JPS6087206A - 半透明化粧料 - Google Patents
半透明化粧料Info
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- JPS6087206A JPS6087206A JP19569983A JP19569983A JPS6087206A JP S6087206 A JPS6087206 A JP S6087206A JP 19569983 A JP19569983 A JP 19569983A JP 19569983 A JP19569983 A JP 19569983A JP S6087206 A JPS6087206 A JP S6087206A
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- Japan
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- alcohol
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、外観上半透明を呈する化粧料、更に詳しくは
、アルコール／（水土アルコール）の−電比の系におい
て界面活性作用を有する脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステルを特定量含有してなる新規な半透明化粧料に関
する。
、アルコール／（水土アルコール）の−電比の系におい
て界面活性作用を有する脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステルを特定量含有してなる新規な半透明化粧料に関
する。
従来、水、アルコール、保湿剤などからなる水アルコー
ル系化粧料は化粧水、整髪剤、シェービングローシロン
などに多く利用されているが、その殆んどは外観上透明
なものである。僅少例では相 あるが非透明のものがあり、これは静置時に２＝４＃（
油相と水相など）のものを使用時に振とうして一時的に
白濁させるものである。
ル系化粧料は化粧水、整髪剤、シェービングローシロン
などに多く利用されているが、その殆んどは外観上透明
なものである。僅少例では相 あるが非透明のものがあり、これは静置時に２＝４＃（
油相と水相など）のものを使用時に振とうして一時的に
白濁させるものである。
半透明の水・アルコール系化粧料は一般に状態が不安定
であって、特に広い温度領域で十分に安定なものはこれ
まで見当らない。
であって、特に広い温度領域で十分に安定なものはこれ
まで見当らない。
透明の水・アルコール系化粧料を作るには汎用の各種ポ
リオキシエチレン付加親水性界面活性剤を使用すればよ
く、その調整は容易である。しかし、半透明の水・アル
コール系化粧料は調整が困難である。というのは、使用
する界面活性剤によっては高温域で曇点現象による白濁
を生じたり、また、低温域で界面活性剤の析出を生じた
りして、広い温度領域で十分に安定な半透明化粧料は得
られなかったからである。
リオキシエチレン付加親水性界面活性剤を使用すればよ
く、その調整は容易である。しかし、半透明の水・アル
コール系化粧料は調整が困難である。というのは、使用
する界面活性剤によっては高温域で曇点現象による白濁
を生じたり、また、低温域で界面活性剤の析出を生じた
りして、広い温度領域で十分に安定な半透明化粧料は得
られなかったからである。
本発明者らは・このような状況にかんがみ鋭意研究した
結果・広い温度領域で安定な半透明化粧料を開発するこ
とに成功した。
結果・広い温度領域で安定な半透明化粧料を開発するこ
とに成功した。
すなわち、本発明は、アルコール／（水土アルコール）
の重量比が０．０１〜０４である水・アルコール系にお
いて脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルを０．０１
〜５重量％含有してなる半透明化粧料である。
の重量比が０．０１〜０４である水・アルコール系にお
いて脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルを０．０１
〜５重量％含有してなる半透明化粧料である。
かかる半透明化粧料は、−１０°Ｃ〜８０′Ｃの広い温
度領域において半透明状態を長期間にわたり安定的に維
持することができ、沈殿、分離、白濁を生起することが
ない。また、本発明の化粧料はアルコールの含有により
皮膚清涼感と皮１ｉＶ収れん作用を有する。
度領域において半透明状態を長期間にわたり安定的に維
持することができ、沈殿、分離、白濁を生起することが
ない。また、本発明の化粧料はアルコールの含有により
皮膚清涼感と皮１ｉＶ収れん作用を有する。
本発明において水・アルコール系を構成するアルコール
系、例えばエタノールでアリ、アルコール／（水土アル
コール）の重量比は０．０１〜０．４である。該比が０
．０１未満の場合は、脂肪酸多塩基ポリグリセリンエス
テルの量によって白濁もしくは透明となり、０４を超え
る場合は脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルの沈殿
を生ずる。該比の好ましい範囲は００５〜０３である。
系、例えばエタノールでアリ、アルコール／（水土アル
コール）の重量比は０．０１〜０．４である。該比が０
．０１未満の場合は、脂肪酸多塩基ポリグリセリンエス
テルの量によって白濁もしくは透明となり、０４を超え
る場合は脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルの沈殿
を生ずる。該比の好ましい範囲は００５〜０３である。
ここで本発明で使用する脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステルの理解を深める目的で、ポリグリセリン母核が
すべてα位で重合した、っまり直鎖のポリグリ士リンエ
ステルについて一般式を示すと次のようになる。
エステルの理解を深める目的で、ポリグリセリン母核が
すべてα位で重合した、っまり直鎖のポリグリ士リンエ
ステルについて一般式を示すと次のようになる。
ＯＲ２０Ｒ３０Ｒｎ
上記一般式においてｎ −２〜２０であり、Ｒ１、Ｒ２
・・も１つは炭素数８ないし美の脂肪酸残基で、他の少
なくとも１つは多塩基酸残基もしくは多塩基酸塩残基で
ある。
・・も１つは炭素数８ないし美の脂肪酸残基で、他の少
なくとも１つは多塩基酸残基もしくは多塩基酸塩残基で
ある。
上記脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルの母核のポ
リグリセリンは、重合度が２〜１５のものであり、望ま
しくは３〜］５である。さらに重合度が高いものについ
ては合成時に系の粘度が上昇し反応が進みにくくなるの
で入手し難い。
リグリセリンは、重合度が２〜１５のものであり、望ま
しくは３〜］５である。さらに重合度が高いものについ
ては合成時に系の粘度が上昇し反応が進みにくくなるの
で入手し難い。
又、上記ポリグリセリンは、反応性の点からα位で縮重
合したものが一般的であるが、β位で縮合した、つまり
分岐ポリグリセリンであっても構わない。
合したものが一般的であるが、β位で縮合した、つまり
分岐ポリグリセリンであっても構わない。
本発明に用いる脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル
を構成する脂肪酸は、炭素数８〜３０の直鎖の飽和およ
び不飽和脂肪酸、および側鎖を有する飽和および不飽和
脂肪酸であって、例えば、カプリン酸・ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸１ステアリン酸、ベヘニン酸
、セロチン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、イソパ
ルミチン酸１イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、リノール酸、リシルイン酸、リシノール酸、リシル
イン酸、アビエチン酸などである。
を構成する脂肪酸は、炭素数８〜３０の直鎖の飽和およ
び不飽和脂肪酸、および側鎖を有する飽和および不飽和
脂肪酸であって、例えば、カプリン酸・ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸１ステアリン酸、ベヘニン酸
、セロチン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、イソパ
ルミチン酸１イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、リノール酸、リシルイン酸、リシノール酸、リシル
イン酸、アビエチン酸などである。
脂肪酸のポリグリセリンへの付加モル数はポリできるが
、少なくとも１モルは付加していなければならず、又１
モル付加のものが最も好ましい。
、少なくとも１モルは付加していなければならず、又１
モル付加のものが最も好ましい。
（以下余白）
本発明に用いる脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル
を構成する多塩基酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピ
ン酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒多塩基酸の付加モル数
も、ポリグリセリンの水酸基の数、脂肪酸残基の数を勘
案しながら任意に選ぶことができるが、少なくとも１モ
ル以上は付加していなければならない。
を構成する多塩基酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピ
ン酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒多塩基酸の付加モル数
も、ポリグリセリンの水酸基の数、脂肪酸残基の数を勘
案しながら任意に選ぶことができるが、少なくとも１モ
ル以上は付加していなければならない。
本発明の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルはその
ままでも化粧料に配合できるが、多塩基酸残基を塩基性
物質によって中和し、さらにＨＬＢを高めて使用するこ
ともできる。
ままでも化粧料に配合できるが、多塩基酸残基を塩基性
物質によって中和し、さらにＨＬＢを高めて使用するこ
ともできる。
多塩基酸残基を中和する塩基性物質は、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなトノ金Ｆｊ４水
酸化物、）リシノールアミン、イソプロパツールアミン
などの有機アミン、及びアルギニン、リジンなどの塩基
性アミノ酸である。塩基性物質による多塩基酸残基の中
和は部分中和でも完全中和でも良い。又、中和はあらが
しめ行って、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル塩
にしてから化粧料に配合しても良いし、アルコール相に
脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンを配合し、水相に塩基性
物質を配合して混合時に中和するなど化粧料の製造工程
中で中和を行っても良い。
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなトノ金Ｆｊ４水
酸化物、）リシノールアミン、イソプロパツールアミン
などの有機アミン、及びアルギニン、リジンなどの塩基
性アミノ酸である。塩基性物質による多塩基酸残基の中
和は部分中和でも完全中和でも良い。又、中和はあらが
しめ行って、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル塩
にしてから化粧料に配合しても良いし、アルコール相に
脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンを配合し、水相に塩基性
物質を配合して混合時に中和するなど化粧料の製造工程
中で中和を行っても良い。
上記脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルは一般的に
は、以下の方法によって合成される。すなわち、ポリグ
リセリンをアルカリ触媒下、約帥°Ｃ〜２５０℃（好ま
しくは１８０℃〜２３０°Ｃ）で脂肪酸エステルにする
。次に、このものを酸無水物と帥°Ｃ近辺で反応させる
か、アルカリ触媒下、約（イ）°Ｃ−２５０°Ｃ（好ま
しくは１８０°Ｃ〜２３０６Ｃ）におＩ／嘱て多塩基酸
でエステル化し、目的の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステルを得る。さらに、このものを塩基性物質により
中和もしくは部分中和すれば、脂肪酸多塩基酸ポリグリ
セリンエステル塩が得られる。
は、以下の方法によって合成される。すなわち、ポリグ
リセリンをアルカリ触媒下、約帥°Ｃ〜２５０℃（好ま
しくは１８０℃〜２３０°Ｃ）で脂肪酸エステルにする
。次に、このものを酸無水物と帥°Ｃ近辺で反応させる
か、アルカリ触媒下、約（イ）°Ｃ−２５０°Ｃ（好ま
しくは１８０°Ｃ〜２３０６Ｃ）におＩ／嘱て多塩基酸
でエステル化し、目的の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステルを得る。さらに、このものを塩基性物質により
中和もしくは部分中和すれば、脂肪酸多塩基酸ポリグリ
セリンエステル塩が得られる。
上記合成法をさらに詳細に説明するために以下に具体的
な合成例を挙げる。本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
な合成例を挙げる。本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
合成例１ モノラウリン酸ジコハク酸デカグリセリンエ
ステル 攪拌装置、水分採取管を備えた１１の三ツロフラスコに
デカグリセリン１５２ｇ、ラウリン酸４０５ｑおよび、
水酸化ナトリウム０３りを加えて窒素ガスを吹きこみな
がら、２００〜２３０°Ｃに加熱攪拌を行う。水分留出
量が約３．３艷になったところで、室温まで冷却し反応
を停止する。
ステル 攪拌装置、水分採取管を備えた１１の三ツロフラスコに
デカグリセリン１５２ｇ、ラウリン酸４０５ｑおよび、
水酸化ナトリウム０３りを加えて窒素ガスを吹きこみな
がら、２００〜２３０°Ｃに加熱攪拌を行う。水分留出
量が約３．３艷になったところで、室温まで冷却し反応
を停止する。
ついで、無水コハク酸ｃｏ、ｏｇを加え、窒素ガスを吹
きこみながら・８０〜１１０°Ｃで約２時間攪拌を行い
、モノラウリン酸ジコハク酸デカグリセリンエステルを
得た。
きこみながら・８０〜１１０°Ｃで約２時間攪拌を行い
、モノラウリン酸ジコハク酸デカグリセリンエステルを
得た。
本品は室温でペースト状を呈し、酸価は１０５．４であ
った。
った。
０
合成例２噺ウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステ
ル 合成例１と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン１３
ａ６ｇ、ラウリン酸６０１ｇ、および水酸化ナトリウム
０１２ｇを加えて窒素ガスを吹きこみながら、２００〜
２３０°Ｃに加熱攪拌を行う。水分留出量が・約５．０
４になったところで、室温まで冷却し・反応を停止する
。
ル 合成例１と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン１３
ａ６ｇ、ラウリン酸６０１ｇ、および水酸化ナトリウム
０１２ｇを加えて窒素ガスを吹きこみながら、２００〜
２３０°Ｃに加熱攪拌を行う。水分留出量が・約５．０
４になったところで、室温まで冷却し・反応を停止する
。
ついで、無水コハク酸６０１ｇを加え、窒素ガスを吹き
こみなか５８０〜１１０℃で約２時間攪拌を行い、モノ
ラウリン酸ジコハク酸ヘキサグリセリンエステルを得た
。本品は室温で液状であり、酸価は１３ａ１であった。
こみなか５８０〜１１０℃で約２時間攪拌を行い、モノ
ラウリン酸ジコハク酸ヘキサグリセリンエステルを得た
。本品は室温で液状であり、酸価は１３ａ１であった。
（以下余白）
合Ｊｉ［３モノイソステアリン酸モノコハク酸デカグリ
セリン 合成例１と同様の装置を用いてデカグリセリンｇｇａ５
ｇ、イソステアリン酸くエメリー社製） ８６．２ｑ、
および水酸化ナトリウム０．２５りを加え窒素気流下２
００〜２３０ ’Ｃで加熱攪拌を行う。水分留出量が約
５−になったところで室温まで冷却し反応を停止する◇ ついで無水コハク酸３Ｌ４ｇを加え窒素気流下８０〜１
２０°Ｃで約２時間、攪拌を行いモノイソステアリン酸
モノコハク酸デカグリセリンを得た。本品は室温でペー
スト状であり、酸価は５０．５であった。
セリン 合成例１と同様の装置を用いてデカグリセリンｇｇａ５
ｇ、イソステアリン酸くエメリー社製） ８６．２ｑ、
および水酸化ナトリウム０．２５りを加え窒素気流下２
００〜２３０ ’Ｃで加熱攪拌を行う。水分留出量が約
５−になったところで室温まで冷却し反応を停止する◇ ついで無水コハク酸３Ｌ４ｇを加え窒素気流下８０〜１
２０°Ｃで約２時間、攪拌を行いモノイソステアリン酸
モノコハク酸デカグリセリンを得た。本品は室温でペー
スト状であり、酸価は５０．５であった。
（以下余白）
１１
上記脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルの中ではと
くに常温で液状又はペースト状のものが得られる半透明
化粧料の経時安定性の面から好ましい。配合量は、全量
中の０．０１〜５重量％、好ましくは、０．１〜３重量
％である。
くに常温で液状又はペースト状のものが得られる半透明
化粧料の経時安定性の面から好ましい。配合量は、全量
中の０．０１〜５重量％、好ましくは、０．１〜３重量
％である。
０．０１重量％未滴の場合はアルコール／（水土アルコ
ール）の比によって白濁したり沈殿したりする。５重量
％を超える場合は、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエス
テルが沈殿してくる。
ール）の比によって白濁したり沈殿したりする。５重量
％を超える場合は、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエス
テルが沈殿してくる。
本発明において半透明とは、水の透明度を１００とした
とき透明度２０〜９５の領域のものを指す。
とき透明度２０〜９５の領域のものを指す。
一般的に透明化粧料といわれるものは透明度９５以上、
牛乳様に白濁したエマルジョンは透明度１５以下である
。
牛乳様に白濁したエマルジョンは透明度１５以下である
。
本発明の半透明化粧料には、目的に反さない限度で、必
要に応じ他の成分例えば他の界面活性剤、香料、着色料
、保湿剤、防腐剤、水溶性高分子物質、油分などを配合
することができる。
要に応じ他の成分例えば他の界面活性剤、香料、着色料
、保湿剤、防腐剤、水溶性高分子物質、油分などを配合
することができる。
以下、本発明を実施例によって説明する。
特開昭Ｇｏ−８７２０６（４）
実施例１
モノイソステアリン酸モノコハク酸へキサグリセリン０
５重量％及びエタノール５重量％を混合し攪拌して均一
に溶解させ、この混合液にイオン交換水９４．５重量％
を加えて均一化して半透明化粧料を得た。これらの操作
は室温で行った。得られた化粧料は透明皮切、安定性（
１か月後）は良好で沈殿などの生起は認められなかった
。
５重量％及びエタノール５重量％を混合し攪拌して均一
に溶解させ、この混合液にイオン交換水９４．５重量％
を加えて均一化して半透明化粧料を得た。これらの操作
は室温で行った。得られた化粧料は透明皮切、安定性（
１か月後）は良好で沈殿などの生起は認められなかった
。
実施例２〜５、及び比較例１〜４
実施例１と同様にして下表に示す原料を用いて半透明化
粧料を作った。得られた化粧料は下表に示すような透明
度と安定性を示した。
粧料を作った。得られた化粧料は下表に示すような透明
度と安定性を示した。
なお、表には実施例１を再録した。
（以下余白）
３
（イ）
Ａ：モノオレイン酸モノコハク酸デカグリセリンＢ：ポ
リオキシエチレンベヘニルアルコールエーテルＣ：エタ
ノール Ｄ：イオン交換水 比：アルコール／（水土アルコール）の重量比（以下余
白） ４ 実施例６ 下記の原料を準備した。
リオキシエチレンベヘニルアルコールエーテルＣ：エタ
ノール Ｄ：イオン交換水 比：アルコール／（水土アルコール）の重量比（以下余
白） ４ 実施例６ 下記の原料を準備した。
エタノ−ＡＩ １０．０重量％
防腐剤 ０．１
ジプロピレングリコール ５．０
イオン交換水 残部
まずイオン交換水以外の全部の原料を一緒にし混合攪拌
して均一な液を得た０この混合液にイオン交換水を加え
均一化して半透明清涼化粧水を得た。これらの操作はす
べて室温で行った〇実施例？ 下記の原料から実施例６と同様な操作により半透明ヘア
トニックを作った。
して均一な液を得た０この混合液にイオン交換水を加え
均一化して半透明清涼化粧水を得た。これらの操作はす
べて室温で行った〇実施例？ 下記の原料から実施例６と同様な操作により半透明ヘア
トニックを作った。
エタノール ４０重量％
モノイソステアリン酸モノコハク酸デカグリセリン３香
料 α１ プロピレングリコール １０ 殺菌剤 αＯ５ １５ １−メントール ０．００５ イオン交換水 残部 実施例８ 下記の原料を準備した。
料 α１ プロピレングリコール １０ 殺菌剤 αＯ５ １５ １−メントール ０．００５ イオン交換水 残部 実施例８ 下記の原料を準備した。
■ エタノール ２５ 重量％
■ 香 料 ０．０５
■ メチルセルロース ０１
■ グリセリン ２
■ 抗炎症剤 ０．０５
■ イオン交換水 残部
まず■〜■を一緒にして混合攪拌し均一な液を得た。別
に■〜■を一緒によく攪拌して液を得た。
に■〜■を一緒によく攪拌して液を得た。
両方の液を一緒にし均一化して半透明マイルドシェービ
ングローションを得た。
ングローションを得た。
実施例９
■ エタノール ２０重量％
■ モノオレイン酸ジコハク酸デカグリ七リン ０５■
香 料 ０１ ■ カーボボール９４１ ０．２ ■ 防腐剤 ０．１ ■ 染 料 適量 ■ イオン交換水 残部 ■ トリエタノールアミン ｏｌ まず■〜■を混合攪拌し、この混合液に■〜■の均−液
を加えた。得られた混合液に■を加えて中和し増粘させ
て半透明ゼリー化粧料を得た。
香 料 ０１ ■ カーボボール９４１ ０．２ ■ 防腐剤 ０．１ ■ 染 料 適量 ■ イオン交換水 残部 ■ トリエタノールアミン ｏｌ まず■〜■を混合攪拌し、この混合液に■〜■の均−液
を加えた。得られた混合液に■を加えて中和し増粘させ
て半透明ゼリー化粧料を得た。
特許出願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- アルコール／（水土アルコール）の重量比が００１〜０
．４である水アルコール系において、脂肪酸多塩基酸ポ
リグリセリンエステルを０．０１〜５重量％含有してな
る半透明化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19569983A JPS6087206A (ja) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | 半透明化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19569983A JPS6087206A (ja) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | 半透明化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6087206A true JPS6087206A (ja) | 1985-05-16 |
| JPH0443045B2 JPH0443045B2 (ja) | 1992-07-15 |
Family
ID=16345515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19569983A Granted JPS6087206A (ja) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | 半透明化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6087206A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5593663A (en) * | 1991-11-12 | 1997-01-14 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Antiperspirant materials and compositions |
| EP0662946B2 (en) † | 1992-09-30 | 2001-12-12 | Unichema Chemie B.V. | Unsaturated aliphatic dicarboxylic acids |
| WO2016080270A1 (ja) * | 2014-11-17 | 2016-05-26 | 阪本薬品工業株式会社 | 粉体分散剤、これを配合した粉体分散組成物及び化粧料 |
-
1983
- 1983-10-19 JP JP19569983A patent/JPS6087206A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5593663A (en) * | 1991-11-12 | 1997-01-14 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Antiperspirant materials and compositions |
| EP0662946B2 (en) † | 1992-09-30 | 2001-12-12 | Unichema Chemie B.V. | Unsaturated aliphatic dicarboxylic acids |
| WO2016080270A1 (ja) * | 2014-11-17 | 2016-05-26 | 阪本薬品工業株式会社 | 粉体分散剤、これを配合した粉体分散組成物及び化粧料 |
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