JPS606659B2 - 固形芳香消臭剤 - Google Patents
固形芳香消臭剤Info
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- JPS606659B2 JPS606659B2 JP56054960A JP5496081A JPS606659B2 JP S606659 B2 JPS606659 B2 JP S606659B2 JP 56054960 A JP56054960 A JP 56054960A JP 5496081 A JP5496081 A JP 5496081A JP S606659 B2 JPS606659 B2 JP S606659B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、比重1以上を有するワックス状組成物を用い
てなる固型芳香消臭剤に関するものである。
てなる固型芳香消臭剤に関するものである。
近年、香料、界面活性剤、ゲル化剤等を混合、固化した
固型芳香消臭剤を水中で機能させるタイプの製品が、市
販されている。
固型芳香消臭剤を水中で機能させるタイプの製品が、市
販されている。
これらの製品は、水洗トイレの貯水タンクに投入し、芳
香、消臭及び洗浄などの役割を果すものである。水中投
下型固型芳香消臭剤は、その中に含まれる界面活性剤を
、一定濃度で、かつ長期間港出させることが重要である
から、貯水タンクに沈降させなければならず、その方法
がいくつか実施されている。
香、消臭及び洗浄などの役割を果すものである。水中投
下型固型芳香消臭剤は、その中に含まれる界面活性剤を
、一定濃度で、かつ長期間港出させることが重要である
から、貯水タンクに沈降させなければならず、その方法
がいくつか実施されている。
即ち従来、このタイプの芳香剤は、次のような方法で水
中に沈降させていた。‘11重い容器に入れて使用する
。■比重の重い活性剤を使用する。‘3ー樹脂中に香料
や活性剤を添加する。しかし、mの方法では容器がかさ
ばるうえに、香料や活性剤が綾出した後も容器が残存す
る。■の方法では、活性剤の中への溶出速度が遠すぎて
、長期間の使用に問題がある。{3}の方法では、溶出
速度が遅すぎて充分にその機能を果せない。そのうえ樹
脂が残存するといった欠点があった。また、比重の重い
ブロム化物や金属塩を用いるといった方法も考えられる
が、排水後の生分解性や安全性の点で問題が生じる。本
発明者らは、上記問題点を解決するため、種々の研究を
重ねた結果、以下に示す多価アルコール、二塩基酸、脂
肪酸からなる団体状ェステル化生成物が有効であること
を見し、出し、本発明に達した。
中に沈降させていた。‘11重い容器に入れて使用する
。■比重の重い活性剤を使用する。‘3ー樹脂中に香料
や活性剤を添加する。しかし、mの方法では容器がかさ
ばるうえに、香料や活性剤が綾出した後も容器が残存す
る。■の方法では、活性剤の中への溶出速度が遠すぎて
、長期間の使用に問題がある。{3}の方法では、溶出
速度が遅すぎて充分にその機能を果せない。そのうえ樹
脂が残存するといった欠点があった。また、比重の重い
ブロム化物や金属塩を用いるといった方法も考えられる
が、排水後の生分解性や安全性の点で問題が生じる。本
発明者らは、上記問題点を解決するため、種々の研究を
重ねた結果、以下に示す多価アルコール、二塩基酸、脂
肪酸からなる団体状ェステル化生成物が有効であること
を見し、出し、本発明に達した。
即ち本発明は、3価以上の多価アルコール1、炭素数4
〜20の直鎖飽和脂肪族二塩基酸2及び炭素数12〜2
2の直鏡飽和脂肪酸3のェステル化生成物であって、‘
111モルに対い2)0.5〜1モルを用い、かつ‘1
’,(2’を反応させて得られるヱステルの残存水酸基
の2/3以下を脚でェステル化してなるワックス状組成
物をゲル化剤乃至固化剤として用いることを特徴とする
、水中に投下して使用するための園型芳香消臭剤である
。以下、本発明の構成について説明する。
〜20の直鎖飽和脂肪族二塩基酸2及び炭素数12〜2
2の直鏡飽和脂肪酸3のェステル化生成物であって、‘
111モルに対い2)0.5〜1モルを用い、かつ‘1
’,(2’を反応させて得られるヱステルの残存水酸基
の2/3以下を脚でェステル化してなるワックス状組成
物をゲル化剤乃至固化剤として用いることを特徴とする
、水中に投下して使用するための園型芳香消臭剤である
。以下、本発明の構成について説明する。
本発明で用いる多価アルコールとしては、グリセリン、
ベンタヱリトリツト、ソルビトール、及びそれらの縮合
物、並びに前記多価アルコールにエチレンオキサイド及
び(又は)プロピレンオキサィドを水酸基あたり1〜3
モル付加したポリエーテルポリオールなどであり、二塩
基酸としては、コハク酸、アジピン酸、セパシン酸、1
−、18−、オクタデカメチレンジカルボン酸などの炭
素数4以上20以下の直鎖飽和脂肪族二塩基酸が使用で
きる。
ベンタヱリトリツト、ソルビトール、及びそれらの縮合
物、並びに前記多価アルコールにエチレンオキサイド及
び(又は)プロピレンオキサィドを水酸基あたり1〜3
モル付加したポリエーテルポリオールなどであり、二塩
基酸としては、コハク酸、アジピン酸、セパシン酸、1
−、18−、オクタデカメチレンジカルボン酸などの炭
素数4以上20以下の直鎖飽和脂肪族二塩基酸が使用で
きる。
脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸「バルミチ
ン酸、ステアリン酸、アラキン酸、べへン酸などの炭素
数12〜22の直鏡飽和脂肪酸が使用できる。これら3
成分を、多価アルコール1モルに対して、二塩基酸が0
.5〜1モルの比で、かつ多価アルコールと二塩基酸か
らなる縮合物の残存水酸基の2/3以下を脂肪酸でェス
テル化することにより、比重1以上のワックス状組成物
が得られる。
ン酸、ステアリン酸、アラキン酸、べへン酸などの炭素
数12〜22の直鏡飽和脂肪酸が使用できる。これら3
成分を、多価アルコール1モルに対して、二塩基酸が0
.5〜1モルの比で、かつ多価アルコールと二塩基酸か
らなる縮合物の残存水酸基の2/3以下を脂肪酸でェス
テル化することにより、比重1以上のワックス状組成物
が得られる。
上記組成比は、反応位込時のものであり、生成物はこの
組成比を中心とした各種縮合混合物となる。ェステル化
反応は、常圧もしくは減圧下、無触媒あるいは酸、アル
カリ、金属塩等のェステル化触媒を用いた通常の反応で
得られる。
組成比を中心とした各種縮合混合物となる。ェステル化
反応は、常圧もしくは減圧下、無触媒あるいは酸、アル
カリ、金属塩等のェステル化触媒を用いた通常の反応で
得られる。
得られたワックス状組成物は香料や界面活性剤との相溶
性が良く、成型物が水中で型くずれしない成型性の良い
ワックスである。
性が良く、成型物が水中で型くずれしない成型性の良い
ワックスである。
したがって、香料や界面活性剤の水への渡世速度は、ワ
ックスに対する香料や界面活性剤の比率を変えることに
よって自由に調整できる利点を有している。また、本ワ
ックス状組成物は、適度に水に分散する為、香料や界面
活性剤が溶出した後もワックスが残存することはない。
さらに、このものは、多価アルコ−ル、直鎖飽和二塩脂
肪酸、直鎖飽和脂肪酸からなるため、安全性が高く、生
分解性が良く、環境汚梁の問題もない。そして本ワック
ス状組成物はそれ自体の比重が1以上であり、香料や界
面活性剤の比重も通常1以上であるから、これからなる
成型物の比重は1以上となり水中に容易に沈降する。
ックスに対する香料や界面活性剤の比率を変えることに
よって自由に調整できる利点を有している。また、本ワ
ックス状組成物は、適度に水に分散する為、香料や界面
活性剤が溶出した後もワックスが残存することはない。
さらに、このものは、多価アルコ−ル、直鎖飽和二塩脂
肪酸、直鎖飽和脂肪酸からなるため、安全性が高く、生
分解性が良く、環境汚梁の問題もない。そして本ワック
ス状組成物はそれ自体の比重が1以上であり、香料や界
面活性剤の比重も通常1以上であるから、これからなる
成型物の比重は1以上となり水中に容易に沈降する。
以上の点から本ワックス状組成物をゲル化剤乃至固化剤
として用いれば、従来の欠点を払拭した優れた品質の水
中投下型団型芳香消臭剤を製造することができる。
として用いれば、従来の欠点を払拭した優れた品質の水
中投下型団型芳香消臭剤を製造することができる。
上記の効果は、前述した炭素数、モル比、残存水酸基に
関する限定によって初めてもたらされるものである。
関する限定によって初めてもたらされるものである。
次に、実施例を示す。
実施例 1
ワックス状組成物の調整とそれらの性状
1‐1 合成例
縄梓機、温度計、窒素ガス吸込管、水分離器を備えた1
その4ツロフラスコに、グリセリン184夕、無水コハ
ク酸100夕、ステアリン酸244.5夕を仕込み、触
媒として、塩化スズを全仕込み量の0.3%、還流溶剤
として、キシロールを全仕込み量の5%加え、160〜
230qoで、5時間反応を行なった。
その4ツロフラスコに、グリセリン184夕、無水コハ
ク酸100夕、ステアリン酸244.5夕を仕込み、触
媒として、塩化スズを全仕込み量の0.3%、還流溶剤
として、キシロールを全仕込み量の5%加え、160〜
230qoで、5時間反応を行なった。
反応終了後、溶剤を留去し、触媒を炉別することにより
、目的のワックス状組成物を得た。以下同様にして、表
−1の実験No.1〜10のワックス状組成物を調整し
た。1‐2 物性 ワックス状組成物の組成比および一般性状を表一1に示
す。
、目的のワックス状組成物を得た。以下同様にして、表
−1の実験No.1〜10のワックス状組成物を調整し
た。1‐2 物性 ワックス状組成物の組成比および一般性状を表一1に示
す。
表 − 1 組成比および一般性状
※ 組成比(iii)の中の()内は、(i)と(ii
)のェステル化物の理論残存水酸基に対する(ili)
の量を示す次にワックス状組成物について、界面活性剤
の相溶性および成型性を調べた。
)のェステル化物の理論残存水酸基に対する(ili)
の量を示す次にワックス状組成物について、界面活性剤
の相溶性および成型性を調べた。
結果を表−2に示す。相溶性試験は、ワックス状組成物
:界面活性剤(ポリオキシエチレンーオレイルエーテル
)=1:1(重量比)を、加熱溶解後、混合し、溶液の
状態を調べた。
:界面活性剤(ポリオキシエチレンーオレイルエーテル
)=1:1(重量比)を、加熱溶解後、混合し、溶液の
状態を調べた。
成型性については、相潟性試験で用いたワックス状組成
物と界面活性剤の混合液を型に入れて、室温まで冷却し
、こうして得られた固型物を、水の入ったビーカー中に
吊るし、マグネチツク・スターラ−にて3時間縄拝する
ことにより、型くずれの有無を調べた。
物と界面活性剤の混合液を型に入れて、室温まで冷却し
、こうして得られた固型物を、水の入ったビーカー中に
吊るし、マグネチツク・スターラ−にて3時間縄拝する
ことにより、型くずれの有無を調べた。
表 − 2 相溶性および成型」
△ やン型くずれのあったもの。
○ 型くずれのろかったもの。
表−2の結果より相溶性、成型性いずれも良好な性能を
示した。
示した。
実施例 2 個型芳香消臭剤の調整
固化剤としてワックス状組成物を配合した水洗トイレ用
タンク投下型芳香消臭剤の次の配合例のように調製した
が、いずれも良好な性能であつた。
タンク投下型芳香消臭剤の次の配合例のように調製した
が、いずれも良好な性能であつた。
配合例 1
ワックス状組成物(実験則o.6) 35%
(重量。
(重量。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 3価以上の多価アルコール1、炭素数4〜20の直
鎖飽和脂肪族二塩基酸2及び炭素数12〜22の直鎖飽
和脂肪酸3のエステル化生成物であって、(1)1モル
に対し(2)0.5〜1モルを用い、かつ(1),(2
)を反応させて得られるエステルの残存水酸基の2/3
以下を(3)でエステル化してなるワツクス状組成物を
ゲル化剤乃至固化剤として用い、界面活性剤と香料を酸
合することを特徴とする。 水中に投下して使用するための固型芳香消臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56054960A JPS606659B2 (ja) | 1981-04-14 | 1981-04-14 | 固形芳香消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56054960A JPS606659B2 (ja) | 1981-04-14 | 1981-04-14 | 固形芳香消臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57170259A JPS57170259A (en) | 1982-10-20 |
| JPS606659B2 true JPS606659B2 (ja) | 1985-02-19 |
Family
ID=12985231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56054960A Expired JPS606659B2 (ja) | 1981-04-14 | 1981-04-14 | 固形芳香消臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606659B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61122147U (ja) * | 1985-01-20 | 1986-08-01 | ||
| JPS62238151A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-19 | Nissan Motor Co Ltd | ワイパ間欠駆動制御装置 |
| JPS62238150A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-19 | Nissan Motor Co Ltd | ワイパ制御装置 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6337179A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-17 | Taiyo Koryo Kk | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
| US7722894B2 (en) | 2001-10-22 | 2010-05-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable polymer |
| WO2007082305A2 (en) | 2006-01-12 | 2007-07-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable elastomers |
| WO2008144514A2 (en) | 2007-05-17 | 2008-11-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Polyol-based polymers |
-
1981
- 1981-04-14 JP JP56054960A patent/JPS606659B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61122147U (ja) * | 1985-01-20 | 1986-08-01 | ||
| JPS62238151A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-19 | Nissan Motor Co Ltd | ワイパ間欠駆動制御装置 |
| JPS62238150A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-19 | Nissan Motor Co Ltd | ワイパ制御装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57170259A (en) | 1982-10-20 |
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