JPS6084271A - ４，５−ジヒドロキシイミダゾリジンチオン２及びその製造法 - Google Patents
４，５−ジヒドロキシイミダゾリジンチオン２及びその製造法Info
- Publication number
- JPS6084271A JPS6084271A JP19215283A JP19215283A JPS6084271A JP S6084271 A JPS6084271 A JP S6084271A JP 19215283 A JP19215283 A JP 19215283A JP 19215283 A JP19215283 A JP 19215283A JP S6084271 A JPS6084271 A JP S6084271A
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- JP
- Japan
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- agent
- corrosion
- formula
- thiourea
- dihydroxyimidazolidinethione
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は防蝕剤、ゴム加硫剤等として有用な新規化合物
及びその製造法に関する。
及びその製造法に関する。
本発明者等はグリオキザーＩしの用途開発を目的として
研究を行ないグリオキザールと尿素系化合物との合成を
試みた過程において １ キシイミダゾリジンチオン２が文献未載の新規な化合物
であることを見出し本発明を完成した。
研究を行ないグリオキザールと尿素系化合物との合成を
試みた過程において １ キシイミダゾリジンチオン２が文献未載の新規な化合物
であることを見出し本発明を完成した。
４．５−ジヒドロキシイミグシリジンチオン２は、種々
の方法で製造出来るが、代表的にはグリオキザールとチ
オ尿素を反応温度０〜１００℃好ましくけ２０〜６０′
Ｃで約１時間程度反応させることによって白色針状結晶
として得られ、その収率は９５％前後と非常に高い。
の方法で製造出来るが、代表的にはグリオキザールとチ
オ尿素を反応温度０〜１００℃好ましくけ２０〜６０′
Ｃで約１時間程度反応させることによって白色針状結晶
として得られ、その収率は９５％前後と非常に高い。
該反応を式で示すと次のようである。
１
Ｓ
グリオキザールは市販の４０重量％１１０後の水溶液が
通常用いられるが、これの濃ｐｉ物、希釈物あるいは固
形状物等も任意に用いられる。
通常用いられるが、これの濃ｐｉ物、希釈物あるいは固
形状物等も任意に用いられる。
反応は通常水媒体中で行われるが、これに少■１１のメ
タノール、エタノール等のアルコールやアセトン等を添
加すると収率面、品質面で幼果的である。かかる有機溶
媒は水媒体に対して４０〜９０重量％の割合で用いるの
が望捷しい。
タノール、エタノール等のアルコールやアセトン等を添
加すると収率面、品質面で幼果的である。かかる有機溶
媒は水媒体に対して４０〜９０重量％の割合で用いるの
が望捷しい。
グリオキザールとチオ尿素と反応媒体（イ旧〜グリオキ
ザール水溶液を使用する場合には原料中の水は含まれな
い。）の使用割合は重量基準で１ ： １．３〜１．４
： ０．６５〜１．５８の範囲から選ばれる。反応後
生成する目的物の結晶は常法に従ってｐ別、洗浄、乾燥
されて最終製品とする。必要であれば活性炭処理、再結
晶等の任意の精製が実施可能である。
ザール水溶液を使用する場合には原料中の水は含まれな
い。）の使用割合は重量基準で１ ： １．３〜１．４
： ０．６５〜１．５８の範囲から選ばれる。反応後
生成する目的物の結晶は常法に従ってｐ別、洗浄、乾燥
されて最終製品とする。必要であれば活性炭処理、再結
晶等の任意の精製が実施可能である。
末完り１の化合物は防蝕剤やゴムの加硫剤等として産業
−Ｅ有用な用途を有している。
−Ｅ有用な用途を有している。
例えば、防蝕剤として従来から実用化されているものと
してチオ尿素が知られているが、これはその使用量によ
っては逆に腐蝕を促進する恐れがあって使用量の厳密な
コントロールが必要となるのである。これに対して本発
明の化合物を防蝕剤とする時はその使用部、がかなり大
巾に変動しても防蝕効果を保持出来ると共に、チオ尿素
以上の防蝕効果を発揮出来る点で、極めて実用性が高い
化合物である。
してチオ尿素が知られているが、これはその使用量によ
っては逆に腐蝕を促進する恐れがあって使用量の厳密な
コントロールが必要となるのである。これに対して本発
明の化合物を防蝕剤とする時はその使用部、がかなり大
巾に変動しても防蝕効果を保持出来ると共に、チオ尿素
以上の防蝕効果を発揮出来る点で、極めて実用性が高い
化合物である。
本発明の化合物を防蝕剤として使用するにあたってその
量は対象となる腐蝕性化学剤の種類によって変動するの
で一概には規定できないが、化学剤に対して０．０００
１〜１．０重量％添加すればよい。チオ尿素の場合、添
加量範囲が０．０１〜０．０３重量％とせまい、Ｆ、に
０．０６重量％以上添加するとかえって腐蝕作用を促進
してしまうことと比較すると非常に優れた性質を有する
。
量は対象となる腐蝕性化学剤の種類によって変動するの
で一概には規定できないが、化学剤に対して０．０００
１〜１．０重量％添加すればよい。チオ尿素の場合、添
加量範囲が０．０１〜０．０３重量％とせまい、Ｆ、に
０．０６重量％以上添加するとかえって腐蝕作用を促進
してしまうことと比較すると非常に優れた性質を有する
。
以下、実施例を示して本発明を具体的に説明する。
尚、例中「都」又は「％」とあるのは特にことわりのな
い限り重址基ＺＰｉである。
い限り重址基ＺＰｉである。
実施例１
４０％グリオキザール水溶液１４５部、チオ尿素８４．
１部をメタノール溶媒４０都に溶解させ５０〜４０℃で
８．５〜９時間反応を行った。反応終了後、析出した白
色結晶をＰ別、洗浄して４，５−ジヒドロキシイミグシ
リジンチオン２を収率９０．６％で得た。
１部をメタノール溶媒４０都に溶解させ５０〜４０℃で
８．５〜９時間反応を行った。反応終了後、析出した白
色結晶をＰ別、洗浄して４，５−ジヒドロキシイミグシ
リジンチオン２を収率９０．６％で得た。
該化合物の特性値は次の通りである。
融点；１４１〜１４７°Ｃ
ＩＲ（ｉｎＫＢｒ、ｃｍ−’ ）； １０６０．１５５
０．１４８０〜１５１０．２８５０，６２００〜 ５０Ｏ ＮＭＲ（溶媒Ｃ２Ｄ２０Ｓ 、基準物質ＴＭＳ 、δｐ
ｐｍ ） １５００ｃｃのビーカーに＃ｉＳ１表に示し
た酸を３００−程入れ、４．５−ジヒドロキシイミダゾ
リジンチオン２を添加した後、予め重も３を測定した金
属片（材質を第１表中に示す）を入れ、４日後に金属片
をとり出し、充分水洗乾燥後、再びその重量を測定し、
それをもとに腐蝕の度合を調べた。
０．１４８０〜１５１０．２８５０，６２００〜 ５０Ｏ ＮＭＲ（溶媒Ｃ２Ｄ２０Ｓ 、基準物質ＴＭＳ 、δｐ
ｐｍ ） １５００ｃｃのビーカーに＃ｉＳ１表に示し
た酸を３００−程入れ、４．５−ジヒドロキシイミダゾ
リジンチオン２を添加した後、予め重も３を測定した金
属片（材質を第１表中に示す）を入れ、４日後に金属片
をとり出し、充分水洗乾燥後、再びその重量を測定し、
それをもとに腐蝕の度合を調べた。
結果を第１表に示す。尚、防蝕剤を加えなかったもの、
及び防蝕剤としてチオ尿素を用いたこと以外は、全く同
様にして腐蝕の度合を調べた。
及び防蝕剤としてチオ尿素を用いたこと以外は、全く同
様にして腐蝕の度合を調べた。
結果を第１表に併せて示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ロキシイミダゾリジンチオン２゜ ２、グリオキザールとチオ尿素を反応させること１ ４．５−ジヒドロキシイミダゾリジンチオン２の製造法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19215283A JPS6084271A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | ４，５−ジヒドロキシイミダゾリジンチオン２及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19215283A JPS6084271A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | ４，５−ジヒドロキシイミダゾリジンチオン２及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6084271A true JPS6084271A (ja) | 1985-05-13 |
| JPH0378379B2 JPH0378379B2 (ja) | 1991-12-13 |
Family
ID=16286560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19215283A Granted JPS6084271A (ja) | 1983-10-13 | 1983-10-13 | ４，５−ジヒドロキシイミダゾリジンチオン２及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6084271A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102746839A (zh) * | 2011-04-22 | 2012-10-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油溶性缓蚀剂及其制备方法 |
| RU2625312C1 (ru) * | 2016-11-08 | 2017-07-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ получения ингибитора кислотной коррозии и способ его применения |
-
1983
- 1983-10-13 JP JP19215283A patent/JPS6084271A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102746839A (zh) * | 2011-04-22 | 2012-10-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油溶性缓蚀剂及其制备方法 |
| RU2625312C1 (ru) * | 2016-11-08 | 2017-07-13 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ получения ингибитора кислотной коррозии и способ его применения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378379B2 (ja) | 1991-12-13 |
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