JPS606767A - 筆記用インキ - Google Patents
筆記用インキInfo
- Publication number
- JPS606767A JPS606767A JP11492683A JP11492683A JPS606767A JP S606767 A JPS606767 A JP S606767A JP 11492683 A JP11492683 A JP 11492683A JP 11492683 A JP11492683 A JP 11492683A JP S606767 A JPS606767 A JP S606767A
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- Japan
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- ink
- color
- developer
- writing
- contg
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な筆記用インキ、特に濃く鮮明な筆記が
できると共に、必要に応じて特殊な消去材によって筆跡
を消去することもできる筆記用インキに関するものであ
る。
できると共に、必要に応じて特殊な消去材によって筆跡
を消去することもできる筆記用インキに関するものであ
る。
インキによる筆跡を消去する方法としては。
従来から種々の方法が開発されている。例えば（１）易
漂白性染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤により消
去する方法、（２）ゴム状高分子物質に着色材を練り込
んだものを溶剤に溶かしてインキ化し、このインキによ
る筆跡を消しゴムで消去する方法等がある。しかしなが
ら（１）の方法は、消去跡が黄ばみやすく、まだ漂白剤
の経時安定性が悪いという欠点を有している。一方（２
）の方法は、インキが高粘性となるため加圧式ボールペ
ン構造を必要とする他、消去性能の点で必ずしも満足す
べきものではない。
漂白性染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤により消
去する方法、（２）ゴム状高分子物質に着色材を練り込
んだものを溶剤に溶かしてインキ化し、このインキによ
る筆跡を消しゴムで消去する方法等がある。しかしなが
ら（１）の方法は、消去跡が黄ばみやすく、まだ漂白剤
の経時安定性が悪いという欠点を有している。一方（２
）の方法は、インキが高粘性となるため加圧式ボールペ
ン構造を必要とする他、消去性能の点で必ずしも満足す
べきものではない。
呈色性物質と顕色剤との間の電子の授受により発色し、
この電子の授受を減感剤により阻害することにより無色
化せしめるという可逆反応を利用した筆記手段も提案さ
れている。例えば。
この電子の授受を減感剤により阻害することにより無色
化せしめるという可逆反応を利用した筆記手段も提案さ
れている。例えば。
分子内に顕色成分構造を有する染、料（呈色性物質）と
分子内に酸性を示す水酸基をもつ化合物（顕色剤）と有
極性溶剤（減感剤）とからなる筆記材料が特公昭４Ｂ−
２１６４９に記載されている。
分子内に酸性を示す水酸基をもつ化合物（顕色剤）と有
極性溶剤（減感剤）とからなる筆記材料が特公昭４Ｂ−
２１６４９に記載されている。
この筆記材料は、筆記直前まで無色であって筆記後有極
性溶剤の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという
特殊インキを１指ｌ〜でいるものであり、書くと同時に
筆跡を確認できないため１通常の筆記具用インキと１７
では適さない。
性溶剤の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという
特殊インキを１指ｌ〜でいるものであり、書くと同時に
筆跡を確認できないため１通常の筆記具用インキと１７
では適さない。
さらに、特公昭５１’−４８，０８５には、電子供与性
有機化合物（呈色性物質）とフェノール性水酸基を有す
る化合物（顕色剤）と前記二化合物の呈色反応を減感す
る不揮発性の化合物（減感剤）とからなる筆記具用着色
剤が記載されている。
有機化合物（呈色性物質）とフェノール性水酸基を有す
る化合物（顕色剤）と前記二化合物の呈色反応を減感す
る不揮発性の化合物（減感剤）とからなる筆記具用着色
剤が記載されている。
かような着色剤による筆跡は、筆記直後は呈色している
が、筆跡中の顕色剤を加熱により揮散させたり水で洗い
出したりすることにより無色化できる。しかしながらか
ような消去手段は。
が、筆跡中の顕色剤を加熱により揮散させたり水で洗い
出したりすることにより無色化できる。しかしながらか
ような消去手段は。
消しゴムや消し液を用いるように簡便でないため、消去
可能な通常の筆記具用インキとして使用するには適当で
ない。
可能な通常の筆記具用インキとして使用するには適当で
ない。
そこで本発明は、鉛筆よりも濃くかつ鮮明な筆記ができ
るとともに、この筆跡を必要に応じて容易に消去するこ
とができる。新規な筆記用・インキを提供することを目
的としてなされたものである。
るとともに、この筆跡を必要に応じて容易に消去するこ
とができる。新規な筆記用・インキを提供することを目
的としてなされたものである。
即ち本発明は、スルホン基を有する顕色剤と該顕色剤に
よって発色する無色の電子供匈性有・機化合物々該発色
反応を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキを要旨と
するものである。
よって発色する無色の電子供匈性有・機化合物々該発色
反応を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキを要旨と
するものである。
本発明の筆記用インキは、顕色剤によって発色、した電
子供与性有機化合物を含有するものであり２通常の油性
インキと同様に濃く呈色しているだめ、濃色で鮮明な筆
跡をもたらすことができる。
子供与性有機化合物を含有するものであり２通常の油性
インキと同様に濃く呈色しているだめ、濃色で鮮明な筆
跡をもたらすことができる。
インキ成分として使用するスルホン基を有する顕色剤と
しては、筆跡が経時、的に退色しない程度に充分に非揮
発性（融点１００Ｃ以上が好寸しい）で、インキ化しう
る程度に溶剤に対する溶解性をもつ物質であれば、特に
限定されることなく使用できるが１例えば２，４．５−
トリメチルベンゼンスルホ／酸＋ ２−カルボキン−５
−メチルベンゼンスルホン酸、３．４−ジカルボキシベ
ンゼンスルホン酸などが挙ケラレル。
しては、筆跡が経時、的に退色しない程度に充分に非揮
発性（融点１００Ｃ以上が好寸しい）で、インキ化しう
る程度に溶剤に対する溶解性をもつ物質であれば、特に
限定されることなく使用できるが１例えば２，４．５−
トリメチルベンゼンスルホ／酸＋ ２−カルボキン−５
−メチルベンゼンスルホン酸、３．４−ジカルボキシベ
ンゼンスルホン酸などが挙ケラレル。
これらの顕色剤は１種類を用いても、２種類以上組合せ
て用いてもよい。
て用いてもよい。
上記の顕色剤によって発色する無色の′電子供与性有機
化合物としては７例えば、クリスタルバイオレットラク
トン、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発
色性有機化合物＝３−ジメチルアミノ−６−メドギンフ
ルオラン。
化合物としては７例えば、クリスタルバイオレットラク
トン、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発
色性有機化合物＝３−ジメチルアミノ−６−メドギンフ
ルオラン。
ｓ、６−ジエトキ７フルオラン、１，２−ベンソー６−
ジニチルアミノンルオラン、２−アニリノ−６−メチル
−６−ピロリンジノ−フルオラン。
ジニチルアミノンルオラン、２−アニリノ−６−メチル
−６−ピロリンジノ−フルオラン。
３’、６’−ビス−（ジエチルアミノ）スピロ−（フタ
ラン−１，９′−キサンチン）、１．ｉ−ビス−（ｐ−
アミノフェニル）−フタシンなどのフルオラン系発色性
有機化合物ニジ−β−ナフト−スピロピラン、キサント
−β−ナフト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イ
ンスピロピランなどのスピロピラン系発色性有機化合物
などが使用できる。
ラン−１，９′−キサンチン）、１．ｉ−ビス−（ｐ−
アミノフェニル）−フタシンなどのフルオラン系発色性
有機化合物ニジ−β−ナフト−スピロピラン、キサント
−β−ナフト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イ
ンスピロピランなどのスピロピラン系発色性有機化合物
などが使用できる。
電子供与性有機化合物の使用量は、インキ全量に対して
１〜４０重量％程度がインキ濃度、インキの溶解安定性
の面より好ましい。また、前記顕色剤と電子供与性有機
化合物の使用比率は１：３〜２０：１が発色濃度、イン
キの発色安定性の面より好ましい０ インキ溶剤と′しては、上記の顕色剤と電子供力性有機
化合物との発色反応を阻害しないもので、かつこれらを
溶解しうるものであれば、特に限定されることなく使用
できる。例えば、芳香族アルコールおよび／またはエチ
レングリコールモノフェニルエーテルも好ましく使用で
きる。これらの溶剤は極性化合物であるため減感作用を
有し、従って無色染料−顕・層剤系インキにおける発色
反応を阻害するもの、として−見（〜たとこるインキ溶
剤としては使用できないものである。それにも拘わらず
、これらの極性溶剤を本発明において有効な溶剤として
使用できる理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に溶
解するため両者間の発色反応が促進され、従って極性溶
剤の減感作用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し、ａ色か
つ鮮明な発色インキが得られるものと思われる。芳香族
アルコールとしては例エバヘンシルアルコール、β−フ
ェニルエチルアルコール、６−フェニル−１−プロパツ
ール。
１〜４０重量％程度がインキ濃度、インキの溶解安定性
の面より好ましい。また、前記顕色剤と電子供与性有機
化合物の使用比率は１：３〜２０：１が発色濃度、イン
キの発色安定性の面より好ましい０ インキ溶剤と′しては、上記の顕色剤と電子供力性有機
化合物との発色反応を阻害しないもので、かつこれらを
溶解しうるものであれば、特に限定されることなく使用
できる。例えば、芳香族アルコールおよび／またはエチ
レングリコールモノフェニルエーテルも好ましく使用で
きる。これらの溶剤は極性化合物であるため減感作用を
有し、従って無色染料−顕・層剤系インキにおける発色
反応を阻害するもの、として−見（〜たとこるインキ溶
剤としては使用できないものである。それにも拘わらず
、これらの極性溶剤を本発明において有効な溶剤として
使用できる理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に溶
解するため両者間の発色反応が促進され、従って極性溶
剤の減感作用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し、ａ色か
つ鮮明な発色インキが得られるものと思われる。芳香族
アルコールとしては例エバヘンシルアルコール、β−フ
ェニルエチルアルコール、６−フェニル−１−プロパツ
ール。
４−フェニル−２−ブタノール、メチルンエニルカルビ
ノールなどが挙げられる。一方、グリコール類の中で特
にエチレングリコールモノフェニルエーテルを用いたの
は、減感作用が他のグリコールと比較して弱いためであ
る。これらの溶剤は１種を用いても２種以上併用しても
よい。溶剤の使用量はインキ全量に対して２５〜５０重
量％程度がインキの安定性、流動性の面から好ましい。
ノールなどが挙げられる。一方、グリコール類の中で特
にエチレングリコールモノフェニルエーテルを用いたの
は、減感作用が他のグリコールと比較して弱いためであ
る。これらの溶剤は１種を用いても２種以上併用しても
よい。溶剤の使用量はインキ全量に対して２５〜５０重
量％程度がインキの安定性、流動性の面から好ましい。
又、インキの粘度調節、筆跡の定着性の調節のだめに発
色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の調節のために滑
剤を必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の調節のために滑
剤を必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
次に本発明のインキの製造方法を簡単に述べると、前記
顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤をニーダ、三本ロ
ール、加熱攪拌混合機など通常インキ製造に使用される
装置で混合することによって容易に得られる。冑、必要
に応じて樹脂、滑剤などを添加する場合は上記成分中に
加えて同様に混合すればよい。
顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤をニーダ、三本ロ
ール、加熱攪拌混合機など通常インキ製造に使用される
装置で混合することによって容易に得られる。冑、必要
に応じて樹脂、滑剤などを添加する場合は上記成分中に
加えて同様に混合すればよい。
かくして得られたインキは、伺はペン用インキどして使
用したり、従来から慣用されているよウナボールペン、
フェルトペン、サインペン。
用したり、従来から慣用されているよウナボールペン、
フェルトペン、サインペン。
マーカー、万年筆等のインキ収容部に収容してペン軸に
支持させ、そのペン先から浸出するようにしたペン型の
筆記具或いはプリンタなどの記録用筆記具などとして使
用することができる。
支持させ、そのペン先から浸出するようにしたペン型の
筆記具或いはプリンタなどの記録用筆記具などとして使
用することができる。
上記のインキに基づく筆跡は、必要に応じ。
アルコール、ケトン、エステル、エーテル、アミン、ア
ミドなどの減感性極性化合物を含む消去材によって容易
に消去することもできる。すなわち、顕色剤と電子供与
性有機化合物との反応により生成した発色コンプレック
スが極性化合物の減感作用により分解される結果、完全
に無色化されるものと思われる。
ミドなどの減感性極性化合物を含む消去材によって容易
に消去することもできる。すなわち、顕色剤と電子供与
性有機化合物との反応により生成した発色コンプレック
スが極性化合物の減感作用により分解される結果、完全
に無色化されるものと思われる。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。なお実
施例中の１部」とあるのは重量部を示す。
施例中の１部」とあるのは重量部を示す。
実施例１
２．４．５−ト’）メチルベンゼンスルホン酸２５昔１
３ クリスタルバイオレットラクトン １５＠ｐベンジルア
ルコール ３０部 フェニルグリコール ２０８μ 二カノールＨＰ２０ １５部 （樹脂、三菱瓦斯化学■製） 上記配合物を１００Ｃにて１時間加熱して溶解せしめた
のち、濾過して少量の不溶物を除去し、青色に発色した
インキを得た。このインキをボールペン（Ｊ Ｉ Ｓ−
Ｂ −６ｏ３９−＋９ａｏ、、Ｉｇ字用Ｅ型）に充填し
１紙（ＪＩＳ−Ｐ−３２０１筆記用紙Ａ）に線を書いた
ところ１通常のボールペンインキと同様に滑らかに筆記
でき、鮮明な青色の線が得られた。この線は５０Ｃで１
０日間放置しても退色することなく堅牢であった。
３ クリスタルバイオレットラクトン １５＠ｐベンジルア
ルコール ３０部 フェニルグリコール ２０８μ 二カノールＨＰ２０ １５部 （樹脂、三菱瓦斯化学■製） 上記配合物を１００Ｃにて１時間加熱して溶解せしめた
のち、濾過して少量の不溶物を除去し、青色に発色した
インキを得た。このインキをボールペン（Ｊ Ｉ Ｓ−
Ｂ −６ｏ３９−＋９ａｏ、、Ｉｇ字用Ｅ型）に充填し
１紙（ＪＩＳ−Ｐ−３２０１筆記用紙Ａ）に線を書いた
ところ１通常のボールペンインキと同様に滑らかに筆記
でき、鮮明な青色の線が得られた。この線は５０Ｃで１
０日間放置しても退色することなく堅牢であった。
尚、ジオクチルアジペート３０係アセトン溶液を含ませ
た紙で上記の線を軽くふくことにより完全に消去で１．
ＳＯＣにて１０日間放置しても復色（−７でくることな
く、安定な消去性を示した。
た紙で上記の線を軽くふくことにより完全に消去で１．
ＳＯＣにて１０日間放置しても復色（−７でくることな
く、安定な消去性を示した。
実施例２
２−カルボキン−５−メチルベンゼンスルホン酸１５部
２−アニリノ−３−メチル−６、−ピロリンシノーフル
オラン １５部 β−フェニルエチルアルコール １５部ベンジルアルコ
ール ３５部 フェニルグリコール ２０部 上記上記物を１００Ｃにて１時間加熱して溶解せしめた
のち、イ慮過して少量の不溶物を除去し、黒色に発色し
たインキを得メζ。このインキを油性マーカー用部品（
Ｍ、Ｍｓｏ、ぺんてる（株制）に充填し１紙（ＪｌＳ−
８−３２０１筆記用紙Ａ）に線を書いたところ、鮮明な
黒色の線か得られた。この線は５０Ｃで１０日間放置し
ても退色することなく堅牢であった。
オラン １５部 β−フェニルエチルアルコール １５部ベンジルアルコ
ール ３５部 フェニルグリコール ２０部 上記上記物を１００Ｃにて１時間加熱して溶解せしめた
のち、イ慮過して少量の不溶物を除去し、黒色に発色し
たインキを得メζ。このインキを油性マーカー用部品（
Ｍ、Ｍｓｏ、ぺんてる（株制）に充填し１紙（ＪｌＳ−
８−３２０１筆記用紙Ａ）に線を書いたところ、鮮明な
黒色の線か得られた。この線は５０Ｃで１０日間放置し
ても退色することなく堅牢であった。
以上の説明かられかるように１本発明による筆記に用い
るインキｌ−ｊ：顕色剤により既に濃く発色されている
電子供力性有機化合物を含有するものであるから１通常
の筆記用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすこ
とができる。さらに上記のごときインキによる筆跡は２
発色した前記電子供与性有機化合物を無色化する減感性
の極性化合物を用いて心太に応じ容易にしかも完全に消
去できるといっだ優れた肋徴合有するものである。
るインキｌ−ｊ：顕色剤により既に濃く発色されている
電子供力性有機化合物を含有するものであるから１通常
の筆記用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすこ
とができる。さらに上記のごときインキによる筆跡は２
発色した前記電子供与性有機化合物を無色化する減感性
の極性化合物を用いて心太に応じ容易にしかも完全に消
去できるといっだ優れた肋徴合有するものである。
特許出願人 ぺんてる株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ スルホン基を有する顕色剤と核顕色剤によって発色
する無色の電子供与性有機化合物と該発色反応を明害し
ない溶剤とからなる筆記用インキ。 ２ 前記スルホン基を有する顕色剤は融点１０００以上
の化合物である特許請求の範囲第１項記載の筆記用イン
キ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492683A JPS606767A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492683A JPS606767A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606767A true JPS606767A (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=14650076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11492683A Pending JPS606767A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606767A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0432228U (ja) * | 1990-07-12 | 1992-03-16 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4883924A (ja) * | 1972-02-10 | 1973-11-08 | ||
| JPS49118513A (ja) * | 1973-03-15 | 1974-11-13 | ||
| JPS5030618A (ja) * | 1973-07-17 | 1975-03-26 |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11492683A patent/JPS606767A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4883924A (ja) * | 1972-02-10 | 1973-11-08 | ||
| JPS49118513A (ja) * | 1973-03-15 | 1974-11-13 | ||
| JPS5030618A (ja) * | 1973-07-17 | 1975-03-26 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0432228U (ja) * | 1990-07-12 | 1992-03-16 |
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