JPH0422948B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0422948B2 JPH0422948B2 JP11492883A JP11492883A JPH0422948B2 JP H0422948 B2 JPH0422948 B2 JP H0422948B2 JP 11492883 A JP11492883 A JP 11492883A JP 11492883 A JP11492883 A JP 11492883A JP H0422948 B2 JPH0422948 B2 JP H0422948B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- color
- writing
- handwriting
- color developer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明な、新規な筆記用インキ、特に濃く鮮明
な筆記ができると共に、必要に応じて特殊な消去
材によつて筆跡を消去することもできる筆記用イ
ンキに関するものである。
な筆記ができると共に、必要に応じて特殊な消去
材によつて筆跡を消去することもできる筆記用イ
ンキに関するものである。
インキによる筆跡を消去する方法としては、従
来から種々の方法が開発されている。例えば、(1)
易漂白性染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤
により消去する方法、(2)ゴム状高分子物質に着色
材を練り込んだものを溶剤に溶かしてインキ化
し、このインキによる筆跡を消しゴムで消去する
方法等がある。しかしながら(1)の方法は、消去跡
が黄ばみやすく、また漂白剤の経時安定性が悪い
という欠点を有している。一方(2)の方法は、イン
キが高粘性となるため加圧式ボールペン構造を必
要とする他、消去性能の点で必ずしも満足すべき
ものではない。
来から種々の方法が開発されている。例えば、(1)
易漂白性染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤
により消去する方法、(2)ゴム状高分子物質に着色
材を練り込んだものを溶剤に溶かしてインキ化
し、このインキによる筆跡を消しゴムで消去する
方法等がある。しかしながら(1)の方法は、消去跡
が黄ばみやすく、また漂白剤の経時安定性が悪い
という欠点を有している。一方(2)の方法は、イン
キが高粘性となるため加圧式ボールペン構造を必
要とする他、消去性能の点で必ずしも満足すべき
ものではない。
呈色性物質と顕色剤との間の電子の授受により
発色し、この電子の授受を減感剤により阻害する
ことにより無色化せしめるという可逆反応を利用
した筆記手段も提案されている。例えば、分子内
に顕色成分構造を有する染料（呈色性物質）と分
子内に酸性を示す水酸基をもつ化合物（顕色剤）
と有極性溶剤（減感剤）とからなる筆記材料が特
公昭48−21649に記載されている。この筆記材料
は、筆記直前まで無色であつて筆記後有極性溶剤
の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという
特殊なインキを目指しているものであり、書くと
同時に筆跡を確認できないため、通常の筆記具用
インキとしては適さない。さらに、特公昭51−
48085には、電子供与性有機化合物（呈色性物質）
とフエノール性水酸基を有する化合物（顕色剤）
と前記二化合物の呈色反応を減感する不揮発性の
化合物（減感剤）とからなる筆記具用着色剤が記
載されている。かような着色剤による筆跡は、筆
記直後は呈色しているが、筆跡中の顕色剤を加熱
により揮散させたり水で洗い出したりすることに
より無色化できる。しかしながらかような消去手
段は、消しゴムや消し液を用いるように簡便でな
いため、消去可能な通常の筆記具用インキとして
使用するには適当でない。
発色し、この電子の授受を減感剤により阻害する
ことにより無色化せしめるという可逆反応を利用
した筆記手段も提案されている。例えば、分子内
に顕色成分構造を有する染料（呈色性物質）と分
子内に酸性を示す水酸基をもつ化合物（顕色剤）
と有極性溶剤（減感剤）とからなる筆記材料が特
公昭48−21649に記載されている。この筆記材料
は、筆記直前まで無色であつて筆記後有極性溶剤
の揮発蒸散によりはじめて筆跡が現われるという
特殊なインキを目指しているものであり、書くと
同時に筆跡を確認できないため、通常の筆記具用
インキとしては適さない。さらに、特公昭51−
48085には、電子供与性有機化合物（呈色性物質）
とフエノール性水酸基を有する化合物（顕色剤）
と前記二化合物の呈色反応を減感する不揮発性の
化合物（減感剤）とからなる筆記具用着色剤が記
載されている。かような着色剤による筆跡は、筆
記直後は呈色しているが、筆跡中の顕色剤を加熱
により揮散させたり水で洗い出したりすることに
より無色化できる。しかしながらかような消去手
段は、消しゴムや消し液を用いるように簡便でな
いため、消去可能な通常の筆記具用インキとして
使用するには適当でない。
そこで本発明は、鉛筆よりも濃くかつ鮮明な筆
記ができるとともに、この筆跡を必要に応じて容
易に消去することができる、新規な筆記用インキ
を提供することを目的としてなされたものであ
る。
記ができるとともに、この筆跡を必要に応じて容
易に消去することができる、新規な筆記用インキ
を提供することを目的としてなされたものであ
る。
即ち本発明は、リン酸基を有する顕色剤と該顕
色剤によつて発色する無色の電子供与性有機化合
物と該発色反応を阻害しない溶剤とからなる筆記
用インキを要旨とするものである。
色剤によつて発色する無色の電子供与性有機化合
物と該発色反応を阻害しない溶剤とからなる筆記
用インキを要旨とするものである。
本発明の筆記用インキは、顕色剤によつて発色
した電子供与性有機化合物を含有するものであ
り、通常の油性インキと同様に濃く呈色している
ため、濃色で鮮明な筆跡をもたらすことができ
る。
した電子供与性有機化合物を含有するものであ
り、通常の油性インキと同様に濃く呈色している
ため、濃色で鮮明な筆跡をもたらすことができ
る。
インキ成分として使用するリン酸基を有する顕
色剤としては、筆跡が経時的に退色しない程度に
充分に非揮発性（融点100℃以上が好ましい）で、
インキ化しうる程度に溶剤に対する溶解性をもつ
物質であれば、特に限定されることなく使用でき
るが、例えばフエニルホスホン酸、１，３−ジメ
チル−フエニルスルホン酸、ジフエニルホスフイ
ン酸、ter−ブチル−フエニルスルホン酸などが
挙げられる。これらの顕色剤は１種類を用いて
も、２種類以上組合せて用いてもよい。
色剤としては、筆跡が経時的に退色しない程度に
充分に非揮発性（融点100℃以上が好ましい）で、
インキ化しうる程度に溶剤に対する溶解性をもつ
物質であれば、特に限定されることなく使用でき
るが、例えばフエニルホスホン酸、１，３−ジメ
チル−フエニルスルホン酸、ジフエニルホスフイ
ン酸、ter−ブチル−フエニルスルホン酸などが
挙げられる。これらの顕色剤は１種類を用いて
も、２種類以上組合せて用いてもよい。
上記の顕色剤によつて発色する無色の電子供与
性有機化合物としては、例えば、クリスタルバイ
オレツトラクトン、マラカイトグリーンラクトン
などのフタリド系発色性有機化合物；３−ジメチ
ルアミノ−６−メトキシフルオラン、３，６−ジ
エトキシフルオラン、1.2−ベンツ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル
−６−ピロリンジノ−フルオラン、3′.6′−ビス−
（ジエチルアミノ）スピロ−（フタラン−1.9′−キ
サンチン）、1.1−ビス−（ｐ−アミノフエニル）−
フタランなどのフルオラン系発色性有機化合物；
ジ−β−ナフト−スピロピラン、キサント−β−
ナフト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イ
ソスピロピランなどのスピロピラン系発色性有機
化合物などが使用できる。
性有機化合物としては、例えば、クリスタルバイ
オレツトラクトン、マラカイトグリーンラクトン
などのフタリド系発色性有機化合物；３−ジメチ
ルアミノ−６−メトキシフルオラン、３，６−ジ
エトキシフルオラン、1.2−ベンツ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル
−６−ピロリンジノ−フルオラン、3′.6′−ビス−
（ジエチルアミノ）スピロ−（フタラン−1.9′−キ
サンチン）、1.1−ビス−（ｐ−アミノフエニル）−
フタランなどのフルオラン系発色性有機化合物；
ジ−β−ナフト−スピロピラン、キサント−β−
ナフト−スピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−イ
ソスピロピランなどのスピロピラン系発色性有機
化合物などが使用できる。
電子供与性有機化合物の使用量は、インキ全量
に対して１〜140重量％程度がインキ濃度、イン
キの溶解安定性の面より好ましい。また、前記顕
色剤と電子供与性有機化合の使用比率は１：３〜
20：１が発色濃度、インキの発色安定性の面より
好ましい。
に対して１〜140重量％程度がインキ濃度、イン
キの溶解安定性の面より好ましい。また、前記顕
色剤と電子供与性有機化合の使用比率は１：３〜
20：１が発色濃度、インキの発色安定性の面より
好ましい。
インキ溶剤としては、上記の顕色剤と電子供与
性有機化合物との発色反応を阻害しないもので、
かつこれらを溶解しうるものであれば、特に限定
されることなく使用でき、例えば、芳香族アルコ
ールおよび／またはエチレングリコールモノフエ
ニルエーテルも好ましく使用できる。これらの溶
剤は極性化合物であるため減感作用を有し、従つ
て無色染料−顕色剤系インキにおける発色反応を
阻害するものとして一見したところインキ溶剤と
しては使用できないものである。それにも拘わら
ず、これらの極性溶剤を本発明において有効な溶
剤として使用できる理由は、顕色剤と無色染料を
極めて良好に溶解するための両者間の発色反応が
促進され、従つて極性溶剤の減感作用に勝る顕色
剤の顕色作用が発現し、濃色かつ鮮明な発色イン
キが得られるものと思われる。芳香族アルコール
としては例えばベンジルアルコール、β−フエニ
ルエチルアルコール、３−フエニル−１−プロパ
ノール、４−フエニル−２−ブタノール、メチル
フエニルカルビノールなどが挙げられる。一方、
グリコール類の中で特にエチレングリコールモノ
フエニルエーテルを用いたのは、減感作用が他の
グリコールと比較して弱いためである。これらの
溶剤は１種を用いても２種以上併用してもよい。
溶剤の使用量はインキ全量に対して25〜50重量％
程度がインキの安定性、流動性の面から好まし
い。
性有機化合物との発色反応を阻害しないもので、
かつこれらを溶解しうるものであれば、特に限定
されることなく使用でき、例えば、芳香族アルコ
ールおよび／またはエチレングリコールモノフエ
ニルエーテルも好ましく使用できる。これらの溶
剤は極性化合物であるため減感作用を有し、従つ
て無色染料−顕色剤系インキにおける発色反応を
阻害するものとして一見したところインキ溶剤と
しては使用できないものである。それにも拘わら
ず、これらの極性溶剤を本発明において有効な溶
剤として使用できる理由は、顕色剤と無色染料を
極めて良好に溶解するための両者間の発色反応が
促進され、従つて極性溶剤の減感作用に勝る顕色
剤の顕色作用が発現し、濃色かつ鮮明な発色イン
キが得られるものと思われる。芳香族アルコール
としては例えばベンジルアルコール、β−フエニ
ルエチルアルコール、３−フエニル−１−プロパ
ノール、４−フエニル−２−ブタノール、メチル
フエニルカルビノールなどが挙げられる。一方、
グリコール類の中で特にエチレングリコールモノ
フエニルエーテルを用いたのは、減感作用が他の
グリコールと比較して弱いためである。これらの
溶剤は１種を用いても２種以上併用してもよい。
溶剤の使用量はインキ全量に対して25〜50重量％
程度がインキの安定性、流動性の面から好まし
い。
又、インキの粘度調節、筆跡の定着性の調節の
ために発色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の
調節のために滑剤を必要に応じて適宜選択して使
用することもできる。
ために発色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の
調節のために滑剤を必要に応じて適宜選択して使
用することもできる。
次に本発明のインキの製造方法を簡単に述べる
と、前記顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤を
ニーダ、三本ロール、加熱撹拌混合機など通常イ
ンキ製造に使用される装置で混合することによつ
て容易に得られる。尚、必要に応じて樹脂、滑剤
などを添加する場合は上記成分中に加えて同様に
混合すればよい。
と、前記顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤を
ニーダ、三本ロール、加熱撹拌混合機など通常イ
ンキ製造に使用される装置で混合することによつ
て容易に得られる。尚、必要に応じて樹脂、滑剤
などを添加する場合は上記成分中に加えて同様に
混合すればよい。
かくして得られたインキは、付けペン用インキ
として使用したり、従来から慣用されているよう
なボールペン、フエルトペン、サインペン、マー
カー、万年筆等のインキ収容部に収容してペン軸
に支持させ、そのペン先から浸出するようにした
ペン型の筆記具或いはプリンタなどの記録用筆記
具などとして使用することができる。
として使用したり、従来から慣用されているよう
なボールペン、フエルトペン、サインペン、マー
カー、万年筆等のインキ収容部に収容してペン軸
に支持させ、そのペン先から浸出するようにした
ペン型の筆記具或いはプリンタなどの記録用筆記
具などとして使用することができる。
上記のインキに基づく筆跡は、必要に応じ、ア
ルコール、ケトン、エステル、エーテル、アミ
ン、アミンなどの減感性極性化合物を含む消去材
によつて容易に消去することもできる。すなわ
ち、顕色剤と電子供与性有機化合物との反応によ
り生成した発色コンプレツクスが極性化合物の減
感作用により分解される結果、完全に無色化され
るものと思われる。
ルコール、ケトン、エステル、エーテル、アミ
ン、アミンなどの減感性極性化合物を含む消去材
によつて容易に消去することもできる。すなわ
ち、顕色剤と電子供与性有機化合物との反応によ
り生成した発色コンプレツクスが極性化合物の減
感作用により分解される結果、完全に無色化され
るものと思われる。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明す
る。なお実施例中の「部」とあるのは重量部を示
す。
る。なお実施例中の「部」とあるのは重量部を示
す。
実施例 １
フエニルホスホン酸 25部
クリスタルバイオレツトラクトン 15部
ベンジルアルコール 30部
フエニルグリコール 20部
ニカノールHP20（樹脂、三菱互斯化学(株)製）
15部 上記配合物を100℃にて１時間加熱して溶解せ
しめたのち、瀘過して少量の不溶物を除去し、青
色に発色したインキを得た。このインキをボール
ペン（JIS−Ｓ−6039−1980 細字用Ｅ型）に充
填し、紙（JIS−Ｐ−3201 筆記用紙Ａ）に線を
書いたところ、通常のボールペンインキと同様に
滑らかに筆記でき、鮮明な青色の線が得られた。
この線は50℃で10日間放置しても退色することな
く堅牢であつた。
15部 上記配合物を100℃にて１時間加熱して溶解せ
しめたのち、瀘過して少量の不溶物を除去し、青
色に発色したインキを得た。このインキをボール
ペン（JIS−Ｓ−6039−1980 細字用Ｅ型）に充
填し、紙（JIS−Ｐ−3201 筆記用紙Ａ）に線を
書いたところ、通常のボールペンインキと同様に
滑らかに筆記でき、鮮明な青色の線が得られた。
この線は50℃で10日間放置しても退色することな
く堅牢であつた。
尚、ジオクチルアジペート30％アセトン溶液を
含ませた紙で上記の線を軽くふくことにより完全
に消去でき、50℃にて10日間放置しても復色して
くることなく、安定な消去性を示した。
含ませた紙で上記の線を軽くふくことにより完全
に消去でき、50℃にて10日間放置しても復色して
くることなく、安定な消去性を示した。
実施例 ２
ジフエニルホフフイン酸 15部
２−アニリノ−３−メチル−６−ピロリンジノ−
フルオラン 15部 β−フエニルエチルアルコール 15部 ベンジルアルコール 35部 フエニルグリコール 20部 上記配合物を100℃にて１時間加熱して溶解せ
しめたのち、瀘過して少量の不溶物を除去し、黒
色に発色したインキを得た。このインキを油性マ
ーカー用部品（MM50、ぺんてる(株)製）に充填
し、紙（JIS−Ｓ−3201 筆記用紙Ａ）に線を書
いたところ、鮮明な黒色の線が得られた。この線
は50℃で10日間放置しても退色することなく堅牢
であつた。
フルオラン 15部 β−フエニルエチルアルコール 15部 ベンジルアルコール 35部 フエニルグリコール 20部 上記配合物を100℃にて１時間加熱して溶解せ
しめたのち、瀘過して少量の不溶物を除去し、黒
色に発色したインキを得た。このインキを油性マ
ーカー用部品（MM50、ぺんてる(株)製）に充填
し、紙（JIS−Ｓ−3201 筆記用紙Ａ）に線を書
いたところ、鮮明な黒色の線が得られた。この線
は50℃で10日間放置しても退色することなく堅牢
であつた。
以上の説明からわかるように、本発明による筆
記に用いるインキは顕色剤により既に濃く発色さ
れている電子供与性有機化合物を含有するもので
あるから、通常の筆記用インキと同様に濃色で鮮
明に筆跡をもたらすことができ、さらに上記のご
ときインキによる筆跡は、発色した前記電子供与
性有機化合物を無色化する減感性の極性化合物を
用いて必要に応じ容易にしかも完全に消去できる
といつた優れた特徴を有するものである。
記に用いるインキは顕色剤により既に濃く発色さ
れている電子供与性有機化合物を含有するもので
あるから、通常の筆記用インキと同様に濃色で鮮
明に筆跡をもたらすことができ、さらに上記のご
ときインキによる筆跡は、発色した前記電子供与
性有機化合物を無色化する減感性の極性化合物を
用いて必要に応じ容易にしかも完全に消去できる
といつた優れた特徴を有するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ リン酸基を有する顕色剤と該顕色剤によつて
発色する無色の電子供与性有機化合物と該発色反
応を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキ。 ２ 前記リン酸基を有する顕色剤は融点100℃以
上の化合物である特許請求の範囲第１項記載の筆
記用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492883A JPS606769A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492883A JPS606769A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606769A JPS606769A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0422948B2 true JPH0422948B2 (ja) | 1992-04-20 |
Family
ID=14650128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11492883A Granted JPS606769A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606769A (ja) |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11492883A patent/JPS606769A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS606769A (ja) | 1985-01-14 |
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