平均分子量約2万、粘度
はガードナーホルツ気泡粘度計でR(25℃)であつた
。(ロ)アクリル樹脂の合成スチレン
6娼n−ブチルメタクリレート
旬部アゾビスブチロニトリル 1部上
記混合物を溶剤をセロソルブ67部、温度を135℃に
した以外は実施例1と同様に反応させてアクリル樹脂を
得た。
はガードナーホルツ気泡粘度計でR(25℃)であつた
。(ロ)アクリル樹脂の合成スチレン
6娼n−ブチルメタクリレート
旬部アゾビスブチロニトリル 1部上
記混合物を溶剤をセロソルブ67部、温度を135℃に
した以外は実施例1と同様に反応させてアクリル樹脂を
得た。
この樹脂は不揮発分60%、数平均分子量約2万、粘度
はガードナーホルツ気泡粘度計でR(25℃)であつた
。(イ)4部と(口)96部を混合して樹脂組成物とし
た。
はガードナーホルツ気泡粘度計でR(25℃)であつた
。(イ)4部と(口)96部を混合して樹脂組成物とし
た。
実施例1〜3および比較例1〜2で得られた各樹脂組成
物をみがき軟鋼板(約150×70×1Tt!Ft)に
、乾燥膜厚が30μになるように塗布し、十分乾燥させ
た後、ソルトスプレー試験を行なつた(JISK54O
O)。100時間試験後の結果は表1の通りてあつた(
付着劣化巾、Tnm)。
物をみがき軟鋼板(約150×70×1Tt!Ft)に
、乾燥膜厚が30μになるように塗布し、十分乾燥させ
た後、ソルトスプレー試験を行なつた(JISK54O
O)。100時間試験後の結果は表1の通りてあつた(
付着劣化巾、Tnm)。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(イ)下記一般式で示される含シリコーンモノマーの
少なくとも一種0.1〜50重量%(上式で、R_1は
水素原子またはメチル基、R_2、R_3およびR_4
は炭素数1〜4のアルキル基であり、nは1〜12の整
数である。 )スチレン5〜50重量%および(メタ)アクリル酸エ
ステル94.9重量%以下からなるアクリル共重合体5
〜50重量部および(ロ)スチレン5〜50重量%を含
むアクリル系共重合体50〜95重量部からなる防錆被
覆用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11093277A JPS6057470B2 (ja) | 1977-09-14 | 1977-09-14 | 防錆被覆用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11093277A JPS6057470B2 (ja) | 1977-09-14 | 1977-09-14 | 防錆被覆用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5443940A JPS5443940A (en) | 1979-04-06 |
| JPS6057470B2 true JPS6057470B2 (ja) | 1985-12-14 |
Family
ID=14548247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11093277A Expired JPS6057470B2 (ja) | 1977-09-14 | 1977-09-14 | 防錆被覆用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6057470B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58171446A (ja) * | 1982-04-01 | 1983-10-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 熱硬化性樹脂組成物 |
| JPH0670192B2 (ja) * | 1984-05-14 | 1994-09-07 | 東亞合成化学工業株式会社 | 金属防錆用組成物 |
| WO2001089720A1 (en) * | 2000-11-02 | 2001-11-29 | Corus Staal Bv | Solution polymerized vinyl resin for primer applications |
-
1977
- 1977-09-14 JP JP11093277A patent/JPS6057470B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5443940A (en) | 1979-04-06 |
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