JPS61114209A - プラスチツクオプテイカルフアイバ− - Google Patents
プラスチツクオプテイカルフアイバ−Info
- Publication number
- JPS61114209A JPS61114209A JP59236946A JP23694684A JPS61114209A JP S61114209 A JPS61114209 A JP S61114209A JP 59236946 A JP59236946 A JP 59236946A JP 23694684 A JP23694684 A JP 23694684A JP S61114209 A JPS61114209 A JP S61114209A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- monomer
- component resin
- core component
- plastic optical
- optical fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/02—Optical fibres with cladding with or without a coating
- G02B6/02033—Core or cladding made from organic material, e.g. polymeric material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、芯及びさや構造を有するプラスチックオプテ
ィカルファイバーにおいて、特定のフッ素化された構造
式を有する単量体から得られる重合体を芯成分樹脂とし
て用いることにより、可視光域〜近赤外光域にわたって
光伝送性に優れたプラスチックオプティカルファイバー
に関するものである。
ィカルファイバーにおいて、特定のフッ素化された構造
式を有する単量体から得られる重合体を芯成分樹脂とし
て用いることにより、可視光域〜近赤外光域にわたって
光伝送性に優れたプラスチックオプティカルファイバー
に関するものである。
（従来の技術と間鵡点）
プラスチックオプティカルファイバーは、無機ガラス、
とくに石英ガラスファイバーと比較して、大口径にして
も可撓性に優れ、軽口かつ高開口数のものが容易に得ら
れるので、光源との接続損失が少なく、また工業的に大
蓋生産が可能であるため極めて安価であるという特徴を
有し、短距離伝送システムに使用されている。
とくに石英ガラスファイバーと比較して、大口径にして
も可撓性に優れ、軽口かつ高開口数のものが容易に得ら
れるので、光源との接続損失が少なく、また工業的に大
蓋生産が可能であるため極めて安価であるという特徴を
有し、短距離伝送システムに使用されている。
プラスチックオプティカルファイバーの芯成分樹脂とし
ては、透明性の良好なポリメタクリル酸メチル、ポリス
チレン、ポリカーボネート等が一般的に使用されている
が、石英ガラスファイバーと比較して光伝送性が劣ると
いう欠点を有しており、また光伝送システムに使用され
る安価で、発光強度の大きい発光素子であるＬＥＤ 、
ＬＤは６６０〜９００ ｎｍ付近に発光波長を有してお
り、この点からも可視光域〜近赤外光域にわたって光伝
送性に優れたプラスチックオプティカル７アイパーの開
発が望まれている。
ては、透明性の良好なポリメタクリル酸メチル、ポリス
チレン、ポリカーボネート等が一般的に使用されている
が、石英ガラスファイバーと比較して光伝送性が劣ると
いう欠点を有しており、また光伝送システムに使用され
る安価で、発光強度の大きい発光素子であるＬＥＤ 、
ＬＤは６６０〜９００ ｎｍ付近に発光波長を有してお
り、この点からも可視光域〜近赤外光域にわたって光伝
送性に優れたプラスチックオプティカル７アイパーの開
発が望まれている。
（問題点を解決するための手段及び作用効果）本発明者
等１ζ上記の欠点を改善するべく鋭意検討を重ねた結果
、本発明のごとき特定のフッ素化された構造を有する単
量体から得られる重合体を芯成分樹脂として用いること
により、可視光域〜近赤外光域にわたって光伝送性が飛
躍的に向上したプラスチックオプティカルファイバーを
開発し、本発明を完成した。
等１ζ上記の欠点を改善するべく鋭意検討を重ねた結果
、本発明のごとき特定のフッ素化された構造を有する単
量体から得られる重合体を芯成分樹脂として用いること
により、可視光域〜近赤外光域にわたって光伝送性が飛
躍的に向上したプラスチックオプティカルファイバーを
開発し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、芯及びさや構造を有するプラスチッ
クオプティカルファイバーにおいて、下記に示される構
造式の単量体２，３，４，５．６−ペンタフルオロスチ
レンから得られる重合体を芯成分樹脂として用いること
を特徴とするプラスチックオプティカルファイバーであ
る。
クオプティカルファイバーにおいて、下記に示される構
造式の単量体２，３，４，５．６−ペンタフルオロスチ
レンから得られる重合体を芯成分樹脂として用いること
を特徴とするプラスチックオプティカルファイバーであ
る。
ＣＨ２＝ＣＴｌ
本発明者等の検討によれば、一般的に合成高分子はその
分子構造中にＣ−Ｈ結合を有し、その赤外吸収の高調波
が光伝送性を低下させる大きな要因の一つである。特に
安価で発光強度の大きいＬＥＤ、ＬＤの発光波長である
６００〜９００ｎｍの近赤外域での光伝送性を大きく低
下させている。
分子構造中にＣ−Ｈ結合を有し、その赤外吸収の高調波
が光伝送性を低下させる大きな要因の一つである。特に
安価で発光強度の大きいＬＥＤ、ＬＤの発光波長である
６００〜９００ｎｍの近赤外域での光伝送性を大きく低
下させている。
また、この赤外吸収の高調波は分子構造の相違によシ吸
収強度の山谷の波長位置が変動し、特定の波長で光伝送
性の優れたいわゆる損失の窓を形成する。
収強度の山谷の波長位置が変動し、特定の波長で光伝送
性の優れたいわゆる損失の窓を形成する。
本発明者等は上記した現象を工業的に応用し本発明を完
成したものである。すなわち分子構造中の０−Ｅ結合を
フッ素化することにより０−１）結合の赤外吸収を長波
長域ヘシフトさせ、また分子構造中の特定の（３−Ｈ結
合をフッ素化することにより、いわゆる損失の窓の波長
位置を調整して可視光域〜近赤外域での発光素子の発光
波長と適合させて光伝送性を向上させることが可能とな
った。
成したものである。すなわち分子構造中の０−Ｅ結合を
フッ素化することにより０−１）結合の赤外吸収を長波
長域ヘシフトさせ、また分子構造中の特定の（３−Ｈ結
合をフッ素化することにより、いわゆる損失の窓の波長
位置を調整して可視光域〜近赤外域での発光素子の発光
波長と適合させて光伝送性を向上させることが可能とな
った。
本発明で用いられる芯成分樹脂は、下記に示される構造
式のフッ素化スチレン（Ｆ６−スチレン）の単量体から
得られる重合体である。
式のフッ素化スチレン（Ｆ６−スチレン）の単量体から
得られる重合体である。
上記の単量体の水素原子の全てまたは一部が重水素原子
、フッ素原子で置換されていてもよい。
、フッ素原子で置換されていてもよい。
上記の単量体は、Ｊ、 ｃｈｅｍ、 ８０Ｃ，１６６（
１９５９）。
１９５９）。
Ｊ、 Ｒｅｓ、Ｎａｔｉ！、Ｂｕｒ ８ｔｄ ６７ム、
４８１（１９６Ｂ）に記載された方法で合成すること
が可能である。
４８１（１９６Ｂ）に記載された方法で合成すること
が可能である。
本発明で用いられる芯成分樹脂は、上記構造式で示され
る単量体と共重合可能なビニル単量体との共重合体でも
よく、それらの配合割合は５Ｑｗｔ％以下が好ましく、
２５ｗｔ％以下がさらに好ましく、１０ｗｔ％以下がも
つとも好ましい。また光伝送性の観点からみて、０−■
結合が重水素化、フッ素化されたビニル単量体を用いる
ことが最も好ましい。
る単量体と共重合可能なビニル単量体との共重合体でも
よく、それらの配合割合は５Ｑｗｔ％以下が好ましく、
２５ｗｔ％以下がさらに好ましく、１０ｗｔ％以下がも
つとも好ましい。また光伝送性の観点からみて、０−■
結合が重水素化、フッ素化されたビニル単量体を用いる
ことが最も好ましい。
本発明に用いる芯成分樹脂は、光伝送性の観点から塊状
重合で重合することが好ましい。
重合で重合することが好ましい。
本発明に用いる前記単量体は、精留効果の高い蒸留器で
不純物を除去する、あるいは適切な前処理を行ったのち
、さらに蒸留して塵埃、遷移金属、着色性不純物などの
ない高純度な単量体としたものである。
不純物を除去する、あるいは適切な前処理を行ったのち
、さらに蒸留して塵埃、遷移金属、着色性不純物などの
ない高純度な単量体としたものである。
本発明に用いる重合開始剤は、所望する到達重合率、重
合温度、重合速度に応じて任意のものを選択すればよく
、たとえばアゾビスイソブチロニトリル、１．１’−ア
ゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、ベン
ゾイルパーオキサイド。
合温度、重合速度に応じて任意のものを選択すればよく
、たとえばアゾビスイソブチロニトリル、１．１’−ア
ゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、ベン
ゾイルパーオキサイド。
ｔ−ブチルパーオキサイドなどがあげられる。その使用
量には特に限定はなく、適切な重合コントロールが可能
な範囲で用いればよい。
量には特に限定はなく、適切な重合コントロールが可能
な範囲で用いればよい。
本発明に用いる分子製調節剤は、最終重合体番こ着色な
どの悪ｔＶを及ぼさないものであれば任意のものを選択
すればよく、たとえばｎ−ブチルメルカプタン、ｔ−ブ
チルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ド
デシルメルカプタンなどがあげられる。その使用量には
特に限定はなく、最終重合体の重量平均分子量がｇ ｏ
、ｏ ｏ ｏ〜１５０．０００ の範囲になるようにし
て使用するのが好ましい。
どの悪ｔＶを及ぼさないものであれば任意のものを選択
すればよく、たとえばｎ−ブチルメルカプタン、ｔ−ブ
チルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ド
デシルメルカプタンなどがあげられる。その使用量には
特に限定はなく、最終重合体の重量平均分子量がｇ ｏ
、ｏ ｏ ｏ〜１５０．０００ の範囲になるようにし
て使用するのが好ましい。
本発明に用いる重合開始剤、分子量調節剤の仕込み方法
としては、使用量が少ないので、塵埃などの混入がない
ような環境条件で少量の単量体に溶解し、重合機へ仕込
むことが好ましい。予期せぬ塵埃などの混入をさけるた
めには蒸留用能な重合開始剤であるｔ−ブチルパーオキ
サイドやｎ−オクチルアゾブタンなどを用い、蒸留可能
な分子量調節剤であるｎ−ブチルメルカプタン、ｔ−ブ
チルメルカプタンなどを用いると蒸留仕込法を採用する
ことが可能となる。また少量の単量体に重合開始剤、分
子量調節剤を溶解したのちフィルターを通過させてｍ合
機内へ仕込むことも可能である。
としては、使用量が少ないので、塵埃などの混入がない
ような環境条件で少量の単量体に溶解し、重合機へ仕込
むことが好ましい。予期せぬ塵埃などの混入をさけるた
めには蒸留用能な重合開始剤であるｔ−ブチルパーオキ
サイドやｎ−オクチルアゾブタンなどを用い、蒸留可能
な分子量調節剤であるｎ−ブチルメルカプタン、ｔ−ブ
チルメルカプタンなどを用いると蒸留仕込法を採用する
ことが可能となる。また少量の単量体に重合開始剤、分
子量調節剤を溶解したのちフィルターを通過させてｍ合
機内へ仕込むことも可能である。
重合体への塵埃の混入を除去するために行なう使用する
単層体、重合開始剤、分子ｔａ１Ｍ節剤の精製方法とし
ては上記方法で充分であるか、塵埃の混入を防止すると
いう観点からすれば、なににもまして重合体を製造する
重合機内の塵埃を徹底的に除去することが重要であり、
この方法として本発明者らが先に出願した特願昭５８−
４２７６１号明細書、特願昭５８−４２７６２号明細書
などに述べられた方法などを採用して、重合前に重合機
内の塵埃を可能なかぎり除去しておくことが好ましい。
単層体、重合開始剤、分子ｔａ１Ｍ節剤の精製方法とし
ては上記方法で充分であるか、塵埃の混入を防止すると
いう観点からすれば、なににもまして重合体を製造する
重合機内の塵埃を徹底的に除去することが重要であり、
この方法として本発明者らが先に出願した特願昭５８−
４２７６１号明細書、特願昭５８−４２７６２号明細書
などに述べられた方法などを採用して、重合前に重合機
内の塵埃を可能なかぎり除去しておくことが好ましい。
本発明において使用されるさや成分樹脂としては、本発
明で示される芯成分樹脂よりも屈折率が低く、比較的透
明性の優れたものであれば特に限定されるものでなく、
所望する開口数、紡糸性に合せて任意のものを選択すれ
ばよい。このようなさや成分樹脂としてはフッ素含有重
合体が例示される。その具体例としてはテトラフルオロ
エチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレ
ンなとの単独重合体または共重合体、メタクリル酸のフ
ッ素化アルコールエステルの単独重合体あるいはこれら
とメタクリル酸メチルなとのメタクリル酸エステル類、
アクリル酸メチルなどのアクリル酸エステル類、アクリ
ル酸、メタクリル酸などとの共重合体などがあげられる
。
明で示される芯成分樹脂よりも屈折率が低く、比較的透
明性の優れたものであれば特に限定されるものでなく、
所望する開口数、紡糸性に合せて任意のものを選択すれ
ばよい。このようなさや成分樹脂としてはフッ素含有重
合体が例示される。その具体例としてはテトラフルオロ
エチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレ
ンなとの単独重合体または共重合体、メタクリル酸のフ
ッ素化アルコールエステルの単独重合体あるいはこれら
とメタクリル酸メチルなとのメタクリル酸エステル類、
アクリル酸メチルなどのアクリル酸エステル類、アクリ
ル酸、メタクリル酸などとの共重合体などがあげられる
。
これらフッ素含有重合体のうちでは価格、製造方法、紡
糸性、耐熱性などの点からテトラフルオロエチレンとフ
ッ化ビニリデンとの共重合体が好ましく、また、これら
単量体に第８成分として共重合可能な単量体を加え、共
重合させた共重合体も好ましい。一方、光伝送性の観点
からすれば、フッ素含有重合体のうちでは上記メタクリ
ル酸の７７Ｘ化アルコールエステルの単独重合体が好マ
しく、メタクリル酸のフッ素化アルコールエステルとメ
タクリル酸メチルとを主体とする単量体との共重合体が
より好ましく、ＩＨ，ＩＢ、５Ｈ−オクタフルオロペン
チルメタクリレートとメタクリル酸メチルとの共重合体
、ＩＨ，ＩＨ，２Ｈ，２Ｈ−へブタデカフルオロデシル
メタクリレートとメタクリル酸メチルとの共重合体、２
，２，３，８．８−ペンタフルオロプロピルメタクリレ
ートとメタクリル酸メチルとの共重合体がとくに好まし
い。またメタクリル酸のフッ素化アルコールエステルと
メタクリル酸メチルと共重合可能な第８の単量体とを共
重合させた共重合体も好ましい。
糸性、耐熱性などの点からテトラフルオロエチレンとフ
ッ化ビニリデンとの共重合体が好ましく、また、これら
単量体に第８成分として共重合可能な単量体を加え、共
重合させた共重合体も好ましい。一方、光伝送性の観点
からすれば、フッ素含有重合体のうちでは上記メタクリ
ル酸の７７Ｘ化アルコールエステルの単独重合体が好マ
しく、メタクリル酸のフッ素化アルコールエステルとメ
タクリル酸メチルとを主体とする単量体との共重合体が
より好ましく、ＩＨ，ＩＢ、５Ｈ−オクタフルオロペン
チルメタクリレートとメタクリル酸メチルとの共重合体
、ＩＨ，ＩＨ，２Ｈ，２Ｈ−へブタデカフルオロデシル
メタクリレートとメタクリル酸メチルとの共重合体、２
，２，３，８．８−ペンタフルオロプロピルメタクリレ
ートとメタクリル酸メチルとの共重合体がとくに好まし
い。またメタクリル酸のフッ素化アルコールエステルと
メタクリル酸メチルと共重合可能な第８の単量体とを共
重合させた共重合体も好ましい。
本発明のプラスチックオプティカルファイバーは、前記
のようにして製造された芯成分樹脂とさや成分樹脂とか
ら製造される。製造方法としては、芯成分樹脂を紡糸し
た後、さや成分樹脂をその主１こコーティングする方法
や、芯成分樹脂とさや成分樹脂とを複合溶融紡糸する方
法などの通常使用される方法であれば特に限定されるこ
となく採用しつる。
のようにして製造された芯成分樹脂とさや成分樹脂とか
ら製造される。製造方法としては、芯成分樹脂を紡糸し
た後、さや成分樹脂をその主１こコーティングする方法
や、芯成分樹脂とさや成分樹脂とを複合溶融紡糸する方
法などの通常使用される方法であれば特に限定されるこ
となく採用しつる。
このようにして得られるプラスチックオプティカルファ
イバーは５〜２０μｍの厚さのさや層を有する芯及びさ
や構造からなり、ファイバーとの接続、光源との接続の
観点から直径０．８〜８酊のものが好ましく、０．５〜
２龍のものがさらに好ましく、０．８〜１．２關のもの
かとくに好ましい。
イバーは５〜２０μｍの厚さのさや層を有する芯及びさ
や構造からなり、ファイバーとの接続、光源との接続の
観点から直径０．８〜８酊のものが好ましく、０．５〜
２龍のものがさらに好ましく、０．８〜１．２關のもの
かとくに好ましい。
以上のようにして得られたプラスチックオプティカルフ
ァイバーは、芯成分樹脂として本発明に示される特定の
フッ素化された構造を有する単量体から得られる重合体
を用いるので、従来のプラスチックオプティカルファイ
バーに比して飛躍的に光伝送性が向上し、伝送可能範囲
の拡大がなされ、ビル内通信などの適用範囲を飛躍的に
拡大させることができる。
ァイバーは、芯成分樹脂として本発明に示される特定の
フッ素化された構造を有する単量体から得られる重合体
を用いるので、従来のプラスチックオプティカルファイ
バーに比して飛躍的に光伝送性が向上し、伝送可能範囲
の拡大がなされ、ビル内通信などの適用範囲を飛躍的に
拡大させることができる。
（実施例）
以下実施例にもとづき、本発明のオプティカルファイバ
ーを説明する。なお光伝送性はハロゲンランプを光源に
使用して、長さくＬ）当りのプラスチックオプティカル
ファイバーの入射強度（Ｉｏ）および出射強度（Ｉ）か
ら次式により計算される伝送損失により評価した。
ーを説明する。なお光伝送性はハロゲンランプを光源に
使用して、長さくＬ）当りのプラスチックオプティカル
ファイバーの入射強度（Ｉｏ）および出射強度（Ｉ）か
ら次式により計算される伝送損失により評価した。
伝送損失（ｄＢ／Ｋｍ） ＝ −１０１！Ｏｇ（Ｉ／Ｉ
ｏ ）／Ｌ実施例１ ２．３，４，５．６−ペンタフルオロスチレン１００部
、アゾビス−ターシャリ−オクタン０．００８５部、ラ
ウリルメルカプタン０．１部の単量体混合物をグラスラ
イニング重合機へ供給、重合温度１８０℃、平均滞留時
間６時間で連続塊状重合した。
ｏ ）／Ｌ実施例１ ２．３，４，５．６−ペンタフルオロスチレン１００部
、アゾビス−ターシャリ−オクタン０．００８５部、ラ
ウリルメルカプタン０．１部の単量体混合物をグラスラ
イニング重合機へ供給、重合温度１８０℃、平均滞留時
間６時間で連続塊状重合した。
得られた約５０％の重合体溶液を多段ベント押出機へ供
給し、未重合の単量体を除去し、ついで複合溶融装置へ
導き、さや成分樹脂としてテトラフルオロエチレン−フ
ッ化ビニリデン共重合体ヲ用い、複合溶融紡糸し、直径
１闘の芯及びさや構造を有するプラスチックオプティカ
ルファイバーをえた。伝送損失は、６６０ ｎｍで１２
０ｄＢ／Ｋｍ。
給し、未重合の単量体を除去し、ついで複合溶融装置へ
導き、さや成分樹脂としてテトラフルオロエチレン−フ
ッ化ビニリデン共重合体ヲ用い、複合溶融紡糸し、直径
１闘の芯及びさや構造を有するプラスチックオプティカ
ルファイバーをえた。伝送損失は、６６０ ｎｍで１２
０ｄＢ／Ｋｍ。
７８０部ｍ ２５０ｄＢ／Ｋｍ、８５０部ｍ ４１
０ｄＢ／Ｋｍであり、可視光域〜近赤外光域で優れた光
伝送性を示した。
０ｄＢ／Ｋｍであり、可視光域〜近赤外光域で優れた光
伝送性を示した。
実施例２〜８
芯成分樹脂、重合方法、脱モノマー、複合溶融紡糸を実
施例１と同様にして、さや成分樹脂を変更し、プラスチ
ックオプティカルファイバーを得た。得られたプラスチ
ックオプティカルファイバーの伝送損失を下表に示す。
施例１と同様にして、さや成分樹脂を変更し、プラスチ
ックオプティカルファイバーを得た。得られたプラスチ
ックオプティカルファイバーの伝送損失を下表に示す。
ＭＭＡ・・・メタクリル酸メチル
８ＦＭ・・・ＩＨ，ＩＨ，５Ｈ−オクタフルオロペンチ
ルメタクリレート ５ＦＭ・・・２．２．８．８．８−ペンタフルオロプロ
ピルメタクリレート 実施例４ ２．３，４，５．６−ベンタフルオロスチレン６０部、
２．３，４，５．６−重水素化スチレン４０部、アゾビ
ス−ターシャリ−オクタン０．０８５部、ラウリルメル
カプタン０．１部の単量体混合物を実施例１と同一の方
法で重合、脱毛ツマー１複合溶融紡糸し、直径１闘のフ
ァイバーを得た。伝送損失は、６６０部ｍ １８５ｄ
Ｂ／Ｋｍ、７８０部ｍ ２６５ｄＢ／Ｋｍ。
ルメタクリレート ５ＦＭ・・・２．２．８．８．８−ペンタフルオロプロ
ピルメタクリレート 実施例４ ２．３，４，５．６−ベンタフルオロスチレン６０部、
２．３，４，５．６−重水素化スチレン４０部、アゾビ
ス−ターシャリ−オクタン０．０８５部、ラウリルメル
カプタン０．１部の単量体混合物を実施例１と同一の方
法で重合、脱毛ツマー１複合溶融紡糸し、直径１闘のフ
ァイバーを得た。伝送損失は、６６０部ｍ １８５ｄ
Ｂ／Ｋｍ、７８０部ｍ ２６５ｄＢ／Ｋｍ。
８５０１ｍ ４８０ｄＢ／Ｋｉｎであり、可視光域〜
近赤外光域で優第１た光伝送性を示した。
近赤外光域で優第１た光伝送性を示した。
Claims (1)
- （１）芯及びさや構造を有するプラスチックオプティカ
ルファイバーにおいて、下記構造式の単量体２，３，４
，５，６−ペンタフルオロスチレンから得られた重合体
を芯成分樹脂として用いることを特徴とするプラスチッ
クオプティカルファイバー。 ▲数式、化学式、表等があります▼
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236946A JPS61114209A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236946A JPS61114209A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61114209A true JPS61114209A (ja) | 1986-05-31 |
Family
ID=17008092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59236946A Pending JPS61114209A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61114209A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5865402A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-04-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | プラスチツク光フアイバ |
| JPS5898706A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-11 | Sumitomo Electric Ind Ltd | プラスチツク光フアイバの製造方法 |
-
1984
- 1984-11-09 JP JP59236946A patent/JPS61114209A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5865402A (ja) * | 1981-10-14 | 1983-04-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | プラスチツク光フアイバ |
| JPS5898706A (ja) * | 1981-12-07 | 1983-06-11 | Sumitomo Electric Ind Ltd | プラスチツク光フアイバの製造方法 |
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