JPS61186571A - 防水シ−トの製造法 - Google Patents
防水シ−トの製造法Info
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- JPS61186571A JPS61186571A JP2597485A JP2597485A JPS61186571A JP S61186571 A JPS61186571 A JP S61186571A JP 2597485 A JP2597485 A JP 2597485A JP 2597485 A JP2597485 A JP 2597485A JP S61186571 A JPS61186571 A JP S61186571A
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は防水シートに関するものであり、さらに詳しく
は防汚性が優れた防水シートに関する。
は防汚性が優れた防水シートに関する。
従来トラックシート、テント等の防水シートは、ポリエ
ステル、ビニロン、ポリアミド、アクリル等の合成繊維
或いは綿などの天然繊維の各種織編物が基布素材として
多く使用されてきており、これらに主として軟質塩化ビ
ニール等の合成樹脂を主成分とする被膜を形成せしめる
ことにより防水積層加工がなされている。しかし、この
軟質塩化ビニール等を主成分とする配合物中には、柔軟
性、耐寒性を付与するために多量の可塑剤のほか、安定
剤、添加剤等が含まれており、屋外での使用中にこれら
が表面に移行してくる。また、合成繊維などのシート、
テントの場合、本来的に疏水性でかつ吸湿性が少なく、
電気絶縁性が高いため帯電し易く、使用中は空気と接触
摩擦し、さらには金属性のパイプ、幌骨とも摩擦を繰り
返して絶えず摩擦電気が発生している。したがって、シ
ート、テント等の表面に移行した可塑剤等に、大気中の
煤煙、塵埃等の汚染物質が静電誘導現象によって引きつ
けられ、シート、テント等の表面を汚染し美観を著しく
低下させるという欠点がある。
ステル、ビニロン、ポリアミド、アクリル等の合成繊維
或いは綿などの天然繊維の各種織編物が基布素材として
多く使用されてきており、これらに主として軟質塩化ビ
ニール等の合成樹脂を主成分とする被膜を形成せしめる
ことにより防水積層加工がなされている。しかし、この
軟質塩化ビニール等を主成分とする配合物中には、柔軟
性、耐寒性を付与するために多量の可塑剤のほか、安定
剤、添加剤等が含まれており、屋外での使用中にこれら
が表面に移行してくる。また、合成繊維などのシート、
テントの場合、本来的に疏水性でかつ吸湿性が少なく、
電気絶縁性が高いため帯電し易く、使用中は空気と接触
摩擦し、さらには金属性のパイプ、幌骨とも摩擦を繰り
返して絶えず摩擦電気が発生している。したがって、シ
ート、テント等の表面に移行した可塑剤等に、大気中の
煤煙、塵埃等の汚染物質が静電誘導現象によって引きつ
けられ、シート、テント等の表面を汚染し美観を著しく
低下させるという欠点がある。
このため、従来より塩化ビニール配合物より滲出してく
る可塑剤などを遮蔽する目的で各種織編物基布に塩化ビ
ニール配合物を固着、積層させた後、塩化ビニール−酢
酸ビニール共重合樹脂、アクリル樹脂等を溶剤に溶かし
た表面処理剤を塗布し表面を保護する方法、また、実開
昭50−101684号の如く、基布にアクリル系樹脂
或いはフィルム、シートを固着、積層せしめたものや、
特開昭56−167445号の如く、塩化ビニールで被
覆したシートにポリメタアクリル酸系樹脂フィルムをラ
ミネートする方法、さらに最外層に弗素系樹脂フィルム
を固着形成せしめた複合フィルムを基布に圧着せしめた
出願人の特開昭58−14757等、数多くの提案がな
されている。
る可塑剤などを遮蔽する目的で各種織編物基布に塩化ビ
ニール配合物を固着、積層させた後、塩化ビニール−酢
酸ビニール共重合樹脂、アクリル樹脂等を溶剤に溶かし
た表面処理剤を塗布し表面を保護する方法、また、実開
昭50−101684号の如く、基布にアクリル系樹脂
或いはフィルム、シートを固着、積層せしめたものや、
特開昭56−167445号の如く、塩化ビニールで被
覆したシートにポリメタアクリル酸系樹脂フィルムをラ
ミネートする方法、さらに最外層に弗素系樹脂フィルム
を固着形成せしめた複合フィルムを基布に圧着せしめた
出願人の特開昭58−14757等、数多くの提案がな
されている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、このような防汚処理或いは加工方法では
、軟質塩化ビニール配合物をシート基布に固着、積層せ
しめた後、別の積層処理等の工程もしくは装置が必要と
なる。また、たとえばポリメタアクリル酸メチル系樹脂
のグラビアコート法では長期にわたる十分な防汚性は得
られず、さらに、そのフィルムラミネート法では塩化ビ
ニール層との接着性及びラミネート後に折曲げ皺が発゛
生し易いという欠点がある。その他弗素系フィルムラミ
ネート法についてみても、弗素系フィルム側或いは塩化
ビニール樹脂配合物側のいずれかに接着剤を塗布しなけ
ればならない煩雑さがあり、また、二弗化ビニリデン/
ポリメタアクリル酸メチル系樹脂/塩化ビニールの三層
からなる積層弗素フィルムにおいては接着剤塗布は不要
であるものの、ラミネート後のプリント性(マーキング
性)が著しく悪いという欠点がある。
、軟質塩化ビニール配合物をシート基布に固着、積層せ
しめた後、別の積層処理等の工程もしくは装置が必要と
なる。また、たとえばポリメタアクリル酸メチル系樹脂
のグラビアコート法では長期にわたる十分な防汚性は得
られず、さらに、そのフィルムラミネート法では塩化ビ
ニール層との接着性及びラミネート後に折曲げ皺が発゛
生し易いという欠点がある。その他弗素系フィルムラミ
ネート法についてみても、弗素系フィルム側或いは塩化
ビニール樹脂配合物側のいずれかに接着剤を塗布しなけ
ればならない煩雑さがあり、また、二弗化ビニリデン/
ポリメタアクリル酸メチル系樹脂/塩化ビニールの三層
からなる積層弗素フィルムにおいては接着剤塗布は不要
であるものの、ラミネート後のプリント性(マーキング
性)が著しく悪いという欠点がある。
本発明は上記従来の防水シートのこれらの欠点を解消し
ようとするものであり、織編物からなる基布の少なくと
も一面′止熱可塑性樹脂配合物により被膜を形成してな
る防水シートにおいて、該配合物に上記の如き一般式を
有するフタール酸エステルのアルキル鎖中にエーテル結
合を有する化合物を添加含有してなる防水シートの製造
法を目的とする。また、他の目的は、加工手段、装置に
おいても、防汚性を向上せしめるために付加的な手段、
或いは加工工程を必要とせず1.従来の装置をそのまま
用いて行なうことのできる工程の簡略化ならびにコスト
ダウンに寄与し得る防水シートの製造法を目的とする。
ようとするものであり、織編物からなる基布の少なくと
も一面′止熱可塑性樹脂配合物により被膜を形成してな
る防水シートにおいて、該配合物に上記の如き一般式を
有するフタール酸エステルのアルキル鎖中にエーテル結
合を有する化合物を添加含有してなる防水シートの製造
法を目的とする。また、他の目的は、加工手段、装置に
おいても、防汚性を向上せしめるために付加的な手段、
或いは加工工程を必要とせず1.従来の装置をそのまま
用いて行なうことのできる工程の簡略化ならびにコスト
ダウンに寄与し得る防水シートの製造法を目的とする。
問題点を解決すべき手段
本発明者等は鋭意検討の結果、織編物基布に被覆積層せ
しめる熱可塑性樹脂配合物に、フタル酸エステル化合物
であって、そのアルキル鎖中にエーテル結合を有する化
合物を添加含有せしめることにより、これらの問題点を
解消し得るという結論に達した。
しめる熱可塑性樹脂配合物に、フタル酸エステル化合物
であって、そのアルキル鎖中にエーテル結合を有する化
合物を添加含有せしめることにより、これらの問題点を
解消し得るという結論に達した。
本発明において熱可塑性樹脂配合物に添加含有せしめる
前記一般式で示される化合物は、フタル酸エステル化合
物であり、かつアルキル鎖中にエーテル結合を有するも
ので、式中R,R’は炭素数3〜15の直鎖又は分岐ア
ルキル、A、A’は炭素数2〜4のアルキレン、m、n
は1〜7の正数、ただしA十R,A’+R’の炭素数は
5〜17である。
前記一般式で示される化合物は、フタル酸エステル化合
物であり、かつアルキル鎖中にエーテル結合を有するも
ので、式中R,R’は炭素数3〜15の直鎖又は分岐ア
ルキル、A、A’は炭素数2〜4のアルキレン、m、n
は1〜7の正数、ただしA十R,A’+R’の炭素数は
5〜17である。
該化合物は炭素数3〜15の直鎮又は分岐脂肪族アルコ
ールに炭素数2〜4のアルキレンオキシドを1〜7モル
付加し、アルコールとアルキレンオキシドを合計炭素数
が5〜17である末端ヒドロキシル化合物とフタル酸と
の反応による一般的なフタル酸エステル製造法で得られ
る。そして、該化合物を熱可塑性樹脂配合物に添加混合
する場合、アルキル鎖中の合計炭素数が比較的多いもの
が適当であり、たとえば、直鎖状アルコールで炭素数3
〜14のアルコールにエチレンオキシド1〜7モル又は
プロピレンオキシド1〜4モル、又はブチレンオキシド
1〜3モルを付加させた化合物などがあげられる。
ールに炭素数2〜4のアルキレンオキシドを1〜7モル
付加し、アルコールとアルキレンオキシドを合計炭素数
が5〜17である末端ヒドロキシル化合物とフタル酸と
の反応による一般的なフタル酸エステル製造法で得られ
る。そして、該化合物を熱可塑性樹脂配合物に添加混合
する場合、アルキル鎖中の合計炭素数が比較的多いもの
が適当であり、たとえば、直鎖状アルコールで炭素数3
〜14のアルコールにエチレンオキシド1〜7モル又は
プロピレンオキシド1〜4モル、又はブチレンオキシド
1〜3モルを付加させた化合物などがあげられる。
また、該化合物を熱可塑性樹脂に添加配合せしめる場合
、一般可塑剤と併用することも勿論可能であるが、塩化
ビニール系樹脂配合物では100重量部に対し、10〜
70重量部の範囲であり、好ましくは30〜50重量部
が適当である。そして、該化合物の添加配合量を多くす
る方法も行なうことができるが、余り多量に添加配合す
ると樹脂の透明性を悪くしたり、着色を起し、また、防
水性を低下せしめるので好ましくない。
、一般可塑剤と併用することも勿論可能であるが、塩化
ビニール系樹脂配合物では100重量部に対し、10〜
70重量部の範囲であり、好ましくは30〜50重量部
が適当である。そして、該化合物の添加配合量を多くす
る方法も行なうことができるが、余り多量に添加配合す
ると樹脂の透明性を悪くしたり、着色を起し、また、防
水性を低下せしめるので好ましくない。
本発明におけるIli編物基布は、合成繊維、天然樹脂
などの繊維の種類、織編を構成する組織を特に限定され
るものではなく、一般に防水シートに供されるポリエス
テル、ビニロン、ポリアミド、アクリル系などの合成繊
維、不織布、または綿などの天然繊維の織編物基布であ
ればよく、さらに合成繊維、天然繊維を混用したもので
あってもよい。これらの繊維はフィラメント及び紡績糸
その他であって、その繊維密度も適宜選択し得る。また
、用いる防水シートによっては前処理加工として染色着
色、撥水処理加工等を施したものを用いることができる
。また、熱可塑性樹脂配合物の主成分である熱可塑性樹
脂としては塩化ビニール、塩化ビニール・ウレタン共重
合体等、その他公知のものから選ばれた少なくとも1員
が使用され、これらのブレンド物も使用できる。これら
のうち添加混合することが容易であり、かつ加工性はじ
め取扱い作業上も塩化ビニール系樹脂配合物が適当であ
る。また、これらの被膜は織編物基布の片面又は両面に
カレンダー法、ラミネート法、トッピング法、ディッピ
ング法、コーティング法等、公知の方法により積層形成
せしめられる。
などの繊維の種類、織編を構成する組織を特に限定され
るものではなく、一般に防水シートに供されるポリエス
テル、ビニロン、ポリアミド、アクリル系などの合成繊
維、不織布、または綿などの天然繊維の織編物基布であ
ればよく、さらに合成繊維、天然繊維を混用したもので
あってもよい。これらの繊維はフィラメント及び紡績糸
その他であって、その繊維密度も適宜選択し得る。また
、用いる防水シートによっては前処理加工として染色着
色、撥水処理加工等を施したものを用いることができる
。また、熱可塑性樹脂配合物の主成分である熱可塑性樹
脂としては塩化ビニール、塩化ビニール・ウレタン共重
合体等、その他公知のものから選ばれた少なくとも1員
が使用され、これらのブレンド物も使用できる。これら
のうち添加混合することが容易であり、かつ加工性はじ
め取扱い作業上も塩化ビニール系樹脂配合物が適当であ
る。また、これらの被膜は織編物基布の片面又は両面に
カレンダー法、ラミネート法、トッピング法、ディッピ
ング法、コーティング法等、公知の方法により積層形成
せしめられる。
実施例
以下本発明の実施例をあげ説明するが、本発明は実施例
の記載のものに限定されるものではない。
の記載のものに限定されるものではない。
実施例1
ポリエステル100%紡績糸織物、たて18番手×2本
、よこ18番手×3本で、打ち込み密度たて54本/
2.54 am、よこ39本/ 2.54 on。
、よこ18番手×3本で、打ち込み密度たて54本/
2.54 am、よこ39本/ 2.54 on。
基布重量310 g/rdの帆布基布4号を用い、まず
下記の配合によりなる撥水処理液に浸漬、2本のロール
で絞った後、140℃で3分間乾燥した。
下記の配合によりなる撥水処理液に浸漬、2本のロール
で絞った後、140℃で3分間乾燥した。
前処理撥水処理液(重量部)
撥水剤 アサヒガードAG720旭硝子製)4.0水
6.0次
いで、下記の配合よりなる本発明の方法で使用する化合
物を添加配合しない塩化ビニール系樹脂配合物で処理を
行なったものを比較例とし、さらに第1表に示す如き可
塑剤と本発明の化合物との組み合わせからなる組成のも
のでそれぞれ同じ処理を行なった。
6.0次
いで、下記の配合よりなる本発明の方法で使用する化合
物を添加配合しない塩化ビニール系樹脂配合物で処理を
行なったものを比較例とし、さらに第1表に示す如き可
塑剤と本発明の化合物との組み合わせからなる組成のも
のでそれぞれ同じ処理を行なった。
比較例
塩化ビニール系樹脂配合物
C1fi化ビニールペーストレジン 重量部日
本ゼオン製、ゼオン121 ”) 100可
塑剤(ジオクチルフタレート) 70炭酸カ
ルシウム(日東粉化層、 SS 80 ) 20顔
料(黄鉛) 7安定剤(
昭島化学部、液状Ba−Zn系) 3上記の配合
よりなる塩化ビニール系樹脂配合物をつくり、キシレン
を用いて粘度1000CPSに調整した。これに上記撥
水処理された帆布基布を浸漬含浸させ、2本ロールで絞
り、150〜160℃の乾燥炉で60秒間乾燥し、さら
に190℃45秒間加熱処理して塩化ビニール系樹脂配
合物を固着せしめた。この場合の仕上げ総重量は592
gであった。
本ゼオン製、ゼオン121 ”) 100可
塑剤(ジオクチルフタレート) 70炭酸カ
ルシウム(日東粉化層、 SS 80 ) 20顔
料(黄鉛) 7安定剤(
昭島化学部、液状Ba−Zn系) 3上記の配合
よりなる塩化ビニール系樹脂配合物をつくり、キシレン
を用いて粘度1000CPSに調整した。これに上記撥
水処理された帆布基布を浸漬含浸させ、2本ロールで絞
り、150〜160℃の乾燥炉で60秒間乾燥し、さら
に190℃45秒間加熱処理して塩化ビニール系樹脂配
合物を固着せしめた。この場合の仕上げ総重量は592
gであった。
上記比較例に対し、可塑剤と本発明にかかる該化合物と
の組み合わせからなる塩化ビニール系樹脂配合物によっ
て同様に加工処理された帆布基布を、防汚性、表面固有
抵抗値、防水性の各項目について測定又は評価した結果
は第1表に示す通りである。
の組み合わせからなる塩化ビニール系樹脂配合物によっ
て同様に加工処理された帆布基布を、防汚性、表面固有
抵抗値、防水性の各項目について測定又は評価した結果
は第1表に示す通りである。
第1表より明らかなように塩化とニール樹脂配合物に該
化合物を添加配合した防水シートは優れた防汚性を有し
ていることが判る。
化合物を添加配合した防水シートは優れた防汚性を有し
ていることが判る。
以下空白
第1表
※本発明化合物。■良好 ○異常なし Δやや不良。
なお、上記の測定又は評価は次の方法によって行なった
。
。
1)防汚性
汚れコンパウンドによる促進汚れテスト及び屋外曝露テ
ストを行なった。
ストを行なった。
汚れコンパウンドによるテストでは、予め下記組成から
なる「汚れコンパウンド」を配合、調整し、これをガラ
ス容器中に入れ、縦、横5alXS口の各試料を、「汚
れコンパウンド」の中に埋没させて密閉し、熱風乾燥機
(鵬製作所製HFX−1型)の中で、80℃、60分間
放置後、各試料を取り出して汚れ状態の比較を行なった
。
なる「汚れコンパウンド」を配合、調整し、これをガラ
ス容器中に入れ、縦、横5alXS口の各試料を、「汚
れコンパウンド」の中に埋没させて密閉し、熱風乾燥機
(鵬製作所製HFX−1型)の中で、80℃、60分間
放置後、各試料を取り出して汚れ状態の比較を行なった
。
「汚れコンパウンド」組成(重量%)
カーボンブラック 1.75シリカ
17.00畑± 38.00 鉱物油 8.75セメント粉体
17.00第2酸化鉄
0.50その他 17.00屋外曝
露テストは、屋外曝露台に横15C1m、縦20cmの
試料シート切片を取り付け、福井県鯖江市御幸町の関西
帆布化学防水■福井工場の敷地内にて昭和59年8月2
0日〜同12月20日迄の4ケ月間、南向き45度に傾
斜させ曝露した。
17.00畑± 38.00 鉱物油 8.75セメント粉体
17.00第2酸化鉄
0.50その他 17.00屋外曝
露テストは、屋外曝露台に横15C1m、縦20cmの
試料シート切片を取り付け、福井県鯖江市御幸町の関西
帆布化学防水■福井工場の敷地内にて昭和59年8月2
0日〜同12月20日迄の4ケ月間、南向き45度に傾
斜させ曝露した。
2)表面固有抵抗値
超絶線抵抗針、積河ヒユーレット・パッカー社製を使用
し、各試料を25℃、60%RHの恒温恒湿室にて、2
4時間以上エージングを行ない、同条件下で電圧500
V、30秒間印加し、30秒後の値を読み取った。
し、各試料を25℃、60%RHの恒温恒湿室にて、2
4時間以上エージングを行ない、同条件下で電圧500
V、30秒間印加し、30秒後の値を読み取った。
3)防水性
機械揉み40回後、JIS L 1092法で水圧40
C11にして24時間後の状況を調べた。
C11にして24時間後の状況を調べた。
機械揉み40回後、JIS L 1092法で水圧40
cmにして24時間後の状況を調べた。
cmにして24時間後の状況を調べた。
実施例2
ビニロン100%紡績糸織物、たて20番手×3本、よ
こ20番手×3本で打ち込み密度、たて41本/ 2.
54 cIll、よこ32本/ 2.54 cm、基布
重量280 g/dの帆布基布4号を用いて、実施例1
同様下処理攬水処理液に浸漬し、2本ロールで絞り、1
40℃で3分間乾燥した。さらに、180℃で60秒間
加熱処理した。次いで、比較例として実施例1と同じ組
成の塩化ビニール系樹脂配合物にキシレンを用いて粘度
2500CPSに調整し、これをナイフコーター機で帆
布基布の裏面に1回コーティングし、150℃で60秒
間乾燥した。さらに、帆布基布の他方表面に裏面と同じ
く1回コーティングし、150℃で60秒間乾燥した。
こ20番手×3本で打ち込み密度、たて41本/ 2.
54 cIll、よこ32本/ 2.54 cm、基布
重量280 g/dの帆布基布4号を用いて、実施例1
同様下処理攬水処理液に浸漬し、2本ロールで絞り、1
40℃で3分間乾燥した。さらに、180℃で60秒間
加熱処理した。次いで、比較例として実施例1と同じ組
成の塩化ビニール系樹脂配合物にキシレンを用いて粘度
2500CPSに調整し、これをナイフコーター機で帆
布基布の裏面に1回コーティングし、150℃で60秒
間乾燥した。さらに、帆布基布の他方表面に裏面と同じ
く1回コーティングし、150℃で60秒間乾燥した。
次いで、190℃で45秒間加熱処理し、塩化ビニール
系樹脂配合物を帆布基布に固着せしめた。この場合の総
重量は580gであった。
系樹脂配合物を帆布基布に固着せしめた。この場合の総
重量は580gであった。
上記比較例に対し、可塑剤と該化合物の組合わせからな
る塩化ビニール系樹脂配合物で加工処理したものの防汚
性、表面固有抵抗値、防水性につき測定又は評価した結
果は第2表の通りである。
る塩化ビニール系樹脂配合物で加工処理したものの防汚
性、表面固有抵抗値、防水性につき測定又は評価した結
果は第2表の通りである。
第2表より本発明の該化合物を添加配合したもの防汚性
において優れており、また、防水性においても比較例と
変わらないといえる。
において優れており、また、防水性においても比較例と
変わらないといえる。
※ 本発明化合物。
防水性; O変化なし △ やや不良 × 滴下。
実施例3
テント用ポリエステル・フィラメント100%織物、2
50デニール、たて×よこ、31本×31本/インチ、
基布重量70 g/cdのテント基布の裏面に、まず、
比較例として下記の組成よりなる本発明方法に係る化合
物を添加配合しない塩化ビニール樹脂フィルム、厚さ0
.15鶴を重ね、常法のカレンダー法で温度150〜1
60℃、圧力5kg/cd、10〜15秒間処理した。
50デニール、たて×よこ、31本×31本/インチ、
基布重量70 g/cdのテント基布の裏面に、まず、
比較例として下記の組成よりなる本発明方法に係る化合
物を添加配合しない塩化ビニール樹脂フィルム、厚さ0
.15鶴を重ね、常法のカレンダー法で温度150〜1
60℃、圧力5kg/cd、10〜15秒間処理した。
さらに、遠赤外線加熱炉で10秒間加熱処理し9、直ち
にエンボスロールで圧着し、塩化ビニール系樹脂配合物
をテントの基布に固着せしめた。この場合の総重量は4
60gであった。
にエンボスロールで圧着し、塩化ビニール系樹脂配合物
をテントの基布に固着せしめた。この場合の総重量は4
60gであった。
塩化ビニールストレートレジン
(三井東圧製、ビニクロン3000M ’) 1
00可塑剤(ジオクチルフタレート)50 炭酸カルシウム(日東粉化部、 SS 80 )
15防炎剤(アンチモン、日本精鉱製) 3顔
料(フタロシアンブルー、黄鉛> 2安定剤
(昭島化学部、液状Ba−Zn系) 3上記実施例
3での比較例に対し、可塑剤と該化合物との組み合わせ
からなる塩化ビニール系樹脂配合物を固着せしめたテン
ト基布を、防汚性、表面固有抵抗値の各項目について測
定又は評価した結果は第3表の通りである。
00可塑剤(ジオクチルフタレート)50 炭酸カルシウム(日東粉化部、 SS 80 )
15防炎剤(アンチモン、日本精鉱製) 3顔
料(フタロシアンブルー、黄鉛> 2安定剤
(昭島化学部、液状Ba−Zn系) 3上記実施例
3での比較例に対し、可塑剤と該化合物との組み合わせ
からなる塩化ビニール系樹脂配合物を固着せしめたテン
ト基布を、防汚性、表面固有抵抗値の各項目について測
定又は評価した結果は第3表の通りである。
第3表に示すように本発明に係る該化合物を添加配合し
たテント地は防汚性において優れている。
たテント地は防汚性において優れている。
以下空白
第3表
※ 本発明化合物。
防汚性;◎ 良好 ○ 変化なし △ やや不良。
作用
本発明において熱可塑性樹脂配合物に添加含有せしめる
該化合物の作用機序については未だ十分解明されてはい
ないが、該化合物は汎用可塑剤の主成分でもあるフター
ル酸エステル化合物であり、分子中、特にアルキル鎖中
にエーテル結合を有する点に根拠を求めることができる
。また、一方、テント、シート等のように通常屋外で使
用され、その表面の汚れは外観を損ね商品価値を低下せ
しめることにつながり、重要な問題であることは言を俟
たない。そして、その要因の一つとしては、テント、シ
ート等の表面に発生する静電気の影響も大きく、滲出し
た可塑剤等による汚れの他、これらにも塵埃などが付着
し易い点がある。この面からみても、本発明の方法にお
いて用いる該化合物を添加含有せしめた場合、帯電防止
性が良好である点も防汚性の維持に大きく影響するもの
と考えられる。
該化合物の作用機序については未だ十分解明されてはい
ないが、該化合物は汎用可塑剤の主成分でもあるフター
ル酸エステル化合物であり、分子中、特にアルキル鎖中
にエーテル結合を有する点に根拠を求めることができる
。また、一方、テント、シート等のように通常屋外で使
用され、その表面の汚れは外観を損ね商品価値を低下せ
しめることにつながり、重要な問題であることは言を俟
たない。そして、その要因の一つとしては、テント、シ
ート等の表面に発生する静電気の影響も大きく、滲出し
た可塑剤等による汚れの他、これらにも塵埃などが付着
し易い点がある。この面からみても、本発明の方法にお
いて用いる該化合物を添加含有せしめた場合、帯電防止
性が良好である点も防汚性の維持に大きく影響するもの
と考えられる。
発明の効果
上記したように、本発明によれば防水性等においても、
従来品と変わらない性能であると共に、優れた防汚性を
有するテント、シート等を得ることができる。また、従
来、防汚性を付与するために熱可塑性樹脂等で加工した
後、さらに弗素系樹脂などで被覆処理を行なっていた工
程を省略できるため、作業の簡略化ならびに製造コスト
の低減を図ることができる。
従来品と変わらない性能であると共に、優れた防汚性を
有するテント、シート等を得ることができる。また、従
来、防汚性を付与するために熱可塑性樹脂等で加工した
後、さらに弗素系樹脂などで被覆処理を行なっていた工
程を省略できるため、作業の簡略化ならびに製造コスト
の低減を図ることができる。
手続補正書(自発)
昭和60年3月12日
2、発明の名称
防水シートの製造法
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所 大阪市東区安土町1丁目3番地名 称 関西帆
布化学防水株式会社 代表者岩堀嘉明 4、代 理 人 郵便番号 530 住所 大阪市北区末広町3番21号 7、補正の内容 (1) 明細書第8頁、下より第3行自主より第2字
目にr 6. OJとあるを、r 96. OJと補正
する。
布化学防水株式会社 代表者岩堀嘉明 4、代 理 人 郵便番号 530 住所 大阪市北区末広町3番21号 7、補正の内容 (1) 明細書第8頁、下より第3行自主より第2字
目にr 6. OJとあるを、r 96. OJと補正
する。
(2) 明細書第11頁上より第1行口座より第5字
目より「表面固有抵抗」とあるを、「表面固有抵抗値」
と補正する。
目より「表面固有抵抗」とあるを、「表面固有抵抗値」
と補正する。
(3)明細書第13買上から第15行及び第16行を抹
消する。
消する。
(4)明細書第14頁下から第2行目、左より第2字目
に「は」を挿入する。
に「は」を挿入する。
(5)明細書第15頁上より第1行口座より第5字目よ
り「表面固有抵抗」とあるを、「表面固有抵抗値」と補
正する。
り「表面固有抵抗」とあるを、「表面固有抵抗値」と補
正する。
(6)明細書第18頁上より第1行口座より第5字目よ
り「表面固有抵抗」とあるを、「表面固有抵抗値」と補
正する。
り「表面固有抵抗」とあるを、「表面固有抵抗値」と補
正する。
上記の補正にかかる全文訂正明細書を別紙の通り差出し
ます。
ます。
8、添付書類の目録
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)織編物からなる基布の少なくとも一面に熱可塑性樹
脂配合物により被膜を形成してなる防水シートにおいて
、該配合物に一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R、Rは炭素数3〜15の直鎖又は分岐アルキル
、A、Aは炭素数2〜4のアルキレン、m、nは1〜7
の正数、ただしA+R、A′+R′の炭素数は5〜17
)で表される化合物を添加配合せしめてなる防水シート
の製造法。 2)前記熱可塑性樹脂配合物が塩化ビニール系樹脂を主
成分とするものである特許請求の範囲第1項記載の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2597485A JPS61186571A (ja) | 1985-02-13 | 1985-02-13 | 防水シ−トの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2597485A JPS61186571A (ja) | 1985-02-13 | 1985-02-13 | 防水シ−トの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61186571A true JPS61186571A (ja) | 1986-08-20 |
Family
ID=12180698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2597485A Pending JPS61186571A (ja) | 1985-02-13 | 1985-02-13 | 防水シ−トの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61186571A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59105037A (ja) * | 1982-12-09 | 1984-06-18 | New Japan Chem Co Ltd | 新規可塑剤 |
-
1985
- 1985-02-13 JP JP2597485A patent/JPS61186571A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59105037A (ja) * | 1982-12-09 | 1984-06-18 | New Japan Chem Co Ltd | 新規可塑剤 |
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