JPS61112007A - 可溶化型の水性透明化粧料 - Google Patents

可溶化型の水性透明化粧料

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JPS61112007A
JPS61112007A JP23347084A JP23347084A JPS61112007A JP S61112007 A JPS61112007 A JP S61112007A JP 23347084 A JP23347084 A JP 23347084A JP 23347084 A JP23347084 A JP 23347084A JP S61112007 A JPS61112007 A JP S61112007A
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water
lotion
skin
palmitoyl
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光男 近藤
Yumiko Miura
三浦 由美子
Hisanao Nagasawa
永澤 久直
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (!iミ業上の利用分野) 本発明は、後記特定のモノー〇−γシルー8−グリセリ
ルホスホリルコリンを可nI化剤として使用して油性物
質を水中に透明かつ均一に可溶化した、透明な水性液状
の皮膚化粧料に関する。
更に1°しくは、肌(皮膚)にマイルドに作用すると共
にフィーリングの良い13 P−hを与λ、使ハ1性お
よび保存安定性に優れ、外観の良好(清澄9M明)な可
溶化型の水性透明化粧料に関する。
(従来の技術) 従来、ローシaン順鈴の可溶化型の透明化粧料には、可
18化剤として合成界面活性剤が使用されているが、合
成界面活性剤は皮膚刺激を起しやすいな11点がある。
一方、卯レシチン、大豆レシチン等のレシチンは、!3
1AVにマイルドな天然の乳化剤として知られているが
、水への溶解性や、油性物質の水への可溶化力に乏しい
上に水に分数して白濁し、長期保存時に変質、変臭しや
すい等の欠点がある。それ故、レシチン類は、油性物質
を水中に透明に可溶化することできす、後述の如く可溶
化型の水性透明化粧料を生成せしめることができない。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は前記従来技術の難点を改良したリン脂り系
の可溶化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記特定の
モノ−O−アシル−3−グリセリルホスホリルコリンは
、皮膚刺激なく、安定で、水に透明に溶解し、油性物質
を水中に透明に可溶化して、肌に対してマイルドに作用
しかつフィーリングの良いmMを与え、使用性、保存安
定性、および外観の良好な可溶化型の水性透明化粧料を
容易に生成せしめ得ることを見出し、本発明を完成した
。
本発明の目的は、肌(皮膚)に対してマイルドに作用す
ると共にフィーリングの良い感触を与え、使用性および
保存安定性に優れ、外観の良好な(清澄、透明)、可溶
化型の水性透明化粧料を提供することにある。
本発明の他の目的は、可溶化型の水性透明化粧料に有用
な新規な可溶化剤を提供することにある。
(問題点を解決するための手段) 上述の目的は、主体構成成分が可溶化剤と油性物質と水
とから成り、そして可溶化剤として、1−パルミトイル
−8−グリセリルホスホリルコリン、2−パルミトイル
−8−グリセリルホスホリルコリン、1−ステアロイル
−8−グリセリルホスホリルコリン、2−ステアロイル
−3−グリセリルホスホリルコリンからなる群から選択
されたモノー〇−アシルー3−グリセリルホスホリルコ
リンの少なくとも一つが配合されている、可溶化型の水
性透明化粧料によって達成される。本発明における前記
特定のモノ長鎖アシル−8−グリセリルホスホリルコリ
ンは公知の化合物であって、下記の構造式(11〜(4
)で表わされる。
(1)1−パルミトイル−8−グリセリルホスホリルコ
リン H2C−00−(CH2)140Hs (212−パルミトイル−3−グリセリルホスホリルコ
リン υ (3I 1−ステアロイル−・3−グリセリルホスホリ
ル:1リン (4)2−ステアロイル−8−グリセリルホスホリルコ
リン 前記特定のモノ−O−アシル−3−グリセリルホスホリ
ルコリンは、例えば、ホスファチジルコリンを原料とし
て蛇毒ホスホリパーゼや豚すい臓抽出酵素のパンクレア
チンで処理し、高速液体クロマトグラフィーにより分画
することによって得られる。
前記特定のモノ−O−アシル−3−グリセリルホスホリ
ルコリンは、人体に安全であり、その皮膚刺激について
は、後記のDra izeの方法に準じて行った結果、
動物皮膚11i1 漱スコアー、人体皮に7刺激スコア
ーは何れも0(ゼロ)であシ、太#坤襄礒浦ル羽4請ミ
助烙44士謔#立市哨士権部刺激性であることを確認し
ている。
(Draize、 J、H,、As5ociation
 of Food and ])rugofficia
ls of the tJnited 5tates、
”Appraisalof the 3afety o
f Chemicals in Foods、 Dru
gsand Cosmetics” 、  46 (1
959) 。
Texas、 Btate pepartment o
f Heatth、 Au5tin、)本発明における
、前記特定のモノー〇−アシル−8−グリセリルホスホ
リルコリンは、可溶化剤として一種または二種以上組合
せて使用される。
その使用量(配合量)は、当該化粧料における処方成分
の全量Nu(組成物の重*)を基準として0.001〜
5重景%、好ましくは0.01〜1重景%である。o、
ooi重量%よりも少なくなると油性物質の可溶化がわ
るくなる傾向があり、5重量%よりも多くなると系中に
おける溶解性が低下して0洲しやすくなる傾向がある。
本発明に使用する油性物質とは、広義の油性物負を意味
し、天然動植物から抽出した油溶性香料や合成の油溶性
香料、油溶性ビタミン類(例えば、ビタミン人、ビタミ
ンD、ビタミンE、とり文ンF、ビタミンに群のビタミ
ン、シカプリル酸ピリドキシン、シバルミチン酸ピリド
キシン、酢酸Q−α−トコフェロール、ニコチンad/
−α−トコフェロール、シバルミチン酸アスコルビル、
七ツバルミチン酸アスコルビル、モノステアリン酸アス
コルビル等のビタミン誘導体等)、油溶性ホルモン類(
例えば、エストラジオール、エチニルエストラジオール
、エストロン、ジエチルスチルベストロール等)、油溶
性色素類(例えば、スダンm、テトラブロムフルオレセ
イン、ジブロムフルオレセイン、フルオレセイン、キニ
ザリングリーン88等)、油溶性紫外線吸収剤類(例え
ば、オキシベンゾン、2.5−ジイソプロピル桂皮酸メ
チル等)、動植物油類(例えば、アボガド油、オリーブ
油、アルモンド油、パーム油等)、高級脂肪族炭化水素
類(例えば、流動パラフィン、スクワラン等)、高級脂
肪酸類(例えは、イソステアリン酸、オレイン酸等)、
高級アルコール類(例えば、イソステアリルアルコール
、オクチルドデカノール等)、エステル油類(例えば、
イソプロピルミリステート、オクチルドデシルミリステ
ート等)等である。これらの油性物質は、一種または二
梓以上組合わせて使用される。その配合量は、処方成分
の全(A H< iを基準として0.0001〜1′I
M景%、好ましくは、0.001−0.8重量%である
。0.0001z量%より少ないと当該油性物質の個有
の特性効果が少なくなり、■は%よシ多くなるとその可
溶化が田辣となり易い傾向がある。
本発明における水の配合量は、処方成分の全量重量を基
轄として60〜99.9重世%、好ましくは60〜96
重fit 9≦である。
本発明の可溶化型の水性透明化1庄料においては、アル
コールの配合を必須要件としていないけれども、更にア
ルコールの適五を添加混合することによって清涼感を与
え、乾燥速度を向上し得る。アルコールの配合量は高々
80重足%、好ましくは、6〜20重L(%である。
また、本発明の可溶化型の水性透明化粧料が二It!j
mコンディジ日二ングi−シ澗ン等の場合は、公知の所
要顔料を更に添加配合される。顔料の配合量は高々10
m10.%、好ましくは、0.5〜5重量%である。顔
料としてはカオリン、マイカ、セリサイト、タルク、黄
酸化鉄、赤酸化鉄等が挙げ′られる。
尚、本発明の可溶化型の水性透明化粧料には、必要に応
じて更に、公知の保況剤、皮彫則億蝿黄の栄養剤、水溶
性色素、紫外線吸収剤、収れん剤等の周知の添加成分を
配合してもよい。
本発明の可溶化型の水性透明化粧料は、例えば、整肌化
粧水、拭き取り化粧水、柔軟化粧水、アクネトリートメ
ントローシ■ン、アフターシェーブローシーン、二層型
コンディジ日二ングローシッン、クレンジングローシラ
ン等として有用である。
以下、実施例について説明する。
実施例に示す部とは重ル部を意味する。実施例に示した
透明化粧料の特性(外観、使用時の感触等)は専門検査
員8人によってしらべた。外観は肉眼にて判定し、感触
効果は肌に塗布時の感触(さっばり感、シっと■Lべた
つき感)、塗布後の仕上り等を試料組成物についてしら
べた。
実施例1(整肌化粧水) 111処方 ■  1−パルミトイル−8−グリセリルホスホリルコ
リン            0.2  部■ 香料(
ラベンダーオイル)    0.05部■ パラオキシ
安息香酸メチル   o、tlP■精製水      
99.65部 (2)製造法 上記成分■を成分■の一部に混合溶解し、その中に成分
■を分数溶解する。次いで成分■の残部に成分■を混合
溶解したものを加え、均一に混合して、本発明の整肌化
粧水を得た。
この整肌化粧水は透明なる外観を呈した。この整肌化粧
水は塗布が容易で塗布後の仕上シが滑らかで、しかも、
しっとシしたフィーリングの良い感触を有していた。
比較例1 1−パルミトイル−8−グリセリルホスホリルコリンを
使用せず、かつ水を99.85部使用する他は、実施例
1と同様に行なって比較の整肌化粧水を調整した。その
結果、得られた整肌化粧水の外観は著しく白濁、香料粒
子が浮遊し、塗布後の仕上シが滑らかでなく、肌にしつ
とシ惑のあるフィーリングを与えることができなかった
。
比較例2 1−パルミトイル−8−グリセリルホスホリルコリンの
代りに、ホスファチジルコリンを使用する他は、実施例
1と同様に行なって、比較の整肌化粧水を調製した。そ
の結果、得られた整肌化粧水の外観は白濁し、塗布後の
仕上りが滑らかでなくべたつき、肌にしっとυ感のある
フィーリングを与えることができなかった。
比較例8 1−パルミトイル−8−グリセリルホスホリルコリンの
代シに卵黄レシチンを使用する他は、実施例1と同様に
行なって、比較の整肌化粧水を調製した。その結果得ら
れた整肌化粧水の外観は白濁し、塗布後の仕上〕が滑ら
かでなく、肌にしっと〕感のあるフィーリングを与える
ことができな   □かった。さらに室温にて6ケ月間
放置後、変臭し異臭を発生した。
実施例2(拭き取シ化粧水) WS4表にもとづく処方で拭き取り化粧水を調製した。
得られた各拭き取り化粧水の特性を第2表に示した。
第2表 この結果からも明らかなように、モノ−O−アシル−3
−グリセリルホスホリルコリンの配合量は0.001〜
5重址%(好ましくは0.01〜1重量96)で良好な
感触を与える透明な拭き取シ化粧水が得られた。
実施例3(柔軟化粧水) 第8表゛lこもとづく処方で柔軟化粧水をJj局製した
。
得られた柔軟化粧水の特性を第4表に示す。この結果か
ら明らかなように、油性物質の配合量は、o、o o 
o t 〜iii%(好ましくは、0.01〜o、aN
i%)で良好な感触を与える透明な柔軟化粧水が得られ
た。
第8表 集 4!i 実施例4(アクネトリートメントローション)(1)処
方 ■ エタノール            20部■ エ
ストラジオール      0.001部■ 2−ステ
アロイル−8−グリセリルホスホリルコリン     
   o、 i部■ 1.3−ブチレングリコール  
  6.0部■ 青色1号        0.000
1部■ 精製水         74.9部(21装
造法 上記I成分の■に成分■を混合溶解し、これに  1成
分■に成分■〜■を混合溶解したものを加えて、本発明
のアクネトリートメントローションをNM%iした。こ
のアクネトリートメントローションは淡青色の透明なる
外観を呈した。かつ、このアクネトリートメントローシ
ョンは、使用時、肌なじみ良く、仕上りがなめらかで清
涼感のある良好な感触に加えて、良好な保湿効果を有し
ていた。
実施例5(アフターシエーブローション)[1+処方 ■ エタノール            80部■ 香
料(クラリセージオイル)   0.05m■ イソプ
ロピルメチルフェノール   0.01部■ ビタミン
A            O,05部■ 2−ステア
ロイル−8−グリセリルホスホリルコリン      
    0.15部■ ポリエチレングリコール200
     2. Q部■ 精製水        67
.59部[21製造法 上記成分■に成分■〜■を混合溶解し、これに成分■に
成分■、■および■を混合溶解したものを加え、て、本
発明のアフターシェーブローシliンを調製した。この
Tフターシェーブローシ叢ンは、ひげそり後に便船した
時、仕上シはなめらかで清涼感のあるさっはシした良好
な感触に加えて、かゆみ、いたみも抑制でき良好であっ
た。
実施例6(二層型コンディジ日二ングローション)(1
)処方 ■ エチルアルコール        10部■ 香料
(ヒアシンスアブンリ、−))   0.1部■ 硫酸
亜鉛              0.8台15■亜鉛
華        1.0部 ■ ベンガラ           0.01部■  
 タ  ル  り                 
           1.0  部■ 炭酸ナトリウ
ム          0.2部[相]精製水    
   87.19部(2:製造法 上記成分の0の一部に成分の■、■および■を混合重力
?〆し、この水溶液に予め都潰混合した成分■〜■の混
合物を添加して、撹拌下に均一分散させろ。次に、成分
の0の残部に成分の■を溶解したものを撹拌下に徐々に
加え、さらに成分の■に成分の■を溶解させたものを均
一に混合して本発明の二層型コンディジ箇二ングローシ
ョンを鯛製した。
この二層型コンディショニングローン1ンの振緑時の均
一混和性を調べた結果、分画していた粉体層と水層は所
要振の回数4回にして一体的に混和し、水中に粉体が均
一に分散した懸濁液を生成した。この結果から、この二
層型コンディジBニングローシ目ンは、振盪によって容
易に均一懸濁状の二層型コンディジ目二ングローシ■ン
が生成し、かつ、適当時間安定に保持し得て、極めて使
用し易いことを認めた。ざらに静置1時間後、透明熱色
の水層部と淡赤色の粉体層部の二層に明瞭に分離した美
しい外観を呈した。
この二層型コンディジ日二ングローションは、使用時に
べたつき感がなく、良好な感触、および清涼感を有して
いると共に、塗布後の仕上りも良好であった。
特許出り人鐘紡株式会社3> 、、、1手続補正ifC
方式) %式% 1、事件の表示 昭和59年特許願第288470号 2、発明の名称 可溶化型の水性透明化粧料 3、 補正をする者 事件との関係  特許出願人 住F9T  東京都墨田区得田五丁目17番4号名称 
(095)鐘紡株式会社− 代表者 岡 本   進1.′、:パ′1、、+、、、
、。
連絡先 〒534  大阪市部島区友淵町1丁目5番90号謹紡
株式会社特許部 電話(06)921−1251 4、 補正命令の日付 −り\ す 〆 明!MJ4!Iの「発明の計則rl況明」の憫7、補正
の内容 (1)  明m魯、第6頁最下行〜第7頁第4行に記試
の 「[Draize、  J、)t、+As5ociat
ion of Food  andDrug −−−−
−・・−・中略−・・−・−・Texas、 5tat
e I)epartmentof Health、Au
5tin] を、「文献: ドレイズ、米国政府食品および薬品協会、「食品・薬品
および化粧品に使用する化学物質の安全性評価j、ペー
ジ46〜59[J、aDraize、As5ociat
ion of Food andDrug 0ffic
ials of the United 5tates
。
“Appraisal of the 5afet)’
 ofchemicalsin Food、 Drug
s and Cosmetics”、 P、 46〜5
9(1959)]J に補正します。
手続補正書(自発) 昭和60年9月今日 特許庁長官 宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示              傭昭和5
9年特許願第288470号 2、発明の名称 可溶化型の水性透明化粧料 8、補正をする者 ・五件との関係  特許出願人 住所  東京都墨田区墨田五丁目17番4号〒584 
大阪市部島区友淵町1丁目5番90号鐘紡株式会社特許
部 電話(06) 921−1251 4、補正により増加する発明の数   なし5゜補正の
対象 6、補正の内容 (1)明細書、第6頁第2行の下側に記載のす 」を 」 に補正します。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)主体構成成分が可溶化剤と油性物質と水とから成
    り、そして可溶化剤として、1−パルミトイル−3−グ
    リセリルホスホリルコリン、2−パルミトイル−3−グ
    リセリルホスホリルコリン、1−ステアロイル−8−グ
    リセリルホスホリルコリン、2−ステアロイル−3−グ
    リセリルホスホリルコリンからなる群から選択されたモ
    ノ−O−アシル−3−グリセリルホスホリルコリンの少
    なくとも一つが配合されている、可溶化型の水性透明化
    粧料。
  2. (2)前記のモノ−O−アシル−3−グリセリルホスホ
    リルコリンの少なくとも一つが、処方成分の全量重量を
    基準として0.001〜5重量%配合されている、特許
    請求の範囲第(1)項記載の可溶化型の水性透明化粧料
    。
  3. (3)前記の油性物質が、処方成分の全量重量を基準と
    して0.0001〜1重量%配合されている、特許請求
    の範囲第(1)項記載の可溶化型の水性透明化粧料。
JP23347084A 1984-11-05 1984-11-05 可溶化型の水性透明化粧料 Granted JPS61112007A (ja)

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