JPS6058448A - 乗物用部品 - Google Patents
乗物用部品Info
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- JPS6058448A JPS6058448A JP16666083A JP16666083A JPS6058448A JP S6058448 A JPS6058448 A JP S6058448A JP 16666083 A JP16666083 A JP 16666083A JP 16666083 A JP16666083 A JP 16666083A JP S6058448 A JPS6058448 A JP S6058448A
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Landscapes
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は表面外観性に優れ、寸法安定性、耐熱性、およ
び耐衝撃性も有するポリプロピレン系組成物で中空状に
成形されてなるスポイラ−、バンパーなどのような乗物
用部品に関するものである。
び耐衝撃性も有するポリプロピレン系組成物で中空状に
成形されてなるスポイラ−、バンパーなどのような乗物
用部品に関するものである。
合成樹脂製中空成形品は軽量、製品物性および成形性の
良好なことなどより最近乗物用部品に用いられつつある
。この乗物用部品において特にスポイラ−、バンパーな
どのような外装部品の場合、表面外観状態の良好なるこ
とが必要である。
良好なことなどより最近乗物用部品に用いられつつある
。この乗物用部品において特にスポイラ−、バンパーな
どのような外装部品の場合、表面外観状態の良好なるこ
とが必要である。
これらの自動1j部品の成形は、耐熱性や耐衝撃性など
の物性面からはポリプロピレンによる中空成形法が好ま
しい。一方、一般に中空成形法は押出機より円筒状の溶
融体(以下パリソンと称する)を押し出し、金型を閉じ
、5 k’g / c m’程Iaのエアー圧を吹き込
み、成形する。この場合前記スポイラ−のような異形品
用の金型では、金型を閉じる際パリソン表面の一部が金
型の一部に接触し、その後エアー吹き込みにより膨張し
て全面的に金型に密着する。
の物性面からはポリプロピレンによる中空成形法が好ま
しい。一方、一般に中空成形法は押出機より円筒状の溶
融体(以下パリソンと称する)を押し出し、金型を閉じ
、5 k’g / c m’程Iaのエアー圧を吹き込
み、成形する。この場合前記スポイラ−のような異形品
用の金型では、金型を閉じる際パリソン表面の一部が金
型の一部に接触し、その後エアー吹き込みにより膨張し
て全面的に金型に密着する。
ところが、ポリプロピレンのような高結晶性高分子にお
いては、パリソン表面の一部が金型の−81(にエアー
吹き込み菊に接触する時、その部分6表面が直ちに結晶
化する。その後エアー吹き込みしても結晶化している部
分は伸びず、この部分は表面平滑とならずアバタ状にな
り、著しく表面外観性を損ない自動車部品としての商品
画伯を失う。この改良としてパリソンの金型への接触時
の結晶化を遅らすために金型温度をアップさせる成形法
があるが、成形サイクルが著しく長くなり実用的でない
。。
いては、パリソン表面の一部が金型の−81(にエアー
吹き込み菊に接触する時、その部分6表面が直ちに結晶
化する。その後エアー吹き込みしても結晶化している部
分は伸びず、この部分は表面平滑とならずアバタ状にな
り、著しく表面外観性を損ない自動車部品としての商品
画伯を失う。この改良としてパリソンの金型への接触時
の結晶化を遅らすために金型温度をアップさせる成形法
があるが、成形サイクルが著しく長くなり実用的でない
。。
このため我々は中空成形法による乗物用部品の表1m外
観性を向上させるため鋭意検討した結果、第1成分とし
てメルトフローインデックス0.1〜2g/10m1n
のプロピレン系重合体100i1j辰部、第2成分とし
てメルトフローインデックス1〜15g/10m1nの
スチレン系重合体1〜20爪量部、第3成分として酢酸
ビニル含有率0.5〜50重敗%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ならびに/またはアクリル酸エステルもしく
はメタクリル酸エステル含有率0.5〜40 屯4%%
のエチレン−アクリル酸エステル共重合体および/もし
くはエチレン−メタクリル酸エステル共重合体1へ・2
0毛量部からなるポリプロピレン系組成物の中空成形法
により、表面外観性および寸法安定性の良好な乗物用部
品が得られることを見い出した。
観性を向上させるため鋭意検討した結果、第1成分とし
てメルトフローインデックス0.1〜2g/10m1n
のプロピレン系重合体100i1j辰部、第2成分とし
てメルトフローインデックス1〜15g/10m1nの
スチレン系重合体1〜20爪量部、第3成分として酢酸
ビニル含有率0.5〜50重敗%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ならびに/またはアクリル酸エステルもしく
はメタクリル酸エステル含有率0.5〜40 屯4%%
のエチレン−アクリル酸エステル共重合体および/もし
くはエチレン−メタクリル酸エステル共重合体1へ・2
0毛量部からなるポリプロピレン系組成物の中空成形法
により、表面外観性および寸法安定性の良好な乗物用部
品が得られることを見い出した。
すなわち本発明においてはポリプロピレン系組成物の中
空成形の際、パリソン表面の一部がエアー吹き込み前に
金)Wへ完全に密着せず接触しても、第2成分であるス
チレン系重合体が非晶性高分子のためパリソン接触表面
の結晶化をRらせる効果を有する。さらにその後エアー
吹き込み時に第3成分であるエチレン−酢酸ビニル共重
合体ならびに/またはエチレン−アクリル酸エステル共
重合体はポリプロピレンに比べて低融点高分子のため、
パリソンがエアー圧力で伸長される状態にあり、金型は
よく密着し寸法安定性も向」ニすることができる効果を
有する。
空成形の際、パリソン表面の一部がエアー吹き込み前に
金)Wへ完全に密着せず接触しても、第2成分であるス
チレン系重合体が非晶性高分子のためパリソン接触表面
の結晶化をRらせる効果を有する。さらにその後エアー
吹き込み時に第3成分であるエチレン−酢酸ビニル共重
合体ならびに/またはエチレン−アクリル酸エステル共
重合体はポリプロピレンに比べて低融点高分子のため、
パリソンがエアー圧力で伸長される状態にあり、金型は
よく密着し寸法安定性も向」ニすることができる効果を
有する。
このように本発明よれば第1成分により耐熱性、耐衝撃
性にすぐれ、第2成分による結晶化遅延および第3成分
による溶融伸長性の効果によりパリソンはエアー吹き込
み時に金型によ<v:着するため、表面外観性および寸
法安定性のすぐれた乗物用部品を得ることができる。
性にすぐれ、第2成分による結晶化遅延および第3成分
による溶融伸長性の効果によりパリソンはエアー吹き込
み時に金型によ<v:着するため、表面外観性および寸
法安定性のすぐれた乗物用部品を得ることができる。
次に本発明の詳細な説明として、第1成分として使用さ
れるプロピレン系重合体はプロピレン711′L独重合
体またはプロピレンとエチレンもしくは炭素数が4〜7
個のα−オレフィン(共重合割合は多くとも20ii%
)とのランダムもしくはブロック共重合体である。本発
明において、これらのプロピレン系共重合体は単独で使
用してもよく、2種以北を併用してもよい。さらに、プ
ロピレン系重合体のメルトフローインデックスは通常0
、 1〜2 g/ l 0m1nであり、4Xにスポイ
ラ−、バンパーなどの大型製品の成形にはo、1〜0.
9 g/l 0m1nが好適である。なおメルトフロー
インデックスがO,1g710m1n未満では成形時の
モーター負荷が過大となり、2 g / 10m1nを
越えるとドロータウン性が犬きく偏肉を生しやすい。
れるプロピレン系重合体はプロピレン711′L独重合
体またはプロピレンとエチレンもしくは炭素数が4〜7
個のα−オレフィン(共重合割合は多くとも20ii%
)とのランダムもしくはブロック共重合体である。本発
明において、これらのプロピレン系共重合体は単独で使
用してもよく、2種以北を併用してもよい。さらに、プ
ロピレン系重合体のメルトフローインデックスは通常0
、 1〜2 g/ l 0m1nであり、4Xにスポイ
ラ−、バンパーなどの大型製品の成形にはo、1〜0.
9 g/l 0m1nが好適である。なおメルトフロー
インデックスがO,1g710m1n未満では成形時の
モーター負荷が過大となり、2 g / 10m1nを
越えるとドロータウン性が犬きく偏肉を生しやすい。
また第2成分として使用されるスチレン系重合体はメル
トフローインデックス1〜15g/10m1nのスチレ
ン!′11独重合体でもよく、スチレンと他の弔量体(
共重合割合は40モル%以下)との共重合体でもよい。
トフローインデックス1〜15g/10m1nのスチレ
ン!′11独重合体でもよく、スチレンと他の弔量体(
共重合割合は40モル%以下)との共重合体でもよい。
他の単量体としてはモノオレフィン(炭素数は多くとも
8個)、ジオレフィン(炭素数は多くとも8個)ならび
に(メタ)アクリル酸エステル(炭素数は多くとも8個
)およびアクリロニトリルのような極性基含有ビニル化
合物があげられる。ijk、スチレン系重合体はtrx
g:で用いてもよく、2種以−1ニイ〕1用でもよい
。なおメルトフローインデックスがIg/lomin未
満では流動性が不足し、15g/lominを越えると
相溶性が低下する。
8個)、ジオレフィン(炭素数は多くとも8個)ならび
に(メタ)アクリル酸エステル(炭素数は多くとも8個
)およびアクリロニトリルのような極性基含有ビニル化
合物があげられる。ijk、スチレン系重合体はtrx
g:で用いてもよく、2種以−1ニイ〕1用でもよい
。なおメルトフローインデックスがIg/lomin未
満では流動性が不足し、15g/lominを越えると
相溶性が低下する。
次いで第3成分として使用されるエチレン−酢酸ビニル
共重合体中の酢酸ビニルの含有率は0.5〜50爪量%
であり、5〜40重量%が好ましい。酢酸ビニルの含有
率が0.5欧州%未満では溶融伸長性が不足し、50毛
量%を越えるとポリブはピレンとの相溶性が悪いため組
成物の物性低下が生じ好ましくない。
共重合体中の酢酸ビニルの含有率は0.5〜50爪量%
であり、5〜40重量%が好ましい。酢酸ビニルの含有
率が0.5欧州%未満では溶融伸長性が不足し、50毛
量%を越えるとポリブはピレンとの相溶性が悪いため組
成物の物性低下が生じ好ましくない。
又、同じ第3成分として使用されるエチレン−アクリル
酸エステル共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル
共重合体中のアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸
エステルの含有率は0. 5〜40重量%であり、5〜
30重量%が好ましい。この含有率が0.5重量%未満
では溶融伸長性が不足し、40重量%を越えるとポリプ
ロピレンとの相溶性が悪いため組成物の物性低下が生じ
好ましくない。該共重合体の単量体である前記エステル
はアクリル酸もしくはメタクリル酸と炭素数が1〜8個
のアルコールから得られるものである。本発明を実施す
るにあたり、第3成分であるエチレン−酢酸ビニル共重
合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレ
ン−メタクリル酸エステル共重合体は単独で用いてもよ
く、2種以」二を併用してもよい。
酸エステル共重合体、エチレン−メタクリル酸エステル
共重合体中のアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸
エステルの含有率は0. 5〜40重量%であり、5〜
30重量%が好ましい。この含有率が0.5重量%未満
では溶融伸長性が不足し、40重量%を越えるとポリプ
ロピレンとの相溶性が悪いため組成物の物性低下が生じ
好ましくない。該共重合体の単量体である前記エステル
はアクリル酸もしくはメタクリル酸と炭素数が1〜8個
のアルコールから得られるものである。本発明を実施す
るにあたり、第3成分であるエチレン−酢酸ビニル共重
合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレ
ン−メタクリル酸エステル共重合体は単独で用いてもよ
く、2種以」二を併用してもよい。
次にプロピレン系重合体であるポリプロピレン樹脂10
0重量部に対するスチレン系重合体の混合割合は、1〜
20重量部であり、特に1〜15重量部が好ましい。ポ
リプロピレン樹脂に対するこの混合側るが1爪111:
部未満では表面外観性の改質の効果がほとんどなく、一
方20重憂部を越えると得られる組成物の耐熱性、耐衝
撃性の低下が生じ好ましくない。また100重量部のポ
リプロピレン樹脂に対するエチレン−酢酸ビニル共重合
体ならびに/またはエチレン−アクリル酸エステル共重
合体および/もしくはエチレン−メタクリル酸エステル
共重合体の混合割合は1〜20重量部であり、とりわけ
5〜15重量部が望ましい。
0重量部に対するスチレン系重合体の混合割合は、1〜
20重量部であり、特に1〜15重量部が好ましい。ポ
リプロピレン樹脂に対するこの混合側るが1爪111:
部未満では表面外観性の改質の効果がほとんどなく、一
方20重憂部を越えると得られる組成物の耐熱性、耐衝
撃性の低下が生じ好ましくない。また100重量部のポ
リプロピレン樹脂に対するエチレン−酢酸ビニル共重合
体ならびに/またはエチレン−アクリル酸エステル共重
合体および/もしくはエチレン−メタクリル酸エステル
共重合体の混合割合は1〜20重量部であり、とりわけ
5〜15重量部が望ましい。
ポリプロピレン樹脂に対するこの混合割合が1重量部未
満では表面外観性の改質の効果がほとんどなく、一方2
0重砥部を越えると得られる組成物の耐熱性、耐衝撃性
の低下が生じ好ましくない。
満では表面外観性の改質の効果がほとんどなく、一方2
0重砥部を越えると得られる組成物の耐熱性、耐衝撃性
の低下が生じ好ましくない。
また該組成物を得るためにはタンブラ−、リボンブレン
ダー、ヘンシェルミキサーなどのような混合機によりト
ライブレンドしてもよく、さらにはその後押出機で溶融
混練させてもよい。
ダー、ヘンシェルミキサーなどのような混合機によりト
ライブレンドしてもよく、さらにはその後押出機で溶融
混練させてもよい。
以上本発明は−1−記のポリプロピレン組成物の中空成
形法によりイ」Iられる表面外観性に優れ、寸法安定性
、耐熱性および耐衝撃性も有するスポイラ−、バンパー
、ドアモールなどのような乗物用部品に関するものであ
り、以下実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明す
るが本発明はこれらに限定されるものではない。なお例
中メルトフローインデックスをMFIと略する。
形法によりイ」Iられる表面外観性に優れ、寸法安定性
、耐熱性および耐衝撃性も有するスポイラ−、バンパー
、ドアモールなどのような乗物用部品に関するものであ
り、以下実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明す
るが本発明はこれらに限定されるものではない。なお例
中メルトフローインデックスをMFIと略する。
実施例1
100重量部のエチレン含有率が10重量%のブロンク
コポリマーポリプロピレン(密度 0.80g / c
c 、MFI O,15g / 10m1n)、3屯早
部のブクジエン含有率が6重量%の耐衝撃性ポリスチレ
ン(MFl 1.5 g / l0m1n)および7重
量部の酢酸ビニル含有率が33重量%のエチレン−酢酸
ビニルJ(重合体(MFl 30g / 10m1n)
をあらかじめヘンシェルミキサーでlO分間混合した。
コポリマーポリプロピレン(密度 0.80g / c
c 、MFI O,15g / 10m1n)、3屯早
部のブクジエン含有率が6重量%の耐衝撃性ポリスチレ
ン(MFl 1.5 g / l0m1n)および7重
量部の酢酸ビニル含有率が33重量%のエチレン−酢酸
ビニルJ(重合体(MFl 30g / 10m1n)
をあらかじめヘンシェルミキサーでlO分間混合した。
次にこの混合物を押出機(90mm)を使用して混練し
ながらペレット化した。このペレットを90mmφ中空
成形機を用いて、樹脂温度210°Cのパリソンを押出
し金型温度20°Cにて約1400mm長の自動車用ス
ポイラ−を成形した。
ながらペレット化した。このペレットを90mmφ中空
成形機を用いて、樹脂温度210°Cのパリソンを押出
し金型温度20°Cにて約1400mm長の自動車用ス
ポイラ−を成形した。
パリソンの金型面への電着性は問題なく、得られた製品
の表面外観はタッチムラやア/Xり状の発生は全くなく
、良好なものであった。
の表面外観はタッチムラやア/Xり状の発生は全くなく
、良好なものであった。
比較例1
実施例1において使用したエチレン−酢酸ビニル共重合
体を使わず、スチレン系重合体の配合量を10重量部に
かえたほかは実施例1と全く同様にトライブレンドした
後ペレット化した。得られたペレットを実施例1と同様
に中空成形しスポイラ−を成形した。
体を使わず、スチレン系重合体の配合量を10重量部に
かえたほかは実施例1と全く同様にトライブレンドした
後ペレット化した。得られたペレットを実施例1と同様
に中空成形しスポイラ−を成形した。
得られた製品は金型接触パリソン部の伸びが悪いため、
アバタ状の表面荒れをおこし、外観の良好なものは得ら
れなかった。
アバタ状の表面荒れをおこし、外観の良好なものは得ら
れなかった。
比較例2
実施例1において使用したスチレン系重合体を使用せず
、エチレン−酢酸ビニル共重合体の配合量を10重量部
にかえたほかは実施例1と全く同様にドライブレントシ
た後ペレット化した。得られたペレットを実施例1と同
様に中空成形しスポイラ−を成形した。
、エチレン−酢酸ビニル共重合体の配合量を10重量部
にかえたほかは実施例1と全く同様にドライブレントシ
た後ペレット化した。得られたペレットを実施例1と同
様に中空成形しスポイラ−を成形した。
得られた製品は吹き込み前に金型に接触したノくリソン
部と吹き込み後接触した部分とで冷却むらをおこし、光
沢むらが発生し表面外観性は低下した。
部と吹き込み後接触した部分とで冷却むらをおこし、光
沢むらが発生し表面外観性は低下した。
実施例2
100重紙部のエチレン含有率が10屯川%のブロック
コポリマーポリプロピレン(密度 0.80g / c
c 、MFI 0.15 g / l0m1n)、5重
1,1部のブタジェン含有率が6正量%の耐衝撃性ポリ
スチレン(MFl 1.5 g / 10m1n)およ
び10!TTEj部のエチレン−アクリル酸エチル共重
合体(アクリル酸エチルの含有率 15重量%、MFI
5 g / l0m1n)を実施例1と同様にトライ
ブレンドした後ぺl/ ツト化した。このペレットを9
0mmφ中空成形機を用いて、樹脂温度21.0 ′C
のパリソンを押出し金型温度20°Cにて約1400m
m長の自動i1’j用スポイラ−を成形した。
コポリマーポリプロピレン(密度 0.80g / c
c 、MFI 0.15 g / l0m1n)、5重
1,1部のブタジェン含有率が6正量%の耐衝撃性ポリ
スチレン(MFl 1.5 g / 10m1n)およ
び10!TTEj部のエチレン−アクリル酸エチル共重
合体(アクリル酸エチルの含有率 15重量%、MFI
5 g / l0m1n)を実施例1と同様にトライ
ブレンドした後ぺl/ ツト化した。このペレットを9
0mmφ中空成形機を用いて、樹脂温度21.0 ′C
のパリソンを押出し金型温度20°Cにて約1400m
m長の自動i1’j用スポイラ−を成形した。
パリソンの金型面への密着性は問題なく、得られた製品
の表面外観はタッチムラやアバタ状の発生は問題なく、
良好なものであった。
の表面外観はタッチムラやアバタ状の発生は問題なく、
良好なものであった。
実施例3
100重都部のエチレン含−有率が10重量%のブロッ
クコポリマーポリプロピレン(音度 0.80g /
cc 、MFI O,15g / 10m1n)、3重
−1≠一部のブタジェン含有率が6屯借%の耐衝撃性ポ
リスチレン(MFl 1.5 g / 10m1n)お
よび7重量部のメタクリル酸エチル含イj率が20重量
%のエチレン−メタクリル酸エチル共虫合体(MFI
5g/l0m1n)を実施例1と同様にトライブレンド
した後ペレント化した。このペレットを90mmφ中空
成形機を用いて、樹脂温度210°Cのパリソンを押出
し金型温度20°Cにて約1300mm長の自動車用バ
ンパーを成形した。
クコポリマーポリプロピレン(音度 0.80g /
cc 、MFI O,15g / 10m1n)、3重
−1≠一部のブタジェン含有率が6屯借%の耐衝撃性ポ
リスチレン(MFl 1.5 g / 10m1n)お
よび7重量部のメタクリル酸エチル含イj率が20重量
%のエチレン−メタクリル酸エチル共虫合体(MFI
5g/l0m1n)を実施例1と同様にトライブレンド
した後ペレント化した。このペレットを90mmφ中空
成形機を用いて、樹脂温度210°Cのパリソンを押出
し金型温度20°Cにて約1300mm長の自動車用バ
ンパーを成形した。
パリソンの金型面への密着性は問題なく、イ1)られた
製品の表面外観はタッチムラやアパタ状の発生は問題な
く、良arなものであった。
製品の表面外観はタッチムラやアパタ状の発生は問題な
く、良arなものであった。
特許出願人 昭和型」二株式会社
代 理 人 弁理士 菊地精−
Claims (1)
- 第1成分としてメルトフローインデックス0.1〜2g
/10m1nのプロピレン系重合体100重量部、第2
成分としてメルトフローインデックス1〜15 g71
0m1nのスチレン系重合体1〜20重量部、第3成分
として酢酸ビニル含有率0.5〜50重量%のエチレン
−酢酸ビニル共重合体ならひに/またはアクリル酸エス
テル含有率もしくはメタクリル耐エステル含右49/i
0.5〜40重敏%のエチレン−アクリル酸エステル共
重合体および/もしくはエチレン−メタクリル酸エステ
ル共重合体1〜20重量部からなるポリプロピレン系組
成物で中空状に成形されてなることを特徴とする乗物用
部品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16666083A JPS6058448A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 乗物用部品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16666083A JPS6058448A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 乗物用部品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6058448A true JPS6058448A (ja) | 1985-04-04 |
Family
ID=15835371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16666083A Pending JPS6058448A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 乗物用部品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6058448A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5327744A (en) * | 1976-08-26 | 1978-03-15 | Honda Motor Co Ltd | Intermittent feed means |
| JPS5698246A (en) * | 1980-01-09 | 1981-08-07 | Showa Denko Kk | Polyolefin composition |
| JPS56122849A (en) * | 1980-03-04 | 1981-09-26 | Showa Denko Kk | Polypropylene composition |
| JPS5867736A (ja) * | 1981-10-19 | 1983-04-22 | Showa Denko Kk | ポリオレフイン組成物 |
-
1983
- 1983-09-12 JP JP16666083A patent/JPS6058448A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5327744A (en) * | 1976-08-26 | 1978-03-15 | Honda Motor Co Ltd | Intermittent feed means |
| JPS5698246A (en) * | 1980-01-09 | 1981-08-07 | Showa Denko Kk | Polyolefin composition |
| JPS56122849A (en) * | 1980-03-04 | 1981-09-26 | Showa Denko Kk | Polypropylene composition |
| JPS5867736A (ja) * | 1981-10-19 | 1983-04-22 | Showa Denko Kk | ポリオレフイン組成物 |
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