JPS606865A - 血液検査用容器 - Google Patents
血液検査用容器Info
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- JPS606865A JPS606865A JP58114660A JP11466083A JPS606865A JP S606865 A JPS606865 A JP S606865A JP 58114660 A JP58114660 A JP 58114660A JP 11466083 A JP11466083 A JP 11466083A JP S606865 A JPS606865 A JP S606865A
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- vessel
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血液検査用容器に関し、詳しくは、−・バリン
投与を受けている被検査者の仝血試料から遠心分離によ
り血清を分離するために好適に用いることができる有底
の管状容器、所謂スピッツに関する。
投与を受けている被検査者の仝血試料から遠心分離によ
り血清を分離するために好適に用いることができる有底
の管状容器、所謂スピッツに関する。
近年、検査技術の目覚しい進歩と相俟って、血清生化学
検査、血清免疫学検査、血球検査等の血液検査が広く普
及し、病気予防や早期診１ｖｉに大きく貢献するに至っ
ている。なかでも血清検査は血液検査の主体をなしてお
り、この検査において必要な血１ｎは、通電、血液を血
液検査用容器に採取し、これを凝固さ−Ｕた後、遠心分
！Ｈｉ１１によって比重の異なる血餅（フィブリンと血
球が混合したゲル様塊状物）から分離して得ている。
検査、血清免疫学検査、血球検査等の血液検査が広く普
及し、病気予防や早期診１ｖｉに大きく貢献するに至っ
ている。なかでも血清検査は血液検査の主体をなしてお
り、この検査において必要な血１ｎは、通電、血液を血
液検査用容器に採取し、これを凝固さ−Ｕた後、遠心分
！Ｈｉ１１によって比重の異なる血餅（フィブリンと血
球が混合したゲル様塊状物）から分離して得ている。
従来、」二記のような血液検査用容器としては、ガラス
のほか、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレ−［・、
ボリエヂ（／ンのような合成樹脂からなるものが使用さ
れているが、これらは１既して次のような欠点を有して
いるＪ 第１は、従来の血液検査用容器を用いるとき、一般にこ
れに１ｆｌｌ液を注入した後、凝固に至るまでにかなり
の時間を必要とし、迅速に検査を実施することができな
い点であり、特に、緊急に検査を実施する必要のある場
合に問題となっている。最も血液凝固時間が短いとされ
ているガラス製曲液検査用容器でさえ、正常健康人の血
液を注入した後、凝固に至るまでに４０分乃至６０分を
必要とし、合成樹脂製血液検査用容器に至っては、＋ｆ
ｎ ｌｔ１凝固までに４時間以上の放置を必要とする。
のほか、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレ−［・、
ボリエヂ（／ンのような合成樹脂からなるものが使用さ
れているが、これらは１既して次のような欠点を有して
いるＪ 第１は、従来の血液検査用容器を用いるとき、一般にこ
れに１ｆｌｌ液を注入した後、凝固に至るまでにかなり
の時間を必要とし、迅速に検査を実施することができな
い点であり、特に、緊急に検査を実施する必要のある場
合に問題となっている。最も血液凝固時間が短いとされ
ているガラス製曲液検査用容器でさえ、正常健康人の血
液を注入した後、凝固に至るまでに４０分乃至６０分を
必要とし、合成樹脂製血液検査用容器に至っては、＋ｆ
ｎ ｌｔ１凝固までに４時間以上の放置を必要とする。
第２は、従来の血液検査用容器によれば、凝固した全血
を遠心分離等の手段によって比重の異なる血清と血餅と
に相分離させて、検査に使用する純粋な血清を採取する
に際し、一般に血ｌｒｔの分離性が良好でない点である
。即も、ゲル状のフィブリン或いは血餅が管壁に強固に
付着しやすく、このために血清の採取量を極端に減少さ
せる問題があり、また、血清中にフィブリンが残存しや
すく、そのために血清生化学検査に障害を引き起こす等
の問題もある。
を遠心分離等の手段によって比重の異なる血清と血餅と
に相分離させて、検査に使用する純粋な血清を採取する
に際し、一般に血ｌｒｔの分離性が良好でない点である
。即も、ゲル状のフィブリン或いは血餅が管壁に強固に
付着しやすく、このために血清の採取量を極端に減少さ
せる問題があり、また、血清中にフィブリンが残存しや
すく、そのために血清生化学検査に障害を引き起こす等
の問題もある。
血清分離性が良好であるとされているガラス性血液検査
用容器の場合でさえ、１５°Ｃ以下の低温条件、例えば
、冬期には」二記の問題がある。
用容器の場合でさえ、１５°Ｃ以下の低温条件、例えば
、冬期には」二記の問題がある。
特に、人工透析を受けている患者や血栓症患者の場合に
は、血栓防止のために患者はヘパリン投与を受けている
が、このような患者の場合には血液中にかなりの濃度の
ヘパリンが存在しているために、臨床検査に当って血液
凝固が起こり！１ｌｔｔ ＜、この結果として、１ｆ１
［清の分離採取が困う）１１であるという問題がある。
は、血栓防止のために患者はヘパリン投与を受けている
が、このような患者の場合には血液中にかなりの濃度の
ヘパリンが存在しているために、臨床検査に当って血液
凝固が起こり！１ｌｔｔ ＜、この結果として、１ｆ１
［清の分離採取が困う）１１であるという問題がある。
本発明者らは、一般の正常健康人の場合は勿論、上記の
ようにヘパリン投与を受りている患者の場合にも、血液
を良好に凝固させ、しかも血液凝固に要する時間を著し
く短縮することができ、更に、血清を分離性よく採取す
ることができる血液検査用容器を提供することを目的と
する。
ようにヘパリン投与を受りている患者の場合にも、血液
を良好に凝固させ、しかも血液凝固に要する時間を著し
く短縮することができ、更に、血清を分離性よく採取す
ることができる血液検査用容器を提供することを目的と
する。
本発明の血液検査用容器は、一般式
（１）
（但し、式中Ｒ１〜Ｒ４は水素原子又は炭化水素基を示
す。） で表わされる繰返し単位からなるポリアミンスルボンを
容器内壁面に存在させたごとを特徴とするものである。
す。） で表わされる繰返し単位からなるポリアミンスルボンを
容器内壁面に存在させたごとを特徴とするものである。
本発明において、血液検査用容器は熱ｉｊＪ塑性樹脂、
熱硬化性樹脂、変性天然樹脂又はガラスのいずれから形
成されていてもよい。４１１Ｊ塑性（６１脂としては、
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４−メ
ヂルベンテン−１、ポリスチレン、ポリメチルメタクリ
レート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート
、ポリブチレンプレフタレート、スチレンーアクリロニ
Ｉ・リル共重合体、スヂレンーブタジエン共重合体、ス
チレン−イソプレン共重合体、スチレン−無水マレイン
酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン
ーメチルメククリレート共重合体、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン
−アクリル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコール
アセタール化物、ポリビニルアルコールアセタール化物
等が、熱硬化性樹脂としては、例えば、不飽和ポリエス
テル４＾・１脂、エポキシ樹脂、エポキシ−アクリレー
ト樹脂等が、また、変性天然樹脂としては、酢酸セルロ
ース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、
エチルセルロース、エチルキチン等が用いられる。
熱硬化性樹脂、変性天然樹脂又はガラスのいずれから形
成されていてもよい。４１１Ｊ塑性（６１脂としては、
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４−メ
ヂルベンテン−１、ポリスチレン、ポリメチルメタクリ
レート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート
、ポリブチレンプレフタレート、スチレンーアクリロニ
Ｉ・リル共重合体、スヂレンーブタジエン共重合体、ス
チレン−イソプレン共重合体、スチレン−無水マレイン
酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン
ーメチルメククリレート共重合体、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン
−アクリル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコール
アセタール化物、ポリビニルアルコールアセタール化物
等が、熱硬化性樹脂としては、例えば、不飽和ポリエス
テル４＾・１脂、エポキシ樹脂、エポキシ−アクリレー
ト樹脂等が、また、変性天然樹脂としては、酢酸セルロ
ース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、
エチルセルロース、エチルキチン等が用いられる。
ガラスとしては、例えば、ソーダ石灰ガラス、リンケイ
酸ガラス、ホウケイ酸ガラス等のケイ酸塩ガラスや石英
ガラス等が好ましく用いられる。
酸ガラス、ホウケイ酸ガラス等のケイ酸塩ガラスや石英
ガラス等が好ましく用いられる。
本発明の血液検査用容器は、」１記のような種々の素材
からなる容器内壁面に前記一般式で表わされるポリアミ
ンスルポンを血液凝固促進剤として存在させてなるもの
である。
からなる容器内壁面に前記一般式で表わされるポリアミ
ンスルポンを血液凝固促進剤として存在させてなるもの
である。
本発明において血液凝固促進剤として用いる上記ポリア
ミンスルポンにおいて、Ｒ１〜Ｒ４は水素原子又は炭素
数１〜１８の炭化水素基であって、この炭化水素基は例
えば酸基や水酸基を有していてもよい。また、上記式中
、Ｘはハロゲン原子又は酸根であって、ハロゲン原子と
しては塩素、臭素又はヨウ素が好適であり、酸根として
は、例えば、硫酸基、亜硫酸基、ギ酸基、酢酸基等が好
適である。
ミンスルポンにおいて、Ｒ１〜Ｒ４は水素原子又は炭素
数１〜１８の炭化水素基であって、この炭化水素基は例
えば酸基や水酸基を有していてもよい。また、上記式中
、Ｘはハロゲン原子又は酸根であって、ハロゲン原子と
しては塩素、臭素又はヨウ素が好適であり、酸根として
は、例えば、硫酸基、亜硫酸基、ギ酸基、酢酸基等が好
適である。
上記のようなポリアミンスルポンは、例えば、特公昭４
３−２８７０１号公報に記載されているように、ジアリ
ルアミン、ジアリルアミン等のようなジアリルアミン系
単量体又はそのハロゲン化物、硫酸塩、亜硫酸塩、ギ酸
塩、酢酸１４．Ｔ、等と二酸化イオウとを水、メタノー
ル、エタノール、ジメチルボルムアミド、ジメチルスル
ホキシ１：等の有Ｎｌｉ剤中に／８解させ、ｔ−ブチル
ヒドロパーオキサイド、アブビスイソブチロニトリル、
過硫酸アンモニウム等、適宜の重合開始剤の存在下に３
０°Ｃ程度に加温してラジカル共重合を行なわせること
により得ることができる。
３−２８７０１号公報に記載されているように、ジアリ
ルアミン、ジアリルアミン等のようなジアリルアミン系
単量体又はそのハロゲン化物、硫酸塩、亜硫酸塩、ギ酸
塩、酢酸１４．Ｔ、等と二酸化イオウとを水、メタノー
ル、エタノール、ジメチルボルムアミド、ジメチルスル
ホキシ１：等の有Ｎｌｉ剤中に／８解させ、ｔ−ブチル
ヒドロパーオキサイド、アブビスイソブチロニトリル、
過硫酸アンモニウム等、適宜の重合開始剤の存在下に３
０°Ｃ程度に加温してラジカル共重合を行なわせること
により得ることができる。
本発明においては、Ｒ１〜Ｒ”Ｊ＜水素原子、メチル基
、エチル等のアルキル基、フェニル基等のアリール基、
ヘンシル基、フェネチル基等のアリールアルキル基、β
−ヒドロキシエチル基、β−カルボキシルエチル基、β
−スルボエチル基、カルボキシルメチル基等の末端に酸
基や水酸基を有するアルキル基であるポリアミンスルポ
ンが好ましく用いられるが、特に、Ｒ及びＲが水素原子
であり、Ｒ３及びＲ４がメチル基であり、Ｘがハロゲン
原子、特に塩素であって、平均分子量が２０００〜３５
００００の範囲にあるポリアミンスルポンが好ましく用
いられる。
、エチル等のアルキル基、フェニル基等のアリール基、
ヘンシル基、フェネチル基等のアリールアルキル基、β
−ヒドロキシエチル基、β−カルボキシルエチル基、β
−スルボエチル基、カルボキシルメチル基等の末端に酸
基や水酸基を有するアルキル基であるポリアミンスルポ
ンが好ましく用いられるが、特に、Ｒ及びＲが水素原子
であり、Ｒ３及びＲ４がメチル基であり、Ｘがハロゲン
原子、特に塩素であって、平均分子量が２０００〜３５
００００の範囲にあるポリアミンスルポンが好ましく用
いられる。
このようなポリアミンスルポンは、ヘパリンを含有する
血液と接触した際にヘパリンを吸着中和し、これと共に
沈殿して、速やかにヘパリンの作用を消失させ、このよ
うにして圧密な血液の凝固機能を回復させるので、血液
検査用容器中の血液を短時間内に凝固させ、遠心分にＩ
Ｉ等の手段によって、血餅と血清とを分離させることに
より、血清を分離性よ＜ １７ることができる。
血液と接触した際にヘパリンを吸着中和し、これと共に
沈殿して、速やかにヘパリンの作用を消失させ、このよ
うにして圧密な血液の凝固機能を回復させるので、血液
検査用容器中の血液を短時間内に凝固させ、遠心分にＩ
Ｉ等の手段によって、血餅と血清とを分離させることに
より、血清を分離性よ＜ １７ることができる。
この点をより詳細に説明すれば、通常の血液においては
、血液と血液容器の内壁面との接触により直ちに凝固因
子中の第Ｘｌｌ因子の活性化が進め、これが起点となっ
て連鎖反応的に血液凝固が進行し、最終的にはブＬ１１
・ロンビンの活性化によって生成されたトロンビンがフ
ィブリノーゲンに作用し、不溶性のフィブリン網を形成
して凝固を完了する。
、血液と血液容器の内壁面との接触により直ちに凝固因
子中の第Ｘｌｌ因子の活性化が進め、これが起点となっ
て連鎖反応的に血液凝固が進行し、最終的にはブＬ１１
・ロンビンの活性化によって生成されたトロンビンがフ
ィブリノーゲンに作用し、不溶性のフィブリン網を形成
して凝固を完了する。
一方、ヘパリン投与を受けている患者の血液中には、通
常、ｌ０ｃｃ当り１単位乃至１０中位の−・バリンが存
在するとされており、このように、ヘパリンを含イ１す
る血液の場合には、ヘパリンが血液中に存在するアンチ
Ｉ−ロンビンと協同的に作用して、トロンビンの作用を
著しく阻害する。このように、ヘパリンは１−ロンビン
の作用を１；１１害するのみならず、更に、第ｘ■因子
をはじめ、その他の凝固因子の作用をも阻害するといわ
れており、従って、）１１児、ヘパリンを含有するｌｌ
１ｔ ｔ（ｌにおいてはフィブリノーゲンのフィブリン
への転化が起こらず、その結果、血液が凝固し７ないた
めに血／＋’ｆを分離することができない。
常、ｌ０ｃｃ当り１単位乃至１０中位の−・バリンが存
在するとされており、このように、ヘパリンを含イ１す
る血液の場合には、ヘパリンが血液中に存在するアンチ
Ｉ−ロンビンと協同的に作用して、トロンビンの作用を
著しく阻害する。このように、ヘパリンは１−ロンビン
の作用を１；１１害するのみならず、更に、第ｘ■因子
をはじめ、その他の凝固因子の作用をも阻害するといわ
れており、従って、）１１児、ヘパリンを含有するｌｌ
１ｔ ｔ（ｌにおいてはフィブリノーゲンのフィブリン
への転化が起こらず、その結果、血液が凝固し７ないた
めに血／＋’ｆを分離することができない。
しかしながら、本発明の血液検査用容器によれば、前記
したように、ヘパリンがポリアミンスルホンに吸着され
て、血液中から除去されるために、）・しＪンビンはし
めその他の血液凝固因子は正常な血液凝固作用を回復す
るのである。特に、本発明において用いるポリアミンス
ルホンは、高分子鎖内にカチオン性の第４級窒素と共に
、交互にスルポン基を有するために、スルボン酸基、水
酸基、カルボキシル基等を有するヘパリンの吸着性にず
くれ、従って、血液凝固促進作用が格段にすぐれるので
あろう。
したように、ヘパリンがポリアミンスルホンに吸着され
て、血液中から除去されるために、）・しＪンビンはし
めその他の血液凝固因子は正常な血液凝固作用を回復す
るのである。特に、本発明において用いるポリアミンス
ルホンは、高分子鎖内にカチオン性の第４級窒素と共に
、交互にスルポン基を有するために、スルボン酸基、水
酸基、カルボキシル基等を有するヘパリンの吸着性にず
くれ、従って、血液凝固促進作用が格段にすぐれるので
あろう。
本発明の血液検査用容器において、ポリアミンスルボン
ば血液Ｅｔｌ’Ｏｃｃ当り０．００５■乃至５０■の範
囲でその内壁面に存在せしめられる。ポリアミンスルボ
ンの存在量力月二記範囲よりも少ないときは、ヘパリン
を吸着除去する作用に乏しく、一方、余りに多量に存在
させるときは、血清生化学検査等の臨床検査値に界雷が
出るおそれがあるので好ましくない。
ば血液Ｅｔｌ’Ｏｃｃ当り０．００５■乃至５０■の範
囲でその内壁面に存在せしめられる。ポリアミンスルボ
ンの存在量力月二記範囲よりも少ないときは、ヘパリン
を吸着除去する作用に乏しく、一方、余りに多量に存在
させるときは、血清生化学検査等の臨床検査値に界雷が
出るおそれがあるので好ましくない。
本発明によれば、」１記したポリアミンスルホンと共に
、次式 で表わされるエラジン酸を血液検査用容器の内壁面に存
在さ−けることにより、血液凝固を相乗的に促進させる
ことができる。エラジン酸は、＋１１１液凝固因子の一
つである第Ｘ■因子を活性化する作用を有することは既
に知られているが、ポリアミンスルポンと（Ｉ川するこ
とによって、これらをそれぞれ単独で使用する場合に比
べて、血液凝固が相乗的に促進されるのである。
、次式 で表わされるエラジン酸を血液検査用容器の内壁面に存
在さ−けることにより、血液凝固を相乗的に促進させる
ことができる。エラジン酸は、＋１１１液凝固因子の一
つである第Ｘ■因子を活性化する作用を有することは既
に知られているが、ポリアミンスルポンと（Ｉ川するこ
とによって、これらをそれぞれ単独で使用する場合に比
べて、血液凝固が相乗的に促進されるのである。
エラジン酸はその１重量部についてポリアミンスルポン
０．０（１０３〜６００重量部の範囲内で併用するのが
好適である。
０．０（１０３〜６００重量部の範囲内で併用するのが
好適である。
また、本発明によれば、ポリアミンスルポンと共に鉱物
性態＋２３１わ）末をイガ用して、＋ｍ液液検査容器内
壁面に存在させることによっても、血液の凝固を相乗的
に促進させることができる。上記鉱物性無機粉末の好ま
しい例としてシリカ、ガラス、カオリン、セライト、ヘ
ントナイト ができる。このような無Ｒ粉末は、血液と接触した際に
血液凝固因子の活性化を促進し、また、血小板の凝固を
促進する作用を有し、ポリアミンスルボンとの相乗効果
によって、血液を迅速に凝固させる。より詳細には、こ
のような鉱物性無機粉末を用いるとき、無機第５）末上
に第Ｘｌｌ因子、プレカリクレイン及び高分子キニノー
ゲンが吸着されて錯体を形成し、第ｘ■因子の活性化を
促進するのである。特に、粒径が５０μｍ以下であって
、且つ、平均粒径が１０μｍ以下であるシリカが最も好
適に用いられる。
性態＋２３１わ）末をイガ用して、＋ｍ液液検査容器内
壁面に存在させることによっても、血液の凝固を相乗的
に促進させることができる。上記鉱物性無機粉末の好ま
しい例としてシリカ、ガラス、カオリン、セライト、ヘ
ントナイト ができる。このような無Ｒ粉末は、血液と接触した際に
血液凝固因子の活性化を促進し、また、血小板の凝固を
促進する作用を有し、ポリアミンスルボンとの相乗効果
によって、血液を迅速に凝固させる。より詳細には、こ
のような鉱物性無機粉末を用いるとき、無機第５）末上
に第Ｘｌｌ因子、プレカリクレイン及び高分子キニノー
ゲンが吸着されて錯体を形成し、第ｘ■因子の活性化を
促進するのである。特に、粒径が５０μｍ以下であって
、且つ、平均粒径が１０μｍ以下であるシリカが最も好
適に用いられる。
無機わ）末は、その１重量部当りポリアミンスルボンが
０．０００５〜１０重量部の範囲で使用されるのが好ま
しい。
０．０００５〜１０重量部の範囲で使用されるのが好ま
しい。
本発明において、ポリアミンスルポン又はこれと共にエ
ラジン酸や前記鉱物性無機わ）末を血液凝固促進剤とし
て血液検査用容器の内壁面に存在さ−するには、例えば
、これらを適宜の溶剤やバインダーに溶解若しくは分散
させ、これを血液検査用容器の内壁面に塗布若しくは吹
き（；Ｊりを行ない、又は容器を上記化合物の？８液若
しくは分散液に浸漬した後、必要に応じて乾燥して、容
器内壁面に４１着させればよい。
ラジン酸や前記鉱物性無機わ）末を血液凝固促進剤とし
て血液検査用容器の内壁面に存在さ−するには、例えば
、これらを適宜の溶剤やバインダーに溶解若しくは分散
させ、これを血液検査用容器の内壁面に塗布若しくは吹
き（；Ｊりを行ない、又は容器を上記化合物の？８液若
しくは分散液に浸漬した後、必要に応じて乾燥して、容
器内壁面に４１着させればよい。
本発明の血液検査用容器によれば、以」二のように、容
器内壁面に前記したような血液凝固促進剤が存在せしめ
られているので、正常健康人の血液については勿論、人
工透析患者や血栓症患者のようにヘパリン投与を受けて
いる患者血液についても、すぐれた血液凝固作用を有し
、容器に血液を採取後の凝固に要する時間が著しく短縮
されると共に、血清と血餅をも容易に分！’ｌｌｌする
ことができ、従って、分１ｉｌＩｉ採取された血清中に
血餅成分が混在する問題も解消される。更に、本発明の
血液検査用容器によれば、血餅成分の収縮が十分に行な
われる結果、血清の収量も著しく多い利点を有する。
器内壁面に前記したような血液凝固促進剤が存在せしめ
られているので、正常健康人の血液については勿論、人
工透析患者や血栓症患者のようにヘパリン投与を受けて
いる患者血液についても、すぐれた血液凝固作用を有し
、容器に血液を採取後の凝固に要する時間が著しく短縮
されると共に、血清と血餅をも容易に分！’ｌｌｌする
ことができ、従って、分１ｉｌＩｉ採取された血清中に
血餅成分が混在する問題も解消される。更に、本発明の
血液検査用容器によれば、血餅成分の収縮が十分に行な
われる結果、血清の収量も著しく多い利点を有する。
従って、本発明の血液検査用容器は、血液検査用採血管
、血液分離をも目的とする採１１１１川シリンジー１血
清分呂■容器等に好適である。
、血液分離をも目的とする採１１１１川シリンジー１血
清分呂■容器等に好適である。
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はご
れら実施例により何ら限定されるものではない。
れら実施例により何ら限定されるものではない。
実施例１
ｎｉｆ記式において、Ｆ２’及びＲ２が共に水素であり
、Ｒ３及びＲ４が共にメチル基であり、Ｘが塩素原子で
ある分子ｉ ２０００〜５０００のポリアミンスルポン
をメタノールに加え、０．５重里％分散液を調製した。
、Ｒ３及びＲ４が共にメチル基であり、Ｘが塩素原子で
ある分子ｉ ２０００〜５０００のポリアミンスルポン
をメタノールに加え、０．５重里％分散液を調製した。
これを市販の１０ｍ１ガラス製スピツツ内壁面に吹き付
は塗布し、風乾した。
は塗布し、風乾した。
この血液検査用容器内にヘパリンを１ｍｌ当り１゜５単
位含有する大斜鮮血５ｍｌを注入し、緩やかにかき混ぜ
た後、２３°Ｃで放置して、全血が完全に流動しなくな
るまでに要した時間を血液凝固時間として評価した。尚
、上記において、容器内壁面に存在するポリアミンスル
ホンは血液１ｍｌ当す０８１ｍｇであった。
位含有する大斜鮮血５ｍｌを注入し、緩やかにかき混ぜ
た後、２３°Ｃで放置して、全血が完全に流動しなくな
るまでに要した時間を血液凝固時間として評価した。尚
、上記において、容器内壁面に存在するポリアミンスル
ホンは血液１ｍｌ当す０８１ｍｇであった。
この血液凝固後、直ちに３０００回転／回転量転速度で
５分間遠心分δＩＩＩ、、＋１１１ ｌＦｉ分部１扶態
を観察すると共に、ト澄＋Ｉｎ清をピペットで採取し、
その舟を血清層♀とした。 ＋ｆ＋＋清の分！１１１１
状拡は血清層にコ几）る容器壁面での残存血餅付着の有
無及びフィブリノ網のＪｌｉ″出の自照により計（萌し
た。尚、フィブリン網の析出については２４時間後に再
度観察した。
５分間遠心分δＩＩＩ、、＋１１１ ｌＦｉ分部１扶態
を観察すると共に、ト澄＋Ｉｎ清をピペットで採取し、
その舟を血清層♀とした。 ＋ｆ＋＋清の分！１１１１
状拡は血清層にコ几）る容器壁面での残存血餅付着の有
無及びフィブリノ網のＪｌｉ″出の自照により計（萌し
た。尚、フィブリン網の析出については２４時間後に再
度観察した。
結果を表に示す。
実施例２
実施例１において、分子量が１７００００〜２３０００
０であるポリアミンスルポンを用いた以外は同様にして
血液凝固時間及び１１１１清収量を評価した。結果を表
に示す。
０であるポリアミンスルポンを用いた以外は同様にして
血液凝固時間及び１１１１清収量を評価した。結果を表
に示す。
実施例３
実施例１と間じポリアミンスルホンとエラジン酸とをそ
れぞれ０．５重量％及び１．０重臣％となるようにメタ
ノールに分散させた。これを市販の１０ｍ１ポリエチレ
ン製スピツツの内壁面に吹き付シ」塗布し、乾燥さ・Ｕ
、実施例１と同様にして血液凝固時間及び血清収量を評
価した。結果を表に示す。
れぞれ０．５重量％及び１．０重臣％となるようにメタ
ノールに分散させた。これを市販の１０ｍ１ポリエチレ
ン製スピツツの内壁面に吹き付シ」塗布し、乾燥さ・Ｕ
、実施例１と同様にして血液凝固時間及び血清収量を評
価した。結果を表に示す。
実施例４
実施例１と同じポリアミンスルホンと粒（￥５μｍ以下
、平均粒径１μｍである微粉末シリカとをそれぞれ０．
５重量％及び１．０重量％となるようにメタノールに分
散さ−Ｕた。これを市販の１０ｍ１ポリエチレン製スピ
ツツの内壁面に吹き付り塗布し、乾燥させ、実施例１と
同様にして血液凝固時間及び血清収量を評価した。結果
を表に示す。
、平均粒径１μｍである微粉末シリカとをそれぞれ０．
５重量％及び１．０重量％となるようにメタノールに分
散さ−Ｕた。これを市販の１０ｍ１ポリエチレン製スピ
ツツの内壁面に吹き付り塗布し、乾燥させ、実施例１と
同様にして血液凝固時間及び血清収量を評価した。結果
を表に示す。
比較例
市販の１０ｍ１ガラス製スピツツにその内壁面に何らの
処理を旅ずことなく、これに実施例１と同じ大斜鮮血５
ｍｌを注入した後、実施例１と同様にして血液凝固時間
及び血清収量をｉｔｌ’ （ｉｌｌｉ シた。結果を表
に示す。
処理を旅ずことなく、これに実施例１と同じ大斜鮮血５
ｍｌを注入した後、実施例１と同様にして血液凝固時間
及び血清収量をｉｔｌ’ （ｉｌｌｉ シた。結果を表
に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１一般式 （但し、式中Ｒ１〜Ｒ４は水素原子又は炭化水素基を示
す。） で表わされる繰返し単位からなるポリアミンスルホンを
容器内壁面に存在さ−Ｕたことを特徴とする血液検査用
容器。 （２）一般式 （但し、式中Ｒ１〜Ｒ４は水素原子又は炭化水素基を示
す。） て表わされる繰返し単位からなるポリアミンスルポンと
エラジン酸とを容器内壁面に存在さ・ｌたことを特徴と
する血液検査用容器。 （３）一般式 （但し、式中Ｒ１〜Ｒ４は水素原子又は炭化水素基を示
す。） で表わされる繰返し単位からなるポリアミンスルホンと
鉱物性無機粉末とを容器内壁面に存在させたことを特徴
とする血液検査用容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58114660A JPS606865A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 血液検査用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58114660A JPS606865A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 血液検査用容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606865A true JPS606865A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0151941B2 JPH0151941B2 (ja) | 1989-11-07 |
Family
ID=14643371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58114660A Granted JPS606865A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 血液検査用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606865A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997045729A1 (en) * | 1996-05-24 | 1997-12-04 | Northern General Hospital Nhs Trust | Specimen collection fluid |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57135952A (en) * | 1981-02-16 | 1982-08-21 | Ricoh Co Ltd | Copy preparation action controlling method |
| JPS57175115A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-28 | Sekisui Chem Co Ltd | Blood coagulation accelerator |
| JPS57187658A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-18 | Sekisui Chem Co Ltd | Container for blood inspection |
| JPS57197471A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Blood coagulation accelerant |
| JPS57197469A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Vessel for blood inspection |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP58114660A patent/JPS606865A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57135952A (en) * | 1981-02-16 | 1982-08-21 | Ricoh Co Ltd | Copy preparation action controlling method |
| JPS57175115A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-28 | Sekisui Chem Co Ltd | Blood coagulation accelerator |
| JPS57187658A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-18 | Sekisui Chem Co Ltd | Container for blood inspection |
| JPS57197471A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Blood coagulation accelerant |
| JPS57197469A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Vessel for blood inspection |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997045729A1 (en) * | 1996-05-24 | 1997-12-04 | Northern General Hospital Nhs Trust | Specimen collection fluid |
| US6579672B1 (en) | 1996-05-24 | 2003-06-17 | Northern General Hospital | Specimen collection fluid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0151941B2 (ja) | 1989-11-07 |
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