JPS606768A - 筆記用インキ - Google Patents
筆記用インキInfo
- Publication number
- JPS606768A JPS606768A JP11492783A JP11492783A JPS606768A JP S606768 A JPS606768 A JP S606768A JP 11492783 A JP11492783 A JP 11492783A JP 11492783 A JP11492783 A JP 11492783A JP S606768 A JPS606768 A JP S606768A
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- JP
- Japan
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- acid
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な筆記用インキ、特に濃＜ Ｉｌ［Ｙ明
な筆記ができると共に、必要に応じて特殊な消去材によ
って筆跡を消去することもできる筆記用インキに関する
ものである。
な筆記ができると共に、必要に応じて特殊な消去材によ
って筆跡を消去することもできる筆記用インキに関する
ものである。
インキによる筆跡を消去する方法としては、従来から種
々の方法が開発されて−いる。例えば、（１）易漂白性
染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤に１９消去する
方法、＋２１ゴム状高分子物質に着色料を練り込んだも
のを溶剤に溶かしてインキ化し、このインキによる等跡
を消しゴムで消去する方法等がある。しかしながら（］
）の方法は、消去跡が黄ばみやすく、壕だ漂白剤の経時
安定性が悪いという欠点を治している。一方（２）の方
法は、インキが高粘性となるため加圧式ボールペン構造
を必要とする他、消去性能の点で必ずしもｔｉ足すべき
ものではない。
々の方法が開発されて−いる。例えば、（１）易漂白性
染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤に１９消去する
方法、＋２１ゴム状高分子物質に着色料を練り込んだも
のを溶剤に溶かしてインキ化し、このインキによる等跡
を消しゴムで消去する方法等がある。しかしながら（］
）の方法は、消去跡が黄ばみやすく、壕だ漂白剤の経時
安定性が悪いという欠点を治している。一方（２）の方
法は、インキが高粘性となるため加圧式ボールペン構造
を必要とする他、消去性能の点で必ずしもｔｉ足すべき
ものではない。
呈色性物質と顕色剤との間の電子の授受によυ発色し、
この電子の授受を減感剤により阻害することにより無色
化せしめるという可逆反応を利用した筆記手段も提案さ
れ忙、いる。例えば、分子内に顕色成分構造を有する染
着（呈色性物質）と分子内に酸性を示す水酸基をもつ化
合物（顕色剤〕と有極性溶剤（減感剤）とからなる筆記
材料が特公昭４８−２１６４９に記載されている。この
筆記利料は、筆記直前まで無色であって筆記後右極性溶
剤の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという肪殊
インキを目指し−Ｃいるものであり、書くと同時に筆跡
を確聴できなめため、通常の年配具用インキとし、では
適さない。さらに、竹の１１１’３５１ ４８０８５に
は、電子イｊ１、力性有機化合物（呈色性物質）とフェ
ノール性水酸基を有する化合物（顕色剤つと前記二化合
物の呈色反応を減感する不揮発性の化合物（減感剤）と
からなる筆記具用着色剤が記載されている。かような着
色剤による筆跡は、筆記直後は呈色しているが、筆跡中
の顕色剤を加熱にょシ揮散させたシ水で洗い出したりす
ることにより無色化できる。しかしながらかような消去
手段は、消しゴムや消し液を用いるように簡便でないた
め、消去可能な通常の筆記具用インキとして使用するに
は適轟でない。
この電子の授受を減感剤により阻害することにより無色
化せしめるという可逆反応を利用した筆記手段も提案さ
れ忙、いる。例えば、分子内に顕色成分構造を有する染
着（呈色性物質）と分子内に酸性を示す水酸基をもつ化
合物（顕色剤〕と有極性溶剤（減感剤）とからなる筆記
材料が特公昭４８−２１６４９に記載されている。この
筆記利料は、筆記直前まで無色であって筆記後右極性溶
剤の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという肪殊
インキを目指し−Ｃいるものであり、書くと同時に筆跡
を確聴できなめため、通常の年配具用インキとし、では
適さない。さらに、竹の１１１’３５１ ４８０８５に
は、電子イｊ１、力性有機化合物（呈色性物質）とフェ
ノール性水酸基を有する化合物（顕色剤つと前記二化合
物の呈色反応を減感する不揮発性の化合物（減感剤）と
からなる筆記具用着色剤が記載されている。かような着
色剤による筆跡は、筆記直後は呈色しているが、筆跡中
の顕色剤を加熱にょシ揮散させたシ水で洗い出したりす
ることにより無色化できる。しかしながらかような消去
手段は、消しゴムや消し液を用いるように簡便でないた
め、消去可能な通常の筆記具用インキとして使用するに
は適轟でない。
そこで本発明は、鉛筆よシも濃くかつ鮮明な筆記ができ
るとともに、この筆跡を心太に応じて容易に消去するこ
とができる、新規な筆記用イ、キを提供することを目的
としてなされたものである。
るとともに、この筆跡を心太に応じて容易に消去するこ
とができる、新規な筆記用イ、キを提供することを目的
としてなされたものである。
即ち本発明は、カルホキフル基を有する顕色剤と該顕色
剤によって発色する無色の電子供Ｊう性有機化合物と該
発色反応を阻害しない浴剤とからなる筆記用インキを要
旨とするものである。
剤によって発色する無色の電子供Ｊう性有機化合物と該
発色反応を阻害しない浴剤とからなる筆記用インキを要
旨とするものである。
本発明の筆記用インキは、顕色剤によって発色”した電
子供与性有機化合物を含有するものであり、通算の油性
インキと同様に濃く呈色しているため、濃色で鮮明な筆
跡をもたらすことができる。
子供与性有機化合物を含有するものであり、通算の油性
インキと同様に濃く呈色しているため、濃色で鮮明な筆
跡をもたらすことができる。
インキ成分として使用するカルホキフル基を有する顕色
剤としては、筆跡が経時的に退色しない程度に充分に非
揮発性（融点１゛、ｏ、ｏ′ｃ以」二が好せしい〕で、
インキ化しうる穆度に溶剤に対する溶解性をもつ物質で
あれば、特に限定されることなく使用できるが、例えば
、ｌ・ルイル酸、ピメリン酸、ＩＴ−ブチルマロン酸、
クエン酸、サルチル酸、６，４−ジメチル安息香酸、ト
リカルバリル酸、２１２−ジフェニルプロピオン酸、ジ
メチルマロン酸、２．３−ジオキシ安息香酸、３−オキ
シ安息香酸、酒石酸、α、β、γレゾルシル酸、４−オ
キシ安息香酸、４−オー＋シー２−ナフトエ酸、ジフェ
ン酸、トリメリド酸、エチルマロン酸、ベンジルマロン
酸、セチルマロン酸、ジエチルマロン酸、＋−リル酸、
マロン酸、ヒドロアトロバ酸、／クロブタ７−４，１−
ジカルボン酸、フクロブタン−１１２−ジカルボン酸、
スペリン酸、セパノン酸、ジフェニル酢酸、フェニルマ
ロン酸、アジピン酸、トリメチル安息香酸、トリフェニ
ル酢酸、没食子酸、アナカルド酸などが誉げられる。こ
れらの顕色剤は１種類を用いても、２種類以上組合せて
用いてもよい。
剤としては、筆跡が経時的に退色しない程度に充分に非
揮発性（融点１゛、ｏ、ｏ′ｃ以」二が好せしい〕で、
インキ化しうる穆度に溶剤に対する溶解性をもつ物質で
あれば、特に限定されることなく使用できるが、例えば
、ｌ・ルイル酸、ピメリン酸、ＩＴ−ブチルマロン酸、
クエン酸、サルチル酸、６，４−ジメチル安息香酸、ト
リカルバリル酸、２１２−ジフェニルプロピオン酸、ジ
メチルマロン酸、２．３−ジオキシ安息香酸、３−オキ
シ安息香酸、酒石酸、α、β、γレゾルシル酸、４−オ
キシ安息香酸、４−オー＋シー２−ナフトエ酸、ジフェ
ン酸、トリメリド酸、エチルマロン酸、ベンジルマロン
酸、セチルマロン酸、ジエチルマロン酸、＋−リル酸、
マロン酸、ヒドロアトロバ酸、／クロブタ７−４，１−
ジカルボン酸、フクロブタン−１１２−ジカルボン酸、
スペリン酸、セパノン酸、ジフェニル酢酸、フェニルマ
ロン酸、アジピン酸、トリメチル安息香酸、トリフェニ
ル酢酸、没食子酸、アナカルド酸などが誉げられる。こ
れらの顕色剤は１種類を用いても、２種類以上組合せて
用いてもよい。
上記の顕色剤によって発色する無色の電子供与性有機化
合物としては、例えば、クリスタルバイオレットラクト
ン、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発色
性有機化合物；６−ジメチルアミノ−６−メトキ／フル
オラン、５．６−）エトキシフルオラン、１１２−ペン
ノー６−シエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−６
−メチル−６−ビロリンジノ−フルオラン、３’、 ６
’−ビス−（ジェヂルアミノ）スピロ−（フタラン−１
，９−キサンチン）、１，１−ビス−（ｐ−アミノフェ
ニル）−フタシンなどのフルオラン系発色性有機化合物
；ジ−β−ナフト−スピロピラン、キザント−β−ナフ
ト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イノスピロピ
ランなどのスピロピラン系発色性有機化合物などが使用
できる。
合物としては、例えば、クリスタルバイオレットラクト
ン、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発色
性有機化合物；６−ジメチルアミノ−６−メトキ／フル
オラン、５．６−）エトキシフルオラン、１１２−ペン
ノー６−シエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−６
−メチル−６−ビロリンジノ−フルオラン、３’、 ６
’−ビス−（ジェヂルアミノ）スピロ−（フタラン−１
，９−キサンチン）、１，１−ビス−（ｐ−アミノフェ
ニル）−フタシンなどのフルオラン系発色性有機化合物
；ジ−β−ナフト−スピロピラン、キザント−β−ナフ
ト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イノスピロピ
ランなどのスピロピラン系発色性有機化合物などが使用
できる。
電子供与性有機化合物の使用量は、インギ全ｆｔＫ対し
て１〜４０重量係程度がイ・ツキ濃度、インキの溶解安
定性の面より好捷しい。捷だ、前記顕色剤と電子供与性
有機化合物の使用比率け１：６〜２０：１が発色濃度、
インキの発色安定性の面より好ましい。
て１〜４０重量係程度がイ・ツキ濃度、インキの溶解安
定性の面より好捷しい。捷だ、前記顕色剤と電子供与性
有機化合物の使用比率け１：６〜２０：１が発色濃度、
インキの発色安定性の面より好ましい。
インキ溶剤としては、」二記の顕色剤と電子供与件有機
化合物との発色反応を阻害し々いもので、かつこれらを
溶解しうるものであれば、特に限定されることなく使用
できる。例えば、芳香族アルコールおよび／またはエチ
レングリコールモノフェニルエーテルも好１しく使用で
きる。これらの溶剤は極性化合物であるため減感作用を
有し、従って無色染料−顕色剤系インキにおける発色反
応を阻害するものとして一見したところインキ溶剤とし
ては使用でき々いものである。それにも拘わらず、これ
らの極性溶剤を本発明において有効な溶剤として使用で
きる理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に溶解する
ため両者間の発色反応が促進され、従って極性溶剤の減
感作用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し、濃色かつ鮮明
な発色インキが得られるものと思われる。芳香族アルコ
ールとしては例エバベンジルアルコール、β−フェニル
エチルアルコール、６−フェニル−１−プロパツール、
４−フェニルー２−ブタノール、メチルフェニコール類
の中で特にエチレングリコールモノフェニルエーテルを
用いたのは、減感作用が他のグリコールと比較しで弱い
ためである。これらの溶剤は１ｆｉ４を用いても２種以
上併用してもよい。溶剤の使用量はインキ全量に対して
２５〜５゜ｆｆｌｉ％程度がインキの安定性、流動性の
面から好ましい。
化合物との発色反応を阻害し々いもので、かつこれらを
溶解しうるものであれば、特に限定されることなく使用
できる。例えば、芳香族アルコールおよび／またはエチ
レングリコールモノフェニルエーテルも好１しく使用で
きる。これらの溶剤は極性化合物であるため減感作用を
有し、従って無色染料−顕色剤系インキにおける発色反
応を阻害するものとして一見したところインキ溶剤とし
ては使用でき々いものである。それにも拘わらず、これ
らの極性溶剤を本発明において有効な溶剤として使用で
きる理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に溶解する
ため両者間の発色反応が促進され、従って極性溶剤の減
感作用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し、濃色かつ鮮明
な発色インキが得られるものと思われる。芳香族アルコ
ールとしては例エバベンジルアルコール、β−フェニル
エチルアルコール、６−フェニル−１−プロパツール、
４−フェニルー２−ブタノール、メチルフェニコール類
の中で特にエチレングリコールモノフェニルエーテルを
用いたのは、減感作用が他のグリコールと比較しで弱い
ためである。これらの溶剤は１ｆｉ４を用いても２種以
上併用してもよい。溶剤の使用量はインキ全量に対して
２５〜５゜ｆｆｌｉ％程度がインキの安定性、流動性の
面から好ましい。
叉、インキの粘度調節、筆跡の定着性の調節のために発
色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の調節のために滑
剤を必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の調節のために滑
剤を必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
次に本発明のインキの製造方法を簡単に述べると、前記
顕色剤、電子供与性有、様化合物、溶剤をニーダ、三本
ロール、加熱攪拌混合機など通常インキ製造に使用され
る装置で混合することによって容易に得られる。尚、必
要に応じて樹脂、滑剤などを添加する場合は上記成分中
に加えて同様に混合すればよい。
顕色剤、電子供与性有、様化合物、溶剤をニーダ、三本
ロール、加熱攪拌混合機など通常インキ製造に使用され
る装置で混合することによって容易に得られる。尚、必
要に応じて樹脂、滑剤などを添加する場合は上記成分中
に加えて同様に混合すればよい。
かくして得られたインキは、伺はペン用インキとして使
用したシ、従来から慣用されているヨウナボールペン、
フェルトペン、サインペン、マーカー、万年筆等のイン
キ収容部に収容してペン軸に支持させ、そのペン先から
浸出するようにしたペン型の筆記具或いはプリンタなど
の記録用筆記具などとして使用することができる。
用したシ、従来から慣用されているヨウナボールペン、
フェルトペン、サインペン、マーカー、万年筆等のイン
キ収容部に収容してペン軸に支持させ、そのペン先から
浸出するようにしたペン型の筆記具或いはプリンタなど
の記録用筆記具などとして使用することができる。
上記のインキに基づく筆跡は、必要に応じ、アルコール
、ケトン、エステル、エーテル、アミン、アミドなどの
減感性極性化合物を含む消去材によって容易に消去する
こともできる。すなわち、顕色剤と電子供与性有機化合
物との反応によシ生成した発色コンプレックスが極性化
合物の減感作用により分解される結果、完全に無色化さ
れるものと思われる。
、ケトン、エステル、エーテル、アミン、アミドなどの
減感性極性化合物を含む消去材によって容易に消去する
こともできる。すなわち、顕色剤と電子供与性有機化合
物との反応によシ生成した発色コンプレックスが極性化
合物の減感作用により分解される結果、完全に無色化さ
れるものと思われる。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。なお実
施例中の「部」とあるのは重量部を示す。
施例中の「部」とあるのは重量部を示す。
実施例１
６．４−ジメチル安息香酸 ２５部
クリスタルバイオレットラクトン １５部ベンジルアル
コール ３０部 フェニルグリコール ２０部 二カノール１１Ｐ（樹脂、三菱瓦斯化学■製） １５部
上記配合物を１００℃にて１時間加熱して容解せしめた
のち、濾過して少量の不溶物を除去し、青色に発色した
インキを得た。このインキをボールペン（Ｊ Ｉ ５−
８−６０３９−１９８０細字用Ｅ型）に充填し、紙（Ｊ
Ｉ Ｓ−Ｐ’−３２０１筆記用紙Ａ）に線を書いたと
ころ、通常のボールペンインキと同様に滑らかに筆記で
き、鮮明な青色の線が得られた。この線は’５０℃で１
０日間放置しても退色することなく・堅牢であった。
コール ３０部 フェニルグリコール ２０部 二カノール１１Ｐ（樹脂、三菱瓦斯化学■製） １５部
上記配合物を１００℃にて１時間加熱して容解せしめた
のち、濾過して少量の不溶物を除去し、青色に発色した
インキを得た。このインキをボールペン（Ｊ Ｉ ５−
８−６０３９−１９８０細字用Ｅ型）に充填し、紙（Ｊ
Ｉ Ｓ−Ｐ’−３２０１筆記用紙Ａ）に線を書いたと
ころ、通常のボールペンインキと同様に滑らかに筆記で
き、鮮明な青色の線が得られた。この線は’５０℃で１
０日間放置しても退色することなく・堅牢であった。
尚、ジオクチルアジペ−）、５０％アセトン溶液を含ま
せた紙で上記の線を軽くふくことにょシ完全に消去でき
、５０℃にて１０日間放置しても復色してくることなく
、安定な消去性を示した。
せた紙で上記の線を軽くふくことにょシ完全に消去でき
、５０℃にて１０日間放置しても復色してくることなく
、安定な消去性を示した。
実施例２
２．２−ジフェニルプロピオン酸 １５部２−アニリノ
−６−メチル−６− ピロリンジノ−フルオラン １５部 β−フェニルエチルアルコール １５部ベンジルアルコ
ール ６５部 フェニルグリコール ２０部 上記配合物を１００℃にて１時間加熱して溶解せしめた
のち、濾過して少量の不溶物を除去し、黒色に発色した
インキを得た。このインキを油性マーカー用部品（ＭＭ
５０．ぺんてる■製）に充填し、紙（Ｊ Ｉ、 Ｓ −
Ｓ’ −３２０１賠記用紙Ａ）に線を書いたところ、鮮
明な黒色の紳が得られた。この線は５０℃で１０日間放
置しても退色することなく堅牢であった。
−６−メチル−６− ピロリンジノ−フルオラン １５部 β−フェニルエチルアルコール １５部ベンジルアルコ
ール ６５部 フェニルグリコール ２０部 上記配合物を１００℃にて１時間加熱して溶解せしめた
のち、濾過して少量の不溶物を除去し、黒色に発色した
インキを得た。このインキを油性マーカー用部品（ＭＭ
５０．ぺんてる■製）に充填し、紙（Ｊ Ｉ、 Ｓ −
Ｓ’ −３２０１賠記用紙Ａ）に線を書いたところ、鮮
明な黒色の紳が得られた。この線は５０℃で１０日間放
置しても退色することなく堅牢であった。
以上の説明かられかるように、本発明による筆記に用い
るインキは顕色剤により既に濃く発色されている電子供
与性有機化合物を含有するものであるから１通常の筆記
用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすことがで
きる。さらに上記のごときインキによる筆跡は、発色し
た前記電子供与性有機化合物を無色化する減感性の極性
化合物を用層で必要に応じ容易にしかも完全に消去でき
るといった優れた特徴を有するものである。
るインキは顕色剤により既に濃く発色されている電子供
与性有機化合物を含有するものであるから１通常の筆記
用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすことがで
きる。さらに上記のごときインキによる筆跡は、発色し
た前記電子供与性有機化合物を無色化する減感性の極性
化合物を用層で必要に応じ容易にしかも完全に消去でき
るといった優れた特徴を有するものである。
特ｒ「出願人 べんてる株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ カルボキシル基を有する顕色剤と該顕色剤によって
発色する無色の電子供力性有機化合物と該発色反応を阻
害しないδ剤とからなる筆記用インキ。 ２ 前記カルボキシル基を治する顕色剤は融点１００℃
以上の化合物である特許請求の範囲第１項記載の筆記用
インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492783A JPS606768A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492783A JPS606768A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606768A true JPS606768A (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=14650101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11492783A Pending JPS606768A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606768A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1094886C (zh) * | 1998-07-06 | 2002-11-27 | 三菱电机株式会社 | 油压升降机 |
| WO2022071113A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 三菱鉛筆株式会社 | マイクロカプセル顔料及び筆記具用インク組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4883924A (ja) * | 1972-02-10 | 1973-11-08 | ||
| JPS54148606A (en) * | 1978-05-10 | 1979-11-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Developing ink |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11492783A patent/JPS606768A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4883924A (ja) * | 1972-02-10 | 1973-11-08 | ||
| JPS54148606A (en) * | 1978-05-10 | 1979-11-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Developing ink |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1094886C (zh) * | 1998-07-06 | 2002-11-27 | 三菱电机株式会社 | 油压升降机 |
| WO2022071113A1 (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-07 | 三菱鉛筆株式会社 | マイクロカプセル顔料及び筆記具用インク組成物 |
| JP2022057373A (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-11 | 三菱鉛筆株式会社 | マイクロカプセル顔料及び筆記具用インク組成物 |
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