JPS6078911A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、美白効果が著しく改良さiした新規な化粧料
に関する。
に関する。
皮膚美白剤を配合した化粧料は、じみやそばかすの原因
となる日焼けした皮膚などを美白する為に主として使用
きれており、化粧料のなかでも消費者の関心が非常に高
いものである。
となる日焼けした皮膚などを美白する為に主として使用
きれており、化粧料のなかでも消費者の関心が非常に高
いものである。
スコルビン酸はチロノンからメラニンを生成するチロシ
ナーゼの作用を阻害し、又、生成している濃色酸化型メ
ラニンを淡色還元型メラニンに戻す作用を有し、皮膚の
美白化、しみ、そばかす、黒皮症、肝班等の治療、改善
にイj効な化合物であることは周知であるが、熱や光に
対して極めて小!々定で酸化さi1易い性質なイ】し、
特に水分をaイJする化粧料中においては分11イ、着
色を招き易い。そのため、アスコルビン酸を安定化する
1」的で、つ′スコルビノ酸を高級脂肪酸やりん酸の−
1−スーノル体として配合したり、抗酸化剤もしくは還
元剤を使用添加することが提案きれているが、アン、コ
ルビン酸を安定化すればする程、L白効果がHi+71
シ、配合量を増せば皮膚刺激が出現するといった問題点
があった。
ナーゼの作用を阻害し、又、生成している濃色酸化型メ
ラニンを淡色還元型メラニンに戻す作用を有し、皮膚の
美白化、しみ、そばかす、黒皮症、肝班等の治療、改善
にイj効な化合物であることは周知であるが、熱や光に
対して極めて小!々定で酸化さi1易い性質なイ】し、
特に水分をaイJする化粧料中においては分11イ、着
色を招き易い。そのため、アスコルビン酸を安定化する
1」的で、つ′スコルビノ酸を高級脂肪酸やりん酸の−
1−スーノル体として配合したり、抗酸化剤もしくは還
元剤を使用添加することが提案きれているが、アン、コ
ルビン酸を安定化すればする程、L白効果がHi+71
シ、配合量を増せば皮膚刺激が出現するといった問題点
があった。
また、粗1.jjいわゆる黒砂糖を添加した化II制、
例えば黒砂糖石鹸等も皮膚を白くするとゼ5、さiLτ
使月4されてきたが、黒砂糖を生に近い状態で利用して
いたため効果、品質等の点で充分なものではtr fr
s −+ f−、、イ*11 * げ I−ii! j
、II I?νj+、+tノ+ Mg6 g)」1.+
、6− 1 tr Qくの黒砂糖を石鹸中に配合しよう
としても、黒砂糖中の砂糖成分が析出してきて石鹸の表
面がざらついてくる。ため、加えうる量の上限があり1
、少なれる着色成分を実質的に純粋に抽出分離し、これ
を基剤に加えることにより、砂糖成分の影響を受けずに
配合量を任意にしうる化粧料が得られると開示されてい
るが、美白効果は未だ不十分なものであった。
例えば黒砂糖石鹸等も皮膚を白くするとゼ5、さiLτ
使月4されてきたが、黒砂糖を生に近い状態で利用して
いたため効果、品質等の点で充分なものではtr fr
s −+ f−、、イ*11 * げ I−ii! j
、II I?νj+、+tノ+ Mg6 g)」1.+
、6− 1 tr Qくの黒砂糖を石鹸中に配合しよう
としても、黒砂糖中の砂糖成分が析出してきて石鹸の表
面がざらついてくる。ため、加えうる量の上限があり1
、少なれる着色成分を実質的に純粋に抽出分離し、これ
を基剤に加えることにより、砂糖成分の影響を受けずに
配合量を任意にしうる化粧料が得られると開示されてい
るが、美白効果は未だ不十分なものであった。
また、最近ではα−トコフェロールに美白効果が認めら
れたとする報告もなされているが、本発明者らの追試に
よれば→果は無いに等しいものであった。
れたとする報告もなされているが、本発明者らの追試に
よれば→果は無いに等しいものであった。
本発明者らは、こうした事情にかんがみ、真に優れた美
白効果を有する化粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果
、ビタミンE類と、粗糖から抽出された実質的に純粋な
褐色の色素とを化粧料に配合するととKよりしみ、そば
かす、色黒などが著しく改善され美白効果が相乗的に増
大することな見出し、本発明を完成するに至った。
白効果を有する化粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果
、ビタミンE類と、粗糖から抽出された実質的に純粋な
褐色の色素とを化粧料に配合するととKよりしみ、そば
かす、色黒などが著しく改善され美白効果が相乗的に増
大することな見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、ビタミンE類の1種又は2種以上と、
粗糖から抽出された実質的に純粋な褐色のべ素とを含有
することを特徴とする化粧料である。
粗糖から抽出された実質的に純粋な褐色のべ素とを含有
することを特徴とする化粧料である。
次に本発明の構成につい°て述べる。
本発明に使用するビタミンE類としてeま、例えば、(
2’−’)コフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、δ−トコフェロール、酢酸トコ−しエロ
ール□、およびニコチン酸トコフェロール等が挙げられ
る。配合)j′Lは本発明の比相旧中0001〜2重量
俤程度である。000’ l jli ii;;チ以上
配合すると相乗′的な効果を発揮し、2乗最チ程度で、
十□分である。
2’−’)コフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、δ−トコフェロール、酢酸トコ−しエロ
ール□、およびニコチン酸トコフェロール等が挙げられ
る。配合)j′Lは本発明の比相旧中0001〜2重量
俤程度である。000’ l jli ii;;チ以上
配合すると相乗′的な効果を発揮し、2乗最チ程度で、
十□分である。
本発明に用いる粗糖から抽出された実質的に純粋な色素
(以下シュガー色素と称す。)4−i、例えば以下のよ
うにして抽出されるものである。なお、原料とする粗糖
は、いわゆるショ糖の未精製品(黒砂糖)を意味し、通
常サトウキビ、またはテンサイから得られたものが用い
られる。
(以下シュガー色素と称す。)4−i、例えば以下のよ
うにして抽出されるものである。なお、原料とする粗糖
は、いわゆるショ糖の未精製品(黒砂糖)を意味し、通
常サトウキビ、またはテンサイから得られたものが用い
られる。
(1) 粗糖を水に溶解し、吸着剤で処理する。吸着剤
としては巨大網状構造で多孔質の架橋されたポリスチレ
ン系樹脂吸着剤、例えばアンバーライトXAD−1およ
びXAD−2(o −A ・アンド−ハース社製)、セ
ルバクロムXAD−タイプ2(セルバ社製)等の使用が
好ましい。特に好ましいのは、セルバクロムXAD−タ
イプ2である。この樹脂は、例エバスチレンとジビニル
ベンゼンの懸濁m合K(2) 吸着剤を水洗して砂糖分
を除き、シュガー色素だけが吸着されている状態にする
。
としては巨大網状構造で多孔質の架橋されたポリスチレ
ン系樹脂吸着剤、例えばアンバーライトXAD−1およ
びXAD−2(o −A ・アンド−ハース社製)、セ
ルバクロムXAD−タイプ2(セルバ社製)等の使用が
好ましい。特に好ましいのは、セルバクロムXAD−タ
イプ2である。この樹脂は、例エバスチレンとジビニル
ベンゼンの懸濁m合K(2) 吸着剤を水洗して砂糖分
を除き、シュガー色素だけが吸着されている状態にする
。
(3) 吸着剤からのシュガー色素の脱離は、アルコー
ル濃度20%以上の含水アルコールによって行うのが好
ましい。具体的には例えば約20〜3o%エタノールで
大半のシュガー色木な溶離し、その後約95qbエタノ
ールを用いて完全溶離せしめる。
ル濃度20%以上の含水アルコールによって行うのが好
ましい。具体的には例えば約20〜3o%エタノールで
大半のシュガー色木な溶離し、その後約95qbエタノ
ールを用いて完全溶離せしめる。
(4) 溶離液を減圧下で蒸発乾固する。
上記(1)〜(4)の操作によりシュガー色素を抽出し
らる− txシー ト貝己(slの憧4/F、にお(1
て一冊ネJ1力蔦ち釣95%以上のアルコールを用いて
溶離してもよいが、若干収量が低下する。また、上記(
4)の操作にかえて、溶離液から再結晶して精製しても
よい。さらに、溶離液中に砂糖分が残存する場合には、
上記(3)の操作のあとP別除去する。
らる− txシー ト貝己(slの憧4/F、にお(1
て一冊ネJ1力蔦ち釣95%以上のアルコールを用いて
溶離してもよいが、若干収量が低下する。また、上記(
4)の操作にかえて、溶離液から再結晶して精製しても
よい。さらに、溶離液中に砂糖分が残存する場合には、
上記(3)の操作のあとP別除去する。
このようにして黒砂糖より得られるシュガー色素の収量
は黒砂糖の1凰の約005〜03%である。
は黒砂糖の1凰の約005〜03%である。
上記抽出方法とは別に、黒砂糖、をメタノール、エタノ
ール等の低級アルコールに↓って冷浸もしくは温浸し、
濾過した後詠発乾固する方法によってもシュガー色素を
得ることができる。ただし、収率は吸着剤を用いる方法
に比べて著しく低い。
ール等の低級アルコールに↓って冷浸もしくは温浸し、
濾過した後詠発乾固する方法によってもシュガー色素を
得ることができる。ただし、収率は吸着剤を用いる方法
に比べて著しく低い。
本発明に用いるシュガー色素を市販品にめるならば、オ
リゴ(■大阪薬品研究所製)があげられる。
リゴ(■大阪薬品研究所製)があげられる。
本発明に用いる上記したンユガー色素は概略すると次の
性状をイ】する。
性状をイ】する。
(1)褐色の吸湿性の粉末で、僅かに焦臭があり、やや
苦味を有する。
苦味を有する。
(2) 水、アルコールに可溶であり、ベンゼン、りロ
ロポルム、エーテル、ヘキサン、石油エーテルに不溶で
ある。
ロポルム、エーテル、ヘキサン、石油エーテルに不溶で
ある。
(3)1%水浴液はpH約75を示す。
(4)赤外線吸収スペクトル
1 max(Nujolfm−1: 3300.159
0.1020.720(5)紫外線極大吸収 λmax(H2O)nm : 272.320(6)5
%水溶液2〜3滴をdI;騰フェーリノグ試散5mlに
加えると赤色沈澱を生ずる。
0.1020.720(5)紫外線極大吸収 λmax(H2O)nm : 272.320(6)5
%水溶液2〜3滴をdI;騰フェーリノグ試散5mlに
加えると赤色沈澱を生ずる。
5%水溶液に塩化第■鉄試液を加えても陰性である。
5チ水溶液にゼラチン試液を加えても沈澱を生じない。
(7) 薄層クロマ1−グラフィ一
本市10 ++1νを水1−に溶がし、下記条111に
より1」本薬局方一般試験法第26項薄層りロマトグラ
フ法により試験するとき、Rf値約06に単一の紅色ス
ポットを認める。
より1」本薬局方一般試験法第26項薄層りロマトグラ
フ法により試験するとき、Rf値約06に単一の紅色ス
ポットを認める。
試料添付量、10μl
担 体=シリカゲル6oFzst(メルク社製、厚さ0
.25 Tnm、 ) 展開溶媒:クロロホルム メタノール・水(65:35
:10)下層 展開距pji1. ’ 10 c+++検 出 P−ア
ニスアルテヒト試桑噴霧後105”Cて5分間加熱。
.25 Tnm、 ) 展開溶媒:クロロホルム メタノール・水(65:35
:10)下層 展開距pji1. ’ 10 c+++検 出 P−ア
ニスアルテヒト試桑噴霧後105”Cて5分間加熱。
(8) 元素分析によれば構成元素とじ−C,窒素、酸
素、炭素、水素が含1ノとる。
素、炭素、水素が含1ノとる。
本発明に用いるシュカー色素は先にノホベた?:’;層
クロマ1−グラフのテークより火″l′↓的に純粋な単
一成分とみらh、砂糖分を含んでいない。従って佳肴土
石を構成する場合に砂1.j分とt、[全く独立に基剤
に配合できる。
クロマ1−グラフのテークより火″l′↓的に純粋な単
一成分とみらh、砂糖分を含んでいない。従って佳肴土
石を構成する場合に砂1.j分とt、[全く独立に基剤
に配合できる。
配合i1′L、は、化才井月中に0.00001 屯;
1;−%以上てシカ果を発揮し、3沖;1シ係程度で十
分である。
1;−%以上てシカ果を発揮し、3沖;1シ係程度で十
分である。
本発明の化粗料は、上記の必須成分の他に、通常化11
才」に配合される成分、例え。」5、紫外線吸収剤、湿
潤剤、防腐剤、界面活性剤、香料、色素等を本発明の効
果を損わない範囲て通〕″11組合ゎぜ、使用すること
ができる。
才」に配合される成分、例え。」5、紫外線吸収剤、湿
潤剤、防腐剤、界面活性剤、香料、色素等を本発明の効
果を損わない範囲て通〕″11組合ゎぜ、使用すること
ができる。
次に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量係である。
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量係である。
尚、美白効果は、ドーパから黒褐色色素メラニンを生成
するチロシナーゼの作用を阻害する割合て示ず\いわゆ
るチロシナーゼ活性阻害率と、累積塗布による皮膚に対
する色白効果、しみ、そばかすの角イ消などの使用テス
トの2点から判定した。
するチロシナーゼの作用を阻害する割合て示ず\いわゆ
るチロシナーゼ活性阻害率と、累積塗布による皮膚に対
する色白効果、しみ、そばかすの角イ消などの使用テス
トの2点から判定した。
〈チロシナーゼ活性阻害実験〉
L−ドーパな基質とし、テロノナ−ゼを25°Cで15
分間作用させ、生成するメラニンの中間体てあルトーバ
クロムを475 nmで、吸光光度言Iに」、すfil
+定する方法で行った。反応液組成、判定方法を以下に
j・ず。
分間作用させ、生成するメラニンの中間体てあルトーバ
クロムを475 nmで、吸光光度言Iに」、すfil
+定する方法で行った。反応液組成、判定方法を以下に
j・ず。
(反応液組成)
L−ドーパ (05m97 ml ) 0.5 m/!
リン酸緩衝液 (PH6,8) 0.9 nl試料溶7
1* 0.05 ml チロシナーゼ(マツジ−ルーム) (1m9/ml )
0.05 ml。
リン酸緩衝液 (PH6,8) 0.9 nl試料溶7
1* 0.05 ml チロシナーゼ(マツジ−ルーム) (1m9/ml )
0.05 ml。
(500unit / −)
(判定)
◎ チIコンツーーーセ1ニj1害4; 70係以上。
0.50〜70%0
△:20〜50%。
×・20.4Lノ下。
〈累積塗イ1jによろ美白効果試、・験〉(試験方法)
色黒、しみ、そd”かす等に悩む被試験渚、1!lI2
0名として、1つの試料ローションを朝夕、3り月間、
マijs顔■に塗イli L、3ケ月1−1 (/(:
その美白多勾果を調べた。
0名として、1つの試料ローションを朝夕、3り月間、
マijs顔■に塗イli L、3ケ月1−1 (/(:
その美白多勾果を調べた。
(判定基準)
著 効 色素沈着がほとん吉]1ケた/I:り/、I:
った。
った。
イ」 シカ J1′17iC+!こ う 史 〈 な
っ た 。
っ た 。
やへ)イj効、ややうずくなった。
無 効、変化なし。
(′量定 )
◎:被試験渚のうち治効、イ」効の小ず割合(有効率)
が80%以上の場合3、 ○:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
50〜80%の場合。
が80%以上の場合3、 ○:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
50〜80%の場合。
× :
〃50%以下の場合。
実施例1〜3 比較例1〜2
表1の配合組成よりなるローションを調整し、そのチロ
シナーゼ活性阻害効果及び累積塗イIJによる美白効果
について調べた。
シナーゼ活性阻害効果及び累積塗イIJによる美白効果
について調べた。
製法は以下の方法で調整した。
即チ、95%エチルアルコール109に、酢酸トコフェ
ロール必要量とPOE(20)ラウリルエーテル0.5
り、および香料を混合し、次いで、この中にグリセリン
29と、プロピレングリコール1りと、クエン酸0.2
9、シーガー色素とを加え、さらに蒸留水を全重量が1
009になるように加え混合して調整した。
ロール必要量とPOE(20)ラウリルエーテル0.5
り、および香料を混合し、次いで、この中にグリセリン
29と、プロピレングリコール1りと、クエン酸0.2
9、シーガー色素とを加え、さらに蒸留水を全重量が1
009になるように加え混合して調整した。
(以下余白)
表1
表1から明らかな様に、本発明の化相料Qま美白効果に
優れる新規な化粧ネーIである。
優れる新規な化粧ネーIである。
実施例4 乳液
つぎの処方に従い、常法により乳液を製造した。
ステアリン酸 20
セタノール 1・0
ワセリン 3.0
ラノリンアルコール zO
流動パラフィン aO
スクワラン 30
エス力ロール507 ’ 1
α−トコフェロール 0.001
シユガ一色素 3・0
FOE(IC+)モノオL’−1−Z3トリエタノール
アミン LO プロピレングリコール 5.0 香 料 適 量 防 腐 剤 適 1ル 蒸 留 水 67.50 実施例5 栄養クリーム つぎの処方に従い、常法によりクリームを製造した。
アミン LO プロピレングリコール 5.0 香 料 適 量 防 腐 剤 適 1ル 蒸 留 水 67.50 実施例5 栄養クリーム つぎの処方に従い、常法によりクリームを製造した。
ステアリン酸 zO
ステつ′リルアルコール 7.0
還元ラノリン z。
スクワラン 50
オクチルドデカノール 6゜
ポリオキシエチレンセチルエーテル(25E o) 3
゜親油型モノステアリン酸グリセリン 2−。
゜親油型モノステアリン酸グリセリン 2−。
ニコチン酸トコフェロール 05
シユガ一色素 0.005
プロピレングリコール 5゜
香 料 適 i、il。
防 腐 剤 適 1.1
蒸 留 水 67.495
′J:、施例6 粉末状ノζ7り
つぎの処方に従い、常法によりノZツクを製造した。
カオリン 736
タルク 190
フロピレンゲリコール 50
酢酸カルシウム 001
尿 素 05
酢酸トフフェロール IO
ゾーガー色素 05
香 刺 適 量
防腐剤 通量
POE(40,)ノルビタンモノラウレ−105(以下
余白) 実施例7 パスタ つぎの処方に従い′帛法によりパーツ、りl−、、++
・ソ漬Uた。
余白) 実施例7 パスタ つぎの処方に従い′帛法によりパーツ、りl−、、++
・ソ漬Uた。
ホリメキノエチレンノルビタンノステアレ−1150ボ
11オキシエチレンノルビタ/モノオレーl−20♂ アミセル 10 グリセリン 100 ヒドロキシエチルセルロース 40 β−トコフェロール 025 ニーJチン酸lコア10−ル 025 ンーカ−色素 1.。
11オキシエチレンノルビタ/モノオレーl−20♂ アミセル 10 グリセリン 100 ヒドロキシエチルセルロース 40 β−トコフェロール 025 ニーJチン酸lコア10−ル 025 ンーカ−色素 1.。
香 料 適 吐
防 爬 剤 適 :Iニー
鞘 製 水 665
実施例4〜7よりイ(1られた化ルー、料は、チ「jノ
ツ−−ゼ活性阻害効果及び累積塗布による美白効果に曖
れていた。
ツ−−ゼ活性阻害効果及び累積塗布による美白効果に曖
れていた。
特許出願人 株式会社 資生堂
Claims (2)
- (1) ビタミンE類の1独又は2種以上と、粗糖から
抽出された実質的に純粋な褐色の色素とを含有すること
を特徴とする化粧料。 - (2) ビタミンE aが、α−1−フフェロール、β
−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェ
ロール、酢酸+□コフェロール、又C−1ニコチン酸ト
コフエロールである唱t′「請求の範囲第1項記載の化
粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58187276A JPS6078911A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58187276A JPS6078911A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6078911A true JPS6078911A (ja) | 1985-05-04 |
Family
ID=16203160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58187276A Pending JPS6078911A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6078911A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63303910A (ja) * | 1987-06-03 | 1988-12-12 | Kanebo Ltd | 美白化粧料 |
| JPS6419014A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-23 | Kanebo Ltd | Skin-beautifying cosmetic |
| JPH0193520A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-04-12 | Sunstar Inc | 美白化粧料 |
| WO2007108438A1 (ja) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | グルタチオンの産生を促進するための外用組成物及び方法 |
| JP2007284430A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-11-01 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | グルタチオン産生促進剤 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56139409A (en) * | 1980-04-01 | 1981-10-30 | Kanebo Keshohin Kk | Whitening lotion |
| JPS5788107A (en) * | 1980-11-19 | 1982-06-01 | Osaka Chem Lab | Cosmetic |
-
1983
- 1983-10-06 JP JP58187276A patent/JPS6078911A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56139409A (en) * | 1980-04-01 | 1981-10-30 | Kanebo Keshohin Kk | Whitening lotion |
| JPS5788107A (en) * | 1980-11-19 | 1982-06-01 | Osaka Chem Lab | Cosmetic |
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| WO2007108438A1 (ja) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | グルタチオンの産生を促進するための外用組成物及び方法 |
| JP2007284430A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-11-01 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | グルタチオン産生促進剤 |
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