JPS61124123A - 表面光処理方法 - Google Patents
表面光処理方法Info
- Publication number
- JPS61124123A JPS61124123A JP59244444A JP24444484A JPS61124123A JP S61124123 A JPS61124123 A JP S61124123A JP 59244444 A JP59244444 A JP 59244444A JP 24444484 A JP24444484 A JP 24444484A JP S61124123 A JPS61124123 A JP S61124123A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- molecules
- absorbed
- light
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F1/00—Etching metallic material by chemical means
- C23F1/10—Etching compositions
- C23F1/12—Gaseous compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/04—Coating on selected surface areas, e.g. using masks
- C23C16/047—Coating on selected surface areas, e.g. using masks using irradiation by energy or particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/48—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation
- C23C16/482—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation using incoherent light, UV to IR, e.g. lamps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F1/00—Etching metallic material by chemical means
- C23F1/02—Local etching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は光を用いた表面光処理方法に係り、−ないし数
原子(分子)層づつ薄膜を形成する方法、あるいは、−
ないし数原子(分子)層づつエツチングする方法に関し
、特に、所定のパターンで薄膜を形成する場合、あるい
は、所定のパターンのエツチングを行う場合に好適な表
面光処理方法に関する。
原子(分子)層づつ薄膜を形成する方法、あるいは、−
ないし数原子(分子)層づつエツチングする方法に関し
、特に、所定のパターンで薄膜を形成する場合、あるい
は、所定のパターンのエツチングを行う場合に好適な表
面光処理方法に関する。
−ないし数原子(分子)層づつ膜形成を行う、いわゆる
原子層エビタクシ−法は極めて結晶性のよい薄膜を形成
できる、極めて優れた技術である。
原子層エビタクシ−法は極めて結晶性のよい薄膜を形成
できる、極めて優れた技術である。
従来の原子層エビタクシ−法は、応用物理、閃。
516 (1984)に記載されているように、所定の
温度に保たれた基板を設置したチャンバーに第1の原料
ガスを導入し、その後、排気すると、基板」二に吸着さ
れたガスが一分子層だけ残る。次に、第2の原料ガス(
あるいは、第1の原料ガス)を導入し、その後、再び排
気すると、第1の一分子層の上に第2の分子層が、ある
いは、両者が反応した結果生じる新たな分子層が形成さ
れる。この方法を順次繰返すことにより、原子単位の精
度で膜形成ができる長所がある。しかし、一方では、原
料ガスの導入、排気を交互に繰返す必要があり、高速で
膜成長を行うことができない欠点があった。
温度に保たれた基板を設置したチャンバーに第1の原料
ガスを導入し、その後、排気すると、基板」二に吸着さ
れたガスが一分子層だけ残る。次に、第2の原料ガス(
あるいは、第1の原料ガス)を導入し、その後、再び排
気すると、第1の一分子層の上に第2の分子層が、ある
いは、両者が反応した結果生じる新たな分子層が形成さ
れる。この方法を順次繰返すことにより、原子単位の精
度で膜形成ができる長所がある。しかし、一方では、原
料ガスの導入、排気を交互に繰返す必要があり、高速で
膜成長を行うことができない欠点があった。
したがって本発明の目的は、−ないし数原子(分子)層
づつ膜形成を行い結晶性のよい薄膜を高速で形成し得る
方法、および、−ないし数原子(分子)層づつ高速でエ
ツチングし得る表面光処理方法を提供することにある。
づつ膜形成を行い結晶性のよい薄膜を高速で形成し得る
方法、および、−ないし数原子(分子)層づつ高速でエ
ツチングし得る表面光処理方法を提供することにある。
上記目的を達成するため本発明においては、基板に反応
ガスを吸着させる工程と、自由空間にある反応ガスによ
る吸収が無視でき、かつ、吸着した反応ガスがエネルギ
ーを吸収できる波長の光を照射する工程とを備えた表面
光処理方法としたことを特徴としている。
ガスを吸着させる工程と、自由空間にある反応ガスによ
る吸収が無視でき、かつ、吸着した反応ガスがエネルギ
ーを吸収できる波長の光を照射する工程とを備えた表面
光処理方法としたことを特徴としている。
かかる特徴的な構成によって、高速で膜形成したり高速
でエツチングすることができるようになるので、スルー
プットを大幅に増大できるようになった。
でエツチングすることができるようになるので、スルー
プットを大幅に増大できるようになった。
〔発明の実施例〕
遣。
以下、本発明を図を用いて詳縮する。
はじめに、本発明の原理について述べる。
本発明は、基板に分子が吸着されている状態での光吸収
スペクトルが、その分子の自由空間での光吸収スペクト
ルと異なることを利用したものである。この現象は、0
ptjjs Letters、 Vol、5゜No、9
.5ept、ember 1980. p、368〜3
70.などに記載されている。基材の材料、表面処理用
の反応ガス、照射する励起光の波長の組合せを適当に選
べば、つどのようなことが可能となる。第1図(、)に
示すように、基板1に吸着した分子2は、基板1との相
互作用により、自由空間に存在する同種の分子3とは異
なる光吸収特性を持つ。たとえば、第1図(b)に示す
ように、自由空間にある同種の分子の吸収係数の分光分
布3bと吸着分子の吸収係数の分光分布2bとは、その
スペクトルの形状は大きく異なる。そこで、第1図(b
)の破線で示す波長λ□の光12を照射すると、この光
12は、自由空間にある分子3には、はとんど吸収され
ることはなく、吸着分子2によってのみ強η く吸収される。tの結果、基板1に吸着されている分子
2のみが励起される。
スペクトルが、その分子の自由空間での光吸収スペクト
ルと異なることを利用したものである。この現象は、0
ptjjs Letters、 Vol、5゜No、9
.5ept、ember 1980. p、368〜3
70.などに記載されている。基材の材料、表面処理用
の反応ガス、照射する励起光の波長の組合せを適当に選
べば、つどのようなことが可能となる。第1図(、)に
示すように、基板1に吸着した分子2は、基板1との相
互作用により、自由空間に存在する同種の分子3とは異
なる光吸収特性を持つ。たとえば、第1図(b)に示す
ように、自由空間にある同種の分子の吸収係数の分光分
布3bと吸着分子の吸収係数の分光分布2bとは、その
スペクトルの形状は大きく異なる。そこで、第1図(b
)の破線で示す波長λ□の光12を照射すると、この光
12は、自由空間にある分子3には、はとんど吸収され
ることはなく、吸着分子2によってのみ強η く吸収される。tの結果、基板1に吸着されている分子
2のみが励起される。
この場合、光12を吸収する物質が基板lであるか、吸
着分子2であるかは判別できないが、要は、吸収された
光12のエネルギーが最終的に吸着分子2の励起、ある
いは、解離に使われることが本質的である。
着分子2であるかは判別できないが、要は、吸収された
光12のエネルギーが最終的に吸着分子2の励起、ある
いは、解離に使われることが本質的である。
本発明で薄膜形成を行う場合は、基板1に吸着した原料
ガス分子2は解離し、所望の原子(分子)層が基板1の
上に形成できる。あるいは解離した吸着分子2が原料ガ
スと反応して所望の原子(分子)層が形成できる。基板
1は適当な温度に加熱しておく方がよい。基板1の加熱
温度、原子(分子)層の形成速度を適当に選ぶと、原子
(分子)層を一原子(分子)層づつ、結晶構造に成長さ
せることができる。
ガス分子2は解離し、所望の原子(分子)層が基板1の
上に形成できる。あるいは解離した吸着分子2が原料ガ
スと反応して所望の原子(分子)層が形成できる。基板
1は適当な温度に加熱しておく方がよい。基板1の加熱
温度、原子(分子)層の形成速度を適当に選ぶと、原子
(分子)層を一原子(分子)層づつ、結晶構造に成長さ
せることができる。
また、本発明でエツチングを行う場合は、基板1に吸着
したエツチング用ガスのみが活性化され、あるいは、解
離してラジカルとなり、1原子(分子)層、あるいは、
数原子(分子)層づつエツチングを行うことができる。
したエツチング用ガスのみが活性化され、あるいは、解
離してラジカルとなり、1原子(分子)層、あるいは、
数原子(分子)層づつエツチングを行うことができる。
以」二述べたことから明らかなように、吸着分子と入射
光の相互作用が強いことが重要であるから、吸着分子が
存在する場所で光の電場強度が強くなるよう条件を設定
する方が好ましい。物質の表面では、入射光と反射光が
干渉し合って、その干渉の結果電場の強さが決まる。反
射の様子は、その物質の屈折率(損失も考慮した複素屈
折率を意味する)、入射光の偏光状態、入射角に依存す
るので、これらを適当に選択することも重要である。
光の相互作用が強いことが重要であるから、吸着分子が
存在する場所で光の電場強度が強くなるよう条件を設定
する方が好ましい。物質の表面では、入射光と反射光が
干渉し合って、その干渉の結果電場の強さが決まる。反
射の様子は、その物質の屈折率(損失も考慮した複素屈
折率を意味する)、入射光の偏光状態、入射角に依存す
るので、これらを適当に選択することも重要である。
次に、本発明を薄膜形成に応用した一実施例を第2図に
より説明する。反応室4の中に基板1を置き、排気ロア
により反応室4内を排気した後。
より説明する。反応室4の中に基板1を置き、排気ロア
により反応室4内を排気した後。
原料ガス導入口6より原料ガスを所定の圧力で導入する
。そこで、原料ガスの光吸収の波長範囲より長波長λ、
の励起光を放出する光源8がらの光を窓5を通して基板
lに照射する。基板1に吸着された原料ガス分子のみが
解離反応を起こす。基板1を、たとえば、赤外などの波
長λ2の光を放射する第2の光源9によって加熱すると
、薄膜が形成され、励起条件、加熱条件を適当に選べば
、一原子(分子)層づつ薄膜を形成することができる。
。そこで、原料ガスの光吸収の波長範囲より長波長λ、
の励起光を放出する光源8がらの光を窓5を通して基板
lに照射する。基板1に吸着された原料ガス分子のみが
解離反応を起こす。基板1を、たとえば、赤外などの波
長λ2の光を放射する第2の光源9によって加熱すると
、薄膜が形成され、励起条件、加熱条件を適当に選べば
、一原子(分子)層づつ薄膜を形成することができる。
この場合、原料ガスは励起光を吸収しないので、窓5が
汚れることはない。場合によっては、原料ガスとして、
第1.第2の2種類の原料ガスを導入し、第1の原料ガ
スの吸着分子を光で励起し、これと第2の原料ガスとの
反応により膜形成を行うこともできる。また、基板1を
低温に冷却して反応ガスが吸着し易くするのも効果的で
ある。
汚れることはない。場合によっては、原料ガスとして、
第1.第2の2種類の原料ガスを導入し、第1の原料ガ
スの吸着分子を光で励起し、これと第2の原料ガスとの
反応により膜形成を行うこともできる。また、基板1を
低温に冷却して反応ガスが吸着し易くするのも効果的で
ある。
励起光の照射は連続的に行うこともできるが、一原子(
分子)層づつ薄膜を形成する場合は、第3図に示すよう
に周期T、パルス幅τのパルス状にする方がよい。吸着
分子の光吸収断面積をσ。
分子)層づつ薄膜を形成する場合は、第3図に示すよう
に周期T、パルス幅τのパルス状にする方がよい。吸着
分子の光吸収断面積をσ。
光源8から基板1の表面に単位面積当り、単位時間に照
射される波長λ1の光量子の数をnとする励起光は波長
λ1の単色光である必要はなく、実質的に自由空間の分
子に吸収される波長の光を含まず、吸着分子に吸収され
るj波長の光を含んでいればよい。たとえば、自由空間
にある分子による吸収係数をに、窓5から基板1までの
距離をΩとすると、kQ≦IONσを満足すればよい。
射される波長λ1の光量子の数をnとする励起光は波長
λ1の単色光である必要はなく、実質的に自由空間の分
子に吸収される波長の光を含まず、吸着分子に吸収され
るj波長の光を含んでいればよい。たとえば、自由空間
にある分子による吸収係数をに、窓5から基板1までの
距離をΩとすると、kQ≦IONσを満足すればよい。
ここで、Nは基板表面の単位面積当り吸着される原料ガ
ス分子の数である。
ス分子の数である。
また、加熱用の波長λ2の光を放射する光源9もパルス
光源にすることができる。基板】の熱伝導度をに、比熱
をC2密度ρ、波長λ2の光に対する鎖吸収率をaとす
ると、厚みδの範囲を温度Tだけ温度上昇させるには、
単位表面積当り。
光源にすることができる。基板】の熱伝導度をに、比熱
をC2密度ρ、波長λ2の光に対する鎖吸収率をaとす
ると、厚みδの範囲を温度Tだけ温度上昇させるには、
単位表面積当り。
の時間照射すればよい。この場合、加熱用光源9も、波
長λ2の単色である必要はなく、連続光でよい。その場
合は、吸収率aとして光源9の分光分布についての平均
値を取ればよい。
長λ2の単色である必要はなく、連続光でよい。その場
合は、吸収率aとして光源9の分光分布についての平均
値を取ればよい。
基板1の温度を低温に保つためには、基板1の薄膜を形
成する面の裏側からの熱伝導による冷却と加熱のバラン
スを考えればよい。すなわち、基板1の厚みをdとする
と、加熱用光源9のパルスの周期を・ρQ d 2程度
以上にすればよい。
成する面の裏側からの熱伝導による冷却と加熱のバラン
スを考えればよい。すなわち、基板1の厚みをdとする
と、加熱用光源9のパルスの周期を・ρQ d 2程度
以上にすればよい。
に
第4図(a)、 (b)に励起光源8からの光パルスと
加熱用の光源9からの光パルスとの関係の一例を示す。
加熱用の光源9からの光パルスとの関係の一例を示す。
励起光パルスと加熱用の光パルスとは重なっている必要
はなく、両者の間に時間間隔があっても良い。第4図(
a)、 (b)のようにすると、一番短かい時間で膜形
成が可能である。
はなく、両者の間に時間間隔があっても良い。第4図(
a)、 (b)のようにすると、一番短かい時間で膜形
成が可能である。
特殊な場合には、2種類以上の原料ガスA、Bを同時に
反応室4に封入し、励起光の波長を選択することにより
、波長λえの光は吸着分子Aのみに吸収され、波長λ8
の光は吸着分子Bのみに吸収されるようにする。そして
、励起光λえと励起光λ8とを交互に照射することによ
り、異なる原子(分子)層を一原子(分子)層づつ交互
に形成することも可能である。
反応室4に封入し、励起光の波長を選択することにより
、波長λえの光は吸着分子Aのみに吸収され、波長λ8
の光は吸着分子Bのみに吸収されるようにする。そして
、励起光λえと励起光λ8とを交互に照射することによ
り、異なる原子(分子)層を一原子(分子)層づつ交互
に形成することも可能である。
また、本発明によれば、特定の物質の上のみに薄膜を形
成させることができる。すなわち、吸着分子との相互作
用は基板上の物質により異なるので、第1図(b)に示
した分光吸収特性が所望の基板上の物質のみで生じるよ
うに原料ガスの種類と励起光の波長λ1を選べばよい。
成させることができる。すなわち、吸着分子との相互作
用は基板上の物質により異なるので、第1図(b)に示
した分光吸収特性が所望の基板上の物質のみで生じるよ
うに原料ガスの種類と励起光の波長λ1を選べばよい。
この方法は、基板表面の物質と同種の物質の膜を堆積さ
せる場合に、とくに有効である。この方法は、基板表面
の平坦化やスルーホールを導体でうめる等に適用できる
。この方法によると、マスク等により露光する場合に問
題な位置合わせが不要となり、分解能も光の限界を越え
て高くできる。
せる場合に、とくに有効である。この方法は、基板表面
の平坦化やスルーホールを導体でうめる等に適用できる
。この方法によると、マスク等により露光する場合に問
題な位置合わせが不要となり、分解能も光の限界を越え
て高くできる。
第5図は他の実施例を示す。励起用光源8からの波長λ
1の光でマスク10を照射し、レンズ11でマスク10
の像を基板1上に作る。このようにすると、基板1上に
マスク10のパターンに応じて、所望のパターンで薄膜
を形成できる。なお、レンズ11は凹面鏡を使用しても
よいことは言うまでもなく、基板1は第2図に示した如
くヒーターや光源9などで加熱する手段を設ける方がよ
い。これらは、第5図では省略しである。
1の光でマスク10を照射し、レンズ11でマスク10
の像を基板1上に作る。このようにすると、基板1上に
マスク10のパターンに応じて、所望のパターンで薄膜
を形成できる。なお、レンズ11は凹面鏡を使用しても
よいことは言うまでもなく、基板1は第2図に示した如
くヒーターや光源9などで加熱する手段を設ける方がよ
い。これらは、第5図では省略しである。
なお、上記の実施例はすべてデポジションについてのも
のであるが、エツチングについても、すべての実施例に
ついてまったく同様に行うことができる。すなわち、吸
着したエツチング用ガスのみが励起光を吸収して活性化
され、あるいは、解離してラジカルとなりエツチングが
起ように、エツチング用ガスの種類、励起光の波長λ1
.エノチングする部分の材質の間の関係を選択すればよ
し)。
のであるが、エツチングについても、すべての実施例に
ついてまったく同様に行うことができる。すなわち、吸
着したエツチング用ガスのみが励起光を吸収して活性化
され、あるいは、解離してラジカルとなりエツチングが
起ように、エツチング用ガスの種類、励起光の波長λ1
.エノチングする部分の材質の間の関係を選択すればよ
し)。
以上述べたように本発明によれば、原料ガス、あるいは
、エツチングガスを反応室に満した状態で、基板の表面
に吸着した分子のみを励起、あるいは、解離できるので
、−ないし数原子(分子)層づつ膜形成を行う場合も、
−ないし数原子(分子)層づつエツチングを行う場合も
、大幅にスループットを増大できる。
、エツチングガスを反応室に満した状態で、基板の表面
に吸着した分子のみを励起、あるいは、解離できるので
、−ないし数原子(分子)層づつ膜形成を行う場合も、
−ないし数原子(分子)層づつエツチングを行う場合も
、大幅にスループットを増大できる。
第1図(a)、 (b)は本発明の原理説明図、第2図
。 第3図、第4図(a) 、 (b) =第5図は本発明
の実施例を示す図である。 1は基板、2は吸着分子、3は自由空間の分子。 4は反応室、8は励起用光源、9は加熱用光源である。 第 7 図 第 3 図 第 2図 第4」 (ス) /y 眉l 竹開 第 夕図 手 続 補 正 書 (方式)%式% 事件の表示 昭和59年 特許願 第244.444号発明の名称
表面光処理方法 補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人名 称 (5
10)株式会社 日 立 製 作 所代 理 人 居 所 〒100東京都千代田区丸の内−丁目5番1
号株式会社 日 立 製 作 所 内 補正命令の日付 昭和60年3月26日補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の欄補正の内容 1、本願明細書第4頁第4行目から同第5行目のr、
0ptics Letters、 Vol、 5 、
Nn 9 、 September1980、p、36
8〜370.Jを「、オブティックスレターズ、第5巻
、第9号、1980年9月、ページ368〜370 (
0ptics Letters。 VOl、5. N(19,September 1.9
80+ p、 368〜370 )、Jに補正する。 以上
。 第3図、第4図(a) 、 (b) =第5図は本発明
の実施例を示す図である。 1は基板、2は吸着分子、3は自由空間の分子。 4は反応室、8は励起用光源、9は加熱用光源である。 第 7 図 第 3 図 第 2図 第4」 (ス) /y 眉l 竹開 第 夕図 手 続 補 正 書 (方式)%式% 事件の表示 昭和59年 特許願 第244.444号発明の名称
表面光処理方法 補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人名 称 (5
10)株式会社 日 立 製 作 所代 理 人 居 所 〒100東京都千代田区丸の内−丁目5番1
号株式会社 日 立 製 作 所 内 補正命令の日付 昭和60年3月26日補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の欄補正の内容 1、本願明細書第4頁第4行目から同第5行目のr、
0ptics Letters、 Vol、 5 、
Nn 9 、 September1980、p、36
8〜370.Jを「、オブティックスレターズ、第5巻
、第9号、1980年9月、ページ368〜370 (
0ptics Letters。 VOl、5. N(19,September 1.9
80+ p、 368〜370 )、Jに補正する。 以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、基板に反応ガスを吸着させる工程と、自由空間にあ
る上記反応ガスによる吸収が無視でき、かつ、上記吸着
した反応ガスがエネルギーを吸収できる波長の光を照射
する工程とを有することを特徴とする表面光処理方法。 2、上記基板上に形成されているパターンの特定物質の
上にのみ膜形成を行うことを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の表面光処理方法。 3、上記基板上の特定物質のみをエッチングすることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の表面光処理方法
。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59244444A JPH0642456B2 (ja) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | 表面光処理方法 |
| KR1019850008241A KR940000497B1 (ko) | 1984-11-21 | 1985-11-05 | 표면 광 처리방법 |
| DE8585308442T DE3571836D1 (en) | 1984-11-21 | 1985-11-20 | Method of surface treatment |
| EP85308442A EP0184352B1 (en) | 1984-11-21 | 1985-11-20 | Method of surface treatment |
| US06/799,976 US4678536A (en) | 1984-11-21 | 1985-11-20 | Method of photochemical surface treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59244444A JPH0642456B2 (ja) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | 表面光処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61124123A true JPS61124123A (ja) | 1986-06-11 |
| JPH0642456B2 JPH0642456B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=17118741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59244444A Expired - Lifetime JPH0642456B2 (ja) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | 表面光処理方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4678536A (ja) |
| EP (1) | EP0184352B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0642456B2 (ja) |
| KR (1) | KR940000497B1 (ja) |
| DE (1) | DE3571836D1 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS635531A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-11 | Nec Corp | Si表面清浄化・平坦化方法及びその装置 |
| JPS6453410A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-01 | Nec Corp | Projection formation |
| JPH01103831A (ja) * | 1987-07-27 | 1989-04-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体膜の形成方法 |
| JPH04291916A (ja) * | 1991-03-20 | 1992-10-16 | Kokusai Electric Co Ltd | 気相成長方法及び装置 |
| US5174881A (en) * | 1988-05-12 | 1992-12-29 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Apparatus for forming a thin film on surface of semiconductor substrate |
| US5407867A (en) * | 1988-05-12 | 1995-04-18 | Mitsubishki Denki Kabushiki Kaisha | Method of forming a thin film on surface of semiconductor substrate |
| US5705224A (en) * | 1991-03-20 | 1998-01-06 | Kokusai Electric Co., Ltd. | Vapor depositing method |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987003741A1 (en) * | 1985-12-05 | 1987-06-18 | Ncr Corporation | Selective deposition process |
| EP0252667B1 (en) * | 1986-06-30 | 1996-03-27 | Nihon Sinku Gijutsu Kabushiki Kaisha | Chemical vapour deposition methods |
| DE3751755T2 (de) * | 1986-06-30 | 1997-04-03 | Nihon Sinku Gijutsu K K | Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden aus der Gasphase |
| USH1264H (en) | 1988-04-04 | 1993-12-07 | Xerox Corporation | Method of in situ stoiciometric and geometrical photo induced modifications to compound thin films during epitaxial growth and applications thereof |
| US5318662A (en) * | 1989-12-20 | 1994-06-07 | Texas Instruments Incorporated | Copper etch process using halides |
| EP0436812B1 (en) * | 1989-12-20 | 1994-08-31 | Texas Instruments Incorporated | Copper etch process and printed circuit formed thereby |
| DE4114741C2 (de) * | 1990-07-04 | 1998-11-12 | Mitsubishi Electric Corp | Verfahren zur Bildung einer Leiterbahn auf einem Halbleitersubstrat |
| JPH0464234A (ja) * | 1990-07-04 | 1992-02-28 | Mitsubishi Electric Corp | 配線パターンの形成方法 |
| DE4021541C1 (ja) * | 1990-07-06 | 1991-12-19 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De | |
| US5171610A (en) * | 1990-08-28 | 1992-12-15 | The Regents Of The University Of Calif. | Low temperature photochemical vapor deposition of alloy and mixed metal oxide films |
| DE69227137T2 (de) | 1991-02-28 | 1999-04-22 | Texas Instruments Inc., Dallas, Tex. | Verfahren zur Herstellung einer Markierung |
| US5129991A (en) * | 1991-04-30 | 1992-07-14 | Micron Technology, Inc. | Photoelectron-induced selective etch process |
| JPH0582490A (ja) * | 1991-09-19 | 1993-04-02 | Hitachi Ltd | 選択エツチングの方法、装置 |
| US5282925A (en) * | 1992-11-09 | 1994-02-01 | International Business Machines Corporation | Device and method for accurate etching and removal of thin film |
| JP3394602B2 (ja) * | 1993-07-05 | 2003-04-07 | 株式会社荏原製作所 | 高速原子線を用いた加工方法 |
| US5460693A (en) * | 1994-05-31 | 1995-10-24 | Texas Instruments Incorporated | Dry microlithography process |
| JPH0864559A (ja) * | 1994-06-14 | 1996-03-08 | Fsi Internatl Inc | 基板面から不要な物質を除去する方法 |
| US5534107A (en) * | 1994-06-14 | 1996-07-09 | Fsi International | UV-enhanced dry stripping of silicon nitride films |
| US6124211A (en) * | 1994-06-14 | 2000-09-26 | Fsi International, Inc. | Cleaning method |
| US6015503A (en) * | 1994-06-14 | 2000-01-18 | Fsi International, Inc. | Method and apparatus for surface conditioning |
| US5580421A (en) * | 1994-06-14 | 1996-12-03 | Fsi International | Apparatus for surface conditioning |
| US5635102A (en) | 1994-09-28 | 1997-06-03 | Fsi International | Highly selective silicon oxide etching method |
| US5603848A (en) * | 1995-01-03 | 1997-02-18 | Texas Instruments Incorporated | Method for etching through a substrate to an attached coating |
| US7025831B1 (en) | 1995-12-21 | 2006-04-11 | Fsi International, Inc. | Apparatus for surface conditioning |
| US5847390A (en) * | 1996-04-09 | 1998-12-08 | Texas Instruments Incorporated | Reduced stress electrode for focal plane array of thermal imaging system and method |
| US5954884A (en) | 1997-03-17 | 1999-09-21 | Fsi International Inc. | UV/halogen metals removal process |
| US6465374B1 (en) | 1997-10-21 | 2002-10-15 | Fsi International, Inc. | Method of surface preparation |
| US6165273A (en) * | 1997-10-21 | 2000-12-26 | Fsi International Inc. | Equipment for UV wafer heating and photochemistry |
| US6080987A (en) * | 1997-10-28 | 2000-06-27 | Raytheon Company | Infrared-sensitive conductive-polymer coating |
| US6083557A (en) * | 1997-10-28 | 2000-07-04 | Raytheon Company | System and method for making a conductive polymer coating |
| US6337102B1 (en) * | 1997-11-17 | 2002-01-08 | The Trustees Of Princeton University | Low pressure vapor phase deposition of organic thin films |
| US6808758B1 (en) * | 2000-06-09 | 2004-10-26 | Mattson Technology, Inc. | Pulse precursor deposition process for forming layers in semiconductor devices |
| JP5254308B2 (ja) * | 2010-12-27 | 2013-08-07 | 東京エレクトロン株式会社 | 液処理装置、液処理方法及びその液処理方法を実行させるためのプログラムを記録した記録媒体 |
| EP3875633A1 (en) * | 2020-03-03 | 2021-09-08 | Stichting Nederlandse Wetenschappelijk Onderzoek Instituten | Method and apparatus for forming a patterned layer of material |
| JP2023119686A (ja) * | 2022-02-17 | 2023-08-29 | 日本軽金属株式会社 | 耐食性部材の製造方法及びレーザーcvd装置 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2841477A (en) * | 1957-03-04 | 1958-07-01 | Pacific Semiconductors Inc | Photochemically activated gaseous etching method |
| US3364087A (en) * | 1964-04-27 | 1968-01-16 | Varian Associates | Method of using laser to coat or etch substrate |
| JPS5898929A (ja) * | 1981-12-09 | 1983-06-13 | Seiko Epson Corp | 原子層エツチング法 |
| US4608117A (en) * | 1982-06-01 | 1986-08-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Maskless growth of patterned films |
| FR2543581B1 (fr) * | 1983-03-31 | 1986-11-14 | Fiori Costantino | Procede pour former une couche d'oxyde sur la surface d'un substrat en materiau semiconducteur |
| US4478677A (en) * | 1983-12-22 | 1984-10-23 | International Business Machines Corporation | Laser induced dry etching of vias in glass with non-contact masking |
| US4566937A (en) * | 1984-10-10 | 1986-01-28 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Electron beam enhanced surface modification for making highly resolved structures |
-
1984
- 1984-11-21 JP JP59244444A patent/JPH0642456B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-11-05 KR KR1019850008241A patent/KR940000497B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-20 DE DE8585308442T patent/DE3571836D1/de not_active Expired
- 1985-11-20 EP EP85308442A patent/EP0184352B1/en not_active Expired
- 1985-11-20 US US06/799,976 patent/US4678536A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS635531A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-11 | Nec Corp | Si表面清浄化・平坦化方法及びその装置 |
| JPH01103831A (ja) * | 1987-07-27 | 1989-04-20 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体膜の形成方法 |
| JPS6453410A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-01 | Nec Corp | Projection formation |
| US5174881A (en) * | 1988-05-12 | 1992-12-29 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Apparatus for forming a thin film on surface of semiconductor substrate |
| US5407867A (en) * | 1988-05-12 | 1995-04-18 | Mitsubishki Denki Kabushiki Kaisha | Method of forming a thin film on surface of semiconductor substrate |
| JPH04291916A (ja) * | 1991-03-20 | 1992-10-16 | Kokusai Electric Co Ltd | 気相成長方法及び装置 |
| US5705224A (en) * | 1991-03-20 | 1998-01-06 | Kokusai Electric Co., Ltd. | Vapor depositing method |
| KR100311893B1 (ko) * | 1991-03-20 | 2001-12-15 | 엔도 마코토 | 기상 성장 방법 및 기상 성장 장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0184352A1 (en) | 1986-06-11 |
| KR860004566A (ko) | 1986-06-23 |
| EP0184352B1 (en) | 1989-07-26 |
| US4678536A (en) | 1987-07-07 |
| JPH0642456B2 (ja) | 1994-06-01 |
| DE3571836D1 (en) | 1989-08-31 |
| KR940000497B1 (ko) | 1994-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61124123A (ja) | 表面光処理方法 | |
| US4685976A (en) | Multi-layer semiconductor processing with scavenging between layers by excimer laser | |
| US4581248A (en) | Apparatus and method for laser-induced chemical vapor deposition | |
| US4618541A (en) | Method of forming a silicon nitride film transparent to ultraviolet radiation and resulting article | |
| CA1209091A (en) | Photo and heat assisted chemical vapour deposition | |
| Ishitani et al. | Prebaking and silicon epitaxial growth enhanced by UV radiation | |
| Eden | Photochemical processing of semiconductors: new applications for visible and ultraviolet lasers | |
| JPS63239811A (ja) | 光反応装置 | |
| JPS63137174A (ja) | 光化学気相成長法による機能性堆積膜の形成方法 | |
| Okoshi et al. | Laser ablation of silicone rubber for fabricating SiO2 thin films | |
| JPS59129774A (ja) | 選択的窒化膜の作製方法 | |
| JPS6092475A (ja) | 光化学的薄膜製造方法および装置 | |
| JPH0775224B2 (ja) | 薄膜形成装置 | |
| Bykovskii et al. | Photophysical processes stimulated in nanoporous silicon by high-power laser radiation | |
| JP3947791B2 (ja) | 光照射によるフッ素添加酸化ケイ素膜の形成法 | |
| JP2654456B2 (ja) | 高品質igfetの作製方法 | |
| JPH09324259A (ja) | 薄膜人工格子の形成方法および薄膜形成装置 | |
| JPS62123711A (ja) | 膜形成方法 | |
| JPS63312978A (ja) | 薄膜形成装置 | |
| JPS61222219A (ja) | 多層薄膜構造の製造方法 | |
| JPS63152177A (ja) | 太陽電池の製造方法 | |
| JPH0464173B2 (ja) | ||
| Miyokawa et al. | Growth of Silicon Films Onto Fluororesin Surface by ArF Excimer Laser | |
| Yamada et al. | Thermal desorption and laser induced desorption of NO from adlayers of NO on diamond C (1 1 1) | |
| JPS61276212A (ja) | 薄膜形成方法 |