JPS61129190A - 重合性グリセロリン脂質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は重合性を有するグリセロリン脂質に関するもの
である。

〔従来の技術〕

天然リン脂質は主にホスファチジルコリン、ホスファチ
ジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスフ
ァチジルイノシトールなどのグリセロリン脂質およびス
フィンゴミエリンなどのスフィンゴリン脂質からなり、
細胞の生体膜の重要な成分として存在している。この中
でもホスファチジルコリンは一般にレシチンと呼ばれ、
動植物界のリン脂質の中で一番多く存在している。これ
らのリン脂質の共通した特徴は親水基と疎水基を持つこ
とであり、生体膜中では二重Ｍ膜を形成し、タンパク質
、コレステロールなどとともに物質の透過１選択的輸送
などの生命現象に欠くことのできない機能をはたしてい
る。リン脂質は工業的にはすでに天然乳化剤として用い
られ、食品工業、化粧品業界等で泪いられている。

最近リン脂質はその脂質の特徴により水溶液中でリポソ
ームと呼ばれる非常に小さな閉鎖／ｈ胞体を作ることが
知られるようになった。そしてこのリポソームに薬剤を
詰め、ドラッグデリバリ−システムと呼ばれる投薬手段
に用いる試みが数多くなされてきている。しかしながら
、リポソームの原料には現在天然リン脂質、主にレシチ
ンが用いられでいるために、生体内酵素の攻撃を受けや
すく、薬剤を含んだリポソームを生体に注入すると。

その薬剤が局部まで移送されるうちにリポソームが破壊
され薬剤の効力が十分発揮されない欠点がある。

このような欠点を補うために種々の試みがなされている
。一つは、リン脂質そのものが酵素に対して抵抗力を示
す形をしているもの、たとえば本来はエステル結合の構
造をしているものをエーテル結合の構造に変換したアル
キル型のリン脂りｑ等である。もう一つは、エステル結
合の構造を持つが、それが重合可能な基を持つものであ
る。

後者の場合はリン脂質が水溶液中では規則正しく配向す
る性質を用い１重合させることにより酵素に対して抵抗
性を示し、しかも外界からの圧力に対しても抵抗力を示
すリポソームが得られる。

このような重合性リン脂質としては、メタクリル酸基を
持つもの（特開昭５６−１５２８１６号）、アセチレン
基を持つもの（特開昭５６−１３５４９２号）などが提
案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら　このような従来の重合性リン脂質は天然
品に由来しない基を導入するため、食品、化粧品、医薬
品等として生体に利用しにくいという問題点があった。

本発明は、このような従来の問題点を解決するためのも
ので、生体に利用可能で、酵素または外界からの圧力に
対して低抗性を示す新規な重合性グリセロリン脂質を提
供することを目的としている。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、下記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物からな
る重合性グリセロリン脂質である。

す （夜中−Ｒ’ｃｏ−！：よびＲ２Ｃ０−はそれぞれ天然
由来の脂肪酸残基を示し、その一方または両方が共役型
の二重結合を有する共役脂肪酸残基であり、Ｒ３は−Ｃ
Ｈ２（ＪＩ２Ｎ”（（：Ｒ３）３．　−ＣＨ２ＣＨ２Ｎ
”）＋３＋　　−ＣＨ２ＣＨＮ　”　Ｈ３１Ｈ１ｃｏｏ
’″ 〔１１式において、ＲＩＣＯ−またはＲ”ＧＯ−を残基
とする天然由来の共役脂肪酸としてはエレオステアリン
酸（９，１１，１３−オクタデカトリエン酸）、パリナ
リンＭ（９，１１，１３，１５−オクタデカテトラエン
酸）がある。ＲＩＣＯ−またはｒ１２ＧＯ−の一方が共
役脂肪酸残基の場合、他方を残基とする脂肪酸としては
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の炭素数１
０〜２０の通常の飽和または不飽和脂肪酸がある。

本発明の重合性グリセロリン脂質に含まれる化金物とし
ては、（１３式のＲ１，Ｒ２，Ｒ３の組合せによる種々
の化合物があり、代表的な化合物としては、１−バルミ
トイル−２−エレオステアロイル−５ｎ−３−グリセロ
ホスファチジルコリン、１゜２−ジエレオステアロイル
ー５ｎ−３−グリセロホスファチジルコリン、１−バル
ミトイル−２−パリナロイルー５ｎ−３−グリセロホス
ファチジルコリン、１．２−ジパリナロイルー５ｎ−３
−グリセロホスファチジルコリン、１−バルミトイル−
２−エレオステアロイル−５ｎ−３−グリセロホスファ
チジルエタノールアミン、１，２−ジェレオステアロイ
ルー５ｎ−３−グリセロホスファチジルエタノールアミ
ン、１−バルミトイル−２−パリナロイルー５ｎ−３−
グリセロエタノールアミン、１゜２−ジパリナロイルー
５ｎ−３−グリセロエタノールアミン等がある。

本発明の重合性グリセロリン脂質は、グリセリルホスホ
リルコリン＜ａｐｃ）、グリセリルホスホリルエタノー
ルアミン（ＧＰＥ）等の脱アシルリン脂質体と、前記共
役脂肪酸の無水物、塩化物。

イミダゾール塩等とを反応させることにより？！造する
ことができる。その他の製造方法として全合成によるジ
アシルグリセロール等からのグリセロリン脂質の合成法
があり、この方法によれば天然型光学活性共役酸型グリ
セロリン脂質のみならず、光学異性体、立体異性体また
はそれらの混合物の合成も可能である。

重合性グリセロリン脂質の製造に用いられるエレオステ
アリン酸およびパリナリン酸はそれぞれキリ油、ホウセ
ンカ種子油などから抽出、分解、分離、精製して使用さ
れる。天然共役脂肪酸としてはこれらに限られるもので
はなく、分離精製は必要に応じて行われるものである。

リン脂質の製造には、これらの共役脂肪酸は酸無水物と
して用いるのが好ましいが、酸塩化物、酸イミダゾール
塩として用いてもよい。

本発明のグリセロリン脂質の製造に用いられる脱アシル
リン脂質体はグリセロリン脂質の骨格となるもので、主
に大豆、卵黄等の天然リン脂質を分離、分解または分解
、再結晶して得られるグリセリルホスホリルコリンまた
はグリセリルホスホリルエタノールアミン等の脱アシル
リン脂質体が使用できる。分離はシリカゲルまたは活性
アルミナを用い、クロロホルム／メタノール等の混合溶
媒で溶出させて行われる。分解はテトラブチルアンモニ
ウムヒドロキサイドで行われるが、低濃度のカセイソー
ダ等でおだやかに分解してもよい。

再結晶はカドミウム塩等として行われる。グリセリルホ
スホリルコリン等の脱アシルリン脂質体は非常に強い吸
湿性を示し、そのまま用いることもできるが、カドミウ
ム塩などに変換して反応に用いる方が反応操作上扱いや
すく好ましい。再結晶はカドミウム塩などの形で含水ア
ルコール溶液中で行われる。

共役脂肪酸無水物、塩化物、イミダゾール等と脱アシル
リン脂質体またはそのカドミウム塩等との反応は、４−
ジメチルアミノピリジン等の触媒の存在下、ジクロロメ
タン等の乾燥溶媒中で、常温下に攪拌して行うと、重合
性グリセロリン脂質が生成する。

〔作　用〕

本発明のグリセロリン脂質は重合性を有し、グリセロリ
ン脂質重合体の製造に使用される。このグリセロリン脂
質は水溶液中でリポソームを形成し、規則正しく配向す
るので、この状態で重合させることにより均一な薄膜状
の重合体が生成し、酵素に対して低抗性を示し、しかも
外界からの圧力に対しても抵抗力を示す重合体が得られ
る。

重合方法は従来の重合性リン脂質の重合と同様の方法に
より重合を行うことができ、重合速度は速い。リポソー
ムなどの場合は紫外線照射により水溶液中で重合させる
方法が適している。また目的に応じて水溶性または油溶
性過酸化物等を用いて重合させることもできる。

本発明のグリセロリン脂質またはその重合体は食品、化
粧品、医薬品等として生体に利用することができる。

〔発明の効果〕

本発明によれば、天然由来の重合性基を導入したので、
優れた重合性が得られ、グリセロリン脂質またはその重
合体を生体に利用しても生体に対する阻害性はなく、リ
ポソーム等として利用することができる。

〔実施例〕

以下、本発明を参考例および実施例により説明する。

参考例−１ キリ油１００ｇをメタノールに溶解させたＫＯ３２４ｇ
とメタノールのリフラックス温度で２時聞けん化した。

温度を５０〜６０℃に保ち、塩酸水溶液でｐＨを１〜２
に下げ、遊離してきた脂肪酸をヘキサンで抽出して混合
脂肪酸を得た。この脂肪酸の脂肪酸組成はエレオステア
リン酸８３％、リノール酸８％、オレイン酸７％、ステ
アリン酸１％、パルミチン酸１％であった。この混合脂
肪酸ヘキサン溶液を水洗後、無水硫酸ナトリウムで脱水
した。この溶液を５℃の冷蔵庫中で再結晶した。結晶を
ろ別し、再びヘキサンに溶解して再結晶を行った。結晶
をろ別後、室温域圧下乾燥して４１ｇの白色鱗片状結晶
脂肪酸を得たにの脂肪酸中のエレオステアリン酸は９９
％であった。

参考例−２ 市販卵黄レシチン５０ｇを、直径８０ｃｍのガラスカラ
ムに充填した１、５Ｑのシリカゲルで分離した。

溶出溶剤にはクロロホルム／メタノール／水＝６５／２
５／４の混合溶媒を用いた。各フラクションごとに薄層
クロマトグラフィーで追跡し、レシチン部から３１ｇの
レシチンを得、ホスファチジルエタノールアミン部から
９ｇのホスファチジルエタノールアミンを得た。得られ
たレシチンを５００ｍ１．のエーテルに溶解させ、攪拌
しつつテトラブチルアンモニウムヒドロキサイド１０％
メタノール溶液８０ｍｆｌを加えた。底に沈殿したグリ
セリルホスホリルコリンをデカンテーションで回収して
エーテルで洗浄した。、得られたグリセリルホスホリル
コリンは９．１ｇであった。このグリセリルホスホリル
コリンを温水に溶解し、別に温水に溶解しておいた塩化
カドミウム・２．５水塩１８．９ｇと混合して反応させ
た。不溶分をろ別し、このグリセリルホスホリルコリン
−塩化カドミウムコンプレックス水溶液に白濁が生じる
までエタノールを加えて、０〜５℃に一晩放置し、生じ
た結晶を回収した。この結晶を再び温水に溶解し、同様
にエタノールを加えて結晶化させた。結晶を回収して乾
燥させ、１１゜８ｇのグリセリルホスホリルコリン−塩
化カドミウムコンプレックスを得た。

実施例−１ 参考例−１で得られたエレオステアリン酸１６．８ｇを
乾燥クロロホルムに溶解し、ジシクロへキシルカルボジ
イミド６．２ｇを加えて、５℃で一晩反応させエレオス
テアリン酸無水物を合成した。副生じたジシクロヘキシ
ル尿素をろ別し、参考例−２のグリセリルホスホリルコ
リン−塩化カドミウムコンプレックス４．４ｇとジメチ
ルアミノピリジン２．５ｇをこのエレオステアリン酸無
水物クロロホルム溶液に加えた。常温で攪拌しながら４
８時間反応させ、反応後沈殿物をろ別し、クロロホルム
を除いて粗レシチンを得た。粗レシチンをメタノール／
クロｄホルム混合溶媒に再溶解し、イオン交換樹脂アン
バーライトＩＲＣ−５０，丁ＲＡ−４５（ロームアンド
ハース社商ｅＡ）各１０ｇを加え、バッチ方式で残存塩
化カドミウムを除いた。メタノールを除いて再び粗レシ
チンを得た。この粗レシチンをクロロホルム／メタノー
ル／水＝　６５／２５／　４の混合溶媒を溶出剤として
、直径Ｓｃｍのカラムにシリカゲル０．５Ｑを充填した
カラムによりカラム分別した。ＴＬＣで追跡しながらレ
シチン部を回収し、脱溶媒して純１，２−ジエレオステ
アロイル−５ｎ−３−グリセロホスホリルコリン５．４
ｇを得た。

得られた１、２−ジエレオステアロイルー５ｎ−３−グ
リセロホスホリルコリンの元素分析値は次の通りである
。

元素分析値 ＣＨＮ　　（すｔ％） 理論値　　６７．９５　　９゜７８　　１．８０実謂値
　　６６．８１　　９．４６　　１．８１また上記上、
２−ジエレオステアロイルー５ｎ−３−グリセロホスホ
リルコリンのＮ　Ｍ　Ｒスペクトルは第１図に示す通り
であり、第１図に付記した位置符号は（ｒｌ〕式の通り
である。

上記により得られた１、２−ジエレオステアロイルー５
ｎ−３−グリセロホスホリルコリン２００ｍｇをベンゼ
ンに溶解し、５０ｍ多容のナスフラスコ中でロータリー
エバポレーターにより減圧下腕ベンゼンし、フラスコ壁
に膜状に１，２−ジエレオステアロイルー５ｎ−３−グ
リセロホスホリルコリンを付着させた。フラスコにイオ
ン交換水１２．５ｍ　Ｑを加え、プローブ型超音波発生
装置によりリポソームを形成させた。３５ワツトで、２
０分間超音波処理した後、その５ｍＱをとり１ｃｍの石
英セルに入れた。石英セルを３０℃に保ち、窒素をバブ
リングしながら２時間脱気した。この脱気されたリポソ
ーム溶液の入った石英セルに紫外線を３時間照射して重
合させ１重合リポソームを形成させた。このリポソーム
を電子顕微鏡で！Ｉ！察したところ、直径約３００Ａの
１枚膜リポソームであった。またこのリポソーム水溶液
にベンゼンを加えて共沸脱水させることにより重合ホス
ファチジルコリンを得た。

ＩＲで測定した結果、１６００ｃｍ−’付近の共役二重
結合による吸収は消失しており、平均分子量は約３８０
００であった。

実施例−２ 参考例−１で得られたエレオステアリン酸（シス−９，
１−ランス−１１，トランス−１３）３０ｇをヘキサン
３００ｍ　Ｑに溶解し、ヨウ素０．３ｇを加えて室温上
異性化し、全トランス型エレオステアリン酸を得た。次
いで参考例−１と同様に再結晶により精製した。この全
トランス型エレオステアリン酸（トランス−９，トラン
ス−１１，トランス−１３）　１６．８ｇを実施例−１
と同様に反応、精製し。

全トランス１，２−ジエレオステアロイルー５ｎ−３−
グリセロホスホリルコリン５．２ｇを得た。

得られた全トランス１．２−ジエレオステアロイルー５
ｎ−３−グリセロホスホリルコリンの元素分析値は次の
通りである。

元素分析値 ＣＨＮ（留ｔ％） 理論値　　６７．９５　　９゜７８　　１．８０実測値
　　６７゜２２　　９．３９　　１．８０上記により得
られた全トランス１．２−ジエレオステアロイルー５ｎ
−３−グリセロホスホリルコリン２００ｍｇをクロロホ
ルムに溶解し、スリ付試験管中でロータリーエバポレー
ターにより減圧下腕クロロホルムし、試験管壁に膜状に
全トランス１゜２−ジエレオステアロイルー５ｎ−３−
グリセロホスホリルコリンを付着させた。試験管にイオ
ン交換水１２．５ｍＱを加え、試験管ミキサーにより１
時間攪拌してリポソームを形成させた。リポソーム溶液
５■αを１ｃｍの石英セルに入れ、実施例−１と同様に
して重合リポソームを形成した。このリポソームは電子
顕微鏡で観察した結果直径５００〜３０００オングスト
ロームのりボッ−１１であった。この重合リポソーム水
溶液にベンゼンを加えて共沸脱水させることにより、重
合ホスファチジルコリンを得た。ＩＲで測定した結果、
１６００−１６５０ｃｍ−’付近の共役二重結合による
吸収は消失しており、平均分子量は８２０００であった
。

実施例−３ パリナリン酸２．８ｇを乾燥クロロホルムに溶解し、ジ
シクロへキシルカルボジイミド１．１ｇを加え、５℃で
一晩反応させ、パリナリン酸無水物を合成した。副生じ
たジシクロヘキシル尿素をろ別し、参考例−２のグリセ
リルホスホリルコリン−塩化カドミウムコンプレックス
０．５５ｇとジメチルアミノピリジン０．４ｇをこのパ
リナリン酸無水物クロロホルム溶液に加え、実施例−１
と同様に反応、精製し、１，２−ジパリナロイルー５ｎ
−３−グリセロホスホリルコリン０．７１ｇを得た。

得られた１、２−ジパリナロイルー３ｎ−３−グリセロ
ホスホリルコリンの元素分析値は次の通りである。

元素分析値 ＣＨＮ　　（讐（１％） 理論値　　６ｇ、３１　　９．３１　　１．８１実測値
　　６８．１５　　９．２２　　１．７９

【図面の簡単な説明】

第１図は実施例−１におけるＮＭＲスペク１−ル図であ
る。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式〔 I 〕で表わされる化合物からなる
   重合性グリセロリン脂質。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 （式中、Ｒ＾１ＣＯ−およびＲ＾２ＣＯ−はそれぞれ天
   然由来の脂肪酸残基を示し、その一方または両方が共役
   型の二重結合を有する共役脂肪酸残基であり、Ｒ＾３は
   −ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｎ＾＋（ＣＨ＿３）＿３、−ＣＨ＿
   ２ＣＨ＿２Ｎ＾＋Ｈ＿３、▲数式、化学式、表等があり
   ます▼、Ｈ、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
   式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼を示す。）
2. （２）Ｒ＾１ＣＯ−がエレオステアリン酸残基またはパ
   リナリン酸残基である特許請求の範囲第１項記載の重合
   性グリセロリン脂質。
3. （３）Ｒ＾２ＣＯ−がエレオステアリン酸残基またはパ
   リナリン酸残基である特許請求の範囲第１項または第２
   項記載の重合性グリセロリン脂質。
4. （４）Ｒ＾３が−ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｎ＾＋（ＣＨ＿３）
   ＿３である特許請求の範囲第２項または第３項記載の重
   合性グリセロリン脂質。