JPS61157517A - 樹脂組成物 - Google Patents

樹脂組成物

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JPS61157517A
JPS61157517A JP59279029A JP27902984A JPS61157517A JP S61157517 A JPS61157517 A JP S61157517A JP 59279029 A JP59279029 A JP 59279029A JP 27902984 A JP27902984 A JP 27902984A JP S61157517 A JPS61157517 A JP S61157517A
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JP
Japan
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oil
castor oil
resin composition
solution
liquid
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JP59279029A
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JPS6249288B2 (ja
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Shinji Tsukamoto
塚本 真治
Kenji Ueda
上田 兼司
Naokatsu Hisanaga
久永 直克
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SANYUREJIN KK
Original Assignee
SANYUREJIN KK
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    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/28Applying non-metallic protective coatings
    • H05K3/285Permanent coating compositions

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、防湿絶縁性に優れた樹脂組成物に関する。
従来の技術及びその問題点 電子部品の高密度化、高集積化が進むにつれて各部品に
対する信頼性向上の要求が高まり、各部品それぞれを樹
脂封止するだけでなく、プリント向上させようとする試
みがなされている。
従来、溶剤型の樹脂塗料をプリント基板に塗布して防湿
絶縁性を向上させる方法が知られているが、この方法で
は、充分な防湿絶縁性を得るためには塗膜を厚くするこ
とが必要となる。しかしながら、一度に樹脂塗料を厚塗
りすると内部に溶剤が残存するので乾燥に長時間を要し
、また塗膜に亀裂が発生し易いという問題があり、この
ため塗料を数回に分けて重ね塗りすることが必要となる
また、溶媒型樹脂塗料で塗膜を形成させた基板では、高
温高湿テストやヒートサイクルテストにより絶縁不良や
ハンダ割れ等の故障が発生し易く、特性面においても実
用と満足のいくものではない。
問題点を解決するための手段 本発明者は、と記の如き従来技術の問題点に鑑みて、鋭
意研究を重ねた結果、水分吸収剤としてのゼオライトを
含む特定の樹脂組成物が電子部品に本発明を完成した。
即ち、本発明は、 (+)液状ポリブタジェン系ポリオール100重量部、
ヒマシ油エステル交換物80〜160重量部、水酸基を
有しない゛可塑剤60〜sown部及びゼオライト1〜
4重量部からなるA液、並びに(!1)ポリイソシアネ
ートからなるB液を必須成分とする樹脂組成物に係る。
本発明では、ポリオールとして液状ポリブタジェン系ポ
リオールとヒマシ油エステル交換物とを併用することが
必要である。液状ポリブタジェン系ポリオールとヒマシ
油エステル交換物とは相溶性が良く、併用した場合には
、粘度が低下して注型性が良好になると共に、ポットラ
イフも長くなる。また、両者を併用する場合には、ウレ
タン硬化物の物性が向上し、特に電気特性が良好になる
本発明では、液状ポリブタジェン系ポリオールとしては
、分子700〜s、ooo好ましくは1,000〜a、
oooの液状ポリブタジェン系ポリオールが使用でき、
−例としてあげればポリブタジェン液状ゴムR−45H
’I’、R−45M(いずれもAROO社製)などの商
標名で市販されているブタジェン単独ポリオール、ある
いはスチレンとブタジェンとのコポリマー、アクリロニ
トリルとブタψエンとのコポリマー、例えば08−15
.0N−15(いずれもAROO社製)、PBDG−1
500DS (三洋化成工業社製)等の商標名で市販さ
れているポリオールが用いられる。
ヒマシ油エステル交換物とは、ヒマシ油と水酸基を実質
上方しない天然油脂とのエステル交換反応物である。水
酸基を実質上方゛しない天然油脂とは具体的には、アマ
ニ油、キリ油、ナタネ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、
えの油、くるみ油、米ぬか油、綿実油、つばき油、オリ
ーブ油、らっかせい油などの植物油、牛脂、豚脂、魚油
、肝油、鯨油などの動物油が例示できる。
ヒマシ油と天然油脂とのエステル交換は、通常のエステ
ル交換反応と同様の条件でマ<、例えば水酸化アルカリ
、アルカリ金属アルコラード、炭酸ソーダ等のアルカリ
触媒やりサージなどの触媒を使用し、180〜260°
C115分〜6時間反応を行なえばよい。
とマシ油と天然油脂との割合は、広く変えることができ
るがヒマシ油90〜80重量%、天然油脂10〜70重
量%の範囲から選択することが特に好ましい。天然油脂
の割合が少なすぎると耐水性や電気特性が低下し、一方
、天然油脂の割合が余りに多いと、ヒマシ油エステル交
換物がウレタン化反応に寄与できずに単なる配合物とな
り、硬化物の物性にマイナスに作用する傾向があるので
好ましくない。ヒマシ油エステル交換物の具体例として
は、YX−408、YX−406、YX−410(いず
れも伊藤製油■製)等の商標名により市販本発明では、
液状ポリブタジェン系ポリオールとヒマシ油エステル交
換物との配合割合は、液状ポリブタジェン系ポリオール
100重量部に対してとマシ油エステル交換物を80〜
150重量部とすちことが適当である。
水酸基を有しない可塑剤としては、AC−12、AC−
460(いずれも出光興産■製)などの商標名で市販さ
れている芳香族系プロセスオイル、N3−100、NM
−26(いずれも出光興産■製)ナトの商標名で市販さ
れているナフテン系プロセスオイル、ジオクチルフタレ
ート、トリクレジルホスフェート、トリオクチルフォス
フェートなどのエステル類、ナタネ油、大豆油、アマニ
油、キリ油などの天然油脂類が用いられる。これらの可
塑剤の添加により、樹脂の粘度が低下し、注型性が良好
になる。更にまた、これらの可塑剤の添加により、硬化
物の電気特性、特に耐湿電気特性がの添加量は、液状ポ
リブタジェン系ポリオール100重量部に対して60〜
80重量部が適当である。
本発明では、更に、A液中にゼオライトを配合する。ゼ
オライトは、水分吸収剤として作用するものであってウ
レタン硬化物の防湿性向上に効果がある。更に、ゼオラ
イトは、樹脂組成物の注型時に発生する泡を吸着して気
泡の発生を抑える作用も有し、硬化物の表面状態を良好
なものとする。
ゼオライトとしては、粒子径1〜10μm程度の合成ゼ
オライトが好ましく、具体的には、モレキュラーレーブ
ス8A、モレキユラーシーブス4A。
モレキュラーシーブス5A(いずれもユニオン昭和ms
 >モレキュライトA−880、モレキュライトA−4
80,モレキュライトA−580(いずれも栗田工業■
製)などの商標名で市販されているものが用いられる。
ゼオライトは、液状ポリブタジェン系ポリオール100
重量部に対して1〜4重量部使用することが適当である
本発明のB液として用いるポリイソシアネートは、上記
したポリオールの硬化剤として作用するものである。こ
のようなポリイソシアネートとしては、トリレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフ
タレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート
、ジフェニルスルホンジイソシアネート、トリフェニル
メタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ート、8−イソシアネートメチル−8,5,5−1−リ
ンチルシクロヘキシルイソシアネート、8−イソシアネ
ートエチル−8,5,5−トリメチルシクロヘキシルイ
ソシアネート、8−イソシアネートエチル−8,5,5
−)リエチルシクロへキシルイソシアネート、ジフェニ
ルプロパンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネ
ート、シクロヘキシリレンジイソシアネート、8.8−
ジイソシア不テトジブロピルエーテル、トリフェニルメ
タントリイソシアネート、ジフェニルエーテル−4,4
′−ジイソシアネートなどのポリイソシアネート或いは
そのイソシアネートをフェノール類、オキシム類、イミ
ド類、メルカプタン類、アルコール類、ε−カプロラク
タム、エチレンイミン、α−ピロリドン、マロン酸ジエ
チル、亜硫酸水素ナトリウム、ホウ酸等でブロック化し
たものがあげられる。
本発明では、と記したA液とB液との配合割合は、十分
な硬化を図るためにB液中のイソシアネート基1当量に
対してA液中のポリオールの活性水素が0.7〜1.2
当量となるようにするのが好ましい。
A液とB液とを混合した後、常法により注型し、硬化さ
せる。硬化は低温でゆっくり行なってもよく、加熱によ
り促進させてもよい。
本発明の組成物には、タルク、クレー、炭酸カルシウム
、バライタ粉、シリカ粉、アルミナ、カする充填剤又は
顔料、リン化合物、ハロゲン化合物、酸化アンチモン等
の難燃剤、酸化防止剤、老化防止剤、紫外線吸収剤など
の各種の添加剤を必要に応じ配合してもよい。
発明の効果 本発明樹脂組成物は、防湿絶縁性に優れたものであって
、特にプリント基板等の樹脂封止に利用することにより
、水分の吸収による絶縁性の低下を長期間防ぎ得る。更
に該組成物は適度の粘度を有するものであって、注型性
に優れた特徴を有し、また適度の硬化性を存する。
実施例 以下に実施例を示して本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜7及び比較例1〜7 第1表(実施例1〜7)及び第2表(比較例1〜7)に
示す各樹脂組成物を以下に示す方法によまず、液状ポリ
ブタジェン系ポリオールととマシ油エステル交換物とを
混合し、加熱、冷却、減圧装置のついた反応釜に投入し
て、100°C110m馬Hp 以下の圧力下で2時間
かけて脱水後、冷却した。次いで水酸基を有しない可塑
剤をこれに加えて60”0.10mmH7以下のEf、
Tjrj、下で1時間脱水後、合成ゼオライトを投入混
合してA液とし、これにポリイソシアネートからなるB
液を加えて、混合、脱泡して本発明樹脂組成物を得た。
次いで、800X50X10mm  のシリコン型中に
298X48X1mmの紙ポリエステル製プリント基板
を型の底面から2 mm の間隔をあけて配置した成形
用型に上記樹脂組成物tooyを注入した後、以下に示
す方法で、各樹脂組成物の相溶性、注型性、硬化性、電
気特性及び耐湿特性の試験を行なった。これらの結果を
第8表(実施例)及び第4表(比較例)に示す。なお、
第1表及び第2表の数値は、重量部を表わす。
O相溶性 A液及びB液の混合液の分離の有無を観察し、分離の有
るものを「不良」分離のないものを「良好」とした。
0注型性 A液及びB液の混合液をプリント基板のとから注型し、
底部まで流れ込み気泡がないものを「良好」、少し気泡
が残るものを「普通」、流れ込まないものを「不良」と
した。
O硬化性 A液及びB液の混合液を型に流し込み、80°Cの乾燥
器に入れて、1時間で脱型でき、かつ表面状態の良好な
ものを「良好」、それ以外のものを「不良」とした。
O電気特性 JISK6911の方法により、硬化物の体積固有抵抗
を23℃で測定し、1×10 Ω・am以上のものを「
人J、lXl0 〜1×10 Ω・amのものを1J3
J 、 I X 1011未満のものをrOJとした。
0耐湿特性 上記′I!It気特性測定の硬化物を40℃、95%R
H雰囲気中に600時間放置後、28°Cで体積固有抵
抗を測定し、1×10 Ω・0m以上のものを「良好」
、1×10 未満のものを「不良」とした。
第   8   表 第   4   表 第8表及び第4表から明らかな如く、本発明樹脂組成物
は、硬化剤とその他の成分との相g性、注型性、硬化性
、電気特注(絶縁性)及び耐湿特性に優れたものである
。これに対して、比較例では、上記した5種類の特性が
同時に丁べて優れたものは得られない。
(以 上)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(i)液状ポリブタジエン系ポリオール100重
    量部、ヒマシ油エステル交換物80〜150重量部、水
    酸基を有しない可塑剤60〜80重量部及びゼオライト
    1〜4重量部からなるA液、並びに(ii)ポリイソシ
    アネートからなるB液 を必須成分とする樹脂組成物。
JP59279029A 1984-12-28 1984-12-28 樹脂組成物 Granted JPS61157517A (ja)

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JP59279029A JPS61157517A (ja) 1984-12-28 1984-12-28 樹脂組成物

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JPS6249288B2 JPS6249288B2 (ja) 1987-10-19

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