JPH01319410A - 半透明乳化化粧料 - Google Patents
半透明乳化化粧料Info
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- JPH01319410A JPH01319410A JP63150191A JP15019188A JPH01319410A JP H01319410 A JPH01319410 A JP H01319410A JP 63150191 A JP63150191 A JP 63150191A JP 15019188 A JP15019188 A JP 15019188A JP H01319410 A JPH01319410 A JP H01319410A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は半透明乳化化粧料、更に詳細には、安全性が高
く、かつ経時的に安定な半透明乳化化粧料に関する。
く、かつ経時的に安定な半透明乳化化粧料に関する。
半透明乳化化粧料は、その外観的符徴が使用者に清涼感
を与え、特に夏期に使用する化粧料として好適である。
を与え、特に夏期に使用する化粧料として好適である。
従来、斯かる半透明の化粧料を得る方法としては、例え
ば、非イオン界面活性剤、水及び多価アルコールからな
る系に油性基剤を添加する方法が知られている(特開昭
61−37709号)。
ば、非イオン界面活性剤、水及び多価アルコールからな
る系に油性基剤を添加する方法が知られている(特開昭
61−37709号)。
しかしながら、上記方法によって得られる化粧料は、使
用する界面活性剤によっては、高温域で鎖点現象による
白濁を生じたシ、また低温で界面活性剤が析出する等の
欠点があり、広い温度領域で安定な半透明乳化化粧料の
提供が望まれていた。
用する界面活性剤によっては、高温域で鎖点現象による
白濁を生じたシ、また低温で界面活性剤が析出する等の
欠点があり、広い温度領域で安定な半透明乳化化粧料の
提供が望まれていた。
斯かる実状において、本発明者は、鋭意研究を行った結
果、特定のリン酸塩、特定の)LLB値の非イオン界面
活性剤、油性基剤及び水を配合することによって、安全
性が高く、しかも広い温度領域で経時的に安定な半透明
乳化化粧料を得ることに成功した。
果、特定のリン酸塩、特定の)LLB値の非イオン界面
活性剤、油性基剤及び水を配合することによって、安全
性が高く、しかも広い温度領域で経時的に安定な半透明
乳化化粧料を得ることに成功した。
すなわち、本発明は1次の成分(a)〜(d)、(a)
一般式(I) (I R−0−P −OX (I) H (式中、Rは炭素数8〜36のβ−分岐アルキル基を、
Xはアルカリ金属又は有機塩基を示す) で表わされるモノアルキルリン酸塩、または一般式(I
I) R,−0−P−OX (■) 0−R8 (式中s R1及びR2は炭素数10〜24の炭化水素
基を、Xは前記と同じものを示す)で表わされるゾアル
キルリルrIlu、(b) )LB値7〜20を与える
非イオン界面活性剤の1a[もしくは2橿以上、 (e)油性基剤 (d)水 を含有することを%徴とする半透明乳化化粧料を提供す
るものである。
一般式(I) (I R−0−P −OX (I) H (式中、Rは炭素数8〜36のβ−分岐アルキル基を、
Xはアルカリ金属又は有機塩基を示す) で表わされるモノアルキルリン酸塩、または一般式(I
I) R,−0−P−OX (■) 0−R8 (式中s R1及びR2は炭素数10〜24の炭化水素
基を、Xは前記と同じものを示す)で表わされるゾアル
キルリルrIlu、(b) )LB値7〜20を与える
非イオン界面活性剤の1a[もしくは2橿以上、 (e)油性基剤 (d)水 を含有することを%徴とする半透明乳化化粧料を提供す
るものである。
本発明の(a)成分の(1)式で表わされるモノアルキ
ルリン酸塩堰は、例えば特開昭58−180496号、
同昭61−17594号に記載のものが使用されるが、
その中でも、Rが次式([1) (式中、kは2〜18の数を、lは2〜14の故を示し
、に+1は4〜32、好IL<は10〜18を示す) で表わされるβ−分岐アルキル基のものが好ましい。
ルリン酸塩堰は、例えば特開昭58−180496号、
同昭61−17594号に記載のものが使用されるが、
その中でも、Rが次式([1) (式中、kは2〜18の数を、lは2〜14の故を示し
、に+1は4〜32、好IL<は10〜18を示す) で表わされるβ−分岐アルキル基のものが好ましい。
また、(■)式で表わされるシアルキルリン酸塩は、’
l及びR8が炭素数10〜24の炭化水素基のものであ
るが、その中でも炭素数12〜18のアルキル基のもの
が好ましい。
l及びR8が炭素数10〜24の炭化水素基のものであ
るが、その中でも炭素数12〜18のアルキル基のもの
が好ましい。
(1)及び(II)式中、Xで表わされる対イオンのア
ルカリ金属としては、リチウム、カリウム、ナトリウム
等が;また有機塩基としては、アルギニン、オルニチン
、リゾ/、オキシリシン等の塩基性アミノ酸、トリエタ
ノールアミン、モノエタノールアミン等の炭素数2〜3
のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールアミン等
が挙げられる。
ルカリ金属としては、リチウム、カリウム、ナトリウム
等が;また有機塩基としては、アルギニン、オルニチン
、リゾ/、オキシリシン等の塩基性アミノ酸、トリエタ
ノールアミン、モノエタノールアミン等の炭素数2〜3
のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールアミン等
が挙げられる。
(b)成分の非イオン界面活性剤としては、単独でルB
値7〜20を与えるものは勿論、Ml、B i直7未満
の非イオン界面活性剤にHLB値7値上以上イオン界面
活性剤を併用してML、B1直7〜20を与えるように
したものも使用できる。
値7〜20を与えるものは勿論、Ml、B i直7未満
の非イオン界面活性剤にHLB値7値上以上イオン界面
活性剤を併用してML、B1直7〜20を与えるように
したものも使用できる。
単独で111.B値7〜20を与えるものとじては、例
えば、?リオキシエチレン硬化ヒマシ油、?リオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、?リオキシエチレン
アルキルエーテル、?リオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、?リオキシエチレン脂PilJgエステル
、?リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、?リ
グリセリンアルキルエーテル、?リグリセリンアルキシ
フェニルエーテル号が挙けられるが、その中でも、ポリ
オキシエチレン(20〜so)硬化ヒマシ油、?リオキ
シエチレン(10〜30)モノイソステアリン酸エステ
ルが好ましい。aB (直7未滴の当該活性剤としては
、例えば、モノグリセリンアルキルエーテル、ンルビタ
ン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル等が挙げられ、これらには?リオキシエ
チレン(20〜80)硬化ヒマシ油%?リオキ7エチレ
ン(10〜30)ンルビタンモノインステアリン酸エス
テル、ンルピタンモノインステアリン醒エステル、モノ
グリセリンモノインステアリルエーテルを併用するのが
好ましい。
えば、?リオキシエチレン硬化ヒマシ油、?リオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、?リオキシエチレン
アルキルエーテル、?リオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、?リオキシエチレン脂PilJgエステル
、?リオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、?リ
グリセリンアルキルエーテル、?リグリセリンアルキシ
フェニルエーテル号が挙けられるが、その中でも、ポリ
オキシエチレン(20〜so)硬化ヒマシ油、?リオキ
シエチレン(10〜30)モノイソステアリン酸エステ
ルが好ましい。aB (直7未滴の当該活性剤としては
、例えば、モノグリセリンアルキルエーテル、ンルビタ
ン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル等が挙げられ、これらには?リオキシエ
チレン(20〜80)硬化ヒマシ油%?リオキ7エチレ
ン(10〜30)ンルビタンモノインステアリン酸エス
テル、ンルピタンモノインステアリン醒エステル、モノ
グリセリンモノインステアリルエーテルを併用するのが
好ましい。
(e)成分の油性基剤としては、例えばスクワラン、流
動ノ♀ラフイン、ワセリン、セレタク等の炭化水素類;
ホホバ油、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル
油類;オリーブ油、マカデミアンナッツ油、シアシルグ
リセリン等のグリセライド類;シリコーンを出、高級脂
肪酸、高級アルコール等が挙げられる。
動ノ♀ラフイン、ワセリン、セレタク等の炭化水素類;
ホホバ油、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル
油類;オリーブ油、マカデミアンナッツ油、シアシルグ
リセリン等のグリセライド類;シリコーンを出、高級脂
肪酸、高級アルコール等が挙げられる。
本発明の半透明乳化化粧料は常法によシ調製されるが、
好ましくは(&)成分、(b)成分及び(e)成分金混
合攪住して均一とした後、これに(d)成分を加えるこ
とによ#)調製される。
好ましくは(&)成分、(b)成分及び(e)成分金混
合攪住して均一とした後、これに(d)成分を加えるこ
とによ#)調製される。
本発明の半透明乳化化粧料における好ましい各成分の配
合割合は次のとおりでめる。
合割合は次のとおりでめる。
配合量帳>t!!jに好適な配合量し)(a)成分
0.005〜1 0.01〜0.5(b)成分
0.1〜5 1〜3(e)成分 0.5〜
10 1〜5(d)成分 25〜95
40〜90さらに、上記4成分に(e)成分としてグ
リセリン、ゾロピレングリコール、1.3−ブチレンク
リコール、ゾロピレングリコール等の多価アルコール系
保湿剤を1〜30重1%、より好ましくは3〜20重t
S用いると半透明性を安定に保つことができる。この場
合、(a) (b) (e) (e)成分を混合して等
号溶液とし、これに(d)成分及び水を加えると安定性
の良好な半透明の乳化化粧料が得られる。
0.005〜1 0.01〜0.5(b)成分
0.1〜5 1〜3(e)成分 0.5〜
10 1〜5(d)成分 25〜95
40〜90さらに、上記4成分に(e)成分としてグ
リセリン、ゾロピレングリコール、1.3−ブチレンク
リコール、ゾロピレングリコール等の多価アルコール系
保湿剤を1〜30重1%、より好ましくは3〜20重t
S用いると半透明性を安定に保つことができる。この場
合、(a) (b) (e) (e)成分を混合して等
号溶液とし、これに(d)成分及び水を加えると安定性
の良好な半透明の乳化化粧料が得られる。
また、不発明の半透明乳化化粧料には上記成分の他に化
粧料成分として一般に使用されている紫外線吸収列、低
級アルコール類、キレート剤、−調整剤、防腐剤、増粘
剤、色素、香料等の通常化粧料に用いられる成分を本発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる
。特にエタノールを3〜30重量%、より好ましくは5
〜15重tS用いると冷涼感を与えるので好ましい。
粧料成分として一般に使用されている紫外線吸収列、低
級アルコール類、キレート剤、−調整剤、防腐剤、増粘
剤、色素、香料等の通常化粧料に用いられる成分を本発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる
。特にエタノールを3〜30重量%、より好ましくは5
〜15重tS用いると冷涼感を与えるので好ましい。
本発明の半透明乳化化粧料は柔軟化粧水、アフターシェ
ーブローション、メイクアップ透明ローション等の化粧
水、美容液類、サマーミルキイローション(乳液)等の
皮屑化粧料、及びヘアートニック、ヘアーリキッド等の
頭髪化粧料の種々の剤型とすることができる。
ーブローション、メイクアップ透明ローション等の化粧
水、美容液類、サマーミルキイローション(乳液)等の
皮屑化粧料、及びヘアートニック、ヘアーリキッド等の
頭髪化粧料の種々の剤型とすることができる。
尚本発明において、半透明とは、 JIS 。
KIOIo、8濁度の積分球方式による測定で、精製カ
オリン換算にて、濁度1〜90 (pI)m )のもの
を指称するものである。一般に化粧水等の透明化粧料と
いわれるものは濁度1(ppm)以下、乳液等の白濁エ
マルションは濁度90(ppm )以上のものであるの
で、本発明半透明乳化化粧料はその中間に位置し、その
エマルション粒径はほぼ10〜200nmである。
オリン換算にて、濁度1〜90 (pI)m )のもの
を指称するものである。一般に化粧水等の透明化粧料と
いわれるものは濁度1(ppm)以下、乳液等の白濁エ
マルションは濁度90(ppm )以上のものであるの
で、本発明半透明乳化化粧料はその中間に位置し、その
エマルション粒径はほぼ10〜200nmである。
本発明の半透明乳化化粧料は安全性が高く、しかも−1
0℃〜50℃の広い温度領域において半透明状態を長期
間にわたり安定的に維持することができ、沈澱、分離、
白濁を生じることがないため、外観上清涼感を与えるこ
とができる。
0℃〜50℃の広い温度領域において半透明状態を長期
間にわたり安定的に維持することができ、沈澱、分離、
白濁を生じることがないため、外観上清涼感を与えるこ
とができる。
以下に本発明の実施例を示し本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
実施例1
(1)下記表−1に示す組成のサマーミルキイローショ
ン(乳液)を下記の製造法により製造した。
ン(乳液)を下記の製造法により製造した。
(製造法)
成分(1)〜叫を混せ、加熱溶解し、この油相部を70
℃に保つ。−万、成分1111u3を加熱し、この水相
部を70℃にする。次いで、この油相部に上記水相部を
加えてこれらを乳化機にて乳化する。この乳化物を終温
30℃まで冷却した後香料uカを加え、ろ過を行うこと
により本発明の乳液(本発明品1)を得た。
℃に保つ。−万、成分1111u3を加熱し、この水相
部を70℃にする。次いで、この油相部に上記水相部を
加えてこれらを乳化機にて乳化する。この乳化物を終温
30℃まで冷却した後香料uカを加え、ろ過を行うこと
により本発明の乳液(本発明品1)を得た。
以下余白
(j)上記(1)で調製したサマーミルキイローション
について保存安定性を調べた結果を表−2に示す。これ
よシ明らかなり口く、本発明品1〜3は比較品1〜3に
比較し、温度による濁度変化が小さく、長期間保存後に
おいても透明性に浸れていた。
について保存安定性を調べた結果を表−2に示す。これ
よシ明らかなり口く、本発明品1〜3は比較品1〜3に
比較し、温度による濁度変化が小さく、長期間保存後に
おいても透明性に浸れていた。
以下余白
実施例2 美容液
ステアリン酸 0.1
水相成分:ゾセチルリン[L−アルギニン塩 0.
3グリセリン 15.0 1.3−ブチレングリコール 5.0ポリエチレ
ングリコール1500 10メチルノ警ラベン
0.3キサンタンガム 0.3
香 料 0.1精製水
バランス合計 100 上記油相成分を混合、加PA溶解して油相部を70℃に
保つ。上記水相成分も同様に70Cで加熱混合し、この
水相成分を上記の油相部に加え、それらを乳化機にて乳
化する。乳化物を終温301:まで冷却した後、ろ過を
行うことによシ美容液(本発明品4)を調製した。
3グリセリン 15.0 1.3−ブチレングリコール 5.0ポリエチレ
ングリコール1500 10メチルノ警ラベン
0.3キサンタンガム 0.3
香 料 0.1精製水
バランス合計 100 上記油相成分を混合、加PA溶解して油相部を70℃に
保つ。上記水相成分も同様に70Cで加熱混合し、この
水相成分を上記の油相部に加え、それらを乳化機にて乳
化する。乳化物を終温301:まで冷却した後、ろ過を
行うことによシ美容液(本発明品4)を調製した。
油相成分:ホホバ油 1.0ワセリン
0.1 グリセリン 7.0 1.3−ブチレングリコール 10メチルパラベ
ン 0.1エタノール
7.0 香 料 0.1精 製
水 バランス合計 100 上記油相成分を混合、加熱溶解して油相部を70℃に保
つ。上記水相成分も同様に70℃で加熱混合し、との水
相成分を上記の油相部に加え、それらを乳化機にて乳化
する。乳化物を終電30℃まで冷却した後、ろ過を行う
ことにより化粧水(本発明品5)を調製した。
0.1 グリセリン 7.0 1.3−ブチレングリコール 10メチルパラベ
ン 0.1エタノール
7.0 香 料 0.1精 製
水 バランス合計 100 上記油相成分を混合、加熱溶解して油相部を70℃に保
つ。上記水相成分も同様に70℃で加熱混合し、との水
相成分を上記の油相部に加え、それらを乳化機にて乳化
する。乳化物を終電30℃まで冷却した後、ろ過を行う
ことにより化粧水(本発明品5)を調製した。
油相成分ニオリーブ油 10ゾロピレン
グリコール 10.01−メントール
0.01イソゾロビルメチルフエノ
ール 0.1エタノール 40
.0 香 料 0.1精 製
水 バランス合計 100 上記油相成分を混合、加熱f4解して油相部を70℃に
保つ。上記水相成分も同様に70℃で加熱混合し、この
水相成分を上記の油相部に加え、それらの乳化機にて乳
化する。乳化物を終電30℃まで冷却した後、ろ過を行
うことにより、ヘアートニック(本発明品6)を調製し
た。
グリコール 10.01−メントール
0.01イソゾロビルメチルフエノ
ール 0.1エタノール 40
.0 香 料 0.1精 製
水 バランス合計 100 上記油相成分を混合、加熱f4解して油相部を70℃に
保つ。上記水相成分も同様に70℃で加熱混合し、この
水相成分を上記の油相部に加え、それらの乳化機にて乳
化する。乳化物を終電30℃まで冷却した後、ろ過を行
うことにより、ヘアートニック(本発明品6)を調製し
た。
実施例2〜4で調製した不発明品4〜6はいずれも安全
性が高く、かつ経時的に安定な半透明の乳化化粧料でめ
った。
性が高く、かつ経時的に安定な半透明の乳化化粧料でめ
った。
実施例5 乳液
(1)スクワラン 20(2)
モノステアリン酸ソルビタン(ML、84.7)
1.0(4) 2−へキシルデシルリン酸し−アル
ギニン項o、1(5)グリセリン
λ0(6) 1 、3−ブチレングリコール
zO(7)ブチルパラベン
0.1(8)エタノール
15.0(9)香 料
0.IUα柑 製 氷
バランス合 計
100(製法1) 上記成分中、油相成分(1)、(2)、(3)を混合、
加熱溶解して油相部を70℃に保つ。上記水相成分(4
)% (5)、(6)b (7)% (8)、(9)、
α1も同様に70℃で加熱混合し、この水相成分を上記
の油相部に加え、それらを乳化機にて乳化する。
モノステアリン酸ソルビタン(ML、84.7)
1.0(4) 2−へキシルデシルリン酸し−アル
ギニン項o、1(5)グリセリン
λ0(6) 1 、3−ブチレングリコール
zO(7)ブチルパラベン
0.1(8)エタノール
15.0(9)香 料
0.IUα柑 製 氷
バランス合 計
100(製法1) 上記成分中、油相成分(1)、(2)、(3)を混合、
加熱溶解して油相部を70℃に保つ。上記水相成分(4
)% (5)、(6)b (7)% (8)、(9)、
α1も同様に70℃で加熱混合し、この水相成分を上記
の油相部に加え、それらを乳化機にて乳化する。
乳化物を終電30℃まで冷却した後、ろ過を行うことに
より乳Iei(本発明品7)を調製した。
より乳Iei(本発明品7)を調製した。
(製法2)
上記成分中(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、
(6)、(7)全混合し、70℃に加熱し、十分に混
合し70℃l保持する。水相成分として(8)、 (9
)、illを同様に700で加熱混合し、この水相成分
を上記の油相部に加え、それらを乳化機にて乳化する。
(6)、(7)全混合し、70℃に加熱し、十分に混
合し70℃l保持する。水相成分として(8)、 (9
)、illを同様に700で加熱混合し、この水相成分
を上記の油相部に加え、それらを乳化機にて乳化する。
乳化物を終電3001で冷却した後、ろ過を行うことに
より乳液(本発明品8)を調製した。
より乳液(本発明品8)を調製した。
(結果)
上で調製した本発明品7及び8を3ケ月間保存したとき
の乳化物の粒子径及び外観の変化を調べた。その結果は
表−3のとおりでるり、両者糸外観の半透明性には変化
は認められなかったが、40℃の保存において、本発明
品7に:は乳化粒子の若干の粗大化が認められた。しか
し本発明品8はほとんど変化がなかった。
の乳化物の粒子径及び外観の変化を調べた。その結果は
表−3のとおりでるり、両者糸外観の半透明性には変化
は認められなかったが、40℃の保存において、本発明
品7に:は乳化粒子の若干の粗大化が認められた。しか
し本発明品8はほとんど変化がなかった。
表−3
1、事件の表示
昭和63年特許願第 15℃M91 号2、 発明の名
称 4、代理人 氏 名 (6870)弁理士 有 賀 三 嚇、
。
称 4、代理人 氏 名 (6870)弁理士 有 賀 三 嚇、
。
住 所 同 上 E
−〜 −m−−1氏 名 (7756)弁理士 高 野
登志雄住 所 同 −L 氏 名 (8632)弁理士 小 野 信 夫−−5、
補正命令の日付 & 補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 L 補正の内容 fil 明細書中、第11頁第3行 「(d)成分及び水」とあるを 「(d)成分として水」と訂正する。
−〜 −m−−1氏 名 (7756)弁理士 高 野
登志雄住 所 同 −L 氏 名 (8632)弁理士 小 野 信 夫−−5、
補正命令の日付 & 補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 L 補正の内容 fil 明細書中、第11頁第3行 「(d)成分及び水」とあるを 「(d)成分として水」と訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(a)〜(d)、 (a)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Rは炭素数8〜36のβ−分岐アルキル基を、
Xはアルカリ金属又は有機塩基を示す) で表わされるモノアルキルリン酸塩、または一般式(I
I) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R_1及びR_2は炭素数10〜24の炭化水
素基を、Xは前記と同じものを示す) で表わされるジアルキルリン酸塩、 (b)HLB値7〜20を与える非イオン界面活性剤の
1種もしくは2種以上、 (c)油性基剤 (d)水 を含有することを特徴とする半透明乳化化粧料。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63150191A JPH0667818B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | 半透明乳化化粧料 |
| DE8989111218T DE68903887T2 (de) | 1988-06-20 | 1989-06-20 | Durchscheinende kosmetische emulsion. |
| EP89111218A EP0347844B1 (en) | 1988-06-20 | 1989-06-20 | A translucent cosmetic emulsion |
| ES89111218T ES2053877T3 (es) | 1988-06-20 | 1989-06-20 | Una emulsion cosmetica translucida. |
| US07/681,424 US5085854A (en) | 1988-06-20 | 1991-04-05 | Translucent cosmetic emulsion |
| HK1162/93A HK116293A (en) | 1988-06-20 | 1993-10-28 | A translucent cosmetic emulsion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63150191A JPH0667818B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | 半透明乳化化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319410A true JPH01319410A (ja) | 1989-12-25 |
| JPH0667818B2 JPH0667818B2 (ja) | 1994-08-31 |
Family
ID=15491507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63150191A Expired - Lifetime JPH0667818B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | 半透明乳化化粧料 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5085854A (ja) |
| EP (1) | EP0347844B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0667818B2 (ja) |
| DE (1) | DE68903887T2 (ja) |
| ES (1) | ES2053877T3 (ja) |
| HK (1) | HK116293A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE3161446D1 (en) * | 1980-02-05 | 1983-12-29 | Kao Corp | Creamy cleansing compositions |
| US4536519A (en) * | 1981-06-15 | 1985-08-20 | Kao Soap Co., Ltd. | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
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| JPS62258731A (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-11 | Kao Corp | 水中油型乳化組成物 |
| JPS63225312A (ja) * | 1986-10-02 | 1988-09-20 | Kao Corp | 透明ないし半透明のジエリー状の化粧料 |
-
1988
- 1988-06-20 JP JP63150191A patent/JPH0667818B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-06-20 DE DE8989111218T patent/DE68903887T2/de not_active Expired - Fee Related
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- 1989-06-20 ES ES89111218T patent/ES2053877T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-05 US US07/681,424 patent/US5085854A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-10-28 HK HK1162/93A patent/HK116293A/en not_active IP Right Cessation
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| EP0569666A2 (en) | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Kao Corporation | Composition comprising a monophosphate for use in the oral cavity |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK116293A (en) | 1993-11-05 |
| ES2053877T3 (es) | 1994-08-01 |
| US5085854A (en) | 1992-02-04 |
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| EP0347844A2 (en) | 1989-12-27 |
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| EP0347844A3 (en) | 1990-10-31 |
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