JPS6059717A - 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 - Google Patents
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板Info
- Publication number
- JPS6059717A JPS6059717A JP58168569A JP16856983A JPS6059717A JP S6059717 A JPS6059717 A JP S6059717A JP 58168569 A JP58168569 A JP 58168569A JP 16856983 A JP16856983 A JP 16856983A JP S6059717 A JPS6059717 A JP S6059717A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic head
- film magnetic
- titanium carbide
- thin film
- aluminum oxide
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高密度記録に適した薄膜磁気ヘッド用セラミッ
クス基板およびその製造方法に関するもので奉る。
クス基板およびその製造方法に関するもので奉る。
最近、コンピュータ録再用磁気ヘッド、VTRj−ブの
位置決め用磁気しンリー、1)C〜1録音テープ用ヘッ
ドなどの高密度記録用16気ヘツドとして従〉1(のフ
エライh 83 J、びレンダストを使用しICヘッド
に変って)埠膜磁気ヘッドがン十目されている。
位置決め用磁気しンリー、1)C〜1録音テープ用ヘッ
ドなどの高密度記録用16気ヘツドとして従〉1(のフ
エライh 83 J、びレンダストを使用しICヘッド
に変って)埠膜磁気ヘッドがン十目されている。
イ’+9 JIS! I&1気ヘッド用基板に要求され
る1゛J性どし−C下記の項目が挙げられる。
る1゛J性どし−C下記の項目が挙げられる。
(イ)表面が平坦で気孔が存白し4Lい、。
(ロ)′楯δ′1:樵械加工が容易でしかし加]二中ク
ラック、チッピングを牛しイ「い、。
ラック、チッピングを牛しイ「い、。
(ハ)耐貼耗性に(娶れでいる。
(ニ)化学的に安定である、。
(ホ)絶縁Kwどしてコーラ゛インクされる拐質と熱1
膨張係数が同等である。
膨張係数が同等である。
これらの要求にス・]応するため、現在では酸化アルミ
ニウムとj炭化チタンを主成分とりる複合レラミックス
が開発され使用されている。しかしながら、この複合レ
ラミックスは酸化ノ)ルミニウムと炭化チタン粒子間の
濡れ性が悲いためチッピングの発生しTJ Tいことが
欠点とされている。
ニウムとj炭化チタンを主成分とりる複合レラミックス
が開発され使用されている。しかしながら、この複合レ
ラミックスは酸化ノ)ルミニウムと炭化チタン粒子間の
濡れ性が悲いためチッピングの発生しTJ Tいことが
欠点とされている。
これの欠点は、用途は異なるか、酸化アルミニウムと炭
化チタンを主成分とするセラミック切削工具におい−C
も同様であるが、セラミック工具の分野においては、焼
結助剤(主どじで酸化物)を添加して、結晶粒成長を抑
制し微細化1−る方法あるいは、金属元素を添加して液
相焼に1°、を行いXfA ’+’t゛化することによ
って、チッピング慴の改良が図1られている。
化チタンを主成分とするセラミック切削工具におい−C
も同様であるが、セラミック工具の分野においては、焼
結助剤(主どじで酸化物)を添加して、結晶粒成長を抑
制し微細化1−る方法あるいは、金属元素を添加して液
相焼に1°、を行いXfA ’+’t゛化することによ
って、チッピング慴の改良が図1られている。
例えば、金属元素を添加する方法どしτ、L’+ l:
il昭51−5215号の鉄族金E d3よぴモリブ】
ンの1普・又は2種以上を添加する例、特]1i1昭5
1−0209舅。
il昭51−5215号の鉄族金E d3よぴモリブ】
ンの1普・又は2種以上を添加する例、特]1i1昭5
1−0209舅。
特開昭51−93917号および特開昭()G−921
G1j憂′)43 M金属、モリブデンd3よびタング
ステンの1(1を又は2秒以上を添加する例があるが、
これらi?L木月利を薄膜ヘッド用ゼラミックス基板と
して使用する場合には、不充分であり、ざらに高IS’
i lし浩晶粒iM 1111化にJ:ってデツピング
を改良するどどうに、1μm以上の空孔が皆無になるよ
う焼結することが必要である。
G1j憂′)43 M金属、モリブデンd3よびタング
ステンの1(1を又は2秒以上を添加する例があるが、
これらi?L木月利を薄膜ヘッド用ゼラミックス基板と
して使用する場合には、不充分であり、ざらに高IS’
i lし浩晶粒iM 1111化にJ:ってデツピング
を改良するどどうに、1μm以上の空孔が皆無になるよ
う焼結することが必要である。
本発明は上記の従来の欠点を除去した(1;1膜1公気
ヘツド用基板およびその製造方法を提供するしのである
。
ヘツド用基板およびその製造方法を提供するしのである
。
すなわち、本発明による薄膜磁気ヘッド用セラミックス
基板は炭化チタン20〜55重偵%、残部酸化アルミニ
ウムからなる複合セラミックス100重量部に対しシリ
コンを09(1!i =−!1finff1部添加した
薄PQ磁気ヘッド用基板あるいは上記組成物にさらに鉄
、クロム、タングステンのi ++p又は2種以」二を
0.05□−5型箔部添加したことを1G−徴どするλ
9膜磁気ヘッド用セラミックス!、1板であり、さらに
は炭化チタンと酸化アルミニウム10(Igfi部に対
して、窒化ケイ素5〜30ffi f?j部の割合で配
合したことが特徴である。
基板は炭化チタン20〜55重偵%、残部酸化アルミニ
ウムからなる複合セラミックス100重量部に対しシリ
コンを09(1!i =−!1finff1部添加した
薄PQ磁気ヘッド用基板あるいは上記組成物にさらに鉄
、クロム、タングステンのi ++p又は2種以」二を
0.05□−5型箔部添加したことを1G−徴どするλ
9膜磁気ヘッド用セラミックス!、1板であり、さらに
は炭化チタンと酸化アルミニウム10(Igfi部に対
して、窒化ケイ素5〜30ffi f?j部の割合で配
合したことが特徴である。
また、上記組成に幻して、炭化チタンの5〜60モル%
をZr、t−1t’、V、Nll、−ra、Cr、Mo
。
をZr、t−1t’、V、Nll、−ra、Cr、Mo
。
Wの炭化物の1種又は2種以上、zr、+−u、vNb
、Ta 、Cr 、Mo 、Wの窒化物の1種又は2
種以上で置換可能であり、酸化アルミニウムの5〜60
モル%を酸化ジルコニウムで、ざらに酸化ジルコニウム
の2〜10モル%をMU O,CaO。
、Ta 、Cr 、Mo 、Wの窒化物の1種又は2
種以上で置換可能であり、酸化アルミニウムの5〜60
モル%を酸化ジルコニウムで、ざらに酸化ジルコニウム
の2〜10モル%をMU O,CaO。
Y 203で固溶させたことを特徴とづ゛るものである
。
。
さらには、上記組成物からなる基板をボッ1−プレス後
さらに熱間静水圧加圧することが製造方法の特徴である
。
さらに熱間静水圧加圧することが製造方法の特徴である
。
以下、本発明について詳しく説明覆る。
本発明では酸化アルミニウムと炭化チタンを真空又は不
活性ガス雰囲気中で、しかも黒鉛ダイス中でボットプレ
ス焼結する条件では、シリコンの添加が有効であり、酸
化アルミニウムど炭化チタン粒子間の界面強度が大きく
なることを見出した。
活性ガス雰囲気中で、しかも黒鉛ダイス中でボットプレ
ス焼結する条件では、シリコンの添加が有効であり、酸
化アルミニウムど炭化チタン粒子間の界面強度が大きく
なることを見出した。
シリコンは焼結する過程で、炭化チタンあるいは黒鉛の
炭素と反応して炭化ケイ素になることがくり返され、そ
のため炭化チタンおよび酸化アルミニウム粒子の表面が
活性化され、強固な結合が生ずるものと考えられる。こ
れに、さらに鉄、クロムおよびタングステンの1種又は
2種以上をシリコンと同時に添加することによって、酸
化アルミニウムと炭化チタン粒子間の結合をより強固に
することが可能であった。
炭素と反応して炭化ケイ素になることがくり返され、そ
のため炭化チタンおよび酸化アルミニウム粒子の表面が
活性化され、強固な結合が生ずるものと考えられる。こ
れに、さらに鉄、クロムおよびタングステンの1種又は
2種以上をシリコンと同時に添加することによって、酸
化アルミニウムと炭化チタン粒子間の結合をより強固に
することが可能であった。
シリコンが0.05重量部以下の場合は、シリコン添加
の効果がなく、5.0宙吊部以上になると硬さが小さく
なるため、シリコンの添加■は0.05・〜5.0重量
部が好ましい。
の効果がなく、5.0宙吊部以上になると硬さが小さく
なるため、シリコンの添加■は0.05・〜5.0重量
部が好ましい。
ま1ζ、窒化ケイ素を添加覆ることによって、上記セラ
ミックス組成物の強度が乙しく敗色される。
ミックス組成物の強度が乙しく敗色される。
窒化ケイ素の添加Oは酸化アルミニウムと炭化チタンの
混合物の100重量部に対しく 5小ui部以下である
とイの効果はなく、30重量部以上になると耐摩耗性が
悪くなるので、!+−30重r11部の範囲が好ましい
。
混合物の100重量部に対しく 5小ui部以下である
とイの効果はなく、30重量部以上になると耐摩耗性が
悪くなるので、!+−30重r11部の範囲が好ましい
。
ざらに、上記組成物の炭化ブタンをZr、1−If。
V、N+1.Taの炭化物の1種又は2種以上で直換し
、さらには1川、 Zr 、 Hr 、 V、 Nb
、 1−a。
、さらには1川、 Zr 、 Hr 、 V、 Nb
、 1−a。
の窒化物の1種又は2種以上で’t(−1’/j Jる
ことによって、上記組成物の焼結体の組織を微細化する
ことができる。これらの添加物IJ 、炭化チタンの5
モル%以下であるとその効果は’<’N り、60モル
%以上であると焼結性が悪くなるためその添加世は5〜
60モル%が適している。また、上記組成物の酸化アル
ミニウムを酸化ジルコニウムで置換することによって、
酸化アルミニウム相が強靭化され、耐チッピング性が向
上する。特に酸化ジルコニウムに対して安定化剤として
MgO,Ca O,113J:びY2O3の1種又は2
種以上を2〜10モル%固溶さVるとさらに効果的であ
る。
ことによって、上記組成物の焼結体の組織を微細化する
ことができる。これらの添加物IJ 、炭化チタンの5
モル%以下であるとその効果は’<’N り、60モル
%以上であると焼結性が悪くなるためその添加世は5〜
60モル%が適している。また、上記組成物の酸化アル
ミニウムを酸化ジルコニウムで置換することによって、
酸化アルミニウム相が強靭化され、耐チッピング性が向
上する。特に酸化ジルコニウムに対して安定化剤として
MgO,Ca O,113J:びY2O3の1種又は2
種以上を2〜10モル%固溶さVるとさらに効果的であ
る。
一方、製造方法としては、ボッ1ヘプレス法が主流であ
るが、最近アルゴンガス雰囲気炉で焼結し、相対密度を
94%以上にした後、熱間静水圧加圧する方法も行われ
ている。
るが、最近アルゴンガス雰囲気炉で焼結し、相対密度を
94%以上にした後、熱間静水圧加圧する方法も行われ
ている。
前者では、結晶粒径2μmと微細であるが、相対密度は
99%が限度である。後者は、相対畜1哀がほぼ100
%となるが、結晶粒径が5μm0以上でありチッピング
の発生しやザいことが欠点である。
99%が限度である。後者は、相対畜1哀がほぼ100
%となるが、結晶粒径が5μm0以上でありチッピング
の発生しやザいことが欠点である。
本発明にJ:る薄膜磁気ヘッド用セラミックスは気孔率
がほぼ零で、しかも微細結晶粒組織であることが要求さ
れるためホラ1へプレスによって、相対密度98%以上
に焼結し、さらに熱間静水圧加圧して相対密度をほぼ1
00%にする方法が望ましい。
がほぼ零で、しかも微細結晶粒組織であることが要求さ
れるためホラ1へプレスによって、相対密度98%以上
に焼結し、さらに熱間静水圧加圧して相対密度をほぼ1
00%にする方法が望ましい。
以下、本発明を実施例をあげて説明する。
実施例1
純度99.9%、平均粒子径0.5μmの酸化アルミニ
ウム、純1i99.5%、平均粒子径0.6μmの炭化
チタンに試桑1級のシリコン、鉄、クロム、タングスデ
ン粉末を第1表に示す割合で配合し、ボールミルで24
時間混合した。乾燥後、造粒し1t/amの圧力で80
φ× 7〜8Lの寸法に成形した。
ウム、純1i99.5%、平均粒子径0.6μmの炭化
チタンに試桑1級のシリコン、鉄、クロム、タングスデ
ン粉末を第1表に示す割合で配合し、ボールミルで24
時間混合した。乾燥後、造粒し1t/amの圧力で80
φ× 7〜8Lの寸法に成形した。
成形体を黒鉛型に設置し、1600℃で1時間減圧下で
処理した。その後さらに1500℃で1500気圧。
処理した。その後さらに1500℃で1500気圧。
1時間Ar雰囲気中で処理した。焼結体は76.2φ×
4[に加工した後、片面を0,01 Sになるまでラッ
ピングした。ラッピング面の空孔を顕微鏡で観察し、空
孔の大きさを測定した。相対密度は空孔の大きさと分布
にり算出した。また、焼結体をダイヤモンドプレイドで
切削し、ラッピング面と切削面の稜に生ずるカケのm−
1法を1lll定した。
4[に加工した後、片面を0,01 Sになるまでラッ
ピングした。ラッピング面の空孔を顕微鏡で観察し、空
孔の大きさを測定した。相対密度は空孔の大きさと分布
にり算出した。また、焼結体をダイヤモンドプレイドで
切削し、ラッピング面と切削面の稜に生ずるカケのm−
1法を1lll定した。
さらに、破面を走査型電子顕微鏡′cllA察し、結晶
粒径を測定した。以上の測定結果を第1表に示す。
粒径を測定した。以上の測定結果を第1表に示す。
a(1表テ本RIll 範till 内(7)’t h
’r 1slI 1.L N o 、 A ・−9テあ
り、N011〜3は範囲外の比較例である。
’r 1slI 1.L N o 、 A ・−9テあ
り、N011〜3は範囲外の比較例である。
本発明範囲内の試A′31はいずれし相対1ぐ1ご疫が
99.796以上、ラッピング面内の空孔は1μm11
以下、稜のカケは 1μ11以下であり、it9膜ヘッ
ド用レラしックス基板に適している。J、た、NO,1
へ・3は相対密度が低く、ラッピング面内の空孔は1μ
m0以上のしのがあり、稜のカケは1μm1以上のもの
があるため薄膜ヘット用しラミックス基板どして不適当
て゛ある。
99.796以上、ラッピング面内の空孔は1μm11
以下、稜のカケは 1μ11以下であり、it9膜ヘッ
ド用レラしックス基板に適している。J、た、NO,1
へ・3は相対密度が低く、ラッピング面内の空孔は1μ
m0以上のしのがあり、稜のカケは1μm1以上のもの
があるため薄膜ヘット用しラミックス基板どして不適当
て゛ある。
実施例2
実施例1の配合組成の他に窒化ライ索を第2表に示J−
割合で配合し、実施例1ど同様な1ノ法で試別を作成し
、JIS4点曲げ試験法により抗折ツノを測定した。
割合で配合し、実施例1ど同様な1ノ法で試別を作成し
、JIS4点曲げ試験法により抗折ツノを測定した。
負′12表でN O,1か従来のボッ1−ブレ’J、
4’A 3つ1であり、NO2〜N0.10が本発明範
囲によるものである31本発明拐は抗折力がいずれし従
来イΔと比較して大きく、窒化ケイ素添加の効果の箸し
いことがわかる。
4’A 3つ1であり、NO2〜N0.10が本発明範
囲によるものである31本発明拐は抗折力がいずれし従
来イΔと比較して大きく、窒化ケイ素添加の効果の箸し
いことがわかる。
実施例3
実施例1の配合組成の他に第3表に承りようにTi 、
Zr 、 1−1f 、 V、 Nb 、−1−aの
炭化物、窒化物を配合して実施例1と同様な方v1で試
わ1を作成し、評価した。その結果をり13人に示り“
。
Zr 、 1−1f 、 V、 Nb 、−1−aの
炭化物、窒化物を配合して実施例1と同様な方v1で試
わ1を作成し、評価した。その結果をり13人に示り“
。
943表′cNo。1は従来のホラ1ヘブ1ノス4わ′
31で平均結晶粒径は4〜5μm11であるが、本発明
によるN O,2〜Na、13はいずれも1μ111以
下であり、7−i N、 Zr 、 1−1f 、 V
、 Nb 、 1− a σ〕 炭窒 イじ 1勿の添
加効果が明らかである。
31で平均結晶粒径は4〜5μm11であるが、本発明
によるN O,2〜Na、13はいずれも1μ111以
下であり、7−i N、 Zr 、 1−1f 、 V
、 Nb 、 1− a σ〕 炭窒 イじ 1勿の添
加効果が明らかである。
実施例4
実施例1の配合組成の他にり!4表に示り−ように、酸
化ジルコニウムJ3よびその安定化剤を配合して、実施
例1と同様な方法で試お1を作製しJISJ点曲り゛試
験法により抗折力を測定しlζ3.その結果を第4表に
示J−0 第4表でN 0.1は従来のホラ1−プレス刊であり、
抗折力55k(+/ nv2に対して、本発明によるN
o、2”□NO,20はいり”れも抗折力が人さく酸化
ジルコニウムの効果が明らかである。
化ジルコニウムJ3よびその安定化剤を配合して、実施
例1と同様な方法で試お1を作製しJISJ点曲り゛試
験法により抗折力を測定しlζ3.その結果を第4表に
示J−0 第4表でN 0.1は従来のホラ1−プレス刊であり、
抗折力55k(+/ nv2に対して、本発明によるN
o、2”□NO,20はいり”れも抗折力が人さく酸化
ジルコニウムの効果が明らかである。
Claims (1)
- 1.炭化チタン20〜55重量%と残部酸化アルミニ1
ラムからなる・複合セラミックス10唖1部に対して
、シリコンを0.05〜5iQQ部添加した割合よりな
るものに、ざらに窒化クイ索り〜30重口部全口部した
ことを特徴とJ゛るh17膜磁気ヘ磁気ヘッド用ワラミ
ックス 基板特許請求の範囲第1項記載のbのにおいて、さらに
鉄、クロム、タングステンの1秤又は2種以、LをO,
’、05〜5重ω部添加したことを特徴とする薄膜磁気
ヘッド用セラミックスJJ 41X 。 3、特許請求の範囲第1項または第2項記載のシW般磁
気ヘッド用基板にJ5いて、上記炭化チタンの5〜60
モル%をZr、1−1F +’ v、 Nb 、 −1
−a 、 Cp。 Mo 、Wの炭化物の1種又は2種以上で置換したこと
を特徴とする薄膜磁気ヘッド用ゼラミックス基板。 1.14許請求の範囲第1項、第2 ]jlまたは第3
項記載のN膜磁磁気ヘッド用シラミックス基板おいて、
上記炭化チタンの5〜60モル%をT!、Zr。 Hf 、V、Nb 、Taの窒化物の1種又は2種以上
で置換したことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用セラミッ
クス基板。 5、特許請求の範囲第1項、第2項、第3項または第4
項記載の薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板において、
上記酸化アルミニウムの5・−60モル%を酸化ジルコ
ニウムで置換しIcことを特徴とJ゛る薄膜磁気ヘッド
用セラミックス基板。 6、特許請求の範囲第51に+記載の薄膜磁気ヘッド用
セラミックス基板において、酸化ジルコニウムに酸化ジ
ルコニウムの2−10−Eル%のlvLgO、Cα0、
Y203を1種又は2種以上固溶したことを特徴とする
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58168569A JPS6059717A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58168569A JPS6059717A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6059717A true JPS6059717A (ja) | 1985-04-06 |
Family
ID=15870467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58168569A Pending JPS6059717A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6059717A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63222317A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-16 | Tokin Corp | 薄膜磁気ヘツド用基板材料 |
-
1983
- 1983-09-13 JP JP58168569A patent/JPS6059717A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63222317A (ja) * | 1987-03-11 | 1988-09-16 | Tokin Corp | 薄膜磁気ヘツド用基板材料 |
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