JPS6050903A - 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 - Google Patents
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板Info
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- JPS6050903A JPS6050903A JP58158573A JP15857383A JPS6050903A JP S6050903 A JPS6050903 A JP S6050903A JP 58158573 A JP58158573 A JP 58158573A JP 15857383 A JP15857383 A JP 15857383A JP S6050903 A JPS6050903 A JP S6050903A
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Landscapes
- Thin Magnetic Films (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高密度記録に適した薄膜磁気ハ\ツト用セラミ
ックス基板およびその製j’H−IJ法に関りる(」の
である。
ックス基板およびその製j’H−IJ法に関りる(」の
である。
最近、コンピュータ録再用磁気ヘッド、VTRデーブの
位置決め用磁気セン(ノー、PCM録音7−プ用ヘツド
などの高密度記録用磁気ヘッドとして従来のフェライト
およびセンダストを使用したヘッドに変って?I膜磁気
ヘッドが汀目されている。
位置決め用磁気セン(ノー、PCM録音7−プ用ヘツド
などの高密度記録用磁気ヘッドとして従来のフェライト
およびセンダストを使用したヘッドに変って?I膜磁気
ヘッドが汀目されている。
薄膜磁気ヘッド用基板に問求される特性として下記の項
目が挙げられる。
目が挙げられる。
(イ)表面が平坦ぐ気孔が存在しない。
(ロ)精密機械加工が容易でしがも加工中クラック、デ
ツピングを生じない。
ツピングを生じない。
(ハ)耐摩耗性に優れている。
(ニ)化学的に安定である。
(ホ)絶縁層どしてコーティングされる拐貿と熱膨張係
数が同等である。
数が同等である。
これらの要求に対応覆るため、現在では酸化アルミニウ
ムと炭化チタンを主成分とする複合セラミックスが開発
され使用されている。しかしイ【がら、この複合セラミ
ックスは酸化アルミニウムと炭化チタン粒子間の濡れ性
が悪いためチッピングの発生しやりいことが欠点とされ
ている。
ムと炭化チタンを主成分とする複合セラミックスが開発
され使用されている。しかしイ【がら、この複合セラミ
ックスは酸化アルミニウムと炭化チタン粒子間の濡れ性
が悪いためチッピングの発生しやりいことが欠点とされ
ている。
これの欠点は、用途は異なるが、酸化アルミニウムと炭
化チタンを主成分どりるllシミンク切削工具にJ3い
ても同様であるが、レラミックJY FJの分野におい
ては、焼結助剤(ユtどしく酸化物)を添加し、で、結
晶粒成長を抑制し微細化りるIJ法あるいは、金属元素
を添加しC液相焼結を行い緻密化りることにJ二って、
チッピングf′1の改良が図られている。
化チタンを主成分どりるllシミンク切削工具にJ3い
ても同様であるが、レラミックJY FJの分野におい
ては、焼結助剤(ユtどしく酸化物)を添加し、で、結
晶粒成長を抑制し微細化りるIJ法あるいは、金属元素
を添加しC液相焼結を行い緻密化りることにJ二って、
チッピングf′1の改良が図られている。
例えば、酸化物を添加する1ライ人としCは、特開昭4
9−2808の酸化タンゲスアン。特開昭49− 2
G 309おJ:び1h聞昭!+3−127!i+4の
酸化−ツタル、酸化マグネシウム、特開昭49−997
05の酸化ングネシウム、酸化クロムの1種又は2種以
上を添加覆る例があるが、これら従来制別を棋膜ヘツI
〜用し一ノミックス基板どして使用覆る場合には、不充
分であり、さらに高密度結晶粒微却1 (1: ’−1
、Jン)’C、ブンブングを改良りるどともに171m
以上の空孔が皆無にt【るよう焼結することが必要で・
ある、。
9−2808の酸化タンゲスアン。特開昭49− 2
G 309おJ:び1h聞昭!+3−127!i+4の
酸化−ツタル、酸化マグネシウム、特開昭49−997
05の酸化ングネシウム、酸化クロムの1種又は2種以
上を添加覆る例があるが、これら従来制別を棋膜ヘツI
〜用し一ノミックス基板どして使用覆る場合には、不充
分であり、さらに高密度結晶粒微却1 (1: ’−1
、Jン)’C、ブンブングを改良りるどともに171m
以上の空孔が皆無にt【るよう焼結することが必要で・
ある、。
本発明は上記の従来の欠点を除去した薄膜磁気ヘッド用
基板J5よびその製造方法を11を供覆るものである。
基板J5よびその製造方法を11を供覆るものである。
ずなわら、本発明による薄膜磁気ヘッド用セラミックス
基板は炭化チタン20〜55重M%、残部酸化アルミニ
ウムからなる複合レラミックス100M最部に対しシリ
コンを0.05−5本漬部添加した薄膜磁気ヘッド用基
板あるいは上記組成物にさらに鉄、り[1ム、タングス
テンの1種又は2種以上を0.05・〜5重重量添加し
たことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板
であり、さらには炭化チタンと酸化アルミニウム100
重量部に対して、Ti 、Zr、1−If 、V、Nb
および]−aの硼化物1種又は2種以上5〜30重量部
の割合で配合したことが特徴である。
基板は炭化チタン20〜55重M%、残部酸化アルミニ
ウムからなる複合レラミックス100M最部に対しシリ
コンを0.05−5本漬部添加した薄膜磁気ヘッド用基
板あるいは上記組成物にさらに鉄、り[1ム、タングス
テンの1種又は2種以上を0.05・〜5重重量添加し
たことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板
であり、さらには炭化チタンと酸化アルミニウム100
重量部に対して、Ti 、Zr、1−If 、V、Nb
および]−aの硼化物1種又は2種以上5〜30重量部
の割合で配合したことが特徴である。
また、上記組成に対して、炭化チタンの5〜60しル%
をZl’、Hr、V、Nb、−ra、Cr、Mo。
をZl’、Hr、V、Nb、−ra、Cr、Mo。
Wの炭化物の1種又は2種以J−+zr、ト1f、V。
Nb 、 l−a 、 Cr 、 fvlo 、 Wの
窒化物の1種又は2種以上で置換可能であり、酸化アル
ミニウムの5・〜60モル%を酸化ジルコニウムで、さ
らに酸化ジルコニウムの2−10モル%をM(10,C
a O。
窒化物の1種又は2種以上で置換可能であり、酸化アル
ミニウムの5・〜60モル%を酸化ジルコニウムで、さ
らに酸化ジルコニウムの2−10モル%をM(10,C
a O。
Y2O3で固溶させたことを特徴ど4るb U) ’l
’ある。
’ある。
さらには、−1−記組成物から4【る基板を小ツト−f
レス後ざらに熱間静水圧加圧りることが製jr、 jj
法の特徴である。
レス後ざらに熱間静水圧加圧りることが製jr、 jj
法の特徴である。
以下、本発明につい−C訂しく説明りる。
本発明では酸化アルミニウムと炭化チタンを唐空又は不
活+![ガス雰囲気中で、1)かも黒11)タイス中で
ボy[・プレス焼結する条イ′1(は、シリ」ンJ5J
:び釦、の酸化物の1種又は2種の添加が有効(あり、
酸化アルミニウムと炭化チタン粒−r間の界面強度が大
きくなることを見出し!、:。酸化クイ索A3よび酸化
鉄は焼結する過程で、炭化ブタンあるいは黒鉛の炭素と
反応して炭化グイ素に1.7−)/こり、イの後再び酸
化アルミニ・クムの酸素ど反1114、l/ (n”i
化ケイ素おJ:び酸化鉄になることがくり返され、−ε
のため炭化チタンおよび酸化)′ルミニウム粒子の表面
が活性化され、強固’eK f、l′i ’i′□′i
が牛・する()のと考えられる。これに、さらにりl
l /−z Jl;よOタングステン酸化物の1種又は
2種以1−ヲシリ1ンJ、3 J、ひ1スの酸化物と同
性に添加することによって、酸化アルミニウムと炭化チ
タン粒子間の結合をより強固にづることが可能ぐあ−ノ
た。
活+![ガス雰囲気中で、1)かも黒11)タイス中で
ボy[・プレス焼結する条イ′1(は、シリ」ンJ5J
:び釦、の酸化物の1種又は2種の添加が有効(あり、
酸化アルミニウムと炭化チタン粒−r間の界面強度が大
きくなることを見出し!、:。酸化クイ索A3よび酸化
鉄は焼結する過程で、炭化ブタンあるいは黒鉛の炭素と
反応して炭化グイ素に1.7−)/こり、イの後再び酸
化アルミニ・クムの酸素ど反1114、l/ (n”i
化ケイ素おJ:び酸化鉄になることがくり返され、−ε
のため炭化チタンおよび酸化)′ルミニウム粒子の表面
が活性化され、強固’eK f、l′i ’i′□′i
が牛・する()のと考えられる。これに、さらにりl
l /−z Jl;よOタングステン酸化物の1種又は
2種以1−ヲシリ1ンJ、3 J、ひ1スの酸化物と同
性に添加することによって、酸化アルミニウムと炭化チ
タン粒子間の結合をより強固にづることが可能ぐあ−ノ
た。
シリコ1ンJ3よび鉄の酸化物の1種又は2種が0.0
5重置部以手の場合は、これらの添加の効果がなく、5
.0重量部以−Lになると硬さが小さくなるため、シリ
コンの添加Φは0.05〜5.0重量部が好ましい。
5重置部以手の場合は、これらの添加の効果がなく、5
.0重量部以−Lになると硬さが小さくなるため、シリ
コンの添加Φは0.05〜5.0重量部が好ましい。
まIこ、Ti 、7r 、If 、V、NbおよびTa
の1種又は2秤取」二を添加することによって、上記レ
ラミックス組成物の耐摩耗性が著しく改善される。Ti
、7r、In、V、Nbおよび王aの1種又は2種以
上の添加庁は酸化アルミニウムと炭化チタンの混合物の
100重量部に対して5重量部以下であるどイの効果は
なく、30重量部以上になると耐チッピング性が悪くな
るので、5〜30重量部の範囲が好ましい。
の1種又は2秤取」二を添加することによって、上記レ
ラミックス組成物の耐摩耗性が著しく改善される。Ti
、7r、In、V、Nbおよび王aの1種又は2種以
上の添加庁は酸化アルミニウムと炭化チタンの混合物の
100重量部に対して5重量部以下であるどイの効果は
なく、30重量部以上になると耐チッピング性が悪くな
るので、5〜30重量部の範囲が好ましい。
ざらに、」−記組成物の炭化チタンを7r、1」[。
V、Nb、laの炭化物の1種又は2種以上で置換し、
さらに4.kl−i 、 Zr 、 Hf 、 V、
Nb 、 T(Lの窒化物の1種又は2種以上’(1r
′l挽(Jることによって、上記組成物の焼結体の組織
を微細化りることができる。これらの添加物は、炭化ブ
ータンの0モル%以下Cあるとイの効果はなり、6〇七
ル%以」−であると焼結f!1が悪くなるため〔の添J
JII riiは5・〜60モル%が適している。まl
ζ、11;C組成物の酸化アルミニウムを酸化ジル−]
ニウl\(−′置換ηることによって、酸化アルミニウ
ム相が強靭化され、耐チッピング性が向上りる。¥:1
に酸化ジル1−ラムに対して安定化剤どしてtvlgO
,Ca O,およびY 203の1種又は21.F以1
を 2−110シル%固肝さUるどさらに効果的である
。。
さらに4.kl−i 、 Zr 、 Hf 、 V、
Nb 、 T(Lの窒化物の1種又は2種以上’(1r
′l挽(Jることによって、上記組成物の焼結体の組織
を微細化りることができる。これらの添加物は、炭化ブ
ータンの0モル%以下Cあるとイの効果はなり、6〇七
ル%以」−であると焼結f!1が悪くなるため〔の添J
JII riiは5・〜60モル%が適している。まl
ζ、11;C組成物の酸化アルミニウムを酸化ジル−]
ニウl\(−′置換ηることによって、酸化アルミニウ
ム相が強靭化され、耐チッピング性が向上りる。¥:1
に酸化ジル1−ラムに対して安定化剤どしてtvlgO
,Ca O,およびY 203の1種又は21.F以1
を 2−110シル%固肝さUるどさらに効果的である
。。
一方、製造方法どしては、ボッ1〜プレスd1が一1流
(゛あるが、最近アルfンカス雰囲気炉で焼結し、相対
密度を94%以1−にした後、熱間静水1.11111
Ll−りる方法もfjわれている。
(゛あるが、最近アルfンカス雰囲気炉で焼結し、相対
密度を94%以1−にした後、熱間静水1.11111
Ll−りる方法もfjわれている。
前者では、結晶粒径211mと微細であるが、相対密度
は99%が限庶(ある。後+’i t;k、相対密■復
IJ・はぼ100%どなるが、結晶粒径か511m以−
1(ありデツピングの発生しやづいことが欠点(ある、
1本発明による薄膜磁気ヘッド用セラミックスは気孔率
がほぼ零で、しかも微細結晶粒組織であることが要求さ
れるためボッ1〜プレスによって、相対密度98%以1
に焼結し、さらに熱間静水J1加圧しC相対密度をほぼ
100%に4る製造方法が望ましい。
は99%が限庶(ある。後+’i t;k、相対密■復
IJ・はぼ100%どなるが、結晶粒径か511m以−
1(ありデツピングの発生しやづいことが欠点(ある、
1本発明による薄膜磁気ヘッド用セラミックスは気孔率
がほぼ零で、しかも微細結晶粒組織であることが要求さ
れるためボッ1〜プレスによって、相対密度98%以1
に焼結し、さらに熱間静水J1加圧しC相対密度をほぼ
100%に4る製造方法が望ましい。
以下、本発明を実施例をあげて説明する。
実施例1
純度99.9%、平均粒子径0.5μmの酸化アルミニ
ウム、純度99,5%、平均粒子径0.6μmの炭化チ
タンに試薬1級のシリコン、鉄、り[1ムおよびタンゲ
スアン酸化物の粉末を第1表に示1割合ぐ配合し、ボー
ルミルで24時間混合した。乾燥後、造粒し1t/cm
’の圧力で80φ× 7〜8tの寸法に成形した。
ウム、純度99,5%、平均粒子径0.6μmの炭化チ
タンに試薬1級のシリコン、鉄、り[1ムおよびタンゲ
スアン酸化物の粉末を第1表に示1割合ぐ配合し、ボー
ルミルで24時間混合した。乾燥後、造粒し1t/cm
’の圧力で80φ× 7〜8tの寸法に成形した。
成形体を黒鉛型に設置し、1600℃で111;’i間
減圧士で処理し!、:。イの後さらに1500℃C+5
00気肚。
減圧士で処理し!、:。イの後さらに1500℃C+5
00気肚。
1++、′1間Ar雰囲気中で処即しlζ。焼結体は7
6.2φ×4[に加工しlJ後、片面を0.013にな
るまでラッピングした。ラッピング面の空孔を顕微鏡て
観察し、空孔の大きさを測定した1、相対密度L;L
”;’ ILの大きさと分布より算出した。1まIこ、
焼結f木をグ゛イヤモンドブレイドで切削し、ノノビ°
ング1n1と切削面の稜に生ずるカケの1法を測定しl
こ。
6.2φ×4[に加工しlJ後、片面を0.013にな
るまでラッピングした。ラッピング面の空孔を顕微鏡て
観察し、空孔の大きさを測定した1、相対密度L;L
”;’ ILの大きさと分布より算出した。1まIこ、
焼結f木をグ゛イヤモンドブレイドで切削し、ノノビ°
ング1n1と切削面の稜に生ずるカケの1法を測定しl
こ。
さIうに、破面を走査型電子顕微)■1(観察し、駈′
1晶粒径を測定した。以上の測定結果を訝11表に1、
す。
1晶粒径を測定した。以上の測定結果を訝11表に1、
す。
第1表C本発明範囲内の実施1’ill Lt N o
、 II ”= 9 Cあり、N091・−3は範囲
外の比較側(ある。
、 II ”= 9 Cあり、N091・−3は範囲
外の比較側(ある。
本発明範囲内の試別はいずれ1j441対密瓜h\!1
9.7%以上、ラッピング面内の空孔は1 ft m以
]・、稜のカケは1μm以下であり、薄膜ヘットl]し
゛ラミツクス基板に適している。また、N081・−・
3 +、L相対密度が111<、ラッピング面内σ)
? (L lよ1/1m以上のものがあり、稜のカケ(
よ1tllIl以」σ)bσ)/)\あるlこめ薄膜ヘ
ッド用しラミックス基板と1ノでイ・適当である。
9.7%以上、ラッピング面内の空孔は1 ft m以
]・、稜のカケは1μm以下であり、薄膜ヘットl]し
゛ラミツクス基板に適している。また、N081・−・
3 +、L相対密度が111<、ラッピング面内σ)
? (L lよ1/1m以上のものがあり、稜のカケ(
よ1tllIl以」σ)bσ)/)\あるlこめ薄膜ヘ
ッド用しラミックス基板と1ノでイ・適当である。
実施例2
実施例1の配合組成の他にl’i 、 7r 、 l−
]f 。
]f 。
NbおよびTaの硼化物を第2表(J示づ割合(配合し
、実施例1ど同様な方法C試(′!1をイ′1成しr−
Hili舗した。また、厚耗jストを行い1♀耗吊を測
定しC1従来祠の摩耗mを 100としlこときの相対
比較を行つ/;: oその結果を第2表に示す。
、実施例1ど同様な方法C試(′!1をイ′1成しr−
Hili舗した。また、厚耗jストを行い1♀耗吊を測
定しC1従来祠の摩耗mを 100としlこときの相対
比較を行つ/;: oその結果を第2表に示す。
第2表rN0.1か従来のボットゾレス月わICあり、
No2・−No、10が本発明範囲に、J、る1ノのC
ある。本発明4Δは摩耗早がいり゛れし従来祠ど比較し
て30・〜40%少なくな−ノ(J3す1夷化11\つ
累添加の効果の著しいことがわかる。
No2・−No、10が本発明範囲に、J、る1ノのC
ある。本発明4Δは摩耗早がいり゛れし従来祠ど比較し
て30・〜40%少なくな−ノ(J3す1夷化11\つ
累添加の効果の著しいことがわかる。
実施例3
実施例1の配合組成の他に第3表に示刀ようにTi 、
7r 、 1−IF 、 V、 Nb 、I’aの炭
化物、゛窒化物を配合し−(実施例1ど同様イL fj
iA T試J’+をイ′1成し、評価した。その結果
を第3表に示り一91第3表r N 0.1は従来のホ
ストゾレス(Δ111 U平均結晶粒径は4・〜・j」
μn1であるか、本発明にJ、るNO12・・・NO,
13はいずれし1μm以lζ(゛あり、r−i N、
7r 、 llr 、 V、 Nb 、I aの炭窒化
物の添加効果が明らか(゛ある。
7r 、 1−IF 、 V、 Nb 、I’aの炭
化物、゛窒化物を配合し−(実施例1ど同様イL fj
iA T試J’+をイ′1成し、評価した。その結果
を第3表に示り一91第3表r N 0.1は従来のホ
ストゾレス(Δ111 U平均結晶粒径は4・〜・j」
μn1であるか、本発明にJ、るNO12・・・NO,
13はいずれし1μm以lζ(゛あり、r−i N、
7r 、 llr 、 V、 Nb 、I aの炭窒化
物の添加効果が明らか(゛ある。
実施例4
実施例1の配合組成の他に第4表に示すように、酸化ジ
ルコニウムおよびその安定化剤を配合して、実施例1と
同様な方法で試料を作製しJIS4点曲げ試験法により
抗折力を測定した。イの結果を第4表に示す。
ルコニウムおよびその安定化剤を配合して、実施例1と
同様な方法で試料を作製しJIS4点曲げ試験法により
抗折力を測定した。イの結果を第4表に示す。
第4表でN011は従来のホットプレス材であり、抗折
力55k(1/’n1lll’に対して、本発明による
N092− No、20はいずれも抗折力が人きく酸化
ジルコニウムの効果が明らかである。
力55k(1/’n1lll’に対して、本発明による
N092− No、20はいずれも抗折力が人きく酸化
ジルコニウムの効果が明らかである。
脩
以上のように、本発明範囲内の範囲の組成物は薄膜磁気
ヘッド用セラミックス基板どして非常に優れた性能を備
えた材料である。
ヘッド用セラミックス基板どして非常に優れた性能を備
えた材料である。
Claims (1)
- 1.炭化ブタン20〜55重量%と残部酸化アルミニウ
ムからなる複合セラミックス100重量部に対して、シ
リ−コンを0.05〜5市量部添加した割合よりなるも
のに、さらにTi 、 Zr 、 1−1f 、 V、
NbおよびTaの硼化物の1種又は2種以上5〜30
重量部を添加したことを特徴とする簿膜磁気ヘッド用セ
ラミックス基板。 2、特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、さらに
鉄、クロム、タングステンの1種又は2種以−にを0.
05・−5重量部添加したことを特徴とする薄膜磁気ヘ
ッド用セラミックス基板。 3、特許請求の範囲第1項または第2項記載の助FJ磁
気ヘッド用基板において、上記炭化チタンの5−〇 0
モル%をZr、Hf、V、Nb、Ta、CI−MO,W
の炭化物の1種又は2種以上で買換したことを特徴とづ
る薄膜磁気ヘッド用セラミックス以板。 4、特許請求の範囲第1項、第2 JIiまたは第31
rJ記載の薄膜磁気ヘッド用ビラミンクス阜1kにおい
て、上記炭化チタンの5・〜・60モル%をTi、Zr
。 Hf 、V、Nb 、Taの窒化物の1秤又り、12種
以上で@換したことを特徴とりるag膜磁気ヘッド用セ
ラミックス基板。 5、特許請求の範囲第1項、身’:2In、第3Jrr
;+、たは第4項記載の薄膜磁気ヘット用しラミンク
ス早板において、上記酸化アルミニウムの5〜0()1
ル%を酸化ジル:」ニウムで@換し1こことを特徴とη
る薄膜磁気ヘラ(・用レラミックス基板。 6、特許請求の範囲第5項記載の婢膜磁気ヘンド用しラ
ミックス基板において、酸化ジルコニウムに酸化ジルコ
ニウムの2・〜10tル%のM(10,にα0、Y2O
3を1種又は2種以1固t’fJ したことを特徴どす
る薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板、。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58158573A JPS6050903A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58158573A JPS6050903A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6050903A true JPS6050903A (ja) | 1985-03-22 |
Family
ID=15674637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58158573A Pending JPS6050903A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6050903A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5060097A (en) * | 1989-01-06 | 1991-10-22 | Hitachi, Ltd. | Magnetic disc file including a slider which exhibits reduced deformation during operation |
| US5196385A (en) * | 1985-08-06 | 1993-03-23 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Process for the preparation of a heat-resistant and wear resistant ceramic material |
| JPH0649752A (ja) * | 1992-06-05 | 1994-02-22 | Nippon Mayer Kk | 製布機械の選針方法及び装置 |
| CN114853477A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-08-05 | 浙江师范大学 | 一种耐烧蚀高熵碳化物-高熵硼化物-碳化硅复相陶瓷及其制备方法 |
-
1983
- 1983-08-30 JP JP58158573A patent/JPS6050903A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5196385A (en) * | 1985-08-06 | 1993-03-23 | Ngk Spark Plug Co., Ltd. | Process for the preparation of a heat-resistant and wear resistant ceramic material |
| US5060097A (en) * | 1989-01-06 | 1991-10-22 | Hitachi, Ltd. | Magnetic disc file including a slider which exhibits reduced deformation during operation |
| JPH0649752A (ja) * | 1992-06-05 | 1994-02-22 | Nippon Mayer Kk | 製布機械の選針方法及び装置 |
| CN114853477A (zh) * | 2022-04-28 | 2022-08-05 | 浙江师范大学 | 一种耐烧蚀高熵碳化物-高熵硼化物-碳化硅复相陶瓷及其制备方法 |
| US12503404B2 (en) | 2022-04-28 | 2025-12-23 | Zhejiang Normal University | Ablation-resistant high-entropy carbide-high-entropy diboride-silicon carbide multiphase ceramic and preparation thereof |
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