JPS6094473A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
- Publication number
- JPS6094473A JPS6094473A JP58201027A JP20102783A JPS6094473A JP S6094473 A JPS6094473 A JP S6094473A JP 58201027 A JP58201027 A JP 58201027A JP 20102783 A JP20102783 A JP 20102783A JP S6094473 A JPS6094473 A JP S6094473A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- dye
- group
- water
- alkyl
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は印刷用、筆記具用、記録針用、スタンプ用とし
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する黒色水
性インク組成物に関する。
て好適な水性インク組成物に関するものであり、特にイ
ンクジェット印刷用としてすぐれた性能を有する黒色水
性インク組成物に関する。
従来技術
黒色インク用染料としては、従来例えばＣ０■、ダイレ
クトブラック２，４，１７，１９，２２，３３゜３８．
５１．５［３，６２，７１，７４，７５，７７，１０５
，１０８，１１２，１５４やｃ、ｒ、アシッドブラック
１，２．γ、２４．９４等の直接染料や酸性染料が用
いられている。しかし、このような染料を含有させたイ
ンクをインクジェットに用いると連続印刷時や再開時に
ノズルの目詰まりを起こしたり、印刷後の耐水性、耐光
性が悪くて画像の保存性に問題がある等の欠点を有して
いる。
クトブラック２，４，１７，１９，２２，３３゜３８．
５１．５［３，６２，７１，７４，７５，７７，１０５
，１０８，１１２，１５４やｃ、ｒ、アシッドブラック
１，２．γ、２４．９４等の直接染料や酸性染料が用
いられている。しかし、このような染料を含有させたイ
ンクをインクジェットに用いると連続印刷時や再開時に
ノズルの目詰まりを起こしたり、印刷後の耐水性、耐光
性が悪くて画像の保存性に問題がある等の欠点を有して
いる。
又例えば、インクジェット記録に用いて目詰まりを生じ
ない水性インク組成物を提供させんとするものである。
ない水性インク組成物を提供させんとするものである。
構 成
前記欠点を解決する手段として特定の染料を用いること
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することを
特徴とするものである。
が十分な効果をもたらすことを見い出して本発明にいた
った。すなわち、本発明のインク組成物は下記一般式で
表わされる水溶性染料を少なくとも一種含有することを
特徴とするものである。
Ｒ’ｌ、Ｒ２；水素、アルキル基、フェニル基、アシル
基、アルキルまたはフェニ ルスルホニル基、 Ｒ：＋、Ｒａ；水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロ
ゲン、スルホン酸、 Ａｒ＋、Ａｒ２：未置換または置換基を有するフェニル
基もしくはナフチル基、 Ｘ；水素、Ｌｉ、に、’Ｎａ、有機ア ミン等のカオチンを示す、 ｎ＝１または２ 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．
５〜６重量部が適当である。
基、アルキルまたはフェニ ルスルホニル基、 Ｒ：＋、Ｒａ；水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロ
ゲン、スルホン酸、 Ａｒ＋、Ａｒ２：未置換または置換基を有するフェニル
基もしくはナフチル基、 Ｘ；水素、Ｌｉ、に、’Ｎａ、有機ア ミン等のカオチンを示す、 ｎ＝１または２ 上記一般式で表わされる染料の含有量は、インク １０
０重量部に対して０．５〜３０重量部、好ましくは１．
５〜６重量部が適当である。
０．５重量部未満であると着色剤としての効力にうすれ
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部以上を越える場合には、長時間経時させるとインク中
に析出が生じて、インクジェット記録が十分に行われな
くなる傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
て、得られる画像の色調は不十分となり、また３０重量
部以上を越える場合には、長時間経時させるとインク中
に析出が生じて、インクジェット記録が十分に行われな
くなる傾向がある。以下に該染料の具体例を列挙する。
０３Ｎａ
０１Ｎａ
次に本発明で用いる染料の製法を例えば具体例１の染料
で示づと７．２−ニトロアニリン−４−スルホン酸２．
１８ｇを逆洗でジアゾ化する。このジアゾ液〈全体で２
５０ｍ１ ）にＨ酸（モノナトリウム塩） ３．６ｇを
はげしく攪拌しながら、加え５時間反応すると赤色のモ
ノアゾ染料が生成する。
で示づと７．２−ニトロアニリン−４−スルホン酸２．
１８ｇを逆洗でジアゾ化する。このジアゾ液〈全体で２
５０ｍ１ ）にＨ酸（モノナトリウム塩） ３．６ｇを
はげしく攪拌しながら、加え５時間反応すると赤色のモ
ノアゾ染料が生成する。
そしてこのモノアゾ染料液に酢酸ナトリウム５．０９を
加えた後、ジメチルボルムアミド１００ｍ１に溶解した
１．４−ヒス（４−−ジアゾニウムフルオロボレー１
〜スチリル）ベンゼン（＠１法はＵ、 Ｓ、 Ｐ、４，
２４２，２６０を参考にできる） ２．５＋Ｉ＋を加え
１０℃で３時間反応する。終了後反応液を塩酸酸性にす
れば黒色の沈澱物が析出するのでこれを濾取する。精製
はこれを１％Ｎａ ２ ＣＯｓ溶液：３００ｍ１ ニ溶
解ｔ、ＴＩ過した後、酢酸ナトリウム４０Ｑで塩析すれ
ば再び黒色の沈戴物が析出する。これを濾取して８０％
エタノール５０ｍ ｌで２回洗浄して乾燥した。収量は
６．２ｇであった。
加えた後、ジメチルボルムアミド１００ｍ１に溶解した
１．４−ヒス（４−−ジアゾニウムフルオロボレー１
〜スチリル）ベンゼン（＠１法はＵ、 Ｓ、 Ｐ、４，
２４２，２６０を参考にできる） ２．５＋Ｉ＋を加え
１０℃で３時間反応する。終了後反応液を塩酸酸性にす
れば黒色の沈澱物が析出するのでこれを濾取する。精製
はこれを１％Ｎａ ２ ＣＯｓ溶液：３００ｍ１ ニ溶
解ｔ、ＴＩ過した後、酢酸ナトリウム４０Ｑで塩析すれ
ば再び黒色の沈戴物が析出する。これを濾取して８０％
エタノール５０ｍ ｌで２回洗浄して乾燥した。収量は
６．２ｇであった。
上記本発明にお【プるこれらの染料を用いたインクの色
調はブルーないしブルーブラックであるが、伯に赤色お
よび黄色インクと組合せて純黒色インクとすることがで
きる。このような場合、赤色インク用染料としては、例
えばＣ，１，ダレクトレッド９’、３７，６３．γ５，
７９゜８０．８１，８３．９９，２２０，２２４，２２
５，２４３，２５４，２７４等を、黄色インク染料とし
ては例えばＣ１【、ダイレクトイエロー２７．２８．３
９，５０．５８，８６．１００，１４２．１４４等を各
々用いることができる。
調はブルーないしブルーブラックであるが、伯に赤色お
よび黄色インクと組合せて純黒色インクとすることがで
きる。このような場合、赤色インク用染料としては、例
えばＣ，１，ダレクトレッド９’、３７，６３．γ５，
７９゜８０．８１，８３．９９，２２０，２２４，２２
５，２４３，２５４，２７４等を、黄色インク染料とし
ては例えばＣ１【、ダイレクトイエロー２７．２８．３
９，５０．５８，８６．１００，１４２．１４４等を各
々用いることができる。
本発明に使用する湿潤剤としては多価アルコール及びそ
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ヂオジエタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
のエーテル類等であるが、例えばエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ヂオジエタノール
等であり、インク１００重量部に対して５〜３０重量部
用いることができ、２種以上を併用してもよい。
又、本発明のインク組成物には防カビ剤として、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、２．２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー １，３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加するこ
とができる。
ロ酢酸ナトリウム、２．２−ジメチル−６−アセドキシ
ジオキサンー １，３、安息香酸ナトリウム、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン等を添加するこ
とができる。
以下に本発明の実施例Ｊ３よび比較例を示す。
％はすべで重量である。
実施例
下記の組成物を約５０℃に加熱して攪拌、溶解した後、
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した。
孔径０．２２μｍのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作成した。
該インクの物性は表−１に示すとおりである。
具体例（１）の染料 ２．８％
ジエチレングリコール １８．０％
グリセリン ４．０％
デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％
イオン交換水 ７５．０％
下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例１と同様
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
にして実施例２〜５および比較例１〜３のインクを作成
した。
実施例２
具体例（３）の染料 ２．５％
ポリエチレングリコール２００ １５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 実施例３ 具体例（６）の染料 ２．５％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２′−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセドキシジオキサンー１．３ ０．３％イオン交換水
１８．２％ 実施例４ 具体例（１０）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．７％ 実施例５ 具体例（２）の染料 ２．５％ 染料（Ｃ，１，、ダイレフｌ−レッド３１）０．１％ 染料（Ｃ，１，ダイレフ］へイエロー１４４）０．４％ ポリエチレングリコール２００ ＋５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７６．８％ 比較例１ 染１３１（Ｃ，１，ダイレクトブラック１７）２．８％ ジエチレングリコール １８．０％ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７５．０％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトブラック３８〉２．５％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 比較例３ 染料（Ｃ；、１．アシッドブラック２４）３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．７％ 表−１インクの物性 ※１ インクを純水で染料′ｍ度１ｗｔ％に希釈して上
質紙に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサ
ンプルを作成した。
ングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 実施例３ 具体例（６）の染料 ２．５％ ジエチレングリコール １５．０％ ２．２′−チオジェタノール ４．０％２．２−ジメチ
ル−６− アセドキシジオキサンー１．３ ０．３％イオン交換水
１８．２％ 実施例４ 具体例（１０）の染料 ３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．７％ 実施例５ 具体例（２）の染料 ２．５％ 染料（Ｃ，１，、ダイレフｌ−レッド３１）０．１％ 染料（Ｃ，１，ダイレフ］へイエロー１４４）０．４％ ポリエチレングリコール２００ ＋５．０％トリエチレ
ングリコール モノメチルエーテル ５．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７６．８％ 比較例１ 染１３１（Ｃ，１，ダイレクトブラック１７）２．８％ ジエチレングリコール １８．０％ グリセリン ４．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７５．０％ 比較例２ 染料（Ｃ，１，ダイレクトブラック３８〉２．５％ ポリエチレングリコール １５．０％ トリエチレングリコール モノメチルエーテル ３．０％ デヒドロ酢酸ナトリウム ０．２％ イオン交換水 ７９．３％ 比較例３ 染料（Ｃ；、１．アシッドブラック２４）３．０％ ジエチレングリコール １５．０％ グリセリン ５．０％ ２−ピリジンチオール −１−オキサイドナトリウム ０．３％イオン交換水
７６．７％ 表−１インクの物性 ※１ インクを純水で染料′ｍ度１ｗｔ％に希釈して上
質紙に０．１μワイヤーバーで塗布し、１日風乾してサ
ンプルを作成した。
このサンプルを３０℃の水に１分間浸漬した後の濃度を
マクベスｉ１１度ム１て測定し、浸漬前の濃度と比較し
た。
マクベスｉ１１度ム１て測定し、浸漬前の濃度と比較し
た。
り（カーボンアーク灯、６３℃）にか（プｘ１と同じ方
法で褪色率をめた。
法で褪色率をめた。
効 果
（１） 実施例１のインク組成物について、４つの項目
について評価試験を行った。その結果を以下に示す。
について評価試験を行った。その結果を以下に示す。
１〉画像鮮明性および画像の乾燥性：
内径３０μｍのノズルから粒子周波数１１００ＫＨｚの
条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
条件で市場の上質紙上にインクをジェット記録したとこ
ろ、ニジミのない鮮明な黒色画像が得られた。記録物の
乾燥時間は常温常湿で１０秒以内であった。
２）保存性：
インクをガラス容器に密閉し、−２０℃で１力月間、４
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
℃で１力月間、２０℃で１年間、及び９０℃で１週間、
夫々保存したが、析出は認められなかった。またインク
物性や色調についても変化はみとめられなかった。
３）噴射安定性：
前記１）のジェット記録を１０００時間連続して行った
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行えた。
が、ノズルに目詰まりや噴射方向の変化なく、安定した
記録が行えた。
４）噴射応答性：
前記１）に従ってジェット記録を行った後、常温常湿で
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置【
ノ、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３
）と同様、安定した記録が行えた。
１力月間、及び４０℃−３０％ＲＨで１週間夫々放置【
ノ、ついで再び１）のジェット記録を行ったが、前記３
）と同様、安定した記録が行えた。
（２］ 実施例２〜５のインクについて実施例１と同じ
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
く噴射応答性をテストしたところ実施例１と同じく噴射
応答性をテストしたところ実施例１と同様に良好な結果
が得られた。これに対して比較例１〜３の場合は、常温
常湿で１週間、および４０℃−３０％ＲＨで３日間放置
したところ、各々ノズルの部分的目詰まりが生じてイン
クの噴射方向が著しく不安定となり、ジェット記録は不
可能であった。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも一種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 Ｒ１、Ｒ２：水素、アルキル基、フェニル基、アシル基
、アルキルまたはフェニ ルスルホニル基、 Ｒ：＋、Ｒｚ：水素、アルキル基、アルコキシ基、ハロ
ゲン、スルホン酸、 Ａｒ１、Ａｒ２；未置換または置換基を有するフェニル
基もしくはナフチル基、 Ｘ：水素、Ｌｉ 、Ｋ、Ｎａ 、有［７
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201027A JPS6094473A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201027A JPS6094473A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094473A true JPS6094473A (ja) | 1985-05-27 |
Family
ID=16434231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58201027A Pending JPS6094473A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6094473A (ja) |
-
1983
- 1983-10-28 JP JP58201027A patent/JPS6094473A/ja active Pending
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